RU2001595C1 - Device for determining degree of hyperbilirubinemia - Google Patents
Device for determining degree of hyperbilirubinemiaInfo
- Publication number
- RU2001595C1 RU2001595C1 SU5007408A RU2001595C1 RU 2001595 C1 RU2001595 C1 RU 2001595C1 SU 5007408 A SU5007408 A SU 5007408A RU 2001595 C1 RU2001595 C1 RU 2001595C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- input
- output
- light
- light source
- light guide
- Prior art date
Links
- 208000027119 bilirubin metabolic disease Diseases 0.000 title claims 2
- 208000036796 hyperbilirubinemia Diseases 0.000 title claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 18
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims description 15
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 9
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 claims description 5
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 32
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 5
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 5
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 4
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 4
- 241000183024 Populus tremula Species 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002679 ablation Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- YEJAJYAHJQIWNU-UHFFFAOYSA-N azelastine hydrochloride Chemical compound Cl.C1CN(C)CCCC1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 YEJAJYAHJQIWNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000005236 sound signal Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
света, несуща информацию о внутренних подкожных ткан х, что позвол ет повысить точность определени содержани билирубина .light carrying information about the internal subcutaneous tissue, which improves the accuracy of determining the content of bilirubin.
Недостатками известного устройства вл ютс невысока точность измерений, неудовлетвор юща современным медицинским требовани м тотального скрининга , и повышенное энергопотребление. Это св зано с тем. что обработка сигналов в известном устройстве основана на использовании экспоненциальной временной зависимости спада интенсивности импульса света, тек как длительность интервала между моментами достижени преобразованными сигналами заданного уровн пропорциональна концентрации билирубина только при условии экспоненциального с Высокой точностью спада интенсивности светового излучени .The disadvantages of the known device are the low accuracy of the measurements, which does not meet the current medical requirements of total screening, and the increased energy consumption. This is related to that. that the signal processing in the known device is based on using the exponential time dependence of the decay in the intensity of the light pulse, flowing as the length of the interval between the times the converted signals reach the preset level is proportional to the bilirubin concentration only under the condition that the decay of the light radiation is exponential with high accuracy.
Однако у реальных импульсных источников света (лалм-вспышек) характеристика затухани интенсивности вл етс близкой к экспоненциальной лишь в небольшом участке от всего временного интервала свечени , что приводит в известном устройстве к значительным непроизводительным затратам энергии, существенно сокращающим продолжительность автономной работы переносного скринингового прибора, питающегос от встроенных батарей или аккумул торов .However, in real pulsed light sources (Lalm flashes), the characteristic of the attenuation of the intensity is close to exponential only in a small portion of the entire time interval of the luminescence, which leads in the known device to significant unproductive energy costs, significantly reducing the battery life of a portable screening device powered from built-in batteries or rechargeable batteries.
Кроме того, временна зависимость интенсивности светового излучени ламп- вспышек мен етс в процессе наработки из-за абл ции стекл нной колбы, распылени материала катода и т.д.. что приводит к изменению показаний прибора при исследовани х одного и того объекта, т.е. к снижению точности измерений.In addition, the temporal dependence of the light emission intensity of flash lamps changes during operation due to ablation of the glass bulb, atomization of the cathode material, etc., which leads to a change in the readings of the device when examining the same object, i.e. e. to reduce the accuracy of measurements.
Точность измерений снижаетс также вследствие того, что в спектре излучени памп-вспышек присутствует, как правило. коротковолнова (А 410 нм) составл юща . котора возбуждает в объеме биотканей флуоресценцию, измен ющую спектральные характеристики отраженного излучени и. следовательно, искажающую информацию о содержании билирубина.The measurement accuracy is also reduced due to the fact that, as a rule, a pump flash is present in the emission spectrum. shortwave (A 410 nm) component. which excites fluorescence in the volume of biological tissues, which changes the spectral characteristics of the reflected radiation and. therefore, distorting information about the content of bilirubin.
Предлагаемое изобретение направлено на повышение точности измерений содержани билирубина и снижение энергопотреблени устройством.The present invention is aimed at improving the accuracy of measuring the bilirubin content and reducing the energy consumption of the device.
Указанный результат достигаетс тем. что в известное устройство, содержащее импульсный источник света, св занный с системой автоматического возбуждени , передающий световод, вход которого оптически св зан с источником света, приемный световод, блок фотоэлектрического преобразовани , вход которого оптически св зан с выходом приемного световода, и блок обработки сигналов, введены схема вычитани и два интегрирующих усилител .The indicated result is achieved by that. that in a known device containing a pulsed light source coupled to an automatic excitation system, a transmission fiber, the input of which is optically coupled to a light source, a receiving fiber, a photoelectric conversion unit, the input of which is optically coupled to the output of the receiving fiber, and a signal processing unit , a subtraction circuit and two integrating amplifiers are introduced.
включенных соответственно между выходами блока фотоэлектрического преобразовани и входами схемы вычитани , выход которой соединен с входом блока обработки сигналов, включающего последовательноconnected respectively between the outputs of the photoelectric conversion unit and the inputs of the subtraction circuit, the output of which is connected to the input of the signal processing unit, including in series
соединенные компаратор и преобразователь длительности импульса в код.connected comparator and pulse width to code converter.
Отличительными признаками изобретени вл ютс также следующие:The features of the invention are also the following:
каждый из интегрирующих усилителейeach of the integrating amplifiers
выполнен на основе операционного усилител , неинвертирующий вход которого соединен с общей шиной, а инвертирующий вход соединен с выходом через параллельно соединенные резистор и емкость:made on the basis of an operational amplifier, the non-inverting input of which is connected to a common bus, and the inverting input is connected to the output through a parallel-connected resistor and capacitance:
параметры элементов интегрирующих усилителей удовлетвор ют соотношениюthe parameters of the elements of integrating amplifiers satisfy the relation
« RCHM С"RCHM C
-сим.-Sim.
