[go: up one dir, main page]

RU1834921C - Method for preparing coloured quartz crystals - Google Patents

Method for preparing coloured quartz crystals

Info

Publication number
RU1834921C
RU1834921C SU915007097A SU5007097A RU1834921C RU 1834921 C RU1834921 C RU 1834921C SU 915007097 A SU915007097 A SU 915007097A SU 5007097 A SU5007097 A SU 5007097A RU 1834921 C RU1834921 C RU 1834921C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seed
iron
nitrate
crystals
color
Prior art date
Application number
SU915007097A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Николаевич Колобов
Александр Николаевич Юдин
Original Assignee
Малое научно-производственное предприятие "ЛКТ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Малое научно-производственное предприятие "ЛКТ" filed Critical Малое научно-производственное предприятие "ЛКТ"
Priority to SU915007097A priority Critical patent/RU1834921C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1834921C publication Critical patent/RU1834921C/en

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

Использование: дл  ювелирных целей. Сущность изобретени : при выращивании кристаллоэ кварца гидротермальным методом на затравку в водный раствор карбоната кали  с примес ми железа добавл ли окислитель, состо щий из азотнокислого галли  (10-50 мг/л) м азотнокислое железо Use: for jewelry purposes. The essence of the invention: when growing quartz crystalloe by the hydrothermal method, an oxidizing agent consisting of gallium nitrate (10-50 mg / l) m nitric iron was added to the seed in an aqueous solution of potassium carbonate with iron impurities

Description

Изобретение относитс  к области выращивани  монокристаллов, в частности, окрашенного кварца и промышленнс применимо дл  ювелирных целей.The invention relates to the field of growing single crystals, in particular colored quartz, and is industrially applicable for jewelry purposes.

Целью изобретени   вл етс  повышение ювелирной ценности кристаллов окрашенного кварца за счет расширени  гаммы окраски.An object of the invention is to increase the jewelry value of colored quartz crystals by expanding the gamut of colors.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что в известном способе получени  окрашенных кристаллов кварца гидротермальным методом из водного раствора карбоната кали , содержащего окислитель, и примеси железа, на затравку, в качестве окислител  используют азотнокислый галлий в количестве от 10 до 50 мг/л и азотнокислое железо в количестве от 0.5 до 1.5 г/л.This goal is achieved by the fact that in the known method for producing colored quartz crystals by the hydrothermal method from an aqueous solution of potassium carbonate containing an oxidizing agent and impurities of iron for seed, gallium nitrate in an amount of 10 to 50 mg / l and iron nitrate are used as an oxidizing agent. amount from 0.5 to 1.5 g / l.

В частности, длл получени  аметиста, кристаллы выращивают на затравку, параллельную гран  малого ромбоэдра. При этом дл  усилени  насыщенности цвета раствор может дополнительно содержать окись кобальта и азотнокислый литий.In particular, in order to obtain amethyst, the crystals are grown on a seed parallel to the face of the small rhombohedron. In order to enhance color saturation, the solution may further comprise cobalt oxide and lithium nitrate.

В частности, дл  получени  цитрина кристаллы выращивают на пинакоидальную ззтргвку и затем облучают с дозой от 10б до 107Р.In particular, in order to obtain citrine, crystals are grown on a pinacoid steroid and then irradiated with a dose of 10b to 107P.

Как известно, при выращивании а щелочных средах примеси галли  не вход т в структуру кристалла, так как галлий образует в них труд нерастворимую силикатную фзюAs is known, when grown in alkaline media, gallium impurities do not enter the crystal structure, since gallium forms an insoluble silicate fzu in them.

зу К GaSiaOs и уводитс  из растаора. Введение в раствор азотнокислого железа, а также азотнокислых гзлли  и лити  создает сильную окислительную среду (МОз)-. что дает возможность ионам Ga + входить в кристалл и замещать Si +, а после у -облучени  с дозой от 10 (при меньших дозах центры окраски не создаютс ) до 10 (при этой дозе наступает насыщение цвета) формировать центры желтой окраски. При выращивании на затравках, параллельных грани малого ромбоэдра, ионы Fe , вход щие в кристалл, формируют центры фиолетовой окраски, а при выращивании на пинакоидальную затравку - центры желтой окраски, В первом случае одновременное наличие центров фиолетовой и желтой окраски позвол ет получить красно-фиолетовый оттенок, что приближает кристалл по ювелирной ценности к лучшим сортам природного аметиста, Во втором случае одновременно присутствуют два типа центров желтой окраски. Оттенок в обоих случа-  х можно варьировать, измен   концентрацию галли  в растворе и дозу облучени .memory K GaSiaOs and removed from the rastaora. The introduction of iron nitrate, as well as gzlli and lithium nitrate into the solution creates a strong oxidizing environment (MOH) -. which allows Ga + ions to enter the crystal and replace Si +, and after γ-irradiation with a dose of 10 (at lower doses, color centers are not created) to 10 (color saturation occurs at this dose) to form yellow centers. When grown on seeds parallel to the faces of the small rhombohedron, Fe ions entering the crystal form centers of violet color, and when grown on a pinacoid seed, they form centers of yellow color. In the first case, the simultaneous presence of centers of violet and yellow color allows to obtain red-violet a shade that brings the crystal closer to the best varieties of natural amethyst in jewelry value. In the second case, two types of centers of yellow color are simultaneously present. The hue in both cases can be varied by changing the concentration of gallium in the solution and the dose of radiation.

