[go: up one dir, main page]

RU2002105610A - AREAS OF CARBAMATE AND FUNGICID OF AGRICULTURE / GARDENING - Google Patents

AREAS OF CARBAMATE AND FUNGICID OF AGRICULTURE / GARDENING

Info

Publication number
RU2002105610A
RU2002105610A RU2002105610/04A RU2002105610A RU2002105610A RU 2002105610 A RU2002105610 A RU 2002105610A RU 2002105610/04 A RU2002105610/04 A RU 2002105610/04A RU 2002105610 A RU2002105610 A RU 2002105610A RU 2002105610 A RU2002105610 A RU 2002105610A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkylamino
alkyl
same
substituted
Prior art date
Application number
RU2002105610/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2228328C2 (en
Inventor
Масами ОЗАКИ
Сунитиро ФУКУМОТО
Риудзи ТАМАИ
Норихиса ЙОНЕКУРА
Казухиро ИКЕГАЯ
Такахиро КАВАСИМА
Дзунецу САКАИ
Норимити МУРАМАТУ
Макиказу ТАКАГАКИ
Коузоу НАГАЯМА
Original Assignee
Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Ихара Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд., Ихара Кемикал Индастри Ко., Лтд. filed Critical Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Publication of RU2002105610A publication Critical patent/RU2002105610A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2228328C2 publication Critical patent/RU2228328C2/en

Links

Claims (8)

1. Производное карбамата, представленное общей формулой [I]1. A carbamate derivative represented by the general formula [I]
Figure 00000001
Figure 00000001
 где Х является атомом галогена, C1-C6 алкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, C1-C6 галоидалкильной группой или C1-C6 галоидалкоксигруппой, n равно 0 или целому числу от 1 до 4, R1 является C1-C6 алкильной группой, R2 является атомом водорода, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, C1-C6 алкокси C1-C6 алкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой, C1-C6 алкилкарбонил C1-C6 алкильной группой или бензильной группой, которая может быть замещена, R3 является атомом водорода или C1-C6 алкильной группой, G является атомом кислорода, атомом серы или -NR4- группой [в которой R4 является атомом водорода или C1-C6 алкильной группой], Y является атомом водорода, C1-C10 алкильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксильной группой, C3-C6 циклоалкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 алкилсульфинильной группой, карбоксильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой, C1-C6 алкоксииминогруппой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C2-C10 алкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C2-C10 алкинильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, циклоалкильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-С6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C3-C6 циклоалкильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C3-C6 циклоалкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, гидроксильной группой, C2-C6 алкинильной группой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкоксигруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), фенацильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, C1-C6 алкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой или C1-C6 алкоксикарбонильной группой), арильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), гетероарильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), арил-C1-C6 алкильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещена, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 галоидалкоксигруппой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой, C1-C6 алкоксиимино C1-C6 алкильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), арил-C2-C6 алкенильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), или гетероциклической C1-C6 алкильной группой (гетероцикл в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), и Q является атомом водорода, галоидалкильной группой, цианогруппой, C1-C6 алкильной группой, C3-C6 циклоалкильной группой, C1-C4 алкилтиогруппой, C1-C4 алкилсульфинильной группой, C1-C4 алкилсульфонильной группой или фенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C4 алкильной группой, C2-C4 алкенильной группой, C2-C4 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C4 алкоксигруппой, C1-C4 галоидалкильной группой, C1-C4 галоидалкоксигруппой, C1-C4 алкилкарбонильной группой или C1-C4 алкоксикарбонильной группой)}.wherein X is a halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkyl group or a C 1 -C 6 haloalkoxy, n is 0 or an integer from 1 to 4, R 1 is C 1 -C 6 alkyl group, R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl C 1 -C 6 alkyl group or benzyl group which may be substituted, R 3 is a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, G is an oxygen atom, a sulfur atom or -NR 4 is a group [in which R 4 is a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group], Y is a hydrogen atom, C 1 - C 10 alkyl group (this group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkyl a sulfinyl group, a carboxyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxyimino group or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 2 -C 10 alkenyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 an alkylamino group, a C 1 -C 6 alkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 2 -C 10 alkynyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group , cycloalkyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alk an alkylamino group, a di-C 1 -C 6 alkylamino group, a C 1 -C 6 alkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 3 -C 6 cycloalkyl group (this group may be substituted by the same or different substituents, at least least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl c ppoy, hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 - A C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)) , C 3 -C 6 cycloalkenyl group (said group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro a group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a hydroxyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, an amino group, a mono-C 1 -C 6 alkylamino group, a di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a phenacyl group (this group may be substituted by the same or different substituents by at least one halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group or a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group), an aryl group (said group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkyl nogruppoy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6 which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a heteroaryl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 al hydroxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), an aryl-C 1 -C 6 alkyl group (the aryl in the indicated group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, phenoxy group which may be substituted, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 by an alkyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), aryl-C 2 -C 6 by an alkenyl group (the aryl in the indicated group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 - A C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6 are the same whether they are hydrogen or a C 1 -C 6 alkyl group)), or a heterocyclic C 1 -C 6 alkyl group (the heterocycle in this group may be substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, a cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl a alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), and Q is a hydrogen atom, a haloalkyl group, cyano group, C 1 -C 6 alkyl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl group, C 1 -C 4 alkylsulfonyl group or phenyl group (the specified group may be substituted by the same or different substituents, at least one halogen atom, cyanog uppoy, nitro, C 1 -C 4 alkyl group, C 2 -C 4 alkenyl group, C 2 -C 4 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl group, C 1 -C 4 by a haloalkoxy group, a C 1 -C 4 alkylcarbonyl group or a C 1 -C 4 alkoxycarbonyl group)}. 2. Производное карбамата по п.1, в котором Y является атомом водорода, замещенной C1-C10 алкильной группой (указанная группа замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксильной группой, C3-C6 циклоалкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 алкилсульфинильной группой, карбоксильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой, C1-C6 алкоксииминогруппой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C2-C10 алкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C2-C10 алкинильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, циклоалкильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), С3-С6 циклоалкильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C3-C6 циклоалкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, гидроксильной группой, C2-C6 алкинильной группой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкоксигруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), фенацильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, С1-С6 алкильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой или С1-С6 алкоксикарбонильной группой), арильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), гетероарильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), арил-С1-С6 алкильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещена, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 галоидалкоксигруппой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой, С1-С6 алкоксиимино С1-С6 алкильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), арил-С2-С6 алкенильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), или гетероциклической С1-С6 алкильной группой (гетероцикл в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)).2. The carbamate derivative of claim 1, wherein Y is a hydrogen atom substituted with a C 1 -C 10 alkyl group (said group is substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, carboxyl group , C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxy, imino or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6, which are identical or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), C 2 -C 10 alkenyl group (said group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, an amino group, a mono-C 1 -C 6 alkylamino group, a di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl nth group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 2 -C 10 alkynyl group (indicated the group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a cycloalkyl group, a hydroxyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, an amino group, a mono-C 1 -C 6 alkylamino group, a di-C 1 - C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl groups oh, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), C 3 -C 6 cycloalkyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 A C 6 alkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each is R 5 and R 6 which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 3 -C 6 cycloalkenyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 - A C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a hydroxyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, an amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a phenacyl group (this group may be substituted by identical or different substituents, at least one halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkyl Flax group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group or C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group), an aryl group (said group may be substituted by identical or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a heteroaryl group (this group may be substituted identical or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group , an amino group, a mono-C 1 -C 6 alkylamino group, a di-C 1 -C 6 alkylamino group, a C 1 -C 6 al a kilthio group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each is R 5 and R 6 that are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), an aryl-C 1 -C 6 alkyl group (the aryl in the indicated group can be substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, a phenoxy group which may yt substituted, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkoxy group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), an aryl-C 2 -C 6 alkenyl group (the aryl in this group may be substituted with one by any or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a hydroxyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group , amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6, which are identical or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 and kilnuyu group)) or a heterocyclic C 1 -C 6 alkyl group (the heterocycle in said group may be substituted with same or different substituents, at least one halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 - C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group oh or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6, which are identical or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)). 3. Производное карбамата по п.1, в котором Y является атомом водорода, С2-С10 алкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), С2-С10 алкинильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, циклоалкильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), С3-С6 циклоалкильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), С3-С6 циклоалкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, гидроксильной группой, С2-С6 алкинильной группой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкоксигруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С 6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), фенацильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, С1-С6 алкильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой или С1-С6 алкоксикарбонильной группой), арильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), гетероарильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), арил-С1-С6 алкильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещена, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 галоидалкоксигруппой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой, C1-C6 алкоксиимино С1-С6 алкильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), арил-С2-С6 алкенильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), или гетероциклической С1-С6 алкильной группой (гетероцикл в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6, где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу.3. The carbamate derivative of claim 1, wherein Y is a hydrogen atom, a C 2 -C 10 alkenyl group (said group can be substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, C C1-C6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same different or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 2 -C 10 alkynyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a cycloalkyl group , hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 3 -C 6 cycloalkyl group (this group may be substituted by the same or different substituents with at least one atom halogen, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 - C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)) , C 3 -C 6 cycloalkenyl group (said group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, hydroxyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkyl inogruppoy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a phenacyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, C C1-C6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl groups minutes or C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group), an aryl group (said group may be substituted by identical or different substituents, at least one halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 - With a 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a heteroaryl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group , nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di- C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group , A C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), an aryl-C 1 -C 6 alkyl group (the aryl in the indicated group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 - C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, phenoxy group which may be substituted, hydroxyl group, C 1 -C 6 al koksigruppoy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 that are the same or different, represent an atom hydrogen or a C 1 -C 6 alkyl group)), an aryl-C 2 -C 6 alkenyl group (the aryl in this group may be substituted with the same or different substituents, at the extreme at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), or a heterocyclic C 1 -C 6 an alkyl group (the heterocycle in this group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group , hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6, wherein each of R 5 and R 6, which I lyayutsya identical or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group. 4. Производное карбамата по п.1, в котором Y является арил-С1-С6 алкильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещена, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 галоидалкоксигруппой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой, С1-С6 алкоксиимино С1-С6 алкильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)).4. The carbamate derivative according to claim 1, in which Y is an aryl-C 1 -C 6 alkyl group (the aryl in the specified group can be substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 - C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, phenoxy group which may be substituted, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di -C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 halo alkoxy, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6, which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)). 5. Производное карбамата по п.1, в котором Y является гетероциклической С1-С6 алкильной группой (гетероцикл в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)).5. The carbamate derivative according to claim 1, wherein Y is a heterocyclic C 1 -C 6 alkyl group (the heterocycle in this group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)). 6. Производное карбамата по п.1, в котором Y является гетероарил-С1-С6 алкильной группой (гетероарил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6, где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу.6. The carbamate derivative according to claim 1, in which Y is a heteroaryl-C 1 -C 6 alkyl group (the heteroaryl in this group may be substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 - C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group , C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alk xicarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group. 7. Производное карбамата по п.1, в котором Y является бензильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещена гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 галоидалкоксигруппой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой, С1-С6 алкоксиимино С1-С6 алкильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)) или гетероарил-С1-С6 алкильной группой, представленной пяти- - шестичленным циклом, содержащим, по крайней мере, один атом азота (гетероарил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С1-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6, где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу.7. The carbamate derivative according to claim 1, wherein Y is a benzyl group (said group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, phenoxy group which may be substituted by hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkoxy A C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each is R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)) or a heteroaryl-C 1 -C 6 alkyl group represented by a five- to six-membered ring containing at least one nitrogen atom (heteroaryl in this group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, C 1 -C 6 a alkyl group, C 1 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 where each of R 5 and R 6 which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group. 8. Фунгицид сельского хозяйства/садоводства, содержащий производное карбамата по любому из пп.1-7, в качестве активного ингредиента.8. An agricultural / horticultural fungicide comprising a carbamate derivative according to any one of claims 1 to 7, as an active ingredient.
RU2002105610/04A 1999-08-05 2000-08-03 Derivatives of carbamate and agriculture fungicide RU2228328C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22189699 1999-08-05
JP11/221896 1999-08-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002105610A true RU2002105610A (en) 2003-11-20
RU2228328C2 RU2228328C2 (en) 2004-05-10

