[go: up one dir, main page]

RU200193U1 - Alveolar ridge mesh implant - Google Patents

Alveolar ridge mesh implant Download PDF

Info

Publication number
RU200193U1
RU200193U1 RU2020106773U RU2020106773U RU200193U1 RU 200193 U1 RU200193 U1 RU 200193U1 RU 2020106773 U RU2020106773 U RU 2020106773U RU 2020106773 U RU2020106773 U RU 2020106773U RU 200193 U1 RU200193 U1 RU 200193U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
implant
edging
alveolar ridge
bone
edge
Prior art date
Application number
RU2020106773U
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анастасия Викторовна Филиппова
Original Assignee
Анастасия Викторовна Филиппова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Анастасия Викторовна Филиппова filed Critical Анастасия Викторовна Филиппова
Priority to RU2020106773U priority Critical patent/RU200193U1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU200193U1 publication Critical patent/RU200193U1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/28Bones
    • A61F2/2803Bones for mandibular reconstruction

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dental Prosthetics (AREA)

Abstract

Полезная модель относится к области медицины, в частности к стоматологическим протезам, используемым для увеличения высоты и/или толщины альвеолярного гребня, а также при его выраженной атрофии (т.е. для направленной костной регенерации), и может быть использована в хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Сетчатый имплантат альвеолярного гребня включает пространственное сформированное тело и окантовку. Окантовка расположена по краю тела и имеет переменное сечение, уменьшающееся в направлении края окантовки. В окантовке выполнены отверстия для фиксирующих установочных винтов. Окантовка выполнена шириной 1-7 мм. Технический результат - обеспечение четкого позиционирования имплантата на целевом участке (без риска смещения при закреплении винтами) при исключении травмирования слизистой в области границ имплантата.The utility model relates to the field of medicine, in particular to dental prostheses used to increase the height and / or thickness of the alveolar ridge, as well as in case of its pronounced atrophy (i.e., for guided bone regeneration), and can be used in dental surgery and maxillary - facial surgery. Alveolar ridge mesh implant includes a spatial shaped body and edging. The edging is located along the edge of the body and has a variable section that decreases towards the edge of the edging. The bezel has holes for the fixing set screws. The edging is made 1-7 mm wide. The technical result is to ensure a clear positioning of the implant in the target area (without the risk of displacement when fixing with screws) while excluding mucosal injury in the area of the implant boundaries.

Description

Полезная модель относится к области медицины, в частности, к стоматологическим протезам, используемым для увеличения высоты и/или толщины альвеолярного гребня, а также при его выраженной атрофии (т.е. для направленной костной регенерации), и может быть использована в хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии.The utility model relates to the field of medicine, in particular, to dental prostheses used to increase the height and / or thickness of the alveolar ridge, as well as in case of its pronounced atrophy (i.e., for directed bone regeneration), and can be used in dental surgery and maxillofacial surgery.

Достаточно распространенной проблемой, возникающей при планировании имплантологического лечения пациента, является дефицит альвеолярного гребня, являющегося основой для удержания имплантата в теле челюстной кости: после удаления зуба челюстная кость не испытывает функциональную нагрузку, в результате чего постепенно происходит атрофия костной ткани и толщина и высота альвеолярного гребня уменьшаются. Недостаточная высота, толщина и неправильная форма гребня препятствуют возможности установки протеза. Решением данной проблемы является трансплантация костной ткани с использованием временно устанавливаемых для этого имплантатов.A fairly common problem that arises when planning implantological treatment of a patient is a deficiency of the alveolar ridge, which is the basis for retaining the implant in the body of the jawbone: after tooth extraction, the jawbone does not experience a functional load, as a result of which bone tissue atrophy and the thickness and height of the alveolar ridge gradually occur decrease. Insufficient height, thickness and irregular shape of the ridge prevent the placement of the prosthesis. The solution to this problem is bone tissue transplantation using temporarily installed implants for this.

