RU1621477C - Aromatic copolymer of amidobenzimidazole for preparing fibers having improved operating properties and composition for producing fibers on its base - Google Patents
Aromatic copolymer of amidobenzimidazole for preparing fibers having improved operating properties and composition for producing fibers on its base Download PDFInfo
- Publication number
- RU1621477C RU1621477C SU4426169A RU1621477C RU 1621477 C RU1621477 C RU 1621477C SU 4426169 A SU4426169 A SU 4426169A RU 1621477 C RU1621477 C RU 1621477C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- fibers
- polymer
- amidobenzimidazole
- base
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 21
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title abstract 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 22
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 229940113088 dimethylacetamide Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- GNWBLLYJQXKPIP-ZOGIJGBBSA-N (1s,3as,3bs,5ar,9ar,9bs,11as)-n,n-diethyl-6,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1h-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide Chemical compound CN([C@@H]1CC2)C(=O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](C(=O)N(CC)CC)[C@@]2(C)CC1 GNWBLLYJQXKPIP-ZOGIJGBBSA-N 0.000 description 8
- FDQSRULYDNDXQB-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-dicarbonyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC(C(Cl)=O)=C1 FDQSRULYDNDXQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N terephthaloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=C(C(Cl)=O)C=C1 LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- WFRXSXUDWCVSPI-UHFFFAOYSA-N 3h-benzimidazol-5-amine Chemical compound NC1=CC=C2NC=NC2=C1 WFRXSXUDWCVSPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- RAYLUPYCGGKXQO-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylacetamide;hydrate Chemical compound O.CN(C)C(C)=O RAYLUPYCGGKXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к новому ароматическому сополиамидобензимидазолу и к композиции для получения волокон на его основе, используемых при изгототовлении огнетермостойких, гигиеничных и декоративных изделий, напpимер защитной одежды и декоративно-обивочных тканей. The invention relates to a new aromatic copolyamidobenzimidazole and to a composition for producing fibers based on it, used in the manufacture of fire-resistant, hygienic and decorative products, for example protective clothing and decorative upholstery fabrics.
Цель изобретения улучшение потребительских свойств волокна. The purpose of the invention is the improvement of consumer properties of the fiber.
П р и м е р 1. Ароматический сополиамидобензимидазол формулы
_→
_ →
Найдено, С 0,85; N 15,71; Н 3,59. Found, C 0.85; N, 15.71; H 3.59.
Вычислено, С 71,19; N 15,82; Н 3,85. Calculated, C 71.19; N, 15.82; H 3.85.
В ИК-спектрах наблюдаются интенсивные полосы поглощения амидных групп в области 1690 см-1 и полосы группы -NH-имидазольного цикла в области 3415 см-1.In the IR spectra, intense absorption bands of amide groups in the region of 1690 cm -1 and bands of the -NH-imidazole ring group in the region of 3415 cm -1 are observed.
Получают композицию для формования волокна состава, мас. Полимер 12,0 Вода 0,417 LiCl 2,5 ДМАА Остальное
Полученную композицию фильтруют, обезвоздушивают и формуют волокно по известному способу в осадительную водно-диметилацетамидную ванну с отрицательной фильерной вытяжкой и пластификационной вытяжкой 20% Полученное волокно промывают и сушат. Определяют кислородный индекс (Ки), интегральный коэффициент отражения света в области 400-700 нм (Котр, число тысяч циклов на истирание, число выдерживаемых стирок (допустимой 20%-ной потери прочности, условия испытания: 1 стирка 0,5 г, кипячение в 2-ном растворе тринатрийфосфата) и усадку при 450оС. Свойства волокна приведены в таблице.Get a composition for forming a fiber composition, wt. Polymer 12.0 Water 0.417 LiCl 2.5 DMAA Else
The resulting composition is filtered, dehydrated and formed into a fiber according to the known method in a precipitation water-dimethylacetamide bath with a negative spinneret drawing and a plasticizing extract of 20%. The resulting fiber is washed and dried. Determine the oxygen index (K and ), the integral coefficient of light reflection in the region of 400-700 nm (K OTR , the number of thousands of cycles for abrasion, the number of aged washings (permissible 20% loss of strength, test conditions: 1 wash 0.5 g, boiling in a 2-solution of trisodium phosphate) and shrinkage at 450 about C. The properties of the fiber are shown in the table.
П р и м е р 2. Из полимера структуры, указанной в примере 1, получают композицию для формования волокна состава, мас. Полимер 12,0 Вода 0,004 LiCl 2,5 ДМАА Остальное
Волокно получают аналогично примеру 1. Свойства указаны в таблице.PRI me
The fiber is obtained analogously to example 1. Properties are shown in the table.
П р и м е р 3. Из полимера структуры, указанной в примере 1, получают композицию для формования волокна состава, мас. Полимер 12,0 Вода 0,85 LiCl 2,5 ДМАА Остальное
Волокно получают аналогично примеру 1. Свойства указаны в таблице.PRI me
The fiber is obtained analogously to example 1. Properties are shown in the table.