где R3en. Cje и RCMM, Сейм - значени резисторов и емкостей интегрирующих усилителей соответствующих зеленому и синему выходным сигналам блока фотоэлектрического преобразовани .where is r3en. Cje and RCMM, Diet - the values of the resistors and capacitances of the integrating amplifiers corresponding to the green and blue output signals of the photoelectric conversion unit.
Компаратор выполнен в виде операционного усилител , инвертирующий вход которого дл исключени погрешностей обработки сигнала, св занных с дрейфом нулевого уровн сигнала на входе компаратора , соединен с выходом через частотноза- висимую цепь обратной св зи:The comparator is made in the form of an operational amplifier, the inverting input of which to eliminate signal processing errors associated with a zero level drift of the signal at the input of the comparator is connected to the output through a frequency-dependent feedback circuit:
передающий световод дл исключени коротковолновой составл ющей из спектра излучени источника света выполнен из материала . поглощающего световое излучение с длинами волн менее 410 нм и прозрачного дл светового излучени видимого диапазона с длинами волн более 410 нм;a transmitting light guide to exclude the short-wavelength component from the emission spectrum of the light source is made of material. absorbing light radiation with wavelengths less than 410 nm and transparent to visible light with wavelengths greater than 410 nm;
система автоматического возбуждени automatic excitation system
содержит преобразователь напр жени , соединенный выходами с блоком питани источника света и накопителем энергии, схему управлени , подключенную к управл ющему входу преобразовател напр жени , пусковой ключ, соединенный с входом схемы управлени , второй вход которой соединен с выходом блока питани источника света:comprises a voltage converter connected by the outputs to the light source power supply unit and an energy storage device, a control circuit connected to a control input of the voltage converter, a start key connected to an input of the control circuit, the second input of which is connected to the output of the light source power supply:
приемный и передающий световоды посредством фиксирующего элемента жестко скреплены в световодный блок, при этом выходной торец передающего и входной торец приемного световодов расположены в одной плоскости на заданном рассто нии друг от друга дл отделени объемной комчрне ты с траженного света, несущой ин- У мацию о содержании билирубина, от смпонемты, св занной с поверхностным отражением, на световодном блоке, выполненном с возможностью перемещени относительно корпуса устройства, закреп- пен посто нный магнит а в качестве пускового ключа системы автоматического возбуждени использован магнитоуправл - емый переключатель с герметизированными контактами, установленный на корпусе устройства с возможностью срабатывани под действием магнитного пол посто нного магнита при определенном перемещении световодного бпока относительно корпуса,the receiving and transmitting optical fibers by means of a fixing element are rigidly fastened to the light guide block, while the output end of the transmitting and input end of the receiving optical fibers are located in the same plane at a predetermined distance from each other to separate the volumetric light from the reflected light bearing information about the content bilirubin, from the smponemt associated with surface reflection, on the light guide block, made with the possibility of movement relative to the housing of the device, a permanent magnet is fixed as starts of the key of the automatic excitation system, a magnetically controlled switch with sealed contacts is used, mounted on the device body with the ability to operate under the action of the magnetic field of the permanent magnet with a certain movement of the light guide side relative to the case,
в устройство введены жестко скреплен- ныо с корпусом держатель с направл ющими прорез ми, параллельными оси продольною перемещени световодного и ограничительL о;еерстием ось которого параллельна о и продольною перемещени ,«одного блока, а также стержень, одним своим концом жестко прикрепленный к внутреннему торцу световодного блок л, а другим вставленный к снзергтио ограничите ч примем стержн не менее ем в два разл миньон, диаметре .,ти i ,ветоосдп01л олок BL iiij,)HOH п -гида равчоплемих ел и ось кач.жич вгтаь; end в направл ющие роое ,и дпо-Кс Ь - п . св зан с L рани- чите L jb.c i мои г.,кгноиa holder with guide slots parallel to the axis of longitudinal movement of the light guide and the limiter L o; with a hole, the axis of which is parallel to o and longitudinal displacement, "of one unit, as well as a rod rigidly attached to its inner end with one end, are inserted into the device a light-guide block, while restricting it to another one, let us take a rod of at least two different minions, diameter., ty i, vetosdp01l BL iiij,) HOH n-equal guide and eat axle; end in the guides of the swarm, and dpo-Kc b - n. associated with L, start L jb.c i my city, kg
bci фш. i nv дста&нг mi сгр/к /рнач с оbci fs. i nv dsta & ng mi sgr / k / rnach s o
VC pOUCinj. Hrl фИГVC pOUCinj. Hrl FIG
временные диаг л vi м L с и г - тлев. I d V и г 3 пример i ;Нкр з, HOI ii выюлнь 1и лектри(Тг ои .time diagrams vi m L s and g - apt. I d V and r 3 example i; Nkrz, HOI ii vyuln 1i elektri (Tg oi.
С И , .ЛрОЙСТЬЗ Hd фИ1 4 J ОДИН ИЗ Рг)Г iH1/В bbiPO.,h J-il-H СП|ИЧе,(.КОИ KuTiriOHOfiKHC and .LOUSTIS Hd phi1 4 J ONE OF Pr) T iH1 / B bbiPO., H J-il-H Cn | Iche, (. KOI KuTiriOHOfiKH
fioiictna Hd Фиг 4 b один из Всфис чюн тнен11Я м аничсс ой ч сти усгргнил та fioiictna Hd Fig. 4 b. One of Vfis Chyun tenn.
