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PT835148E - Inalador para administracao de medicamentos a partir de embalagens "blister" - Google Patents

Inalador para administracao de medicamentos a partir de embalagens "blister" Download PDF

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PT835148E
PT835148E PT96917488T PT96917488T PT835148E PT 835148 E PT835148 E PT 835148E PT 96917488 T PT96917488 T PT 96917488T PT 96917488 T PT96917488 T PT 96917488T PT 835148 E PT835148 E PT 835148E
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PT
Portugal
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quot
housing
pressure
blister
piston
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Application number
PT96917488T
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English (en)
Inventor
Goede Dr Joachim
Gottenauer Wolfgang
Andre Narodylo
Original Assignee
Sofotec Gmbh & Co Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Description

DESCRIÇÃO
"INALADOR PARA ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS A PARTIR DE EMBALAGENS "BLISTER"" A invenção relaciona-se com um inalador para administração de medicamentos a partir de embalagens "blister", em que as cavidades do "blister" são esvaziadas por meio de um auxiliar de pressão.
Os inaladores para administração de medicamentos a doentes numa forma sólida distribuída finamente num caudal de ar, os chamados inaladores de pós, são utilizados hoje em dia em grandes quantidades e em muitas formas de realização em terapêutica de inalação. Substituem parcialmente os inaladores de suspensão correntes anteriores, em que o aerossol é produzido por meio de um hidrocarboneto halogenado como gás propulsor, e cuja utilização já não é desejável por razões de protecção ambiental. A maioria dos inaladores de pós conhecidos anteriormente utilizam um dispositivo de desenho relativamente complexo do ponto de vista técnico, com o qual um doente administra a si próprio porções (doses) de pós inaláveis por inalação.
Uma possibilidade de pré-dosear medicamentos é a embalagem de porções apropriadas nas chamadas embalagens "blister", que são também utilizadas, por exemplo, para embalar comprimidos com a possibilidade de remoção individual higiénica. 0 EP-A-0 469 814 descreve um inalador para a administração de medicamentos em pó a partir de embalagens "blister" em forma de tira em que um êmbolo que tem uma superfície plana é forçado contra o "blister" comprimindo assim o pó ou, alternativamente, é utilizado um êmbolo de superfície recta ou curva para forçar a 1
abertura do "blister" numa borda deste, no entanto, neste último caso nSo s3o tomadas medidas para assegurar que o "blister" está realmente vazio de pó.
Os EP-B-211 595, GB-A-2.129.691 e GB-A-2.142.246 descrevem inaladores de pós que libertam o medicamento a partir de embalagens "blister" dentro das quais está contido numa forma sólida, finamente distribuída. Uma embalagem "blister" em forma de disco é inserida dentro dos inaladores de pós descritos nos EP-B-211.595 e GB-A-2.129.691, a porção em pó é libertada por um êmbolo quando o inalador é utilizado, e o "blister" em forma de disco é substituído por um novo quando tiver sido completamente esvaziado. 0 GB-A-2.142.246 relaciona-se com um inalador para a administração de medicamentos em pó a partir de embalagens "blister" em forma de tira compreendendo uma película de reservatório com uma fila de cavidades de "blisters" convexas individuais cuja curvatura tem a forma de uma tampa esférica contendo medicamento em pó e uma lâmina de cobertura que sela as cavidades, inalador este que tem um invólucro de forma alongada com pelo menos duas partes do invólucro que são ligadas uma à outra de forma articulada através de uma junta ou dobradiças, e uma das partes do invólucro tem um recesso como um suporte para receber uma tira de "blisters" e o invólucro tem um bocal num lado estreito, uma abertura para entrada de ar no lado estreito oposto e entre eles um tubo de ar que está adaptado para receber o medicamento directamente das cavidades dos "blisters" de uma tira de "blisters" inserida dentro do suporte de tal modo que a lâmina de cobertura da tira de "blisters" inserida, une o canal de ar e o invólucro tem uma ponta para expelir o pó do "blister" e que é forçado através do centro da cavidade do "blister" comprimindo assim o pó.
Um inalador que é fácil de manusear e é económico está descrito no DE-A-44 00 084 publicado subsequentemente. 0 inalador compreende um invólucro que forma um interior alongado, está vedado em relação ao exterior, e tem um bocal num lado 2 ^ 07
/ estreito e uma abertura para entrada de ar no lado oposto, estando as cavidades dos "blisters" dispôs Las em pelo menos uma superfície principal do invólucro. Numa forma de realização, o invólucro compreende uma estrutura aberta dentro da qual pode ser introduzida uma ou mais tiras, por exemplo por pressão ou inserção numa estrutura que pode ser aberta por articulação. Em todas estas formas de realização dos inaladores, o utilizador tem de abrir as cavidades individuais da embalagem "blister" por pressão com os dedos, i.e. exercer pressão sobre a parte côncava curvada para fora de modo que a lâmina fina de cobertura se rompa e o medicamento possa cair no interior do invólucro. A desvantagem destes inaladores é que o pó nas cavidades dos "blisters" é carregado mecanicamente e comprimido quando estes são abertos pela pressão do dedo, e assim já não podem ser finamente distribuídos, ou podem ser distribuídos apenas de forma insuficiente, no caudal de inalação.
Todos estes inaladores de pós têm a desvantagem de serem extremamente incómodos, i.e. o volume do dispositivo é relativamente grande em relação à proporção da quantidade de dose utilizada. Dependendo do volume e do número de peças por dispositivo, transportar um inalador de pós conhecido pode ser inconveniente para o doente. Além disso, com os princípios diferentes de funcionamento, frequentemente complicados, há o risco de os dispositivos não serem manuseados adequadamente, ou possivelmente de não poderem ser manuseados de todo numa emergência (e.g. num ataque agudo de asma) ou no caso de pouco conhecimento técnico por parte do doente. A presente invenção baseia-se portanto no problema de proporcionar um inalador de pós conveniente, fácil de utilizar para utilização com embalagens "blister", inalador no qual é evitada a compressão do medicamento nas cavidades dos "blisters" durante a operação de remoção por pressão do modo que o medicamento possa ser disperso finamente no caudal de inalação. 3 Γ\ /" h
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Este objectivo é atingido por um inalador para administrar medicamentos em pó a partir de embalagens "blister" na forma de tiras compreendendo uma película de reservatório com uma fila de cavidades de "blister" convexas individuais cuja curvatura tem a forma de uma tampa esférica que contém o medicamento em pó e uma lâmina de cobertura que sela as cavidades, inalador este que tem um invólucro de forma alongada com pelo menos duas partes do invólucro que estão ligadas uma à outra de forma articulada através de uma junta ou dobradiças, e uma das partes do invólucro tem um recesso como um suporte para receber uma tira de "blisters" e o invólucro tem um bocal num lado estreito, uma abertura para entrada de ar no lado estreito oposto e entre eles um canal de ar que está adaptado para receber o medicamento directamente das cavidades dos "blisters" de uma tira de "blisters" inserida no suporte de tal modo que a lâmina de cobertura da tira de "blisters" inserida, liga o caudal de ar, e o invólucro tem um dispositivo para pressionar as cavidades individuais da tira de "blisters", caracterizado por o dispositivo para pressionar as cavidades individuais ter pelo menos um êmbolo com uma superfície do êmbolo curva de forma côncava que corresponde à forma das cavidades convexas dos "blisters", dispositivos para pressionar esses que são concebidos de tal forma que a borda da superfície do êmbolo curva de forma côncava de pelo menos um êmbolo se encaixa transversalmente de modo assimétrico em relação eixo longitudinal do invólucro sobre a superfície curva correspondente da cavidade convexa do "blister" de modo que um fecho da lâmina de cobertura seccionada penda sem impedir o caudal de ar no canal de ar.
