PT88972B

PT88972B - Processo para a preparacao de uma composicao util para o tratamento do cabelo ou da pele

Info

Publication number: PT88972B
Application number: PT88972A
Authority: PT
Original assignee: Gillette Co
Priority date: 1987-11-13
Filing date: 1988-11-10
Publication date: 1993-04-30
Also published as: EP0343214A4; JPH02502286A; BR8807304A; AU2713888A; EP0343214A1; US4844888A; PT88972A; WO1989004161A1; ES2009378A6

Description

PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO QUE COMPREENDE DOIS TIPOS DIFERENTES DE POLISILOXANOS, ÚTIL PARA 0 TRATAMENTO DO CABELO OU DA PELE presente invento refere-se a uma composição que compreende uma nova dispersão líquida contendo uma combinação de dois tipos de polimeros siloxano e a um processo para a sua preparação. A composição é util tanto sozinha comc em combinação com componentes adicionais como uma composição cosmética para tratamento do cabelo ou para aplicação ã pele.

Foi exposta anteriormente nas Patentes Norte-Americanas 4 409.267, 4.419.391 e 4.631.207, uma variedade de polisiloxanos amino-funcionais para o tratamento de tecidos ou fibras ou para impermeabilização de alvenaria. Em Huhn e outros, Patente Norte-Americana 4.559.385, foram descritas misturas complexas de polisiloxanos hidroxi-funcionais polisiloxanos amino-funcionais, organo-siloxanos, e um catalisador de condensação para o tratamento de uma variedade de fibras naturais e sintéticas. Foram descritas composições para o tratamento do cabelo contendo polisiloxanos amino-funcio.- .. nais em Cornwall e outros, Patente Norte-Americana 4.586.518, Fridd e outros 4.601.902 βρ.371 vase r-5ô3 presentes_t (a) (2) Tipo II (*) (J) Τ’, Το TT

~R ilo I	«	c “ t sio \|		Γ- 1 Si°
0	P	D	q	T-NHCHjCXjKK?'·

em que R é um grupo hidrocarbonado monovalente com 1 a 20 átomos de carbono,

R é hidrogénio ou R

B é - 3 ou -OH ou -OR ou -WICHgCHgNHR”

C é - OH ou -OH

C é - R, -OH -OH

T é um grupo hidrocarbonado divalente com 1 a 8 átomos de carbono, p, q e r são inteiros positivos, sendo a soma de p, q e r de 10 a 300, e r é pelo menos 2, sendo a proporção molar do Tipo I para o Tipo II de 1:4 a 9:1, (b) dispersar a referida solução em água, e (c) remover o referido solvente da referida dispersão.

6r.371

Case T-583

Descrição do objecto do invento que

THE GILLETTE COMPANY, norte-americana, (Estado de Delavare),industrial, com sede em Prudential Tower Building, Boston, Estado de Massachusetts, Estados Unidos da

América, pretende obter em Portugal paras «PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO ÚTIL PARA 0 TRATA MENTO DO CABELO OU DA PELE” presente invento refere-se a uma composição que compreende uma nova dispersão liquida contendo uma combinação de dois tipos de polimeros siloxano e a um processo para a sua preparação. A composição é útil tanto sozinha como em combinação com componentes adicionais como uma com posição cosmética para tratamento do cabelo ou para aplicação à pele.

Foi exposta anteriormente nas Patentes Norte-Americanas U.U09.267, 4.419.391 e 4,631.207, uma variedade de polisiloxanos amino- funcionais para o tratamento de tecidos ou fibras ou para impermeabilização de alvenaria.

Lm Iluhn e outros, Patente Norte-Americana 4,559*335» ί“θ“ ram descritas misturas complexas de polisiloxanos hidroxi-funcionais polisiloxanos amino-funcionais, organo-silanos, e ura catalisador de condensação para o tratamento de uma variedade de fibras naturais e sintéticas. Foram descritas composições para o tratamento do cabelo contendo polisiloxanos amino-funcionais em Comvall e outros, Patente Norte-Americana 4.536.518» Fridd e outros 4.601.90² óp.37l Case T-5-33

W.N0V.1988

e Traver e outroq 4.6lS„689. Sm Sebag e outros, Patente Norte-Americana 4.342,742 e Sebag e outros 4«49O,35ú,foram descritos produtos de polisiloxano possuindo qualquer uma das variedades de grupos hidrofílicos incluindo grupos amino-funcionais e carboxi-funcionais, ligados aos átomos de silicone por uma cadeia de decametileno. Os produtos foram descritos por serem úteis numa variedade de composições para o tratamento do cabelo incluindo cham pos, corantes, loções para fixação e composições para ondular.