Усгроисгво содирАИг импульсный ис точри1- I света (фиг 11 св занный с системойThe output of the pulsed light source is 1–1 (Fig. 11 connected with the system
2cib iOMSTHHi ского возбуждени передаю удин и приемный ceeiоводы 3, 4 Ьлок 5 фотгэпек|рическою гц образовани ингег рирулзщие уситители 8 9 подключенные мех ду выходами блока 5 фотоэлектрического преобразовани и входами схемы 10 аычи- ани , выход которой подключен к ьходу2cib iOMSTHHi excitation I transmit the udin and the receiving ceei output 3, 4 Lok 5 photogapic HZ formations ingiriruyuschie amplifiers 8 9 connected between the outputs of the block 5 of the photoelectric conversion and the inputs of the circuit 10, the output of which is connected to the input
Р.ОКЙ 11 обработки си н JTOB, содержащего к липаратор 12 и преобразователь 13 дли тельности импульса в код Ьлок 5 фотоэлектрического преобразовани содержит светофильтры 6162 соответствующие си ней и зеленой1 област м спектра, фотоэлектрические преобразователи 71,72R.OKY 11 of the JTOB blue processing, containing a camera 12 and a pulse width converter 13 to the photoelectric conversion code block 5, contains filters 6162 corresponding to the blue and green1 spectral regions, photoelectric converters 71.72
Интегрирующие усилители 8 Э выпол- н°ны в виде операционных усичитепей сIntegrating amplifiers 8 Oe are performed in the form of operational amplifiers with
обратной обра званной napjii/ Gn,- пым соединением емкости С и резистора R (фиг 3) Параметры элементов интегрирующих усилителей удовлетвор ют соотноше- ниюthe inverse of napjii / Gn, - the fifth connection of the capacitance C and the resistor R (Fig. 3) The parameters of the elements of the integrating amplifiers satisfy the relation
Rae i Счел RCHH СспнRae i RCHH Est.
Кг мпаратор 12 ВЫПОГНРЧ нч сгнопе операционного усилител с частотно-зависимой цепью обратной св зи устран ющей вли ние дрейфа нулевого урпрн входного С11(налзKg mparator 12 REDUCED woofer in the operational amplifier with a frequency-dependent feedback circuit eliminating the influence of drift of zero input S11 input voltage (NALS)
Передающий световод 3 может быть выполнен например из квлрцового стекла ТФ-11 ГОСГ3514-7б погло1Лс11ощего корот- коволновую часть из аченг .The transmitting light guide 3 can be made, for example, of TF-11 GOSG3514-7b quartz glass, which attenuates the short-wavelength part from acheng.
Система 2 автоматичрского ьозбуждечи содержит преобразоизтепь 14 нтпр жени соединенный с Ь iui ом 15 мгани System 2 of automatic excitation contains a conversion of 14 ntp connected to L iui 15 mg
источника свег и млки ПРЛОМ 16 тнергии,source of sveg and ml of PRLOM 16 energy
схиму 17 vripaunemn пр обртзоваюлем кScheme 17 vripaunemn pr
ПерВСМу ВХОДУ КОТОрОИ .ЮДКЛЮЧГ Н П П ОВСШTo the first input of which the key switch N P P OVSSH
ключ 18 к второму , ( код Ьпок 15 питани источника ССРТЛkey 18 to the second, (code Lпок 15 power supply SSRTL
ПреоПраJOB3TOJ1K П д/тте/м ьости имPreobraJOB3TOJ1K P d / tte / m
пульса п код содержит . соединенные генератор 19 смотчик 20, д ошфра ир 21 и инди - Ю 2) (in.nn m ча,1ьно.1 установки и copoui t ткч 20 ни t,)nr I нг поьазаны)heart rate n code contains. connected generator 19 reel 20, d oshfra ir 21 and indie - U 2) (in.nn m cha, 1no. 1 installation and copoui t tkh 20 no t,) nr I ng shown)
ПриоПрлзогjreni. М н шр жснч спуPrioPrzogjreni. M n w w zsnch spu
Ж П Д 14 Пр Of)pa3Uh |ИЯ Н fLMO ПОСТОЯННОГО н TI р жен 1е зь рг i I .CMO C источи i on питани . 1 (ilaicij с ил1 аккум,лчгор и i tjnr Зннп )) высокоеW F D 14 Pr Of) pa3Uh | IDN fLMO CONSTANT AND TI RED 1 W rg i I .CMO C power supply. 1 (ilaicij with il1 akkum, lchgor and i tjnr Znnp)) high
НаПр «ЖРНИ(. Л MLiVCf Т DliTI . I 1НнЦ Л|1ЭЛ( I H4HL 2 jFor example, "ZhRNI (. L MLiVCf Т DliTI. I 1НнЦ Л | 1ЭЛ (I H4HL 2 j
TJMOK IS пиинпг гл,Ж111 дн r)ki мулс роьанич .iri.ci ом 1ц( игии о прем pifioni npoof f нов.11 11 и гп-.ледующ 1 го bncfr iO рпожен.1 i лои « изм .и разр дный к((и импульсного исгочни с) 1 света и мсч ст бьт л .июлнен аналогично 2TJMOK IS PingPG hl, Ж111 days r) ki muls roanich .iri.ci om 1c (the game about prem pifioni npoof f nov.11 11 and gp. Next 1st bncfr iO pozhen.1 i loi "change and bit to ((and pulse emit c) 1 light and msch be l.