As formas de realização preferidas da invenção estão descritas nas sub-reivindicações. 0 inalador de acordo com a invenção serve para administrar medicamentos a partir de embalagens "blister". As embalagens "blister" são embalagens que compreendem uma película de 4 Γ\ reservatório com depressões ou cavidades pequenas, cheias, e uma lâmina de cobertura que sela as depressões. Neste contexto, o termo "embalagem "blister" será entendido no âmbito da presente invenção no sentido mais lato para embalagens deste tipo, independentemente do tipo de película de reservatório ou do seu método de fabrico. A película de reservatório tem uma espessura de paredes tal na região das cavidades que é possível pressionar a cavidade pelo lado de fora, e a lâmina de cobertura rompe-se como resultado da pressão. A operação de pressionar a cavidade a partir do lado de fora com o rompimento simultâneo da lâmina de cobertura e libertação do medicamento é descrita a seguir como "expulsão por pressão" . 0 invólucro do inalador de acordo com a invenção tem preferencialmente uma forma alongada com o bocal num lado estreito e a abertura para entrada de ar no lado estreito oposto. A tira de "blisters" que é inserida no invólucro tem uma fila de cavidades dispostas uma a seguir à outra. O inalador é concebido de tal modo que só pode receber tiras de "blisters" com um certo número de cavidades, dependendo do número de cavidades do tipo e da dosagem do medicamento a ser administrado. Um inalador que é adequado para muitas aplicações é concebido para a utilização de tiras de "blisters" com quatro cavidades. 0 inalador tem um invólucro que pode ser aberto por articulação e compreende pelo menos duas partes do invólucro que estão ligadas uma à outra de forma articulada através de uma junta ou dobradiças. 0 invólucro pode, por exemplo, ter uma parte inferior e uma parte superior, partes estas que são ligadas uma à outra de forma articulada, ou pode até mesmo ter uma parte central adicional. Na parte inferior ou parte central do invólucro, há um suporte com um recesso para receber a tira de "blisters". A parte superior do invólucro pode adicionalmente ter redes dirigidas para dentro para pressionar a tira de 5 Γν
'7:
"blisters" contra o suporte para fixar a tira de "blisters" no inalador fechado. 0 dispositivo de expulsão por pressão do inalador de acordo com a invenção tem pelo menos um êmbolo com uma superfície do êmbolo curva de forma côncava adaptada à forma das cavidades dos "blisters". Uma vez que as embalagens "blister" habituais têm cavidades cuja curvatura tem a forma de uma tampa esférica no lado de fora, a curvatura da superfície do êmbolo de engate é geralmente concebida para ser complementar de uma tampa esférica. A curvatura côncava da superfície do êmbolo de engate adaptada à curva de forma convexa das cavidades do "blister" evita que o medicamento seja comprimido dentro das cavidades quando é expulso por pressão e evita assim que o medicamento já não seja capaz de ser suficientemente disperso no caudal de ar. 0 dispositivo de expulsão por pressão está com vantagem integrado no invólucro. Para abrir e esvaziar uma cavidade do "blister" com o auxílio de um dispositivo de expulsão por pressão, o utilizador tem que pressionar partes do dispositivo de expulsão por pressão ou a totalidade do dispositivo de expulsão por pressão com os seus dedos ou com a mão toda. Neste caso, a transmissão de força para o êmbolo do dispositivo de expulsão por pressão, cuja superfície engata na cavidade do "blister" curvada para fora, pode ocorrer directamente ou através de uma transmissão por alavanca. No caso de dispositivos com alavanca, estes podem ser concebidos na forma de uma pluralidade de alavancas individuais, tendo cada uma um êmbolo de expulsão por pressão, ou como uma alavanca com um êmbolo de expulsão por pressão de engate, amovível.
Numa forma de realização preferida da invenção, o dispositivo de expulsão por pressão está integrado na parte superior do invólucro e actua sem uma transmissão por alavanca. Um desenho de construção particularmente vantajoso é o de um dispositivo de expulsão por pressão com quatro êmbolos de 6 .“ν i λ expulsão por pressão que são montados na parte superior do invólucro aLravés de placas de agarrar e, quando necessário, sSo pressionados para baixo pelo utilizador, um após o outro, para esvaziar as cavidades do "blister".
Numa outra forma de realização preferida, a parte superior do próprio invólucro forma o dispositivo de expulsão por pressão. É particularmente vantajoso o desenho da parte superior do invólucro como uma alavanca única com um êmbolo de expulsão por pressão de engate, amovível. Como alternativa, a parte superior do invólucro também pode ser formada por uma pluralidade de alavancas individuais que, para utilização, são pressionadas uma após a outra. A pressão devida à superfície do êmbolo sobre a cavidade causa a ruptura da lâmina fina de cobertura da embalagem "blister" e faz com que o medicamento ou permaneça ainda na cavidade devido a forças de aderência ou caia directamente dentro do canal de pó do invólucro.
Durante a inalação por sucção no bocal do inalador, o utilizador gera uma ligeira pressão negativa no canal de ar, o que faz com que o medicamento que ainda permanece na cavidade seja transportado para o canal e o ar entra no canal pela abertura para entrada de ar. Além disso, uma vez que o caudal de ar no canal gera uma pressão negativa parcial, quando o caudal passa pela cavidade aberta (efeito de injecção), o medicamento é em grande parte sugado da cavidade sem deixar resíduos. 0 caudal de ar sai então do inalador através do bocal, transportando consigo o medicamento, e é inalado pelo utilizador de modo que o medicamento possa passar para o pulmão.
Por razões de condução favorável do ar no canal de ar, a lâmina de cobertura da embalagem "blister" é rasgada ou rompida de uma maneira definida. 7
Assim, a parte da lâmina de cobertura que originalmente selava a cavidade projecta-se para o interior do canal após a abertura como uma espécie de fecho que está ligado por apenas um ponto, sendo o objectivo que o fecho esteja alinhado paralelamente ao caudal de ar. Isto pode ser auxiliado, por exemplo, pela utilização de embalagens "blister" especialmente concebidas. Por exemplo, a cavidade individual pode ser parcialmente circundada por uma borda em forma de anel, como resultado do que a lâmina de cobertura é rompida, durante a expulsão por pressão, na região da borda e, na região na qual a borda é interrompida, permanece ligada à restante lâmina de cobertura; ou a lâmina de cobertura é apresentada com pontos de ruptura pré-determinados. 0 desenho assimétrico das cavidades, por exemplo numa forma chanfrada de um lado, leva também a uma abertura definida da lâmina de cobertura.
Para se conseguir uma abertura definida da lâmina de cobertura ao utilizar embalagens "blisters" correntes, o êmbolo é engatado de forma assimétrica na cavidade do "blister" durante a acção de expulsão por pressão. Isto é conseguido, por exemplo, pelo próprio êmbolo de expulsão por pressão que tem uma secção transversal assimétrica, i.e. a borda da superfície curva do êmbolo estende-se num plano que, num ângulo diferente de 90° em relação ao eixo longitudinal do êmbolo, intersecta um plano perpendicular que se estende na direcção longitudinal do invólucro, de modo que o êmbolo engata em primeiro lugar num lado da cavidade do "blister" curvada para fora quando é pressionado para baixo. A lâmina de cobertura abre-se então primeiramente nesta região de contacto, enquanto que permanece ligada ao restante da lâmina de cobertura no lado oposto da cavidade. Um engate do êmbolo igualmente assimétrico na cavidade do "blister" é conseguido num êmbolo de expulsão por pressão desenhado simetricamente se este último estiver ligado ao invólucro lateralmente através do braço de uma alavanca de tal modo que o êmbolo, quando pressionado para baixo pelo utilizador, realiza um movimento ao longo de um arco em torno da 8
articulação da parte do invólucro, e que o engate sobre a cavidade do "blister" ocorre primeiramente num lado. O êmbolo de expulsão por pressão da secção transversal assimétrica na direcção longitudinal também pode ser combinado com o sistema de alavancas. Naturalmente, as embalagens "blisters" com cavidades assimétricas descritas acima também podem ser utilizadas num inalador em que o dispositivo de expulsão por pressão engata de forma assimétrica na cavidade do "blister".
As formas de realização preferidas do inalador de acordo com a invenção têm um bocal, em cujo interior está disposta uma câmara de ciclone com fendas para entrada de ar tangencial, dentro da qual pode entrar ar secundário através de um canal apropriado. Quando o utilizador suga o bocal, depois de abrir uma cavidade do "blister", o medicamento passa através do canal para o bocal onde, devido ao efeito de ciclone, é dispersado com a entrada de ar secundário tangencialmente e se torna assim mais prontamente inalável. Este ar secundário, sugado para auxiliar a dispersão do pó, preferencialmente totaliza cerca de 75% do caudal total de ar. Isto quer dizer que cerca de 25% do caudal total de ar é conduzido através do canal. Devido a este caudal de ar, o medicamento é transportado da cavidade através do canal de ar, através de uma entrada perpendicularmente sobre um deflector e depois tangencialmente através de uma outra abertura dentro da câmara de ciclone.
Para evitar que o medicamento saia através da abertura de ar depois de um "blister" ter sido pressionado, devido ao facto do inalador ser seguro verticalmente, o espaço directamente atrás da abertura pode ser dotado com redes embutidas que desviam o trajecto do ar e o estende na forma de um labirinto. Para evitar ainda que o medicamento saia do inalador por ar que é soprado para dentro do bocal, a abertura para a entrada de ar para o canal de pó está preferencialmente dotada de uma válvula anti-retorno que abre sob uma ligeira pressão negativa no interior do invólucro e fecha sobre pressão normal ou 9
sobrepressão no interior do invólucro. Uma válvula anti-retorno adequada é uma válvula de diafragma em que um diafragma é disposto no lado interior do invólucro, diafragma este que cobre a abertura de entrada e é colocado contra a face da extremidade, sob sobrepressão no invólucro, e fecha a abertura de entrada. As válvulas esféricas de mola ou outras válvulas anti-retorno também podem ser utilizadas para fechar a abertura para entrada de ar. 0 invólucro do inalador de acordo com a invenção pode ter um ou mais recessos adicionais ou câmaras para receber uma ou mais embalagens "blisters" de substituição. 0 inalador é preferencialmente feito de plástico; materiais adequado são, por exemplo, termoplásticos, tais como polioximetileno (poliacetal) , policarbonato, poli (metacrilato de metilo) , polipropileno, polietileno, poli(cloreto de vinilo) e copolímero de acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS), sós ou em combinação. Os polímeros elastoméricos com características de mola-elástica são adequados para o desenho das redes para fixar a tira de "blisters".
