RU189169U1 - Apparatus for in-line separation of viable white blood cells from whole blood - Google Patents
Apparatus for in-line separation of viable white blood cells from whole blood Download PDFInfo
- Publication number
- RU189169U1 RU189169U1 RU2018143762U RU2018143762U RU189169U1 RU 189169 U1 RU189169 U1 RU 189169U1 RU 2018143762 U RU2018143762 U RU 2018143762U RU 2018143762 U RU2018143762 U RU 2018143762U RU 189169 U1 RU189169 U1 RU 189169U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- line
- capacity
- port
- blood
- leukocytes
- Prior art date
Links
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 17
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- 206010059484 Haemodilution Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 5
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 abstract description 9
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 4
- 239000012503 blood component Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 abstract 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3693—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits using separation based on different densities of components, e.g. centrifuging
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3693—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits using separation based on different densities of components, e.g. centrifuging
- A61M1/3695—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits using separation based on different densities of components, e.g. centrifuging with sedimentation by gravity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/38—Removing constituents from donor blood and storing or returning remainder to body, e.g. for transfusion
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Полезная модель относится к медицине, а в частности к трансфузилогии, и может быть использована для диагностических и лечебных процедур, в которых требуется получение определенных, жизнеспособных клеток крови - лейкоцитов с сохранением прочих компонентов крови, возвращаемых пациенту. Аппарат включает систему внешнего кровотока, приводимую в движение перистальтическими насосами, и содержит интегрированные в систему внешнего кровотока: емкость для физиологического раствора, емкость для сбора жизнеспособных лейкоцитов, емкость для возврата, емкость для буферного раствора, емкость для гемодиллюции и блок разделения, содержащий не менее десяти линий поточного разделения, состоящих из трубок диаметром 0,5-1,5 мм и имеющих по четыре порта, причем первый порт каждой линии соединен через перистальтический насос с емкостью для гемодиллюции, соединенной в свою очередь с емкостью для физиологического раствора, второй порт каждой линии соединен через второй перистальтический насос с емкостью для буферного раствора, третий порт каждой линии соединен с емкостью для сбора жизнеспособных лейкоцитов, а четвертый порт каждой линии соединен с емкостью для возврата. Технический результат - уменьшение контаминации в процессе выделения клеток крови - лейкоцитов из цельной крови с обеспечением сохранности их строения и функции.The utility model relates to medicine, and in particular to transfusion therapy, and can be used for diagnostic and therapeutic procedures that require the production of certain, viable blood cells - leukocytes while preserving other blood components returned to the patient. The device includes an external blood flow system, driven by peristaltic pumps, and contains integrated into the external blood flow system: capacity for saline solution, capacity for collecting viable white blood cells, capacity for return, capacity for buffer solution, capacity for hemodilution and separation unit containing ten in-line separation lines consisting of tubes with a diameter of 0.5-1.5 mm and having four ports, the first port of each line being connected through a peristaltic pump with a tank for gemodillyutsii connected in turn with a capacity for physiological saline, the second port of each line is connected through a second peristaltic pump with a container for the buffer solution, the third port of each line is connected to a reservoir for collection of viable leukocytes, and the fourth port each line connected to the reservoir for return. The technical result is to reduce contamination in the process of isolating blood cells - leukocytes from whole blood, ensuring the safety of their structure and function.
Description
Полезная модель относится к медицине, а в частности к трансфузилогии, и может быть использована для диагностических и лечебных процедур, в которых требуется получение определенных, жизнеспособных клеток крови - лейкоцитов с сохранением прочих компонентов крови возвращаемых пациенту.The utility model relates to medicine, and in particular to transfusion therapy, and can be used for diagnostic and therapeutic procedures that require the production of certain viable blood cells — leukocytes, while preserving other blood components returned to the patient.
Известен ряд аппаратов способных выполнять отделение клеточных структур крови от жидкой части (плазмы) так и для выделения отдельных клеточных элементов (лейкоцитов, эритроцитов). Для отделения форменных элементов крови от плазмы применяется аппарат, состоящий из замкнутого контура внешнего кровотока и мембранного фильтра (см. патент RU 223945, А61М 1/34, опубл. 10.11.2004).The known number of devices capable of separating the cellular structures of the blood from the liquid part (plasma) and to isolate individual cellular elements (leukocytes, erythrocytes). To separate blood cells from plasma, an apparatus is used consisting of a closed circuit of external blood flow and a membrane filter (see patent RU 223945, АММ 1/34, publ. 10.11.2004).
