[go: up one dir, main page]

RU1658589C - Способ переработки отходов и брака производства пьезокерамики на основе цирконата-титаната свинца - Google Patents

Способ переработки отходов и брака производства пьезокерамики на основе цирконата-титаната свинца

Info

Publication number
RU1658589C
RU1658589C SU4672998A RU1658589C RU 1658589 C RU1658589 C RU 1658589C SU 4672998 A SU4672998 A SU 4672998A RU 1658589 C RU1658589 C RU 1658589C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
processing
nitric acid
stage
lead zirconate
titanate
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Корнюхин
А.Ю. Савочкин
А.И. Кислов
Original Assignee
ВНИИ химической технологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ВНИИ химической технологии filed Critical ВНИИ химической технологии
Priority to SU4672998 priority Critical patent/RU1658589C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1658589C publication Critical patent/RU1658589C/ru

Links

Landscapes

  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам переработки отходов. Дл  упрощени  технологического процесса и создани  экологически чистой технологии в способе переработки отходов и брака производства пьезокерамики на основе цирконата-титаната свинца, включающем двухстадийную обработку порошка керамического материала кислотой с разделением раствора и нерастворимого остатка после каждой стадии, обработку порошка провод т одним видом кислоты - азотной кислотой при температуре 80 - 100° при соотношении жидкой (Ж) и твердой (Т) фаз. л/кг: Ж/Т - (6 - 10)/1, причем концентраци  азотной кислоты на первой стадии обработки 600 - 800 г/д на второй - 25 - 100 г/д 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к способам переработки отходов производства пьезоке- рамики на основе цирконата-титанзта свинца(ЦТС)
Цель изобретени  - упрощение технологического процесса и создание экологически чистой технологии.
Порошок исходного материала с размером частиц менее 200 мкм подвергают дву- стадийной обработке, на первой стадии обработку ведут 600-800 г/л раствором азотной кислоты, на второй 25-100%-ным раствором азотной кислоты, после чего нерастворимый остаток возвращают на повторную обработку, а полученные азотнокислые растворы направл ют в технологический процесс получени  пьезокерамики На первой стадии процесса, по-видимому, происходит разрушение кристаллической решетки исходной пьезокерамики и преимущественное растворение циркони  и титана , на второй - преимущественное растворение образовавшегос  нитрата свинца.
По известным сведени м нельз  было предположить, что порошок пьезокерамики можно вскрывать азотной кислотой При этом дл  вскрыти  требуютс  как оказалось , определенные услови  обработка вначале концентрированным, а затем разбавленным раствором азотной кислоты при соотношении фаз, л/кг Ж Т (6 10) 1 и температуре 80-100°С Обработка пьезокерамики раствором азотной кислоты любой концентрации в одну стадию не обеспечивает эффективного ее растворени , которое достигаетс  только при двухстадийной обработке .
Выбор данного соотношени  фаз определ етс  двум  требовани ми с одной стороны , получением легко раздел емых суспензий (что достигаетс  при соотношении фаз л/кг 1 и более), и с другой стороны, возможно меньшим расходом азотной кислоты
При соотношении л/кг Ж Т менее 6 1 скорость фильтрации полученных суспензий резко падает и при соотношении, л/кгЖ Т 25 становитс  равной нулю
Выбор нижнего предела температуры обуславливаетс  достижением высокой степени растворени  пьезокерамики, а верхнего предела - соображени ми экономики и охраны окружающей среды
Концентраци  азотной кислоты на первой стадии 600-800 г/л и на второй стадии 25- 100 г/л обеспечивает максимальное растворение пьезокерамики на основе ЦТС.
В таблице приведены конкретные примеры осуществлени  способа дл  керамики
ЦТС-22 и ЦТС-19
При обработке частиц пьезокерамики (ПК) в оптимальных услови х (см пример 2 таблицы) образуетс  раствор, имеющий следующий состав, г/л РЬ - 30,93, Zr - 6,34; Т
- 3,911; Sr - 0,67 CR - 0.27. Соотношение элементов в растьоре в пересчете на оксиды - близок к стехиометрическому в соответствии с ГОСТом на ПК марки ЦТС-22, мас.%: РЬО - 67 19 Zi02 - 17 28 ТЮ2 - 13,14, SrO
- 1 60; Сг20з 0 80
Нерастворимый остаток обусловлен практич- кои ограниченностью продолжительности обработки При возвращении нерастворимого остатка на повторную
обработку cojMecTHO с исходным материалом отходов количество нерастворимого остатка не увеличиваетс  (после второй стадии ), т е в случае циклической организации процесса достигаетс  полное растворение
отходов Такой же эффект достигаетс  при измельчении исходного материала до крупности частиц 1-5 мкм или при увеличении продолжительности обработки до 4-6 ч Проверка подтверждает возможность
получени  из раствора отходов и брака ЦТС керамики продукта, соответствующего техническим услови м
В предложенном способе не образуетс  побочных продуктов, которые необходимо
обезвреживать как в случае прототипа (нит- ратно-хлоридно-сульфатные сточные воды) Азотнокислый раствор после растворени  отходов используют дл  получени  осадка гидрооксидов заданного состава ЦТС мзтериала а маточный раствор перерабатывают (выпаривают) до нитратного удобрени 
(56) Патент Франции № 2460276 кл С 01 G 15/00 1981 Авторское свидетельство СССР
№1334631 кл С 04 В 35/00 1985
16585896
Степень растворени  боака ПК от различных условий
Количество исходной ЦТС, г-10

