[go: up one dir, main page]

RU1775498C - Method of producing chlorine and hydroxides of potassium or sodium - Google Patents

Method of producing chlorine and hydroxides of potassium or sodium

Info

Publication number
RU1775498C
RU1775498C SU894647272A SU4647272A RU1775498C RU 1775498 C RU1775498 C RU 1775498C SU 894647272 A SU894647272 A SU 894647272A SU 4647272 A SU4647272 A SU 4647272A RU 1775498 C RU1775498 C RU 1775498C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chlorine
terms
iron group
alkali
content
Prior art date
Application number
SU894647272A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Васильевич Банников
Анатолий Федорович Мазанко
Татьяна Александровна Усова
Леонид Николаевич Вальков
Нураддин Баргах Оглы Бабаев
Нурали Амирали Оглы Адилов
Фираддин Муртуз Оглы Ахундов
Годжат Абдулла Оглы Тарвердиев
Original Assignee
Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Хлорной Промышленности С Опытным Заводом И Кб@
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Хлорной Промышленности С Опытным Заводом И Кб@ filed Critical Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Хлорной Промышленности С Опытным Заводом И Кб@
Priority to SU894647272A priority Critical patent/RU1775498C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1775498C publication Critical patent/RU1775498C/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии получени  хлора и гидроксидов кали  и натри  диафрагменным методом и позвол ет повысить качество электрощелочи за счет снижени  содержани  в ней хлората щелочного металла и кислорода в хлор) азе. В известном способе получени  хлора и гидроксидов щелочного металла электролизом водных растворов хлорида щелочного металла в электролизере с твердым катодом и фильтрующей диафрагмой, включающем периодическое введение в питающий рассол солей группы железа, в рассол предварительно ввод т сол ную кислоту в количестве 1-3 г/л (в пересчете на хлористый водород), а соль металла группы железа ввод т в количестве 2-7 мг в пересчете на ион металла на 1 г активного хлора в пересчете на гипохлорит щелочного металла до содержани  в питающем рассоле соли металла группы железа 5-20 мг/л при достижении концентрации активного хлора в анолите 1,0 г/л. 2 табл. слThe invention relates to a technology for producing chlorine and potassium and sodium hydroxides by the diaphragm method and allows to improve the quality of electro-alkali by reducing the content of alkali metal chlorate and oxygen in it in chlorine). In the known method for producing chlorine and hydroxides of an alkali metal by electrolysis of aqueous solutions of an alkali metal chloride in a solid cathode electrolyzer with a filtering diaphragm, comprising periodically introducing iron group salts into the feed brine, hydrochloric acid is preliminarily added in the amount of 1-3 g / l (in terms of hydrogen chloride), and the metal salt of the iron group is introduced in an amount of 2-7 mg in terms of metal ion per 1 g of active chlorine in terms of alkali metal hypochlorite to the content in the feed with a salt of a metal salt of an iron group of 5-20 mg / L upon reaching a concentration of active chlorine in the anolyte of 1.0 g / L. 2 tab. cl

Description

Изобретение относитс  к технологии электрохимических производств, в частности , к получению хлора и гидроксидов натри  и кали  диафрагменным методом.The invention relates to electrochemical production technology, in particular to the production of chlorine and sodium and potassium hydroxides by the diaphragm method.

Целью изобретени   вл етс  повышение качества получаемой щелочи за счет снижени  содержани  в ней хлората и снижение содержани  кислорода в хлоре.The aim of the invention is to improve the quality of the alkali obtained by reducing the chlorate content in it and reducing the oxygen content in chlorine.

Предлагаемый способ иллюстрируетс  примерами.The proposed method is illustrated by examples.

Пример 1. В анодное пространство хлорного диафрагменного электролизера подают питающий рассол, содержащий 310 г/л NaCI и 1,5 г/л сол ной кислоты. При концентрации активного хлора 1.2 г/л в питающий рассол ввод т хлорид никел  в количестве 5,0 мг на 1 г активного хлораEXAMPLE 1 A feeding brine containing 310 g / l NaCl and 1.5 g / l hydrochloric acid is fed into the anode space of a chlorine diaphragm electrolyzer. At a concentration of active chlorine of 1.2 g / l, nickel chloride in an amount of 5.0 mg per 1 g of active chlorine is introduced into the feed brine

при содержании его в питающем рассоле 10 мг/л. До ввода катализатора электрощелочь содержала NaOH - 160 г/л, №СЮз - 0,6 г/л, 02 - в хлоргазе 3,0%. Электролиз провод т при плотности тока 0,15 A/CNi2 с использованием ОРТА и стального катода. Поверхность диафрагмы составл ла 40 см2. Состав получаемой электрощелочи NaOH - 160 гл, NaCIOs - 0,3 г/л, хлоргаз содержал 2,9% кислорода.when it is contained in a feed brine of 10 mg / l. Prior to the introduction of the catalyst, the electro-alkali contained NaOH - 160 g / l, No. СЮз - 0.6 g / l, 02 - in chlorine gas 3.0%. Electrolysis is carried out at a current density of 0.15 A / CNi2 using an OPTA and a steel cathode. The diaphragm surface was 40 cm2. The composition of the resulting alkali NaOH - 160 hl, NaCIOs - 0.3 g / l, chlorine gas contained 2.9% oxygen.