Уменьшение концентрации Ре(МОз)з менее 0,5 г/л снижает окислительный потенциал раствора, что приводит к образованию вышеуказанной труднорастворимой силикатной фазы и Ga выводитс  из раствора. Увеличение концентрации азотнокислого железа свыше 1,5 г/л приводит к тому, что насыщение Ga3+ затрудн етс  из-за интенсивного вхождени  железа в кристалл. При концентрации Са(МОз)з менее 10 мг/л вли ние центров желтой окраски становитс  малозаметным , а при концентрации азотнокислого галли  свыше 50 мг/л в кристаллах аметиста начинает про вл тьс  желтизна в окраске, а в кристаллах цитрина становитс  малозаметным вли ние центров желтой окраски, формируемых ионами Fe .A decrease in the concentration of Fe (MOH) h of less than 0.5 g / L reduces the oxidation potential of the solution, which leads to the formation of the above-insoluble silicate phase and Ga is removed from the solution. An increase in the concentration of iron nitrate above 1.5 g / L causes the saturation of Ga3 + to be difficult due to the intensive entry of iron into the crystal. When the concentration of Ca (MO3) s is less than 10 mg / L, the influence of the centers of yellow color becomes hardly noticeable, and when the concentration of gallium nitrate exceeds 50 mg / L, yellowness in the color begins to appear in amethyst crystals, and the effect of centers in the crystals of citrine becomes invisible yellow color formed by Fe ions.

Введение железа в виде азотнокислого приводит к тому, что оно входит в кристалл в виде ионов Fe равномерно на прот жении всего цикла выращивани , так как его концентраци  в растворе на несколько пор дков выше, чем в растущем кристалле.The introduction of iron in the form of nitric acid leads to the fact that it enters the crystal in the form of Fe ions uniformly throughout the entire growth cycle, since its concentration in the solution is several orders of magnitude higher than in the growing crystal.

Получение кристаллов окрашенного кварца возможно при концентраци х:Obtaining crystals of colored quartz is possible at concentrations:

К2СОз-от5до10%,Со20зот10до200мг/л, LINOj от 0,01 до 0,05%. Услови  выращивани : температура от 250 до 400°С, перепад температур от 20 до 40°С, давление от 40 доK2CO3-from 5 to 10%, Co 20 zot 10 to 200 mg / l, LINOj from 0.01 to 0.05%. Growing conditions: temperature from 250 to 400 ° C, temperature difference from 20 to 40 ° C, pressure from 40 to

160 МПа. После выращивани  кристаллы обрабатывали ионизирующим у -излучением (источник СобО, доза 106 до 107 Р).160 MPa. After growing, the crystals were treated with ionizing γ-radiation (source SobO, dose 106 to 107 R).

Пример 1. Выращивание кристаллов аметиста проводили в стандартном автоклаве емкостью 500 мл гидротермальным методом на затравки, параллельные грани малого ромбоэдра, при температуре кристаллизации 341 °С, перепад температур 28,5°С, давление 115 МПа, рабочий раствор;Example 1. Amethyst crystals were grown in a standard autoclave with a capacity of 500 ml using the hydrothermal method for seeds, parallel to the faces of the small rhombohedron, at a crystallization temperature of 341 ° C, a temperature drop of 28.5 ° C, a pressure of 115 MPa, a working solution;

7% КзСОз; 1,2% Ре(МОз)з; 20 мг/л Со20з; 0,02% ШОз; 20 мг/л 6з(МОз)з. В результак были получены кристаллы аметиста равномерной , розовато-фиолетовой окраски плотностью 1,. Другие примеры приведены7% KZsoz; 1.2% Re (MOH) s; 20 mg / l Co203; 0.02% SHOz; 20 mg / l 6z (MOH) s. As a result, amethyst crystals of a uniform, pinkish-violet color with a density of 1, were obtained. Other examples are given.

