[go: up one dir, main page]

RU101700U1 - Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана - Google Patents

Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана Download PDF

Info

Publication number
RU101700U1
RU101700U1 RU2010143291/05U RU2010143291U RU101700U1 RU 101700 U1 RU101700 U1 RU 101700U1 RU 2010143291/05 U RU2010143291/05 U RU 2010143291/05U RU 2010143291 U RU2010143291 U RU 2010143291U RU 101700 U1 RU101700 U1 RU 101700U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
uranium
powder
furnace
supplying
nozzle
Prior art date
Application number
RU2010143291/05U
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Александрович Никонов
Серафим Серафимович Пикалов
Виктор Васильевич Линьков
Игорь Витальевич Хмелевской
Александр Александрович Бычков
Станислав Иванович Камордин
Евгений Николаевич Михеев
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Машиностроительный завод"
Открытое акционерное общество "ТВЭЛ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Машиностроительный завод", Открытое акционерное общество "ТВЭЛ" filed Critical Открытое акционерное общество "Машиностроительный завод"
Priority to RU2010143291/05U priority Critical patent/RU101700U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU101700U1 publication Critical patent/RU101700U1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

1. Установка для получения порошка диоксида урана из гексафторида урана, содержащая, по меньшей мере, одну обогреваемую реакционную камеру с соплом для подачи в нее компонентов реакции пирогидролиза гексафторида урана, средства выгрузки и транспортировки полученного порошка диоксида урана и печь для довосстановления непрореагировавшего уранилфторида, имеющую разгрузочную камеру с патрубками для подачи водорода и водяного пара в печь, отличающаяся тем, что конечная часть патрубка для подачи водяного пара расположена в реторте печи и выполнена с закрытым торцом и с отверстиями в боковой стенке. ! 2. Установка по п.1, отличающаяся тем, что другой патрубок разгрузочной камеры предназначен для подачи водорода в смеси с азотом. !3. Установка по п.1, отличающаяся тем, что сопло для подачи компонентов реакции пирогидролиза гексафторида урана выполнено трехканальным, центральный канал которого предназначен для подачи гексафторида урана, промежуточный коаксиальный канал - для подачи азота и внешний коаксиальный канал - для подачи водяного пара и водорода.

