[go: up one dir, main page]

RU2001120370A - Obtaining water-soluble sulfonated organophosphorus compounds - Google Patents

Obtaining water-soluble sulfonated organophosphorus compounds

Info

Publication number
RU2001120370A
RU2001120370A RU2001120370/04A RU2001120370A RU2001120370A RU 2001120370 A RU2001120370 A RU 2001120370A RU 2001120370/04 A RU2001120370/04 A RU 2001120370/04A RU 2001120370 A RU2001120370 A RU 2001120370A RU 2001120370 A RU2001120370 A RU 2001120370A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
compound
organic
compounds
solution
Prior art date
Application number
RU2001120370/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2240324C2 (en
Inventor
Ларби АУНИ
Паоло БУРАТТИН
Пьер КОКЕРЕ
Марк ЮЗЕР
Original Assignee
Родиа Полиамид Интермедиэйтс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9816586A external-priority patent/FR2787786B1/en
Application filed by Родиа Полиамид Интермедиэйтс filed Critical Родиа Полиамид Интермедиэйтс
Publication of RU2001120370A publication Critical patent/RU2001120370A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2240324C2 publication Critical patent/RU2240324C2/en

Links

Claims (18)

1. Способ проведения органических реакций с использованием двухфазного катализа, включающего органическую фазу, содержащую реагирующие вещества и продукты реакции, и водную фазу, содержащую катализатор и водорастворимое сульфированное фосфорорганическое соединение, отличающийся тем, что сульфированное фосфорорганическое соединение содержит количество сульфита ниже 100 м.д. и подвергнуто обработке для удаления по крайней мере частичного сульфитных соединений или радикалов.1. A method of carrying out organic reactions using biphasic catalysis, comprising an organic phase containing reactants and reaction products, and an aqueous phase containing a catalyst and a water-soluble sulfonated organophosphorus compound, characterized in that the organosulfonated sulfonated compound contains an amount of sulfite below 100 ppm. and processed to remove at least partial sulfite compounds or radicals. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что весовая концентрация сульфитных соединений или радикалов после обработки ниже 50 м.д.2. The method according to claim 1, characterized in that the weight concentration of sulfite compounds or radicals after processing below 50 ppm 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что водорастворимое сульфированное фосфорорганическое соединение обрабатывают с целью превращения сульфитных радикалов в сернистый газ.3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the water-soluble sulfonated organophosphorus compound is treated to convert sulfite radicals to sulfur dioxide. 4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что органическую реакцию выбирают из группы, в которую входят реакции гидроформилирования, карбонилирования, окисления, изомеризации и гидроцианирования.4. The method according to one of claims 1 to 3, characterized in that the organic reaction is selected from the group consisting of hydroformylation, carbonylation, oxidation, isomerization and hydrocyanation reactions. 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что органической реакцией является гидроцианирование органических соединений, содержащих по меньшей мере одну этиленненасыщенную связь.5. The method according to claim 4, characterized in that the organic reaction is hydrocyanation of organic compounds containing at least one ethylenically unsaturated bond. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что органическим соединением является диолефин или ненасыщенное органическое соединение, содержащее нитрильную функцию.6. The method according to claim 5, characterized in that the organic compound is a diolefin or an unsaturated organic compound containing a nitrile function. 7. Способ по одному из пп.1-6, отличающийся тем, что катализатор содержит водорастворимое сульфированное фосфорорганическое соединение и по меньшей мере один переходный металл.7. The method according to one of claims 1 to 6, characterized in that the catalyst contains a water-soluble sulfonated organophosphorus compound and at least one transition metal. 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что переходный металл выбирают из группы, в которую входят никель, кобальт, железо, рутений, родий, палладий, осмий, иридий, платина, медь, серебро, золото, цинк, кадмий и ртуть.8. The method according to claim 7, characterized in that the transition metal is selected from the group consisting of nickel, cobalt, iron, ruthenium, rhodium, palladium, osmium, iridium, platinum, copper, silver, gold, zinc, cadmium and mercury . 9. Способ по п.7 или 8, отличающийся тем, что катализатор содержит промотирующие или легирующие металлические элементы.9. The method according to claim 7 or 8, characterized in that the catalyst contains promoter or alloy metal elements. 10. Способ получения водорастворимых сульфированных фосфорорганических соединений, отличающийся тем, что он состоит в по крайней мере частичном удалении сульфитных соединений или групп путем понижения рН раствора названных соединений до значения ниже или равного 4 и выдерживания этого раствора при значении рН ниже или равном 4 до тех пор, пока весовая концентрация сульфита в растворе не достигнет значения ниже 100 м.д.10. A method of obtaining a water-soluble sulfonated organophosphorus compounds, characterized in that it consists in at least partially removing sulfite compounds or groups by lowering the pH of the solution of these compounds to below or equal to 4 and keeping this solution at a pH below or equal to 4 to those until the weight concentration of sulfite in the solution reaches a value below 100 ppm 11. Способ по п.10, отличавшийся тем, что понижение рН осуществляют добавлением кислотного соединения.11. The method according to claim 10, characterized in that the lowering of the pH is carried out by adding an acidic compound. 12. Способ по п.11, отличающийся тем, что кислотным соединением является сильная минеральная или органическая кислота.12. The method according to claim 11, characterized in that the acidic compound is a strong mineral or organic acid. 13. Способ по п.12, отличающийся тем, что кислота имеет величину рКа ниже или равную 4.13. The method according to p. 12, characterized in that the acid has a pKa value lower or equal to 4. 14. Способ по одному из пп.11-13, отличающийся тем, что кислотное соединение выбирают из группы, в которую входят серная кислота, хлористоводородная кислота, трифторуксусная кислота, п-толуолсульфокислота, хлорная кислота и азотная кислота.14. The method according to one of paragraphs.11-13, characterized in that the acid compound is selected from the group consisting of sulfuric acid, hydrochloric acid, trifluoroacetic acid, p-toluenesulfonic acid, perchloric acid and nitric acid. 15. Способ по одному из пп.10-14, отличающийся тем, что температуру раствора поддерживают ниже 100°С, преимущественно 40 - 90°С.15. The method according to one of paragraphs.10-14, characterized in that the temperature of the solution is maintained below 100 ° C, mainly 40 - 90 ° C. 16. Способ по одному из пп.10-15, отличающийся тем, что сернистый газ удаляют с помощью среды-переносчика.16. The method according to one of paragraphs.10-15, characterized in that the sulfur dioxide is removed using a carrier medium. 17. Способ по п.16, отличающийся тем, что среду-переносчик выбирают из группы, в которую входят азот, углекислый газ, водяной пар, редкие или инертные газы и обедненный кислородом воздух.17. The method according to clause 16, wherein the carrier medium is selected from the group consisting of nitrogen, carbon dioxide, water vapor, rare or inert gases and oxygen depleted air. 18. Способ по одному из пп.10-17, отличающийся тем, что раствор названного сульфированного фосфорорганического соединения является водным раствором или раствором в смеси вода/спирт.18. The method according to one of paragraphs.10-17, characterized in that the solution of the aforementioned sulfonated organophosphorus compounds is an aqueous solution or a solution in a mixture of water / alcohol.
RU2001120370/04A 1998-12-23 1999-12-21 Method of removing sulfite compounds from water-soluble sulfurized triarylphosphines RU2240324C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9816586 1998-12-23
FR9816586A FR2787786B1 (en) 1998-12-23 1998-12-23 PROCESS FOR THE PREPARATION OF WATER-SOLUBLE SULPHONATED ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS AND CARRYING OUT ORGANIC REACTIONS WITH BIPHASIC CATALYSIS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001120370A true RU2001120370A (en) 2003-07-20
RU2240324C2 RU2240324C2 (en) 2004-11-20

