[go: up one dir, main page]

RU2000130113A - PERSONAL LIBRARY OF GENES - Google Patents

PERSONAL LIBRARY OF GENES

Info

Publication number
RU2000130113A
RU2000130113A RU2000130113/13A RU2000130113A RU2000130113A RU 2000130113 A RU2000130113 A RU 2000130113A RU 2000130113/13 A RU2000130113/13 A RU 2000130113/13A RU 2000130113 A RU2000130113 A RU 2000130113A RU 2000130113 A RU2000130113 A RU 2000130113A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gene
genes
subject
enzyme
synthesis
Prior art date
Application number
RU2000130113/13A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ксиао Бинг ВАНГ
Original Assignee
Ксиао Бинг ВАНГ
МОРИСАВА Синкацу
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ксиао Бинг ВАНГ, МОРИСАВА Синкацу filed Critical Ксиао Бинг ВАНГ
Publication of RU2000130113A publication Critical patent/RU2000130113A/en

Links

Claims (11)

1. Устройство, включающее в себя твердую поверхность, с которой постоянно связана библиотека генов, полученная от субъекта.1. A device including a solid surface with which a gene library is constantly associated with from a subject. 2. Способ нанесения слоя или сшивания гена или генов, полученных от субъекта с устройством по п. 1 с помощью физических, химических, биохимических или ферментных методов, при котором ген или гены являются постоянно связанными с твердым носителем. 2. A method of applying a layer or cross-linking a gene or genes obtained from a subject with a device according to claim 1 using physical, chemical, biochemical or enzymatic methods, wherein the gene or genes are permanently bound to a solid carrier. 3. Способ по п. 2, в котором указанный ген или гены включают одну или большее количество хромосом, обработанных, по меньшей мере, одним видом ферментов рестрикции. 3. The method of claim 2, wherein said gene or genes comprise one or more chromosomes treated with at least one type of restriction enzyme. 4. Способ по п. 2, в котором указанный ген или гены включают в себя один или множество фрагментов нуклеиновой кислоты, синтезированной на матрице хромосомы или хромосом субъекта. 4. The method of claim 2, wherein said gene or genes include one or multiple fragments of a nucleic acid synthesized on a chromosome or chromosome matrix of a subject. 5. Способ по п. 4, в котором нуклеиновой кислотой является дезоксирибонуклеиновая кислота или рибонуклеиновая кислота. 5. The method of claim 4, wherein the nucleic acid is deoxyribonucleic acid or ribonucleic acid. 6. Способ по п. 2, в котором ген или гены включают олигодезоксирибонуклеотид или олигорибонуклеотид, синтезированный на матрице хромосомы или хромосом субъекта. 6. The method of claim 2, wherein the gene or genes comprise an oligodeoxyribonucleotide or oligoribonucleotide synthesized on a subject or chromosome matrix. 7. Способ получения информации по структуре индивидуального гена, включающий в себя проведение физических, химических, биохимических, или ферментных анализов на устройстве по п. 1, путем выявления наличия или отсутствия сигнала, свидетельствующего о наличии или отсутствии интересующей нуклеотидной или аминокислотной последовательности. 7. A method of obtaining information on the structure of an individual gene, including physical, chemical, biochemical, or enzyme analyzes on the device according to claim 1, by detecting the presence or absence of a signal indicating the presence or absence of a nucleotide or amino acid sequence of interest. 8. Способ по п. 7, в котором указанные физические, химические, биохимические или ферментные способы включают методы амплификации генов, полимеразной цепной реакции, удлинения праймеров, гибридизации, секвенирования, синтеза ДНК, синтеза РНК, синтеза олиго ДНК- или РНК-праймеров или синтеза белка. 8. The method of claim 7, wherein said physical, chemical, biochemical or enzyme methods include methods for gene amplification, polymerase chain reaction, primer extension, hybridization, sequencing, DNA synthesis, RNA synthesis, oligo DNA or RNA primer synthesis, or protein synthesis. 9. Способ по п. 8, в котором в реакции используется, по меньшей мере, один тип нуклеотида или аминокислоты, помеченных регистрируемым маркером. 9. The method of claim 8, wherein the reaction uses at least one type of nucleotide or amino acid labeled with a detectable marker. 10. Способ по п. 9, в котором указанный регистрируемый маркер включает в себя радикал, меченный радиоизотопом, хромофор, флуорофор, фермент или регистрируемая белковая молекула. 10. The method of claim 9, wherein said detectable marker includes a radioisotope-labeled radical, chromophore, fluorophore, an enzyme, or a detectable protein molecule. 11. Способ по п. 2, в котором указанный ген или гены включают одну или большее количество хромосом, не обработанных никаким ферментом рестрикции. 11. The method of claim 2, wherein said gene or genes comprise one or more chromosomes not treated with any restriction enzyme.
RU2000130113/13A 1999-12-01 2000-11-30 PERSONAL LIBRARY OF GENES RU2000130113A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60/168,297 1999-12-01
US09/708,493 2000-11-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2000130113A true RU2000130113A (en) 2002-12-27

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2698125C2 (en) * 2013-08-19 2019-08-22 Эбботт Молекьюлар Инк. Libraries for next generation sequencing

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2698125C2 (en) * 2013-08-19 2019-08-22 Эбботт Молекьюлар Инк. Libraries for next generation sequencing
US10865410B2 (en) 2013-08-19 2020-12-15 Abbott Molecular Inc. Next-generation sequencing libraries

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3221469B1 (en) Enzyme- and amplification-free sequencing
US6268147B1 (en) Nucleic acid analysis using sequence-targeted tandem hybridization
US20020197630A1 (en) Systems and methods for high throughput genetic analysis
US20120316072A1 (en) Methods for indexing samples and sequencing multiple polynucleotide templates
US20170354967A1 (en) Lab-on-chip system for analyzing nucleic acid
US20010053519A1 (en) Oligonucleotides
US20050170412A1 (en) Use of pooled probes in genetic analysis
US20070087349A1 (en) Highly parallel template-based dna synthesizer
US10174352B2 (en) Methods for amplification of nucleic acids on solid support
KR20020008195A (en) Microarray-based analysis of polynucleotide sequence variations
NZ506333A (en) An assay for detecting and quantifying the presence of particular nucleic acid (DNA or RNA) sequences
WO2003020898A3 (en) Arrays comprising pre-labeled biological molecules and methods for making and using these arrays
KR900018376A (en) Synthesis method of ribonucleic acid (RNA)
WO2009065355A1 (en) Dna sequencing method and system
CA2609017A1 (en) Susceptibility genes for age-related maculopathy (arm) on chromosome 10q26
JP2009504192A5 (en)
RU2000130113A (en) PERSONAL LIBRARY OF GENES
CA2442438C (en) Oligonucleotide-immobilized substrate for detecting methylation
WO2008088236A1 (en) Method for genetically identifying a person according to the analysis of the single nucleotide polymorphism of a human genom by means of a oligonucleotide biological microchip (biochip)
WO2004106490A2 (en) NOVEL METHODS FOR FINDING MUTATIONS CAUSED BY THE INSERTION OF REPETEAD DNAs
RU2716589C1 (en) Method of determining polymorphic markers in cyp2c19 and cyp2d6 genes for determining individual sensitivity to antidepressants
US20100113298A1 (en) Detection of rna with micro-arrays
WO2025096279A1 (en) Genotyping array
HK40077175B (en) Enzyme- and amplification-free sequencing
Long An investigation into novel DNA manipulation strategies for forensic applications