Description

Предложенная полезная модель относится к области металлургии, а именно к устройствам для получения порошка оксида урана методом пирогидролиза.
Известна установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза, содержащая реакционную камеру для формирования уранилфторида из гексафторида урана, и соединенную с ней вращающуюся трубчатую пирогидролитическую печь для последующего получения оксида урана, снабженную средствами нагревания и подвода в противотоке водяного пара и водорода (RU 2162058 C1, C01G 43/25, 20.01.2001).
Недостатком установки и реакционной камеры является разделение химической реакции получения диоксида урана на несколько этапов, осуществляемых в разных узлах, невысокая производительность процесса.
Наиболее близкой к предложенной является установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза, раскрытая в ЕР 0230087 (опуб. 29.07.1987). Известная установка для получения порошка диоксида урана содержит, по меньшей мере, одну обогреваемую реакционную камеру, имеющую фильтровальную зону, первую реакционную зону для превращения гексафторида в уранилфторид и вторую реакционную зону с газораспределительной решеткой для создания псевдоожиженного слоя для восстановления уранилфторида до диоксида урана, средства выгрузки и транспортировки полученного порошка диоксида урана и печь для довосстановления непрореагировавшего уранилфторида, на разгрузочной камере которой установлены патрубки для подачи водорода и водяного пара во вращающуюся реторту, по которой движется порошок.
В известной установке возможна конденсация водяного пара в необогреваемой разгрузочной камере печи, что может привести к забиванию разгрузочной камеры влажным порошком.
Кроме того, в известной установке гексафторид урана и водяной пар соприкасаются сразу после выхода их в реакционную зону, происходит образование твердых продуктов реакции на концах сопел, что приводит к зарастанию сопел и необходимости останавливать процесс и чистить сопла.
Техническим результатом полезной модели является исключение конденсации водяного пара в разгрузочной камере печи и ее забивания влажным порошком при одновременном повышении эффективности реакции довосстановления уранилфторида.
Технический результат, достигается за счет того, что в установке для получения порошка диоксида урана из гексафторида урана, содержащей, по меньшей мере, одну обогреваемую реакционную камеру с соплом для подачи в нее компонентов реакции пирогидролиза гексафторида урана, средства выгрузки и транспортировки полученного порошка диоксида урана и печь для довосстановления непрореагировавшего уранилфторида, имеющую разгрузочную камеру с патрубками для подачи водорода и водяного пара в печь, согласно предложению конечная часть патрубка для подачи водяного пара расположена в реторте печи и выполнена с закрытым торцом и с отверстиями в боковой стенке.
Кроме того, другой патрубок разгрузочной камеры предназначен для подачи водорода в смеси с азотом.
Дополнительно для снижения зарастания сопла твердыми продуктами реакции сопло для подачи компонентов реакции пирогидролиза гексафторида урана выполнено трехканальным, центральный канал которого предназначен для подачи гексафторида урана, промежуточный коаксиальный канал - для подачи азота и внешний коаксиальный канал - для подачи водяного пара и водорода.
На фиг.1 показана схема предложенной установки.
На фиг.2 показана разгрузочная камера печи для довосстановления непрореагировавшего уранилфторида.
На фиг.3 показано трехканальное сопло для подачи компонентов реакции пирогидролиза гексафторида урана
Установка для получения порошка диоксида урана из гексафторида урана имеет вертикальную компоновку. В верхней части установки размещены две реакционные камеры 1, в которых происходит процесс пирогидролиза. Камеры 1 помещены в обогревающие кожухи 2, снабженные нагревательными элементами для создания внутри реакционных камер 1 заданного теплового режима. Рядом с реакционными камерами 1 установлены контрольные фильтры 3 с обогревающими кожухами.
Под реакционными камерами 1 через ротационные клапаны 4 установлены шнековые транспортеры 5, выгрузочные патрубки которых соединены с бункером 6, установленным на загрузочном патрубке печи 7 для довосстановления порошка диоксида урана.
К выгрузочному патрубку печи 7 через ротационный клапан подсоединен реверсивный шнековый транспортер 8 для разделения потока порошка на два потока. Выгрузочные патрубки реверсивного шнекового транспортера 8 соединены со стабилизаторами - охладителями 9 через шиберные задвижки 10.
Каждый стабилизатор - охладитель 9 состоит из наклонного шнекового транспортера 11 с водоохлаждаемой рубашкой и вертикальной колонны 12, в верхней части которой размещены фильтрующие элементы, в средней части - датчики верхнего и нижнего уровня загрузки порошка, а в нижней части - патрубок для подачи воздуха и азота (на схеме не показаны).
К выгрузочным патрубкам стабилизаторов - охладителей 9 через ротационные клапаны 13 присоединен реверсивный шнековый транспортер 14 для сбора двух потоков порошка в один и передачи порошка через центральный патрубок в помольное устройство 15.
Под помольным устройством 15 установлен магнитный сепаратор 16, размещенный на загрузочном патрубке бункера - влагомера 17, снабженного двумя датчиками: верхнего и нижнего уровня, а также источником и детектором нейтронов.
Под бункером - влагомером 17 располагается реверсивный шнековый транспортер 18 для разбраковки порошка: при влажности порошка <1% - в контейнер 19 объемом 330 л; при влажности порошка >1% - в банку 20 объемом 20 л.
Установка снабжена основным 21 и контрольным 22 фильтрами, соединенными с печью 7 для фильтрации отходящих из нее газов. Основной фильтр 21 соединен со шнековым транспортером 23 для возврата порошка из основного фильтра 21 в бункер 6.
Установка снабжена боксом 24, соединенным через ротационный клапан 25 со шнековым транспортером 23 для подгрузки некондиционного продукта в печь 7.
Кроме того, установка содержит узел 26 для приготовления и подачи легирующих элементов для обеспечения необходимых свойств получаемого на установке порошка диоксида урана.
