RU2000119136A - Катализаторы на основе диимина никеля с метилалюмоксаном в качестве сокатализатора, способ полимеризации олефинов в присутствии этого катализатора и получаемые полимеры - Google Patents
Катализаторы на основе диимина никеля с метилалюмоксаном в качестве сокатализатора, способ полимеризации олефинов в присутствии этого катализатора и получаемые полимеры Download PDFInfo
- Publication number
- RU2000119136A RU2000119136A RU2000119136/04A RU2000119136A RU2000119136A RU 2000119136 A RU2000119136 A RU 2000119136A RU 2000119136/04 A RU2000119136/04 A RU 2000119136/04A RU 2000119136 A RU2000119136 A RU 2000119136A RU 2000119136 A RU2000119136 A RU 2000119136A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- radical
- carbon atoms
- group
- atoms per
- branched
- Prior art date
Links
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 7
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 title claims 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims 3
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical compound N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 title claims 3
- AQZWEFBJYQSQEH-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxaluminane Chemical compound C[Al]1CCCCO1 AQZWEFBJYQSQEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 title 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 7
- -1 bridged Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 5
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 3
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 3
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 claims 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OWLPCALGCHDBCN-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluoro-1-(furan-2-yl)butane-1,3-dione Chemical compound FC(F)(F)C(=O)CC(=O)C1=CC=CO1 OWLPCALGCHDBCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 claims 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N methyl(oxo)alumane Chemical compound C[Al]=O CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims 2
- KLLRMSQGFYJEGT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-8-methylnonane-4,6-dione Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F KLLRMSQGFYJEGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LOTZGJDCTDDVCS-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoro-5-methylhexane-2,4-dione Chemical compound CC(C)C(=O)CC(=O)C(F)(F)F LOTZGJDCTDDVCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SHXHPUAKLCCLDV-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoropentane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)CC(=O)C(F)(F)F SHXHPUAKLCCLDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VVXLFFIFNVKFBD-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluoro-1-phenylbutane-1,3-dione Chemical compound FC(F)(F)C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 VVXLFFIFNVKFBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RNDVGJZUHCKENF-UHFFFAOYSA-N 5-hexen-2-one Chemical compound CC(=O)CCC=C RNDVGJZUHCKENF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- YLRGPBKEZVHOAW-UHFFFAOYSA-N ethyl 4,4,4-trifluoro-2-methyl-3-oxobutanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)C(=O)C(F)(F)F YLRGPBKEZVHOAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAMFBRUWYYMMGJ-UHFFFAOYSA-N hexafluoroacetylacetone Chemical compound FC(F)(F)C(=O)CC(=O)C(F)(F)F QAMFBRUWYYMMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/22—Organic complexes
- B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
- B01J31/2208—Oxygen, e.g. acetylacetonates
- B01J31/2226—Anionic ligands, i.e. the overall ligand carries at least one formal negative charge
- B01J31/223—At least two oxygen atoms present in one at least bidentate or bridging ligand
- B01J31/2234—Beta-dicarbonyl ligands, e.g. acetylacetonates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
- B01J31/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
- B01J31/143—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron of aluminium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
- B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/06—Propene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/84—Metals of the iron group
- B01J2531/847—Nickel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Claims (14)
1. Гетерогенная каталитическая композиция, включающая
а) комплекс диимина никеля, имеющий формулу, которая представляет собой
где радикал R имеет одинаковые или различные значения и представляет собой разветвленную или линейную алкильную или ароматическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода на алкильную группу, и расположенную в любом положении ароматического кольца;
где радикал R' имеет одинаковые или различные значения и представляет собой атом водорода или линейный, разветвленный, циклический, мостичный, ароматический и/или алифатический углеводородный радикал, содержащий от 1 до 70 атомов углерода на радикал;
где радикал R"CYCXCYR" имеет одинаковые или различные значения и представляет собой α-депротонированный β-дикетон или его серосодержащий или селенсодержащий аналог, α-депротонированный β-кетоэфир или его серосодержащий или селенсодержащий аналог, галоген или смесь любых двух или нескольких из указанных радикалов, и где радикалы R" и Х имеют одинаковые или различные значения и представляют собой по отдельности атом водорода или необязательно замещенный линейный, разветвленный, циклический, мостичный, ароматический или алифатический углеводород, или смесь любых двух или нескольких из указанных радикалов, содержащих от 1 до 70 атомов углерода на радикальную группу;
где радикал Y имеет одинаковые или различные значения и представляет собой кислород, серу или селен; и
где радикал z представляет собой галоген, которым является хлор, бром, или иод; и
б) метилалюмоксан.