Ea Patente Japonesa 58605 (1932) foi descrita uma composição contendo ura polisiloxano amino-funcional associada a um ácido carboxílico dibásico ou um ácido de amino para utilização rm cosméticos destinados ao cabeloe à pele. Na Patente Japonesa 144.179 (Ι9θ3) foi descrito um processo para o tratamento de .tecido que o toma persistenterftente repelente da água aplicando ao mesmo, em sequência, ura polialcoxisilano araino-funcional, seguido de polisiloxano de carboxi-ou carboxi-éster funcional.Ona e outros, Patente Norte-Americana 4.311,626 descreveram uma composição para o tratamento de fibras naturais ou sintéticas e tecidos que proporcionam uma combinação de propriedades duráveis na lavagem e limpesa a seco; a com posição continha um polisiloxano amino-funcional livra de grupos alcoxi e hidroxi, e um polisiloxano carboxi-funcio nal. Nakano e al. descreveram na Patente 4.658.049, um polisiloxano carboxifuncional cora várias utilizações e no Pedido de Patente Buropeia, publicado, n?. 0095^38» descreveram uma composição para tratamento do cabelo que com preende (l) ura polisiloxano que contém um grupo funcional que proporciona a fixação do cabelo, (2) um agente tensio-activo, (3) um estabilizador para derreter-gelar e (4) água. Grollier e al. descreveram na Patente Norte-Americana 4.240,4.50 composições para o tratamento do cabelo ou da pele, que compreendem uma combinação de ura polimero ca

-260.371

Case T-5S3 tiónico com um polímero aniónico, sendo os polímeros, do tipo-carbono, convencionais, livres de silicone ou grupos siloxano.

Verificou-se que uma composição que compreende uma dispersão líquida, de preferencia aquosa, de dois tipos diferentes de polisiloxanos possui vantagens únicas para o tratamento de fibras e particularmente para o tratamento do cabelo ou da pele, como numa composição cosmética.

Λ composição, quando aplicada no cabelo ou na pele solidifica ou seca rapidamente era poucos minutos apos aplicação a uma temperatura de 20-30SC e é também caracterizada por poder ser eliminada de forma essencialmente completa por lavagem com uma solução aquosa de agente tensio-activo, tal como um champô ou solução de sabão. Não obstante esta pronta remoção contudo, a pelicula seca da composição surpreendentemente, permanece altamente resistente à humidade e â remoção simples com água, e serve para conservar a ondulação e fixação do cabelo durante um extenso periodo mesmo quando exposto a condições de humidade elevada e submetido a repetidas penteaduras. Quando aplicada na pele serve para conservar a humidade. Outros agentes convencionalmente presentes era composições para o tratamento do cabelo ou da pele podem ser facultativamente adicionados para proporcionarem por exemplo, um condicionador do cabelo, creme ou loção repelente de insectos, protector solar ou humidificador da pele, A dispersão, com ou sem aditivos facultativos, quando aplicada no cabelo, proporciona não apenas conservação de fixação mas também elevado brilho propriedades táctèis desejáveis, facilidade em pentear, servindo deste modo como uma pomada de enxaguamento de fixação,

A composição do presente invento inclui, como um dos dois tipos de polisiloxanos, ura polisiloxano carboxiou carboxil-éster- funcional (Tipo l) com a. composição se-360.371 Case T-583 guintes

Tipo I

R

SiO

I

R

R I SiO		R 1 SiO 1
1 R	Hl	1 Q-COOR’

R

-Si-A

I

R em que R e um grupo hidrocarbonado monovalente com 1 a 20 átomos de carbono, preferentemente um grupo alquilo ou ben zilo com 1 a 7 átomos de carbono. R^r é hidrogénio ou um grupo hidrocarbonado monovalente tal como um grupo alquilo, preferivelmente hidrogénio, Q é um grupo hidrocarbonado divalente cora. 1 a 8 átomos de carbono, preferivelmet»te um grupo alquileno com 1 a A átomos de carbono, A é ou -R ou -Q-COOR’, m e n são inteiros positivos, sendo a soma de m e n de 10 a 300, e em que, pelo menos dois grupos -COOH estão presentes.

