RU1775362C - Способ получени дес тиводного сульфата натри - Google Patents
Способ получени дес тиводного сульфата натриInfo
- Publication number
- RU1775362C RU1775362C SU894658489A SU4658489A RU1775362C RU 1775362 C RU1775362 C RU 1775362C SU 894658489 A SU894658489 A SU 894658489A SU 4658489 A SU4658489 A SU 4658489A RU 1775362 C RU1775362 C RU 1775362C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sodium sulfate
- producing
- decahydric
- temperature
- bath
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 6
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 7
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 title claims description 6
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 8
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 abstract 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 abstract 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 4
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D5/00—Sulfates or sulfites of sodium, potassium or alkali metals in general
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
Abstract
Использование: на предпри ти х по производству вискозного волокна. Способ заключаетс и охлаждении и перемешивании раствора осадительной ванны производства вискозного волокна воздействием на поверхность^ванны струей воздуха с температурой +4 -(-40)°С. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к получению сульфата натри из технологического раствора производства вискозного волокна при регенерации этого раствора.
Целью изобретени вл етс укрупнение кристаллов продукта и упрощение аппаратурного оформлени .
Способ осуществл етс следующим образом . Исходный раствор охлаждают и перемашивают стру ми воздуха с температурой (+4)-(-40)°С, направленными на поверхность ванны, после чего отдел ют кристаллы продукта.
П р и м е р 1. Осадительную ванну, содержащую 130 г/л серной кислоты, 260 г/л сульфата натри и 15 г/л сульфата цинка и имеющую температуру 2Q°C, помещают в модельный горизонтальный кристаллизатор диаметром 0,24 м и длиной 1,2 м, заполненный на 1/2 диаметра. На зеркало ванны направл ют струи воздуха с температурой . Осадительна ванна охлаждаетс до температуры 8°С. Образовавшиес кристаллы дес тиводного сульфата натри отдел ют на центрифуге.
Кристаллы имеют размеры в пределах 0,064-0,488 мм при среднем размере 0,324 мм. Содержание сульфата цинка в безводном сульфате натри составл ет 0,033%.
П р и ме р ы 2-8. Выполнены аналогично примеру 1, но при иных услови х охлаждени или ином составе осадительной ванны. Данные представлены в таблице.
П р и м е р 9 (по прототипу). Осадительную ванну, содержащую 130 г/л серной кислоты , 260 г/л сульфата натри и 15 г/л сульфата цинка и имеющую температуру 28°С, помещают в модельный горизонтальный кристаллизатор диаметром 0,24 м и длиной 1,2 м, заполненный на 1/2 диаметра.
В кристаллизаторе создают вакуум 0,085 МПа и производ т вакуумное барботирование сло ванны. Осадительнап ванна охлаждаетс до 5°С. Промывку, отделение, плавление и анализ кристаллов производ т также, как в примере 1. Данные представлень в таблице.
П р и м е р 10. Выполнен аналогично примеру 9, но при другом составе осадительной ванны. Данные представлены в таблице.
Как следует из таблицы, применение предложенного способа позвол ет увеличить средний размер кристаллов продукта с 0.156-0,190 мм до 0.277-0.360 мм.
Кроме того, за счет устранени использовани вакуумного оборудовани упрощаетс аппаратурное оформление.
VcAOHtn получени сульфата натри , размеры кристалло и содержание сульфате цин i целевом продугге.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени дес тиводного сульфата натри из осадительной ванны производства вискозного волокна охлаждением раствора при перемешивании с последующим отделением продукта, отличающийс тем. что. с целью укрупнени кристаллов продукта и упрощени аппаратурного оформлени охлаждение и перемешивание раствора производ т воздействием на поверхность ванны стру ми воздуха с температурой ..,-4°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894658489A RU1775362C (ru) | 1989-03-03 | 1989-03-03 | Способ получени дес тиводного сульфата натри |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894658489A RU1775362C (ru) | 1989-03-03 | 1989-03-03 | Способ получени дес тиводного сульфата натри |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1775362C true RU1775362C (ru) | 1992-11-15 |
Family
ID=21432337
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894658489A RU1775362C (ru) | 1989-03-03 | 1989-03-03 | Способ получени дес тиводного сульфата натри |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU1775362C (ru) |
-
1989
- 1989-03-03 RU SU894658489A patent/RU1775362C/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Серков А.Т. Производство вискозных штапельных волокон. М.: Хими , 1986, с.196. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Steiger | Benzoylation of amino acids | |
| FR2646154B1 (fr) | Bicarbonate de sodium et procede pour la cristallisation de bicarbonate de sodium | |
| JP2003528094A5 (ru) | ||
| ES2488840T3 (es) | Purificación de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico | |
| US4215223A (en) | Process for the preparation of D(-)αphenylglycine | |
| RU1775362C (ru) | Способ получени дес тиводного сульфата натри | |
| CA1301767C (en) | Process for preparing cimetidine polymorph b | |
| NO20011634L (no) | Krystall av diuridintetrafosfat eller salter derav, og fremgangsmåte for fremstilling av samme og fremgangsmåte forfremstilling av nevnte forbindelse | |
| EP0272462A1 (en) | Process for preparing ursodeoxycholic acid derivates and their inorganic and organic salts having therpeutic activity. | |
| JPS61178967A (ja) | 新規なチオスルフオネ−ト誘導体、該誘導体の製造法、及び該誘導体を含有する薬理組成物 | |
| JPS62100409A (ja) | 高純度苛性カリの製造法 | |
| US4551548A (en) | Process for the recovery of S-(carboxymethyl)-(R)-cysteine and S-(carboxymethyl)-(S)-cysteine | |
| JP2937797B2 (ja) | アミノアルキルスルホン酸類の製造方法 | |
| JPS617287A (ja) | ５‐デオキシ‐ｌ‐アラビノースの製造法 | |
| SU865791A1 (ru) | Способ получени сферического силикагел | |
| SU1742210A1 (ru) | Способ выделени сульфата натри | |
| JPH03153652A (ja) | ビニル―ｇａｂａの製法 | |
| RU2220949C1 (ru) | Способ очистки этамбутола | |
| SU1266838A1 (ru) | Способ получени гидросульфита натри | |
| SU1680814A1 (ru) | Способ регенерации компонентов осадительной ванны вискозного производства | |
| SU1613432A1 (ru) | Способ кристаллизации тетрахлоралюмината лити из растворов | |
| EP0157151A1 (en) | New process for preparing cis-3,3,5-trimethylcyclohexyl-D,L-alpha-(3-pyridinecarboxy)-phenylacetate | |
| SU1558894A1 (ru) | Способ очистки акриламида | |
| SU407878A1 (ru) | Способ очистки бифталата калия | |
| JP2002537234A (ja) | 医薬品グレードのジチオカルバメートの製造方法 |