Embalagens "blister" feitas de vários materiais podem ser utilizadas no inalador da presente invenção. 0 material da película de reservatório é preferencialmente um polímero termoformável, tal como polipropileno, polietileno, poli (cloreto de vinilo), poliestireno, ou um metal que pode ser de estiramento profundo, tal como alumínio, também com um polímero laminado. Também são adequados outros materiais termoformáveis habituaia para embalagens "blister". Essas partes modeladas com depressões produzidas por termoformação têm uma espessura uniforme de parede da película de reservatório tanto sobre as áreas das depressões como sobre as outras áreas. No entanto, também se pode utilizar um material moldável por injecção ou outro material moldável ou um material que pode ser processado por moldagem a sopro, por exemplo, como material para a película 10
X X Γλ
Pr> de reservatório, e as partes moldadas com as depressões podem correspondentemente ser produzidas por moldagem por injecção ou outro método de moldagem ou por moldagem a sopro. Neste caso, a espessura das paredes da película de reservatório pode, opcionalmente, ser diferente em várias áreas. A lâmina de cobertura é preferencialmente feita de metal, por exemplo alumínio, ou ligas de alumínio, com um polímero laminado. Também podem ser utilizados outros materiais, incluindo os que são habituais e conhecidos para embalagens "blister". A lâmina de cobertura pode ser ligada à película de reservatório de várias maneiras, por exemplo por soldadura ou ligação como é usual. No inalador de acordo com a invenção, também é possível utilizar embalagens "blister" em que as cavidades individuais estão rodeadas por uma borda em anel moldada na película de reservatório. Além disso, estas embalagens "blister" têm a vantagem de reduzir a carga mecânica sobre o medicamente durante a expulsão por pressão.
Um inalador de pós para utilização com embalagens "blister" é proporcionado pela presente invenção, inalador esse que é fácil de operar e fornece o medicamento ao utilizador numa forma suficientemente dispersa e portanto inalável. A invenção será explicada com referência a diferentes formas de realização ilustradas nas figuras a seguir. A Figura 1 mostra, numa ilustração em perspectiva, um inalador com um dispositivo de expulsão por pressão concebido como uma única alavanca. A Figura 2 mostra um corte transversal do inalador ilustrado na Figura 1 com o invólucro articulado aberto e uma cavidade do "blister" em corte transversal. 11
Β7 A Figura 3 mostra um corte transversal do inalador ilustrado na Figura 1 com o invólucro articulado fechado e uma cavidade do "blister" inserida. A Figura 4 mostra um corte transversal do inalador da Figura 1 com uma única alavanca pressionada para baixo. A Figura 5 mostra, numa ilustração em perspectiva, um inalador com quatro alavancas de expulsão por pressão, articulado, aberto e com a parte inferior do invólucro articulada para baixo. A Figura 6 mostra um corte transversal do inalador ilustrado na Figura 5 com o invólucro fechado e uma tira de "blisters" inserida. A Figura 7 mostra, numa ilustração em perspectiva, um inalador com quatro auxiliares de expulsão por pressão e a parte superior do invólucro articulado aberta. A Figura 8 mostra um corte longitudinal do inalador com "blisters" ilustrado na Figura 7 com o invólucro encaixado e uma tira de "blisters" inserida. A Figura 9 mostra um corte transversal do inalador ilustrado na Figura 8. A Figura 10 mostra o inalador da Figura 9 com um êmbolo de expulsão por pressão pressionado para baixo.
Todos os inaladores ilustrados são para a utilização de tiras de "blisters" com quatro cavidades dispostas sucessivamente que são esvaziadas sucessivamente pelo utilizador e cujo conteúdo é inalado. 12
Na forma de realização da presente invenção ilustrada na Figura 1, u disposiLivo de expulsão por pressão é concebido como uma alavanca única 2 que ao mesmo tempo constitui a parte superior 2 do invólucro. A parte superior 2 do invólucro está ligada à parte inferior 3 do invólucro através de uma articulação de película, engatando o invólucro ligeiramente para além da parte inferior 3 do invólucro no estado encaixado. Um bocal 1, essencialmente na forma de um cone truncado, está ligado ao lado estreito da parte inferior 3 do invólucro. Localizado na alavanca única 2 está um recesso rectangular 27 no qual engata a placa de agarrar 4 aproximadamente quadrada do êmbolo de expulsão por pressão 10 (não visível na Figura 1) . A placa de agarrar 4 pode deslocar-se no recesso 27, sendo possível que a referida placa de agarrar seja fixada de modo engatado nas posições a, b, c ou d através dos entalhes correspondentes 28. Antes da operação de inalação, o êmbolo de expulsão por pressão amovível 10 deve ser empurrado por meio da placa de agarrar 4 sobre uma cavidade do "blister" 31 que ainda não tenha sido esvaziada (não visível na Figura 1), i.e. o êmbolo de expulsão por pressão 10 é posicionado com a função de engate numa das quatro posições de expulsão por pressão a, b, c ou d. pressionando a parte superior 2 (alavanca única) do invólucro, a cavidade do "blister" 31 localizada sob o êmbolo de expulsão por pressão 10 é pressionado. Nesta forma de realização do inalador, a expulsão por pressão de uma cavidade do "blister" 31 pode ocorrer não apenas com o dedo indicador e polegar, mas também com a mão toda, uma vez que a alavanca única 2 proporciona uma larga superfície de aplicação. Para evitar deslizamento, está adicionalmente dotado na superfície com sulcos de agarrar que se estendem longitudinalmente 35. 0 recesso arqueado 36 na parte superior 2 do invólucro e os sulcos de agarrar 35 na parte inferior 3 do invólucro facilitam a abertura do invólucro. No estado encaixado, o invólucro é mantido fechado por meio de um pino 42 que engata mim corte 41 no bocal 1 e na parte inferior 3 do invólucro. 0 pino 42 está ligado à parte superior do invólucro ou alavanca única 2 e pode 13
Λ ser baixado no corte 41 quando a alavanca única 2 é articulada para baixo. Deste modo, para evitar que a alavanca única 2 fique articulada para cima, o bocal 1, que é giratório, é rodado de cerca de 30°. A parede do bocal 1 desliza sobre a extremidade do pino 42 de tal modo que a operação de abertura é bloqueada, porém a alavanca única 2 pode mesmo assim ser pressionada para baixo para expulsar por pressão uma cavidade do "blister" 31. Para abrir o invólucro, o bocal é rodado na direcção oposta de modo que a parte do corte 41 no bocal 1 expõe o pino 42 sobre a alavanca única 2, e a alavanca única 2 pode ser articulada para cima. 0 desenho do interior do invólucro pode ser observado nas ilustrações em corte transversal da Figura 2 à Figura 4. Há um suporte receptor 2 9 para a tira de "blisters" 5, disposto na parte inferior 3 do invólucro, cujo suporte receptor compreende duas placas que se estendem longitudinalmente direccionadas para cima em forma de V. Além das placas que se estendem longitudinalmente que podem ser observadas nos desenhos em corte transversal, o suporte receptor 29 também tem duas placas correspondentes que se estendem transversalmente no lado curto do invólucro, de tal modo que a tira de "blisters" 5 inserida repousa com todos os quatro lados sobre o suporte 29. As placas do suporte 29 são ligeiramente alargadas na região superior para proporcionar uma superfície de apoio suficiente para a tira de "blisters" 5; além disso, as placas têm na sua extremidade superior mais larga, um recesso dirigido para dentro 30 de pequena profundidade, dentro do qual a tira de "blisters" 5 é inserida e que evita que a tira de "blisters" 5 deslize para dentro do suporte 29. 0 canal 7 que se estende longitudinalmente ao longo do invólucro está localizado na região inferior entre as placas do suporte 29 dispostas em forma de V. O canal 7 liga o bocal 1, que está visível apenas na ilustração em perspectiva da Figura 1, à abertura para entrada de ar que não está ilustrada nesta forma de realização. As placas do suporte 29, com as paredes da parte inferior 3 do invólucro, incluem duas 14
? Γι ν ; ν ν câmaras 34 que se estendem para a direita e para a esquerda próximas do canal de ar 7 e onde podem ser mantidas as tiras de "blisters" 5 para utilização posterior (chamadas "tiras de "blisters" de substituição"). O êmbolo 10 com uma superfície do êmbolo curva de forma côncava 37 que está integralmente ligado à placa de agarrar 4 pode ser observado nas Figuras 2 a 4. A ligação amovível longitudinalmente para a parte superior 2 do invólucro tem lugar através da placa de agarrar 4. A parte 40 da parte superior do invólucro adjacente à película articulada actua como uma alavanca interna ou integrada para o êmbolo 10. A Figura 2 ilustra o inalador de alavanca única com o invólucro aberto, i.e. a parte superior 2 do invólucro está articulada para cima e a tira de "blisters" 5 pode assim ser colocada sobre o suporte 29. Para além do êmbolo 10, há também duas redes 6 finas dirigidas para dentro na alavanca única 2 ao longo dos lados longos do recesso 27 (ver Figura 1) , estando as extremidades das redes 6a afastadas da superfície interna da parte superior 2 do invólucro dobradas para engatar em torno do suporte receptor 29. Há redes transversais 6 entre as extremidades da face terminal das redes 6. As redes 6 e as redes transversais são feitas de material de mola-elástica de modo que podem ser deformadas (curvadas) quando a parte superior 2 do invólucro é pressionada para baixo para o engate do êmbolo 10 numa cavidade do "blister" 31 e, com a força da mola, pressionar a borda da tira de "blisters" para dentro do suporte 29. A Figura 3 ilustra o inalador com o invólucro fechado e uma tira de "blisters" 5 inserida no primeiro estádio da operação de expulsão por pressão. Pode-se ver como as redes elásticas 6 engatam nas extremidades superiores do suporte 29 e a tira de "blisters" aí se insere. Uma vez que é exercida pressão de cima sobre a alavanca única 2 pelo utilizador (não ilustrado aqui), as redes 6 já estão sob tensão. A rede 6 é 15