Family

ID=9534631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001120370/04A RU2240324C2 (en) 1998-12-23 1999-12-21 Method of removing sulfite compounds from water-soluble sulfurized triarylphosphines

Country Status (17)

Country Link
US (2) US6613939B2 (en)
EP (1) EP1140951B1 (en)
JP (1) JP4267829B2 (en)
KR (1) KR100604687B1 (en)
CN (1) CN1197868C (en)
BR (1) BR9916525A (en)
CA (1) CA2356817A1 (en)
CZ (1) CZ20012308A3 (en)
DE (1) DE69931186T2 (en)
FR (1) FR2787786B1 (en)
MX (1) MXPA01006381A (en)
PL (1) PL352362A1 (en)
RU (1) RU2240324C2 (en)
SK (1) SK9112001A3 (en)
TW (1) TW476664B (en)
WO (1) WO2000039134A1 (en)
ZA (1) ZA200105933B (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19918284C1 (en) 1999-04-22 2000-12-14 Celanese Chem Europe Gmbh Preparation of aqueous solution of sulfonated arylphosphine, useful in catalysts for hydroformylation of olefins, involves reacting arylphosphine with oleum, diluting and blowing inert gas through the solution
FR2815344B1 (en) * 2000-10-13 2004-01-30 Rhodia Polyamide Intermediates PROCESS FOR HYDROCYANATION OF ORGANIC ETHYLENIC UNSATURATED COMPOUNDS
ATE477262T1 (en) * 2005-09-15 2010-08-15 Dow Global Technologies Inc METHOD FOR MONOSULFONATION OF AROMATIC PHOSPHINS AND ZWITTERIONIC PRODUCT DEVELOPED THEREFROM
WO2009091670A1 (en) * 2008-01-15 2009-07-23 Dow Global Technologies Inc. Sulfonated organophosphine compounds and use thereof in hydroformylation processes
WO2009091671A1 (en) * 2008-01-15 2009-07-23 Dow Global Technologies Inc. Sulfonated organophosphine compounds and use thereof in hydroformylation processes
EP2242760B1 (en) * 2008-01-15 2014-03-05 Dow Global Technologies LLC Sulfonated organophosphine compounds and use in hydroformylation processes
CN111068789B (en) * 2019-12-31 2021-10-08 中国科学院过程工程研究所 A catalyst for olefin carbonyl esterification reaction with CO2 participation
KR102702919B1 (en) * 2020-10-28 2024-09-03 한화솔루션 주식회사 Method for preparing sulfonated arylphosphine