segundo dos dois tipos de polisiloxanos é um polisiloxano amino funcional que inclui um ou mais grupos hidroxi ou alcoxi ligados directamente ao silicone (Tipo II) e com a composição seguintes

Tipo II


R J	T>. n \|		c \|		R I		R 1
1 B - SiO - 1	1 SiO \|	aaa	I SiO I	-	I SiO 1		1 Si-B í
1 R	1 D	P	1 D	• q	1 T-IíHCK₂CH_?NHR ’ ·	.r	1 H

«A60.371

Case T-583 em, que H é ura grupo hidrocarbonado sonovalente com 1 a 20 átomos de carbono, preferivelmente ura grupo alquilo cora 1 a 7 átomos de carbono, h” é hidrogénio ou R,

D é -S ou -0K ou -OS, ou -TNHCH₂CH₂ffiffi”,

C é -OH ou -OR,

L é-R,OH ou -OR,

T é um grupo hidrocarbonado divalente com 1 a 8 átomos de carbono, preferivelmente ura grupo alquileno com 1 a 4 átomos de carbono, p,q, e r são inteiros positivos, sendo a · soma de p, q e r de 10 a 300, e r é pelo menos 2, e era que preferivelmente, pelo menos dois grupos amino primários estão presentes.

A proporção solar do polisiloxano do Tipo I para Tipo II na composição é de ls4 a 9*1* No caso das composições serem aplicadas ao cabelo, a proporção molar do Tipo I para o Tipo II é preferentemente de ls4 a 1?1; enquanto que no caso da composição ser aplicada, à pele a propor ção molar é, preferenremente, de 1,5*1 para 5:1*

Os polímeros do Tipo I anterior encontra-se disponível comercialmente sob a forma de 02-7113 (Dow Corning) e Y-7533 (Union Carbide) e podem ser obtidos por processos convencionais.

Os polímeros do Tipo II encontrara-se também disponí veis comercialmente, tais como 47®, 531 e Amaciador CSP, todos de Dow Corning! e 1705 de General Electric assim como o SUS-756.

-5“

ÓÇ.371

Case T-.5S3

Os polisiloxanos empregados no presente invento- são essencialmente insolúveis era água. Dispersando os polisiloxanos do Tipo I e doTipo II separadamente em água ou num meio aquoso, ou dispersando uma mistura dos dois tipos em água ou num meio aquoso produz-se uma composição que, após secagem no cabelo ou na pele, não pode ser eliminada per lavagem cora uma solução de agente tensio activo e, as, sim, falta-lhes uma característica essencial do presente invento.

As dispersões aquosas do presente invento são preparadas, primeiro, dissolvendo-se os polisiloxanos do Tipo I e Tipo II, nas proporções desejadas, num solvente or gânico volátil, de pi^eferência cora um ponto de ebulição inferior ao da água, depois dispersando-se a solução do solvente era água ou meio aquoso. Embora^- o presente inven to não esteja confinado a qualquer teoria particular do modo de realização ou da função da composição, acredita-se que os grupos hidroxi ou alcoxi do polímero do Tipo II condensam ura com o outro e que uma reacção química ocorre entre os grupos carboxilo do polisiloxano do Tipo I e os grupos de amina primária do polisiloxano do Tipo II, resultando numa ligação cruzada covalente parcial dos dois tipos na dispersão, antes da aplicação ao cabelo ou à pele, seguida de ligação cruzada adicional, com formação de uraa película ou revestimento, produzindo assim uma combinação única das propriedades vantajosas na película ou revestimento.

