RU1770276C - Method of boron production - Google Patents
Method of boron productionInfo
- Publication number
- RU1770276C RU1770276C SU894638490A SU4638490A RU1770276C RU 1770276 C RU1770276 C RU 1770276C SU 894638490 A SU894638490 A SU 894638490A SU 4638490 A SU4638490 A SU 4638490A RU 1770276 C RU1770276 C RU 1770276C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- boron
- mixture
- product
- increase
- productivity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 13
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims 1
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 241001504505 Troglodytes troglodytes Species 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 101150064138 MAP1 gene Proteins 0.000 description 1
- PZKRHHZKOQZHIO-UHFFFAOYSA-N [B].[B].[Mg] Chemical compound [B].[B].[Mg] PZKRHHZKOQZHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B35/00—Boron; Compounds thereof
- C01B35/02—Boron; Borides
- C01B35/023—Boron
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относите к облгс-ти наор- ганической химии, в частности, к способам по: - бора. Готов т шихту из порошков , мас.%: yniepOA(,2-1, магний 42,8-45,0, оксид бора и - или, борна кислота 43,0-57,0 и прссод т ее термообработку в режиме го- рен и на воздухе либо в среде аргона под давлением 0,1-2,0 Mils. Соотношение окси- дч бора и борной кислоты в случае исполь- .элвъни их смеси берут равным 1:0,05-1,0. После окончани взаимодействи (10-15 мин) полученную смесь выгружают из реактора и по/гзйргают кислотному выщелачива- .и:о. Изобретение позвол ет повысить CL;XOA продукта с Ь0% до и увеличить производительность процесса с 1,0 кг/час ;о 1,6-1,7 кг/час. 1 з.п ф-лы, 1 табл.The invention relates to regional chemistry of organic chemistry, in particular, to methods for: - boron. A mixture of powders is prepared, wt.%: YniepOA (, 2-1, magnesium 42.8-45.0, boron oxide and - or, boric acid 43.0-57.0, and it is subjected to heat treatment in the Wren and in air or in argon medium under a pressure of 0.1-2.0 Mils. The ratio of boron and boric acid oxides in the case of using their mixture is taken equal to 1: 0.05-1.0. After the end of the interaction (10-15 min) the resulting mixture is discharged from the reactor and acid leached / v. Le: o. The invention allows to increase CL; XOA of the product from L0% to and increase the productivity of the process from 1.0 kg / h; about 1, 6-1.7 kg / h. 1 wp tab.
Description
Предлагаемое изобретение относитс к неорганический химии, в частности, к способам получени элементарнее бора, который может использоватьс в химической промышленности и порошковой металлургии ,The present invention relates to inorganic chemistry, in particular, to methods for producing elemental boron, which can be used in the chemical industry and powder metallurgy
Целью изобретени вл етс повышение выхода продукта и увеличение гроизво- дигельности процесса.The aim of the invention is to increase the yield of the product and increase the productivity of the process.
Пример. Готов т шихту из порошков оксиде бора - В20з содержание основного вешества 98,5%, размер част/ц до 310 мкм 47 г(47мас.%),мап1и МПФ-3 ГОСТ-5001-78 52,2 г (52,5%, сажи О.Е г (0,5 мас.%). TI-J.T- тельно перемешаннуо смесь пг)рошков помещают в рьактор СВС-20. Пооцасс провод т в атмосфере аргона при 0,1 МПа. Инициирование реакции провод т с помощью нагретой вольфрамовой спирали, ио- здающей температуру, достаточную дл и.ггьнсиьнсго взаимодействи исходных компонентов и в дальнейшем процессе ихExample. A mixture of powders of boron oxide - B20z is prepared, the content of the main substance is 98.5%, the part / c size is up to 310 microns 47 g (47 wt.%), Map1 and MPF-3 GOST-5001-78 52.2 g (52.5% , carbon black O.E g (0.5 wt.%). TI-JT-mixed mixture pg) powder is placed in the SVS-20 reactor. Poocass is carried out in an argon atmosphere at 0.1 MPa. The reaction is initiated using a heated tungsten helix, which produces a temperature sufficient for viable interaction of the starting components and in the subsequent process
взаимодействие происходит за счет тепла, выдел ющегос в реакции.the interaction is due to the heat released in the reaction.