Пример 2. Аналогичен примеру 1, но в анодное пространство подают питающий рассол, содержащий 1,5 г/л сол ной кислоты и 350 г/л KCI, Состав получаемой электрощелочи КОН - 180 г/л, КСЮз - 0,29 г/л. Содержание кислород в хлоргазе 3,0%.Example 2. Similar to example 1, but the feeding brine containing 1.5 g / l hydrochloric acid and 350 g / l KCI is fed into the anode space. The composition of the resulting KOH electro-alkali is 180 g / l, KSyuz - 0.29 g / l . The oxygen content of chlorine gas is 3.0%.

мm

KJKj

слcl

14 Ю14 Yu

Показатели электролиза при введении процесса при других значени х параметров за вл емого способа приведены в табл,1. Концентраци  получаемой щелочи, температура электролиза и содержание активного хлора в анолите соответствует описанным в примере 1.The electrolysis indices during the introduction of the process at other values of the parameters of the claimed method are given in Table 1. The concentration of alkali obtained, the electrolysis temperature, and the content of active chlorine in the anolyte are as described in Example 1.

Как видно из представленных данных, при использовании предлагаемого способа достигаетс  регламентное содержание хлората натри  или кали  (0,35 г/л) в щелочи и содержание 02 в хлоре не увеличиваетс . Причем при выходе за пределы за вл емых параметров цель не достигаетс , так при снижении концентрации сол ной кислоты менее 1 г/л и количества катализатора менее 2 мг на 1 г активного хлора при концентрации катализатора в питающем рассоле менее 5 мг/лне достигаетс  регламентного содержани  хлорат-ионов в электрощелочи (см. опыты 1, 5). При повышении концентрации сол ной кислоты выше 3,0 г/л, количества катализаторов более 7 кг на 1 г активного хлора при концентрации катализатора в анолите более 20 мг/л качества электрощелоков не улучшаетс  (см. опыты 12,13), а выход по току щелочи и содержание хлора в хлоргазе снижаетс .As can be seen from the data presented, when using the proposed method, a regulated content of sodium or potassium chlorate (0.35 g / l) in alkali is achieved and the content of 02 in chlorine does not increase. Moreover, the goal is not achieved beyond the stated parameters, so with a decrease in the concentration of hydrochloric acid less than 1 g / l and the amount of catalyst less than 2 mg per 1 g of active chlorine at a catalyst concentration in the feed brine of less than 5 mg / l, the regulated content is reached chlorate ions in electro-alkali (see experiments 1, 5). With an increase in the concentration of hydrochloric acid above 3.0 g / l, the number of catalysts more than 7 kg per 1 g of active chlorine with a catalyst concentration in the anolyte of more than 20 mg / l, the quality of the electro-alkali does not improve (see experiments 12,13), and the yield is alkali flow and the chlorine content of the chlorine gas is reduced.

Необходимость введени  катализатора при значении концентрации активного хлора более 1,0 г/л подтверждаетс  данными, приведенными в табл.2.The necessity of introducing a catalyst at a concentration of active chlorine of more than 1.0 g / l is confirmed by the data given in Table 2.

Как видно из данных, приведенных в этой таблице, при меньшем содержанииAs can be seen from the data given in this table, with a lower content

00

55

00

55

00

55

активного хлора использование солей группы железа не эффективно, ввиду низкого содержани  хлората натри  в электрощелочи , что делает введение катализатора не эффективным (см. опыт 1, табл.2).active chlorine, the use of salts of the iron group is not effective, due to the low content of sodium chlorate in the electro-alkali, which makes the introduction of a catalyst not effective (see experiment 1, table 2).

Таким образом применение за вл емого способа позволит с одной стороны повысить качество получаемых продуктов электрощелочи и хлоргаза и, с другой стороны , обеспечивает экономию катализаторов (солей металлов группы железа) за счет уменьшени  их подачи в электролизер.Thus, the application of the claimed method will allow, on the one hand, to improve the quality of the obtained products of electro-alkali and chlorine gas and, on the other hand, will save catalysts (metal salts of the iron group) by reducing their supply to the cell.