П р и м е р 4. Ароматический полиамидобензимидазол формулы
_→
_ →
Растворяют в 100 ДМАА 0,42 г воды, 2,5 г LiCl и 3,839 г (0,01714 моль) М-2. Затем к раствору добавляют 1,689 г изофталоилхлорида и 1,689 г терефталоилхлорида, т.е. 3,377 г (0,01697 моль) смеси кислотных компонентов. Получают полимер с [ η 7,0. 0.42 g of water, 2.5 g of LiCl and 3.839 g (0.01714 mol) of M-2 are dissolved in 100 DMAA. Then, 1.689 g of isophthaloyl chloride and 1.689 g of terephthaloyl chloride, i.e. 3.377 g (0.01697 mol) of a mixture of acidic components. A polymer is obtained with [η 7.0.
Найдено, C 71,19; N 15,82; H 3,95. Found, C, 71.19; N, 15.82; H 3.95.
Вычислено, С 71,41; N 15,65; H 4,27. Calculated, C 71.41; N, 15.65; H 4.27.
ИК-спектры аналогичны ИК-спектрам полимера из примера 1. Получают композицию для формования волокна следующего состава, мас. Полимер 6,0 LiCl 2,5 Вода 0,42 ДМАА Остальное
Из данной композиции формуют волокно по способу, описанному в примере 1. Свойства волокна приведены в таблице.IR spectra are similar to IR spectra of the polymer of example 1. Get a composition for forming fibers of the following composition, wt. Polymer 6.0 LiCl 2.5 Water 0.42 DMAA Else
Fiber is formed from this composition by the method described in Example 1. The fiber properties are shown in the table.
П р и м е р 5. Ароматический полиамидобензимидазол формулы
_→
_ →
Растворяют в 100 г ДМАА 3,0 LiCl, 0,5 г воды, 3,789 г (0,0169 моль) М-2. К полученному раствору добавляют 3,364 г (0,0166 моль) смеси изофталоилхлорида и терефталоилхлорида, где 3,204 г изофталоилхлорида и 0,160 г терефталоилхлорида. Получают полимер с [η 8,5. Dissolve in 100 g DMAA 3.0 LiCl, 0.5 g water, 3.799 g (0.0169 mol) M-2. To the resulting solution were added 3.364 g (0.0166 mol) of a mixture of isophthaloyl chloride and terephthaloyl chloride, where 3.204 g of isophthaloyl chloride and 0.160 g of terephthaloyl chloride. A polymer is obtained with [η 8.5.
Найдено, С 71,25; N 15,45; H 3,38. Found, C, 71.25; N, 15.45; H 3.38.
Вычислено, C 71,19; N 15,82; Н 3,95. Calculated, C 71.19; N, 15.82; H 3.95.
ИК-спектры аналогичны ИК-спектрам полимера из примера 1. IR spectra are similar to IR spectra of the polymer of Example 1.
Получают композицию для формования волокна следующего состава, мас. Полимер 5,5 LiCl 3,0 Вода 0,5 ДМАА Остальное
Из данной композиции получают волокна аналогично примеру 1. Свойства приведены в таблице.Get a composition for forming fibers of the following composition, wt. Polymer 5.5 LiCl 3.0 Water 0.5 DMAA Else
From this composition, fibers are obtained analogously to example 1. The properties are shown in the table.
П р и м е р 6 (сравнительный). Ароматический полиамидобензимидазол получают аналогично примеру 1, но в качестве аминного компонента используют 4,451 г (0,01309 моль) 2,2'-n-фенилен-бис-(5-аминобензимидазола). Изофталоилхлорида добавляют 2,631 г (0,01296 моль). Получают полимер с ( η ) 5,2.PRI me R 6 (comparative). Aromatic poliamidobenzimidazol prepared analogously to Example 1, but using the amine component 4.451 g (0.01309 mol) 2,2 '-n-phenylene-bis (5-aminobenzimidazole). Isophthaloyl chloride added 2.631 g (0.01296 mol). A polymer with (η) 5.2 is obtained.
Найдено, C 71,80; N 17,51; Н 3,98. Found, C, 71.80; N, 17.51; H 3.98.
Вычислено, С 71,49; N 17,87; H 3,83. Calculated, C 71.49; N, 17.87; H 3.83.
Получают композицию состава, мас. Полимер 6,2 Вода 0,42 LiCl 2,5 ДМАА Остальное
Из данной композиции получают волокно, как описано в примере 1. Свойства волокна приведены в таблице.Get the composition composition, wt. Polymer 6.2 Water 0.42 LiCl 2.5 DMAA Else
Fiber is obtained from this composition as described in Example 1. The fiber properties are shown in the table.
