[go: up one dir, main page]

RU2000131207A - FACTORS ACTING ON THE ACTIVITY OF THE ENZYME LIVING THE RECEPTOR OF THE TUMOR NECROSIS FACTOR - Google Patents

FACTORS ACTING ON THE ACTIVITY OF THE ENZYME LIVING THE RECEPTOR OF THE TUMOR NECROSIS FACTOR

Info

Publication number
RU2000131207A
RU2000131207A RU2000131207/13A RU2000131207A RU2000131207A RU 2000131207 A RU2000131207 A RU 2000131207A RU 2000131207/13 A RU2000131207/13 A RU 2000131207/13A RU 2000131207 A RU2000131207 A RU 2000131207A RU 2000131207 A RU2000131207 A RU 2000131207A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polynucleotide
polypeptide
sequence
cells
seq
Prior art date
Application number
RU2000131207/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2279478C2 (en
Inventor
Тецуя ГАТАНАГА
Гейл А. ГРЭНДЖЕР
Original Assignee
Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/081,385 external-priority patent/US6593456B1/en
Application filed by Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния filed Critical Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния
Publication of RU2000131207A publication Critical patent/RU2000131207A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2279478C2 publication Critical patent/RU2279478C2/en

Links

Claims (36)

1. Выделенный полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность со следующими свойствами: a) эта последовательность экспрессируется на уровне мРНК в Т-клетках Jurkat; b) когда клетки COS-1, экспрессирующие TNF-рецептор, генетически изменяют для экспрессии этой последовательности, эти клетки имеют увеличенную ферментативную активность расщепления и высвобождения этого рецептора.1. An isolated polynucleotide containing a nucleotide sequence with the following properties: a) this sequence is expressed at the level of mRNA in Jurkat T cells; b) when COS-1 cells expressing the TNF receptor are genetically altered to express this sequence, these cells have an increased enzymatic cleavage and release activity of that receptor. 2. Полинуклеотид по п. 1, в котором нуклеотидная последовательность содержится в последовательности, выбранной из группы, состоящей из
a) SEQ ID NО: 1;
b) SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NО: 3;
c) SEQ ID NО: 4;
d) SEQ ID NO: 5;
e) SEQ ID NО: 6;
f) SEQ ID NO: 7;
g) SEQ ID NО: 8;
h) SEQ ID NO: 9 и
i) SEQ ID NО: 10.2. Polynucleotide under item 1, in which the nucleotide sequence is contained in a sequence selected from the group consisting of
a) SEQ ID NO: 1;
b) SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 3;
c) SEQ ID NO: 4;
d) SEQ ID NO: 5;
e) SEQ ID NO: 6;
f) SEQ ID NO: 7;
g) SEQ ID NO: 8;
h) SEQ ID NO: 9 and
i) SEQ ID NO: 10. 3. Выделенный полинуклеотид, содержащий по меньшей мере 30 последовательных нуклеотидов в указанной нуклеотидной последовательности полинуклеотида по любому из пп. 1-2. 3. The selected polynucleotide containing at least 30 consecutive nucleotides in the specified nucleotide sequence of the polynucleotide according to any one of paragraphs. 1-2. 4. Выделенный полинуклеотид, содержащий линейную последовательность по меньшей мере 50 последовательных нуклеотидов, по меньшей мере на 90% идентичных последовательности, содержащейся в указанной нуклеотидной последовательности полинуклеотида по п. 1. 4. The selected polynucleotide containing a linear sequence of at least 50 consecutive nucleotides, at least 90% identical to the sequence contained in the specified nucleotide sequence of the polynucleotide according to claim 1. 5. Выделенный полинуклеотид по меньшей мере из 50 нуклеотидов, способный специфически гибридизоваться с указанной нуклеотидной последовательностью полинуклеотида по любому из пп. 1-3 при 68oС в 0,5 М фосфатном буфере, рН 7, 7% ДСН и 100 мкг/мл ДНК спермы лосося, с последующим промыванием в буфере, содержащем 3Х SSC.5. The selected polynucleotide of at least 50 nucleotides capable of specifically hybridizing with the specified nucleotide sequence of the polynucleotide according to any one of claims. 