[go: up one dir, main page]

RU1770276C - Method of boron production - Google Patents

Method of boron production

Info

Publication number
RU1770276C
RU1770276C SU894638490A SU4638490A RU1770276C RU 1770276 C RU1770276 C RU 1770276C SU 894638490 A SU894638490 A SU 894638490A SU 4638490 A SU4638490 A SU 4638490A RU 1770276 C RU1770276 C RU 1770276C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
boron
mixture
product
increase
productivity
Prior art date
Application number
SU894638490A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Григорьевич Мержанов
Инна Петровна Боровинская
Сос Саркисович Мамян
Георгий Витальевич Патржебский
Владимир Иванович Вершинников
Анатолий Михайлович Алехин
Георгий Фердинандович Тавадзе
Иван Кириллович Дуков
Original Assignee
Институт структурной макрокинетики АН СССР
Приморское производственное объединение "Бор" им.50-летия СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт структурной макрокинетики АН СССР, Приморское производственное объединение "Бор" им.50-летия СССР filed Critical Институт структурной макрокинетики АН СССР
Priority to SU894638490A priority Critical patent/RU1770276C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1770276C publication Critical patent/RU1770276C/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B35/00Boron; Compounds thereof
    • C01B35/02Boron; Borides
    • C01B35/023Boron

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относите к облгс-ти наор- ганической химии, в частности, к способам по: - бора. Готов т шихту из порошков , мас.%: yniepOA(,2-1, магний 42,8-45,0, оксид бора и - или, борна  кислота 43,0-57,0 и прссод т ее термообработку в режиме го- рен и  на воздухе либо в среде аргона под давлением 0,1-2,0 Mils. Соотношение окси- дч бора и борной кислоты в случае исполь- .элвъни  их смеси берут равным 1:0,05-1,0. После окончани  взаимодействи  (10-15 мин) полученную смесь выгружают из реактора и по/гзйргают кислотному выщелачива- .и:о. Изобретение позвол ет повысить CL;XOA продукта с Ь0% до и увеличить производительность процесса с 1,0 кг/час ;о 1,6-1,7 кг/час. 1 з.п ф-лы, 1 табл.The invention relates to regional chemistry of organic chemistry, in particular, to methods for: - boron. A mixture of powders is prepared, wt.%: YniepOA (, 2-1, magnesium 42.8-45.0, boron oxide and - or, boric acid 43.0-57.0, and it is subjected to heat treatment in the Wren and in air or in argon medium under a pressure of 0.1-2.0 Mils. The ratio of boron and boric acid oxides in the case of using their mixture is taken equal to 1: 0.05-1.0. After the end of the interaction (10-15 min) the resulting mixture is discharged from the reactor and acid leached / v. Le: o. The invention allows to increase CL; XOA of the product from L0% to and increase the productivity of the process from 1.0 kg / h; about 1, 6-1.7 kg / h. 1 wp tab.

Description

Предлагаемое изобретение относитс  к неорганический химии, в частности, к способам получени  элементарнее бора, который может использоватьс  в химической промышленности и порошковой металлургии ,The present invention relates to inorganic chemistry, in particular, to methods for producing elemental boron, which can be used in the chemical industry and powder metallurgy

Целью изобретени   вл етс  повышение выхода продукта и увеличение гроизво- дигельности процесса.The aim of the invention is to increase the yield of the product and increase the productivity of the process.

Пример. Готов т шихту из порошков оксиде бора - В20з содержание основного вешества 98,5%, размер част/ц до 310 мкм 47 г(47мас.%),мап1и  МПФ-3 ГОСТ-5001-78 52,2 г (52,5%, сажи О.Е г (0,5 мас.%). TI-J.T- тельно перемешаннуо смесь пг)рошков помещают в рьактор СВС-20. Пооцасс провод т в атмосфере аргона при 0,1 МПа. Инициирование реакции провод т с помощью нагретой вольфрамовой спирали, ио- здающей температуру, достаточную дл  и.ггьнсиьнсго взаимодействи  исходных компонентов и в дальнейшем процессе ихExample. A mixture of powders of boron oxide - B20z is prepared, the content of the main substance is 98.5%, the part / c size is up to 310 microns 47 g (47 wt.%), Map1 and MPF-3 GOST-5001-78 52.2 g (52.5% , carbon black O.E g (0.5 wt.%). TI-JT-mixed mixture pg) powder is placed in the SVS-20 reactor. Poocass is carried out in an argon atmosphere at 0.1 MPa. The reaction is initiated using a heated tungsten helix, which produces a temperature sufficient for viable interaction of the starting components and in the subsequent process

взаимодействие происходит за счет тепла, выдел ющегос  в реакции.the interaction is due to the heat released in the reaction.