As dispersões são preparadas primeiro, dissolvendo-se os polisiloxanos Tipo I e Tipo II nas proporções desejadas, num solvente orgânico volátil, 'conforme indicado acima. Entre os solventes apropriados estão os éteres tais como dietil éter, di-n-propil éter, e diisopropil éterj hidrocarbonados pequenos tais como pentano, hexano e benzeno; álcoois tais como álcool raetílico, álcool etjC

-660.371

Case T-5-33

lico e álcool isopropilico; cetonas tais como acetona, me til etil cetona e semelhantes. A quantidade de solvente utilizada nao é fundamental ; no entanto é desejado que a. solução seja diluida suficientemente de modo a retardar a reacção de recticulação entre os dois tipos de silicones enquanto em solução; geralmente, o peso de solvente exigido para dissolver os polisiloxanos é, pelo menos, tão elevado como o peso dos dois polisiloxanos, mas pode ser usado mais solvente caso se deseje. Não é desejável utilizar ura grande excesso de solvente devido ao seu custo e dificuldade de remoção durante a formação da dispersão desejada.

Podem ser adicionados á solução de polisiloxanos nura solvente orgânico quaisquer excipiente espessante, plastificonte, perfume, agente protector solar ou repelente de insectos, condicionador, medicamento, humidificador, agente molhante ou sabão, ou outro agente activo para o tratamento do cabelo ou da pele que se deseje.

Para converter a solução num solvente orgânico para uma dispersão, esta é misturada com água ou com uma solução aquosa contendo componentes ópticos desejados adicionais ou agentes activos, depois submetida a mistura mecânica rigorosa. ou esforço cortante por exemplo, numa Uaring Blendor ou por sonicação. Também é desejável incluir na solução de forma a facilitar formação da dispersão um agente tensio-activo ou um agente tensio-activo como um auxiliar de dispersão e estabilizador. Agentes tensio-activos apropriados incluem agentes tensio-activos anfotériGos, catiónicos ou aniônicos, sendo os agentes activos de super fície não-iónicos os preferidos. Agentes apropriados incluem entre outros lauril sulfato de sédio, dodecil sulfato de sódio, polioxietileno (23) lauril éter, estearato de polioxietileno, e semelhantes. A quantidade de agente ten

-760.371

Case T-583 sio-activo utilizado pode variar dependendo do polisiloxano e agente tensio-activo particulares utilizados, assim como do tamanho de partícula da dispersão e pode ser prontamente determinado em qualquer caso particular, por meio de testes fáceis, como é conhecido dos peritos do ramo para a preparação de dispersões aquosas em geral. 0 agente tensio-activo pode ser dissolvido na solução de solvente orgânico ou pode ser dissolvido ou disperso em água, depois do que ε solução do solvente e água são completamente misturadas por dispositivos mecânicos ou sonicação para formarem uma dispersão aquosa e o solvente orgânico é imediatamente removida por evaporação. A fim de precipitar a re moção do solvente, a dispersão pode ser submetida a pres* são reduzida e/ou aquecida até ao seu ponto de ebulição.

calor contribui para acelerar a reacção química de recti culação que se crê ocorrer entre os polisiloxanos Tipo I e Tipo II.

A pxOporção relativa de polisiloxano total para a água ou outro liquido 11a dispersão pode variar para além dos limites de cerca de 0,25% a cerca de 305o em peso; para melhores resultados, a concentração total de polisiloxanos na dispersão deve situar-se entre cerca de 1,5% ® cerca de 15% em peso. Ho caso de uma composição ser aplicada no -cabelo, a quantidade de polisiloxanos total é de preferência, de 1,5 u 5% ^era peso» A quantidade de dispersão aplicada no cabelo pode variar largaments dependendo das preferências individuais, modo de aplicação, quer por pulverização, quer como uma loção ou creme de limpeza ou espuma, e a concentração dos polisiloxanos na dispersão.

Se se desejar, a dispersão pode ser armazenada com um im pulsor de pressão convencional para facilitar a sua aplicação como pulverização ou aerossol.

Quando a conqposição do presente invento é aplicada —8—

60.371

Case T--3-33 ~ no cabelo e é deixada permanecer durante um espaço de tempo tão curto como um minuto, forma-se uma película aderente nas fibras do cabelo, que não é removível por enxaguaisento com água. Películas mais completas e mais pesadas são formadas e depositadas nas fibras do cabelo, se a composição fôr deixada permanecer no cabelo durante um espaço de tempo maior antes do enxaguamento ou se este for aquecido. Embora um enxaguamento cora água seja frequentemente desejado pelo utilizador, este não é essencial e se a composição, for aplicada com parcimónia pode simplesmen te ser deixada secar no cabelo, tanto à temperatura ambiente como a temperaturas elevadas.