Family

ID=16773874

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002105610/04A RU2228328C2 (en) 1999-08-05 2000-08-03 Derivatives of carbamate and agriculture fungicide

Country Status (26)

Country Link
US (1) US6812229B1 (en)
EP (1) EP1201648B1 (en)
JP (1) JP3472245B2 (en)
KR (1) KR100629136B1 (en)
CN (1) CN1171863C (en)
AT (1) ATE391120T1 (en)
AU (1) AU763888B2 (en)
BR (1) BR0012969B1 (en)
CA (1) CA2381001C (en)
CZ (1) CZ302288B6 (en)
DE (1) DE60038492T2 (en)
DK (1) DK1201648T3 (en)
ES (1) ES2303816T3 (en)
HU (1) HU228270B1 (en)
IL (2) IL147958A0 (en)
MX (1) MXPA02001314A (en)
NZ (1) NZ516857A (en)
PL (1) PL204714B1 (en)
PT (1) PT1201648E (en)
RU (1) RU2228328C2 (en)
SI (1) SI1201648T1 (en)
SK (1) SK286881B6 (en)
TR (1) TR200200302T2 (en)
UA (1) UA73307C2 (en)
WO (1) WO2001010825A1 (en)
ZA (1) ZA200200833B (en)

Families Citing this family (422)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4246996B2 (en) * 2001-02-02 2009-04-02 クミアイ化学工業株式会社 Iminooxymethylpyridine compounds and agricultural and horticultural fungicides
RU2293078C2 (en) 2002-08-30 2007-02-10 Джапан Тобакко Инк. Dibenzylamine compounds, pharmaceutical composition and therapeutic or prophylactic agent based on thereof, method for treatment or prophylaxis of hyperlipidemia or arteriosclerosis
US7326813B2 (en) * 2002-12-26 2008-02-05 Ihara Chemical Industry Process for producing benzylamine derivative
MY150088A (en) * 2003-05-19 2013-11-29 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
JP4804706B2 (en) * 2003-05-20 2011-11-02 クミアイ化学工業株式会社 Agricultural / horticultural fungicide composition
JP4630623B2 (en) * 2004-10-04 2011-02-09 クミアイ化学工業株式会社 Agricultural / horticultural fungicide composition
EP1830653A1 (en) * 2004-12-23 2007-09-12 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
DE102005026482A1 (en) 2005-06-09 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Active substance combination, useful e.g. for combating unwanted phytopathogenic fungus, comprises herbicides e.g. glyphosate and active substances e.g. strobilurin, triazoles, valinamide and carboxamide
ATE484194T1 (en) 2005-06-09 2010-10-15 Bayer Cropscience Ag ACTIVE INGREDIENTS COMBINATIONS
WO2007036355A2 (en) 2005-09-29 2007-04-05 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
US20090011935A1 (en) * 2006-03-14 2009-01-08 Basf Se Method of Inducing Tolerance of Plants Against Bacterioses
EA015588B1 (en) * 2006-06-21 2011-10-31 Басф Се Azolylmethyloxiranes, their use for controlling phytopathogenic fungi and compositions comprising them
WO2007147769A1 (en) * 2006-06-23 2007-12-27 Basf Se Azolylmethyloxiranes, their use for controlling phytopathogenic fungi and compositions comprising them
US20090203700A1 (en) * 2006-07-05 2009-08-13 Basf Se Azolylmethyloxiranes, Their Use for Controlling Phytopathogenic Fungi, and Compositions Comprising Them
JP5148610B2 (en) 2006-07-24 2013-02-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Azolylmethyloxirane, its use for controlling phytopathogenic fungi, and drugs containing it
US7910614B2 (en) 2006-07-25 2011-03-22 Basf Se Azolylmethyloxiranes, use thereof for controlling plant pathogenic fungi, and agents containing the same
EP2489265A3 (en) 2006-09-18 2012-10-24 Basf Se Pesticidal mixtures comprising an anthranilamide insecticide and a fungicide
WO2008055883A1 (en) 2006-11-10 2008-05-15 Basf Se Crystalline modification of fipronil
BRPI0718717A2 (en) 2006-11-10 2013-11-26 Basf Se CRYSTALLINE II MODIFICATION OF PHYRONYL, SOLID PHYRONYL, PROCESS TO PREPARE CRYSTALLINE II MODIFICATION, SYNERGISTIC PESTICIDE OR PARASITICIDE MIXTURE, PESTICIDE OR PARASITITICAL COMPOSITION, USE OF CRYSTALINE II MODULATION, OR MYSTERIOUS COMPOUND, FIDRONI PEST, TO PROTECT A PLANT FROM INFESTATION AND PEST ATTACK, TO PROTECT SEED, AND TO TREAT, CONTROL, PREVENT OR PROTECT ANIMALS FROM INFESTATION OR INFECTION BY PARASITES, USE OF CRYSTALLINE II MODIFICATION, OR SOLID FIPRONYL, OR SOLID , OR COMPOSITION, AND PROCESS FOR PREPARING A COMPOSITION TO TREAT, CONTROL, PREVENT OR PROTECT ANIMALS AGAINST INFESTATION OR PARASITE INFECTION
ES2368521T5 (en) 2006-11-10 2015-02-18 Basf Se Fipronil Crystal Modification
UA110598C2 (en) 2006-11-10 2016-01-25 Басф Се METHOD OF OBTAINING CRYSTAL MODIFICATION OF FIPRONIL
US7994340B2 (en) * 2006-12-22 2011-08-09 Basf Se Azolylmethyloxiranes, their use for controlling phytopathogenic fungi, and compositions comprising them
KR20090108734A (en) 2007-02-06 2009-10-16 바스프 에스이 Insecticide mixture
MX2009010558A (en) 2007-04-03 2009-10-22 Du Pont FUNGICIDES OF REPLACED BENZENE.
DE102008000872A1 (en) 2007-04-11 2008-11-13 Basf Se New pyrazine compounds useful in the fungicidal agent, for combating plant pathogenic fungus in protecting materials, plants, ground or seeds and to treat cancer
EP1980150A1 (en) 2007-04-13 2008-10-15 Basf Se Fungicidal mixtures based on triazolopyrimidine compounds
NZ581625A (en) * 2007-06-29 2012-08-31 Basf Se Strobilurins for increasing the resistance of plants to abiotic stress
DE102007045920B4 (en) 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistic drug combinations
WO2010103065A1 (en) 2009-03-11 2010-09-16 Basf Se Fungicidal compositions and their use
US9012360B2 (en) 2009-03-25 2015-04-21 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistic combinations of active ingredients
AU2010233985B2 (en) 2009-04-02 2015-11-19 Basf Se Method for reducing sunburn damage in plants
JP2012162460A (en) * 2009-05-27 2012-08-30 Nippon Soda Co Ltd Nitrogen-containing heteroaryl derivative and germicide for agriculture and horticulture
JP2012529472A (en) 2009-06-12 2012-11-22 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Antibacterial 1,2,4-triazolyl derivatives having a 5-sulfur substituent
WO2010146032A2 (en) 2009-06-16 2010-12-23 Basf Se Fungicidal mixtures
MX2011012425A (en) 2009-06-18 2011-12-12 Basf Se Triazole compounds carrying a sulfur substituent.
US20120088662A1 (en) 2009-06-18 2012-04-12 Basf Se Fungicidal mixtures
CN102459201A (en) 2009-06-18 2012-05-16 巴斯夫欧洲公司 Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives
WO2010146116A1 (en) 2009-06-18 2010-12-23 Basf Se Triazole compounds carrying a sulfur substituent
US20120088660A1 (en) 2009-06-18 2012-04-12 Basf Se Antifungal 1,2,4-triazolyl Derivatives
EP2443099A1 (en) 2009-06-18 2012-04-25 Basf Se Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives having a 5- sulfur substituent
WO2010146115A1 (en) 2009-06-18 2010-12-23 Basf Se Triazole compounds carrying a sulfur substituent
WO2010149758A1 (en) 2009-06-25 2010-12-29 Basf Se Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives
WO2011006886A2 (en) 2009-07-14 2011-01-20 Basf Se Azole compounds carrying a sulfur substituent xiv
AU2010272872B2 (en) 2009-07-16 2014-08-28 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistic active substance combinations containing phenyl triazoles
WO2011012493A2 (en) 2009-07-28 2011-02-03 Basf Se Pesticidal suspo-emulsion compositions
WO2011026796A1 (en) 2009-09-01 2011-03-10 Basf Se Synergistic fungicidal mixtures comprising lactylates and method for combating phytopathogenic fungi
WO2011069912A1 (en) 2009-12-07 2011-06-16 Basf Se Triazole compounds, use thereof and agents containing said compounds
WO2011069894A1 (en) 2009-12-08 2011-06-16 Basf Se Triazole compounds, use thereof, and agents containing same
WO2011069916A1 (en) 2009-12-08 2011-06-16 Basf Se Triazole compounds, use thereof as a fungicide, and agents comprising same
CN102665414B (en) 2009-12-22 2015-11-25 三井化学Agro株式会社 Composition for controlling plant disease and method for controlling plant disease using same
MX336392B (en) * 2009-12-28 2016-01-18 Bayer Cropscience Ag Fungicide hydroximoyl-heterocycles derivatives.
WO2011110583A2 (en) 2010-03-10 2011-09-15 Basf Se Fungicidal mixtures comprising triazole derivatives
EP2366289A1 (en) 2010-03-18 2011-09-21 Basf Se Synergistic fungicidal mixtures