Для выделения отдельных клеточных элементов известно устройство выделения лейкоцитов и раковых клеток путем фильтрования имеющий в качестве фильтрующего элемента сложенные в стопку фильтровальные мембраны способные задерживать лейкоциты (см. RU №2578848, А61М 1/02, 27.03.2015, Бюл. №9).To isolate individual cellular elements, a device for isolating leukocytes and cancer cells by filtering having stacked filter membranes as a filter element capable of retaining leukocytes is known (see RU No. 2578848, А61М 1/02, 03/27/2015, Bull. No. 9).
Прототипом предлагаемого устройства является аппарат для получения жизнеспособных лейкоцитов, который состоит из системы внешнего кровотока, выполненной из прозрачных полимерных трубок, лейкоцитарной камеры, выполненной из прозрачного пластика, содержащей мембранный трековый фильтр с диаметром пор 4-8 мкм, позволяющий свести к минимуму физическое воздействие на клетки крови. Лейкоцитарная камера снабжена поворотным механизмом, обеспечивающим возможность ее поворота на 180 град в вертикальной плоскости. Движение крови по системе внешнего кровотока осуществляется с помощью перистальтических насосов и поворотные и/или пережимных клапанов (см. RU №176517, А61М 1/34, 22.01.18).The prototype of the proposed device is an apparatus for obtaining viable leukocytes, which consists of an external blood flow system made of transparent polymer tubes, a leukocyte chamber made of transparent plastic, containing a membrane track filter with a pore diameter of 4-8 microns, which allows to minimize the physical impact on blood cells. The leukocyte chamber is equipped with a turning mechanism, which makes it possible to rotate it 180 degrees in the vertical plane. The movement of blood through the system of external blood flow is carried out using peristaltic pumps and rotary and / or pinch valves (see RU №176517, АММ 1/34, 01.22.18).
Недостатком аппарата является контаминация форменных элементов крови на поверхности фильтра.The disadvantage of the device is the contamination of blood cells on the surface of the filter.
Задачей полезной модели является снижение влияния процесса свертываемости крови на процесс выделения клеток крови - лейкоцитов из цельной крови с обеспечением сохранности их строения и функции.The task of the utility model is to reduce the influence of the process of blood clotting on the process of isolating blood cells - leukocytes from whole blood while ensuring the safety of their structure and function.
Технический результат - уменьшение контаминации в процессе выделения клеток крови - лейкоцитов из цельной крови с обеспечением сохранности их строения и функции.The technical result is to reduce contamination in the process of isolating blood cells - leukocytes from whole blood, ensuring the safety of their structure and function.
Поставленная задача достигается тем, что аппарат для поточной сепарации жизнеспособных лейкоцитов из цельной крови, включающий систему внешнего кровотока, приводимую в движение перистальтическими насосами и содержащую емкость для физиологического раствора, емкость для сбора жизнеспособных лейкоцитов и емкость для возврата, дополнительно содержит интегрированные в систему внешнего кровотока емкость для буферного раствора, емкость для гемодиллюции и блок разделения, содержащий не менее десяти линий поточного разделения, состоящих из трубок диаметром 0,5-1,5 мм и имеющих по четыре порта, причем первый порт каждой линии соединен с через перистальтический насос с емкостью для гемодиллюции, соединенной в свою очередь с емкостью для физиологического раствора, второй порт каждой линии соединен через второй перистальтический насос с емкостью для буферного раствора, третий порт каждой линии соединен с емкостью для сбора жизнеспособных лейкоцитов, а четвертый порт каждой линии соединен с емкостью для возврата.The task is achieved by the fact that the apparatus for in-line separation of viable leukocytes from whole blood, including an external blood flow system, driven by peristaltic pumps and containing a container for saline, a container for collecting viable leukocytes and a capacity for returning, additionally contains integrated into the external blood flow system the capacity for the buffer solution, the capacity for hemodilution and the separation unit containing at least ten inline separation lines consisting of and tubes with a diameter of 0.5-1.5 mm and having four ports, with the first port of each line connected to a peristaltic pump with a hemodillution tank, which in turn is connected to a container for saline, the second port of each line is connected via a second peristaltic pump with the capacity for the buffer solution, the third port of each line is connected to the capacity for collecting viable white blood cells, and the fourth port of each line is connected to the capacity for return.