1-3 at 68 o C in 0.5 M phosphate buffer, pH 7, 7% SDS and 100 μg / ml DNA of salmon sperm, followed by washing in a buffer containing 3X SSC. 6. Антисмысловой полинуклеотид или рибозим, содержащий по меньшей мере 10 последовательных нуклеотидов в указанной нуклеотидной последовательности полинуклеотида по п. 1 или 2, который ингибирует экспрессию модулятора TRRE. 6. An antisense polynucleotide or ribozyme containing at least 10 consecutive nucleotides in a specified nucleotide sequence of a polynucleotide according to claim 1 or 2, which inhibits the expression of a TRRE modulator. 7. Выделенный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, кодируемую полинуклеотидом по любому из пп. 1-5. 7. The selected polypeptide containing the amino acid sequence encoded by the polynucleotide according to any one of paragraphs. 1-5. 8. Полипептид по п. 7, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO: 147-SEQ ID NО: 158. 8. The polypeptide according to claim 7, selected from the group consisting of SEQ ID NO: 147-SEQ ID NO: 158. 9. Выделенный полипептид, содержащий по меньшей мере 10 последовательных остатков в указанной аминокислотной последовательности полипептида по п. 7 или 8. 9. The selected polypeptide containing at least 10 consecutive residues in the specified amino acid sequence of the polypeptide under item 7 or 8. 10. Выделенный полипептид, содержащий по меньшей мере 15 последовательных аминокислотных остатков, которые по меньшей мере на 80% идентичны последовательности, содержащейся в указанной аминокислотной последовательности полипептида по п. 7 или 8. 10. The selected polypeptide containing at least 15 consecutive amino acid residues that are at least 80% identical to the sequence contained in the specified amino acid sequence of the polypeptide under item 7 or 8. 11. Полипептид по п. 7-10, который при инкубировании с клетками COS-1, экспрессирующими рецептор TNF, стимулирует ферментативное расщепление и высвобождение этого рецептора. 11. The polypeptide according to claim 7-10, which, when incubated with COS-1 cells expressing the TNF receptor, stimulates the enzymatic cleavage and release of this receptor. 12. Полипептид по пп. 7-11, который либо a) лишен пересекающей мембрану последовательности, либо b) получен по способу, предусматривающему рекомбинантную экспрессию в клетке-хозяине, с последующей очисткой этого полипептида из среды, в которой культивируют эту клетку. 12. The polypeptide in PP. 7-11, which either a) lacks a membrane-intersecting sequence, or b) is obtained by a method involving recombinant expression in a host cell, followed by purification of the polypeptide from the medium in which the cell is cultured. 13. Способ получения полипептида по любому из пп. 7-11, предусматривающий стадии a) культивирования клеток-хозяев, генетически измененных для экспрессии полинуклеотида по п. 3, и затем b) очистки этого полипептида из клеток. 13. The method of obtaining the polypeptide according to any one of paragraphs. 7-11, comprising the steps of a) culturing host cells genetically modified to express a polynucleotide according to claim 3, and then b) purifying the polypeptide from the cells. 14. Способ по п. 13, предусматривающий сбор культуральной среды после стадии а) и очистку полипептида из этой культуральной среды посредством способа, включающего в себя аффинную хроматографию. 14. The method according to claim 13, comprising collecting the culture medium after step a) and purifying the polypeptide from this culture medium by a method including affinity chromatography. 15. Выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид по п. 8 или 9. 15. The selected polynucleotide encoding the polypeptide under item 8 or 9. 16. Выделенное антитело, специфическое в отношении полипептида по любому из пп. 7-11. 16. An isolated antibody specific for a polypeptide according to any one of claims. 