US9288996B2 (en) 2010-03-18 2016-03-22 Basf Se Fungicidal compositions comprising a phosphate solubilizing microorganism and a fungicidally active compound
DE102011017541A1 (en) 2010-04-29 2011-11-10 Basf Se Composition useful for controlling phytopathogenic harmful fungi, and protecting a plant propagation material, comprises2',4'-dimethoxy-4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxanilide and silthiofam
DE102011017670A1 (en) 2010-04-29 2011-11-03 Basf Se Composition, useful e.g. for combating phytopathogenic harmful fungi, e.g. soil-borne pathogens, from classes of Plasmodiophoromycetes, comprises 2',4'-dimethoxy-4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazol-5-carboxanilide and fluxapyroxad
DE102011017669A1 (en) 2010-04-29 2011-11-03 Basf Se Composition, useful e.g. for combating phytopathogenic harmful fungi, e.g. soil-borne pathogens, from classes of Plasmodiophoromycetes, comprises 2',4'-dimethoxy-4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazol-5-carboxanilide and fludioxonil
DE102011017715A1 (en) 2010-04-29 2012-03-08 Basf Se Composition useful for controlling phytopathogenic harmful fungi, and protecting plant propagation materials, comprises 2',4'-dimethoxy-4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazol-5-carboxanilide and pyrimethanil as active ingredients
DE102011017716A1 (en) 2010-04-29 2011-11-03 Basf Se Composition, useful e.g. for combating phytopathogenic harmful fungi, e.g. soil-borne pathogens, from classes of Plasmodiophoromycetes, comprises 2',4'-dimethoxy-4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazol-5-carboxanilide and triticonazole
TWI511965B (en) * 2010-06-28 2015-12-11 Bayer Ip Gmbh Process for the preparation of 5-substituted 1-alkyltetrazolyl oxime derivatives
EP2402339A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2401915A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402340A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402338A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402345A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazole fused bicyclic compounds
EP2402344A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazole fused bicyclic compounds
EP2402335A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402336A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402337A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402343A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazole-fused bicyclic compounds
US20130130898A1 (en) 2010-08-03 2013-05-23 Markus Gewehr Fungicidal Compositions
JP2011042664A (en) * 2010-10-08 2011-03-03 Kumiai Chemical Industry Co Ltd Germicidal composition for agriculture and horticulture
EP2447261A1 (en) 2010-10-29 2012-05-02 Basf Se Pyrrole, furane and thiophene derivatives and their use as fungicides
EP2447262A1 (en) 2010-10-29 2012-05-02 Basf Se Pyrrole, furane and thiophene derivatives and their use as fungicides
EP2465350A1 (en) 2010-12-15 2012-06-20 Basf Se Pesticidal mixtures
US20130267476A1 (en) 2010-12-20 2013-10-10 Basf Se Pesticidal Active Mixtures Comprising Pyrazole Compounds
EP2481284A3 (en) 2011-01-27 2012-10-17 Basf Se Pesticidal mixtures
ES2660555T3 (en) 2011-03-23 2018-03-22 Basf Se Compositions containing ionic, polymeric compounds comprising imidazolium groups
JP2014516356A (en) 2011-04-15 2014-07-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Use of substituted dithiine-tetracarboximides to control phytopathogenic fungi
WO2012140001A1 (en) 2011-04-15 2012-10-18 Basf Se Use of substituted dithiine-dicarboximides for combating phytopathogenic fungi
CN103491775A (en) 2011-04-21 2014-01-01 巴斯夫欧洲公司 3, 4-disubstituted pyrrole 2,5-diones and their use as fungicides
JP5714416B2 (en) 2011-06-01 2015-05-07 クミアイ化学工業株式会社 Pest control composition and pest control method
KR20140040223A (en) 2011-06-17 2014-04-02 바스프 에스이 Compositions comprising fungicidal substituted dithiines and further actives
US20140155262A1 (en) 2011-07-13 2014-06-05 Basf Se Fungicidal substituted 2-[2-halogenalkyl-4-(phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
IN2014CN00832A (en) 2011-07-15 2015-04-03 Basf Se
EP2731936A1 (en) 2011-07-15 2014-05-21 Basf Se Fungicidal phenylalkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
PH12014500081A1 (en) 2011-07-15 2019-07-03 Basf Se Fungicidal alkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
MX2014000824A (en) 2011-08-15 2014-02-27 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl] -2-alkoxy-3-methyl-butyl}-1h-[1,2,4]triazole compounds.
KR20140054235A (en) 2011-08-15 2014-05-08 바스프 에스이 Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-2-cyclyl-ethyl}-1h-[1,2,4]triazole compounds
JP2014524431A (en) 2011-08-15 2014-09-22 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Bactericidal substituted 1- {2- [2-halo-4- (4-halogen-phenoxy) -phenyl] -2-alkoxy-hexyl} -1H- [1,2,4] triazole compounds
EP2559688A1 (en) 2011-08-15 2013-02-20 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-butoxy-ethyl}-1h [1,2,4]triazole compounds
UY34257A (en) 2011-08-15 2013-02-28 Basf Se FUNGICIDE COMPOUNDS OF 1- {2- [2-HALO-4- (4-HALOGEN-Phenoxy) -Phenyl] -2-ALQUINYLOXY-ETIL} -1H- [1,2,4] SUBSTITUTED TRIAZOL
JP2014529594A (en) 2011-08-15 2014-11-13 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ Bactericidal substituted 1- {2-cyclyloxy-2- [2-halo-4- (4-halogen-phenoxy) -phenyl] -ethyl} -1H- [1,2,4] triazole compounds
BR112014003331A8 (en) 2011-08-15 2019-03-19 Basf Se compounds, processes for preparing compounds of formula I, agrochemical compositions and uses of compounds of formula I or viii
BR112014003216A2 (en) 2011-08-15 2017-04-25 Basf Se compounds, processes for preparing compounds of formula i, agrochemical compositions, use of compounds of formula i or viii and use of at least one compound of formula i or viii
BR112014004568A2 (en) 2011-09-02 2017-04-04 Basf Se agricultural mixtures, method for protecting plants from attack, method for controlling insects, method for protecting plant propagation material, seed, method for controlling phytopathogenic fungi, use of a mixture and agricultural composition
JP2013107875A (en) 2011-10-27 2013-06-06 Sumitomo Chemical Co Ltd Plant disease control composition and method for controlling plant disease
UA123760C2 (en) 2011-11-11 2021-06-02 Гіліад Аполло, Ллс COMPOUND (OPTIONS) AND COMPOSITION CONTAINING COMPOUND
IN2014CN04984A (en) 2011-12-21 2015-09-18 Basf Se
WO2013113782A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113778A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113788A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
IN2014DN07220A (en) 2012-02-03 2015-04-24 Basf Se
WO2013113776A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
CN104220428A (en) 2012-02-03 2014-12-17 巴斯夫欧洲公司 Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113773A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113719A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds ii
WO2013113720A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113716A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113781A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds i
WO2013124250A2 (en) 2012-02-20 2013-08-29 Basf Se Fungicidal substituted thiophenes
WO2013135672A1 (en) 2012-03-13 2013-09-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
JP2015512891A (en) 2012-03-13 2015-04-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ Bactericidal pyrimidine compounds
WO2013144223A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Basf Se N-substituted pyrimidinylidene compounds and derivatives for combating animal pests
WO2013144213A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Basf Se N-substituted pyridinylidene compounds and derivatives for combating animal pests
WO2013149940A1 (en) 2012-04-02 2013-10-10 Basf Se Acrylamide compounds for combating invertebrate pests
WO2013149903A1 (en) 2012-04-03 2013-10-10 Basf Se N- substituted hetero - bicyclic furanone derivatives for combating animal