Печь 7 для довосстановления непрореагировавшего уранилфторида содержит реторту 27 и разгрузочную камеру 28 (фиг.2), на которой установлен патрубок 29 для подачи водорода и азота и патрубок 30 для подачи водяного пара. Патрубок 30 для подачи водяного пара выполнен с закрытым торцом и перфорированными стенками вблизи закрытого торца. Конечная часть патрубка 30 с закрытым торцом и перфорацией расположена в реторте 27 печи. Водяной пар направляется к периферии реторты 27 и взаимодействует с непрореагировавшим уранилфторидом по всему сечению реторты 27 сразу после выхода из трубы, не охлаждаясь в разгрузочной камере 28. Водород и азот подаются через патрубок 29 непосредственно в разгрузочную камеру 28, препятствуя поступлению в эту холодную зону водяного пара и конденсации его. Это предотвращает создание условий для забивания влажным порошком разгрузочной камеры 28 печи 7.
Реакционная камера 1 снабжена трехканальным соплом 31 для подачи компонентов реакции пирогидролиза гексафторида урана с коаксиальными каналами. Центральный канал 32 предназначен для подачи гексафторида урана, промежуточный коаксиальный канал 33 - для подачи азота и наружный коаксиальный канал 34 - для подачи водяного пара и водорода.
Установка для получения диоксида урана работает следующим образом.
В реакционную камеру 1, предварительно разогретую до температуры фильтровальной и переходной зоны 450-500°С, и зоны псевдоожиженного слоя 580-635°С, в переходную зону через трехканальное сопло 31 подается гексафторид урана, водород и водяной пар. Вначале в промежуточный канал 33 подают азот, затем в наружный канал 34 подают водяной пар и водород и затем в центральный канал 32 - гексафторид урана. Азот препятствует соприкосновению гексафторида урана с водяным паром и водородом вблизи сопла и предотвращает осаждение твердых продуктов реакции на конце сопла.
Компоненты вступают друг с другом в реакцию. При этом образуется порошок уранилфторида, который опускается в зону 35 псевдоожиженного слоя.
Под газораспределительную решетку реакционной камеры 1 подается смесь водяного пара, водорода и азота, создающая над газораспределительной решеткой так называемый «кипящий слой» (псевдоожиженный слой), в котором происходит восстановление уранилфторида урана до диоксида (двуокиси) урана. Под действием силы тяжести порошок диоксида урана в смеси с невосстановившимся порошком уранилфторида выгружается из реакционной камеры 1. Процесс восстановления идет непрерывно.
Выгруженный из реакционной камеры 1 порошок через ротационный клапан 4 с помощью шнекового транспортера 5 подается в бункер 6 и далее в электрическую печь 7.
Две реакционные камеры 1 могут работать и одновременно, и каждая по отдельности.
Попадая в электрическую печь 7, порошок движется по ее вращающейся реторте 27 (фиг.2) и вступает в реакцию с подаваемой в реторту смесью водяного пара, водорода и азота. При этом происходит довосстановление непрореагировавшего уранилфторида до диоксида урана.
Восстановленный порошок через ротационный клапан подается из печи 7 на реверсивный шнековый транспортер 8, который подает его через шиберную задвижку 10 в один из наклонных шнеков 11 стабилизатора - охладителя 9, где происходит охлаждение порошка. Далее порошок поступает в вертикальную колонну 12 стабилизатора - охладителя 9. Загрузка вертикальной колонны 12 происходит до датчика верхнего уровня, при срабатывании которого происходит реверсивное переключение привода транспортера, и порошок подается во второй стабилизатор-охладитель.
В вертикальную колонну 12 первого стабилизатора-охладителя 9 подается снизу смесь воздуха и азота, и происходит процесс стабилизации порошка.
По окончании процесса стабилизации порошок через ротационный клапан 13 подается на реверсивный шнековый транспортер 14. Опорожнение вертикальной колонны 12 стабилизатора-охладителя 9 производится до достижения порошком датчика нижнего уровня вертикальной колонны 12. При этом ротационный клапан 13 прекращает работать, и стабилизатор-охладитель 9 готов к приему новой порции порошка.
Оба стабилизатора-охладителя 9 работают попеременно.
Далее с помощью реверсивного шнекового транспортера 14 порошок подается в помольное устройство 15 и через магнитный сепаратор 16 загружается в бункер-влагомер 17. При срабатывании датчика верхнего уровня подающий шнек отключается. Производится замер влажности продукта по количеству проскоков нейтронов от излучателя к приемнику. Чем больше влажность, тем меньше количество нейтронов. Замер влажности порошка происходит как во время заполнения бункера-влагомера 17, так и при достижении порошком верхнего уровня заполнения бункера-влагомера 17, что фиксируется датчиком верхнего уровня. Таким образом, проверяется влажность всего столба порошка в бункере-влагомере. Процесс определения влажности длится около 100 секунд, что не влияет на работу механизмов установки.
По окончании процесса определения влажности порошка включается привод реверсивного шнекового транспортера 18, и порошок, в зависимости от его влажности, загружается либо в контейнер 19 объемом 330 л (годный продукт - влажность менее 1%), либо в банку 20 объемом 20 л (некондиционный продукт - влажность более 1%). Реверсивный шнековый транспортер 18 отключается при срабатывании датчика нижнего уровня.
Отходящие газы, образовавшиеся в реакционной камере 1 в процессе происходящих реакций, поднимаются в фильтровальную зону 33 реакционной камеры 1. В процессе работы производится регенерация фильтров 30 за счет импульсной подачи азота внутрь фильтров через систему сопел 31. Далее газы попадают в контрольный фильтр и удаляются на конденсацию.
Отходящие газы, образовавшиеся в результате реакции в печи 7, проходят через основной и контрольный фильтры и удаляются на конденсацию через патрубок 32. Конструкция фильтров 30 идентична.
Установка снабжена боксом 24 подгрузки продукта, предназначенным для подгрузки некондиционного продукта в печь 7 с целью его
довосстановления. Продукт из бокса 24 через ротационный клапан 25 с помощью шнекового транспортера 23 загружается в бункер и далее в печь.
Для управления физико-химическими свойствами порошка предусмотрен узел 26 приготовления и подачи легирующих элементов, с помощью которого в зону реакции подается определенное количество легирующих элементов, обеспечивающих заданные физико-химические свойства получаемого порошка.