Через несколько минут (10-15) после окончани взаимодействи компонентов шихты е режима горени полученную смесь бора и оксида магни выгружают из реактора . Бор извлекают из продукта взаимодействи с .помощью известной химической обоаботки (кислотна обработка, промывка в воде, фильтраци ). Длительность обработки 2,5 часа.A few minutes (10-15) after the end of the interaction of the components of the charge mixture of the combustion mode, the resulting mixture of boron and magnesium oxide is discharged from the reactor. Boron is recovered from the product by reaction with a known chemical treatment (acid treatment, washing in water, filtration). The processing time is 2.5 hours.
Выход элементарного бора 99%. Производительность процесса 1,6 кг/час.The yield of elemental boron is 99%. The productivity of the process is 1.6 kg / h.
Примеры 2-8 провод т аналогично примеру 1 и приведены в таблице.Examples 2-8 are carried out analogously to example 1 and are shown in the table.
Содержание углерода менее 0,2 мас.% не приводит к существенному эффекту, а при содержании его в шихте более 1 мас.% в продукте горени (в целевом продукте) остаетс карбид бора. Очистка целевого продукта от карбида бора усложн ет процесс получени бора.A carbon content of less than 0.2 wt.% Does not lead to a significant effect, and if it contains more than 1 wt.% In the charge in the combustion product (in the target product), boron carbide remains. Purification of the desired product from boron carbide complicates the process of producing boron.
соwith
сwith
х|x |
VIVI
О Ю XIOh Yu XI
ОABOUT
При содержании в шихте кислородсодержащего соединени бора 43 мас.% в продукте образуютс бориды магни , по вление которых вызывает снижение выхода целевого продукта,When the charge of the oxygen-containing boron compound is 43 wt.%, Magnesium borides are formed in the product, the appearance of which causes a decrease in the yield of the target product.
При содержании в шихте кислородсодержащего соединени бора более 57,0 мас.%, в результате его избытка в продукте остаетс часть непрореагировавшего бор- содержащего компонента, в результате чего снижаетс производительность и выход целевого продукта.When the content of the oxygen-containing boron compound in the charge is more than 57.0 wt.%, As a result of its excess, a part of the unreacted boron-containing component remains in the product, resulting in a decrease in productivity and yield of the target product.
При содержании в шихте магни менее 42,8 мас,% из-за избытка борсодержащего компонента в продукте остаетс непрореагировавший борсодержащий компонент, что снижает выход целевого продукта и производительность процесса.When the magnesium content in the batch is less than 42.8 wt%, due to the excess of the boron-containing component, the unreacted boron-containing component remains in the product, which reduces the yield of the target product and the productivity of the process.
При содержании в шихте магни более 56,0 мас.% в результате интенсивного его испарени происходит затухание: фронт горени не распростран етс по всему образцу, т.е. часть шихты остаетс прореагировавшей , что снижает производительность процесса и выход целевого продукта.When the magnesium charge contains more than 56.0 wt.%, Attenuation occurs as a result of its intense evaporation: the combustion front does not propagate throughout the sample, i.e. part of the charge remains reacted, which reduces the productivity of the process and the yield of the target product.
При давлении среды менее 0.1 МПа бурное испарение исходных компонентов приводит к прекращению распространени процесса по всему реакционному объему, т.е. часть шихты остаетс непрореагиров ашей, что и снижает производительность процесса и выход целевого продукта.At a medium pressure of less than 0.1 MPa, rapid evaporation of the starting components leads to the cessation of the distribution of the process throughout the reaction volume, i.e. part of the charge remains unreacted, which reduces the productivity of the process and the yield of the target product.