WO2013150115A1 (en) 2012-04-05 2013-10-10 Basf Se N- substituted hetero - bicyclic compounds and derivatives for combating animal pests
KR20150050527A (en) 2012-05-04 2015-05-08 바스프 에스이 Substituted pyrazole-containing compounds and their use as pesticides
AU2013265512A1 (en) 2012-05-24 2014-12-18 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
CN104640442A (en) 2012-06-14 2015-05-20 巴斯夫欧洲公司 Pesticidal methods using substituted 3-pyridyl thiazole compounds and derivatives for combating animal pests
PT3300602T (en) 2012-06-20 2020-06-17 Basf Se Pesticidal mixtures comprising a pyrazole compound
CN104427872A (en) 2012-07-13 2015-03-18 巴斯夫欧洲公司 Substituted thiadiazoles and their use as fungicides
WO2014009293A1 (en) 2012-07-13 2014-01-16 Basf Se New substituted thiadiazoles and their use as fungicides
JP2015535838A (en) 2012-10-01 2015-12-17 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ Pesticidal mixture containing anthranilamide compound
WO2014053405A1 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Pesticidally active mixtures comprising anthranilamide compounds
WO2014053403A1 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects
WO2014053401A2 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Method of improving plant health
WO2014053407A1 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
EP2903439A1 (en) 2012-10-01 2015-08-12 Basf Se Method of controlling ryanodine-modulator insecticide resistant insects
CN104768378A (en) 2012-10-01 2015-07-08 巴斯夫欧洲公司 Use of N-thio-anthranilamide compounds on cultivated plants
US20150257383A1 (en) 2012-10-12 2015-09-17 Basf Se Method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material
WO2014079820A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Use of anthranilamide compounds for reducing insect-vectored viral infections
WO2014082879A1 (en) 2012-11-27 2014-06-05 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2928873A1 (en) 2012-11-27 2015-10-14 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
US20150313229A1 (en) 2012-11-27 2015-11-05 Basf Se Substituted [1,2,4] Triazole Compounds
CN105008336A (en) 2012-11-27 2015-10-28 巴斯夫欧洲公司 Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
WO2014086856A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a biopesticide
US20150315212A1 (en) 2012-12-04 2015-11-05 Basf Se Substituted 1,4-dithiine derivatives and their use as fungicides
WO2014086850A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a fungicidal inhibitor of respiratory complex ii
WO2014086854A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a plant growth regulator
EP2746255A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746264A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2745691A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted imidazole compounds and their use as fungicides
US20150307460A1 (en) 2012-12-19 2015-10-29 Basf Se Substituted Triazoles and Imidazoles and Their Use as Fungicides
US20150329501A1 (en) 2012-12-19 2015-11-19 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds and their use as fungicides
EP2746266A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
WO2014095534A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746263A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Alpha-substituted triazoles and imidazoles
WO2014095555A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
WO2014095381A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746275A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746256A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746278A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746274A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
BR112015014583B1 (en) 2012-12-19 2020-04-28 Basf Se compounds, process for preparing compounds, intermediate compounds, composition, uses of a compound of formula i and method for combating harmful fungi
EP2746276A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746277A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746262A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds for combating phytopathogenic fungi
EP2746279A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
AR094112A1 (en) 2012-12-20 2015-07-08 Novartis Tiergesundheit Ag (HETERO) USEFUL ARILACRILAMIDS TO CONTROL ECTOPARASITOS
CN105050406B (en) 2012-12-20 2017-09-15 巴斯夫农业公司 Compositions comprising triazole compounds
EP2746258A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746260A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746257A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746259A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
US20150368236A1 (en) 2012-12-27 2015-12-24 Basf Se 2-(pyridin-3-yl)-5-hetaryl-thiazole compounds carrying an imine or imine-derived substituent for combating invertebrate pests
WO2014118099A1 (en) 2013-01-30 2014-08-07 Basf Se Fungicidal naphthoquinones and derivatives
WO2014124850A1 (en) 2013-02-14 2014-08-21 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
MX377288B (en) 2013-03-20 2025-03-07 Basf Corp SYNERGISTIC COMPOSITIONS COMPRISING A STRAIN OF BACILLUS SUBTILIS AND A PESTICIDE.
EA035069B1 (en) 2013-03-20 2020-04-23 Басф Корпорейшн Synergistic compositions comprising a bacillus subtilis strain and a biopesticide
EP2783569A1 (en) 2013-03-28 2014-10-01 Basf Se Compositions comprising a triazole compound
EP2986598B1 (en) 2013-04-19 2017-03-29 Basf Se N-substituted acyl-imino-pyridine compounds and derivatives for combating animal pests
CA2911818A1 (en) 2013-05-10 2014-11-13 Nimbus Apollo, Inc. Acc inhibitors and uses thereof
EP2813499A1 (en) 2013-06-12 2014-12-17 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2815647A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Basf Se Novel strobilurin-type compounds for combating phytopathogenic fungi
EP2815649A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Basf Se Fungicidal mixtures II comprising strobilurin-type fungicides
BR112015031439A2 (en) 2013-06-21 2017-07-25 Basf Se methods for pest control or control, for the treatment, prevention and protection of soybean crops, for the control and protection of soybean propagating material, for the control or control of pests and the use of a compound of formula I
EP3022185B1 (en) 2013-07-15 2017-09-06 Basf Se Pesticide compounds
WO2015011615A1 (en) 2013-07-22 2015-01-29 Basf Corporation Mixtures comprising a trichoderma strain and a pesticide
EP2835052A1 (en) 2013-08-07 2015-02-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pyrimidine fungicides
EP2839745A1 (en) 2013-08-21 2015-02-25 Basf Se Agrochemical formulations comprising a 2-ethyl-hexanol alkoxylate
WO2015036059A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
CN105722833A (en) 2013-09-16 2016-06-29 巴斯夫欧洲公司 Fungicidal pyrimidine compounds
AU2014323072B2 (en) 2013-09-19 2018-01-18 Basf Se N-acylimino heterocyclic compounds
JP6644681B2 (en) 2013-10-18 2020-02-12 ビーエーエスエフ アグロケミカル プロダクツ ビー．ブイ． Use of pesticidally active carboxamide derivatives in soil and seed applications and methods of treatment
WO2015086462A1 (en) 2013-12-12 2015-06-18 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2015091649A1 (en) 2013-12-18 2015-06-25 Basf Se N-substituted imino heterocyclic compounds
EP3083596A1 (en) 2013-12-18 2016-10-26 Basf Se Azole compounds carrying an imine-derived substituent
KR101429719B1 (en) * 2013-12-27 2014-08-12 늘푸른(주) Ecofriendly disinfection composition having excellent eliminating larva and spreading effect
WO2015104422A1 (en) 2014-01-13 2015-07-16 Basf Se Dihydrothiophene compounds for controlling invertebrate pests
MX2016012540A (en) 2014-03-26 2017-01-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds as fungicides.
EP2924027A1 (en) 2014-03-28 2015-09-30 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole fungicidal compounds