7-11. 17. Способ получения антитела по п. 16, предусматривающий иммунизацию млекопитающего полипептидом по п. 9 или 10 или контактирование иммунокомпетентной клетки или частицы с полипептидом по п. 9 или 10. 17. The method for producing an antibody according to claim 16, comprising immunizing a mammal with a polypeptide according to claim 9 or 10, or contacting the immunocompetent cell or particle with the polypeptide according to claim 9 or 10. 18. Способ анализа для определения измененной TRRE-активности в пробе клеток или ткани, предусматривающий стадии a) контактирования этой пробы с полинуклеотидом по п. 4 или 5 в условиях, позволяющих этому полинуклеотиду специфически гибридизоваться с нуклеиновой кислотой, которая кодирует модулятор TRRE-активности, если она присутствует в этой пробе; и b) определения полинуклеотида, который гибридизовался в результате стадии а), как меры измененной TRRE-активности в этой пробе. 18. An assay method for determining altered TRRE activity in a cell or tissue sample, comprising the steps of a) contacting this sample with a polynucleotide according to claim 4 or 5 under conditions that allow the polynucleotide to specifically hybridize with a nucleic acid that encodes a modulator of TRRE activity, if it is present in this sample; and b) determining the polynucleotide that hybridized as a result of step a), as a measure of the modified TRRE activity in this sample. 19. Способ анализа для определения измененной экспрессии модулятора TRRE-активности в пробе клеток или ткани, предусматривающий стадии а) контактирования этой пробы с антителом по п. 16 в условиях, которые позволяют этому антителу связывать модулятор, если он присутствует в этой пробе, с образованием в результате комплекса антитело-антиген; и b) определения комплекса, образованного на стадии а) как меры модулятора. 19. An analysis method for determining altered expression of a TRRE activity modulator in a cell or tissue sample, comprising the steps of a) contacting this sample with an antibody according to claim 16 under conditions that allow the antibody to bind the modulator, if it is present in this sample, to form as a result of the antibody-antigen complex; and b) defining the complex formed in step a) as a measure of the modulator. 20. Способ оценки болезненного состояния, ассоциированного с измененной TRRE-активностью у субъекта, предусматривающий определение измененной TRRE-активности в пробе из этого субъекта по п. 18 или определение измененной экспрессии модулятора TRRE по п. 19 и затем соотнесение степени изменения с болезненным состоянием. 20. A method for evaluating a disease state associated with an altered TRRE activity in a subject, comprising determining an altered TRRE activity in a sample from this subject according to claim 18 or determining an altered expression of the TRRE modulator according to claim 19 and then relating the extent of the change to the disease state. 21. Способ уменьшения трансдукции сигнала от цитокина в клетку, предусматривающий контактирование этой клетки с полипептидом по любому из пп. 7-8 или 11-12 или с полинуклеотидом по любому из пп. 1-3 и 15. 21. A method of reducing transduction of a signal from a cytokine into a cell, comprising contacting this cell with a polypeptide according to any one of claims. 7-8 or 11-12 or with a polynucleotide according to any one of paragraphs. 1-3 and 15. 22. Способ увеличения трансдукции сигнала от цитокина в клетку, предусматривающий контактирование этой клетки с полинуклеотидом по п. 6 или с антителом по п. 16. 22. A method for increasing transduction of a signal from a cytokine into a cell, comprising contacting the cell with a polynucleotide according to claim 6 or with an antibody according to claim 16. 