k película formada pela composição, com ou sem enxaguamento com água, proporciona características desejáveis para o cabelo incluindo um brilho mais elevado boas propriedades tácteis e mais facilidade de pentear, mesmo quando molhado, para além da conservação da fixação quando o cabelo é exposto tanto a condições de secagem como a uma atmosfera de humidade elevada e à penteação repetida.

fuando aplicadas á pele, as composições do presente invento secara” i.e. solidificam dentro de um espaço de tempo tão curto como um minuto ou menos, para formar uma película elástica repulsora da água ou um revestimento que adere à pele e ê eficaz na redução da perda de água trans_e pidérmica, além de proporcionar aquelas propriedades especiais fornecidas por agentes adicionais activos facultativos, como é o caso dos protectores solares, humidificadores, repelentes de insectos a prova de água, revestimentos protectores e medicinais etc.

As composições do presente invento podem ser aqueci das á temperatura ambiente e até 100SC durante desde algtxs minutos até várias horas sem separação de fases; também não ocorre separação durante o arrefecimento subsequente

-960.371 ótiSG I ***5^-3 até à temperatura ambiente. Tal aquecimento, particularmente a tempera.turas acima da temperatura ambiente, produz uma composição que forma um espessante desejável e uma película mais elástica quando aplicada à pele, do que uma composição que não seja obtida com tal aquecimento.

A composição do presente invento distingue-se ainda das da técnica anterior pelo seu tempo rápido de secagem ou solidificação, durabilidade elevada em condições de mui ta humidade ou quando submetida a enxaguamento com água ou o. penteação e considerável facilidade em ser removida cora champôs convencionais ou lavagem cora sabão ou outros agentes tensio-activos eficazes. No caso do cabelo ser tratado cora a composição do presente invento, o champô contém de px'eferência, uma pequena quantidade de um álcool de alquilo inferior ou álcool benzílico, ou de um poliálcool de baixo jjeso molecular tal como etileno glicol.

Os exemplos específicos seguintes pretendem ilustrar mais detalhadamente a natureza do presente invento sem limitar o seu âmbito,

BREMPLO 1

Uma composição para tratar e condicionar o cabelo destinado a ser aplicada como um creme de limpeza foi preparado. como seguei

3,5 δ ^73 Fluid da DOU Corning (uma mistura de 5θ% de polímeros dimetilsilicone araino-metoxi funcionais e 50'/’ de isopropanol) e 1,5 g de Q2-7119 Fluid da Dow Corning (polímeros dimetilsilicone ácido carboxílico funcionais) forara misturados com 20 ml de dietiléter. A mistura de silicones e éter foi misturada com uma solução de 0,5 C I-yrj 53 (estearato PBG 50) sm g de água destila da e submetida a mistura com cisalhamento elevado até se

-1060.371

Case T-583 produzir· uma emulsão ou dispersão brana estável. 0 éter e o isopropanol foram então removidos desta emulsão, a pres são, reduzida, num evaporador rotativo. Esta emulsão foi depois combinada com usa mistura de 1,5 g de Squat 95 (tua cloreto de esteralcónio). 1,0 g Brij 52 (polioxietileno

(.2) (cetiléter) e 47,5 g de água destilada, que produziu um líquido viscoso, branco, cremoso.

O teste seguinte demonstrou as propriedades de resistência a humidade ds. composição para tratamento anterior, relativamente âs propriedades de ura creme de limpeza (Tame), uma espuma de tratamento (ríink Bifference Kousse Regular) , um líquido auxiliar de tratamento (liink Difference Liquid Stylizer) e um fixador para o cabelo (Adorn Extra Hold) sendo todos estes produtos disponíveis no mercado. Três tranças de cabelo virgem, castanho-escuro com Ig de peso e 127 nsa (5 polegadas) de comprimento foram, utilizadas com o produto. Cada trança foi lavada duas vezes com champô, com 0,1 ml de champô Uhite Rain”, depois enxaguada com 400 ml de água. Qualquer excesso de água foi espre mido da trança e o produto foi aplicado conforme pormenorizado no Quadro I abaixo.

