RU2099078C1 - Средство, обладающее антистрессовым, стресспротекторным, ноотропным, антиалкогольным и антинаркотическим действием, способы профилактики и лечения с его использованием - Google Patents
Средство, обладающее антистрессовым, стресспротекторным, ноотропным, антиалкогольным и антинаркотическим действием, способы профилактики и лечения с его использованием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2099078C1 RU2099078C1 RU94044256A RU94044256A RU2099078C1 RU 2099078 C1 RU2099078 C1 RU 2099078C1 RU 94044256 A RU94044256 A RU 94044256A RU 94044256 A RU94044256 A RU 94044256A RU 2099078 C1 RU2099078 C1 RU 2099078C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- day
- dose
- days
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 title claims description 8
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 title claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 title abstract description 29
- 230000002075 anti-alcohol Effects 0.000 title description 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 60
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 9
- 108010051088 Delta Sleep-Inducing Peptide Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- ZRZROXNBKJAOKB-GFVHOAGBSA-N (2s)-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-amino-3-(1h-indol-3-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]pentanedioic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 ZRZROXNBKJAOKB-GFVHOAGBSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 55
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 claims description 7
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 claims description 4
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims description 4
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 claims description 2
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 5
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 8
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 231100000255 pathogenic effect Toxicity 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 2
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 1h-1,2-benzodiazepine Chemical compound N1N=CC=CC2=CC=CC=C12 SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 206010054196 Affect lability Diseases 0.000 description 1
- 108010085443 Anserine Proteins 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011971 Decreased interest Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 1
- SLRNWACWRVGMKD-UHFFFAOYSA-N L-anserine Natural products CN1C=NC(CC(NC(=O)CCN)C(O)=O)=C1 SLRNWACWRVGMKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- 206010024421 Libido increased Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 1
- 208000026251 Opioid-Related disease Diseases 0.000 description 1
- 239000008896 Opium Substances 0.000 description 1
- 208000000114 Pain Threshold Diseases 0.000 description 1
- 241001282135 Poromitra oscitans Species 0.000 description 1
- 241000210053 Potentilla elegans Species 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 1
- 208000012545 Psychophysiologic disease Diseases 0.000 description 1
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 description 1
- 206010048232 Yawning Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- MYYIAHXIVFADCU-QMMMGPOBSA-N anserine Chemical compound CN1C=NC=C1C[C@H](NC(=O)CC[NH3+])C([O-])=O MYYIAHXIVFADCU-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 230000007177 brain activity Effects 0.000 description 1
- -1 carnazine Chemical compound 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000027288 circadian rhythm Effects 0.000 description 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 1
- 208000013407 communication difficulty Diseases 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000001544 dysphoric effect Effects 0.000 description 1
- 230000000517 effect on sleep Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002398 geroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 229940125384 geroprotector Drugs 0.000 description 1
- 239000000380 hallucinogen Substances 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 240000004308 marijuana Species 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 1
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 1
- 201000005040 opiate dependence Diseases 0.000 description 1
- 229960001027 opium Drugs 0.000 description 1
- 230000037040 pain threshold Effects 0.000 description 1
- 230000037325 pain tolerance Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001107 psychogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000012201 sexual and gender identity disease Diseases 0.000 description 1
- 208000015891 sexual disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 description 1
- 230000035941 sexual motivation Effects 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Использование; в медицине; при лечении стрессовых состояний, алкоголизма, наркомании, для купирования абстинентного синдрома, улучшения памяти, внимания, повышения умственной работоспособности. Сущность изобретения: средство содержит синергически действующие ингредиенты - нонапептид DSIP с последовательностью аминокислот Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu и глицин, при массовом соотношении от 1:1 до 1:100 соответственно. Средство применяется интраназально, при лечении стрессовых состояний - в дозе 0,3 - 0,9 мг/день в течение 1 - 3 дней, для улучшения памяти и внимания, повышения умственной работоспособности - в дозе 0,3 - 0,6 мг/день в течение 7 - 14 дней, при лечении алкоголизма - в дозе 0,3 - 3 мг/день, при лечении наркомании и купировании абстинентного синдрома - в дозе 0,3 - 0,9 мг/день в течение 5 - 12 дней. 5 с.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим антистрессорным, геропротекторным и другими указанными эффектами.