а) комплекс диимина никеля, имеющий формулу, которая представляет собой
где радикал R имеет одинаковые или различные значения и представляет собой разветвленную или линейную алкильную или ароматическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода на алкильную группу, и расположенную в любом положении ароматического кольца;
где радикал R' имеет одинаковые или различные значения и представляет собой атом водорода или линейный, разветвленный, циклический, мостичный, ароматический и/или алифатический углеводородный радикал, содержащий от 1 до 70 атомов углерода на радикал;
где радикал R"CYCXCYR" имеет одинаковые или различные значения и представляет собой α-депротонированный β-дикетон или его серосодержащий или селенсодержащий аналог, α-депротонированный β-кетоэфир или его серосодержащий или селенсодержащий аналог, галоген или смесь любых двух или нескольких из указанных радикалов, и где радикалы R" и Х имеют одинаковые или различные значения и представляют собой по отдельности атом водорода или необязательно замещенный линейный, разветвленный, циклический, мостичный, ароматический или алифатический углеводород, или смесь любых двух или нескольких из указанных радикалов, содержащих от 1 до 70 атомов углерода на радикальную группу;
где радикал Y имеет одинаковые или различные значения и представляет собой кислород, серу или селен; и
где радикал z представляет собой галоген, которым является хлор, бром, или иод; и
б) метилалюмоксан.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный комплекс диимина никеля и указанный метилалюмоксан присутствуют в таких количествах, что молярное отношение алюминия к никелю составляет менее примерно 850: 1.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанное молярное отношение алюминия к никелю в каталитической системе находится в диапазоне значений примерно от 50: 1 до примерно 1200: 1, в частности примерно от 50: 1 до примерно 600: 1.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что R представляет собой линейную или разветвленную алифатическую группу, содержащую 1 - 8 атомов углерода на группу, предпочтительно представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1 - 8 атомов углерода на группу, более предпочтительно представляет собой метильную группу, изопропильную группу или их смесь.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что R' представляет собой атом водорода или разветвленный, линейный, циклический, ароматический или алифатический углеводородный радикал или смесь любых двух или нескольких из указанных радикалов, содержащих 1 - 20 атомов углерода на радикал, предпочтительно представляет собой атом водорода или разветвленный, линейный, циклический, ароматический или алифатический углеводородный радикал, содержащий 1 - 12 атомов углерода на радикал, предпочтительно представляет собой атом водорода, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, фенильную группу, аценафтильную группу, циклобутадиенильную группу или смесь любых двух или нескольких из указанных групп.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что радикалы R" и Х по отдельности представляют собой атом водорода или углеводородный радикал, содержащий 1 - 10 атомов углерода на радикал.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что один указанный R" и Х представляют собой по отдельности атом водорода или линейный, разветвленный, циклический, мостичный, ароматический или алифатический углеводородный радикал или смесь любых двух или нескольких из указанных радикалов, содержащих 1 - 70 атомов углерода на радикал, и где другие из указанных радикалов R" и Х представляют собой алкоксид линейного, разветвленного, циклического, мостичного, ароматического или алифатического углеводородного радикала, или смесь любых двух или нескольких из указанных радикалов, содержащих 1 - 70 атомов углерода на радикал, в частности один указанный радикал R', другой указанный радикал R" и каждый из радикалов Х содержит 1 - 10 атомов углерода на радикал.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный радикал R"CYCXCYR" представляет собой 2,4-пентандион, 1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандион, аллилацетонацетат, бензоилацетонат, бензоил-1,1,1-трифторацетон, 1,1,1-трифтор-2,4-пентандион, 1-хлор-1,1-дифторацетилацетонметил-4,4,4-трифторацетоацетат, 1,1,1-трифтор-5,5-диметил-2,4-пентандион, этил альфа-метил-4,4,4-трифторацетоацетат, 4,4,4-трифтор-1-(2-фурил)-1,3-бутандион или 2,2-диметил-6,6,7,7,8,8,8-гептафтор-3,5-октандион; и z является хлоридом или бромидом.
