RU2071799C1 - Способ обезвреживания иприта, люизита и их смесей - Google Patents
Способ обезвреживания иприта, люизита и их смесей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2071799C1 RU2071799C1 SU5035785A RU2071799C1 RU 2071799 C1 RU2071799 C1 RU 2071799C1 SU 5035785 A SU5035785 A SU 5035785A RU 2071799 C1 RU2071799 C1 RU 2071799C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lewisite
- neutralization
- mixtures
- mustard gas
- carried out
- Prior art date
Links
- GIKLTQKNOXNBNY-OWOJBTEDSA-N lewisite Chemical compound Cl\C=C\[As](Cl)Cl GIKLTQKNOXNBNY-OWOJBTEDSA-N 0.000 title claims abstract description 37
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 32
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 21
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 14
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N sulfenic acid Chemical compound SO RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 24
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 claims description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract description 5
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002575 chemical warfare agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 10
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 7
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 6
- GCPRNIZDNTXQIX-NBPLQZBRSA-N 1-chloro-2-(2-chloroethylsulfanyl)ethane;dichloro-[(e)-3-chloroprop-2-enyl]arsane Chemical compound ClCCSCCCl.Cl\C=C\C[As](Cl)Cl GCPRNIZDNTXQIX-NBPLQZBRSA-N 0.000 description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000009933 burial Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 2
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 2
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 2
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical class ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000796 S alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNRLEMMIVRBKJE-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1CC1=CC=C(N(C)C)C=C1 JNRLEMMIVRBKJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012042 active reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N dichloramine Chemical class ClNCl JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical class S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Abstract
Использование: уничтожение химического оружия. Способ заключается в обезвреживании иприта, люизита и их смесей взаимодействием в течение 2 - 3 ч при 80 - 90oС с рецептурой (в масс.%): 5 - 6 гидроксида натрия, 5 - 6 карбоната натрия, 5 - 6 моноэтаноламина, 0,1 - 0,15 сульфонола, вода - остальное. Процесс осуществляют при механическом перемешивании или барботировании паром реакционной массы при расходе рецептуры 1 дм3 на 100 г обезвреживаемого вещества. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к области оборонной промышленности, в частности, к решению вопросов по обезвреживанию отравляющих веществ: иприта, люизита, их смесей. Для терминалов уничтожения запасов длительного хранения данных ОВ необходимость создания универсального способа обезвреживания названных веществ очевидна.
В настоящее время для обезвреживания иприта применяется способ обработки "хлорной кашицей", которую готовят смешением хлорной извести или порошка ДТСГК (ДСГК) с водой 1:1 (инструкция ВФ ГСНИИОХТ, 1986, инв. 2330 НТБ).
Известен способ обезвреживания иприта смесью концентрированных азотной и серной кислот (соотношение кислот соответственно 3:1 по объему). Расход реагентов: на 1 в.ч. иприта 20 в.ч. смеси кислот, время обезвреживания 6 ч (инструкция ВФ ГСНИИОХТ, 2330, 1986).
Растворы монохлораминов нашли применение для обезвреживания иприта на поверхностях СИЗ и на обнаженной коже. Растворы дихлораминов в дихлорэтане применяют для обезвреживания иприта в органических растворителях (З. Франке. Химия отравляющих веществ. М. Химия, 1973).
Способ обезвреживания люизита сводится к его обработке концентрированными (10 20% ) водными растворами гидроксида натрия. Полнота обезвреживания люизита при взаимодействии с 20% водным раствором NaOH достигается за 24 ч контакта при перемешивании в случае исходной концентрации люизита 1 в.ч. на 100 в.ч. раствора щелочи (Отчет ВФ ГСНИИОХТ, 1990, инв.2392 НТБ).
Рекомендован к применению способ обезвреживания люизита осветленными водными растворами ДТСГК (ДСГК) 4 5% по "а.х.". Полнота обезвреживания достигается через 6 ч контакта при перемешивании при соотношении люизит:раствор 1:100 (масс) соответственно (отчет ВФ ГСНИИОХТ, 1990, инв. 2392 НТБ).
Водные и водно-спиртовые растворы монохлораминов используют для обезвреживания люизита на поверхности кожи человека (Средства и способы дегазации, дезинфекции и дезактивации. Санитарная обработка людей. М. Военное издательство Министерства обороны СССР, 1960).