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ И БРАКА ПРОИЗВОДСТВА ПЬЕЗОКЕРАМИ- КИ НА ОСНОВЕ ЦИРКОНАТА-ТИТАНАТА СВИНЦА, включающий двухстадийную обработку порошка керамического материала с использованием азотной кислоты, разделение раствора и нерастворимого остатка после каждой стадии обработки, отличающийс  тем, что, с цепью упрощени  способа и создани  экологи гки чистой технологии, обработку порошка на обеих
    стади х провод т азотной кислотой при температуре 80 - 100 С при соотношении жидкой (Ж) и твердой (Т) фаз, л/кг: Ж/Т (6 - 10) / 1, причем концентраци  азотной кислоты на первой стадии обработки 600 800 г/л, на второй 25 - 100 г/л.
SU4672998 1989-04-03 1989-04-03 Способ переработки отходов и брака производства пьезокерамики на основе цирконата-титаната свинца RU1658589C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4672998 RU1658589C (ru) 1989-04-03 1989-04-03 Способ переработки отходов и брака производства пьезокерамики на основе цирконата-титаната свинца

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4672998 RU1658589C (ru) 1989-04-03 1989-04-03 Способ переработки отходов и брака производства пьезокерамики на основе цирконата-титаната свинца

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1658589C true RU1658589C (ru) 1993-12-30

Family

ID=21439071

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4672998 RU1658589C (ru) 1989-04-03 1989-04-03 Способ переработки отходов и брака производства пьезокерамики на основе цирконата-титаната свинца

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1658589C (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014148944A1 (ru) 2013-03-18 2014-09-25 Закрытое Акционерное Общество "Имэтстрой" Способ производства наноцемента и наноцемент

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014148944A1 (ru) 2013-03-18 2014-09-25 Закрытое Акционерное Общество "Имэтстрой" Способ производства наноцемента и наноцемент

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU620123B2 (en) Method for purifying tio2 ore
RU1658589C (ru) Способ переработки отходов и брака производства пьезокерамики на основе цирконата-титаната свинца
US3699044A (en) Preparation of ferroelectric ceramic compositions
ATE47530T1 (de) Verfahren zur herstellung mineralischer membranen und pulver aus titan- und siliziummischoxiden.
JPS61146710A (ja) 高純度チタン酸バリウム微粒子の製造方法
KR100800030B1 (ko) 패각을 원료로 하는 고순도칼슘계 화합물 제조방법
US966399A (en) Process of purifying electrometallurgical products.
KR970027173A (ko) 페실리콘으로부터 고순도 실리콘 분말 및 질화규소 분말의 제조 방법
JPS62162621A (ja) 希土類元素りん酸塩含有鉱物の処理による希土類元素水酸化物の改良製造法
DE4242978C2 (de) Verfahren zur Aufbereitung von desaktivierten, Oxide des Titans, Vanadins und Wolframs enthaltenden Denox-Katalysatoren
CN113861282A (zh) 一种纯化蛛丝蛋白包涵体的方法
JPH03213142A (ja) 粉粒体の精製方法
RU93051949A (ru) Способ переработки стронциевого концентрата в карбонат стронция
US2857243A (en) Dry alkali chlorotitanates and method of making the same
SU893872A1 (ru) Способ получени титаната циркони
US2201508A (en) Manufacture of zirconium compounds
RU2743383C1 (ru) Способ переработки кислотоупорных урансодержащих материалов
JP3273852B2 (ja) 硝酸ルテニウム溶液の製造方法
GB1496952A (en) Method of removing dissolved fluorides from an aqueous solution
Belov et al. High purity ammonium tetraperoxoniobate and tetraperoxotantalate: Production and application for ferroelectric powders preparation
JPS5891017A (ja) α型窒化珪素の精製法
KR950029231A (ko) 안정화 지르코니아 분말의 제조방법
JPS63179008A (ja) 高純度タングステン粉末の製造方法
SU722925A1 (ru) Способ получени анатазной двуокиси титана
HU203504B (en) Process for producing calcium-carbonate or calcium-oxide of at least 99,8 mass-procent purity from egg-shell