23. Способ по п. 21 или 22, при котором цитокин представляет собой TNF. 23. The method according to p. 21 or 22, in which the cytokine is a TNF. 24. Способ скрининга полинуклеотидов на способность модулировать TRRE-активность, предусматривающий стадии a) обеспечения клеток, которые экспрессируют TRRE или TNF-рецептор; b) генетического изменения этих клеток полинуклеотидами, подлежащими скринингу; с) клонирование клеток, генетически измененных на стадии b); и d) идентификации клонов, которые ферментативно высвобождают рецептор при измененной скорости. 24. A method for screening polynucleotides for the ability to modulate TRRE activity, comprising the steps of a) providing cells that express TRRE or a TNF receptor; b) the genetic modification of these cells by polynucleotides to be screened; c) cloning of genetically modified cells in step b); and d) identifying clones that enzymatically release the receptor at an altered rate. 25. Способ скрининга веществ на способность влиять на TRRE-активность, предусматривающий стадии a) инкубирования клеток, экспрессирующих рецептор TNF, с полипептидом по п. 9 в присутствии вещества; b) инкубирования клеток, экспрессирующих рецептор TNF, с полипептидом по п. 9 в отсутствие вещества; c) измерения рецептора TNF, высвобождающегося из этих клеток в стадиях а) и b); и d) соотнесения увеличения или уменьшения рецептора, высвобождающегося на стадии а), относительно такового на стадии b), со способностью этого вещества увеличивать или уменьшать TRRE-активность. 25. A method for screening substances for their ability to influence TRRE activity, comprising the steps of a) incubating cells expressing a TNF receptor with a polypeptide according to claim 9 in the presence of a substance; b) incubating cells expressing the TNF receptor with a polypeptide according to claim 9 in the absence of a substance; c) measuring the TNF receptor released from these cells in steps a) and b); and d) relating the increase or decrease in the receptor released in step a) to that in step b) with the ability of the substance to increase or decrease the TRRE activity. 26. Применение полипептида по любому из пп. 7-8 или 11-12 в приготовлении лекарственного средства для лечения человека или животного посредством хирургии или терапии. 26. The use of the polypeptide according to any one of paragraphs. 7-8 or 11-12 in the preparation of a medicament for treating a human or animal by surgery or therapy. 27. Применение полинуклеотида по любому из пп. 1-3, 6 или 15 в приготовлении лекарственного средства для лечения человека или животного посредством хирургии или терапии. 27. The use of polynucleotide according to any one of paragraphs. 1-3, 6 or 15 in the preparation of a medicinal product for the treatment of a human or animal by means of surgery or therapy. 28. Применение антитела по п. 16 в приготовлении лекарственного средства для лечения человека или животного посредством хирургии или терапии. 28. The use of an antibody according to claim 16 in the preparation of a medicament for treating a human or animal by surgery or therapy. 29. Применение полипептида по любому из пп. 7-8 или 11-12, полинуклеотида по любому из пп. 1-3 или 15 или антитела по п. 16 в приготовлении лекарственного средства для лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из сердечной недостаточности, кахексии, воспаления, эндотоксического шока, артрита, множественного склероза и сепсиса. 29. The use of the polypeptide according to any one of paragraphs. 7-8 or 11-12, polynucleotide according to any one of paragraphs. 1-3 or 15 or an antibody according to claim 16 in the preparation of a medicament for the treatment of a disease selected from the group consisting of heart failure, cachexia, inflammation, endotoxic shock, arthritis, multiple sclerosis and sepsis. 30. Способ лечения рака у субъекта, предусматривающий увеличение трансдукции сигнала от TNF в клетки в месте локализации рака у субъекта по п. 22 или 23. 30. A method of treating cancer in a subject, providing for an increase in signal transduction from TNF into cells at the site of cancer in the subject of claim 22 or 23. 