[go: up one dir, main page]

RU2000119739A - Inhibition of growth - Google Patents

Inhibition of growth

Info

Publication number
RU2000119739A
RU2000119739A RU2000119739/04A RU2000119739A RU2000119739A RU 2000119739 A RU2000119739 A RU 2000119739A RU 2000119739/04 A RU2000119739/04 A RU 2000119739/04A RU 2000119739 A RU2000119739 A RU 2000119739A RU 2000119739 A RU2000119739 A RU 2000119739A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polymer
fouling
functional groups
silicon
group
Prior art date
Application number
RU2000119739/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2211849C2 (en
Inventor
Тревор ГАМИЛЬТОН
Джорджина Элизабет ГРИН
Дэвид Нейл УИЛЛЬЯМС
Original Assignee
Интернэшнл Коутингз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9727261.1A external-priority patent/GB9727261D0/en
Application filed by Интернэшнл Коутингз Лимитед filed Critical Интернэшнл Коутингз Лимитед
Publication of RU2000119739A publication Critical patent/RU2000119739A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2211849C2 publication Critical patent/RU2211849C2/en

Links

Claims (30)

1. Способ ингибирования обрастания субстрата в среде обрастания, который включает формирование на субстрате покрытия перед подверганием его воздействию указанной среды, содержащей пленкообразующий полимер (А), содержащий непрореагировавшие способные к отверждению кремнийсодержащие функциональные группы, обеспечивающие латентную реакционную способность, и нанесение после этого слоя, содержащего отверждаемый полимерный ингибирующий обрастание материал (В), и связывание нанесенного слоя с указанным покрытием путем реакции отверждения конденсацией путем реакции между его непрореагировавшими функциональными группами.1. A method of inhibiting fouling of a substrate in a fouling environment, which includes forming a coating on a substrate before exposing it to a specified medium containing a film-forming polymer (A), containing unreacted silicon-containing functional groups capable of latent reactivity, and applying after this layer, containing curable polymeric fouling inhibiting material (B), and binding the applied layer to the specified coating by curing I am condensing by reaction between its unreacted functional groups. 2. Способ по п. 1, где способные к отверждению кремнийсодержащие функциональные группы полимера (А) являются боковыми функциональными группами. 2. A method according to claim 1, wherein the curable silicon-containing functional groups of the polymer (A) are side functional groups. 3. Способ по п. 1 или 2, где кремнийсодержащие функциональные группы являются способными к отверждению посредством одной или нескольких способных к отверждению функциональных групп, выбранных из алифатических, ароматических и аралифатических групп простого эфира и оксима, которые могут быть замещенными или незамещенными. 3. The method according to claim 1 or 2, wherein the silicon-containing functional groups are capable of curing by means of one or more curable functional groups selected from aliphatic, aromatic and araliphatic ether and oxime groups, which may be substituted or unsubstituted. 4. Способ по п. 1 или 2, где способные к отверждению кремнийсодержащие функциональные группы являются группами формулы
-Si(R1)(R2)(R3),
где группы, представленные R1, R2 и R3, могут быть одинаковыми или разными, и каждая может содержать группу простого эфира или сложного эфира, предпочтительно группу, включающую линейную или разветвленную алкильную часть молекулы, имеющую 1 - 4 атомов углерода, и где один или два из R1-R3 могут представлять водород или углеводородную группу, предпочтительно линейную или разветвленную алкил-группу, имеющую 1 - 4 атомов углерода.4. The method according to p. 1 or 2, where capable of curing silicon-containing functional groups are groups of the formula
-Si (R 1 ) (R 2 ) (R 3 ),
where the groups represented by R 1 , R 2 and R 3 may be the same or different, and each may contain an ether or ester group, preferably a group comprising a linear or branched alkyl portion of the molecule having 1 to 4 carbon atoms, and where one or two of R 1 -R 3 can represent hydrogen or a hydrocarbon group, preferably a linear or branched alkyl group, having 1 to 4 carbon atoms. 5. Способ по п. 1 или 2, где кремнийсодержащие функциональные группы являются способными к отверждению посредством одной или нескольких оксимных групп формулы
Figure 00000001