Имеющиеся в настоящее время средства с антистрессорным и геропротектоным эффектами либо являются нейролептиками с общеугнетающим действием ("антистрессовые"), либо наборами витаминов или других биологически-активных веществ в основном растительного происхождения с крайне неспецифическим общим действием ("геропротекторы", "адаптогены"). Препаратов, специфически воздействующих на один из основных механизмов реализации патогенного воздействия стресса на организм избыточную продукцию свободных радикалов - до сих пор нет. Имеющиеся вещества с антирадикальным действием, например токоферол, карназин, анзерин, действуют практически как скавенджеры свободных радикалов и не воздействуют на их продукцию.
Известно применение нонапептида DSIP в качестве средства достаточно широкого спектра действия, который оказывал выраженное влияние на сон [1] обладал способностью влиять на циркадные ритмы [2] обладал выраженным антистрессовым действием [3] использовался для лечения наркомании и алкоголизма [4]
Данный нонапептид DSIP является эндогенным, легко метаболизируемым веществом, чем обусловлена его исключительно низкая токсичность.
Данный нонапептид DSIP является эндогенным, легко метаболизируемым веществом, чем обусловлена его исключительно низкая токсичность.
Нонапептид и его физиологически совместимые соли применялись для создания средств для лечения состояния привыкания к наркотическим веществам и купирования состояний, вызванных лишением наркотических средств типа морфинов, барбитуратов, кокаина и средств группы каннабиса а также галлюциногенов. Кроме того, изготавливались и средства для лечения абстинентного синдрома при алкоголизме.
Однако широкое применение самого нонапептида, особенно для терапии стресса и в гериатрии, малореально ввиду его исключительно высокой стоимости и неудобства метода его применения (внутривенного), которое практически исключает его применение во внестационарных или поликлинических условиях.
Применения пептида в гериатрии не описано.
Известно вещество с достаточно выраженным противострессовым действием - глицин [5]
Авторы предлагают использовать нонапептид DSIP в комплексе с глицином как средство, снижающее избыточную продукцию свободных радикалов в митохондриях, снижающее тем самым патогенное воздействие последних на клетки и ткани, и таким образом ослабляющее патогенное воздействие стресса на организм и, как следствие, тормозящее процессы старения.
Авторы предлагают использовать нонапептид DSIP в комплексе с глицином как средство, снижающее избыточную продукцию свободных радикалов в митохондриях, снижающее тем самым патогенное воздействие последних на клетки и ткани, и таким образом ослабляющее патогенное воздействие стресса на организм и, как следствие, тормозящее процессы старения.
Авторы, путем комплексирования нонапептида с глицином, действующим синергически с нонапептидом, добились, во первых, возможности снижения дозы ежедневного приема нонапептида с 2,0 6,0 мг до 0,3 0,9 мг в день при сохранении ранее описанных для нонапептида антинаркотического и антиалкогольного действия и, во вторых, возможности приема препарата в виде капель (интраназально), что позволяет избежать парентерального применения и соответственно опасности заражения СПИДом, гепатитом и другими заболеваниями передаваемыми с кровью, и кроме того, использовать препарат в любых условиях, например полевых, а не только в медицинских учреждениях.
Для препарата, применяемого для терапии и профилактики стресса и его последствий, возможность применения во внебольничных условиях является принципиально важным свойством.
Таким образом, предлагаемая лекарственная форма является комплексом нонапептида и вещества глицин, обладающими синергическим эффектом на патогенные следствия стресса и обладает патогенетическим механизмом воздействия на процесс старения, данный агент может использоваться для внебольничного применения благодаря интраназальному методу введению.
Препарат прошел комплекс предклинических испытаний, в которых подтверждена его специфическая фармакологическая активность и нетоксичность.