31. Способ лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из сердечной недостаточности, кахексии, воспаления, эндотоксического шока, артрита, множественного склероза и сепсиса, предусматривающий уменьшение трансдукции сигнала от TNF в клетки в месте заболевания у субъекта по п. 21 или 23. 31. A method of treating a disease selected from the group consisting of heart failure, cachexia, inflammation, endotoxic shock, arthritis, multiple sclerosis and sepsis, which involves reducing transduction of the signal from TNF into cells at the site of the disease in a subject according to claim 21 or 23. 32. Способ по п. 31, предусматривающий введение субъекту эффективного количества полипептида по любому из пп. 7-8 или 11-12. 32. The method of claim 31, comprising administering to the subject an effective amount of a polypeptide according to any one of claims. 7-8 or 11-12. 33. Полинуклеотид по любому из пп. 1-5, в котором указанная нуклеотидная последовательность не содержится ни в одной из последовательностей со следующими номерами доступа GenBank: AJ003355, АА806165; AI002979; Т33896; U52522; АА779203; С06247; АА707194; АА599596; 5453538; U13369 и J03528. 33. Polynucleotide according to any one of paragraphs. 1-5, in which the specified nucleotide sequence is not contained in any of the sequences with the following GenBank access numbers: AJ003355, AA806165; AI002979; T33896; U52522; AA779203; C06247; AA707194; AA599596; 5453538; U13369 and J03528. 34. Полипептид по любому из пп. 7-10, последовательность которого не кодируется полностью полинуклеотидной последовательностью, содержащейся в любой из последовательностей со следующими номерами доступа GenBank: AJ003355, АА806165; AI002979; Т33896; U52522; АА779203; С06247; АА707194; АА599596; 5453538; U13369 и J03528. 34. The polypeptide according to any one of paragraphs. 7-10, the sequence of which is not encoded fully polynucleotide sequence contained in any of the sequences with the following access numbers GenBank: AJ003355, AA806165; AI002979; T33896; U52522; AA779203; C06247; AA707194; AA599596; 5453538; U13369 and J03528. 35. Полинуклеотид по п. 15, последовательность которого не содержится ни в одной из последовательностей со следующими номерами доступа GenBank: AJ003355, АА806165; AI002979; Т33896; U52522; АА779203; С06247; АА707194; АА599596; 5453538; U13369 и J03528. 35. The polynucleotide of claim 15, the sequence of which is not contained in any of the sequences with the following GenBank access numbers: AJ003355, AA806165; AI002979; T33896; U52522; AA779203; C06247; AA707194; AA599596; 5453538; U13369 and J03528. 36. Выделенный полинуклеотид по п. 1, в котором указанная нуклеотидная последовательность экспрессируется на уровне мРНК в Т-клетках Jurkat; и когда клетки COS-1, экспрессирующие TNF-рецептор, генетически изменяют для экспрессии указанной последовательности, указанные клетки имеют увеличенную ферментативную активность расщепления и высвобождения этого рецептора. 36. The isolated polynucleotide of claim 1, wherein the nucleotide sequence is expressed at the level of mRNA in Jurkat T cells; and when COS-1 cells expressing the TNF receptor are genetically altered to express the indicated sequence, said cells have an increased enzymatic cleavage activity and release of that receptor.
RU2000131207/13A 1998-05-14 1999-05-14 Factor effecting on activity of tumor necrosis factor receptor-releasing enzyme RU2279478C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/081,385 US6593456B1 (en) 1996-11-06 1998-05-14 Tumor necrosis factor receptor releasing enzyme
US09/081,385 1998-05-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000131207A true RU2000131207A (en) 2002-12-27
RU2279478C2 RU2279478C2 (en) 2006-07-10

Family

ID=22163810

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000131207/13A RU2279478C2 (en) 1998-05-14 1999-05-14 Factor effecting on activity of tumor necrosis factor receptor-releasing enzyme