где R4 и R5 могут быть одинаковыми или разными, и каждый обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алифатический углеводородный радикал, предпочтительно имеющий вплоть до 7 атомов углерода, более конкретно вплоть до 4 атомов углерода, особенно метильную или этильную группу; ароматическую группу, например фенильную группу; или аралифатическую группу, например бензильную группу; или R4 и R5 вместе обозначают алкиленовую группу; или один из R4 и R5 обозначает водород.5. The method according to p. 1 or 2, where the silicon-containing functional groups are capable of curing by means of one or more oxime groups of the formula
Figure 00000001

where R 4 and R 5 may be the same or different, and each denotes a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon radical, preferably having up to 7 carbon atoms, more specifically up to 4 carbon atoms, especially methyl or ethyl group; an aromatic group, for example a phenyl group; or an araliphatic group, for example a benzyl group; or R 4 and R 5 together represent an alkylene group; or one of R 4 and R 5 is hydrogen. 6. Способ по п. 1 или 2, где способными к отверждению кремнийсодержащими функциональными группами являются триметоксисилильная или метилдиметоксисилильная группы. 6. The method according to claim 1 or 2, wherein the silicon-containing functional groups capable of curing are the trimethoxysilyl or methyldimethoxysilyl groups. 7. Способ по любому из пп. 1-6, где полимер (А) не имеет функциональных групп ни силанола, ни амина. 7. A method according to any one of claims. 1-6, where the polymer (A) has no functional groups or silanol, or amine. 8. Способ по любому из пп. 1-7, где полимер (А) не несет иных функциональных групп, чем способные к отверждению кремнийсодержащие функциональные группы, придающие латентную реакционную способность. 8. A method according to any one of claims. 1-7, where the polymer (A) does not carry other functional groups than capable of curing silicon-containing functional groups, giving a latent reactivity. 9. Способ по любому из пп. 1-8, где по меньшей мере большая часть повторяющихся звеньев в пленкообразующем полимере (А) представлена другими звеньями, чем силоксановые повторяющиеся звенья. 9. The method according to any one of paragraphs. 1-8, where at least most of the repeating units in the film-forming polymer (A) are represented by other units than siloxane repeating units. 10. Способ по п. 9, где относительное содержание силоксановых повторяющихся звеньев в пленкообразующем полимере (А) не более, чем 25%, предпочтительно не более, чем 10% и более конкретно не более, чем 5%. 10. The method according to claim 9, wherein the relative content of siloxane repeating units in the film-forming polymer (A) is not more than 25%, preferably not more than 10%, and more specifically not more than 5%. 11. Способ по любому из пп. 1-10, где полимер (А) по существу не содержит силоксановых повторяющихся звеньев. 11. A method according to any one of claims. 1-10, where the polymer (A) essentially does not contain siloxane repeating units. 12. Способ по любому из пп. 1-11, где полимер (А) получают из одного или нескольких мономеров (А1), которые несут способные к отверждению кремнийсодержащие функциональные группы, и одного или нескольких мономеров (А2), которые не несут таких групп. 12. A method according to any one of claims. 1-11, where the polymer (A) is obtained from one or more monomers (A1), which carry curable silicon-containing functional groups, and one or several monomers (A2), which do not carry such groups. 13. Способ по любому из пп. 1-12, где полимер (А) получают из одного или нескольких этиленненасыщенных мономеров. 13. A method according to any one of claims. 1-12, where the polymer (A) is obtained from one or more ethylenically unsaturated monomers. 14. Способ по любому из пп. 1-13, где Тстекл. полимера (А) выше температуры окружающей среды.14. A method according to any one of claims. 1-13, where T glass. polymer (A) above ambient temperature. 15. Способ по любому из пп. 1-14, где полимер (А) имеет среднечисленную молекулярную массу в пределах от 3000 до 10000. 15. A method according to any one of claims. 1-14, where the polymer (A) has srednekamennogo molecular weight in the range from 3000 to 10,000. 16. Способ по любому из пп. 1-15, где непрореагировавшие способные к отверждению кремнийсодержащие функциональные группы обеспечивают период латентной реакционной способности 48 часов или более. 16. A method according to any one of claims. 1-15, where the unreacted curable silicon-containing functional groups provide a period of latent reactivity of 48 hours or more. 17. Способ по любому из пп. 1-16, где ингибирующий обрастание материал (В) является способным к отверждению посредством групп силанола или кремний-алкоксигрупп. 17. A method according to any one of claims. 1-16, where the fouling inhibiting material (B) is capable of curing by means of silanol groups or silicon-alkoxy groups. 