Заявленное средство содержит обеспечивающие синергический эффект ингредиенты нонапептид и глицин в соотношении 1:100 1:1. При этом, данное средство, обладающее антистрессовым эффектом, применяется в дозе 0,3 0,9 мг/день в течение 1 3 дней; средство, обладающее гериатрическим эффектом, применяется дозой 0,3 0,6 мг/день в течение 7 14 дней, средство для лечения алкоголизма применяется дозой 0,3 3,0 мг/день в течение 7 12 дней; средство для купирования абстинентного синдрома при отмене наркотических средств применяется дозой 0,3 0,9 мг/день в течение 3 7 дней, а затем единичной дозой 0,3 при рецидиве влечения к наркотическому веществу; средство, повышающее сексуальную активность (либидо), применяется дозой 0,3 0,6 мг/день в течение 1 3 дней.
Средство применяется интраназально, что позволяет избегать инвазивных методов введения и использовать препарат во внебольничных условиях.
Далее следуют примеры применения заявляемого изобретения.
Пример 1. Одним из последствий воздействия стресса на организм человека является выраженное подавление половой активности, в том числе и на уровне либидо (половой мотивации).
Были проведены клинические испытания препарата в группе из 255 человек, работающих в сфере бизнеса и жалующихся на различные психо-соматические нарушения, в том числе и снижение потенции.
После проведенного лечения, (0,3 мг в день три дня) у 76,3% больных отмечено улучшение субъективных и объективных показателей сексуальной активности, в том числе у 65,4% уникальный для препаратов, применяющихся в сексологии, эффект восстановление либидо.
Пример 2. Препарат применялся в группе из 14 пациентов с хроническими неврозами и 48 больных с сексуальными нарушениями как психогенного, так и смешанного генеза. В результате испытаний выяснилось, что препарат, примененный курсом 0,3 мг/день в течении 5 дней и с повторным пятидневным курсом после недельного перерыва, оказывал общетонизирующий эффект, обладает антиастеническим действием и нормализует и восстанавливает сон. Эти эффекты выявлены у 86% всех больных. Отмечен эффект повышения либидо (полового влечения) у 75% больных с сексуальными нарушениями и у 28% больных этой же группы больных отмечено улучшение качества эрекции. Никаких побочных эффектов при приеме препаратов не выявлено.
Пример 3. Проводилось клиническое испытание эффективности и переносимости препарата при его применении у больных хроническим алкоголизмом в качестве средства купирования первичного патологического влечения к алкоголю и абстинентного синдрома.
Всего с данной целью было обследовано 214 больных (164 мужчин и 22 женщины с диагнозом хронический алкоголизм 2-й стадии и 28 больных - симптоматический алкоголизм). Исследование проведено методом двойного слепого контроля с рандомизацией назначения препарата и плацебо.
Суточная доза препарата составила 2,2 мг, курс лечения 10 дней.
Анализ результатов применения препарата показал его эффективность в качестве средства купирования первичного патологического влечения к алкоголю: в группе больных, получавших препарат, выраженность влечения к алкоголю сократилась в 1,5 раза по сравнению с группой, получавших плацебо, эффект проявился на второй день терапии и различия между группами оказались достоверными. Наиболее эффективен препарат был в группе с эффективными нарушениями в виде субдепрессивных проявлений с тоскливостью, тревожностью, дисфорическими включениями и неопределенным дискомфортом. Выявлено и анксиолитическое и тимоаналептическое действие препарата, но оно несколько уступает аналогичным эффектам бензодиазепина и трициклических антидепрессантов.
Гипногенный эффект препарата проявлялся с 10 20-часовой задержкой, что связано, по видимому, с триггерным характером его воздействия. Побочных эффектов не выявлено.
Таким образом, препарат может быть рекомендован для лечения хронического алкоголизма.
Пример 4. Препарат испытывался с целью излучения его эффекта при купировании проявлений опийного абстинентного синдрома.
Было обследовано 8 больных мужского пола с опийной наркоманией в возрасте 18 37 лет, средняя продолжительность заболевания составила 6,9 года, выраженных сопутствующих сомато-неврологических заболеваний у больных не было. Дозы вводимого препарата составляли: разовая до 0,06 мг, суточная до 0,3 мг. Регистрировалась динамика 104 симптомов абстинентного синдрома по 4-х балльной шкале.
Лечение началось на 1 2 день со дня отмены опиатов.