Country Status (19)

Country Link
US (6) US6593456B1 (en)
EP (1) EP1076710B1 (en)
JP (1) JP2002514402A (en)
KR (1) KR100891899B1 (en)
CN (1) CN100368547C (en)
AR (1) AR020588A1 (en)
AT (1) ATE376063T1 (en)
AU (1) AU768093B2 (en)
BR (1) BR9910458A (en)
CA (1) CA2328133C (en)
DE (1) DE69937344T2 (en)
ES (1) ES2294841T3 (en)
IL (1) IL139566A0 (en)
MY (1) MY135968A (en)
NZ (1) NZ507977A (en)
RU (1) RU2279478C2 (en)
TW (1) TWI244501B (en)
WO (1) WO1999058559A2 (en)
ZA (1) ZA200006475B (en)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050191661A1 (en) * 1996-11-06 2005-09-01 Tetsuya Gatanaga Treatment of inflammatory disease by cleaving TNF receptors
US6593456B1 (en) * 1996-11-06 2003-07-15 The Regents Of The University Of California Tumor necrosis factor receptor releasing enzyme
US6930084B1 (en) 1996-11-06 2005-08-16 The Regents Of The University Of California Treating arthritis with TNF receptor releasing enzyme
NZ335864A (en) 1996-11-06 2001-09-28 Univ California Isolated tumor necrosis factor receptor releasing enzyme (TRRE), compositions comprising the enzyme and methods of the use in modulation of TNF levels
AU2001245371A1 (en) 2000-02-28 2001-09-12 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Regulators of type-1 tumor necrosis factor receptor and other cytokine receptor shedding
US7834169B2 (en) 2001-09-25 2010-11-16 Sony Corporation P300 histone acetylase inhibitor
GB0216191D0 (en) * 2002-07-11 2002-08-21 Univ Leicester Plasma urotensin in human heart failure
US20080145928A1 (en) 2002-07-25 2008-06-19 Shuki Mizutani Factor Taking Part in Transcription Control
US20090204076A1 (en) * 2003-02-03 2009-08-13 Barry Peter Liversidge Medical Injector
CN100375750C (en) * 2003-05-15 2008-03-19 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 Oligopolynucleotide of inhibiting activity of necrosin in human tumor
US7738952B2 (en) * 2003-06-09 2010-06-15 Palo Alto Investors Treatment of conditions through modulation of the autonomic nervous system
WO2005030241A2 (en) * 2003-09-23 2005-04-07 Meyer Pharmaceuticals, Llc Treating inflammation using a biological agent that causes cells to release cytokine receptors
WO2005087947A2 (en) * 2004-03-09 2005-09-22 Meyer Pharmaceuticals Llc Bioengineered proteolytic enzymes with enhanced specificity for cytokine receptors
GB0414054D0 (en) 2004-06-23 2004-07-28 Owen Mumford Ltd Improvements relating to automatic injection devices
ITRM20050064A1 (en) * 2005-02-16 2006-08-17 Univ Siena POLIEPITOPIC PEPTIDE DERIVED FROM TIMIDILATO SINTETASI WITH IMMUNOLOGICAL AND ANTITUMORAL ACTIVITY AND RELATIVE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS.
WO2007022474A2 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 Cylene Pharmaceuticals, Inc. HUMAN RIBOSOMAL DNA(rDNA) AND RIBOSOMAL RNA (rRNA) NUCLEIC ACIDS AND USES THEREOF
WO2007120638A2 (en) * 2006-04-12 2007-10-25 President And Fellows Of Harvard College Methods and compositions for modulating glycosylation
RU2438721C2 (en) * 2006-06-30 2012-01-10 Эбботт Байотекнолоджи Лтд. Automatic injection device
KR101396797B1 (en) 2006-06-30 2014-05-26 애브비 바이오테크놀로지 리미티드 Automatic injection device
WO2008156676A1 (en) * 2007-06-15 2008-12-24 President And Fellows Of Harvard College Methods and compositions for detecting and modulating o-glycosylation
CA2760237C (en) 2009-04-29 2017-11-14 Abbott Biotechnology Ltd. Automatic injection device and plunger for same
JP2012528858A (en) 2009-06-01 2012-11-15 プレジデント アンド フェロウズ オブ ハーバード カレッジ O-GlcNAc transferase inhibitor and use thereof
GB0915877D0 (en) * 2009-09-10 2009-10-14 E Therapeutics Plc Cancer cell apoptosis
JP5940981B2 (en) 2009-12-15 2016-06-29 アッヴィ バイオテクノロジー リミテッド Improved activation button for automatic injection device
BR112013018905B1 (en) 2011-01-24 2021-07-13 Abbvie Biotechnology Ltd AUTOMATIC INJECTION DEVICES THAT HAVE OVERMOLDED HANDLE SURFACES.