Известен способ увеличения высоты и толщины альвеолярного гребня, при котором используют сетчатый металлический лист, из которого вручную вырезают фрагмент необходимого размера, на дефектную область сначала накладывают костный материал (например, в виде стружки), а затем на нее вырезанный фрагмент сетки, который фиксируют с помощью винтов (Урбан, Иштван. Увеличение высоты и толщины альвеолярного гребня. Перспективы [Текст] / Иштван Урбан; переводчик А. Островский; научные редакторы перевода К. Бадалян, М. Ломакин. - Москва [и др.]: Азбука, 2017. - С. 103.).There is a known method of increasing the height and thickness of the alveolar ridge, in which a mesh metal sheet is used, from which a fragment of the required size is manually cut out, bone material is first applied to the defective area (for example, in the form of shavings), and then a cut mesh fragment is applied to it, which is fixed with using screws (Urban, Istvan. Increasing the height and thickness of the alveolar ridge. Prospects [Text] / Istvan Urban; translator A. Ostrovsky; scientific editors of translation K. Badalyan, M. Lomakin. - Moscow [and others]: Azbuka, 2017. - S. 103.).

Однако применение описанного устройства приводит к значительному травмированию мягких тканей (их глубоким порезам), поскольку вырезанный фрагмент имеет рваный, неровный край вследствие того, что линия разреза листа проходила попеременно через отверстия и сплошные участки. Кроме того, плоский фрагмент сетчатого листа невозможно адаптировать к пространственной форме альвеолярного гребня, что приводит к неверно сформировавшемуся по форме, высоте и толщине костному регенерату. Вдобавок отверстия (ячейки) вырезанного фрагмента выполнены круглыми и маленькими по размеру и сетчатая поверхность имеет большую площадь сплошных участков (пересечений между отверстиями), что приводит к недостаточному питанию уложенного костного материала и, следовательно, недостаточной регенерации костного материала и невозможности проведения запланированного имплантологического лечения пациента.However, the use of the described device leads to significant trauma to the soft tissues (their deep cuts), since the cut fragment has a ragged, uneven edge due to the fact that the cut line of the sheet passed alternately through holes and solid areas. In addition, the flat fragment of the mesh sheet cannot be adapted to the spatial shape of the alveolar ridge, which leads to an incorrectly formed bone regeneration in shape, height and thickness. In addition, the holes (cells) of the cut fragment are made round and small in size and the mesh surface has a large area of solid sections (intersections between the holes), which leads to insufficient nutrition of the laid bone material and, consequently, insufficient regeneration of bone material and the impossibility of carrying out the planned implantological treatment of the patient. ...

Известен имплантат для костно-реконструктивного восстановления альвеолярного гребня, содержащий сетчатое тело, форма которого соответствует индивидуально спроектированной форме для наращивания альвеолярного гребня, с проушинами для установочных винтов (BoneEasy, http://www.boneeasy.com/). Ячейки тела выполнены одинаковой овальной формы и расположены равномерно и регулярным образом, формируя сетчатую поверхность тела со сплошными участками (пересечениями между ячейками) значительной площади.Known is an implant for bone-reconstructive restoration of the alveolar ridge, containing a mesh body, the shape of which corresponds to an individually designed shape for augmenting the alveolar ridge, with lugs for set screws (BoneEasy, http://www.boneeasy.com/). The cells of the body are made of the same oval shape and are arranged evenly and in a regular manner, forming a reticular surface of the body with continuous areas (intersections between the cells) of a significant area.

Недостатком известного устройства является то, что опорная поверхность отсутствует и по сути ее функцию выполняют сплошные участки (пересечениями между ячейками) в периферийной области устройства, что не обеспечивает четкого позиционирования имплантата в дефектной области, приводит к увеличению рисков при его фиксации винтами (можно задеть нерв или недостаточно зафиксировать), а также к неверно сформировавшемуся по форме, высоте и толщине костному регенерату. Кроме того, ячейки тела имеют большие размеры, в результате чего костный материал (стружка) выпадает, и устройство в целом не выполняет свою функцию. Вдобавок краевая область устройства имеет значительную толщину, что приводит к формированию ступенчатого перехода между имплантатом и костью пациента и, как следствие, повышенным рискам прорезывания слизистой в этой области, дискомфорту в период ношения имплантата.The disadvantage of the known device is that there is no supporting surface and, in fact, its function is performed by continuous sections (intersections between cells) in the peripheral region of the device, which does not provide a clear positioning of the implant in the defective area, leads to increased risks when it is fixed with screws (it is possible to touch a nerve or it is not enough to fix it), as well as to bone regeneration that is incorrectly formed in shape, height and thickness. In addition, the body cells are large, as a result of which the bone material (chips) falls out, and the device as a whole does not fulfill its function. In addition, the marginal area of the device has a significant thickness, which leads to the formation of a stepped transition between the implant and the patient's bone and, as a consequence, an increased risk of mucosal eruption in this area, discomfort during the period of wearing the implant.