Эффект препарата наступал через 10 15 мин после интраназального введения, основной эффект состоял в его воздействии на сомато-вегетативную симптоматику, редукция ее проявилась в купировании потливости, зевоты, слезотечения, озноба, диаррей т.д.
Препарат также уменьшал раздражительность, тревожность, эмоциональную неустойчивость и другие симптомы абстиненции, снижая, таким образом, выраженность актуализации патологического влечения к наркотику.
Полученные данные позволяют рекомендовать препарат для введения в схемы терапии больных с наркотической зависимостью.
Пример 5. Препарат изучался в группе больных пожилого возраста (после 55 лет) с явлениями преждевременного старения, в том числе при раннем снижении интеллекта, снижением уровня мотивировки, потери интереса к работе и окружению, раздражительности и трудностями в общении.
Доза препарата составляла до 0,3 мг/день, препарат вводился интраназально в течение 5 7 дней.
Наряду со стандартными психологическими тестами и общеклиническими исследованиями, включающими кардиографические, проводилось изучение динамики электроэнцефалографических показателей.
После завершения лечения выявлено улучшение тимолептической и интеллектуально-мнестической деятельности, общее улучшение деятельности мозга и состояния организма, улучшение сна, повышение жизненного тонуса и фона общего настроения.
Особо выраженными эффектами препарата являлось улучшение памяти и внимания, а также повышение умственной работоспособности.
В качестве сопутствующего действия препарат может проявлять мягкое гипотензивное действие, а также уменьшать головокружение.
Препарат вызывает замедление ритма сердечных сокращений, поэтому при исходно замедленном сердечном ритме применять его не рекомендуется.
Опрос родственников показал уменьшение внутрисемейной конфликтности у значительно части пациентов.
Таким образом, заявляемое средство обладает рядом преимуществ по сравнению со средствами аналогичного назначения и действует в следующих направлениях:
1. Средство для лечения раннего старения и торможения этого процесса. (Гериатрические эффекты)
2. Снимает психо-соматические последствия стресса.
1. Средство для лечения раннего старения и торможения этого процесса. (Гериатрические эффекты)
2. Снимает психо-соматические последствия стресса.
3. Антиалкогольное и антинаркотическое средство.
4. Средство для адаптации к неблагоприятным социальным и природным условиям.
7. Средство полезно при отвыкании от табакокурения.
При применении препарата достигается следующие результаты:
нормализуется сон, он становится более полноценным, исчезает чувство вялости и разбитости при пробуждении.
нормализуется сон, он становится более полноценным, исчезает чувство вялости и разбитости при пробуждении.
повышается работоспособность, деятельность становится более продуктивной, возрастает переносимость высоких нагрузок
улучшается память, способность к восприятию информации, обучаемость.
улучшается память, способность к восприятию информации, обучаемость.
повышается переносимость боли, т.е. болевой порог, что существенно при ведении послеоперационных и ожоговых больных.
Следует подчеркнуть, что основным и самым важным эффектом препарата является блокирование развития хронических заболеваний, вызванных стрессом, особенно длительным.
Препарат выгодно отличается от других препаратов подобного действия тем, что он основан на применении веществ природного происхождения, которые содержаться в здоровом организме, что обеспечивает его неаллергенность и нетоксичность.
Другое преимущество его введение осуществляется неинвазивным путем, доступным любому больному, безопасным в отношении заболеваний передаваемых с кровью.
Средство позволяет использовать дозы его компонентов на порядок меньшие применяемых при парентеральных способах введения без уменьшения лечебного эффекта.
Источники информации принятые во внимание:
1. Kafi S.e al, Neuroscience Lett. 1979, v.13, 165 172.
1. Kafi S.e al, Neuroscience Lett. 1979, v.13, 165 172.
2. Graf V.e al, Peptides, 1982, v.3, 623 626
3. Коплик Е.В. с соавт. Докл. Акад. Наук. 1982, т.267, с.913 917.
3. Коплик Е.В. с соавт. Докл. Акад. Наук. 1982, т.267, с.913 917.