CN118813779B (en) * 2024-07-19 2025-08-12 西南医科大学 Application of rRNA derived segment in preparation of medicine for treating atherosclerosis

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4340586A (en) * 1977-02-18 1982-07-20 Adam Bekierkunst Pharmaceutical preparation for treating disorders of the skin
US5192537A (en) * 1984-03-30 1993-03-09 Cellcor Inc. Method of treating renal cell carcinoma using activated mononuclear cells, renal tumor antigen and cimetidine
US5643740A (en) * 1983-02-24 1997-07-01 Ronald J. Billing Monoclonal antibody specific for activated lymphocytes and monocytes
US5001061A (en) * 1983-06-22 1991-03-19 Lubrizol Genetics, Inc. nifD promoter of Bradyrhizobium
DE3343530A1 (en) * 1983-12-01 1985-06-13 Max Planck Gesellschaft MEDICINE WITH IMPROVED PENETRATION OF THE TISSUE MEMBRANE
WO1986002271A1 (en) * 1984-10-19 1986-04-24 Chiron Corporation Promotion of wound healing with human epidermal growth factor prepared from recombinant dna
US4761371A (en) 1985-02-12 1988-08-02 Genentech, Inc. Insulin receptor
US4695590A (en) * 1986-05-05 1987-09-22 California Health Technologies Method for retarding aging
US5002935A (en) * 1987-12-30 1991-03-26 University Of Florida Improvements in redox systems for brain-targeted drug delivery
US5017566A (en) * 1987-12-30 1991-05-21 University Of Florida Redox systems for brain-targeted drug delivery
US5140043A (en) * 1989-04-17 1992-08-18 Duke University Stable ascorbic acid compositions
US5130298A (en) * 1989-05-16 1992-07-14 Ethicon, Inc. Stabilized compositions containing epidermal growth factor
US6232446B1 (en) * 1989-05-18 2001-05-15 Yeda Research And Development Co. Ltd. TNF ligands
US5395760A (en) 1989-09-05 1995-03-07 Immunex Corporation DNA encoding tumor necrosis factor-α and -β receptors
US5270326A (en) * 1990-11-21 1993-12-14 University Of Florida Treatment for tissue ulceration
US5268384A (en) * 1990-11-21 1993-12-07 Galardy Richard E Inhibition of angiogenesis by synthetic matrix metalloprotease inhibitors
ATE169217T1 (en) * 1991-09-26 1998-08-15 Nippon Zoki Pharmaceutical Co USE OF FURANONE DERIVATIVES TO PREVENT OR TREAT AUTOIMMUNE DISEASES
GB9214857D0 (en) * 1992-07-13 1992-08-26 Medical Res Council Human nucleic acid fragments and their use
IL107268A0 (en) 1993-10-12 1994-01-25 Yeda Res & Dev Molecules influencing the shedding of the tnf receptor, their preparation and their use
WO1995014772A1 (en) * 1993-11-12 1995-06-01 Kenichi Matsubara Gene signature
WO1995020662A1 (en) * 1994-01-28 1995-08-03 Ajinomoto Co., Inc. Transglutaminase originating in japanese oyster
IL111125A0 (en) 1994-05-11 1994-12-29 Yeda Res & Dev Soluble oligomeric tnf/ngf super family ligand receptors and their use
US5741667A (en) 1994-05-27 1998-04-21 Genentech, Inc. Tumor necrosis factor receptor-associated factors
IL114418A0 (en) 1994-07-07 1995-10-31 Res Dev Foundation Tumor necrosis factor receptor-II associated protein kinase and methods for its use
FR2725213B1 (en) 1994-10-04 1996-11-08 Rhone Poulenc Rorer Sa VIRAL VECTORS AND USE IN GENE THERAPY
CN1966520B (en) 1995-06-07 2012-07-11 葛兰素集团有限公司 Peptides and compounds that bind to a receptor
US5968506A (en) * 1995-08-04 1999-10-19 Geron Corporation Purified telomerase