18. Способ по любому из пп. 1-16, где ингибирующий обрастание материал (В) является способным к отверждению посредством способных к отверждению функциональных групп, выбранных из алифатических, ароматических и аралифатических групп простого эфира, сложного эфира и оксима, групп триалкоксисилила или гидросилила. 18. A method according to any one of claims. 1-16, where the fouling inhibiting material (B) is capable of curing by means of curable functional groups selected from the aliphatic, aromatic, and araliphatic groups of ether, ester, and oxime, trialkoxysysilyl or hydrosilyl groups. 19. Способ по любому из пп. 1-18, где ингибирующий обрастание материал (В) является линейным полимером. 19. A method according to any one of claims. 1-18, where the fouling inhibiting material (B) is a linear polymer. 20. Способ по любому из пп. 1-19, где ингибирующий обрастание материал содержит отверждаемый полисилоксан. 20. A method according to any one of claims. 1-19, where the fouling inhibiting material contains a curable polysiloxane. 21. Способ по п. 20, где полисилоксан (В) имеет структуру
R3O(SiR1R2O)nR3,
где R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными у каждого атома кремния и у разных атомов кремния в полимере, каждый обозначает алкильную группу; алкенильную группу; циклоалкильную или циклоалкенильную группу; арильную группу или галогенированную или цианозамещенную углеводородную группу при условии, что один из R1 и R2 может обозначать водород у некоторых или у всех атомов кремния и что R1 и R2 могут, каждый, обозначать водород у некоторых атомов кремния, OR3 обозначает способную к отверждению функциональную группу, где R3 обозначает одновалентный радикал, и n обозначает степень полимеризации.21. The method according to p. 20, where the polysiloxane (B) has the structure
R 3 O (SiR 1 R 2 O) n R 3 ,
where R 1 and R 2 , which may be the same or different for each silicon atom and different silicon atoms in the polymer, each denotes an alkyl group; alkenyl group; a cycloalkyl or cycloalkenyl group; an aryl group or a halogenated or cyano-substituted hydrocarbon group, provided that one of R 1 and R 2 can be hydrogen at some or all silicon atoms and that R 1 and R 2 can each be hydrogen at some silicon atoms, OR 3 means capable of curing a functional group, where R 3 denotes a monovalent radical, and n denotes the degree of polymerization. 22. Способ по любому из пп. 1-19, где ингибирующий обрастание материал содержит отверждаемый фторсодержащий полимер. 22. A method according to any one of claims. 1-19, where the fouling inhibiting material contains a curable fluorine-containing polymer. 23. Способ по п. 22, где фторсодержащий полимер содержит фторакрилатный полимер. 23. The method according to claim 22, wherein the fluorine-containing polymer contains a fluoroacrylate polymer. 24. Способ по любому из пп. 1-23, где ингибирующий обрастание материал (В) имеет среднечисленную молекулярную массу в пределах 5000 - 85000. 24. A method according to any one of claims. 1-23, where the fouling inhibiting material (B) has a number average molecular weight in the range of 5000 - 85000. 25. Способ по любому из пп. 1-24, где ингибирующий обрастание материал (В) наносят в смеси или в сочетании с катализатором для реакции отверждения путем конденсации. 25. The method according to any one of paragraphs. 1-24, where the fouling inhibiting material (B) is applied in a mixture or in combination with a catalyst for the curing reaction by condensation. 26. Способ по любому из пп. 1-25, где ингибирующий обрастание материал (В) наносят в смеси или в сочетании с сшивающим агентом для реакции отверждения путем конденсации. 26. A method according to any one of claims. 1-25, where inhibiting fouling material (B) is applied in a mixture or in combination with a crosslinking agent for the curing reaction by condensation. 27. Способ по любому из пп. 1-26, где субстрат имеет изношенное или поврежденное противообрастающее покрытие на нем. 27. The method according to any one of paragraphs. 1-26, where the substrate has a worn or damaged anti-fouling coating on it. 28. Способ по любому из пп. 1-27, где среда обрастания является водной средой. 28. A method according to any one of claims. 1-27, where the fouling environment is an aqueous medium. 29. Способ по п. 28, где среда обрастания является морской средой. 29. The method according to p. 28, where the fouling environment is a marine environment. 30. Субстрат в среде обрастания, несущий покрытие и отвержденный ингибирующий обрастание слой на нем, более конкретно отвержденный полисилоксановый слой, полученный способом по любому из пп. 1-29. 30. The substrate in the environment of fouling, carrying the coating and cured inhibiting the fouling layer on it, more specifically the cured polysiloxane layer obtained by the method according to any one of paragraphs. 1-29.
RU2000119739/04A 1997-12-23 1998-12-23 Inhibition of overgrowing RU2211849C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9727261.1 1997-12-23
GBGB9727261.1A GB9727261D0 (en) 1997-12-23 1997-12-23 Fouling inhibition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000119739A true RU2000119739A (en) 2002-09-10
RU2211849C2 RU2211849C2 (en) 2003-09-10