QUADRO I

Produto Processo de tratamento

Composição do Exemplo 1 Aplicar 0,5 «al de produto no oa belo húmido, espalhem por todo o cabelo. Esperar 1 minuto. Enxaguar com 200 ral de ligQ.

Tame Como atrás mencionado.

Adorn Extra Hold Enrolar o cabelo com rolos de

12,7 mm (0,5 polegada) de diâme

-116.0.371 Cc.se Τ-5'33 ííink Difference ; ousse hegular

Minfc Differenoe Liquid Stylizer tro imediatamente após aplicação do champô. Secar a 4-2 9 C durante 30 minutos a remover o rolo. PuJ. verisar a trança de cabelo com o produto durante 5 segundos a uma distância de 254 mn (lO polegadas) .

Aplicar 0,4-g de produtos após la vagem com champô sem enxaguar. Espalhar por todo o cabelo.

Aplicar 0,2 ml do produto após lavagem com champô, sem enxaguar. Espalhar por todo o cabelo₀

Quadro II dá a percentagem de fixação da ondulação dos vários produtos.

A tmnça foi depois enrolada num rolo com um diâmetro de 12,7 mm (0,5 polegada) e seca num secador a 4-29C durante 30 minutos. A trança foi deixada arrefecer à temperatura ambiente, e depois colocada numa câmara com 90$ de humidade relativa a 21.2C (7O2j?) durante 30 minutos. 0 rolo foi em seguida retirado, a trança penteada completamente uma vez, e o comprimento da trança encaracolada foi medida. Este comprimento foi tomado como o comprimento inicial, Lo. 0 encaracolado foi colocado outra vez na camara dc humidade relativa» 0 comprimento do caracol foi medido depois d© decorridas uma e duas horas, dando as medidas Lt. A percentagem de fixação do caracol foi calculada usando-se seguinte fórmula?

;í da fixação do caracol L-Lt

X 100

L-Lo

-12· 371

Case T-533

L ~ comprimento cie trançacompletaraente esticada ss comprimento do cabelo no momento 0

Lt ~ comprimento do cabelo no momento t

Gs resultados são conforme indicado no Quadro IX s

QUADRO II % de Fixação do Caracol a 70^aC, 9θ% de Humidade Relativa

Ternpo

Decor· rido

Composição do

Adora

Extra

Exemplo 1 'Pame Eold

Mink

Difference Mousse Regular

Hink Difference

Liquid Stylizer

Hora 79

Horas

6k

Â facilidade de remoção da composição do pressente invento foi demonstrada pelo processo seguinte.

Foram usadas quatro tranças de - cabelo castanho escuro virgem com 1 g com 127 mm (5 polegadas) de comprimento. A trança. A foi lavada duas vezes com 0,1 ml de um champô convencional(somente para cabelo oleoso), depois foi seco a 4-29C num secador durante 20 minutos. Este processo foi repetido dez vezes, após o qualfoi determinado ser o teor de silicone no cabelo 17θ ppm.

A trança B foi lavada duas vezes com 0,1 ml do mes-13»

60.371

Case Τ-583

no champô, e 0,5 ml da composição descrita no Exemplo 1 foram aplicados e espalhadas na trança que deixada em repouso durante um minuto. A trança foi depois enxaguada com 200 ml de água, seca a 42 δ C num secador durante 20 minutos e por análise verificou-se conter 490 ppm de silicone, As tranças C e B foram lavadas cada uma, duas vezes , com 0,1 ml do champô utilizado anteriormente.

Cada uma delas foi depois submetida a dez repetições sucessivas da seguinte sequência de passos? tratamento com 0,5 al da composição do Exemplo 1 durante um minuto, enxaguamento com 200 ml de água, secagem de 20 minutos num secador a 42SC, e lavagem duas vezes, com 0,1 ml do champô atrás utilizado, A análise revelou que as tranças continham uma média de 245 PP^m de silicone, resultado com a trança A mostrou o teor de silicone em cabelo não tratado com a composição do Exemplo 1 ; A trança B mostrou o teor de silicone com um tratamento e ? sem lavagem com champô; e as tranças C e Ώ mostraram que tratamentos sucessivos seguidos de cada vez a lavagem com champô, não resulta era nz-nhum aumento substancial de polisiloxano; i, e, todo o polisiloxano foi substanciaímente eliminado em cada lavagem com champô.