EP2949649A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicide substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2949216A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicidal substituted alkynyl [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP3151669B1 (en) 2014-06-06 2020-10-28 Basf Se Use of substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP2952506A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
AR100743A1 (en) 2014-06-06 2016-10-26 Basf Se COMPOUNDS OF [1,2,4] SUBSTITUTED TRIAZOL
EP2952512A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2952507A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2979549A1 (en) 2014-07-31 2016-02-03 Basf Se Method for improving the health of a plant
EP3204390B1 (en) 2014-10-06 2019-06-05 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
RU2707051C2 (en) 2014-10-24 2019-11-21 Басф Се Non-ampholytic, quaternizable and water-soluble polymers for modifying surface charge of solid particles
US20180368404A1 (en) 2014-11-06 2018-12-27 Basf Se 3-pyridyl heterobicyclic compound for controlling invertebrate pests
EP3028573A1 (en) 2014-12-05 2016-06-08 Basf Se Use of a triazole fungicide on transgenic plants
WO2016124769A1 (en) 2015-02-06 2016-08-11 Basf Se Pyrazole compounds as nitrification inhibitors
EP3255990B1 (en) 2015-02-11 2020-06-24 Basf Se Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound, an insecticide and a fungicide
WO2016128240A1 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Basf Se Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound and two fungicides
BR112017021450B1 (en) 2015-04-07 2021-12-28 Basf Agrochemical Products B.V. PEST CONTROL METHODS, PLANT HEALTH IMPROVEMENT METHOD AND COATED SEED
WO2016180859A1 (en) 2015-05-12 2016-11-17 Basf Se Thioether compounds as nitrification inhibitors
CN104996450A (en) * 2015-06-03 2015-10-28 东莞市瑞德丰生物科技有限公司 Sterilization composite contained with pyribencarb
WO2016198613A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino compounds
WO2016198611A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino heterocyclic compounds
WO2017016883A1 (en) 2015-07-24 2017-02-02 Basf Se Process for preparation of cyclopentene compounds
EA201890854A1 (en) 2015-10-02 2018-10-31 Басф Се IMINOUNCEMENTS WITH 2-CHLORPYRIMIDIN-5-ILY DEPUTY AS A MEANS OF COMBATING PERSONS
US20180279615A1 (en) 2015-10-05 2018-10-04 Basf Se Pyridine derivatives for combating phytopathogenic fungi
EP3371177A1 (en) 2015-11-02 2018-09-12 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3165094A1 (en) 2015-11-03 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3370525A1 (en) 2015-11-04 2018-09-12 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3165093A1 (en) 2015-11-05 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3167716A1 (en) 2015-11-10 2017-05-17 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
US20180354920A1 (en) 2015-11-13 2018-12-13 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112018009579A2 (en) 2015-11-13 2018-11-06 Basf Se compound of formula i, mixture, agrochemical composition, compound use and fungal control method
JP2018537457A (en) 2015-11-19 2018-12-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ Substituted oxadiazoles for controlling plant pathogens
CR20180332A (en) 2015-11-19 2018-10-18 Basf Se OXADIAZOLS REPLACED TO FIGHT FITOPATHOGEN FUNGI
ES2939977T3 (en) 2015-11-25 2023-04-28 Gilead Apollo Llc Triazole ACC inhibitors and uses thereof
MX2018006288A (en) 2015-11-25 2018-09-07 Gilead Apollo Llc Ester acc inhibitors and uses thereof.
KR20180082556A (en) 2015-11-25 2018-07-18 길리어드 아폴로, 엘엘씨 Pyrazole ACC inhibitors and uses thereof
PL3383183T3 (en) 2015-11-30 2020-11-16 Basf Se Compositions containing cis-jasmone and bacillus amyloliquefaciens
CA3006260C (en) 2015-11-30 2022-10-18 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Agrochemical composition and dispersal method therefor
BR112018011157A2 (en) 2015-11-30 2019-05-21 Kumiai Chemical Industry Co. Ltd agrochemical composition of aqueous suspension.
US10440949B2 (en) 2015-11-30 2019-10-15 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Aqueous agrochemical suspension composition and dispersal method therefor
WO2017093120A1 (en) 2015-12-01 2017-06-08 Basf Se Pyridine compounds as fungicides
EP3383849B1 (en) 2015-12-01 2020-01-08 Basf Se Pyridine compounds as fungicides
EP3205208A1 (en) 2016-02-09 2017-08-16 Basf Se Mixtures and compositions comprising paenibacillus strains or fusaricidins and chemical pesticides
BR112018068034A2 (en) 2016-03-09 2019-01-08 Basf Se spiro compounds of formula I, composition, agricultural composition to combat animal pests, method of control or control of invertebrate pests, method of protecting plants, seeds and use of compounds
US20190098899A1 (en) 2016-03-10 2019-04-04 Basf Se Fungicidal mixtures iii comprising strobilurin-type fungicides
EP3426042A1 (en) 2016-03-11 2019-01-16 Basf Se Method for controlling pests of plants
CN108779121A (en) 2016-04-01 2018-11-09 巴斯夫欧洲公司 Dicyclic compound
CN108884062A (en) 2016-04-11 2018-11-23 巴斯夫欧洲公司 For preventing and treating the Qu Dai oxadiazole class of plant pathogenic fungi
US20190276376A1 (en) 2016-05-18 2019-09-12 Basf Se Capsules comprising benzylpropargylethers for use as nitrification inhibitors
WO2018050421A1 (en) 2016-09-13 2018-03-22 Basf Se Fungicidal mixtures i comprising quinoline fungicides
WO2018054711A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054723A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054721A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018065182A1 (en) 2016-10-04 2018-04-12 Basf Se Reduced quinoline compounds as antifuni agents
WO2018073110A1 (en) 2016-10-20 2018-04-26 Basf Se Quinoline compounds as fungicides
MX2019007120A (en) 2016-12-16 2019-09-16 Basf Se Pesticidal compounds.
EP3555056A1 (en) 2016-12-19 2019-10-23 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3339297A1 (en) 2016-12-20 2018-06-27 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3338552A1 (en) 2016-12-21 2018-06-27 Basf Se Use of a tetrazolinone fungicide on transgenic plants
EP3571190A1 (en) 2017-01-23 2019-11-27 Basf Se Fungicidal pyridine compounds
WO2018149754A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Basf Se Pyridine compounds
US11425910B2 (en) 2017-02-21 2022-08-30 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018162312A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Basf Se Spirocyclic derivatives
WO2018166855A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Basf Se Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles
US11160280B2 (en) 2017-03-28 2021-11-02 Basf Se Pesticial compounds
MX2019011785A (en) 2017-03-31 2019-11-18 Basf Se Process for preparing chiral 2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin- 4-ium compounds.
US20200187500A1 (en) 2017-04-06 2020-06-18 Basf Se Pyridine compounds
WO2018192793A1 (en) 2017-04-20 2018-10-25 Basf Se Substituted rhodanine derivatives
WO2018193385A1 (en) 2017-04-20 2018-10-25 Pi Industries Ltd. Novel phenylamine compounds
EP3618629A1 (en) 2017-05-02 2020-03-11 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
BR112019022206A2 (en) 2017-05-05 2020-05-12 Basf Se FUNGICIDAL MIXTURES, AGRICULTURAL COMPOSITION, USE OF THE MIXTURE, METHODS FOR CONTROLLING PHYTOPATHOGENIC HARMFUL FUNGI AND PROTECTION OF PLANT PROPAGATION MATERIAL AND PLANT PROPAGATION MATERIAL
US20200148635A1 (en) 2017-05-18 2020-05-14 Pi Industries Ltd. Formimidamidine compounds useful against phytopathogenic microorganisms
WO2018219797A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018229202A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
EP3642187A1 (en) 2017-06-19 2020-04-29 Basf Se 2-[[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]aryloxy](thio)acetamides for combating phytopathogenic fungi
BR112019025191B1 (en) 2017-06-19 2023-11-28 Basf Se SUBSTITUTED PYRIMIDINIUM COMPOUNDS, COMPOSITION, METHOD FOR PROTECTING CROPS, COATED SEED, USE OF THE COMPOUNDS AND USE OF A COMPOUND
WO2018234488A1 (en) 2017-06-23 2018-12-27 Basf Se SUBSTITUTED CYCLOPROPYL DERIVATIVES