Нас эитоль 16 энергии служит дл наUs etol 16 energy serves to
4е4th
оьленн )г,еггрическоГ, тнсгги1 по врем deer) g, ergroG, tnsggi1 at the time
p.iGoTt npeobpaoUBci .чп 1 1 и последующего JTOH энер i r4i элсмэ1|тов С 9, 11 Нт)-от, 16 мохе т бы ib выполнен в видт.1 конденсатораp.iGoTt npeobpaoUBci .hp 1 1 and subsequent JTOH energy i r4i elmsem | C 9, 11 Nt) -from 16 moss ib would be made in type 1 capacitor
0Пусковой ключ U мо РГ Ьыть выполнен0Start key
на основе мэгиитоупрапл емого переключател с |мрметизирсданными к.омта.тамиon the basis of a magnetically controlled switch with |
f енераюр 19 может быть выполнен по схеме 2, в качестве счетчика 20 д шчфра5 тора 21 и индикатора 22 используютс стан дэртные микросхемы серии 564f Generator 19 can be performed according to scheme 2, as a counter 20 d chchfra5 torora 21 and indicator 22 are used standard chip microcircuits 564
Механическа часть устройства включает корпус 23, фиксирующий элемент 24, скрепл ющий световоды 3 4, посто нный магнит 25, держателе 26 и ОТЫНИЧИТРЛЬ 27,The mechanical part of the device includes a housing 23, a fixing element 24, fastening the optical fibers 3 4, a permanent magnet 25, the holder 26 and REMOTE 27,
закрепленные на корпусе 23, стержень 28. возвратную пружину 29, ось 30 качани све- товодного блока выполненного в виде равноплечих качелей. Пусковой ключ 18 установлен на корпусе 23 таким образом, что при определенном продольном смещении световодов 3, 4 относительно корпуса 23 магнит 25 оказываетс вблизи магнито- управл емых контактов ключа 18, что приводит к их замыканию.fixed on the housing 23, the rod 28. the return spring 29, the swing axis 30 of the light guide block made in the form of an equal-arm swing. The key switch 18 is mounted on the housing 23 in such a way that, with a certain longitudinal displacement of the optical fibers 3, 4 relative to the housing 23, the magnet 25 is near the magnetically controlled contacts of the key 18, which leads to their closure.
Устройство работает следующим образом .The device operates as follows.
Световой импульс от импульсного источника 1 света, возбужденного системой 2 автоматического возбуждени , с помощью передающего световода 3 подводитс к участку кожной поверхности. Облучающий импульс света, содержащего в своем спектре синюю и зеленую составл ющие, после отражени , рассе ни и поглощени в эпи- дермальной и истинной кожных ткан х достигает подкожной жировой клетчатки, котора у новорожденных содержит большое количество билирубина (содержание билирубина в подкожной жировой клетчатке св зано с содержанием его в крови). Ввиду повышенного содержани билирубина в подкожной жировой клетчатке происходит эффективное поглощение коротковолновой, т.е. синей составл ющей светового импульса . Переотразивиись от подкожных тканей,спектрально преобразованный световой импульс снова проходит через кожную ткань, дополнительно рассеива сь и поглоща сь в ней.A light pulse from a pulsed light source 1, excited by an automatic excitation system 2, is applied to a portion of the skin surface using a transmitting light guide 3. The irradiating pulse of light containing blue and green components in its spectrum, after reflection, scattering and absorption in the epidermal and true skin tissues, reaches subcutaneous fat, which in newborns contains a large amount of bilirubin (the content of bilirubin in the subcutaneous fatty tissue of due to its content in the blood). Due to the increased bilirubin content in the subcutaneous fat, effective absorption of short-wave, i.e. the blue component of the light pulse. Reflecting on subcutaneous tissue, a spectrally transformed light pulse again passes through the skin tissue, additionally being scattered and absorbed in it.
Переотраженное излучение, несущее информацию о содержании билирубина в подкожной жировой клетчатке, поступает с помощью приемного световода 4 в блок 5 фотоэлектрического преобразовани . В блоке 5 фотоэлектрического преобразовани син и зелена составл ющие выдел ютс (например, с помощью интерференционных светофильтров 6.1, 6.2) и преобразуютс в электрические сигналы с помощью фотопреобразователей 7.1, 7.2 (например, фотодиодов).The reflected radiation, which carries information about the bilirubin content in the subcutaneous fat, is supplied by the receiving optical fiber 4 to the photoelectric conversion unit 5. In the photovoltaic conversion unit 5, the blue and green components are extracted (e.g., using interference filters 6.1, 6.2) and converted into electrical signals using photo converters 7.1, 7.2 (e.g., photodiodes).
Электрические сигналы (соответственно синий и зеленый) интегрируютс за врем действи светового импульса интегрирующими усилител ми 8. 9. После окончани действи светового импульса интеграторы 8, 9 разр жаютс (фиг.2, а), выходные сигналы интеграторов вычитаютс в схеме 10 вычитани , разностный сигнал (фиг.2. б)поступает на блок 11 обработки, где определ етс интервал времени, в течение которого разностный сигнал положителен, с помощью компаратора 12 и преобразовател 13 длительности импульса в кодElectric signals (blue and green, respectively) are integrated during the action of the light pulse by the integration amplifiers 8. 9. After the end of the light pulse, the integrators 8, 9 are discharged (Fig. 2, a), the output signals of the integrators are subtracted in the subtraction circuit 10, difference the signal (Fig. 2. b) enters the processing unit 11, where the time interval during which the difference signal is positive is determined using the comparator 12 and the pulse width converter 13 to the code
Покажем, что длительность указанного интервала времени однозначно св зана с содержанием билирубина в подкожной жировой клетчатке.We show that the duration of this time interval is unambiguously related to the bilirubin content in subcutaneous fat.