Задача сепарации решается за счет гравитационного разделения форменных элементов крови. Лейкоциты имеют меньшую по сравнению с эритроцитами и остальными форменными элементами крови плотность, и при погружении в буферную жидкость с плотностью большей, чем у лейкоцитов, но меньшей чем у эритроцитов, лейкоциты всплывают.The task of separation is solved by the gravitational separation of blood cells. Leukocytes have a lower density compared to erythrocytes and other formed elements of blood, and when immersed in a buffer fluid with a density greater than that of leukocytes, but less than that of erythrocytes, leukocytes float.
Такое разделение реализуется с помощью системы трубок разного диаметра, имеющими функциональные задачи в виде забора крови, трубки для подачи буферного раствора, трубки создания ламинарного потока, в котором лейкоциты занимают максимальное поверхностное положения потока, трубки возврата прочих элементов крови, трубки для выделения лейкоцитарного потока, для сбора жизнеспособных лейкоцитов для дальнейших манипуляций (например, возврата в кровоток пациента после инкубирования с лекарственным или диагностическим препаратом). Магистральные трубки для подачи и возврата крови имеют диаметр 5 мм, трубки блока разделения - 1 мм.This separation is implemented using a system of tubes of different diameters, having functional tasks in the form of blood sampling, a tube for supplying a buffer solution, a tube for creating a laminar flow in which leukocytes occupy the maximum surface flow position, a return tube for other blood elements, a tube for isolating leukocyte flow, to collect viable leukocytes for further manipulations (for example, returning to the patient’s bloodstream after incubation with a drug or diagnostic drug). The trunk tubes for blood supply and return have a diameter of 5 mm, the tubes of the separation unit are 1 mm.
Для пояснения предложены изображения.Images are provided for clarification.
На фиг. 1 изображена блок схема аппарата для поточной сепарации жизнеспособных лейкоцитов, где:FIG. 1 shows a block diagram of an apparatus for in-line separation of viable white blood cells, where:
1 - емкость с физиологическим раствором,1 - capacity with saline solution
2 - гемодиллюционная емкость,2 - hemodilution capacity,
3 - емкость с буферным раствором,3 - capacity with buffer solution
4 - емкость для сбора жизнеспособных лейкоцитов,4 - capacity for collecting viable leukocytes,
5 - емкость для возврата в кровоток пациента эритроцитов и остальных форменных элементов,5 - capacity to return the red blood cells and other formed elements to the patient’s bloodstream,
HI, Н2 - перистальтические насосы,HI, H2 - peristaltic pumps,
П1, П2, П3, П4 - порты линий поточного разделения.P1, P2, P3, P4 - ports of in-line separation lines.
На фиг. 2 представлена одна из линий поточного разделения блока разделения, где:FIG. 2 shows one of the lines of in-line separation of the separation unit, where:
П1, П2, П3, П4 - порты линий поточного разделения.P1, P2, P3, P4 - ports of in-line separation lines.
Аппарат работает следующим образом.The device works as follows.
На первом этапе происходит подключение трубки забора крови к катетеру, установленному в периферическую вену пациента (например, кубитальную вену), трубка имеет стандартный Льюэровский коннектор. Движение крови осуществляется с помощью перистальтического насоса H1. Из трубки забора кровь поступает в гемодиллюционную емкость 2, в которой смешивается с физиологическим раствором с добавлением гепарина из емкости 1 для предотвращения контаминации. Подготовленная кровь поступает в линии поточного разделения блока разделения, имеющие по четыре порта (фиг. 2). В каждую линию, через порты П1 подается кровь, а из емкости 3 с помощью перистальтического насоса Н2 в порты П2 подается буферный раствор, с плотностью, около 1.090 г/мл, например, раствор глюкозы или декстрозы, в котором лейкоциты с плотностью 1.080 г/мл всплывают и собираются через порты П3 в емкости для сбора жизнеспособных лейкоцитов 4, а эритроциты, с плотностью 1.110 г/мл, тонут и выходят через порты П4 в емкость 5, из которой происходит их возврат в кровоток. Скорость протекания крови в каждой линии порядка 1 мл/час, в зависимости от требуемого количества обрабатываемой крови, количество линий в блоке разделения должно быть скорректировано (фиг. 1).At the first stage, the blood collection tube is connected to the catheter installed in the patient's peripheral vein (for example, the cubital vein), the tube has a standard Lewer connector. The movement of blood is carried out using a peristaltic pump H1. From the collection tube, blood enters the
