RU2001130755A - Диагностика риска развития у субъекта атеросклероза или диабетической ретинопатии - Google Patents
Диагностика риска развития у субъекта атеросклероза или диабетической ретинопатииInfo
- Publication number
- RU2001130755A RU2001130755A RU2001130755/14A RU2001130755A RU2001130755A RU 2001130755 A RU2001130755 A RU 2001130755A RU 2001130755/14 A RU2001130755/14 A RU 2001130755/14A RU 2001130755 A RU2001130755 A RU 2001130755A RU 2001130755 A RU2001130755 A RU 2001130755A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- npy
- subject
- atherosclerosis
- diabetic retinopathy
- increased risk
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims 9
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 title claims 9
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 15
- URPYMXQQVHTUDU-OFGSCBOVSA-N nucleopeptide y Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 URPYMXQQVHTUDU-OFGSCBOVSA-N 0.000 claims 12
- 101710151321 Melanostatin Proteins 0.000 claims 9
- 102100028427 Pro-neuropeptide Y Human genes 0.000 claims 9
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 claims 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 8
- 108010087344 preproneuropeptide Y Proteins 0.000 claims 6
- 101150035703 NPY gene Proteins 0.000 claims 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 4
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 4
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 3
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 3
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 3
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 claims 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 2
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims 2
- 101500025005 Homo sapiens Neuropeptide Y Proteins 0.000 claims 1
- 101500025020 Mus musculus Neuropeptide Y Proteins 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
Claims (13)
1. Способ диагностики возможного наличия у субъекта повышенного риска развития атеросклероза, причем упомянутый способ включает определение наличия у упомянутого субъекта полиморфизма на участке сигнального пептида препро-NPY человека, причем упомянутый полиморфизм заключается в замене лейцина на пролин в 7-м положении на участке сигнального пептида упомянутой препро-NPY, причем упомянутый полиморфизм является индикатором повышенного риска развития атеросклероза.
2. Способ по п.1, в котором упомянутый субъект является диабетиком.
3. Способ диагностики возможного наличия у субъекта-диабетика повышенного риска развития диабетической ретинопатии, причем упомянутый способ включает определение наличия у упомянутого субъекта полиморфизма на участке сигнального пептида препро-NPY человека, причем упомянутый полиморфизм заключается в замене лейцина на пролин в 7-м положении на участке сигнального пептида упомянутой препро-NPY, причем упомянутый полиморфизм является индикатором повышенного риска развития диабетической ретинопатии.
4. Способ лечения субъекта, у которого диагностировано наличие повышенного риска развития атеросклероза, по п.1 или 2, с целью предотвращения развития атеросклероза, включающий введение упомянутому субъекту эффективного количества агента, противодействующего влиянию мутантного гена NPY.
5. Способ по п.4, в котором упомянутым агентом является фармацевтическое средство, имеющее целью модулировать синтез, секрецию или метаболизм эндогенного NPY или взаимодействовать специфическим образом с сайтами-мишенями для NPY путем модулирования действия NPY за счет специфичных к NPY белков-рецепторов.
6. Способ по п.4, в котором упомянутым агентом является фармацевтическое средство, имеющее целью модулировать экспрессию нормального или мутантного гена NPY.
7. Способ лечения субъекта, у которого диагностировано наличие повышенного риска развития атеросклероза, по п.1 или 2, с целью предотвращения развития атеросклероза, включающий применение к субъекту специфичной генотерапии, имеющей целью восстановление мутантной последовательности NPY.
8. Способ лечения субъекта-диабетика, у которого диагностировано наличие повышенного риска развития диабетической ретинопатии в соответствии с п.3, с целью предотвращения развития диабетической ретинопатии, включающий введение упомянутому субъекту эффективного количества агента, противодействующего влиянию мутантного гена NPY.
9. Способ по п.8, в котором упомянутым агентом является фармацевтическое средство, имеющее целью модулировать синтез, секрецию или метаболизм эндогенного NPY или взаимодействовать специфическим образом с сайтами-мишенями для NPY путем модулирования действия NPY за счет специфичных к NPY белков-рецепторов.
10. Способ по п.8 в котором упомянутым агентом является фармацевтическое средство, имеющее целью модулировать экспрессию нормального или мутантного гена NPY.
11. Способ лечения субъекта-диабетика, у которого диагностировано наличие повышенного риска развития диабетической ретинопатии в соответствии с п.3, с целью предотвращения развития диабетической ретинопатии, включающий применение к субъекту специфичной генотерапии, имеющей целью восстановление мутантной последовательности NPY.