9. Способ полимеризации олефина, включающий контактирование в реакционной зоне в условиях суспензионной полимеризации в реакторе: а) олефинового мономера; и б) гетерогенной каталитической композиции по любому из пп. 1-8.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанные условия суспензионной полимеризации в реакторе включают температуру реакции в диапазоне примерно от 10 до примерно 90oС и давление в диапазоне примерно от 0,76 до примерно 7,6 МПа (100-1000 psia) или указанную суспензионную полимеризацию осуществляют в присутствии изобутанового разбавителя.
11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что олефиновым мономером является этилен и, в частности, способ также включает контактирование сомономера, которым является альфа-олефин, содержащий 3 - 10 атомов углерода на молекулу, с (а) и (б), причем предпочтительно указанным сомономером является пропилен, 1-бутен, 1-пентен, 1-гексен, 1-октен, 4-метил-1-пентен или смесь любых двух или более указанных сомономеров, более предпочтительно указанным сомономером является 1-гексен, 4-метил-1-пентен или их смесь.
12. Способ по п. 9, отличающийся тем, что олефиновым мономером является пропилен, а сомономером является альфа-олефин, содержащий 2 - 10 атомов углерода на молекулу, с (а) и (б), с образованием в качестве полимера синдиотактического полипропилена.
13. Полимерная композиция этилена, содержащая 20 - 3000 короткоцепочечных разветвлений на 10000 атомов углерода основной цепи указанного полимера и имеющая показатель гетерогенности в диапазоне значений 3 - 8.
14. Полимер, полученный способом по любому из пп. 9-12.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US99449097A | 1997-12-19 | 1997-12-19 | |
| US08/994,490 | 1997-12-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000119136A true RU2000119136A (ru) | 2002-08-10 |
Family
ID=25540706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000119136/04A RU2000119136A (ru) | 1997-12-19 | 1998-12-08 | Катализаторы на основе диимина никеля с метилалюмоксаном в качестве сокатализатора, способ полимеризации олефинов в присутствии этого катализатора и получаемые полимеры |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6479422B1 (ru) |
| EP (1) | EP1056539A4 (ru) |
| JP (1) | JP2001526311A (ru) |
| KR (1) | KR20010033302A (ru) |
| CN (2) | CN1482168A (ru) |
| AU (1) | AU740452B2 (ru) |
| BR (1) | BR9814295A (ru) |
| CA (1) | CA2311624A1 (ru) |
| HU (1) | HUP0004538A2 (ru) |
| MX (1) | MXPA00006074A (ru) |
| NO (1) | NO20003160L (ru) |
| RU (1) | RU2000119136A (ru) |
| WO (1) | WO1999032226A1 (ru) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1482168A (zh) * | 1997-12-19 | 2004-03-17 | 乙烯聚合物组合物和烯烃聚合物 | |
| US7906451B2 (en) * | 1998-03-30 | 2011-03-15 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Mixed polymerization catalyst component for polymerizing olefins |
| DE19944993A1 (de) * | 1999-09-20 | 2001-03-22 | Basf Ag | Metallorganische Katalysatoren für die Polymerisation ungesättigter Verbindungen |
| US6737130B2 (en) | 2001-11-06 | 2004-05-18 | Cryovac, Inc. | Hermetically heat-sealable, pressure-reclosable packaging article containing substantially spherical homogeneous polyolefin |
| US6733851B2 (en) | 2001-11-06 | 2004-05-11 | Cryovac, Inc. | Packaging article having heat seal layer containing blend of hyperbranched and semicrystalline olefin polymers |