в табл. 1,in table 1,

Пример 2. В стандартном автоклаве емкостью 500 мл при температуре 324°С, перепаде температур 29°С, давлении 60 МПа в 8%-ном растворе К2СОз с добавкамиExample 2. In a standard autoclave with a capacity of 500 ml at a temperature of 324 ° C, a temperature difference of 29 ° C, a pressure of 60 MPa in an 8% solution of K2COz with additives

Ре(МОз)з в количестве 0,5 г/л и Са(МОз)з в количестве 30 мг/л были получены кристаллы цитпина, которые после облучени  с дозой ЮР имели  рко-желтую окраску с плотностью 0,4 . Другие примерыRe (MO3) s in an amount of 0.5 g / L and Ca (MO3) s in an amount of 30 mg / L were obtained crystals of cytpin, which after irradiation with a dose of SR had a bright yellow color with a density of 0.4. Other examples

приведены в таблице 2.are given in table 2.

Claims (3)

1.Способ получени  окрашенных кристаллов кварца, включающий их выращивзние гидротермальным методом из водного раствора карбоната кали , содержащего примеси железа и окислитель, на затравку и последующее у -облучени , отличающийс  тем, что в качестве окислител 1. The method of obtaining colored quartz crystals, including their growing hydrothermally from an aqueous solution of potassium carbonate containing impurities of iron and an oxidizing agent, for seed and subsequent γ-irradiation, characterized in that as an oxidizing agent используют азотнокислый и азотнокислое железо в количестве 10-50 мг/л и 0,5-1,5 г/л соответственно.iron nitrate and nitrate are used in an amount of 10-50 mg / l and 0.5-1.5 g / l, respectively. 2.Способ поп.1,отличающийс  тем, что дл  получени  аметистовой окраски2. The method of pop. 1, characterized in that to obtain amethyst color затравку берут параллельную грани малого ромбоэдра, а раствор дополнительно содержит оксид кобальта и азотнокислый литий.the seed is taken parallel to the face of the small rhombohedron, and the solution additionally contains cobalt oxide and lithium nitrate. 3.Способ по п. 1,отличающийс  тем, что дл  получени  окраски цитрина используют пинакоидальную затравку, а облучение ведут дозой 106-10 Р.3. A method according to claim 1, characterized in that a pinacoid seed is used to obtain a color of citrine, and the radiation is carried out at a dose of 106-10 P. Таблица 1Table 1 Таблица 2table 2
SU915007097A 1991-09-25 1991-09-25 Method for preparing coloured quartz crystals RU1834921C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU915007097A RU1834921C (en) 1991-09-25 1991-09-25 Method for preparing coloured quartz crystals

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU915007097A RU1834921C (en) 1991-09-25 1991-09-25 Method for preparing coloured quartz crystals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1834921C true RU1834921C (en) 1993-08-15

Family

ID=21587747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU915007097A RU1834921C (en) 1991-09-25 1991-09-25 Method for preparing coloured quartz crystals

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1834921C (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Балицкий B.C. и др. Синтетические аналоги и имитации природных драгоценных камней. М.: Недра, 1981, с.91-92. 2.Бзлицкий B.C. и др. Синтетические аналоги и имитации природных драгоценных камней. М.: Недра. 1981, с.88-91. 3.Бз.пицкий B.C. и др. Синтетические аналоги и имитации природных драгоценных камней. М.: Недра, 1981,.с.98. 4.Балицкий В.С, и др, Синтетеческиэ аналоги и имитации природных дрзгсшен- ных камней. М.: Недра, 1981, с,96-97. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kessler et al. The influence of manganese and phosphate on delayed light emission, fluorescence, photoreduction and photosynthesis in algae
Jones et al. The availability of various manganese oxides to plants
DE1646789A1 (en) Epitaxial garnet and process for its manufacture
JPH06225649A (en) Fruit bag
RU1834921C (en) Method for preparing coloured quartz crystals
Briggs The effects on growth and flowering of the chemical growth regulators ethephon on narcissus and ancymidol on tulip
GB2029390A (en) Process for preparing crystalline ammonium dihydrogen phosphate
US4021294A (en) Process for producing amethyst crystals
US3936276A (en) Process for producing amethyst crystal
RU2040596C1 (en) Method for production of artificial amethyst
RU2071511C1 (en) Method for production of citrin
DE69010334T2 (en) COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF PLANTS AND THEIR USE.
RU2178019C1 (en) Method of production of colored quartz crystals
US12497300B2 (en) Artificial tanzanite and its manufacturing method
SU1321385A1 (en) Method of storing fresh farm produce of vegetable origin
US4329326A (en) Process for preparing crystalline ammonium dihydrogen phosphate
DE2403561C3 (en) Method of making amethyst crystals
Mortensen et al. Light quality and growth of Norway spruce (Picea abies (L.))
Joshi et al. Growth of single crystals of some complex salts in silica gels
US4024013A (en) Method of producing citrine crystals
RU1834922C (en) Painted quartz crustal production method
JPH0641396B2 (en) Manufacturing method of potassium silicate liquid fertilizer
Raju Dendritic structures in gel grown Gypsum
SU1311673A1 (en) Method of tea reproduction in vitro
SU1711732A1 (en) Nutrient solution for hydroponics henna growing