5Сигналы с выхода блока 5 фотоэлектрического преобразовани зар жают в течение всего времени действи светового импульса лампы-вспышки емкости интегрирующих усилителей 8,9 до некоторых5Signals from the output of photovoltaic conversion unit 5 charge during the entire duration of the light pulse of the flash lamp of the capacitance of the integration amplifiers 8.9 to some
0 конечных напр жений У0син, . пропорциональных энергии светового излучени на длинах волн Дсин. Азе л. По окончании действи светового импульса емкости начинают разр жатьс через резисторы, при0 final stresses proportional to the energy of light radiation at the wavelengths DSin. Aze L. At the end of the action of the light pulse, the capacitances begin to discharge through the resistors, at
5 этом значени емкостей и резисторов RCMH. Нзел. Ссин, Сэел выбраны так. чтобы разр д емкостей происходил за времена, многократно превышающие длительность светового импульса to. Затухание во времени5 this value of capacitance and resistors RCMH. Nzel. Ssin, Seel selected so. so that the discharge of capacitances occurs over times many times greater than the duration of the light pulse to. Time attenuation
0 сигналов на выходах интегрирующих усилителей 8, 9 описываетс точной экспоненциальной зависимостью, при этом параметры Р3ел. Счел. ROIM. Ссин, определ ющие посто нные времени затухани , выбра5 ны так. чтобы выполн лось соотношениеThe 0 signals at the outputs of the integrating amplifiers 8, 9 are described by an exact exponential dependence, with the parameters P3el. Counted. ROIM Sines determining the decay time constants are chosen as follows. to satisfy the relation
Raen Сзел « RCHH Сейм (например, 10Raen Szel "RCHH Diet (e.g. 10
Рэе Сзел Ясин -Ссин). Математически затухание во времени сигналов VCHH, Узел описываетс следующим образом: 0Ree Szel Yasin-Ssin). Mathematically, the decay in time of VCHH signals, the Node is described as follows: 0
VCHH - VOCHH -ехр(Мо)Лсин,(1)VCHH - VOCHH-exp (Mo) Lsin, (1)
V3Pn Voiefl exp(t-to)/t3en.(2)V3Pn Voiefl exp (t-to) / t3en. (2)
Где 1сим RCHH Ссин. Т.зел Rsen Сзе to Where 1sim RCHH Ssin. T.Zel Rsen Sze to
5 момент окончани светового импульса: а VOCHH, /озел с учетом выполнени закона Бу- гера-Ламберга-Бэра в кожных и подкожных биоткан х определ ютс по формулам5 moment of the end of the light pulse: a VOCHH, / ozel, taking into account the fulfillment of the Buger-Lamberg-Baer law in skin and subcutaneous biological tissues, are determined by the formulas
0VOCHH Асин 1син Рейн -ехр{-Кьсин X0VOCHH Asin 1xin Rhine-exp {-Xin X
х Сь -Оь.(3)x Cb-Oy. (3)
Vosen Азел Мозел F-чел ехр -Кьзел XVosen Azel Mosel F-Chel exp -Kzel X
х Сь -Оь.(4)x b - 0. (4)
5 где VOCHH, Vosen соответственно значени напр жений на емкостых интегрирующих усилителей по окончании светового импульса в момент t0;5 where VOCHH, Vosen respectively the voltage values on the capacitive integrating amplifiers at the end of the light pulse at time t0;
Асин. Азел - коэффициенты фотоэлектри0 ческого преобразовани соответственно на длинах волн Ясин и Азеп:Asin. Azel are the coefficients of photoelectric conversion at the wavelengths of Yasin and Azep, respectively:
(осин, 1озел спектральна интенсивность падающего на кожу света соответственно на длинах волн Асин и А3ел:(aspen, 1ozel spectral intensity of light incident on the skin, respectively, at the wavelengths Asin and A3el:
5 рсин, Рэв - спектральные факторы ослаблени интенсивности света из-за его абсорбции , рассе ни и отражени кожными и подкожными биоткан ми соответственно на длинах волн Асин и Aien.5 RSin, Rev - spectral factors of attenuation of light intensity due to its absorption, scattering and reflection by skin and subcutaneous biological tissues at Asin and Aien wavelengths, respectively.
Kb jmi, Кьзел - спектральные коэффициенты поглощени света билирубином соответственно На ДЛИНах ВОЛН Ясин и зел;Kb jmi, Kzel — spectral coefficients of light absorption by bilirubin, respectively. On WAVE LENGTHS Yasin and zel;
Сь - концентраци (плотность содержани ) билирубина в подкожных ткан х;Cb is the concentration (density) of bilirubin in the subcutaneous tissue;
Оь - эквивалентна длина оптического г. поглощени света билирубином в подкожных ткан х.O, is the equivalent length of the optical absorption of light by bilirubin in the subcutaneous tissues.
Если коэффициенты фотоэлектрического преобразовани АСИн и А3ел выбраны так. чтобы выполн лось равенствоIf the photoelectric conversion coefficients ASIN and A3el are selected as follows. to fulfill equality
АСИН Азел озел Рэал- (5)ASIN Azel Ozel Real- (5)
тогда из формул (3). (4) следуетthen from formulas (3). (4) follows
п(/осин/ /озел) (Кьсии - - Кьзел) Cb Ob.n (/ aspen / / ozel) (Ksii - - Kzel) Cb Ob.
(6)(6)
т.е. концентраци билирубина Сь пропорциональна логарифму отношени напр жений на емкост х интеграторов по окончании светового импульсаthose. the concentration of bilirubin Cb is proportional to the logarithm of the ratio of stresses on the capacitors of the integrators at the end of the light pulse
Cb Const ln(Vocn4/Vo3e«).Cb Const ln (Vocn4 / Vo3e ").
(7)(7)
поскольку (Кьсин - Кьзел) и Оь вл ютс фик- сиризанными величинами. Таким обрезом, дл определени концентрации Сь нужно определить значение логарифма отношени since (Ksin - Kzel) and Ob are fixed quantities. Thus, to determine the concentration of Cb, it is necessary to determine the value of the logarithm of the ratio
напр жений VOCHH И /озел.VOCHH AND / VOL.