| US6761965B2 (en) | 2001-11-06 | 2004-07-13 | Cryovac, Inc. | Irradiated multilayer film having seal layer containing hyperbranched polymer |
| US7199255B2 (en) * | 2001-12-18 | 2007-04-03 | Univation Technologies, Llc | Imino-amide catalysts for olefin polymerization |
| US7001863B2 (en) * | 2001-12-18 | 2006-02-21 | Univation Technologies, Llc | Monoamide based catalyst compositions for the polymerization of olefins |
| US6864205B2 (en) * | 2001-12-18 | 2005-03-08 | Univation Technologies, Llc | Heterocyclic-amide catalyst compositions for the polymerization of olefins |
| US20080153997A1 (en) * | 2006-12-20 | 2008-06-26 | Exxonmobil Research And Engineering | Polymer production at supercritical conditions |
| AU2003291627A1 (en) | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Supercritical polymerization process and polymers produced therefrom |
| US8008412B2 (en) * | 2002-09-20 | 2011-08-30 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polymer production at supersolution conditions |
| AU2003277350A1 (en) | 2002-10-24 | 2004-05-13 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Branched crystalline polypropylene |
| RU2359979C2 (ru) * | 2004-03-17 | 2009-06-27 | Дау Глобал Текнолоджиз Инк. | Композиция катализатора, содержащая агент челночного переноса цепи для образования сополимера этилена |
| CN101010705B (zh) | 2004-07-08 | 2011-03-23 | 埃克森美孚化学专利公司 | 在超临界条件下生产聚合物 |
| EP1903579B1 (en) * | 2006-09-25 | 2010-03-24 | Borealis Technology Oy | Coaxial cable |
| US8143352B2 (en) | 2006-12-20 | 2012-03-27 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Process for fluid phase in-line blending of polymers |
| US8242237B2 (en) * | 2006-12-20 | 2012-08-14 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Phase separator and monomer recycle for supercritical polymerization process |
| US8080610B2 (en) | 2007-03-06 | 2011-12-20 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Monomer recycle process for fluid phase in-line blending of polymers |
| EP2160419B1 (en) * | 2007-06-04 | 2013-11-13 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Super-solution homogeneous propylene polymerization |
| EP2201042B1 (en) | 2007-09-13 | 2012-06-27 | ExxonMobil Research and Engineering Company | In-line blending of plasticizers with a base polymer |
| EP2195349B1 (en) | 2007-09-13 | 2012-07-11 | ExxonMobil Research and Engineering Company | In-line process for producing plasticized polymers and plasticized polymer blends |
| CN101143907B (zh) * | 2007-11-01 | 2011-05-04 | 复旦大学 | 一种双核镍、铜烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用 |
| US7910679B2 (en) | 2007-12-20 | 2011-03-22 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Bulk homogeneous polymerization process for ethylene propylene copolymers |
| EP2231772B1 (en) | 2007-12-20 | 2014-04-16 | ExxonMobil Research and Engineering Company | Polypropylene ethylene-propylene copolymer blends and in-line process to produce them |
| US8318875B2 (en) * | 2008-01-18 | 2012-11-27 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Super-solution homogeneous propylene polymerization and polypropylenes made therefrom |
| CN103183624B (zh) * | 2011-12-30 | 2017-04-19 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 烯烃聚合或共聚合催化剂及其制备方法 |