US6090605A (en) * 1996-03-11 2000-07-18 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Purified porcine kidney L-fucose kinase
US6068838A (en) * 1996-04-29 2000-05-30 Baxter Aktiengesellschaft Purified multimerase
US5834236A (en) * 1996-06-27 1998-11-10 The Salk Institute For Biological Studies AATT repeat transcription enhancer element
US5853977A (en) * 1996-07-12 1998-12-29 Schering Corporation Mammalian TNF-α convertases
US6022948A (en) * 1996-09-17 2000-02-08 Washington University Method of cell surface activation and inhibition
NZ335864A (en) 1996-11-06 2001-09-28 Univ California Isolated tumor necrosis factor receptor releasing enzyme (TRRE), compositions comprising the enzyme and methods of the use in modulation of TNF levels
US6593456B1 (en) 1996-11-06 2003-07-15 The Regents Of The University Of California Tumor necrosis factor receptor releasing enzyme
CA2283379A1 (en) * 1997-03-05 1998-09-11 Michael G. Katze Novel screening methods to identify agents that selectively inhibit hepatitis c virus replication
US6911314B2 (en) 1999-05-14 2005-06-28 The Regents Of The University Of California Screening for drugs that affect TNF receptor releasing enzyme

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000131207A (en) FACTORS ACTING ON THE ACTIVITY OF THE ENZYME LIVING THE RECEPTOR OF THE TUMOR NECROSIS FACTOR
Cheng et al. Cachexia and graft-vs.-host-disease-type skin changes in keratin promoter-driven TNF alpha transgenic mice.
Maelandsmo et al. Reversal of the in vivo metastatic phenotype of human tumor cells by an anti-CAPL (mts1) ribozyme
Ryder et al. Induction of protooncogene c-jun by serum growth factors.
ES2294841T3 (en) FACTORS AFFECTING THE ACTIVITY OF THE RELEASE ENZYME OF THE TUMOR NECROSIS FACTOR RECEIVER.
US20070037168A1 (en) Polymorphisms in known genes associated with inflammatory autoimmune disease, methods of detection and uses thereof
Moepps et al. A homolog of the human chemokine receptor CXCR1 is expressed in the mouse
CA2104871A1 (en) Prad1 cyclin (cyclin d1) and its cdna
CA2353086A1 (en) Pgc-1, a novel brown fat ppar.gamma. coactivator
JP7696039B2 (en) Optimized lentiviral vectors for XLA gene therapy
JPH10513045A (en) Novel chemokine expressed in human fetal spleen, its production and use
KR20200081380A (en) Genetic regulation
JPH10513355A (en) Human chemokine β-11 and human chemokine α-1
Rowe et al. Transformation of rodent cells by DNA extracted from transformation-defective adenovirus mutants
JP2002502611A5 (en)
CN102002493B (en) Application of small RNA-326 in preparation of medicament
Egima et al. Organization of trans-sialidase genes in Trypanosoma cruzi
US20070172493A1 (en) 12832, a novel human kinase-like molecule and uses thereof
CN114957439B (en) Sheep PDGFD, PDGFD-encoding nucleic acid, recombinant lentivirus, host cell and application thereof
AU783313B2 (en) Novel human transporter proteins and polynucleotides encoding the same
WO1994005776A1 (en) Myocyte-specific transcription enhancing factor 2
JPH11501817A (en) Hyaluronan receptor expressed in human umbilical vein endothelial cells
Zhang et al. Microarray analysis of extracellular matrix genes expression in myocardium of mouse with Coxsackie virus B3 myocarditis
US6911314B2 (en) Screening for drugs that affect TNF receptor releasing enzyme
US20030073162A1 (en) Signal peptide-containing proteins