В перечисленных способах обезвреживания иприта и люизита осуществляют при температуре 20 ± 3oC.
Наиболее близким к изобретению по совокупности существенных признаков и назначению является способ уничтожения люизита, иприто-люизитных рецептур (Конференция по разоружению. Основные технологические аспекты уничтожения химического оружия, CD/CW/WP. 367, 07.10.91, р.3) ("Российский химический журнал", журнал Российского химического общества им. Д.И. Менделеева, т. XXXVII, N 3, 1993).
Данный способ включает проведение реакции детоксикации (обезвреживания) люизита путем взаимодействия с расплавом серы и последующее захоронение образовавшегося полимерного продукта. Оптимальные параметры процесса: температура 160 180oC, время 30 40 мин, массовое соотношение люизит:сера 1:3. Для смягчения протекания процесса во избежание сильного вскипания вводят в расплав фенол и салициловую кислоту.
Технология уничтожения смесей иприта и люизита с люизитом заключается в сплавлении с серой ипритно-люизитных рецептур в присутствии N-метилпирролидона с образованием малотоксичного серного сплава, пригодного к захоронению. Как гидрофобный материал, сера защищает сплавы от растворения водой продуктов детоксикации ОВ и последующего их попадания во внешнюю среду. Вымываемость мышьяка из серного сплава не превышает 6•10-6 г/см2 в сутки.
Способ одностадиен, не требует дорогостоящих реагентов. Однако способ имеет ряд недостатков:
высокая экологическая нагрузка на окружающую среду, обусловленная захоронением большого количества мышьякосодержащих отходов, отсюда необходимость строительства гидроизолированных могильников;
происходит безвозвратная потеря мышьяка при захоронении сплава;
невозможность детоксикации данным способом тары, в которой хранились люизит или ипритно-люизитные рецептуры;
высокая температура процесса.
высокая экологическая нагрузка на окружающую среду, обусловленная захоронением большого количества мышьякосодержащих отходов, отсюда необходимость строительства гидроизолированных могильников;
происходит безвозвратная потеря мышьяка при захоронении сплава;
невозможность детоксикации данным способом тары, в которой хранились люизит или ипритно-люизитные рецептуры;
высокая температура процесса.
Задачей изобретения является разработка способа обезвреживания иприта, люизита и их смесей на основе новой рецептуры, обладающей высокой мощностью и универсальностью по отношению к названным веществам, что обеспечит единые условия обезвреживания. Способ должен обеспечить образование отходов, возможных к уничтожению и утилизации, что снизит экологическую нагрузку на окружающую среду, позволит провести утилизацию мышьяка. Способ должен быть возможен при необходимости для обезвреживания тары из-под иприта, люизита и их смесей. Процесс детоксикации должен проходить при более низкой температуре для обеспечения безопасности технологии обезвреживания.
Это достигается обработкой иприта, люизита и их смесей при температуре 80 90oC в течение 2 3 ч водной рецептурой, содержащей химически активные реагенты: гидроксид натрия 5 6% мас. карбонат натрия 5 6% мас.), моноэтаноламин 5 6% и поверхностно-активное вещество сульфонол (натриевые соли) алкилбензолсульфокислот C11 C19) 0,1oC0,15% мас. Обработку проводят при механическом перемешивании или барботировании паром через реакционную массу.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение.
Пример 1. Приготовление обезвреживающей рецептуры.
В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, помещают 500 г (500 см3) воды, куда при перемешивании добавляют 25 г гидроксида натрия (ГОСТ 2263-79), 25 г карбоната натрия (ГОСТ 5100-85). После растворения соды добавляют 0,5 г сульфонола (ТУ 6-01-1612839-34-90) и последним подают 25 г моноэтаноламина (ТУ 6-02-915-84). Рецептура прозрачная, однородная жидкость.
Опыты по обезвреживанию проведены на образцах продуктов длительного хранения. Образцы иприта содержали: иприта 81 85% мас. с примесью стабилизаторов: тетраметилдиаминодифенилметана или анилина, или окиси пропилена до 2 2,5% мас. остальное неидентифицированные компоненты.
Образцы люизита содержали α и b люизита 87 90% мас. 3 7% мас. остальное неидентифицированные компоненты.
Смесевые образцы содержали люизита (α и β) до 20 24% мас. иприта до 52% мас. в присутствии стабилизатора анилина до 2% мас. остальное - неидентифицированные компоненты.