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018143762U RU189169U1 (en) | 2018-12-10 | 2018-12-10 | Apparatus for in-line separation of viable white blood cells from whole blood |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018143762U RU189169U1 (en) | 2018-12-10 | 2018-12-10 | Apparatus for in-line separation of viable white blood cells from whole blood |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU189169U1 true RU189169U1 (en) | 2019-05-15 |
Family
ID=66549708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018143762U RU189169U1 (en) | 2018-12-10 | 2018-12-10 | Apparatus for in-line separation of viable white blood cells from whole blood |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU189169U1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4409106A (en) * | 1981-09-08 | 1983-10-11 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Apparatus and method for separating blood components |
| WO1984000892A1 (en) * | 1982-08-24 | 1984-03-15 | Baxter Travenol Lab | Increased yield blood component collection systems and methods |
| SU1124979A1 (en) * | 1983-06-28 | 1984-11-23 | Специальное Конструкторское Бюро Биофизической Аппаратуры | Apparatus for dividing blood into fractions |
| RU2533734C1 (en) * | 2011-03-30 | 2014-11-20 | Торэй Индастриз, Инк. | Blood purification column |
| RU176517U1 (en) * | 2017-04-25 | 2018-01-22 | Александр Викторович Хаймин | The device for obtaining viable white blood cells |
-
2018
- 2018-12-10 RU RU2018143762U patent/RU189169U1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4409106A (en) * | 1981-09-08 | 1983-10-11 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Apparatus and method for separating blood components |
| WO1984000892A1 (en) * | 1982-08-24 | 1984-03-15 | Baxter Travenol Lab | Increased yield blood component collection systems and methods |
| SU1124979A1 (en) * | 1983-06-28 | 1984-11-23 | Специальное Конструкторское Бюро Биофизической Аппаратуры | Apparatus for dividing blood into fractions |
| RU2533734C1 (en) * | 2011-03-30 | 2014-11-20 | Торэй Индастриз, Инк. | Blood purification column |
| RU176517U1 (en) * | 2017-04-25 | 2018-01-22 | Александр Викторович Хаймин | The device for obtaining viable white blood cells |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3492991A (en) | Autotransfusion apparatus | |
| US7182865B2 (en) | Device for separating whole blood under gravitational force | |
| Djerassi et al. | Continuous flow filtration—leukopheresis | |
| ES2345837T3 (en) | INTEGRATED SYSTEM FOR COLLECTION, PROCESSING AND TRANSPLANTATION OF CELL SUBGROUPS, INCLUDING ADULT MOTHER CELLS, FOR REGENERATIVE MEDICINE. | |
| AU2015376789B2 (en) | Device for separating cell in fluid | |
| US9603356B2 (en) | Method for producing cell concentrate | |
| JPH03502647A (en) | blood purification device | |
| JPS59155758A (en) | Device and method of fractionating blood | |
| JP6788370B2 (en) | A connector for a cell separation device, a cell separation filter with the connector, and a method for producing a cell concentrate using the cell separation filter. | |
| JPWO2016067946A1 (en) | Priming method for hollow fiber membrane module | |
| CN104711188A (en) | Device for separating tumor cells in blood fluid | |
| US3459182A (en) | Blood administration method | |
| US20100081985A1 (en) | Platelet Additive Solution For Leukoreducing White Blood Cells In Apheresed Platelets | |
| US9265875B2 (en) | Methods for treating blood composition and function disorders wherein a patient's blood plasma is extracorporeally contacted with donor blood or modified donor blood | |
| RU189169U1 (en) | Apparatus for in-line separation of viable white blood cells from whole blood | |
| RU176517U1 (en) | The device for obtaining viable white blood cells | |
| JPS5890513A (en) | Blood component separation method and device | |
| CN205626598U (en) | Multi -functional recovery system of autoblood | |
| Wang et al. | Evaluation of C apiox RX 25 and Q uadrox‐i A dult Hollow Fiber Membrane Oxygenators in a Simulated Cardiopulmonary Bypass Circuit | |
| CN111939599B (en) | Method and device for preparing platelet-rich plasma | |
| CN203989202U (en) | A kind of extra-corporeal ultrafiltration loop | |
| JP4043094B2 (en) | Cell separator | |
| SU1124979A1 (en) | Apparatus for dividing blood into fractions | |
| JP6285649B2 (en) | Method for producing cell concentrate | |
| CN105879138A (en) | Extracorporeal circulation pipeline of plasma exchange device capable of switching blood separators |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20191211 |