Через несколько минут (10-15) после окончани  взаимодействи  компонентов шихты е режима горени  полученную смесь бора и оксида магни  выгружают из реактора . Бор извлекают из продукта взаимодействи  с .помощью известной химической обоаботки (кислотна  обработка, промывка в воде, фильтраци ). Длительность обработки 2,5 часа.A few minutes (10-15) after the end of the interaction of the components of the charge mixture of the combustion mode, the resulting mixture of boron and magnesium oxide is discharged from the reactor. Boron is recovered from the product by reaction with a known chemical treatment (acid treatment, washing in water, filtration). The processing time is 2.5 hours.

Выход элементарного бора 99%. Производительность процесса 1,6 кг/час.The yield of elemental boron is 99%. The productivity of the process is 1.6 kg / h.

Примеры 2-8 провод т аналогично примеру 1 и приведены в таблице.Examples 2-8 are carried out analogously to example 1 and are shown in the table.

Содержание углерода менее 0,2 мас.% не приводит к существенному эффекту, а при содержании его в шихте более 1 мас.% в продукте горени  (в целевом продукте) остаетс  карбид бора. Очистка целевого продукта от карбида бора усложн ет процесс получени  бора.A carbon content of less than 0.2 wt.% Does not lead to a significant effect, and if it contains more than 1 wt.% In the charge in the combustion product (in the target product), boron carbide remains. Purification of the desired product from boron carbide complicates the process of producing boron.

соwith

сwith

х|x |

VIVI

О Ю XIOh Yu XI

ОABOUT

При содержании в шихте кислородсодержащего соединени  бора 43 мас.% в продукте образуютс  бориды магни , по вление которых вызывает снижение выхода целевого продукта,When the charge of the oxygen-containing boron compound is 43 wt.%, Magnesium borides are formed in the product, the appearance of which causes a decrease in the yield of the target product.

При содержании в шихте кислородсодержащего соединени  бора более 57,0 мас.%, в результате его избытка в продукте остаетс  часть непрореагировавшего бор- содержащего компонента, в результате чего снижаетс  производительность и выход целевого продукта.When the content of the oxygen-containing boron compound in the charge is more than 57.0 wt.%, As a result of its excess, a part of the unreacted boron-containing component remains in the product, resulting in a decrease in productivity and yield of the target product.

При содержании в шихте магни  менее 42,8 мас,% из-за избытка борсодержащего компонента в продукте остаетс  непрореагировавший борсодержащий компонент, что снижает выход целевого продукта и производительность процесса.When the magnesium content in the batch is less than 42.8 wt%, due to the excess of the boron-containing component, the unreacted boron-containing component remains in the product, which reduces the yield of the target product and the productivity of the process.

При содержании в шихте магни  более 56,0 мас.% в результате интенсивного его испарени  происходит затухание: фронт горени  не распростран етс  по всему образцу, т.е. часть шихты остаетс  прореагировавшей , что снижает производительность процесса и выход целевого продукта.When the magnesium charge contains more than 56.0 wt.%, Attenuation occurs as a result of its intense evaporation: the combustion front does not propagate throughout the sample, i.e. part of the charge remains reacted, which reduces the productivity of the process and the yield of the target product.

При давлении среды менее 0.1 МПа бурное испарение исходных компонентов приводит к прекращению распространени  процесса по всему реакционному объему, т.е. часть шихты остаетс  непрореагиров ашей, что и снижает производительность процесса и выход целевого продукта.At a medium pressure of less than 0.1 MPa, rapid evaporation of the starting components leads to the cessation of the distribution of the process throughout the reaction volume, i.e. part of the charge remains unreacted, which reduces the productivity of the process and the yield of the target product.

При давлении аргона или воздуха более 2,0 МПа затрудн етс  достаточное разложение боридоь магни , а также выделение таких летучих газов, как СО У,At an argon or air pressure of more than 2.0 MPa, it is difficult to sufficiently decompose boride magnesium, as well as the evolution of volatile gases such as CO

СОа. В результате этого в процессе остаетс  больша  часть нежелательных примесей, что снижает выход целевого продукта и производительность процесса.SOa. As a result of this, most of the undesirable impurities remain in the process, which reduces the yield of the target product and the productivity of the process.