Claims (3)

1. Установка для получения порошка диоксида урана из гексафторида урана, содержащая, по меньшей мере, одну обогреваемую реакционную камеру с соплом для подачи в нее компонентов реакции пирогидролиза гексафторида урана, средства выгрузки и транспортировки полученного порошка диоксида урана и печь для довосстановления непрореагировавшего уранилфторида, имеющую разгрузочную камеру с патрубками для подачи водорода и водяного пара в печь, отличающаяся тем, что конечная часть патрубка для подачи водяного пара расположена в реторте печи и выполнена с закрытым торцом и с отверстиями в боковой стенке.
2. Установка по п.1, отличающаяся тем, что другой патрубок разгрузочной камеры предназначен для подачи водорода в смеси с азотом.
3. Установка по п.1, отличающаяся тем, что сопло для подачи компонентов реакции пирогидролиза гексафторида урана выполнено трехканальным, центральный канал которого предназначен для подачи гексафторида урана, промежуточный коаксиальный канал - для подачи азота и внешний коаксиальный канал - для подачи водяного пара и водорода.
Figure 00000001
RU2010143291/05U 2010-10-22 2010-10-22 Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана RU101700U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010143291/05U RU101700U1 (ru) 2010-10-22 2010-10-22 Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010143291/05U RU101700U1 (ru) 2010-10-22 2010-10-22 Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU101700U1 true RU101700U1 (ru) 2011-01-27

Family

ID=46308720

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010143291/05U RU101700U1 (ru) 2010-10-22 2010-10-22 Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU101700U1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113825724A (zh) * 2019-09-05 2021-12-21 新西伯利亚化学精矿厂 通过减少六氟化铀的热解生产二氧化铀粉末的反应室
RU2820964C1 (ru) * 2019-09-05 2024-06-13 Публичное акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" (ПАО "НЗХК") Реакционная камера для получения порошка диоксида урана методом восстановительного пирогидролиза гексафторида урана

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113825724A (zh) * 2019-09-05 2021-12-21 新西伯利亚化学精矿厂 通过减少六氟化铀的热解生产二氧化铀粉末的反应室
CN113825724B (zh) * 2019-09-05 2024-05-28 新西伯利亚化学精矿厂 通过减少六氟化铀的热解生产二氧化铀粉末的反应室
RU2820964C1 (ru) * 2019-09-05 2024-06-13 Публичное акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" (ПАО "НЗХК") Реакционная камера для получения порошка диоксида урана методом восстановительного пирогидролиза гексафторида урана

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2381993C2 (ru) Способ получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза и установка для его осуществления
KR101754420B1 (ko) 단계 간에 포지티브 실링 밸브 수단을 이용하는 2단계의 건성 uo2 제조 방법
KR20220071253A (ko) 흑연의 제조 방법 및 수직형 흑연화로
US20080056979A1 (en) Silicon production with a fluidized bed reactor integrated into a siemens-type process
KR101577454B1 (ko) 클로로실란의 정제 장치 및 클로로실란 제조 방법
JP2006511324A (ja) 排ガスからのガス状汚染物質除去方法および設備
AU2008221091A1 (en) Method and apparatus for controlling a stream of solids
EP1654493B1 (en) Method and apparatus for cooling a material to be removed from the grate of a fluidized bed furnace
US7824640B1 (en) Two step dry UO2 production process utilizing a positive sealing valve means between steps
RU101700U1 (ru) Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана
CN107459062A (zh) 一种高纯六氟化钨的生产方法和生产装置
CN103534339B (zh) 移动床反应器
EP0148707B1 (fr) Procédé et installation de production de dioxyde d&#39;uranium frittable
US5723100A (en) Uranium oxide production
CA2580085A1 (en) Calcining plant and method
RU103530U1 (ru) Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана
RU73325U1 (ru) Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана и используемая в ней реакционная камера
KR100968257B1 (ko) 탄소나노튜브 회수를 위한 장치 및 방법
CN104519972B (zh) 结晶析出装置和结晶析出方法
CN202808393U (zh) 一种用于生产六氟化钨的立式逆流氟化炉
WO2024027341A1 (zh) 一种清洁流化床内壁结硅的方法
AU2004277928B2 (en) Device and method for treatment of gases by a moving bed of particulate material
CN201850148U (zh) 一种硅粉干燥装置
CN108246211B (zh) 粉体动态煅烧方法
KR20220062220A (ko) 육불화우라늄의 열가수분해로 이산화우라늄 분말을 제조하는 반응 챔버