Family

ID=10824178

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000119739/04A RU2211849C2 (en) 1997-12-23 1998-12-23 Inhibition of overgrowing

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6723376B1 (en)
EP (1) EP1042413B1 (en)
JP (2) JP2002500239A (en)
KR (1) KR100556015B1 (en)
CN (1) CN1210357C (en)
AT (1) ATE268802T1 (en)
AU (1) AU752136B2 (en)
CA (1) CA2315690C (en)
DE (1) DE69824449T2 (en)
DK (1) DK1042413T3 (en)
ES (1) ES2223144T3 (en)
GB (1) GB9727261D0 (en)
NO (1) NO20003263L (en)
NZ (1) NZ505172A (en)
PL (1) PL188787B1 (en)
PT (1) PT1042413E (en)
RU (1) RU2211849C2 (en)
WO (1) WO1999033927A1 (en)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL205560B1 (en) 2000-06-06 2010-05-31 Int Coatings Ltd Antifouling coating composition comprising a fluorinated resin
US20020192181A1 (en) 2001-03-21 2002-12-19 Williams David Neil Anti-fouling compositions with a fluorinated alkyl- or alkoxy-containing polymer or oligomer
US6767978B2 (en) 2002-01-03 2004-07-27 Atofina Chemicals, Inc. Copolymers containing fluoro and silyl groups and their use in marine antifoulant composition
JP4361239B2 (en) * 2002-03-06 2009-11-11 中国塗料株式会社 Antifouling paint composition, coating film comprising the composition, substrate coated with the coating film, and antifouling method
EP1832630A3 (en) 2003-10-03 2009-08-12 Hempel A/S A tie-coat composition comprising at least two types of functional polysiloxane compounds and a method for using the same for establishing a coating on a substrate
US7803894B2 (en) * 2003-12-05 2010-09-28 3M Innovatie Properties Company Coating compositions with perfluoropolyetherisocyanate derived silane and alkoxysilanes
WO2006064712A1 (en) 2004-12-14 2006-06-22 Chugoku Marine Paints, Ltd. Epoxy anticorrosive coating composition, anticorrosive coating film, antifouling organopolysiloxane composite coating film, and ship and underwater structure covered by such composite coating film
KR100994600B1 (en) * 2005-04-05 2010-11-15 주고꾸 도료 가부시키가이샤 Tie coat for organopolysiloxane antifouling coat, and ships and underwater structures covered with the tie coat
EP1741419B1 (en) * 2005-06-21 2009-02-25 Ivoclar Vivadent AG Dental material with unusual fluorine distribution
DE102005052940A1 (en) * 2005-11-03 2007-05-10 Degussa Gmbh Process for coating substrates
US20090098384A1 (en) * 2006-02-17 2009-04-16 Chugoku Marine Paints, Ltd. Curable organopolysiloxane composition and antifouling composite coating film
JP5189773B2 (en) * 2006-02-20 2013-04-24 中国塗料株式会社 Cured organopolysiloxane antifouling composite coating, substrate / ship covered with the composite coating, and antifouling method
NZ580734A (en) * 2007-05-01 2011-04-29 Akzo Nobel Coatings Int Bv Antifouling coating composition based on curable polyorganosiloxane polyoxyalkylene copolymers