4. Schnider-Helmert D.e al. Experiencia, 1981, v.37, 230 233.
5. Formazyuk V.E. Sci. Rev. D. Physicochem. Biol. v.13, 1994, p.59 63.
Claims (5)
1. Средство, обладающее антистрессовым, стресспротекторным и ноотропным действием, а также применяемое для лечения алкоголизма и наркомании, характеризующееся тем, что оно содержит синергически действующие ингредиенты - нонапептид DSIP с последовательностью аминокислот Trp Ala Gly Gly Asp Ala Ser Gly Glu и глицин, при массовом соотношении компонентов от 1 1 до 1 100 соответственно.
2. Способ профилактики и лечения стрессовых состояний путем введения лекарственного средства, содержащего глицин, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства вводят интраназально средство по п.1 в дозе 0,3 0,9 мг/день в течение 1 3 дней.
3. Способ улучшения памяти и внимания, повышения умственной работоспособности путем введения лекарственного средства, содержащего глицин, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства вводят интраназально средство по п.1 в дозе 0,3 0,6 мг/день в течение 7 14 дней.
4. Способ лечения алкоголизма путем введения лекарственного средства, содержащего нонапептид DSIP, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства вводят интраназально средство по п.1 в дозе 0,3 3,0 мг/день в течение 7 12 дней.
5. Способ лечения наркомании и купирования абстинентного синдрома путем введения лекарственного средства, содержащего нонапептид DSIP, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства вводят интраназально средство по п. 1 в дозе 0,3 0,9 мг/день в течение 5 12 дней, а при рецидиве влечения к наркотическому веществу вводят однократно интраназально 0,3 мг указанного средства.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94044256A RU2099078C1 (ru) | 1994-12-08 | 1994-12-08 | Средство, обладающее антистрессовым, стресспротекторным, ноотропным, антиалкогольным и антинаркотическим действием, способы профилактики и лечения с его использованием |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94044256A RU2099078C1 (ru) | 1994-12-08 | 1994-12-08 | Средство, обладающее антистрессовым, стресспротекторным, ноотропным, антиалкогольным и антинаркотическим действием, способы профилактики и лечения с его использованием |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94044256A RU94044256A (ru) | 1996-11-10 |
| RU2099078C1 true RU2099078C1 (ru) | 1997-12-20 |
Family
ID=20163211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94044256A RU2099078C1 (ru) | 1994-12-08 | 1994-12-08 | Средство, обладающее антистрессовым, стресспротекторным, ноотропным, антиалкогольным и антинаркотическим действием, способы профилактики и лечения с его использованием |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2099078C1 (ru) |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2155064C1 (ru) * | 1999-04-16 | 2000-08-27 | ЗАО "Центр "Пептос" | Адаптоген стресс-корректор и фармацевтическая композиция на его основе |
| RU2157233C1 (ru) * | 1999-05-11 | 2000-10-10 | Санкт-Петербургская общественная организация "Институт биорегуляции и геронтологии" | Тетрапептид, обладающий геропротекторной активностью, фармакологическое средство на его основе и способ его применения |
| RU2178318C1 (ru) * | 2001-01-09 | 2002-01-20 | Борисова Нинель Андреевна | Способ лечения алкоголизма |
| RU2201761C1 (ru) * | 2001-10-05 | 2003-04-10 | Научно-исследовательский институт наркологии | Средство для лечения опийной наркомании |
| RU2252756C1 (ru) * | 2003-12-23 | 2005-05-27 | Хохлов Александр Петрович | Препарат против алкоголизма и наркомании, способ получения такого препарата |
| RU2257220C2 (ru) * | 2003-09-15 | 2005-07-27 | Морозов Владимир Николаевич | Способ адаптивного обеспечения лечения и профилактики хронической алкогольной зависимости с помощью природных синтоксинов |
| RU2257910C1 (ru) * | 2003-12-25 | 2005-08-10 | Институт физиологически активных веществ Российской Академии Наук (ИФАВ РАН) | Растительные экстракты, обладающие геропротекторной активностью и средство на их основе |