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3579560A (en) * 1967-11-06 1971-05-18 Du Pont Isomerization of nitriles
US4248802A (en) * 1975-06-20 1981-02-03 Rhone-Poulenc Industries Catalytic hydroformylation of olefins
DE3235030A1 (en) * 1982-09-22 1984-03-22 Ruhrchemie Ag, 4200 Oberhausen METHOD FOR PRODUCING SULFONATED ARYLPHOSPHINES
FR2549840B1 (en) * 1983-07-28 1986-03-21 Rhone Poulenc Sante NOVEL SULPHONE CHIRAL PHOSPHINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
FR2550202B1 (en) 1983-08-03 1986-03-21 Rhone Poulenc Rech PROCESS FOR THE PREPARATION OF SOR (M-SULFOPHENYL) PHOSPHINE
DE3431643A1 (en) * 1984-08-29 1986-03-13 Ruhrchemie Ag, 4200 Oberhausen METHOD FOR SEPARATING AND REPRESENTING SALTS OF DIPHENYLPHOSPHINPHENYL-M-SULFONIC ACID, PHENYLPHOSPHIN-DI (M-PHENYLSULPHONIC ACID) AND / OR TRIPHENYLPHOSPHIN-TRI (M-SULPHONIC ACID)
US5935892A (en) * 1994-02-22 1999-08-10 California Institute Of Technology Supported phase catalyst
US5736480A (en) * 1994-02-22 1998-04-07 California Institute Of Technology Supported phase chiral sulfonated BINAP catalyst solubilized in alcohol and method of asymmetric hydrogenation
BE1008343A3 (en) * 1994-05-06 1996-04-02 Dsm Nv Bidentate phosphine ligand
DE19506279A1 (en) * 1995-02-23 1996-08-29 Hoechst Ag Sulfonated diphosphines and a process for their preparation
FR2743010B1 (en) * 1995-12-29 1998-02-20 Rhone Poulenc Fibres PROCESS FOR THE PREPARATION BY HYDROGENATION OF CATALYSTS BASED ON TRANSITIONAL METAL AND PHOSPHINE
US5929273A (en) * 1996-04-18 1999-07-27 Celanese International Corp Process for preparing diphospines ligands and catalysts containing the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mikami et al. Kinetic and adsorption studies on the hydrogenation of nitrate and nitrite in water using Pd-Cu on active carbon support
US4040982A (en) Ozonization catalyst
RO117613B1 (en) Process of decomposing the formic acid and the formic aldehyde in the residual effluents
US5494587A (en) Process for the catalytic deodorization of and reduction of the nitrogen content in liquid manure tank effluents
KR100626713B1 (en) Nitrous oxide purification method
JP4118328B2 (en) Process and equipment for wastewater treatment by oxidation and denitrification in the presence of heterogeneous catalysts
RU2001120370A (en) Obtaining water-soluble sulfonated organophosphorus compounds
Pophal et al. Selective catalytic reduction of N2O by C3H6 over Fe-MFI
KR0184271B1 (en) Catalytic Decomposition of Dinitrogen Oxides, Pure or Present in Gas Mixtures
JPH08173766A (en) Decomposition method of ammonia in offgas
JP5303263B2 (en) Solid catalyst for treating nitrate nitrogen-containing water and method for treating nitrate nitrogen-containing water using the catalyst
WO1998018717A1 (en) Process for preparing hydroxylammonium salts
CS273619B2 (en) Method of gas cleaning
JPH09155364A (en) Wastewater treatment method
JP4026350B2 (en) Method for producing alkyl nitrite
JP2002282876A (en) Wastewater treating method
JP4066527B2 (en) Treatment of wastewater containing hydrogen peroxide and ammonia
JPH06198187A (en) Catalyst for decomposition of nitrous oxide
KR0169189B1 (en) Method of preparing cyclohexanol and cyclo-hexanone
JP3414513B2 (en) Treatment method of reclaimed wastewater from condensate desalination equipment
JP3457143B2 (en) Method of treating water containing imidazolidinone compound
RU2163836C2 (en) Method of removing hydrocarbons from industrial gas emissions
JPH11333474A (en) Method for treating wastewater containing phenol
JP3876682B2 (en) Nitric oxide production method
JPH1066985A (en) Treatment method for wastewater containing nitrogen compounds