WO2008132195A1 (en) * 2007-05-01 2008-11-06 Akzo Nobel Coatings International B.V. Anti-fouling coating compositions containing a carboxyl-functional organosilicone
NO20073388L (en) * 2007-07-02 2009-01-05 Jotun As Organofunctional polysiloxane polymers and coating compositions containing said polymers
WO2012048712A1 (en) 2010-10-14 2012-04-19 Hempel A/S High solids antifouling paint composition
EP2492323A1 (en) 2011-02-23 2012-08-29 Akzo Nobel Coatings International B.V. Biofouling resistant composition
JP5782174B2 (en) 2011-03-31 2015-09-24 アクゾ ノーベル コーティングス インターナショナル ビー ヴィ Antifouling paint composition
CN103608411A (en) 2011-06-21 2014-02-26 阿克佐诺贝尔国际涂料股份有限公司 Biocidal foul release coating systems
CN107011793A (en) 2011-08-18 2017-08-04 阿克佐诺贝尔国际涂料股份有限公司 Antifouling composition containing acylated lanolin, alkoxylated lanolin or lanolin oil
US20140377552A1 (en) 2011-12-21 2014-12-25 Nitto Denko Corporation Adhesive tape preventing adhesion by aquatic organisms
EP3378905A1 (en) 2013-02-15 2018-09-26 Momentive Performance Materials Inc. Antifouling system comprising silicone hydrogel
MX2015010754A (en) 2013-02-26 2015-11-30 Akzo Nobel Coatings Int Bv Anti-fouling compositions with a fluorinated oxyalkylene-containi ng polymer or oligomer.
DK3077468T3 (en) 2013-12-03 2018-05-22 Akzo Nobel Coatings Int Bv PROCEDURE FOR COATING AN OLD COATING LAYER ON A SUBSTRATE AND COATING COMPOSITION SUITABLE FOR USE IN THIS PROCEDURE
EP3077446B1 (en) * 2013-12-05 2018-08-22 PPG Coatings Europe B.V. A coating composition
US20190292404A1 (en) 2015-07-13 2019-09-26 Evonik Degussa Gmbh Hydrolysable binder
AU2018209639B2 (en) 2017-01-17 2022-11-17 Akzo Nobel Coatings International B.V. Foul release coating composition, substrate coated with such coating composition, and use of such coating composition
JP6913757B2 (en) 2017-01-19 2021-08-04 ヨトゥン アーエス Antifouling composition
CN109652077B (en) * 2017-10-12 2022-07-12 中国石油化工股份有限公司 Method for preventing polymerization of advanced alkyne in acetylene concentration system
EP3724277B1 (en) * 2017-12-14 2021-10-27 Akzo Nobel Coatings International B.V. Substrate coated with a multi-layer coating system and a process for controlling aquatic biofouling on man-made objects using such multi-layer coating system
WO2020011839A1 (en) 2018-07-13 2020-01-16 Akzo Nobel Coatings International B.V. Tie-coat composition
JP7391988B2 (en) * 2019-04-02 2023-12-05 アクゾ ノーベル コーティングス インターナショナル ビー ヴィ Aqueous coating composition, substrate coated with the composition, method of inhibiting aquatic biofouling using the coating composition
WO2022202897A1 (en) * 2021-03-26 2022-09-29 中国塗料株式会社 Primer composition
WO2022207681A1 (en) 2021-03-30 2022-10-06 Akzo Nobel Coatings International B.V. Fouling control coating composition