V
V
f\ concebida de tal modo que pressiona todos os quatro lados da tira de "blisters" sub Lensão firmemente sobre o suporte 29 para fixar a tira de "blisters" 5 de modo que a mesma fique, em grande parte, vedada em relação ao ar. Uma vez que o êmbolo 10 está ligado lateralmente à parte inferior 3 do invólucro por meio do braço de uma alavanca interna 40, o êmbolo 10 descreve um arco em tormo da articulação da parte superior 2 do invólucro quando a parte superior do invólucro está fechada e, como consequência, o engate da borda da superfície curva do êmbolo 37 sobre a cavidade do "blister" curvada para fora 31 ocorre de forma assimétrica, i.e. na primeira fase da operação de expulsão por pressão primeiramente apenas num lado. No estádio da operação de expulsão por pressão ilustrado na Figura 3, a parte superior 2 do invólucro engata ligeiramente acima da parte inferior 3 do invólucro. A Figura 4 ilustra a fase final da operação de expulsão por pressão com uma cavidade do "blister" 31 que já foi aberto e esvaziado. Em comparação com a Figura 3, as redes 6 são ainda mais tensas e a parte superior 2 do invólucro engata mais acima da parte inferior 3 do invólucro. A cavidade do "blister" 31 foi pressionada por meio do êmbolo 10; a lâmina de cobertura que anteriormente selava a cavidade do "blister" 31 está ainda ligada à tira de "blisters" 5 apenas num lado e fica suspensa como uma folha, alinhada paralela ao caudal de ar, no interior do canal 7. O engate assimétrico do êmbolo 10 na cavidade do "blister" 31 fez com que a lâmina de cobertura rompesse primeiramente no lado sobre o qual a superfície curva do êmbolo 37 engatou primeiramente. Na Figura 4, o medicamento 38 cai da cavidade aberta do "blister 31 directamente para dentro do canal de ar 7, a partir de onde é tornado acessível ao utilizador por meio da operação de inalação que então se segue. A seta a negro na Figura 4 tem a finalidade de mostrar claramente em que ponto ocorre a aplicação de força pelo utilizador durante a operação de expulsão por pressão. A transmissão por alavanca significa que o esforço necessário para pressionar a cavidade do "blister" 16
31 deve ser inferior em cerca da metade do que no caso de uma operação directa de expulsão por pressão. Quando todas as quatro cavidades 31 da tira de "blisters" 5 estiverem vazias, o invólucro deve ser aberto e inserida uma nova tira de "blisters" 5.
Analogamente as Figuras 5 e 6 mostram uma forma de realização do inalador em que o dispositivo de expulsão por pressão actua por meio de braços de alavanca. No entanto, neste caso, não há apenas um braço de alavanca 2 com um êmbolo de expulsão por pressão 10, mas há quatro alavancas de pressão individuais 9, tendo cada uma um êmbolo de expulsão por pressão 10, êmbolos esses são accionados sucessivamente para expulsar por pressão as quatro cavidades "blisters" 31. A Figura 5 mostra o inalador com quatro alavancas com o invólucro articulado aberto. A parte inferior 14 do invólucro é ligada por articulação à parte central 13 do invólucro através de uma articulação apropriada 17 que está ligada ao lado longo da parte central 13. As quatro alavancas de pressão 9 estão igualmente ligadas por articulação à parte central 13 do invólucro através de uma articulação apropriada 16 que está localizada sobre o lado longo oposto da referida parte central do invólucro. O lado superior da parte central 13 do invólucro serve como suporte para a tira de "blisters" e tem, no centro, um recesso rectangular 30 para receber a tira de "blisters" 5. Quatro aberturas de alimentação 20 são formadas no fundo do recesso 30 as quais não estão visíveis na Figura 5 e que comunicam com o canal de ar 7 quando o invólucro está fechado. Há uma placa receptora 18 para o bocal 1 ligada a um lado estreito da parte central do invólucro, e uma placa receptora 19 para a peça terminal 15 está ligada ao lado estreito oposto. Uma câmara de ciclone 11 com fendas para entrada de ar tangencial 12 é formada sobre a placa receptora 18 para o bocal 1. O bocal 1, que compreende uma secção cilíndrica e uma secção na forma de um cone truncado, está fixado à placa receptora 18 e, com a sua secção cilíndrica, circunda a câmara de ciclone 11. Para 17
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permitir a entrada de ar secundário dentro da câmara de ciclone 11 através das fendas para entrada de ar 12, o bocal 1 tem um canal de ar secundário, que não está aqui ilustrado. A peça terminal 15 com uma abertura para entrada de ar, não ilustrada aqui, e uma válvula de diafragma está fixada à placa receptora 19. O canal de ar 7 estende-se sobre o lado interno da parte inferior articulável 14 do invólucro e está selado na direcção do lado de forma hermética apenas quando o invólucro é fechado por meio das folhas correspondentes 25 que se estendem longitudinalmente ao longo do canal. Quando a parte inferior 14 do invólucro é aberta por articulação, o canal 7 é aberto e deste modo fica facilmente acessível para limpeza. Quando o invólucro é fechado, o canal 7 liga a abertura para entrada de ar ao bocal 1 através de aberturas correspondentes nas placas receptoras 18 e 19.
Depois de a tira de "blisters" 5 ter sido inserida na parte central 13 do invólucro, como ilustrado na Figura 5, o invólucro é fechado por articulação, especificamente por primeiramente as quatro alavancas de pressão 9 que de certo modo formam a parte superior do invólucro serem ligeiramente articuladas para baixo, sem no entanto exercerem já pressão sobre as cavidades dos "blisters" 31 no processo, e a parte inferior 14 do invólucro é então articulada para cima. A Figura 6 mostra um corte transversal do inalador com quatro alavancas fechado. A extremidade da parte inferior 14 do invólucro localizado em frente à articulação 17 é curva de modo que, no estado encaixado, este engata em torno das alavancas de pressão 9 na sua parte inferior, e o invólucro permanece fechado por meio desta ligação de engate. A parte inferior 14 do invólucro é curva de tal modo e as alavancas de pressão 9 têm uma forma tal que os êmbolos exercem pressão ligeira sobre as cavidades dos "blisters" 31 quando o invólucro é fechado, fixando-as assim no recesso 30, sem no entanto pressionar já as cavidades dos "blisters" para fora. A tira de "blisters" 5 é fixada pelas alavancas de pressão 9 que repousam sobre ela de tal modo que a 18 vc tira 5 não pode cair ou ser removida do inalador no estado fechado. A curvatura da parte inferior 14 do invólucro também significa que a parte inferior 14 do invólucro necessita simplesmente de ser articulada para cima para fechar o invólucro, levando deste modo as alavancas de pressão 9 automaticamente para a posição ilustrada na Figura 6. Pode ser facilmente observado na Figura 6 como o canal 7 é selado lateralmente pelos dois rebordos 25 que se estendem longitudinalmente que pressionam contra a parte central 13 do invólucro. Se o utilizador então deseja inalar uma dose do medicamento 38 contido nas cavidades dos "blisters" 31, deve pressionar para baixo uma das quatro alavancas de pressionar 9, preferencialmente utilizando a transmissão por alavanca na extremidade distante da articulação 16, exercendo o êmbolo pressão, por meio de sua superfície de êmbolo curva 37, sobre a cavidade do "blister" e pressionando esta última para fora. A seta a negro denota esse ponto preferido para a aplicação de força pelo utilizador sobre a alavanca 9. Como poder ser observado na Figura 6, nesta forma de realização também ocorre um engate assimétrico sobre a cavidade do "blister" 31, devido à disposição do êmbolo 10 sobre um braço de alavanca interno 40 ligado lateralmente à parte central 13 do invólucro, para romper a lâmina de cobertura 39 num ponto, de forma direccionada. O medicamento cai através da abertura de fornecimento 20 dentro do canal 7 e é inalado a partir daí. Para libertar a dose seguinte de medicamento, deve ser pressionada uma outra alavanca de expulsão por pressão. Uma vez que as alavancas de expulsar por pressão 9 nesta forma de realização são consideravelmente mais estreitas do que a alavanca única 2 da forma de realização descrita acima, e uma vez que estas têm que activadas individualmente, as alavancas de expulsão por pressão 9 devem ser pressionadas para baixo pelo utilizador utilizando um dedo. Tal como na concepção com alavanca única, o esforço necessário nesta forma de realização para esvaziar por pressão as cavidades dos "blisters" 31 é inferior em cerca da metade, devido à transmissão por alavanca, do que no caso de uma operação directa 19
de expulsão por pressão. Uma vantagem especial desta forma de realização é o acesso fácil ao canal de pú 7 e às aberturas de alimentação 20 para limpeza quando o invólucro está aberto.