WO2019002158A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019025250A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019038042A1 (en) 2017-08-21 2019-02-28 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3915379A1 (en) 2017-08-29 2021-12-01 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2019042932A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Method of controlling rice pests in rice
EP3453706A1 (en) 2017-09-08 2019-03-13 Basf Se Pesticidal imidazole compounds
US11076596B2 (en) 2017-09-18 2021-08-03 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019057660A1 (en) 2017-09-25 2019-03-28 Basf Se Indole and azaindole compounds with substituted 6-membered aryl and heteroaryl rings as agrochemical fungicides
WO2019072906A1 (en) 2017-10-13 2019-04-18 Basf Se Imidazolidine pyrimidinium compounds for combating animal pests
WO2019101511A1 (en) 2017-11-23 2019-05-31 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019115511A1 (en) 2017-12-14 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
CA3084405A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2019121143A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
UA127604C2 (en) 2017-12-21 2023-11-01 Басф Се PESTICIDE COMPOUNDS
WO2019145140A1 (en) 2018-01-09 2019-08-01 Basf Se Silylethynyl hetaryl compounds as nitrification inhibitors
WO2019137995A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Basf Se Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
KR102892169B1 (en) 2018-01-30 2025-11-26 피아이 인더스트리스 엘티디. Oxadiazoles for use in controlling plant pathogenic fungi
WO2019150311A1 (en) 2018-02-02 2019-08-08 Pi Industries Ltd. 1-3 dithiol compounds and their use for the protection of crops from phytopathogenic microorganisms
WO2019154663A1 (en) 2018-02-07 2019-08-15 Basf Se New pyridine carboxamides
WO2019154665A1 (en) 2018-02-07 2019-08-15 Basf Se New pyridine carboxamides
EP3530118A1 (en) 2018-02-26 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures
EP3530116A1 (en) 2018-02-27 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures comprising xemium
WO2019166252A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Fungicidal mixtures comprising fenpropidin
KR102730587B1 (en) 2018-02-28 2024-11-14 바스프 에스이 Use of N-functionalized alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors
KR20200128052A (en) 2018-02-28 2020-11-11 바스프 에스이 Use of alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors
WO2019166558A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors
WO2019166257A1 (en) 2018-03-01 2019-09-06 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions of mefentrifluconazole
EP3533331A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3533333A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3536150A1 (en) 2018-03-06 2019-09-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising fluxapyroxad
US20210002232A1 (en) 2018-03-09 2021-01-07 Pi Industries Ltd. Heterocyclic compounds as fungicides
WO2019175712A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways
WO2019175713A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways
WO2019185413A1 (en) 2018-03-27 2019-10-03 Basf Se Pesticidal substituted cyclopropyl derivatives
WO2019202459A1 (en) 2018-04-16 2019-10-24 Pi Industries Ltd. Use of 4-substituted phenylamidine compounds for controlling disease rust diseases in plants
WO2019219529A1 (en) 2018-05-15 2019-11-21 Basf Se Mixtures comprising benzpyrimoxan and oxazosulfyl and uses and methods of applying them
WO2019219464A1 (en) 2018-05-15 2019-11-21 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019224092A1 (en) 2018-05-22 2019-11-28 Basf Se Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides
WO2020002472A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Basf Se Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors
HUE064943T2 (en) 2018-07-23 2024-04-28 Basf Se Use of a substituted thiazolidine compound as nitrification inhibitor
US12122728B2 (en) 2018-07-23 2024-10-22 Basf Se Use of substituted 2-thiazolines as nitrification inhibitors
WO2020035826A1 (en) 2018-08-17 2020-02-20 Pi Industries Ltd. 1,2-dithiolone compounds and use thereof
EP3613736A1 (en) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Substituted glutarimide derivatives
EP3628158A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide
BR112021004526A2 (en) 2018-09-28 2021-06-08 Basf Se use of compost, methods of plant protection, control or combating invertebrate pests, and seed and seed treatment
EP3628157A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants
EP3628156A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants
AR116558A1 (en) 2018-10-01 2021-05-19 Pi Industries Ltd OXADIAZOLES
AU2019351944A1 (en) 2018-10-01 2021-04-15 Pi Industries Ltd Oxadiazoles as fungicides
EP3643705A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Basf Se Pesticidal compounds
WO2020095161A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 Pi Industries Ltd. Nitrone compounds and use thereof
EP3887357A1 (en) 2018-11-28 2021-10-06 Basf Se Pesticidal compounds
EP3670501A1 (en) 2018-12-17 2020-06-24 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
WO2020126591A1 (en) 2018-12-18 2020-06-25 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
EP3696177A1 (en) 2019-02-12 2020-08-19 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
CN114026077A (en) 2019-04-08 2022-02-08 Pi工业有限公司 Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
AU2020272217B2 (en) 2019-04-08 2025-03-27 Pi Industries Limited Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
WO2020208510A1 (en) 2019-04-08 2020-10-15 Pi Industries Limited Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
EP3730489A1 (en) 2019-04-25 2020-10-28 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
EP3769623A1 (en) 2019-07-22 2021-01-27 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
WO2020239517A1 (en) 2019-05-29 2020-12-03 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
WO2020244969A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se Pyridine derivatives and their use as fungicides
WO2020244970A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se New carbocyclic pyridine carboxamides
US20220235005A1 (en) 2019-06-06 2022-07-28 Basf Se Fungicidal n-(pyrid-3-yl)carboxamides
EP3766879A1 (en) 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
AR119774A1 (en) 2019-08-19 2022-01-12 Pi Industries Ltd OXADIAZOLE COMPOUNDS CONTAINING A 5-MEMBER HETEROAROMATIC RING TO CONTROL OR PREVENT PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2021063735A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se New bicyclic pyridine derivatives
WO2021063736A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se Bicyclic pyridine derivatives
AR120374A1 (en) 2019-11-08 2022-02-09 Pi Industries Ltd OXADIAZOLE COMPOUNDS CONTAINING FUSED HETEROCYCYL RINGS TO CONTROL OR PREVENT PHYTOPATHOGENIC FUNGI
JP7785003B2 (en) 2019-12-23 2025-12-12 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Enzyme-enhanced root uptake of pesticide compounds.
WO2021170463A1 (en) 2020-02-28 2021-09-02 BASF Agro B.V. Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in turf
EP4114185A1 (en) 2020-03-04 2023-01-11 Basf Se Use of substituted 1,2,4-oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112022020612A2 (en) 2020-04-14 2022-11-29 Basf Se FUNGICIDAL MIXTURE, AGROCHEMICAL COMPOSITION, NON-THERAPEUTIC USE OF THE MIXTURE AND METHOD TO CONTROL HARMFUL PHYTOPATHOGENIC FUNGI
EP3903582A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ii
EP3903584A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iv
EP3903581A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors i
WO2021219513A1 (en) 2020-04-28 2021-11-04 Basf Se Pesticidal compounds
EP3903583A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iii
EP3909950A1 (en) 2020-05-13 2021-11-17 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP3945089A1 (en) 2020-07-31 2022-02-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors v