| RU2257909C1 (ru) * | 2003-12-25 | 2005-08-10 | Институт физиологически активных веществ Российской Академии Наук (ИФАВ РАН) | Концентрат побегов черники и композиции на его основе, обладающие геропротекторной активностью |
| RU2354136C1 (ru) * | 2004-12-29 | 2009-05-10 | Хилл`С Пет Ньютришн, Инк. | Способ ингибирования ухудшения обучаемости и/или памяти у животных |
| WO2009033814A3 (en) * | 2007-09-11 | 2009-07-09 | Mondobiotech Lab Ag | Use of the peptide combination thymosin beta 4 and delta sleep inducing peptide as a therapeutic agent |
| WO2011053191A1 (ru) * | 2009-10-26 | 2011-05-05 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Исследовательский Центр "Комкон" | Средство для лечения связанных со стрессовыми условиями заболеваний и расстройств у человека и животных, а также способ лечения и/или профилактики с использованием этого средства |
| US8592478B2 (en) | 2000-10-31 | 2013-11-26 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Antioxidant-containing food composition |
| US8669282B2 (en) | 2000-10-31 | 2014-03-11 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Companion animal compositions including lipoic acid and methods of use thereof |
| US8722112B2 (en) | 2005-07-14 | 2014-05-13 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Method for prolonging the life of animals |
| RU2519761C1 (ru) * | 2013-01-25 | 2014-06-20 | Николай Борисович Леонидов | Антипсихотическое средство и способ его получения |
| RU2519755C1 (ru) * | 2013-01-25 | 2014-06-20 | Николай Борисович Леонидов | Анксиолитик и способ его получения |
| RU2519759C1 (ru) * | 2013-01-25 | 2014-06-20 | Николай Борисович Леонидов | Антидепрессант и способ его получения |
| RU2521404C1 (ru) * | 2013-01-25 | 2014-06-27 | Николай Борисович Леонидов | Средство, обладающее противоинсулитным действием, и способ его получения |
-
1994
- 1994-12-08 RU RU94044256A patent/RU2099078C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| WO, заявка, 93/13764, кл. A 61 K 31/195, 1993. EP, патент, 0065747, кл. A 61 K 37/02, 1982. DE, выложенная заявка, 3218761, кл. A 61 K 37/02, 1982. * |
Cited By (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2155064C1 (ru) * | 1999-04-16 | 2000-08-27 | ЗАО "Центр "Пептос" | Адаптоген стресс-корректор и фармацевтическая композиция на его основе |
| RU2157233C1 (ru) * | 1999-05-11 | 2000-10-10 | Санкт-Петербургская общественная организация "Институт биорегуляции и геронтологии" | Тетрапептид, обладающий геропротекторной активностью, фармакологическое средство на его основе и способ его применения |
| US8669282B2 (en) | 2000-10-31 | 2014-03-11 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Companion animal compositions including lipoic acid and methods of use thereof |
| US8592478B2 (en) | 2000-10-31 | 2013-11-26 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Antioxidant-containing food composition |
| RU2178318C1 (ru) * | 2001-01-09 | 2002-01-20 | Борисова Нинель Андреевна | Способ лечения алкоголизма |
| RU2201761C1 (ru) * | 2001-10-05 | 2003-04-10 | Научно-исследовательский институт наркологии | Средство для лечения опийной наркомании |
| RU2257220C2 (ru) * | 2003-09-15 | 2005-07-27 | Морозов Владимир Николаевич | Способ адаптивного обеспечения лечения и профилактики хронической алкогольной зависимости с помощью природных синтоксинов |
| RU2252756C1 (ru) * | 2003-12-23 | 2005-05-27 | Хохлов Александр Петрович | Препарат против алкоголизма и наркомании, способ получения такого препарата |
| RU2257910C1 (ru) * | 2003-12-25 | 2005-08-10 | Институт физиологически активных веществ Российской Академии Наук (ИФАВ РАН) | Растительные экстракты, обладающие геропротекторной активностью и средство на их основе |
| RU2257909C1 (ru) * | 2003-12-25 | 2005-08-10 | Институт физиологически активных веществ Российской Академии Наук (ИФАВ РАН) | Концентрат побегов черники и композиции на его основе, обладающие геропротекторной активностью |
| US8535708B2 (en) | 2004-12-29 | 2013-09-17 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Methods for inhibiting a decline in learning and/or memory in animals |