При выходе соотношени  оксида бора иWhen the ratio of boron oxide and

борной кислоты за пределы 1:0.05 - 1,0 в процессе синтеза во фронте горени  могут образовыватьс  участки с избытком борсодержащего компонента, либо металла восстановител , что ведет к образованию борида магни  и снижает выход целевого продукта и производительность процесса.boric acid beyond 1: 0.05 - 1.0 during the synthesis in the combustion front, areas with an excess of boron-containing component or a reducing agent metal can form, which leads to the formation of magnesium boride and reduces the yield of the target product and the productivity of the process.

Данное изобретение позвол ет повысить выход продукта с 50% до 98-99% иThis invention allows to increase the yield from 50% to 98-99% and

увеличить производительность процесса с 1,0 кг/час до 1,6-1,7 кг/час.increase the productivity of the process from 1.0 kg / h to 1.6-1.7 kg / h.

Claims (2)

1.Способ получени  бора, включающий термообработку смеси кислородсодержащего соединени  бора, магни  и углерода на воздухе или в атмосфере аргона с последующим кислотным выщелачиванием продукта , отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода продукта и увеличени 1. A method of producing boron, comprising heat treatment of a mixture of an oxygen-containing compound of boron, magnesium and carbon in air or in an argon atmosphere, followed by acid leaching of the product, characterized in that, in order to increase the yield of the product and increase производительности процесса кислородсодержащее соединение бора берут в количестве 43,0-57,0 мас.%, магний - 42,8-56,0 мас.%, углерод - 0,2-0,1 мас.% и термообработку смеси провод т в режиме горени of the productivity of the process, an oxygen-containing boron compound is taken in an amount of 43.0-57.0 wt.%, magnesium - 42.8-56.0 wt.%, carbon - 0.2-0.1 wt.% and heat treatment of the mixture is carried out in burning mode под давлением 0,1-2,0 МПа,under pressure of 0.1-2.0 MPa, 2.Способ по п.1,отличающийс  тем, что в качестве кислородсодержащего соединени  бора используют оксид бора, или борную кислоту или их смесь при массовом соотношении 1:(0,05-1,0) соответственно .2. The method according to claim 1, characterized in that boron oxide or boric acid or a mixture thereof is used as an oxygen-containing boron compound in a mass ratio of 1: (0.05-1.0), respectively.
SU894638490A 1989-01-31 1989-01-31 Method of boron production RU1770276C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894638490A RU1770276C (en) 1989-01-31 1989-01-31 Method of boron production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894638490A RU1770276C (en) 1989-01-31 1989-01-31 Method of boron production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1770276C true RU1770276C (en) 1992-10-23

Family

ID=21423274

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894638490A RU1770276C (en) 1989-01-31 1989-01-31 Method of boron production

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1770276C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003051773A1 (en) * 2001-12-19 2003-06-26 Groupe Minutia Inc. Process for the production of elemental boron by solid state reaction

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1004262, кл. С 01 В .9Р1. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003051773A1 (en) * 2001-12-19 2003-06-26 Groupe Minutia Inc. Process for the production of elemental boron by solid state reaction

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1174083A (en) Process for the preparation of alloy powders which can be sintered and which are based on titanium
US2834667A (en) Method of thermally reducing titanium oxide
US3692474A (en) Preparation of metal nitrides
US2707679A (en) Methods of producing zirconium and titanium
US3364152A (en) Process for the manufacture of a boron, aluminum or alkaline earth metal, and carbon composition and product
US3348918A (en) Diamond purification
CA1038170A (en) Recovery of silver from silver salts
RU1770276C (en) Method of boron production
US2888325A (en) Method of making boron nitride material and bodies
HK1040950B (en) Purification process for chromium
US4578260A (en) Method for purifying diamond
US3660031A (en) Method for preparing boron suboxide
US3711594A (en) Process for making boron nitride bodies
US2961293A (en) Purification of hafnium tetrahalide
US2839366A (en) Process for the manufacture of boron nitride
CA1051634A (en) Manufacture of hexagonal boron nitride
US2681849A (en) Production of titanium monoxide
US2698221A (en) Preparing titanium compounds
JPH07216474A (en) Method for producing high-purity metallic chromium
US2974012A (en) Preparation of beryllium oxide of high purity
US3460918A (en) Method of chlorinating metals with carbon tetrachloride and carbon dioxide
RU2130336C1 (en) Method of producing graphite boron nitride
US2387203A (en) Method of making beryllium fluoride
US2441770A (en) Process for making iron powder
RU2052528C1 (en) Scandium obtaining method