| DK201270670A (en) | 2012-10-31 | 2014-05-01 | Envision Energy Denmark Aps | Wind turbine with an offset suction side |
| CN103418435B (zh) * | 2013-08-22 | 2015-06-10 | 东北石油大学 | 一种超支化镍系烯烃聚合催化剂 |
| CN105482000B (zh) * | 2014-09-18 | 2018-06-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃聚合催化剂及其制备和应用方法 |
| CN109153750B (zh) | 2016-05-20 | 2022-04-26 | 切弗朗菲利浦化学公司 | 制备低密度聚乙烯的低压方法 |
| CN107629160B (zh) * | 2016-07-19 | 2020-05-08 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种乙烯与甲基丙烯酸甲酯共聚的方法 |
| CN107698699B (zh) * | 2017-09-27 | 2021-01-29 | 常州大学 | 用于催化乙烯和2-己烯聚合的含有对位二苯甲基取代的α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物 |
| US10961331B2 (en) | 2018-12-19 | 2021-03-30 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Ethylene homopolymers with a reverse short chain branch distribution |
| CN109879992B (zh) * | 2019-03-19 | 2021-06-15 | 安徽大学 | 一种对位含苯基α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物在催化3-庚烯链行走聚合中的应用 |
| CN112745363B (zh) * | 2019-10-31 | 2022-10-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 胺基亚胺金属配合物及其制备方法和应用 |
| CN112745359B (zh) * | 2019-10-31 | 2022-10-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种二亚胺金属配合物及其制备方法和应用 |
| CN113429502B (zh) * | 2021-03-17 | 2022-09-09 | 浙江大学 | 一种改进的（α-二亚胺）镍催化剂及其制备方法和应用 |
| WO2024088295A1 (zh) * | 2022-10-25 | 2024-05-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种α-烯烃聚合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3248179A (en) | 1962-02-26 | 1966-04-26 | Phillips Petroleum Co | Method and apparatus for the production of solid polymers of olefins |
| US3592870A (en) * | 1969-05-05 | 1971-07-13 | Phillips Petroleum Co | Nickel complex olefin dimerization |
| US3949013A (en) * | 1971-10-06 | 1976-04-06 | Atlantic Richfield Company | Composition and process |
| US4937299A (en) * | 1983-06-06 | 1990-06-26 | Exxon Research & Engineering Company | Process and catalyst for producing reactor blend polyolefins |
| US4939217A (en) * | 1987-04-03 | 1990-07-03 | Phillips Petroleum Company | Process for producing polyolefins and polyolefin catalysts |
| US4975403A (en) * | 1987-09-11 | 1990-12-04 | Fina Technology, Inc. | Catalyst systems for producing polyolefins having a broad molecular weight distribution |
| JP2775804B2 (ja) | 1989-02-03 | 1998-07-16 | 東ソー株式会社 | ポリエチレンの製法 |
| US5547675A (en) * | 1989-09-13 | 1996-08-20 | Exxon Chemical Patents Inc. | Modified monocyclopentadienyl transition metal/alumoxane catalyst system for polymerization of olefins |
| JP2888639B2 (ja) * | 1992-04-20 | 1999-05-10 | エクソン・ケミカル・パテンツ・インク | エチレン／分枝鎖オレフィンのコポリマー |
| FR2696750B1 (fr) | 1992-10-08 | 1995-01-27 | Ecp Enichem Polymeres France Sa | Caralyseurs et procédé de préparation de catalyseurs utilisables pour la polymérisation de l'éthylène. |
| US5332708A (en) | 1992-11-23 | 1994-07-26 | Phillips Petroleum Company | Catalyst compositions and catalytic processes |
| US5880241A (en) * | 1995-01-24 | 1999-03-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Olefin polymers |
| EP1348723A3 (en) * | 1995-01-24 | 2004-09-29 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Alpha-olefins and olefin polymers and processes for their preparation |
| US5714556A (en) | 1995-06-30 | 1998-02-03 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Olefin polymerization process |