Дл определени значени указанного логарифмн сигналы напр жений с выходов интегрирующих усилителей 8,9 сначала чсда.отс к схему 10 вычитани , затем с аыхода хемы 10 вычитани (фиг.2, б) разностный сигнал напр жени подаетс но комплратор 12, с помощью которого формируетс импульс (фиг.2, в), длительность коюпого равна длительности положительной разности сигналов Узел и УСин. Длительность t положительного значени разностного сигнала будет определ ть искомое значение логарифма 1п(/осин/ Уозел). Действительно, в момент t выполн етс следующее соотношение согласно формулам (1), (2)To determine the value of the indicated logarithmic voltage signals from the outputs of the integrating amplifiers 8.9 first, the frequency is taken from the subtraction circuit 10, then from the output of the subtraction circuit 10 (Fig. 2, b), the voltage difference signal is supplied but the complector 12, by means of which impulse (figure 2, c), the duration of each is equal to the duration of the positive difference of the signals of the Node and USin. The duration t of the positive value of the difference signal will determine the desired logarithm value 1n (/ aspen / node). Indeed, at time t, the following relation holds according to formulas (1), (2)
VCHH V3en - VOCMH ехр(1Чо)Лсин - Уозел exp(t -to)/ben.VCHH V3en - VOCMH exp (1 Cho) Lsin - Wozel exp (t -to) / ben.
провед преобразовани , получимafter conversion, we get
Уосин/Уозел exp(f-to)/t3en /exp(t - Ь)Асин,Wasin / Nozel exp (f-to) / t3en / exp (t - b) Asin,
далее, провед логарифмирование левой и правой частей, с учетом равенства ICHH 10 Чзел. а также того, что to t . получимFurther, having carried out the logarithm of the left and right parts, taking into account the equality of ICHH 10 Chzel. as well as to t. we get
ln(V0cWVo3en) -9t7 10 Тзе .ln (V0cWVo3en) -9t7 10 Tze.
и поскольку i и л имеет фиксированное значение , тоand since i and l have a fixed value, then
f Const ln(VocMM/Vf,..en).(8)f Const ln (VocMM / Vf, .. en). (8)
5С учетом формул (7) и (8) получаем соотношение5Taking into account formulas (7) and (8), we obtain the relation
Сь const -t .Smiling const -t.
(9)(9)
что и требовалось показать, т.е. концентраци билирубина Сь в подкожных ткан х однозначно определ етс длительностью t положительной разности разностного сигнала начальных напр жений.as required, i.e. the concentration of bilirubin Cb in the subcutaneous tissues is uniquely determined by the duration t of the positive difference of the difference signal of the initial stresses.
Рассмотрим работу конкретной реализации устройства (фиг.З. 4). При нажатии внешнего торца световодного блока, состо щего из световодов 3. 4 и фиксирующего элемента 24. к коже пациента происходитConsider the work of a specific implementation of the device (Fig.Z. 4). When you press the outer end of the light guide block, consisting of light guides 3.4 and a fixing element 24. to the patient’s skin
перемещение световодного блока относительно корпуса 23 усфойства. При достижении заданного усили прижати перемещение достигает заданной величины (заданное усилие прижати при заданнойmoving the light guide block relative to the housing 23 of the device. Upon reaching a predetermined pressing force, the movement reaches a predetermined value (a predetermined pressing force at a given
величине смещени обеспечиваетс пружиной 29). мри этом магнит 25 оказываетс вблизи контактов пускового ключа 18 и вызывает их замыкание. Срабатывание пускового ключа 18 инициирует работу схемы 17the amount of displacement is provided by the spring 29). At the same time, the magnet 25 is near the contacts of the start key 18 and causes them to close. The activation of the start key 18 initiates the operation of the circuit 17
управлени преобразователем 14 напр жени . Схема 17 управлени выдае сигнал, разрешающий работу преобразовател 14 напр жнии . преобразователь 14 напр жени вырабатывает напр жение, зар жающее блок 15 питани источника света и накопитель 16 энергии. Одновременно с началом работы преобразовател 14 включаютс злеметы звукопой сигнализации (на фиг.З. 4 не показаны), вырабатывающие звуcontrol voltage converter 14. The control circuit 17 provides a signal enabling operation of the voltage converter 14. the voltage transformer 14 generates a voltage charging the light source power supply unit 15 and the energy storage 16. Simultaneously with the start of operation of the transducer 14, sound alarm sockets (not shown in FIG. 4) are turned on, generating sound
ковои сигнал в течение заданного времени. До окончани звукового сигнала световод- ный блок должен оставатьс прижатым к коже.Cow signal for a given time. Until the end of the sound signal, the light guide block must remain pressed against the skin.
Равномерное прижание световодов 3, 4Uniform pressing of optical fibers 3, 4
к коже обеспечиваетс выполнением световодного блока в виде равноплечих качелей с подвижной осью 30, котора перемещаетс в прорез х держател 26. Одновременно с продольным перемещением световодныйto the skin is provided by the implementation of the light guide block in the form of an equal arms swing with a movable axis 30, which moves in the slots of the holder 26. Simultaneously with the longitudinal movement of the light guide
блок может поворачиватьс (качатьс ) относительно оси 30 качани ,чем обеспечиваетс его равномерное прижатие к коже, величина качаний при этом ограничиваетс перемещением стержн 28 в отверстии ограничител 27. После полного зар да блока 15 питани происходит его разр д на лампу- вспышку 1, в результате чего формируетс световой импульс. Импульс тока, протекающего от блока 15 питани через лампувспышку 1. формирует на датчике тока (резисторе ), вход щем в выходную цепь блока 15 питани , напр жение, поступающее на второй вход схемы 17 управлени , котора запрещает работу преобразовател 14 напр жени . Накопитель 16, зар женный до напр жени , соответствующего напр жению питани элементов преобразовани и обработки сигналов (элементы 8. 9. 10, 12, 19. 20, 21, 22), осуществл ет питание этих элементов после выключени преобразовател 14 (цепи питани на фиг.З не показаны ).the block can rotate (swing) about the axis of swing 30, which ensures its uniform pressure against the skin, the amount of swing is limited by the movement of the rod 28 in the hole of the limiter 27. After the battery 15 is fully charged, it discharges to the flash lamp 1, as a result of which a light pulse is generated. The current pulse flowing from the power supply unit 15 through the flashlight 1. generates on the current sensor (resistor) included in the output circuit of the power supply unit 15, the voltage supplied to the second input of the control circuit 17, which inhibits the operation of the voltage converter 14. The drive 16, charged to a voltage corresponding to the supply voltage of the conversion and signal processing elements (elements 8. 9. 10, 12, 19. 20, 21, 22), provides power to these elements after turning off the converter 14 (power supply circuit Fig. 3 are not shown).