Ilustrado como uma forma de realização adicional nas Figuras 7 a 10 está um inalador com dispositivos de expulsão por pressão que actua directamente, i.e. sem transmissão por alavanca. Pode observar-se nas Figuras 7 e 8 que o inalador compreende uma parte inferior alongada 3 do invólucro com um bocal 1 e uma peça terminal 15 e uma parte superior do invólucro, que é aqui descritacomo uma aba do invólucro 23, com êmbolos de expulsão por pressão 10 integrados. Com a aba do invólucro 23 fechada o invólucro tem uma forma essencialmente tubular. A aba do invólucro 23 está ligada à peça terminal 15 da parte inferior 3 do invólucro através de uma articulação 24. Localizado na aba do invólucro 23 há um recesso rectangular 22 no qual estão montados quatro êmbolos de expulsão por pressão 10 com suas placas de agarrar 4. Na parte inferior do invólucro 3 há um recesso igualmente rectangular 30 como suporte para a tira de "blisters" 5. Disposto no fundo do recesso 30 estão quatro aberturas de alimentação 2 0 que comunicam com o canal de pó 7 que não está visível na Figura 7. A aba fechada do invólucro 23 engata no recesso 30 da parte inferior 3 do invólucro e deste modo fixa a tira de "blisters" 5 inserida. Localizada na peça terminal 15 está a abertura para entrada de ar 32 que está munida de uma válvula de diafragma 21 que permite que o ar seja sugado para dentro do inalador. 0 bocal 1 tem uma secção cilíndrica e uma secção na forma de um cone truncado. Uma câmara de ciclone 11 com fendas para entrada de ar tangencial 12 está integrada na secção cilíndrica do bocal 1. Quando utilizado, o medicamento 38 é lançado, pelo caudal de ar sugado através do bocal através do canal de ar 7 por meio de uma abertura 43 no deflector 44. Aí é desintegrado em partículas mais pequenas e depois entra tangencialmente na câmara de ciclone 11. O suprimento de ar secundário câmara de ciclone 11 através das fendas de entrada 12 ocorre por meio de um canal de ar 20 Γ\ \ ί
Γ- secundário 26, visível apenas na secção longitudinal ilustrada na Figura 8, que está disposto na aba do invólucro 23 e comunica com o interior do bocal 1.
Enquanto que a Figura 7 mostra a forma de realização do inalador com um dispositivo de expulsão por pressão que actua directamente com a aba do invólucro 23 aberto e um êmbolo 10 pressionado para dentro e sem nenhuma tira de "blisters" 5 inserida, a secção longitudinal da Figura 8 mostra claramente a posição da tira de "blisters" no invólucro e o modo de funcionamento do dispositivo de expulsão por pressão. Para esvaziar uma cavidade do "blister 31, o utilizador exerce pressão sobre uma das placas de agarrar 4 dos êmbolos de expulsão por pressão 10 utilizando um dedo. Por meio de transmissão de força directa, a superfície do êmbolo curva de forma côncava 37 engata na cavidade do "blister" 31, a lâmina de cobertura rompe-se, e o medicamento 38 cai através da abertura de alimentação 20 para dentro do canal 7, de onde pode ser inalado. A placa de cobertura rompida permanece parcialmente ligada ao restante da lâmina de cobertura 3 9 e pende como uma folha 8 dentro da abertura de alimentação. Não está ilustrado na Figura 8 como os êmbolos de expulsão por pressão individuais 10 com as suas placas de agarrar 4 são montados na aba do invólucro 23. Por outro lado, há a possibilidade de os êmbolos de expulsão por pressão 10 serem dispostos de forma solta na aba do invólucro 23 e serem seguros na posição superior apenas quando uma tira de "blisters" 5 é inserida e as suas superfícies de êmbolo curvas, 37 repousar sobre as cavidades dos "blisters" 31. É evidente que os êmbolos de expulsão por pressão 10 devem ser tão leves que, quando estão em repouso sobre as cavidades dos "blisters" 31, não provoquem dano a estas sem o utilizador exercer pressão sobre as placas de agarrar 4. Para evitar o carregamento involuntário das cavidades dos "blisters" 31, os êmbolos de expulsão por pressão também podem ser seguros na posição superior por meio de ligações de engate. Quando é exercida pressão pelo utilizador, estas ligações de engate podem 21
;-V
D ser facilmente libertadas. Uma outra possibilidade é uma montagem com mola dos êmbolos de expulsão por pressão 10.
As Figuras 9 e 10 são ilustrações de cortes transversais do inalador de acordo com as Figuras 7 e 8 com um êmbolo de expulsão por pressão 10 concebido para engate assimétrico sobre a cavidade do "blister" . Não se pode observar na secção longitudinal da Figura 8 em que ângulo a borda da superfície curva 37 se estende em relação ao eixo longitudinal do êmbolo 10. Se o ângulo não for igual 90°, a borda intersecta sempre um plano que se estende perpendicular ao eixo longitudinal do invólucro, i.e. ao caudal de ar, de modo que o corte transversal do êmbolo é de desenho assimétrico transversalmente em relação ao eixo longitudinal do invólucro. Somente assim fica garantido que a lâmina de cobertura rompida, a folha 8, fica alinhada paralelamente ao caudal de ar depois da operação de expulsão por pressão e não impede o caudal de ar. Isto é explicado de novo com referência às Figuras 9 e 10. A Figura 9 mostra o inalador com a aba do invólucro 2 3 fechada e uma tira de "blisters" 5 inserida, sendo conseguido o corte transversal assimétrico do êmbolo de expulsão por pressão 10 por a borda da superfície curva 37 do êmbolo 10 se estender num ângulo diferente de 90° em relação ao eixo longitudinal do êmbolo, e este plano da borda intersecta um plano perpendicular que se estende na direcção longitudinal do invólucro. A superfície curva 37 engata mais em torno da parte da superfície correspondente da cavidade do "blister" 31 do que sobre a parte restante, de tal modo que a lâmina de cobertura 39 é primeiramente rompida pelo êmbolo 10 num ponto pré-determinado. A tira de "blisters" 5 é pressionada para dentro da parte inferior 3 do invólucro por redes elásticas 6 de modo que haja um fecho hermético. O êmbolo de expulsão por pressão 10 tem forma assimétrica em corte transversal, de modo que a película de reservatório 33 é mais distendida de um lado durante a operação de expulsão por pressão (Figura 10), e a lâmina de cobertura 39 rompe-se neste ponto abaixo da película de reservatório mais carregada 33 e permanece ligada à lâmina de 22
cobertura restante 3 9 do lado oposto. 0 medicamento 3 8 cai através da abertura de alimentação 20 para dentro do canal de ar 7. A folha 8 da lâmina de cobertura 39 pende para baixo, alinhada paralelamente ao caudal de ar, dentro da abertura de alimentação 20, estendendo-se directamente para dentro do canal de ar 7.
Lista dos números de referência 1 Bocal 2 Alavanca única (parte superior do invólucro) 3 Parte inferior do invólucro 4 Placa de agarrar do êmbolo de expulsão por pressão 5 Tira de "blisters" 6 Rede para encaixar a tira de "blisters" 7 Canal de ar 8 Folha 9 Alavanca de expulsão por pressão 10 Êmbolo de expulsão por pressão 11 Câmara de ciclone 12 Fendas para entrada de ar tangencial 13 Parte central do invólucro 14 Parte inferior articulada do invólucro 15 Peça terminal 16 Articulação das alavancas de expulsão por pressão 9 17 Articulação da parte inferior articulada 14 do invólucro 18 Placa receptora para bocal 1 19 Placa receptora para a peça terminal 15 20 Abertura de alimentação 21 Válvula de diafragma 22 Recesso na aba do invólucro 23 23 Aba do invólucro (parte superior do invólucro) 24 Articulação da aba do invólucro 23 25 Rebordo ao longo do canal de pó 7 26 Canal de ar secundário 23 27 Recesso na alavanca única 2 28 Sulcos 29 Montagem para as tiras de "blisters" 5 30 Recesso para tira de "blisters" 5 31 Cavidade do "blister" 32 Abertura para entrada de ar 33 Película de reservatório 34 Câmara para substituição de tiras de "blisters" 35 Ranhuras de agarrar 36 Recesso com forma de segmento circular na parte superior 2 do invólucro 37 Superfície curva do êmbolo 38 Medicamento 39 Lâmina de cobertura 40 Braço da alavanca interna 41 Corte no bocal 1 e parte inferior 3 do invólucro 42 Pino 43 Abertura para a câmara de ciclone 44 Deflector
Lisboa, 4 de Dezembro de 2001
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Claims (10)

  1. / REIVINDICAÇÕES 1. Inalador para administração de medicamentos em pó a partir de embalagens "blisters" em forma de tira (5) que compreende uma película de reservatório (33) com uma fila de cavidades de "blisters" convexas individuais (31) cuja curvatura tem a forma de uma tampa esférica que contém o medicamento em pó (38) e uma lâmina de cobertura (29) que sela as cavidades (31) , inalador esse que tem um invólucro de forma alongada com pelo menos duas partes do invólucro (2, 3, 9, 13, 14, 23) que são articuladas umas às outras através de uma junta ou articulações (16, 17, 24), e uma das partes do invólucro tem um recesso (30) que serve de suporte (29) para receber uma tira de "blisters" (5) e o invólucro tem um bocal (1) num lado estreito, uma abertura para entrada de ar (32) no lado estreito oposto e, entre eles, um canal de ar (7) que é adaptado para receber directamente o medicamento (38) proveniente das cavidades dos "blisters" (31) de uma tira de "blisters" (5) inserida no suporte (29) de tal modo que a lâmina de cobertura (39) da tira de "blisters" inserida (5) está contígua ao canal de ar (7), e o invólucro tem dispositivos para esvaziar por pressão as cavidades individuais (31) da tira de "blisters" (5), caracterizado por os dispositivos para esvaziar por pressão as cavidades individuais (31) terem pelo menos um êmbolo (10) com uma superfície do êmbolo curva de forma côncava (37) que corresponde à forma convexa das cavidades dos "blisters" (31) , dispositivos de expulsão por pressão esses que são concebidos de tal modo que a borda da superfície do êmbolo de curvatura côncava (37) de pelo menos um êmbolo (10) engata transversalmente de modo assimétrico ao eixo longitudinal do invólucro sobre a superfície curva correspondente da cavidade convexa do "blister" (31) de modo que a aba (8) da lâmina 1 ♦ Γ\ r->i
    de cobertura rompida (39) pende sem impedir o caudal de ar no canal de ar (7).