Известен имплантат для костно-реконструктивного восстановления альвеолярного гребня (ReOss Ltd, https://www.reoss.eu/en/patient-reoss-technologie.html/). Имплантат представляет собой металлическое сетчатое тело, выполненное из двух соединенных тонкими планками частей. Тело имеет форму, соответствующую индивидуально спроектированной форме для наращивания альвеолярного гребня по данным компьютерной томографии целевой области пациента. Ячейки тела выполнены разными по размеру и форме и образуют сетчатую поверхность тела с тонкими перемычками (отверстия тела большие, а пересечения между отверстиями тоненькие). Установку имплантата осуществляют путем его накладывания (с уложенным в его вогнутую полость костным материалом) на дефектную поверхность с последующим закреплением винтами, проходящими через отверстия сетчатого тела. При этом опорной поверхностью является периферийная (кромочная) область сетчатого тела, представляющая собой узкую полоску материала имплантата по краю сетчатого тела. После восстановления альвеолярного гребня до нужной толщины и высоты, имплантат удаляют. Для этого тонкие планки, соединяющие части сетчатого тела, распиливают, винты выкручивают и части имплантата удаляют.An implant for osteo-reconstructive restoration of the alveolar ridge is known (ReOss Ltd, https://www.reoss.eu/en/patient-reoss-technologie.html/). The implant is a metal mesh body made of two parts connected by thin strips. The body is shaped to match the individually engineered ridge shape based on CT scans of the target area of the patient. The cells of the body are made different in size and shape and form a mesh surface of the body with thin bridges (body openings are large, and the intersections between the openings are thin). The implant is installed by placing it (with the bone material laid in its concave cavity) on the defective surface with subsequent fastening with screws passing through the holes of the mesh body. In this case, the supporting surface is the peripheral (edge) region of the mesh body, which is a narrow strip of implant material along the edge of the mesh body. After the alveolar ridge is restored to the desired thickness and height, the implant is removed. For this, the thin strips connecting the parts of the mesh body are sawn, the screws are unscrewed and the parts of the implant are removed.

Недостатком известного устройства, выбранного в качестве прототипа, является низкая эффективность и сложность его использования. Это обусловлено тем, что имплантат имеет опорную поверхность малой площади (в виде тонкой проволоки), в результате чего значительно повышается риск смещения имплантата при его установке, что приводит к увеличению рисков при его фиксации винтами (можно задеть нерв или недостаточно зафиксировать), прорезыванию слизистой ткани в результате такого смещения, а также к неверно сформировавшемуся по форме, высоте и толщине костному регенерату. Удаление имплантата сопряжено с повышенными рисками попадания металлических опилок в операционную рану, которые очень трудно удалить полностью, а также с рисками повреждения костных и мягких тканей острыми кромочными краями. Моделирование имплантата осуществляют только по данным компьютерной томографии, т.е. без учета данных о слизистой. В результате слизистая не полностью закрывает установленный имплантат, и при попытке натянуть ее для полного закрытия имплантата возможно прорезывание слизистой в области границ имплантата. При этом поверхность имплантата шероховатая (вследствие особенностей производства изделий из металла), что обуславливает повышенную травматичность при его удалении (шероховатая поверхности сильно прилипает к кости).The disadvantage of the known device, selected as a prototype, is the low efficiency and complexity of its use. This is due to the fact that the implant has a small supporting surface (in the form of a thin wire), as a result of which the risk of displacement of the implant during its installation is significantly increased, which leads to an increase in the risks when it is fixed with screws (it is possible to touch the nerve or not fix it enough), eruption of the mucous membrane tissue as a result of such a displacement, as well as to malformed bone regeneration in shape, height and thickness. Removal of the implant is associated with an increased risk of metal filings entering the surgical wound, which is very difficult to remove completely, as well as the risk of damage to bone and soft tissues by sharp edge edges. Implant simulation is carried out only according to computed tomography data, i.e. excluding data on the mucosa. As a result, the mucosa does not completely cover the installed implant, and when trying to pull it to completely close the implant, the mucous membrane may erupt in the area of the implant boundaries. At the same time, the surface of the implant is rough (due to the peculiarities of the production of metal products), which causes increased trauma when it is removed (the rough surface strongly adheres to the bone).