WO2021249800A1 (en) 2020-06-10 2021-12-16 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
EP3960727A1 (en) 2020-08-28 2022-03-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors vi
EP3939961A1 (en) 2020-07-16 2022-01-19 Basf Se Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi
WO2022017836A1 (en) 2020-07-20 2022-01-27 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions comprising (r)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1- (1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
EP3970494A1 (en) 2020-09-21 2022-03-23 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors viii
WO2022038500A1 (en) 2020-08-18 2022-02-24 Pi Industries Limited Novel heterocyclic compounds for combating phytopathogenic fungi
UY39424A (en) 2020-09-15 2022-03-31 Pi Industries Ltd NEW PICOLINAMIDE COMPOUNDS TO COMBAT PHYTOPATHOGENIC FUNGI
AR123501A1 (en) 2020-09-15 2022-12-07 Pi Industries Ltd NEW PICOLINAMIDE COMPOUNDS TO COMBAT PHYTOPATHOGENIC FUNGI
TW202229241A (en) 2020-09-26 2022-08-01 印度商皮埃企業有限公司 Nematocidal compounds and use thereof
US20230397607A1 (en) 2020-10-27 2023-12-14 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
WO2022090071A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Use of mefenpyr-diethyl for controlling phytopathogenic fungi
WO2022090069A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Compositions comprising mefenpyr-diethyl
WO2022106304A1 (en) 2020-11-23 2022-05-27 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
EP4018830A1 (en) 2020-12-23 2022-06-29 Basf Se Pesticidal mixtures
EP4043444A1 (en) 2021-02-11 2022-08-17 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
TW202309047A (en) 2021-05-05 2023-03-01 印度商皮埃企業有限公司 Novel fused heterocyclic compounds for combating phytopathogenic fungi
BR112023023592A2 (en) 2021-05-11 2024-03-12 Basf Se FUNGICIDAL MIXTURE, AGROCHEMICAL COMPOSITION, USE OF THE MIXTURE AND METHOD TO CONTROL HARMFUL PHYTOPATHOGENIC FUNGI
EP4341256A1 (en) 2021-05-18 2024-03-27 Basf Se New substituted pyridines as fungicides
KR20240008856A (en) 2021-05-18 2024-01-19 바스프 에스이 Novel substituted pyridines as fungicides
CN117355520A (en) 2021-05-18 2024-01-05 巴斯夫欧洲公司 New substituted quinolines for use as fungicides
AR125955A1 (en) 2021-05-21 2023-08-30 Basf Se USE OF AN N-FUNCTIONALIZED ALCOXY PYRAZOLE COMPOUND AS A NITRIFICATION INHIBITOR
CN117355504A (en) 2021-05-21 2024-01-05 巴斯夫欧洲公司 Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors
AR125925A1 (en) 2021-05-26 2023-08-23 Pi Industries Ltd FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING OXADIAZOLE COMPOUNDS
EP4094579A1 (en) 2021-05-28 2022-11-30 Basf Se Pesticidal mixtures comprising metyltetraprole
WO2022268810A1 (en) 2021-06-21 2022-12-29 Basf Se Metal-organic frameworks with pyrazole-based building blocks
EP4119547A1 (en) 2021-07-12 2023-01-18 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
KR20240042636A (en) 2021-08-02 2024-04-02 바스프 에스이 (3-pyridyl)-quinazoline
WO2023011957A1 (en) 2021-08-02 2023-02-09 Basf Se (3-quinolyl)-quinazoline
EP4140986A1 (en) 2021-08-23 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4140995A1 (en) 2021-08-27 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4151631A1 (en) 2021-09-20 2023-03-22 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
WO2023072671A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ix
WO2023072670A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors x
EP4194453A1 (en) 2021-12-08 2023-06-14 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4198033A1 (en) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4198023A1 (en) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Pesticidally active thiosemicarbazone compounds
AR127972A1 (en) 2021-12-17 2024-03-13 Pi Industries Ltd NOVEL FUSED SUBSTITUTED BICYCLIC CARBOXAMIDE PYRIDINE COMPOUNDS TO COMBAT PHYTOPATHOGENIC FUNGI
EP4238971A1 (en) 2022-03-02 2023-09-06 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
WO2023203066A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers
WO2023208447A1 (en) 2022-04-25 2023-11-02 Basf Se An emulsifiable concentrate having a (substituted) benzaldehyde-based solvent system
KR20250041029A (en) 2022-08-02 2025-03-25 바스프 에스이 Pyrazolo insecticidal compounds
EP4342885A1 (en) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides
EP4361126A1 (en) 2022-10-24 2024-05-01 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xv
EP4618761A1 (en) 2022-11-14 2025-09-24 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
AU2023381249A1 (en) 2022-11-16 2025-05-29 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
CN120202196A (en) 2022-11-16 2025-06-24 巴斯夫欧洲公司 Substituted benzodiazepines as fungicides
EP4619394A1 (en) 2022-11-16 2025-09-24 Basf Se Substituted tetrahydrobenzodiazepine as fungicides
CN120202204A (en) 2022-11-16 2025-06-24 巴斯夫欧洲公司 Novel substituted tetrahydrobenzoxazepines
WO2024104815A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
EP4389210A1 (en) 2022-12-21 2024-06-26 Basf Se Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests
WO2024165343A1 (en) 2023-02-08 2024-08-15 Basf Se New substituted quinoline compounds for combatitng phytopathogenic fungi
KR20250156732A (en) 2023-03-17 2025-11-03 바스프 에스이 Substituted pyridyl/pyrazidyl dihydrobenzothiazepine compounds for combating phytopathogenic fungi
EP4455137A1 (en) 2023-04-24 2024-10-30 Basf Se Pyrimidine compounds for the control of invertebrate pests
KR20260002756A (en) 2023-04-26 2026-01-06 바스프 에스이 Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing the amino acid substitution F129L in the mitochondrial cytochrome b protein, which confers resistance to Qo inhibitor XVI
EP4467535A1 (en) 2023-05-25 2024-11-27 Basf Se Lactam pesticidal compounds
CN121399131A (en) 2023-07-05 2026-01-23 巴斯夫欧洲公司 Substituted pyridyl/pyrazinyl dihydropyrrolotriazine compounds for combating plant pathogenic fungi
WO2025008226A1 (en) 2023-07-05 2025-01-09 Basf Se Substituted quinolyl/quinoxalyl dihydropyrrolotriazine compounds for combatting phyto-pathogenic fungi
EP4488270A1 (en) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
EP4488269A1 (en) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
EP4488273A1 (en) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
WO2025031842A1 (en) 2023-08-09 2025-02-13 Basf Se New substituted benzoxazepine picolinonitrile compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2025031843A1 (en) 2023-08-09 2025-02-13 Basf Se New substituted benzoxazine picolinonitrile compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2025078183A1 (en) 2023-10-09 2025-04-17 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted quinazolyl quinolines
WO2025078181A1 (en) 2023-10-09 2025-04-17 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
EP4574819A1 (en) 2023-12-22 2025-06-25 Basf Se Diazinone compounds for the control of invertebrate pests
WO2025180964A1 (en) 2024-03-01 2025-09-04 Basf Se New substituted benzoxazepine compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2025223904A1 (en) 2024-04-24 2025-10-30 Basf Se Mixtures of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors with at least one further pesticide i
EP4640052A1 (en) 2024-04-24 2025-10-29 Basf Se Mixtures of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors with at least one further pesticide i
WO2026012814A1 (en) 2024-07-10 2026-01-15 Basf Se Compositions and methods to enhance crop yield and plant health
WO2026021912A1 (en) 2024-07-23 2026-01-29 Basf Se New substituted benzothiazine pyridine compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2026021909A1 (en) 2024-07-23 2026-01-29 Basf Se New substituted benzothiazine pyridine compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2026021910A1 (en) 2024-07-23 2026-01-29 Basf Se New substituted benzothiazine pyridine compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2026021911A1 (en) 2024-07-23 2026-01-29 Basf Se New substituted benzothiazine pyridine compounds for combatting phytopathogenic fungi