Claims (1)

Формула изобретени The claims Способ получени  хлора и гидроксидов кали  или натри  электролизом водного раствора соответствующего хлорида в электролизере с твердым катодом и фильтрующей диафрагмой, включающий периодическое введение в питающий рассол солей металлов группы железа, отличающийс  тем, что, с целью снижени  содержани  хлората в гидроксиде и кислорода в хлоре, в питающий рассол предварительно ввод т сол ную кислоту в количестве 1-3 г/л в пересчете на хлористый водород, а при достижении концентрации активного хлора в анолите 1,0 г/л ввод т соль металла группы железа в питающий рассол в количестве 2-7 мг г, пересчете на ион металла на 1 г активного хлора до содержани  в питающем рассоле соли металла группы железа 5-20 мг/л.A method for producing chlorine and potassium or sodium hydroxides by electrolysis of an aqueous solution of the corresponding chloride in a solid cathode electrolyzer with a filtering diaphragm, comprising periodically introducing iron group metal salts into the feed brine, characterized in that, in order to reduce the content of chlorate in hydroxide and oxygen in chlorine, Hydrochloric acid is preliminarily introduced into the feed brine in an amount of 1-3 g / l in terms of hydrogen chloride, and when the concentration of active chlorine in the anolyte reaches 1.0 g / l, the group metal salt is introduced 2 to 7 mg g of iron in the feed brine, calculated as a metal ion per 1 g of active chlorine, until the metal salt of the iron group is 5-20 mg / l in the feed brine. Таблица 1Table 1 Таблица 2table 2 Количество получаемых продуктов при введении в электролизер в мг (в пересчете на металл ) хлорида никел  на 1,0 г/л активного хлора. Концентраци  в рассоле NlClz - 15 мг/л,- HCI - 2,0 г/л.The amount of products obtained when introduced into the cell in mg (in terms of metal) of nickel chloride per 1.0 g / l of active chlorine. The concentration in the NlClz brine is 15 mg / L; the HCI is 2.0 g / L.
SU894647272A 1989-02-06 1989-02-06 Method of producing chlorine and hydroxides of potassium or sodium RU1775498C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894647272A RU1775498C (en) 1989-02-06 1989-02-06 Method of producing chlorine and hydroxides of potassium or sodium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894647272A RU1775498C (en) 1989-02-06 1989-02-06 Method of producing chlorine and hydroxides of potassium or sodium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1775498C true RU1775498C (en) 1992-11-15

Family

ID=21427272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894647272A RU1775498C (en) 1989-02-06 1989-02-06 Method of producing chlorine and hydroxides of potassium or sodium

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1775498C (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент СССР № 660597, кл. С 25 В 1/96, 1979. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0544686B1 (en) Chlorine dioxide generation from chloric acid
US4405465A (en) Process for the removal of chlorate and hypochlorite from spent alkali metal chloride brines
US4337126A (en) Electrolysis of carbonates to produce hydroxides
JP2520085B2 (en) Chlorine dioxide production method
EP0069504B1 (en) Improved operation and regeneration of permselective ion-exchange membrane in brine electrolysis cells
US4839003A (en) Process for producing alkali hydroxide, chlorine and hydrogen by the electrolysis of an aqueous alkali chloride solution in a membrane cell
CA2390853C (en) Electrolytic process for the production of chlorine dioxide
KR850001577B1 (en) Membrane cell brine feed
CN105154910A (en) Process for producing alkali
EP0532535B1 (en) Electrochemical production of acid chlorate solutions
RU1775498C (en) Method of producing chlorine and hydroxides of potassium or sodium
US4465568A (en) Electrochemical production of KNO3 /NaNO3 salt mixture
RU1836493C (en) Method of production of chlorine dioxide
US3785943A (en) Electrolysis of magnesium chloride
US4247375A (en) Process of electrolyzing aqueous solution of alkali halides
US5284553A (en) Chlorine dioxide generation from chloric acid
US4379035A (en) Method of operating an electrolytic cell
US5126018A (en) Method of producing sodium dithionite by electrochemical means
US3891747A (en) Chlorate removal from alkali metal chloride solutions
SU996517A1 (en) Method for producing chlorine from alkali
SU1030424A1 (en) Method for producing chlorine and alkali
US3312609A (en) Brine electrolysis
CA1337981C (en) Processes for the preparation of alkali metal dichromates and chromic acid
US2772229A (en) Preparation of perchlorates
SU1244207A1 (en) Method of producing chlorine and caustiic soda