Технической проблемой является создание простого и эффективного имплантата, обеспечивающего формирование костного регенерата альвеолярного гребня необходимой высоты, толщины и формы.A technical problem is the creation of a simple and effective implant that ensures the formation of bone regenerate of the alveolar ridge of the required height, thickness and shape.

Технический результат заключается в обеспечении четкого позиционирования имплантата на дефектном участке (без риска смещения при закреплении винтами) при исключении травмирования слизистой в области границ имплантата.The technical result consists in ensuring a clear positioning of the implant on the defective area (without the risk of displacement when fixing with screws) while excluding mucosal injury in the area of the implant boundaries.

Технический результат достигается за счет того, что в сетчатом имплантате альвеолярного гребня, включающем пространственное сформированное тело, согласно полезной модели, дополнительно снабжен окантовкой, расположенной по краю тела, при этом окантовка имеет переменное сечение, уменьшающееся в направлении края окантовки.The technical result is achieved due to the fact that in the mesh implant of the alveolar ridge, including the spatial formed body, according to the utility model, it is additionally equipped with a border located along the edge of the body, while the border has a variable section decreasing towards the edge of the border.

Окантовка включает отверстия для фиксирующих установочных винтов.Border includes holes for retaining set screws.

Окантовка выполнена шириной 1-7 мм.The edging is made 1-7 mm wide.

Заявленные конструктивные особенности сетчатого имплантата альвеолярного гребня обеспечивают достижение заявленного технического результата. Так снабжение сетчатого тела окантовкой, расположенной по его краю, обеспечивает необходимую площадь опоры имплантата для его четкого позиционирования на целевом участке, что исключает риск его смещения при закреплении винтами и прорезывании при таком смещении слизистой ткани. При этом выполнение окантовки с переменным поперечным сечением (с уменьшением к краю) обуславливает получение плавности перехода имплантата к кости пациента, что также исключает прорезывание слизистой в области границ имплантата. Вышеперечисленное обуславливает формирование костного регенерата альвеолярного гребня необходимой высоты, толщины и формы и, как следствие, возможность проведения запланированного имплантологического лечения пациента.The claimed design features of the mesh implant of the alveolar ridge ensure the achievement of the claimed technical result. Thus, the supply of the mesh body with an edging located along its edge provides the necessary support area for the implant for its precise positioning in the target area, which eliminates the risk of its displacement when fastened with screws and eruption with such a displacement of the mucous tissue. At the same time, the implementation of the edging with a variable cross-section (with a decrease towards the edge) determines the smooth transition of the implant to the patient's bone, which also excludes the eruption of the mucous membrane in the area of the implant boundaries. The above causes the formation of bone regenerate of the alveolar ridge of the required height, thickness and shape and, as a result, the possibility of carrying out the planned implantological treatment of the patient.