  2. 2. Inalador de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o invólucro ter uma parte inferior alongada (3) com um bocal (1) e uma peça terminal (15) e uma parte da aba superior (23) que está ligada à peça terminal (15) da parte inferior (3) através da articulação (24) e o dispositivo de expulsão por pressão tem pelo menos um êmbolo de expulsão por pressão (10) com uma superfície do êmbolo curva de forma côncava (37) e uma placa de agarrar (4) na extremidade oposta do êmbolo (10) em que os referidos dispositivos de expulsão por pressão estão integrados na parte da aba superior (23) do invólucro e não há transmissão por alavanca através da qual possa ser transmitida força ao êmbolo de expulsão por pressão (10) durante a operação de expulsão por pressão.
  3. 3. Inalador de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por os dispositivos de expulsão por pressão serem quatro êmbolos de expulsão por pressão (10) que estão montados na parte superior (23) do invólucro através de placas de agarrar (4) e, com o invólucro fechado e uma tira de "blisters" (5) inserida, podem ser pressionados individualmente para baixo sobre as cavidades curvas para fora (31) da tira de "blisters".
  4. 4. Inalador de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o invólucro ter pelo menos uma parte superior do invólucro (2, 9) e uma parte inferior do invólucro (3) e a parte superior do invólucro (2, 9) ser concebida como dispositivo de expulsão por pressão tendo uma transmissão por alavanca através da qual pode ser transmitida força ao êmbolo de expulsão por pressão (10) durante a operação de expulsão por pressão. 2 V. V V. V r Ί
  5. 5. Inalador de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por o dispositivo dc expuleSo por pressão ser formado como uma alavanca única (2) com um êmbolo de expulsão por pressão amovível.
  6. 6. Inalador de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por o dispositivo de expulsão por pressão ser uma pluralidade de alavancas (9) tendo cada uma um êmbolo de expulsão por pressão (10) .
  7. 7. Inalador de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por haver redes (6) que são feitas de material de mola-elástica e que são dirigidas para a parte interior na parte superior (2) do invólucro para pressionar a tira de "blisters" (5) contra o suporte receptor (29) para fixar a tira de "blisters" (5) no recesso (39) do inalador fechado.
  8. 8. Inalador de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o êmbolo de expulsão por pressão (10) ter uma superfície de êmbolo curva de forma côncava (37) com uma borda que se estende num plano, plano este que se estende num ângulo diferente de 90° relativamente ao eixo longitudinal do referido êmbolo de expulsão por pressão (10), e o referido plano da borda intersecta um plano perpendicular que se estende na direcção longitudinal do invólucro, de tal modo que o êmbolo (10) engata assimetricamente sobre uma cavidade do "blister".
  9. 9. Inalador de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o êmbolo de expulsão por pressão (10) ter uma superfície de êmbolo curva de forma côncava (37) com uma borda que se estende num plano, plano este que se estende num ângulo de 90° relativamente ao eixo longitudinal do referido êmbolo de expulsão por pressão (10), e o êmbolo está ligado lateralmente ao invólucro através de um braço 3 de alavanca (40) de tal maneira que o êmbolo (10) , quando está pressionado para baixo pelo utilizador·, realiza um movimento ao longo de um arco em torno da articulação da alavanca (40) de modo que o engate da borda da superfície (37) sobre a cavidade do "blister" (31) ocorre num lado em primeiro lugar.
    Inalador de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o bocal (1) ter uma secção cilíndrica e uma secção em forma de cone truncado e dentro da secção cilíndrica uma câmara de ciclone (11) com fendas de ar tangencial (12) e com um canal de ar secundário (26) .
  10. 11. Inalador de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a abertura para entrada de ar (32) estar equipada com uma válvula anti-retorno (21)
    4
PT96917488T 1995-06-30 1996-06-01 Inalador para administracao de medicamentos a partir de embalagens "blister" PT835148E (pt)

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DE19523516A DE19523516C1 (de) 1995-06-30 1995-06-30 Inhalator zum Verabreichen von Medikamenten aus Blisterpackungen

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AR (1) AR002598A1 (pt)
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AU (1) AU694667B2 (pt)
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ES (1) ES2163635T3 (pt)
HR (1) HRP960300B1 (pt)
HU (1) HU219905B (pt)
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SK (1) SK282508B6 (pt)
TR (1) TR199701732T1 (pt)
TW (1) TW311092B (pt)
UA (1) UA34505C2 (pt)
WO (1) WO1997002061A1 (pt)
ZA (1) ZA965484B (pt)

Families Citing this family (159)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6290991B1 (en) 1994-12-02 2001-09-18 Quandrant Holdings Cambridge Limited Solid dose delivery vehicle and methods of making same
JP3706136B2 (ja) * 1994-09-21 2005-10-12 ネクター セラピューティクス 乾燥粉末薬剤の分散装置及び方法
US6672304B1 (en) 1995-06-08 2004-01-06 Innovative Devices, Llc Inhalation actuated device for use with metered dose inhalers (MDIs)
US20040237961A1 (en) * 1995-06-08 2004-12-02 Snow John Medlin Inhalation actuated device for use with metered dose inhalers (MDIs)
US6209538B1 (en) * 1995-08-02 2001-04-03 Robert A. Casper Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated flow diverting means for triggering delivery of medicament
US6182655B1 (en) 1995-12-07 2001-02-06 Jago Research Ag Inhaler for multiple dosed administration of a pharmacological dry powder
AU132977S (en) 1996-05-17 1998-02-17 Astrazeneca Ab Container for inhaling apparatus
SE9700424D0 (sv) 1997-02-07 1997-02-07 Astra Ab Powder inhaler
SE9700423D0 (sv) * 1997-02-07 1997-02-07 Astra Ab Disposable inhaler
US6237590B1 (en) * 1997-09-18 2001-05-29 Delsys Pharmaceutical Corporation Dry powder delivery system apparatus
USD421800S (en) * 1998-02-19 2000-03-21 Pierre Fabre Medicament Powder and compressed-air inhaler
KR100277031B1 (ko) 1998-02-25 2001-01-15 구본준 중첩 변조 방법 및 장치
AP1342A (en) 1998-03-16 2004-12-15 Nektar Therapeutics Aerosolized active agent delivery.