| JPH09272713A (ja) * | 1996-04-05 | 1997-10-21 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | オレフィン重合用触媒およびオレフィンの重合方法 |
| DE69731081T2 (de) * | 1996-04-09 | 2005-10-06 | Mitsui Chemicals, Inc. | Olefin-polymerisationskatalysator, olefin-polymerisations verfahren, olefin-polymerzusammensetzungen und in der wärme geformte gegenstände |
| HU223533B1 (hu) | 1996-06-17 | 2004-08-30 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Vegyes átmenetifém katalizátor-rendszer olefinek polimerizálására |
| HUP0003699A3 (en) * | 1996-06-17 | 2008-09-29 | Exxonmobil Chem Patents Inc | Supported late transition metal catalyst systems |
| ATE277091T1 (de) * | 1996-07-23 | 2004-10-15 | Du Pont | Polymerisationsverfahren für olefinen |
| DE69825559T2 (de) * | 1997-01-14 | 2005-08-18 | E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington | Polymerisation von olefinen |
| AU6992498A (en) * | 1997-06-12 | 1998-12-17 | Phillips Petroleum Company | Process for polymerizing ethylene and heterogenous catalyst system |
| CN1482168A (zh) | 1997-12-19 | 2004-03-17 | 乙烯聚合物组合物和烯烃聚合物 | |
| US6001766A (en) * | 1997-12-24 | 1999-12-14 | Mobil Oil Corporation | Bimetallic catalysts for ethylene polymerization reactions activated with paraffin-soluble alkylalumoxanes |
| US6150295A (en) * | 1998-03-30 | 2000-11-21 | Phillips Petroleum Company | Polymerization catalysts and processes therefor |
| US6136747A (en) * | 1998-06-19 | 2000-10-24 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Mixed catalyst composition for the production of olefin polymers |
| US6291608B1 (en) * | 1998-12-23 | 2001-09-18 | Phillips Petroleum Company | Polymerization catalyst system and polymerization process |
-
1998
- 1998-12-08 CN CNA031314899A patent/CN1482168A/zh active Pending
- 1998-12-08 RU RU2000119136/04A patent/RU2000119136A/ru not_active Application Discontinuation
- 1998-12-08 CA CA002311624A patent/CA2311624A1/en not_active Abandoned
- 1998-12-08 JP JP2000525208A patent/JP2001526311A/ja active Pending
- 1998-12-08 WO PCT/US1998/025889 patent/WO1999032226A1/en not_active Ceased
- 1998-12-08 HU HU0004538A patent/HUP0004538A2/hu unknown
- 1998-12-08 CN CNB988124238A patent/CN1138597C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-08 EP EP98963799A patent/EP1056539A4/en not_active Withdrawn
- 1998-12-08 BR BR9814295-0A patent/BR9814295A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-12-08 AU AU19044/99A patent/AU740452B2/en not_active Ceased
- 1998-12-08 KR KR1020007006744A patent/KR20010033302A/ko not_active Withdrawn
- 1998-12-08 MX MXPA00006074A patent/MXPA00006074A/es not_active Application Discontinuation
-
1999
- 1999-12-30 US US09/476,479 patent/US6479422B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-06-16 NO NO20003160A patent/NO20003160L/no not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-08-20 US US09/933,357 patent/US6521727B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-01-27 US US10/351,338 patent/US6821920B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2311624A1 (en) | 1999-07-01 |
| NO20003160D0 (no) | 2000-06-16 |
| CN1138597C (zh) | 2004-02-18 |
| US6821920B2 (en) | 2004-11-23 |
| CN1482168A (zh) | 2004-03-17 |
| BR9814295A (pt) | 2000-10-10 |
| US20030134996A1 (en) | 2003-07-17 |
| AU1904499A (en) | 1999-07-12 |
| EP1056539A1 (en) | 2000-12-06 |