Пример 2. Обезвреживание иприта.
В реактор, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником, обогревом (водяная баня), помещают 500 г приготовленной рецептуры и при перемешивании из капельной воронки подают 50 г иприта, включают обогрев. Реакцию проводят при температуре 80oC в течение 2 ч. По истечении 2 ч однородный отработанный раствор анализируют на остаточное содержание иприта по методике ВФ ГСНИИОХТ, инв. 7573 М, 1991 г. Остаточное содержание иприта не более 2,5 мг/дм3, что соответствует нижнему пределу определения по методике.
Пример 3. Обезвреживание иприта.
В реактор, снабженный термометром и обратным холодильником, помещают рецептуру 500 г и подают 50 г иприта. После добавления иприта через барботер в реакционную массу подают пар. Барботирование проводят в течение 2 ч, поддерживая температуру 80oC. Проводят анализ отработанного раствора аналогично опыту 2. Количество отработанного раствора увеличивается за счет конденсации пара в 1,5 раза по сравнению с опытом 2.
Полнота обезвреживания иприта по опытам 2,3 подтверждена санитарно-токсикологическим контролем отработанных растворов (отходов) на белых мышах по ГОСТ 12.1.007-76 при нейтрализации среды до рН 7. LD50 при внутрижелудочной аппликации > 5000 мг/кг и при накожной аппликации > 2500 мг/кг, что позволяет отнести отработанные растворы (отходы) после снятия щелочности к веществам IV класса опасности.
Пример IV. Обезвреживание люизита.
Опыт проводят аналогично примеру 2, используя люизит. По истечении 2 ч отработанный раствор (отходы) анализируют на остаточное содержание люизита, которое равно 2 мг/дм3, что соответствует минимально определяемому количеству люизита по методике ВФ ГСНИИОХТ, инв. 7541 М, 1991 г.
Отработанная масса (отходы) представляет собой однородный темный раствор со взвесью мелкокристаллического черного осадка, не налипающего на стенки реактора. Количество осадка меньше 0,01% от массы всей отработанной массы.
Пример V. Обезвреживание люизита.
Опыт проводят аналогично примеру 2, используя люизит. После окончания барботирования отработанные массы (отходы) анализируют соответственно примеру 4.
Полнота обезвреживания люизита по примерам 4,5 также подтверждена санитарно-токсикологическим контролем отработанных растворов по ГОСТ 12.1.007-76 при накожной аппликации LD50 > 2500 мг/кг (IV класс опасности), при внутрижелудочной аппликации 3150 мг/кг (III класс опасности), что объясняется присутствием мышьяка.
Пример VI.
Опыты проводят аналогично примерам 2,3, используя иприто-люизитные смеси.
Анализ на остаточное содержание иприта и люизита проводят по методикам ВФ ГСНИИОХТ, инв. 7573 М, 7541 М, 1991. Остаточное содержание иприта 2,5 мг/дм3, люизита 2,0 мг/дм3. По санитарно-токсикологической оценке отработанные растворы характеризуются: LD50 при накожной аппликации > 2500 мг/кг (IV кл. опасности), LD50 при внутрижелудочной аппликации 4200 мг/кг (III кл. опасности), что объясняется присутствием соединений мышьяка.
В табл.1 приведены данные опытов по определению параметров способа обезвреживания иприта, люизита и их смесей воднощелочной предлагаемой рецептурой.
Таким образом, полнота обезвреживания иприта, люизита и их смесей достигается по данным таблицы в опытах 8, 10, 11, 14, 16, 17, 20, 22, 23, что соответствует протеканию реакций под действием водно-щелочной рецептуры в течение 2 3 ч при температуре 80 90oC с исходной зараженностью реакционной массы до 100 г/дм3.
Уменьшение времени (опыты 9, 15, 21), понижение температуры (опыты 7, 13, 19), увеличение заражения (опыты 12, 18, 24) не приводят к достижению полноты обезвреживания.
Увеличение времени (опыты 10, 16, 22), повышение температуры (опыты 8, 14, 20), уменьшение исходного количества ОВ (опыты 11, 17, 23) приводят к желаемым результатам, не сопровождаются лишним расходом реагентов и энергии.
Данные опытов по определению состава единой воднощелочной рецептуры для обезвреживания иприта, люизита и их смесей согласно режиму предлагаемого способа приведены в табл.2.