Заявленная полезная модель поясняется чертежами, где на фиг. 1 представлено устройство (вариант исполнения с одинаковыми по форме и размеру ячейками), на фиг. 2 - компьютерная модель устройства по фиг. 1, установленного на кости, на фиг. 3 - устройство (вариант исполнения с различными по форме и размеру ячейками), на фиг. 4 - компьютерная модель устройства по фиг. 3, установленного на кости, на фиг. 5 - устройство (вариант исполнения с разными по форме и размеру ячейками и из двух половин; вид сверху), на фиг. 6 - устройство по фиг. 5 (вид с щечной стороны), на фиг. 7 - устройство по фиг. 5 (вид с небной стороны), на фиг. 8 - устройство с отверстиями для зубных имплантатов, на фиг. 9 - схема устройства, установленного на дефектную область.The claimed utility model is illustrated by drawings, where Fig. 1 shows a device (an embodiment with cells of the same shape and size), FIG. 2 is a computer model of the device of FIG. 1 mounted on the bone, in FIG. 3 - device (version with cells of different shape and size), in Fig. 4 is a computer model of the device of FIG. 3 mounted on the bone, FIG. 5 - device (version with cells of different shapes and sizes and of two halves; top view), Fig. 6 shows the device according to FIG. 5 (view from the buccal side), in Fig. 7 shows the device according to FIG. 5 (view from the palatal side), in Fig. 8 - a device with holes for dental implants, FIG. 9 is a diagram of a device installed on a defective area.

Сетчатый имплантат альвеолярного гребня включает пространственное сформированное ячеистое тело 1 с окантовкой 2 по краю. Ячейки 3 тела 1 представляют собой отверстия, которые в частных вариантах исполнения могут быть выполнены различными по форме и размерам. Пространственная форма и размер тела 1, а также форма, размер и расположение ячеек 3, ширина и толщина окантовки 2, а также все отверстия для установочных винтов соответствуют результатам компьютерного 3D-моделирования, основанному на данных компьютерной томографии челюстей и 3D-сканирования ротовой полости конкретного пациента и расчетным показателям для формирования костного регенерата необходимой толщины и высоты. Количество ячеек 3, их форма, размер и расположение определяются требуемой проницаемостью имплантата для обеспечения необходимого питания трансплантируемой костной стружки и ее регенерации.Mesh implant of the alveolar ridge includes a spatial formed cellular body 1 with an edging 2 along the edge. The cells 3 of the body 1 are openings, which in particular versions can be made of various shapes and sizes. The spatial shape and size of the body 1, as well as the shape, size and location of the cells 3, the width and thickness of the edging 2, as well as all the holes for the set screws correspond to the results of computer 3D modeling based on computed tomography of the jaws and 3D scanning of the oral cavity of a particular the patient and the design parameters for the formation of bone regenerate of the required thickness and height. The number of cells is 3, their shape, size and location are determined by the required permeability of the implant to provide the necessary nutrition for the transplanted bone chips and their regeneration.

Возможны варианты выполнения имплантата с одинаковыми по форме и размерам ячейками (фиг. 1, 2) и различными по форме и размеру ячейками (фиг. 3, 4). Возможен вариант исполнения имплантата из двух половин, образующих цельное ячеистое тело (фиг. 5-7) с одинаковыми или разными ячейками, что в частных случая обеспечивает удобство удаления имплантата после регенерации костной ткани. Возможен вариант исполнения имплантата, содержащего отверстия 5 для установки зубных имплантатов (фиг. 8).Possible variants of the implementation of the implant with the same shape and size of the cells (Fig. 1, 2) and different in shape and size of the cells (Fig. 3, 4). A variant of the implementation of the implant from two halves, forming an integral cellular body (Fig. 5-7) with the same or different cells, which in particular cases provides the convenience of removing the implant after regeneration of bone tissue. A variant of the implementation of the implant, containing holes 5 for the installation of dental implants (Fig. 8).

Среди ячеек тела могут быть выполнены такие ячейки 4, которые обеспечивают возможность заполнения установленного имплантата дополнительной костной стружкой.Among the cells of the body, such cells 4 can be made, which provide the possibility of filling the installed implant with additional bone chips.