Импульс света проходит через передающий световод 3 и проникает в кожные и подкожные биоткани, переотраженный импульс через световод 4 поступает на последовательно расположенные интерференционные фильтры 6.1. 6.2 и фотодиоды 7.1, 7.2 блока 5 фотоэлектрического проеоб- разовани . Электрические сигналы, соответствующие синей и зеленой длинам волн, поступают на интегрирующие усилители 8. 9. сигналы с выходов которых поступают на схему 10 вычитани , выполненную на резисторе, разностный сигнал компэри- руетс компаратором 12. на выходе которого образуетс импульс, длительность которого равна времени, в течение которого разностный сигнал положителен. Длительность этого импульса преобразуетс в код преобразователем 13 - импульс с выхода компаратора 12 разрешает работу генератора 19. генерирующего импульсы с посто нной частотой, число этих импульсов подсчитываетс счетчиком 20. а код с выхода счетчика 20 через дешифратор 21 поступает на жидкокристаллический индикатор 22, На этом цикл измерений заканчиваетс .The light pulse passes through the transmitting light guide 3 and penetrates into the skin and subcutaneous biotissues, the reflected light through the light guide 4 enters sequentially located interference filters 6.1. 6.2 and photodiodes 7.1, 7.2 of the photovoltaic conversion unit 5. Electrical signals corresponding to the blue and green wavelengths are fed to the integrating amplifiers 8. 9. The signals from the outputs of which are fed to the subtraction circuit 10, made on the resistor, the difference signal is comparated by the comparator 12. At the output of which a pulse is generated, the duration of which is equal to the time during which the difference signal is positive. The duration of this pulse is converted into code by the converter 13 - the pulse from the output of the comparator 12 allows the generator 19 to generate pulses with a constant frequency, the number of these pulses is counted by the counter 20. and the code from the output of the counter 20 through the decoder 21 is fed to the liquid crystal indicator 22. measurement cycle ends.
По сравнению с 2 описанное устройство имеет следующие основные преимущества: интегрирование сигналов после их фотоэлектрического преобразовани в течение всего времени действи импульса светового излучени позвол ет уменьшить энергию, расходуемую на создание светового импульса, и. следовательно, снизить энергопотребление устройства; формирование экспоненциальной формы сигналов- за счет зар да и последующего разр да интегрирующих усилителей 8. 9 позвол ет исключить вли ние изменений временной зависимости интенсивности источника 1 излучени на параметры обрабатывемых сигналов и, следовательно, повысить точность устройства вычитание сигналов и обработка разностного сигнала в одном канале так- же позвол ет повысить точность устройства по сравнению с 2. где используетс обработка двух сигналов в двух каналах.Compared with 2, the described device has the following main advantages: integration of the signals after their photoelectric conversion during the entire time of the action of the light pulse allows the energy used to produce the light pulse to be reduced, and. therefore, reduce the power consumption of the device; the formation of the exponential shape of the signals due to the charge and the subsequent discharge of integrating amplifiers 8. 9 eliminates the influence of changes in the time dependence of the intensity of the radiation source 1 on the parameters of the processed signals and, therefore, improves the accuracy of the device, subtracting signals and processing the difference signal in one channel it also improves the accuracy of the device compared to 2. where two signal processing in two channels is used.
Другими преимуществами устройства в частных случа х его выполнени вл ютс :Other advantages of the device in particular cases of its implementation are:
исключение вли ни дрейфа нулевого уровн сигнала (в результате внешних электромагнитных помех, изменений напр жени питани и т.п.) в канале обработки на точность устройства за счет выполнени компаратора 12 с частотно-зависимой обратной св зью, исключение искажающего результаты измерений влени флуоресценции в исследуемых ткан х за счет выполнени передающего световода 3 из материала, поглощающего коротковолновую часть излучени : уменьшение энергопотреблени схемы устройства за счет отключени преобразовател 14 напр жени системы 2 автоматического возбуждени послеelimination of the influence of zero-level drift of the signal (as a result of external electromagnetic interference, changes in the supply voltage, etc.) in the processing channel on the accuracy of the device by performing a comparator 12 with frequency-dependent feedback, eliminating the distortion of the measurement results of the fluorescence phenomenon in of the studied tissues due to the implementation of the transmitting fiber 3 from a material that absorbs the short-wavelength part of the radiation: reducing the power consumption of the device circuit due to the disconnection of the voltage converter 14 topics 2 auto-excitement after
формировани светового импульса и использовани дл питани элементов измерительной схемы накопител 16 энергии, зар жаемого во врем работы преобразовател 14 напр жени : повышение надежносги устройства за счет использовани в качестве пускового ключа 18 магнитоуправ- л емого переключател с герметизированными контактами, обеспечивающего большое количество срабатываний: повышение воспроизводимости измерений за счет исключени неравномерности прижима световодов 3. 4 к коже пациента, что обеспечиваетс выполнением механической части устройства.generating a light pulse and using the energy storage device 16 charged during the operation of the voltage converter 14 to power the measurement circuit elements: increasing the reliability of the device by using a magnetically controlled switch with sealed contacts as a start key 18, which provides a large number of operations: increase reproducibility of measurements by eliminating the unevenness of the pressing of the optical fibers 3.4 to the skin of the patient, which is ensured by the performance of a mechanical part STI device.