Из данных таблицы следует, что состав водно-щелочной рецептуры, соответствующий содержанию в воде гидроксида натрия 5 6% мас. карбоната натрия 5 6% мас. моноэтаноламина 5 6% мас. и сульфонола 0,1 0,15% мас. в наибольшей мере способствует достижению полноты обезвреживания иприта, люизита и их смесей по предлагаемому режиму (опыты 2,3,4,5,6, 25, 34, 43). Снижение содержания любого компонента в водном растворе не приводит к достижению полноты обезвреживания (опыты 26, 28, 30, 32, 35, 37, 39, 41, 44, 46, 48, 50). Повышение содержания компонентов в растворе значительного усиления эффективности обезвреживания не вызывает (опыты 27, 29, 31, 33, 36, 38, 40, 42, 45, 47, 49, 51).
Таким образом, предлагаемый способ обезвреживания иприта, люизита и их смесей обладает универсальностью (применение единой рецептуры и единых условий процесса).
По сравнению с прототипом процесс проводится при более низкой температуре. Образующиеся отходы однородные жидкости щелочного характера. По санитарно-токсикологическому контролю по ГОСТ 12.1.007-76 относятся к веществам IV III класса опасности (опыты 2,3,4,5,6).
По предварительным данным жидкие отходы детоксикации иприта подвергаются микробиологическому разрушению или возможны к уничтожению сжиганием.
Мышьяксодержащие отходы возможны к утилизации мышьяка или дальнейшему уничтожению согласно действующим технологиям.
Одним из вариантов, подтверждающих возможность применения способа для обезвреживания тары, является использование в момент детоксикации не только механического перемешивания, но и барботирование паром, что облегчает задачу создания технологии обезвреживания крупной тары: бочек, цистерн.
Claims (2)
1. Способ обезвреживания иприта, люизита и их смесей, отличающийся тем, что обезвреживание проводят путем взаимодействия с рецептурой, содержащей компоненты в следующем соотношении, мас.
Гидроксид натрия 5,0 6,0
Карбонат натрия 5,0 6,0
Моноэтаноламин 5,0 6,0
Сульфонол 0,1 0,15
Вода Остальное
при температуре 80 90oС в течение 2 3 ч.
Карбонат натрия 5,0 6,0
Моноэтаноламин 5,0 6,0
Сульфонол 0,1 0,15
Вода Остальное
при температуре 80 90oС в течение 2 3 ч.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие проводят при механическом перемешивании или при барботировании паром реакционной смеси, причем расход рецептуры составляет 1 дм3 на 100 г обезвреживаемого вещества.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5035785 RU2071799C1 (ru) | 1992-04-03 | 1992-04-03 | Способ обезвреживания иприта, люизита и их смесей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5035785 RU2071799C1 (ru) | 1992-04-03 | 1992-04-03 | Способ обезвреживания иприта, люизита и их смесей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2071799C1 true RU2071799C1 (ru) | 1997-01-20 |
Family
ID=21601071
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5035785 RU2071799C1 (ru) | 1992-04-03 | 1992-04-03 | Способ обезвреживания иприта, люизита и их смесей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2071799C1 (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2178719C2 (ru) * | 2000-01-25 | 2002-01-27 | Войсковая часть 61469 МО РФ | Способ утилизации некондиционной учебно-имитационной рецептуры, содержащей смесь углеводородов и хлорацетофенон |
| RU2207175C2 (ru) * | 2001-07-12 | 2003-06-27 | Войсковая часть 61469 | Пенообразующий состав для изоляции поверхностей, зараженных ипритом |
| RU2240849C1 (ru) * | 2003-10-28 | 2004-11-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии" | Способ обезвреживания иприта или его смесей |
| RU2299100C2 (ru) * | 2004-12-21 | 2007-05-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" (ННГУ) | Способ детоксикации фрагментов разрушенных производственных зданий, загрязненных люизитом и продуктами его превращений |
| RU2330702C2 (ru) * | 2003-02-18 | 2008-08-10 | Дифенс Резерч Энд Дивелопмент Организейшн | Способ уничтожения загущенного иприта |
| RU2491111C2 (ru) * | 2011-11-29 | 2013-08-27 | Федеральное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт Министерства обороны Российской Федерации" | Состав рецептуры для дегазации летучих токсичных фосфорорганических веществ на поверхностях и в воздухе внутри помещений |