| HUP0004538A2 (hu) | 2001-04-28 |
| US20020016426A1 (en) | 2002-02-07 |
| MXPA00006074A (es) | 2003-08-01 |
| JP2001526311A (ja) | 2001-12-18 |
| NO20003160L (no) | 2000-08-18 |
| KR20010033302A (ko) | 2001-04-25 |
| CN1282274A (zh) | 2001-01-31 |
| US6479422B1 (en) | 2002-11-12 |
| US6521727B2 (en) | 2003-02-18 |
| AU740452B2 (en) | 2001-11-01 |
| EP1056539A4 (en) | 2005-01-26 |
| WO1999032226A1 (en) | 1999-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000119136A (ru) | Катализаторы на основе диимина никеля с метилалюмоксаном в качестве сокатализатора, способ полимеризации олефинов в присутствии этого катализатора и получаемые полимеры | |
| FI99247C (fi) | Kiinteä katalysaattorikomponentti olefiinien polymerointiin ja olefiinipolymerointikatalysaattori | |
| RU97112135A (ru) | СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ α-ОЛЕФИНА И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ α-ОЛЕФИНА | |
| RU2017111499A (ru) | Каталитические системы на основе фосфинимида титана и иминоимидазолидида титана с подложками-активаторами | |
| RU96108407A (ru) | Катализаторы и процессы полимеризации олефинов | |
| RU2003103100A (ru) | Тримеризация олефинов с использованием катализатора, включающего источник хрома, молибдена или вольфрама и лиганд, содержащий по меньшей мере один атом фосфора, мышьяка или сурьмы, связанный с по меньшей мере одной (гетеро)гидрокарбильной группой | |
| BR9912124A (pt) | Co-catalisadores de ácido de lewis à base de alumìnio para a polimerização de olefina | |
| KR960000910A (ko) | 가교되지 않은 인데닐-함유 메탈로센 | |
| CA2100144C (en) | Chromium catalyst compositions | |
| JPS61228003A (ja) | α−オレフインポリマ−およびその製法 | |
| US5932670A (en) | Polymerization catalysts and processes therefor | |
| KR102405286B1 (ko) | 메탈로센 담지 촉매의 제조방법, 상기 제조방법으로 제조된 메탈로센 담지 촉매, 및 이를 제조하여 제조한 폴리프로필렌 | |
| KR100581781B1 (ko) | 메탈로센 착체 및 알루미네이트의 과불소화 올리고아릴 유도체를 주성분으로 하는 올레핀 중합 촉매 | |
| RU2012144355A (ru) | Новое металлоценовое соединение, содержащая его каталитическая композиция и способ получения полимеров на основе олефинов с ее применением | |
| RU2010120473A (ru) | Полиэтиленовые композиции, обладающие улучшенными свойствами | |
| RU2017141796A (ru) | Способы получения металлоценовых каталитических систем в циклогексене | |
| RU94041206A (ru) | Управление процессом растворения при полимеризации этилена | |
| FI99207B (fi) | Tuettu katalyytti etyleenin polymerisaatiota ja kopolymerisaatiota varten alfaolefiinien kanssa, sen valmistus ja käyttö | |
| RU2008122353A (ru) | Способ получения ультравысокомолекулярных полимеров с использованием специальных мостиковых металлоценовых катализаторов | |
| MX2024010013A (es) | Complejo organometalico, sistema catalizador de polimerizacion de olefina y proceso de polimerizacion. | |
| EA019145B1 (ru) | Активирующие подложки на основе перфторированных бороновых кислот | |
| JP3651807B2 (ja) | α−オレフィンオリゴマーの製造方法 | |
| ES2278933T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de oligomeros. | |
| EA199900505A2 (ru) | Смешанные титано-ванадиевые катализаторы для полимеризации олефинов в растворе и способ их получения (варианты) | |
| RU2075485C1 (ru) | Способ получения агента снижения гидродинамического сопротивления углеводородных жидкостей |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20050317 |