Сетчатый имплантат альвеолярного гребня может быть выполнен из биосовместимых материалов, например, металлическим, в частности из сплавов металлов (например, из титана), керамическим или полимерным и сформировано методом 3D-печати, литья или фрезеровки. При этом поверхность имплантата гладкая, отполированная, что позволяет удалять его без травм.The mesh implant of the alveolar ridge can be made of biocompatible materials, for example, metal, in particular from metal alloys (for example, titanium), ceramic or polymer, and formed by 3D printing, casting or milling. At the same time, the surface of the implant is smooth and polished, which allows it to be removed without injury.

Окантовка 2 представляет собой сплошной участок по краю сетчатого тела 1 с переменным сечением, уменьшающимся в направлении края окантовки. Окантовка 2 имеет форму, соответствующую наружной поверхности кости и получена по результатам компьютерной томографии. Ширина окантовки 2 определяется требуемой площадью опоры сетчатого имплантата для конкретного пациента и может быть выполнена в пределах 1-7 мм с переменной толщиной в пределах 0,1-2 мм.The edging 2 is a continuous section along the edge of the mesh body 1 with a variable section that decreases towards the edge of the edging. The edging 2 has a shape corresponding to the outer surface of the bone and obtained from the results of computed tomography. The width of the edging 2 is determined by the required area of the mesh implant support for a particular patient and can be made in the range of 1-7 mm with variable thickness in the range of 0.1-2 mm.

В окантовке 2 выполнены отверстия 6 для фиксирующих установочных винтов, что позволяет снизить травматичность при установке. Расположение отверстий 6 определяется данными 3D моделирования, основанного по данным КТ и 3D-сканирования ротовой полости конкретного пациента (при учете расположения нервов, крупных сосудов).In the edging 2, holes 6 are made for fixing set screws, which makes it possible to reduce the injury during installation. The location of holes 6 is determined by 3D modeling data based on CT data and 3D scanning of the oral cavity of a particular patient (taking into account the location of nerves and large vessels).

Таким образом, заявленная полезная модель обеспечивает создание простого и эффективного имплантата для формирования костного регенерата альвеолярного гребня необходимой высоты, толщины и формы за счет четкого позиционирования имплантата на целевом участке (без риска смещения при закреплении винтами) при исключении травмирования слизистой в области границ имплантата.Thus, the claimed useful model provides the creation of a simple and effective implant for the formation of bone regenerate of the alveolar ridge of the required height, thickness and shape due to the precise positioning of the implant in the target area (without the risk of displacement when fastened with screws) while avoiding injury to the mucosa in the area of the implant boundaries.

Claims (2)

1. Сетчатый имплантат альвеолярного гребня, включающий пространственное сформированное тело, отличающийся тем, что дополнительно снабжен окантовкой, расположенной по краю тела, при этом окантовка имеет переменное сечение, уменьшающееся в направлении края окантовки, в окантовке выполнены отверстия для фиксирующих установочных винтов.1. Mesh implant of the alveolar ridge, including a spatial formed body, characterized in that it is additionally provided with a border located along the edge of the body, while the border has a variable section, decreasing in the direction of the border of the border, holes for fixing set screws are made in the border. 2. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что окантовка выполнена шириной 1-7 мм.2. An implant according to claim 1, characterized in that the edging is made with a width of 1-7 mm.
RU2020106773U 2020-02-12 2020-02-12 Alveolar ridge mesh implant RU200193U1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020106773U RU200193U1 (en) 2020-02-12 2020-02-12 Alveolar ridge mesh implant

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020106773U RU200193U1 (en) 2020-02-12 2020-02-12 Alveolar ridge mesh implant

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU200193U1 true RU200193U1 (en) 2020-10-12

Family

ID=72882699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020106773U RU200193U1 (en) 2020-02-12 2020-02-12 Alveolar ridge mesh implant