-
1992
- 1992-04-03 RU SU5035785 patent/RU2071799C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Инструкция ВФ ГСНИИОХТ, инв. N 2330, 1986. 2. Франке 3. Химия отравляющих веществ. - М.: Химия, ч. 1, с. 163. 3. Отчет ВФ ГСНИИОХТ, инв.N 2392, 1990. 4. Средства и способы дегазации, дезинфекции и дезактивации. Санитарная обработка людей. - М., Высшее издательство МО СССР, 1960. 5. Конференция по разоружению. Основные технологические аспекты уничтожения химического оружия, СD/СW/WР 367, 1991, с. 3. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2178719C2 (ru) * | 2000-01-25 | 2002-01-27 | Войсковая часть 61469 МО РФ | Способ утилизации некондиционной учебно-имитационной рецептуры, содержащей смесь углеводородов и хлорацетофенон |
| RU2207175C2 (ru) * | 2001-07-12 | 2003-06-27 | Войсковая часть 61469 | Пенообразующий состав для изоляции поверхностей, зараженных ипритом |
| RU2330702C2 (ru) * | 2003-02-18 | 2008-08-10 | Дифенс Резерч Энд Дивелопмент Организейшн | Способ уничтожения загущенного иприта |
| RU2240849C1 (ru) * | 2003-10-28 | 2004-11-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии" | Способ обезвреживания иприта или его смесей |
| RU2299100C2 (ru) * | 2004-12-21 | 2007-05-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" (ННГУ) | Способ детоксикации фрагментов разрушенных производственных зданий, загрязненных люизитом и продуктами его превращений |
| RU2491111C2 (ru) * | 2011-11-29 | 2013-08-27 | Федеральное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт Министерства обороны Российской Федерации" | Состав рецептуры для дегазации летучих токсичных фосфорорганических веществ на поверхностях и в воздухе внутри помещений |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8088417B2 (en) | Chlorine dioxide gel and associated methods | |
| WO2005076777A2 (en) | Chemical and biological warfare decontaminating solution using peracids and germinants in microemulsions, process and product thereof | |
| US11198619B2 (en) | Method for efficiently preparing ferrate based on nascent interfacial activity | |
| RU2071799C1 (ru) | Способ обезвреживания иприта, люизита и их смесей | |
| AU2017206259B2 (en) | Process for decontamination of hazardous compounds in sour water tanks | |
| US5674429A (en) | Chloroisocyanuric acid composition having reduced gas evolution | |
| US5441665A (en) | Photographic equipment cleaner | |
| US7429556B2 (en) | Universal halide-enhanced decontaminating formulation | |
| EP0355417B1 (en) | Process for the treatment of effluents containing cyanide and/or other oxidizable substances | |
| US9517934B2 (en) | Process for the generation of chlorine dioxide | |
| US20040204623A1 (en) | Method of treatment | |
| US6960701B2 (en) | Neutralization of vesicants and related compounds | |
| Tiernan et al. | Laboratory and field tests to demonstrate the efficacy of KPEG reagent for detoxification of hazardous wastes containing polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDD) and dibenzofurans (PCDF) and soils contaminated with such chemical wastes | |
| KR20180118759A (ko) | 시아나이드 함유 폐수용 처리제 및 그것을 사용하는 시아나이드 함유 폐수의 처리방법 | |
| JPS55109490A (en) | Treating method of cyan-containing waste water | |
| EP0850666B1 (en) | Method of decomposing polychlorobiphenyls | |
| US3829549A (en) | Process for treating waste photographic processing solution and recovering residual silver therefrom as a silver halide | |
| RU2410121C2 (ru) | Хлорактивное средство и способ его получения на основе n, n-дихлорарилсульфамидов | |
| GB2263108A (en) | Halogen oxides in aqueous solution | |
| US4216187A (en) | Method of detoxifying organotin-containing paint residues | |
| RU2092205C1 (ru) | Способ нейтрализации несимметричного диметилгидразина | |
| JP2604309B2 (ja) | ポリ塩化ビニル樹脂の脱塩素化方法 | |
| Vakhitova et al. | Universal Decontaminant for Neutralization of Nerve and Vesicant Chemical Warfare Agents | |
| WO1997006387A2 (en) | Destruction of hazardous wastes using a molten oxidizing alkali bath | |
| JPS5535976A (en) | Treatment of waste water containing oxidizable substance |