12. Способ изучения или тестирования фармацевтических средств или генетических средств, применимых в лечении атеросклероза или диабетической ретинопатии, путем использования животной модели, включающей трансгенное животное, которое несет последовательность ДНК человека, включающую нуклеотидную последовательность, которая кодирует препропоследовательность нейропептида-Y (препро-NPY), или ее часть, которая кодирует зрелый пептид NPY человека, в котором аминокислота лейцин в 7-м положении на участке сигнального пептида упомянутой препро-NPY (i) не заменена или (ii) заменена пролином.
13. Способ изучения или тестирования фармацевтических средств или генетических средств, применимых в лечении атеросклероза или диабетической ретинопатии, путем использования животной модели, включающей трансгенное животное, которое несет последовательность ДНК, включающую нуклеотидную последовательность, которая кодирует во всех отношениях нормальную последовательность NPY мыши, или ее часть, которая кодирует зрелый пептид NPY мыши, но в которой нуклеотидная последовательность, кодирующая сигнальный пептид мыши, заменена на последовательность сигнального пептида человека, кодирующую либо нормальный, либо мутантный сигнальный пептид человека.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/291,994 US6312898B1 (en) | 1999-04-15 | 1999-04-15 | Diagnosis of a person's risk of developing atherosclerosis or diabetic retinopathy based on leucine 7 to proline 7 polymorphism in the prepro-neuropeptide Y gene |
| US09/291,994 | 1999-04-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001130755A true RU2001130755A (ru) | 2003-08-27 |
| RU2238107C2 RU2238107C2 (ru) | 2004-10-20 |
Family
ID=23122742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001130755A RU2238107C2 (ru) | 1999-04-15 | 2000-03-29 | Диагностика риска развития у субъекта атеросклероза или диабетической ретинопатии |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6312898B1 (ru) |
| EP (1) | EP1169475B1 (ru) |
| JP (1) | JP2003521473A (ru) |
| AT (1) | ATE316153T1 (ru) |
| AU (1) | AU777917B2 (ru) |
| CA (1) | CA2363994A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20013549A3 (ru) |
| DE (1) | DE60025595T2 (ru) |
| EE (1) | EE200100533A (ru) |
| ES (1) | ES2251977T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0200719A3 (ru) |
| NO (1) | NO20014969D0 (ru) |
| NZ (1) | NZ513189A (ru) |
| PL (1) | PL350620A1 (ru) |
| RU (1) | RU2238107C2 (ru) |
| WO (1) | WO2000063430A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200104775B (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050107327A1 (en) * | 1997-12-19 | 2005-05-19 | Hormos Medical Corporation | Method for reducing overproduction of neuropeptide Y in an individual |
| PL362862A1 (en) * | 2000-03-21 | 2004-11-02 | Hormos Medical Corporation | Diagnosis of a person's risk of developing alcoholism |
| US20040254131A1 (en) * | 2003-06-16 | 2004-12-16 | Markku Koulu | Method for prevention or treatment of diseases or disorders related to excessive formation of vascular tissue or blood vessels |
| US6979294B1 (en) * | 2002-12-13 | 2005-12-27 | California Institute Of Technology | Split-screen display system and standardized methods for ultrasound image acquisition and processing for improved measurements of vascular structures |
| WO2005052593A1 (en) * | 2003-10-29 | 2005-06-09 | The University Of Leicester | Detection |
| KR100961926B1 (ko) * | 2007-08-30 | 2010-06-10 | 서울대학교산학협력단 | 당뇨병성 망막병증 검출용 바이오 마커 조성물 및 진단키트 |
| ES2337115B2 (es) * | 2007-09-26 | 2011-01-24 | Universidade De Santiago De Compostela | Metodo para la deteccion del riesgo de desarrollar vitreorretinopatiaproliferante (vrp). |
| US20100225239A1 (en) * | 2009-03-04 | 2010-09-09 | Purespectrum, Inc. | Methods and apparatus for a high power factor, high efficiency, dimmable, rapid starting cold cathode lighting ballast |
| RU2465598C1 (ru) * | 2011-09-07 | 2012-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" | Способ прогнозирования риска развития диабетической ретинопатии при сахарном диабете типа 2 у якутов |
| RU2461005C1 (ru) * | 2011-09-07 | 2012-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" | Способ прогнозирования риска развития диабетической ретинопатии при сахарном диабете типа 2 у якуток |
| RU2533836C1 (ru) * | 2013-09-25 | 2014-11-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная медицинская академия имени Н.Н. Бурденко Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ВГМА им. Н.Н. Бурденко Минздрава России) | Способ мониторинга лиц с риском раннего развития атеросклероза и наличием сахарного диабета 2 типа |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5455164A (en) | 1989-11-03 | 1995-10-03 | Mcgill University | Ruminant immortalized mammary epithelial cell lines |