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU200193U1 (en)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU28608U1 (en) * 2002-05-23 2003-04-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр медицинской керамики" CERAMIC ENDOPROTHESIS
RU2204964C1 (en) * 2002-05-23 2003-05-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр медицинской керамики" Ceramic endoprosthesis and a set of endoprostheses for repairing, correcting deleting and substituting defects or injuries in bones and cartilages
US20140199657A1 (en) * 2011-07-29 2014-07-17 Osstemimplant Co., Ltd. Membrane for alveolar bone regeneration
US20140349251A1 (en) * 2011-12-23 2014-11-27 Osstemimplant Co., Ltd. Dental membrane
RU148729U1 (en) * 2014-09-24 2014-12-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "СарНИИТО" Минздрава России) IMPLANT FOR SURGICAL TREATMENT OF DEFECTS OF BONE AND CARTILAGE TISSUES
WO2017021010A1 (en) * 2015-07-31 2017-02-09 Ioannoni Fiore Giovanni Osseointegrated alveolar implant prosthesis
US20190274790A1 (en) * 2016-10-13 2019-09-12 Super Tango Ltd. Devices for Tissue Augmentation

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU28608U1 (en) * 2002-05-23 2003-04-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр медицинской керамики" CERAMIC ENDOPROTHESIS
RU2204964C1 (en) * 2002-05-23 2003-05-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр медицинской керамики" Ceramic endoprosthesis and a set of endoprostheses for repairing, correcting deleting and substituting defects or injuries in bones and cartilages
US20140199657A1 (en) * 2011-07-29 2014-07-17 Osstemimplant Co., Ltd. Membrane for alveolar bone regeneration
US20140349251A1 (en) * 2011-12-23 2014-11-27 Osstemimplant Co., Ltd. Dental membrane
RU148729U1 (en) * 2014-09-24 2014-12-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "СарНИИТО" Минздрава России) IMPLANT FOR SURGICAL TREATMENT OF DEFECTS OF BONE AND CARTILAGE TISSUES
WO2017021010A1 (en) * 2015-07-31 2017-02-09 Ioannoni Fiore Giovanni Osseointegrated alveolar implant prosthesis
US20190274790A1 (en) * 2016-10-13 2019-09-12 Super Tango Ltd. Devices for Tissue Augmentation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2266614C (en) Prosthetic implants
US6911046B2 (en) Biocompatible form and method of fabrication
EP2958516B1 (en) Removable system for dentures and surgical guides
JP5518780B2 (en) Protective device used in osteogenesis for dental implant treatment
WO2014079178A1 (en) Jawbone prosthesis
CN110353836A (en) Plantation jawbone and its Digital manufacturing mode with Dental implantion site
Wang et al. Fabricating a surgical template for guiding sinus floor elevation in the maxillary sinus septa with simultaneous implant placement: A dental technique
Al Dary et al. The socket shield technique using bone trephine: a case report
RU200193U1 (en) Alveolar ridge mesh implant
EP1333770A1 (en) Implant device for dental prostheses
CN112641539A (en) Method for increasing bone volume of personalized coral hydroxyapatite artificial bone block by oral implantation and application thereof
RU2681503C2 (en) Dental implant and method of its installation
EA040819B1 (en) INDIVIDUAL MESH CEST IMPLANT
Sharma et al. Implant-supported auricular prosthesis-an overview.
Pandey et al. An innovative approach to the prosthodontic management of Class III mandibular defect
RU2126662C1 (en) Method of teeth prosthetics by means of individual intraosseous implant
CN119606573B (en) Individualized retention device for grafting keratinized gingiva around oral implant and manufacturing method
RU2332956C1 (en) Oral cavity prosthetics method using removable metallopolymeric structure
RU2740847C1 (en) Method for producing an impression of a middle face area for making an exoprosthesis with support on implants
Tarlow Procedure for obtaining proper contour of an implant-supported crown: a clinical report
Rimaoui et al. Managing Maxillofacial Defects with Hollow Closed Bulb Obturator Prosthesis
CN210749387U (en) Three-dimensional printing lower jaw lifting part bone taking guide plate
Ivanov et al. Volumetric Reconstruction of the Alveolar Ridge after Marginal Resection of the Anterior Part of the Lower Jaw: Clinical Case
CN118453162A (en) Personalized titanium mesh design method and preparation method beneficial to extirpation
Samama et al. Pre-prosthetic Schuchardt Osteotomy: The contribution of computer-assisted surgical planning

Legal Events

Date Code Title Description
MM9K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20210213

NF9K Utility model reinstated

Effective date: 20211222