| RU2354136C1 (ru) * | 2004-12-29 | 2009-05-10 | Хилл`С Пет Ньютришн, Инк. | Способ ингибирования ухудшения обучаемости и/или памяти у животных |
| US8722112B2 (en) | 2005-07-14 | 2014-05-13 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Method for prolonging the life of animals |
| WO2009033814A3 (en) * | 2007-09-11 | 2009-07-09 | Mondobiotech Lab Ag | Use of the peptide combination thymosin beta 4 and delta sleep inducing peptide as a therapeutic agent |
| RU2450823C2 (ru) * | 2009-10-26 | 2012-05-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Исследовательский Центр "Комкон" | Средство для лечения связанных со стрессовыми условиями заболеваний и расстройств у человека и животных, а также способ лечения и/или профилактики с использованием этого средства |
| WO2011053191A1 (ru) * | 2009-10-26 | 2011-05-05 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Исследовательский Центр "Комкон" | Средство для лечения связанных со стрессовыми условиями заболеваний и расстройств у человека и животных, а также способ лечения и/или профилактики с использованием этого средства |
| RU2519761C1 (ru) * | 2013-01-25 | 2014-06-20 | Николай Борисович Леонидов | Антипсихотическое средство и способ его получения |
| RU2519755C1 (ru) * | 2013-01-25 | 2014-06-20 | Николай Борисович Леонидов | Анксиолитик и способ его получения |
| RU2519759C1 (ru) * | 2013-01-25 | 2014-06-20 | Николай Борисович Леонидов | Антидепрессант и способ его получения |
| RU2521404C1 (ru) * | 2013-01-25 | 2014-06-27 | Николай Борисович Леонидов | Средство, обладающее противоинсулитным действием, и способ его получения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94044256A (ru) | 1996-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2099078C1 (ru) | Средство, обладающее антистрессовым, стресспротекторным, ноотропным, антиалкогольным и антинаркотическим действием, способы профилактики и лечения с его использованием | |
| Cospite | Double-blind, placebo-controlled evaluation of clinical activity and safety of Daflon 500 mg in the treatment of acute hemorrhoids. | |
| Seymour et al. | Pain control after third molar surgery | |
| TWI280136B (en) | Composition containing dipeptide of histidine and alanine for reducing uric acid | |
| US6620836B1 (en) | Antiarrhythmic and tranquilizer composition and treatment | |
| EP0642794B1 (en) | Pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of premature ejaculation | |
| US20050245494A1 (en) | Methods to treat one or all of the defined etiologies of female sexual dysfunction | |
| JPH01261334A (ja) | アンギオテンシン転換酵素阻害剤を有効成分とした医療用調剤及びその製造方法 | |
| US20060205699A1 (en) | Topical treatment for psoriasis | |
| Sicuteri | Serotonin and sex in man | |
| MOSER et al. | Clinical experience with sympathetic blocking agents in peripheral vascular disease | |
| US4687771A (en) | Method for treatment of male impotence | |
| WO2005049053A1 (en) | Composition comprising a magnesium compound and/or a magnesium saltfor improving sexual dysfunction | |
| BISHOP | Narcotic addiction—a systemic disease condition | |
| Parris et al. | Use of stellate ganglion blocks for chronic chest pain associated with primary pulmonary hypertension | |
| Kaplan | The allantoin treatment of ulcers | |
| US6916845B2 (en) | Method for prevention and treatment of male and female sexual dysfunction | |
| BLUMENTHAL et al. | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE (BENADRYL HYDROCHLORIDE): Report on Its Use in One Hundred and Thirty-Seven Patients | |
| Shemer et al. | Biotin or Pyridoxine Versus Combined Regimen in the Treatment of Onychoschizia | |
| JPH0112725B2 (ru) | ||
| CA3109124A1 (en) | Method for treatment of encephalopathy | |
| RU2225718C2 (ru) | Способ получения биологически активной добавки для косметических средств | |
| RU2716488C1 (ru) | Способ лечения бляшечной склеродермии | |
| SU1648461A1 (ru) | Способ лечени больных с паническими атаками | |
| RU2286791C1 (ru) | Способ лечения рубцов |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20131009 |