| US5714497A (en) * | 1993-02-15 | 1998-02-03 | Sanofi | Compounds bearing sulphamoyl and amidino radicals, their preparation process and pharmaceutical compositions containing them |
| GB9406974D0 (en) | 1994-04-08 | 1994-06-01 | Pharmaceutical Proteins Ltd | Transgenic production |
| GB9708918D0 (en) | 1997-05-01 | 1997-06-25 | Ppl Therapeutics Scotland Ltd | Methods |
| SE9703414D0 (sv) * | 1997-09-23 | 1997-09-23 | Astra Ab | New compounds |
-
1999
- 1999-04-15 US US09/291,994 patent/US6312898B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-03-29 AT AT00914228T patent/ATE316153T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-03-29 HU HU0200719A patent/HUP0200719A3/hu unknown
- 2000-03-29 EP EP00914228A patent/EP1169475B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-29 EE EEP200100533A patent/EE200100533A/xx unknown
- 2000-03-29 ES ES00914228T patent/ES2251977T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-29 DE DE60025595T patent/DE60025595T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-29 CZ CZ20013549A patent/CZ20013549A3/cs unknown
- 2000-03-29 PL PL00350620A patent/PL350620A1/xx unknown
- 2000-03-29 WO PCT/FI2000/000260 patent/WO2000063430A1/en not_active Ceased
- 2000-03-29 RU RU2001130755A patent/RU2238107C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-03-29 NZ NZ513189A patent/NZ513189A/en unknown
- 2000-03-29 AU AU35632/00A patent/AU777917B2/en not_active Ceased
- 2000-03-29 JP JP2000612507A patent/JP2003521473A/ja active Pending
- 2000-03-29 CA CA002363994A patent/CA2363994A1/en not_active Abandoned
-
2001
- 2001-06-12 ZA ZA200104775A patent/ZA200104775B/en unknown
- 2001-10-12 NO NO20014969A patent/NO20014969D0/no not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-06-14 US US11/151,453 patent/US20050234008A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Costantin et al. | Antiepileptic effects of botulinum neurotoxin E | |
| EP3474886B1 (en) | Methods for treating hypophosphatasia in children and adolescents | |
| JP2022084654A (ja) | アルカリホスファターゼによって筋力低下を治療すること | |
| Liu et al. | Circulating neprilysin clears brain amyloid | |
| RU2001130755A (ru) | Диагностика риска развития у субъекта атеросклероза или диабетической ретинопатии | |
| US20260007725A1 (en) | Alkaline phosphatase polypeptides and methods of use thereof | |
| Hemby et al. | Differential regulation of ionotropic glutamate receptor subunits following cocaine self-administration | |
| AU2018243320B2 (en) | Methods for treating hypophosphatasia (HPP) in adults and adolescents | |
| JP2004531224A5 (ru) | ||
| JP2005512515A5 (ru) | ||
| JP2018508185A (ja) | 骨格成長障害を治療するための可溶性ｆｇｆｒ３デコイ | |
| DK0948536T3 (da) | G-protein-koblet receptor med et forstörret extracellulært domæne | |
| Gattone II et al. | Epidermal growth factor in the neonatal mouse salivary gland and kidney | |
| Ponnapakkam et al. | Monthly administration of a novel PTH-collagen binding domain fusion protein is anabolic in mice | |
| EP1613341B1 (en) | Use of slurp-1 for treating diseases related to acetylcholine receptors dysfunction | |
| JP2005528080A5 (ru) | ||
| US20140178305A1 (en) | Identification and use of anxiolytic compounds | |
| ATE316153T1 (de) | Diagnose des persönlichen risikos zur entwicklung von diabetischer retinopathie | |
| CA2420226A1 (en) | Methods for treating demyelinating diseases | |
| EP2948164B1 (en) | Placenta growth factor in treating duchenne muscular dystrophy | |
| Cola et al. | Chemo-and optogenetic activation of hypothalamic Foxb1-expressing neurons and their terminal endings in the rostral-dorsolateral PAG leads to tachypnea, bradycardia, and immobility | |
| ES2392430T3 (es) | Uso de productos de proteínas segregadas DG153 para prevenir y tratar enfermedades pancreáticas y/u obesidad y/o síndrome metabólico | |
| GB2431348A (en) | Agents and methods for early diagnosis and monitoring of alzheimer's disease and other neurological disorders | |
| BRPI0408510A (pt) | métodos de identificar um membro da famìlia secfam1, de diagnosticar e de tratar uma doença em um paciente, de monitorar o tratamento terapêutico de doença em um paciente, de identificar um composto, e de triar quanto a um composto eficaz para tratar doença, polipeptìdeo, molécula de ácido nucleico purificada, vetor, célula hospedeira, ligando, composto, uso de um polipeptìdeo, composição farmacêutica, composição de vacima, kit, e, animal não humano transgênico ou de abatimento | |
| RU2842282C1 (ru) | Полипептиды, представляющие собой щелочную фосфатазу, и способы их применения |