При давлении аргона или воздуха более 2,0 МПа затрудн етс достаточное разложение боридоь магни , а также выделение таких летучих газов, как СО У,At an argon or air pressure of more than 2.0 MPa, it is difficult to sufficiently decompose boride magnesium, as well as the evolution of volatile gases such as CO
СОа. В результате этого в процессе остаетс больша часть нежелательных примесей, что снижает выход целевого продукта и производительность процесса.SOa. As a result of this, most of the undesirable impurities remain in the process, which reduces the yield of the target product and the productivity of the process.
При выходе соотношени оксида бора иWhen the ratio of boron oxide and
борной кислоты за пределы 1:0.05 - 1,0 в процессе синтеза во фронте горени могут образовыватьс участки с избытком борсодержащего компонента, либо металла восстановител , что ведет к образованию борида магни и снижает выход целевого продукта и производительность процесса.boric acid beyond 1: 0.05 - 1.0 during the synthesis in the combustion front, areas with an excess of boron-containing component or a reducing agent metal can form, which leads to the formation of magnesium boride and reduces the yield of the target product and the productivity of the process.
Данное изобретение позвол ет повысить выход продукта с 50% до 98-99% иThis invention allows to increase the yield from 50% to 98-99% and
увеличить производительность процесса с 1,0 кг/час до 1,6-1,7 кг/час.increase the productivity of the process from 1.0 kg / h to 1.6-1.7 kg / h.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894638490A RU1770276C (en) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | Method of boron production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894638490A RU1770276C (en) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | Method of boron production |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1770276C true RU1770276C (en) | 1992-10-23 |
Family
ID=21423274
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894638490A RU1770276C (en) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | Method of boron production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU1770276C (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003051773A1 (en) * | 2001-12-19 | 2003-06-26 | Groupe Minutia Inc. | Process for the production of elemental boron by solid state reaction |
-
1989
- 1989-01-31 RU SU894638490A patent/RU1770276C/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 1004262, кл. С 01 В .9Р1. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003051773A1 (en) * | 2001-12-19 | 2003-06-26 | Groupe Minutia Inc. | Process for the production of elemental boron by solid state reaction |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1174083A (en) | Process for the preparation of alloy powders which can be sintered and which are based on titanium | |
| US2834667A (en) | Method of thermally reducing titanium oxide | |
| US3692474A (en) | Preparation of metal nitrides | |
| US2707679A (en) | Methods of producing zirconium and titanium | |
| US3364152A (en) | Process for the manufacture of a boron, aluminum or alkaline earth metal, and carbon composition and product | |
| US3348918A (en) | Diamond purification | |
| CA1038170A (en) | Recovery of silver from silver salts | |
| RU1770276C (en) | Method of boron production | |
| US2888325A (en) | Method of making boron nitride material and bodies | |
| HK1040950B (en) | Purification process for chromium | |
| US4578260A (en) | Method for purifying diamond | |
| US3660031A (en) | Method for preparing boron suboxide | |
| US3711594A (en) | Process for making boron nitride bodies | |
| US2961293A (en) | Purification of hafnium tetrahalide | |
| US2839366A (en) | Process for the manufacture of boron nitride | |
| CA1051634A (en) | Manufacture of hexagonal boron nitride | |
| US2681849A (en) | Production of titanium monoxide | |
| US2698221A (en) | Preparing titanium compounds | |
| JPH07216474A (en) | Method for producing high-purity metallic chromium | |
| US2974012A (en) | Preparation of beryllium oxide of high purity | |
| US3460918A (en) | Method of chlorinating metals with carbon tetrachloride and carbon dioxide | |
| RU2130336C1 (en) | Method of producing graphite boron nitride | |
| US2387203A (en) | Method of making beryllium fluoride | |
| US2441770A (en) | Process for making iron powder | |
| RU2052528C1 (en) | Scandium obtaining method |