Claims (20)
1. Фармацевтическая композиция для лечения кожных инфекций, включающая йодофор в качестве активного ингредиента в терапевтически эффективном количестве, отличающаяся тем, что дополнительно содержит производное алкилимидазола в терапевтически эффективном количестве.1. A pharmaceutical composition for treating skin infections, comprising iodophore as an active ingredient in a therapeutically effective amount, characterized in that it further comprises a therapeutically effective amount of an alkylimidazole derivative.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что может использоваться в виде мазей, кремов, лосьонов, растворов, порошка, пластырей и аэрозолей, наиболее предпочтительно в виде мази и раствора.2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it can be used in the form of ointments, creams, lotions, solutions, powder, plasters and aerosols, most preferably in the form of an ointment and solution.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что являются пригодной для лечения различных типов микробных и грибковых инфекций, вызываемых аэробными и анаэробными микроорганизмами.3. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that they are suitable for the treatment of various types of microbial and fungal infections caused by aerobic and anaerobic microorganisms.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что является пригодной для лечения различных типов ран, которые включают загрязненные рваные раны, раны в результате несчастного случая, травматические раны, тепловые раны (ожоги), укусы животных и человека, а также для лечения кожных инфекций, связанных с диабетическими язвами, пролежнями, целлюлитами, пиодермией и другими кожными инфекциями, демонстрирующими присутствие как аэробных, так и анаэробных микроорганизмов и грибов, а также для предоперационной и послеоперационной антисептики, лечения места вывода катетера (внутрибрюшинного/диализ) и во время небольших хирургических процедур.4. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it is suitable for treating various types of wounds, which include contaminated lacerations, wounds due to an accident, traumatic wounds, heat injuries (burns), animal and human bites, and also treating skin infections associated with diabetic ulcers, pressure sores, cellulitis, pyoderma and other skin infections that show the presence of both aerobic and anaerobic microorganisms and fungi, as well as preoperative and postoperative antiseptics poultry, treatment of the site of catheter withdrawal (intraperitoneal / dialysis) and during minor surgical procedures.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что производным алкилимидазола является предпочтительно производное 5-нитроимидазола, такое как тинидазол, ниморазол, секнидазол, сатранидазол, орнидазол, метронидазол и бензнидазол, и наиболее предпочтительным является метронидазол или его фармацевтически приемлемая соль или сложный эфир.5. The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the alkylimidazole derivative is preferably a 5-nitroimidazole derivative such as tinidazole, nimorazole, secnidazole, satranidazole, ornidazole, metronidazole and benznidazole, and metronidazole or a pharmaceutically acceptable salt or complex thereof is most preferred. ether.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что йодофор выбирают из группы, включающей предпочтительно поливинилпирролидон-йод (Повидон-Йод), а также поливиниловый спирт-йод, поливинилоксазолидон-йод, поливинилимидазол-йод, поливинилморфолин-йод и полифинилкапролактам-йод, нонилфенолэтоксилат-йод, растворимый крахмал-йод, бетациклодекстрин-йод, полиоксиэтиленполиоксипропиле-новый конденсат-йод и этоксилированный линейный спирт-йод и их смеси.6. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that the iodophore is selected from the group comprising preferably polyvinylpyrrolidone-iodine (Povidone-Iodine), as well as polyvinyl alcohol-iodine, polyvinyloxazolidone-iodine, polyvinylimidazole-iodine, polyvinylmorpholine-iodine-iodine and iodine, nonylphenol ethoxylate iodine, soluble starch iodine, betacyclodextrin iodine, polyoxyethylene polyoxypropylene condensate iodine and ethoxylated linear alcohol iodine and mixtures thereof.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит от 0,01 до 10 мас.% метронидазола или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира по отношению к массе композиции, и от 2 до 20 мас.% Повидон-Йода по отношению к массе композиции.7. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it contains from 0.01 to 10 wt.% Metronidazole or its pharmaceutically acceptable salt or ester relative to the weight of the composition, and from 2 to 20 wt.% Povidone-Iodine according to relative to the weight of the composition.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит от 0,05 до 5 мас.% метронидазола или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира по отношению к массе композиции, и от 5 до 15 мас.% Повидон-Йода по отношению к массе композиции.8. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it contains from 0.05 to 5 wt.% Metronidazole or its pharmaceutically acceptable salt or ester relative to the weight of the composition, and from 5 to 15 wt.% Povidone-Iodine according to relative to the weight of the composition.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит9. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it contains
около 1 мас.% метронидазола по отношению к массе композиции и около 5 мас.% (т.е. 0,5% в виде доступного йода) Повидон-Йода по отношению к массе композиции.about 1 wt.% metronidazole in relation to the weight of the composition and about 5 wt.% (i.e. 0.5% in the form of available iodine) Povidone-Iodine in relation to the weight of the composition.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в виде мази содержит полиэтиленгликоль (ПЭГ) 4000 и ПЭГ 400 в соотношении от 0,5:1 до 1:5, предпочтительно от 1:1 до 1:3, более предпочтительно около 1:2.10. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that the ointment contains polyethylene glycol (PEG) 4000 and PEG 400 in a ratio of from 0.5: 1 to 1: 5, preferably from 1: 1 to 1: 3, more preferably about 1: 2.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в виде раствора, содержит поверхностно-активное вещество, буферный агент и сорас-творитель.11. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that in the form of a solution, contains a surfactant, a buffering agent and a co-solvent.
12. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 11, отличающаяся тем, что в виде раствора она содержит поверхностно-активное вещество выбирают из лаурилсульфата, октилсульфата, 2-этилгексилсульфата, децилсульфата, три-децилсульфата, кокоата, лауроилсаркозината, лаурилсульфосукцината, ди-фенилоксид дисульфоната, лаурилсульфосукцината, миристилсульфата, олеата, стеарата, таллата, рицинолеата, цетилсульфата и подобных поверхностно-активных веществ.12. The pharmaceutical composition according to claim 1 or 11, characterized in that in the form of a solution it contains a surfactant selected from lauryl sulfate, octyl sulfate, 2-ethylhexyl sulfate, decyl sulfate, tri-decyl sulfate, cocoate, lauroyl sarcosinate, lauryl sulfosuccinate, di-di , lauryl sulfosuccinate, myristyl sulfate, oleate, stearate, tallate, ricinoleate, cetyl sulfate and the like surfactants.
13. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 12, отличающаяся тем, что в виде раствора она содержит предпочтительно поверхностно-активное вещество - лаурилсульфат натрия, содержащийся в количестве от 0,1% до около 5,0 мас.%, предпочтительно в количестве от около 5,0 мас.% по отношению к массе композиции.13. The pharmaceutical composition according to claim 1 or 12, characterized in that in the form of a solution it preferably contains a surfactant - sodium lauryl sulfate, contained in an amount of from 0.1% to about 5.0 wt.%, Preferably in an amount of about 5.0 wt.% in relation to the weight of the composition.
14. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 11, отличающаяся тем, что в виде раствора она содержит буферный агент, являющийся комбинацией основного рН корректора и кислотного рН корректора.14. The pharmaceutical composition according to claim 1 or 11, characterized in that in the form of a solution it contains a buffering agent, which is a combination of a basic pH corrector and an acid pH corrector.
15. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 14, отличающаяся тем, что в виде раствора она содержит двухосновный фосфат натрия в качестве основного рН корректора в растворе композиции в количестве от 2,5 до около 5,0 мас.%, предпочтительно в количестве около 3,83 мас.% по отношению к общей массе композиции, а также лимонную кислоту предпочтительно в качестве кислотного рН корректора в растворе композиции в количестве от 0,5 до около 2,0 мас.%, предпочтительно в количестве около 1,63 мас.% по отношению к общей массе композиции.15. The pharmaceutical composition according to claim 1 or 14, characterized in that in the form of a solution it contains dibasic sodium phosphate as the main pH corrector in the solution of the composition in an amount of from 2.5 to about 5.0 wt.%, Preferably in an amount of about 3.83 wt.% With respect to the total weight of the composition, as well as citric acid, preferably as an acidic pH corrector in the solution of the composition in an amount of from 0.5 to about 2.0 wt.%, Preferably in an amount of about 1.63 wt. % relative to the total weight of the composition.
16. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 11, отличающаяся тем, что в виде раствора она содержит сорастворитель, выбранный из этанола, сорбита, глицерина, пропиленгликоля и различных видов полиэтиленгликолевых полимеров.16. The pharmaceutical composition according to claim 1 or 11, characterized in that in the form of a solution it contains a co-solvent selected from ethanol, sorbitol, glycerol, propylene glycol and various types of polyethylene glycol polymers.
17. Фармацевтическая композиция по п.1 или 11, отличающаяся тем, что в виде раствора она содержит сорастворитель-полиэтиленгликоль 400, присутствующий в количестве от 2,5 до около 10,0 мас.%, предпочтительно в количестве около 5,0 мас.% по отношению к общей массе композиции.17. The pharmaceutical composition according to claim 1 or 11, characterized in that in the form of a solution it contains a cosolvent-polyethylene glycol 400, present in an amount of from 2.5 to about 10.0 wt.%, Preferably in an amount of about 5.0 wt. % relative to the total weight of the composition.
18. Способ получения фармацевтической композиции для лечения кожных инфекций по п.1, отличающийся тем, что производное алкилимидазола и йодоформ в эффективном количестве смешивают с обычными добавками.18. The method of obtaining a pharmaceutical composition for treating skin infections according to claim 1, characterized in that the alkylimidazole derivative and iodoform in an effective amount are mixed with conventional additives.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что композицию получают в виде мази.19. The method according to p, characterized in that the composition is obtained in the form of an ointment.
20. Способ по п.18, отличающийся тем, что композицию получают в виде раствора.20. The method according to p, characterized in that the composition is obtained in the form of a solution.