Claims (2)
n m 20 1 1 20,
с характеристической вязкостью [η] 3,7 8,5 дл/г, измеренной при 20oС в диметилацетамиде, для получения волокон с улучшенными эксплуатационными свойствами.1. Aromatic copolyamidobenzimidazole of the formula
nm 20 1 1 20,
with an intrinsic viscosity [η] of 3.7 to 8.5 dl / g, measured at 20 ° C. in dimethylacetamide, to obtain fibers with improved performance.
n m 20 1 1 20,
при следующем соотношении компонентов, мас.2. A composition for producing fibers based on aromatic copolyamidobenzimidazole, comprising a polymer, water, lithium chloride and dimethylacetamide, characterized in that, in order to improve the operational properties of the fibers, it contains copolyamidobenzimidazole with a characteristic viscosity of [η] 3,7 8, 5 dl / g, measured in dimethylacetamide, structural formula
nm 20 1 1 20,
in the following ratio of components, wt.
Вода 0,004 0,85
Хлорид лития 2,1 3,0
Диметилацетамид ОстальноеPolymer 5.5 12.0
Water 0.004 0.85
Lithium Chloride 2.1 3.0
Dimethylacetamide Else
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4426169 RU1621477C (en) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | Aromatic copolymer of amidobenzimidazole for preparing fibers having improved operating properties and composition for producing fibers on its base |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4426169 RU1621477C (en) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | Aromatic copolymer of amidobenzimidazole for preparing fibers having improved operating properties and composition for producing fibers on its base |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1621477C true RU1621477C (en) | 1995-06-09 |
Family
ID=30440977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4426169 RU1621477C (en) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | Aromatic copolymer of amidobenzimidazole for preparing fibers having improved operating properties and composition for producing fibers on its base |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU1621477C (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2180369C2 (en) * | 2000-03-06 | 2002-03-10 | Государственное предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт полимерных волокон с опытним заводом | Heat-resistant fiber fabrication process |
| US20150119511A1 (en) * | 2013-10-30 | 2015-04-30 | E I Du Pont De Nemours And Company | Composite polymer solution of poly(m-phenylene isophthalamide) and copolymer made from (6)-amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole |
-
1987
- 1987-12-28 RU SU4426169 patent/RU1621477C/en active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Огнестойкое гигиеническое волокно тулен. Информационный листок о научно-техническом достижении N 26381, НТД, сер. 03.10.Л.И., НТИ, 1981. * |
| Разовый технологический регламент на процесс получения комплексной синтетической нити тулен N 73-84. Л.: Ленфилиал ВНИИВПроекта, 1984. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2180369C2 (en) * | 2000-03-06 | 2002-03-10 | Государственное предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт полимерных волокон с опытним заводом | Heat-resistant fiber fabrication process |
| US20150119511A1 (en) * | 2013-10-30 | 2015-04-30 | E I Du Pont De Nemours And Company | Composite polymer solution of poly(m-phenylene isophthalamide) and copolymer made from (6)-amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole |
| US9790366B2 (en) * | 2013-10-30 | 2017-10-17 | E I Du Pont De Nemours And Company | Composite polymer solution of poly(M-phenylene isophthalamide) and copolymer made from 5(6)-amino-2-(P-aminophenyl)benzimidazole |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4018735A (en) | Anisotropic dopes of aromatic polyamides | |
| US2071253A (en) | Linear condensation polymers | |
| US2191556A (en) | Polyamides | |
| CA2662239C (en) | Polymers and fibers formed therefrom | |
| EP0246634B1 (en) | Heat resistant organic synthetic fibers and process for producing the same | |
| EP0007632B1 (en) | Aromatic polyamide composition | |
| KR101067338B1 (en) | Molecular miscible blend solution of aromatic polyamide and amorphous polymer, preparation method thereof, aromatic polyamide blend fiber and dyeing method using same | |
| KR102104658B1 (en) | HIGH PERFORMANCE POLYAMIDE, SPINNING DOPE COMPOSITION and MOLD COMPRISING THEREOF | |
| EP0007631B1 (en) | Wholly aromatic polyamide composition and filaments or fibres thereof | |
| EP0119271B1 (en) | Liquid crystalline polymer compositions, process, and products | |
| GB2160878A (en) | Polymer alloy fiber and process therefor | |
| US2754284A (en) | Synthetic linear polyamides containing intralinear siloxane groups and preparation | |
| JP2744084B2 (en) | Polyamide / imide based filament and method for producing the same | |
| RU1621477C (en) | Aromatic copolymer of amidobenzimidazole for preparing fibers having improved operating properties and composition for producing fibers on its base | |
| EP0018523A1 (en) | Core-in-sheath type aromatic polyamide fiber and process for producing the same | |
| US3511819A (en) | Thermally durable aromatic copolyamides | |
| US3926923A (en) | Aromatic polyester-amides | |
| JPS6234848B2 (en) | ||
| US2722524A (en) | Synthetic linear condensation polymers containing silicon | |
| US3996202A (en) | Process for the preparation of sulfonate group containing aromatic polyamides | |
| US3966656A (en) | Aqueous organic base solution of polyhydrazides | |
| US3966685A (en) | Difficultly inflammable threads, fibers and films of polyesteramides and process for obtaining them | |
| CA1121094A (en) | Zinc chelates of terephthaloyl-terephthal/oxal copolyhydrazide | |
| JPS6257916A (en) | Copolyimide yarn | |
| US3984380A (en) | Difficultly inflammable yarns, fibers and films of phosphorus containing polyesteramides and process for obtaining them |