SE9800897D0 (sv) 1998-03-17 1998-03-17 Astra Ab Inhalation device
IL140312A0 (en) * 1998-06-22 2002-02-10 Astrazeneca Ab Device for emptying cavities containing powder by means of suction
DE19831525A1 (de) * 1998-07-14 2000-01-20 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Spender für Medien
UA73924C2 (en) * 1998-10-09 2005-10-17 Nektar Therapeutics Device for delivering active agent formulation to lungs of human patient
AU772847B2 (en) 1998-11-12 2004-05-06 Invitrogen Corporation Transfection reagents
DE29908593U1 (de) 1999-05-14 1999-07-22 Jago Research AG, Hergiswil Mundstück für einen Inhalator zur Abgabe eines Medikaments
AU777278B2 (en) 1999-06-05 2004-10-07 Innovata Biomed Limited Delivery system
US9006175B2 (en) 1999-06-29 2015-04-14 Mannkind Corporation Potentiation of glucose elimination
US6606992B1 (en) * 1999-06-30 2003-08-19 Nektar Therapeutics Systems and methods for aerosolizing pharmaceutical formulations
US7464706B2 (en) * 1999-07-23 2008-12-16 Mannkind Corporation Unit dose cartridge and dry powder inhaler
US7305986B1 (en) 1999-07-23 2007-12-11 Mannkind Corporation Unit dose capsules for use in a dry powder inhaler
GB9920839D0 (en) 1999-09-04 1999-11-10 Innovata Biomed Ltd Inhaler
GB9928265D0 (en) * 1999-12-01 2000-01-26 Innovata Biomed Ltd Inhaler
US6810872B1 (en) * 1999-12-10 2004-11-02 Unisia Jecs Corporation Inhalant medicator
AU2001250901A1 (en) * 2000-03-27 2001-10-08 Dura Pharmaceuticals, Inc. Containers for individual doses of an inhalable pharmaceutical
US7080644B2 (en) * 2000-06-28 2006-07-25 Microdose Technologies, Inc. Packaging and delivery of pharmaceuticals and drugs
SE517227C2 (sv) * 2000-09-25 2002-05-14 Microdrug Ag Inhalator för torrt pulver med folieskärare
US6722364B2 (en) * 2001-01-12 2004-04-20 Becton, Dickinson And Company Medicament inhalation delivery devices and methods for using the same
US6644309B2 (en) 2001-01-12 2003-11-11 Becton, Dickinson And Company Medicament respiratory delivery device and method
US6443152B1 (en) * 2001-01-12 2002-09-03 Becton Dickinson And Company Medicament respiratory delivery device
ATE369121T1 (de) * 2001-02-06 2007-08-15 Innovata Biomed Ltd Bimodale trockenpulverzusammensetzung zur inhalation
FI20011317A0 (fi) * 2001-06-20 2001-06-20 Orion Corp Jauheinhalaattori
US6681768B2 (en) 2001-06-22 2004-01-27 Sofotec Gmbh & Co. Kg Powder formulation disintegrating system and method for dry powder inhalers
GB0120018D0 (en) * 2001-08-16 2001-10-10 Meridica Ltd Pack containing medicament and dispensing device
JP4261351B2 (ja) * 2001-09-19 2009-04-30 アドヴェント ファーマセウティカルズ プロプライエタリー リミテッド 吸入器
GB2380410B (en) * 2001-10-05 2003-11-19 Alchemy Healthcare Ltd Apparatus for the nasal or oral delivery of a medicament
US7931022B2 (en) * 2001-10-19 2011-04-26 Respirks, Inc. Method and apparatus for dispensing inhalator medicament
GB0128148D0 (en) 2001-11-23 2002-01-16 Innovata Biomed Ltd Assembly
US20030168057A1 (en) * 2001-12-14 2003-09-11 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Electronically controllable aerosol delivery
GB0130055D0 (en) * 2001-12-14 2002-02-06 Technology Innovation Ltd Medicament packaging
DE10202940A1 (de) 2002-01-24 2003-07-31 Sofotec Gmbh & Co Kg Patrone für einen Pulverinhalator
US7258118B2 (en) 2002-01-24 2007-08-21 Sofotec Gmbh & Co, Kg Pharmaceutical powder cartridge, and inhaler equipped with same
US6591832B1 (en) * 2002-02-21 2003-07-15 Saint-Gobain Calmar Inc. Dry powder dispenser
ES2425392T3 (es) 2002-03-20 2013-10-15 Mannkind Corporation Cartucho para un aparato de inhalación
GR1004350B (el) 2002-03-29 2003-09-26 Συσκευη εισπνοων ξηρης σκονης
DE60330761D1 (de) 2002-04-19 2010-02-11 3M Innovative Properties Co Abstandstück für die frühzeitige entfernung des nicht-einatembaren anteils eines medizinischen aerosols
US7185651B2 (en) * 2002-06-18 2007-03-06 Nektar Therapeutics Flow regulator for aerosol drug delivery and methods
US6941947B2 (en) * 2002-12-18 2005-09-13 Quadrant Technologies Limited Unit dose dry powder inhaler
US20040206350A1 (en) * 2002-12-19 2004-10-21 Nektar Therapeutics Aerosolization apparatus with non-circular aerosolization chamber
GB2398503A (en) 2003-02-11 2004-08-25 Bespak Plc Inhaler with removable mouthpiece
GB2398253B (en) * 2003-02-11 2005-08-31 Bespak Plc Dispensing apparatus
DE602004028585D1 (de) * 2003-03-15 2010-09-23 Brin Tech Internat Ltd Verpackung für Arzneimittel
US7559325B2 (en) * 2003-04-09 2009-07-14 Novartis Pharma Ag Aerosolization apparatus with air inlet shield
US8869794B1 (en) 2003-04-09 2014-10-28 Novartis Pharma Ag Aerosolization apparatus with capsule puncturing member
KR101066737B1 (ko) * 2003-04-09 2011-09-21 노바르티스 아게 캡슐 천공 정렬 가이드를 갖는 에어로졸화 장치
EP1488819A1 (en) 2003-06-16 2004-12-22 Rijksuniversiteit te Groningen Dry powder inhaler and method for pulmonary inhalation of dry powder
GB0320171D0 (en) * 2003-08-28 2003-10-01 Optinose As Delivery devices
JP2007533387A (ja) * 2004-04-21 2007-11-22 イノベータ バイオメド リミテッド 吸入器
EP1755732A4 (en) * 2004-04-23 2008-01-16 Mystic Pharmaceuticals Inc DISPENSING SYSTEM FOR MEDICINAL PRODUCTS IN SEVERAL SINGLE DOSES
GB0409197D0 (en) 2004-04-24 2004-05-26 Innovata Biomed Ltd Device
USD529604S1 (en) 2004-05-28 2006-10-03 Quadrant Technologies Limited Dry powder inhaler
US20050263153A1 (en) * 2004-05-28 2005-12-01 Quadrant Technologies Limited Unit dose dry powder inhaler
BE1015883A3 (fr) * 2004-06-08 2005-10-04 Occhio Procede et dispositif de dispersion de poudres seches.
KR101214823B1 (ko) 2004-07-16 2012-12-24 알미랄, 에스.에이. 분말 약제의 투약을 위한 흡입기 및 이 흡입기와 함께사용하기 위한 분말 카트리지 시스템
ES2385934T3 (es) 2004-08-20 2012-08-03 Mannkind Corporation Catálisis de la síntesis de dicetopiperazina.
HUE025151T2 (en) 2004-08-23 2016-01-28 Mannkind Corp Diceto-piperazine salts for drug delivery
US8771257B2 (en) * 2004-10-15 2014-07-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Drug delivery sheath
MX2007004768A (es) * 2004-10-21 2007-05-10 Boehringer Ingelheim Int Blister para inhaladores.
US20070020330A1 (en) 2004-11-24 2007-01-25 Medpointe Healthcare Inc. Compositions comprising azelastine and methods of use thereof
PL2522365T3 (pl) 2004-11-24 2017-05-31 Meda Pharmaceuticals Inc. Kompozycje zawierające azelastynę i sposoby ich zastosowania
US8758816B2 (en) * 2004-11-24 2014-06-24 Meda Pharmaceuticals Inc. Compositions comprising azelastine and methods of use thereof
GB0427853D0 (en) * 2004-12-20 2005-01-19 Glaxo Group Ltd Manifold for use in medicament dispenser
GB0427858D0 (en) * 2004-12-20 2005-01-19 Glaxo Group Ltd Manifold for use in medicament dispenser
GB0427856D0 (en) * 2004-12-20 2005-01-19 Glaxo Group Ltd Maniflod for use in medicament dispenser
GB0507711D0 (en) 2005-04-15 2005-05-25 Vectura Group Plc Improved blister piercing
BRPI0611357A2 (pt) * 2005-05-02 2010-11-23 Astrazeneca Ab disposição e método para abrir uma cavidade, embalagem médica e um dispositivo dispensador
US20070012316A1 (en) * 2005-07-14 2007-01-18 Joann Truza Disposable compact rescue inhaler
US7799344B2 (en) 2005-09-14 2010-09-21 Mannkind Corporation Method of drug formulation based on increasing the affinity of crystalline microparticle surfaces for active agents
GB0520794D0 (en) * 2005-10-12 2005-11-23 Innovata Biomed Ltd Inhaler
US7623040B1 (en) * 2005-11-14 2009-11-24 Checkpoint Systems, Inc. Smart blister pack
AR058290A1 (es) * 2005-12-12 2008-01-30 Glaxo Group Ltd Dispensador de medicamento
AR058289A1 (es) 2005-12-12 2008-01-30 Glaxo Group Ltd Colector para ser usado en dispensador de medicamento
US8039431B2 (en) 2006-02-22 2011-10-18 Mannkind Corporation Method for improving the pharmaceutic properties of microparticles comprising diketopiperazine and an active agent
CN101437562A (zh) * 2006-03-03 2009-05-20 Stc.Unm公司 具有气动力弹性分散机构的干粉吸入器
GB2438192A (en) * 2006-05-18 2007-11-21 George Frederick Roe Dispensing device
GB0611656D0 (en) * 2006-06-13 2006-07-19 Cambridge Consultants Dry powder inhalers
UA95506C2 (uk) 2006-12-22 2011-08-10 Альміраль, С.А. Інгаляційний пристрій для медикаментів у порошковій формі
US20080163610A1 (en) * 2007-01-05 2008-07-10 Matthew Thomas Baird Method and system for regenerating exhaust system filtering and catalyst components using variable high engine idle
DE102007036411A1 (de) * 2007-07-20 2009-02-12 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pulverinhalator
EP2020249A1 (de) 2007-08-01 2009-02-04 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Inhalator
CA2709071C (en) 2007-12-14 2016-11-15 Labogroup S.A.S. Delivering aerosolizable food products
EP2082767A1 (en) * 2008-01-24 2009-07-29 Vectura Delivery Devices Limited Inhaler
EP2082771A1 (en) * 2008-01-24 2009-07-29 Vectura Delivery Devices Limited Inhaler
EP2082772A1 (en) * 2008-01-24 2009-07-29 Vectura Delivery Devices Limited Inhaler
EP2082769B1 (en) 2008-01-24 2015-06-03 Vectura Delivery Devices Limited Inhaler
CN101980738A (zh) 2008-02-07 2011-02-23 华盛顿大学 圆周气雾设备
MX371521B (es) * 2008-03-27 2020-01-31 Mannkind Corp Sistema de inhalacion de polvo seco.