(56) Dewitt D.P.. Hannemann R.E., WlecheU.F.: Method for determining bilirubin concentration from skin reflectance. United States patent N; 4029085 June 14. 1977. U.S.CI.: 128/2 R. 128/2 G. lnt.CI.2: A 61 В 5/00.(56) Dewitt D.P. Hannemann R.E., WlecheU.F .: Method for determining bilirubin concentration from skin reflectance. United States patent N; 4029085 June 14. 1977. U.S. CI .: 128/2 R. 128/2 G. lnt.CI.2: A 61 V 5/00.
Akio Yamanishi: Medical instrument for determining jaundice. United States patent Ne 4267844 May 19. 1981. U.S.CI.:128/633; 128/665. lnt.CI.3: A 61 85/00.Akio Yamanishi: Medical instrument for determining jaundice. United States patent Ne 4267844 May 19, 1981. U.S.CI.:128/633; 128/665. lnt.CI.3: A 61 85/00.
Маршак И.С. Импульсные источники света. М.-Л.: Госэнергоиздат, 1963.Marshak I.S. Pulsed light sources. M.-L.: Gosenergoizdat, 1963.
Патент США N- 4267844, кл. А 61 В 5/00, 1905 1991.U.S. Patent No. 4,267,844, cl. A 61 B 5/00, 1905 1991.
152001595152001595
Claims (8)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5007408 RU2001595C1 (en) | 1991-10-25 | 1991-10-25 | Device for determining degree of hyperbilirubinemia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5007408 RU2001595C1 (en) | 1991-10-25 | 1991-10-25 | Device for determining degree of hyperbilirubinemia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001595C1 true RU2001595C1 (en) | 1993-10-30 |
Family
ID=21587898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5007408 RU2001595C1 (en) | 1991-10-25 | 1991-10-25 | Device for determining degree of hyperbilirubinemia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2001595C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6067504A (en) * | 1983-07-18 | 2000-05-23 | Chromatics Color Sciences International, Inc. | Method for correctly identifying hair color |
| US6128516A (en) * | 1994-05-09 | 2000-10-03 | Chromatics Color Sciences International Inc. | Method and apparatus for detecting and measuring conditions affecting color |
| US6157445A (en) * | 1992-01-07 | 2000-12-05 | Chromatics Color Sciences International, Inc. | Method and apparatus for detecting and measuring conditions affecting color |
| US6308088B1 (en) | 1992-01-07 | 2001-10-23 | Chromatics Color Sciences International, Inc. | Method and apparatus for detecting and measuring conditions affecting color |
-
1991
- 1991-10-25 RU SU5007408 patent/RU2001595C1/en active
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6067504A (en) * | 1983-07-18 | 2000-05-23 | Chromatics Color Sciences International, Inc. | Method for correctly identifying hair color |
| US6314372B1 (en) | 1983-07-18 | 2001-11-06 | Chromatics Color Sciences International, Inc. | Method and apparatus for hair color characterization and treatment |
| US6330341B1 (en) | 1983-07-18 | 2001-12-11 | Chromatics Color Sciences International, Inc. | Method and apparatus for hair color characterization and treatment |
| US6157445A (en) * | 1992-01-07 | 2000-12-05 | Chromatics Color Sciences International, Inc. | Method and apparatus for detecting and measuring conditions affecting color |
| US6308088B1 (en) | 1992-01-07 | 2001-10-23 | Chromatics Color Sciences International, Inc. | Method and apparatus for detecting and measuring conditions affecting color |
| US6437863B1 (en) | 1992-01-07 | 2002-08-20 | Chromatics Color Sciences International, Inc. | Method and apparatus for detecting and measuring conditions affecting color |
| US6128516A (en) * | 1994-05-09 | 2000-10-03 | Chromatics Color Sciences International Inc. | Method and apparatus for detecting and measuring conditions affecting color |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3994585A (en) | Opto-electrical measuring apparatus for determining the relative hemoglobin content of an illuminated solution by evaluating its light absorption | |
| US4449535A (en) | Apparatus for measuring in situ the state of oxidation-reduction of a living organ | |
| Profio et al. | Fluorometer for endoscopic diagnosis of tumors | |
| US5174297A (en) | Diagnostic apparatus for living tissues and medical treatment apparatus with diagnostic apparatus | |
| US8126531B2 (en) | Miniature spectrometer | |
| US4171909A (en) | Apparatus for measuring light intensities | |
| US4178917A (en) | Method and system for non-invasive detection of zinc protoporphyrin in erythrocytes | |
| US4447150A (en) | Apparatus and method for measuring blood oxygen saturation | |
| US6999173B2 (en) | Method and apparatus for ratio fluorometry | |
| EP0385256A3 (en) | Two-wavelength type respiratory gas concentration measuring apparatus | |
| RU96119529A (en) | METHOD FOR DIAGNOSTIC OF ONCOLOGICAL DISEASES | |
| CN104000600B (en) | Percutaneous Photobiology detection device and Percutaneous Jaundice Instrumentation | |
| CN85100424A (en) | Natural fluorscence diagnosis instrument used for diagnosising malignant tumour | |
| CN108956564B (en) | Photosensitizer concentration detection device, system and method | |
| EP0003015B1 (en) | Apparatus for non-invasive detection of zinc protoporphyrin in erythrocytes | |
| US4236826A (en) | Apparatus for optically measuring a property of an object | |
| RU2001595C1 (en) | Device for determining degree of hyperbilirubinemia | |
| Profio et al. | Fluorescence diagnosis of cancer | |
| US4870264A (en) | Device for optically measuring the shading of translucent panes | |
| Trujillo et al. | Method to determine tissue fluorescence efficiency in vivo and predict signal-to-noise ratio for spectrometers | |
| US2531000A (en) | Erythemal meter | |
| JPH03501778A (en) | A device that collects colorimetric data at that location, especially from teeth in the oral cavity. | |
| CN112986168A (en) | Nitrate concentration optical detection device and detection method | |
| RU2065166C1 (en) | Device for determining hemoglobin content in blood samples | |
| JPS6162455A (en) | Apparatus for irradiating dental material |