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1307001A (en) 1970-01-12 1973-02-14 Kroyer K K K Marine structure having a surface coating for the prevention of accumulation of marine organisms
US3702778A (en) 1970-03-23 1972-11-14 Battelle Memorial Institute Ship's hull coated with antifouling silicone rubber
GB1470465A (en) 1975-01-20 1977-04-14 Int Paint Co Coated marine surfaces
AU504536B2 (en) 1975-10-02 1979-10-18 Sws Silicones Corporation Bonding rtv silicone rubbers
GB1581727A (en) 1976-12-21 1980-12-17 Shell Int Research Coated marine structure
EP0032597B1 (en) 1979-12-11 1983-11-30 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Coated marine structure
DE3209755A1 (en) 1982-03-17 1983-09-22 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München METHOD FOR REINFORCING THE ADHESION OF ORGANOPOLYSILOXANELASTOMERS
DE3418406A1 (en) * 1984-05-17 1985-11-21 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München METHOD FOR REINFORCING THE ADHESION OF ELASTOMERS AND COATINGS PRODUCED BY THIS METHOD
CA1274649A (en) 1985-12-27 1990-09-25 Shigeru Masuoka Antifouling coating
GB2192400B (en) 1986-07-07 1990-04-18 Kansai Paint Co Ltd Antifouling paint composition
GB9127171D0 (en) * 1991-12-20 1992-02-19 Courtaulds Coatings Holdings Coating compositions
GB9210624D0 (en) * 1992-05-19 1992-07-01 Alfa Laval Separation Ab Vibratory screening apparatus
EP0849290A4 (en) * 1995-09-08 2004-10-20 Nippon Paint Co Ltd HYDROLYSABLE RESIN CONTAINING AN AMINE BOUND TO THIS RESIN AND ANTI-FOULING PAINT
US5902851A (en) * 1996-12-24 1999-05-11 Matsushita Electric Works, Ltd. Resinous composition for foul releasing coat and coating articles
US5904988A (en) * 1997-05-27 1999-05-18 General Electric Company Sprayable, condensation curable silicone foul release coatings and articles coated therewith
US6180249B1 (en) * 1998-09-08 2001-01-30 General Electric Company Curable silicone foul release coatings and articles

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000119739A (en) Inhibition of growth
JP2002500239A5 (en)
US4743474A (en) Coating process and moisture-curable organopolysiloxane compositions therefor
RU2009144271A (en) ANTIFOULING COVERING COMPOSITION BASED ON POLYORGANOSILOXANPOLIOXYALKYLENE CURING COPOLYMERS
KR102582880B1 (en) Silicone composition for release paper or release film, release paper and release film
KR100228364B1 (en) Thermal Stability Acrylamide Polysiloxane Composition
AU604167B2 (en) Uv curable conformal coating with moisture shadow cure
KR960032094A (en) Radiation curable composition
US4507187A (en) Siloxane photoinitiators with aryoyl formate groups
KR830005305A (en) Silicone Resin Coating Composition
JPH07316302A (en) Acrylic-functional siloxane
JPS61232A (en) Novel acrylated polymer
US5300670A (en) Fluorosilicone polymer and curable fluorosilicone polymer composition
KR840008672A (en) Liquid Organosiloxane Resin Composition
JP3780113B2 (en) Use of organopolysiloxanes containing (meth) acrylate groups in radiation curable coatings
JP3123351B2 (en) Curable silicone composition
US4956221A (en) UV curable conformal coating with moisture shadow cure
JP2634924B2 (en) Acrylic functional polydiorganosiloxane-containing composition curable by ultraviolet light
FI70239B (en) FOERFARANDE FOER FOERNAETNING AV ORGANOPOLYSILOXAN-KOMPOSITIONER SOM ICKE INNEHAOLLER EN BINDNING SI-H- ELLER ORGANISKT AKIVERADE ETYLENISKT OMAETTADE RADIKALER
JPH0641508A (en) Adhesive additive mixture useful for uv-curing composition and composition containing it
JP3022101B2 (en) Release organopolysiloxane composition and release paper
KR900016407A (en) Curable Phosphene Compositions and Coatings
KR970009399B1 (en) Wet shade cured UV curable compositions
KR19980064563A (en) Curable organosilicon composition with improved adhesion
KR100389484B1 (en) Curable Composition