EAEAPLO 3 exemplo seguinte serve para demonstrar a eficácia do presente invento na prevenção,perda d© água através da pele humana.

Uma composição de acordo com o presente invento foi formada misturando-se 7 g de Dow Corning Q2-7119 (um dimetilsilicone de ácido carboxílico-funcional), 3g de Dow Corning 478 (5θ^· de isopropanol © 5θ^ de dimetilsilicone —14—

6,0.371

Case 1--.33

de araino-metoxi-funcional), e 20 ml de dietil éter. Esta mistura foi adicionada lentamente a uma solução de 1 g de lauril sulfato de sódio em 89 g de água destilada. Esta mistura foi submetida a mistura por cisalhamento elevado até se produzir uma emulsão ou dispersão branca, estável·

C éter e isopropanol foram removidos de emulsão sob pressão reduzida num evaporador rots.tivo, A emulsão resultan te foi aquecida a 100 9C durante uma hora. Esta emulsão branco leitoso, estável, quando espalhada na pele, seca rapidamente tornando-se numa película clara impercetível,seca ao tacto e elástico na pele.

Rafa medir a perda de água através na pele, empregou-se um ServoAed Evaporimeter Epl (Servoned Co., Suécia).

A proporção da perda de água no pré-tratamento foi medida numa área marcada era cada antebraço de quatro sujeitos. Espalharam-se duas gotas por sujeito da, composição atrás descrita, numa das área,s marcadas, A emulsão foi deixada secar e equilibrar durante uma hora, a proporção da perda de água na área tratada e na área não tratada foi medida em cada um dos sujeitos. A redução média na proporção de perdas de água transepidérmicas nas áreas tratadas foi de 23,3% cuando comparada com a relação de perdas de água na área não tratada. Isto demonstra a eficácia do presente invento, sendo a redução na proporção da perda de água através da pele quase duas vezes superior aquela que produz um liumidif icador convencional comercialmente disponível, nas mesmas condições.

depósito do primeiro pedido para o invento acima descrito foi efectuado nos Estados Unidos da América em 13 de Novembro de 19^7 sob o RS. 120. 54-9.

Claims

1δ·» - Processo para a preparação de uma composição útil para o tratamento do cabelo ou da pele, caracterizado por compreender:

(a) dissolver num solvente orgânico volátil uma mistura compreendendo dois tipos de polisiloxanos possuindo as composições médias seguintes (a) (1)

Tipo 1

S

SiO _ Q-coon’_ n

a

Si-A s

em que I* é um gi’upo hidro carbonado mono vai ente com 1 a 20 átomos de carbono.

E’ é hidrogénio ou um grupo hidrocarbonado monovaiente,

Q é um grupo hidrocarbonado divalente com 1 a 8 átomos de carbono,

A é quer -R quer -Q-COOR*, m e n são inteiros positivos, sendo a soma de m e n de 10 a 300, e em que, pelo menos, dois grupos -COOH estão presentes, (a) (2) Tipo II

- SiO

R 1 SiO I 0 1 SiO 1 r 1 SiO i B P 1 q T-NHCH₂CH₂NHR

-Ιό-

6,0.371

Case T-583 em que R é ua grupo hidrocarbonado monovalente com 1 a 20 átomos de carbono,

E” é hidrogénio ou R

B é -R ou -OH ou -OR ou -TNHCH^CHgNHE”

C é -OH ou -OR

B é -R, -OH ou -OR

T é um grupo hidrocarbonado divalente com 1 a 8 átomos de carbono, p, q e r são inteiros positivos, sendo a soma de p, q e r de 10 a 3θθ» e r é pelo menos 2, sendo a proporção molar do Tipo I para o Tipo II de 1:A a 3:1, (b) dispersar a referida solução em água, e (c) remover o referido solvente da referida dispersão.

2?-. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por se utilizar polisiloxano no qual R é um grupo alquilo ou benzilo com 1 a 7 átomos de carbono, S’ é um grupo alquilo com 1 a A átomos de carbono, Q é um gru po alquileno cora 1 a A átomos de carbono, e em que T é ura grupo alquileno com 1 a A átomos de carbono.

3~. - Processo de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado por 0,25 a 30 % era peso da referida mistura cue compreende dois tipos de polisiloxanos ser dispersa na água.