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH624552A5 (en) * 1975-09-04 1981-08-14 Ciba Geigy Ag
NZ200242A (en) * 1981-04-16 1985-08-30 Sumitomo Chemical Co N-phenyl carbamates and fungicidal compositions
JP3283114B2 (en) * 1992-09-07 2002-05-20 クミアイ化学工業株式会社 Condensed heterocyclic derivatives and agricultural and horticultural fungicides
DE4424788A1 (en) * 1993-12-22 1995-06-29 Bayer Ag Arylacetic acid derivatives
JPH11511141A (en) * 1995-08-17 1999-09-28 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト Sterilization mixture
JP2000239261A (en) 1998-08-03 2000-09-05 Sumitomo Chem Co Ltd Triazolone derivatives, their uses and intermediates for their production

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002105610A (en) AREAS OF CARBAMATE AND FUNGICID OF AGRICULTURE / GARDENING
RU2222536C2 (en) Derivatives of pyrimidinylbenzimidazole and triazinylbenzimidazole and fungicide comprising thereof for agriculture/horticulture
RU2007107942A (en) Quinoline derivatives and insecticides, including them as an active ingredient
RU2105005C1 (en) Condensed heterocyclic derivative, method of its synthesis and herbicide agent
RU2009141185A (en) INSECTICIDAL DERIVATIVES OF ARILIZOXOXAZOLINE
JP2019516755A5 (en)
RU2010106393A (en) NEW MICROBIOCIDES
NL350087I2 (en) Benzovindiflupyr
RU2010107171A (en) FUNGICIDAL N-CYCLOalkylBENZylTHIOCARBOXAMIDES OR N-CYCLOalkylbenzyl-N, -Substituted AMIDINE DERIVATIVES
NZ516857A (en) Carbamate derivatives and agricultural/horticultural bactericides
NZ592985A (en) Dimeric 1-arylpyrazole derivatives, and their use against ectoparasites
CA2554437A1 (en) Amide derivatives, process for preparation thereof and use thereof as insecticide
RU2009139920A (en) ISOXASOLINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN THE FIGHT AGAINST Pests
WO2010078906A3 (en) Hydrazides method for production and use thereof as herbicide and insecticide
EA201300307A1 (en) THREE-COMPONENT PESTICIDE MIXTURES
CY1110077T1 (en) Heterocyclocarboxamide derivatives
RU2006129638A (en) Derivatives of malonitrile and their use
MY153199A (en) Insecticide agricultural or horicultural use and method of use thereof
RU2003134631A (en) SUBSTITUTED ANILIDE DERIVATIVES, ITS INTERMEDIATE COMPOUNDS, CHEMICALS FOR STRUGGLE AGAINST AGRICULTURAL AND FRUIT CROPS AND THEIR USE
RU2002122407A (en) Pyrrole carboxamides and pyrrolthioamides as fungicides
EP0741970A4 (en) BACTERICIDE COMPOSITION
RU2012108617A (en) PESTICIDAL COMPOSITIONS, FIELD OF THE INVENTION
JP2004521097A5 (en)
RU2005108046A (en) 1, 2, 3-TRIAZOLE DERIVATIVES HAVING BACTERICIDAL (FOR example, FUNGICIDAL) ACTIVITY
EA201000423A1 (en) PESTICIDAL COMPOSITIONS