DK2293833T3 (en) 2008-06-13 2016-05-23 Mannkind Corp DRY POWDER INHALER AND MEDICINAL ADMINISTRATION SYSTEM
US8485180B2 (en) 2008-06-13 2013-07-16 Mannkind Corporation Dry powder drug delivery system
JP5479465B2 (ja) 2008-06-20 2014-04-23 マンカインド コーポレイション 吸入努力をリアルタイムにプロファイルする対話式機器および方法
TWI494123B (zh) 2008-08-11 2015-08-01 Mannkind Corp 超快起作用胰島素之用途
WO2010035252A2 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 Stamford Devices Limited A nebuliser system
US8314106B2 (en) 2008-12-29 2012-11-20 Mannkind Corporation Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents
GB0901520D0 (en) * 2009-01-30 2009-03-11 Vectura Delivery Devices Ltd Inhaler
CA2754595C (en) 2009-03-11 2017-06-27 Mannkind Corporation Apparatus, system and method for measuring resistance of an inhaler
US8551528B2 (en) 2009-06-12 2013-10-08 Mannkind Corporation Diketopiperazine microparticles with defined specific surface areas
US9016147B2 (en) 2009-11-03 2015-04-28 Mannkind Corporation Apparatus and method for simulating inhalation efforts
US9492625B2 (en) 2009-11-12 2016-11-15 Stc.Unm Dry powder inhaler with flutter dispersion member
PH12012501114A1 (en) * 2010-01-05 2024-06-03 Microdose Therapeutx Inc Inhalation device and method
IL223742A (en) 2010-06-21 2016-06-30 Mannkind Corp A dry powder inhaler and preparation for it
CA2826410A1 (en) * 2010-11-29 2012-06-07 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medicated module for an inhaler
EP2648788B1 (en) 2010-12-07 2017-08-09 Respira Therapeutics, Inc. Dry powder inhaler
EP4088769A1 (en) 2011-03-03 2022-11-16 Impel Pharmaceuticals Inc. Nasal drug delivery device
MY180552A (en) 2011-04-01 2020-12-02 Mannkind Corp Blister package for pharmaceutical cartridges
AU2012253569B2 (en) 2011-05-09 2018-02-15 Impel Pharmaceuticals Inc. Nozzles for nasal drug delivery
WO2012174472A1 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Mannkind Corporation High capacity diketopiperazine microparticles
EP2776053A1 (en) 2011-10-24 2014-09-17 MannKind Corporation Methods and compositions for treating pain
US9603906B2 (en) 2012-02-01 2017-03-28 Protalix Ltd. Inhalable liquid formulations of DNase I
US10463815B2 (en) 2012-02-21 2019-11-05 Respira Therapeutics, Inc. Inhaler to deliver substances for prophylaxis or prevention of disease or injury caused by the inhalation of biological or chemical agents
DK3421042T3 (da) 2012-03-07 2024-07-22 Beyond Air Ltd Indånding af nitrogenoxid til behandling af luftvejssygdomme
SG11201500218VA (en) 2012-07-12 2015-03-30 Mannkind Corp Dry powder drug delivery systems and methods
CA2920943A1 (en) * 2012-08-20 2014-02-27 Lk Investment A/S An inhalator
US10159644B2 (en) 2012-10-26 2018-12-25 Mannkind Corporation Inhalable vaccine compositions and methods
GB201301192D0 (en) 2013-01-23 2013-03-06 Vectura Delivery Devices Ltd A blister piercing element for a dry powder inhaler
AU2014228415B2 (en) 2013-03-15 2018-08-09 Mannkind Corporation Microcrystalline diketopiperazine compositions and methods
CA2909954C (en) 2013-04-28 2021-03-23 Impel Neuropharma, Inc. Medical unit dose container
CN105209098B (zh) * 2013-05-17 2019-07-26 皇家飞利浦有限公司 用于物质输送组件的筒
WO2014184006A1 (en) * 2013-05-17 2014-11-20 Koninklijke Philips N.V. Substance delivery module
GB201312448D0 (en) * 2013-07-11 2013-08-28 3M Innovative Properties Co Dose indicator or dose counter
MX394255B (es) 2013-07-18 2025-03-24 Mannkind Corp Composiciones farmaceuticas en polvo seco estables al calor y metodos
EP3030294B1 (en) 2013-08-05 2020-10-07 MannKind Corporation Insufflation apparatus
JP6529012B2 (ja) 2013-10-08 2019-06-12 エイアイ・セラピューティクス・インコーポレーテッド リンパ脈管筋腫症の処置のためのラパマイシン
US10307464B2 (en) 2014-03-28 2019-06-04 Mannkind Corporation Use of ultrarapid acting insulin
GB201406047D0 (en) * 2014-04-03 2014-05-21 3M Innovative Properties Co Dose indicator or dose counter
EP3125875B1 (en) 2014-04-04 2023-06-07 AI Therapeutics, Inc. An inhalable rapamycin formulation for treating age-related conditions
EP3169310A1 (en) 2014-07-15 2017-05-24 Life Technologies Corporation Compositions with lipid aggregates and methods for efficient delivery of molecules to cells
US10561806B2 (en) 2014-10-02 2020-02-18 Mannkind Corporation Mouthpiece cover for an inhaler
CA2963085C (en) * 2014-10-07 2023-02-21 Lam Therapeutics, Inc. An inhalable rapamycin formulation for the treatment of pulmonary hypertension
WO2016057693A1 (en) 2014-10-10 2016-04-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for inhalation delivery of conjugated oligonucleotide
CA2966377C (en) * 2014-11-26 2018-12-04 Vectura Delivery Devices Limited Dry powder inhaler
EP3244952A4 (en) 2015-01-14 2018-11-14 Respira Therapeutics, Inc. Powder dispersion methods and devices
EP3061501A1 (en) 2015-02-27 2016-08-31 Rottapharm Ltd. Composition for the treatment of acne
EP3117825A1 (en) 2015-07-16 2017-01-18 Rottapharm S.p.A. Oral formulation comprising berberine and morus alba extract
EP3341059B1 (en) 2015-09-10 2022-03-02 Impel NeuroPharma Inc. In-line nasal delivery device
US10412995B2 (en) * 2015-12-01 2019-09-17 Altria Client Services Llc E-vapor device including puncture device and sealed packet of pre-vapor formulation
US20190076607A1 (en) * 2017-09-13 2019-03-14 Lupin Atlantis Holdings Sa Inhaler and mesh for an inhaler
US11571532B2 (en) 2017-11-21 2023-02-07 Impel Pharmaceuticals Inc. Intranasal device with dip tube
EP3713626A4 (en) 2017-11-21 2021-08-18 Impel Neuropharma Inc. INTRA-NASAL DEVICE WITH INPUT INTERFACE
BR112020013750A8 (pt) 2018-01-05 2022-10-18 Impel Neuropharma Inc Dispensação intranasal de olanzapina por dispositivo olfativo de precisão
JP7317020B2 (ja) 2018-01-05 2023-07-28 インペル ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 精密嗅覚デバイスによるジヒドロエルゴタミンの鼻腔内送達
CN112955134A (zh) 2018-07-19 2021-06-11 英倍尔药业股份有限公司 用于治疗帕金森氏病的左旋多巴和多巴脱羧酶抑制剂的呼吸道递送
EP3846884B8 (en) * 2018-09-03 2024-03-13 Ttp Plc Medicament delivery device and methods
EA202191856A1 (ru) 2019-01-03 2021-09-02 Импел Ньюрофарма, Инк. Устройство для назальной доставки лекарственных средств
US11878109B2 (en) 2019-05-17 2024-01-23 Impel Pharmaceuticals Inc. Single-use nasal delivery device
EP3967348B1 (de) * 2020-09-09 2023-11-15 Pulmotree Medical GmbH Vernebler und verneblersystem
FR3157810B1 (fr) 2023-12-29 2026-01-16 Aptar France Sas Inhalateur de poudre

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1301856A (en) * 1965-03-19 1973-01-04 Fisons Pharmaceuticals Ltd Dispensing device
US3054503A (en) * 1961-04-06 1962-09-18 Sparks Corp Push-out-blister package
GB1262085A (en) * 1965-03-19 1972-02-02 Fisons Pharmaceuticals Ltd Inhalation device
US3669113A (en) * 1966-03-07 1972-06-13 Fisons Ltd Inhalation device
US4015717A (en) * 1974-03-29 1977-04-05 The Medical Dispenser Company Tablet package for use in chronologically dispensing tablets
US4074806A (en) * 1977-02-18 1978-02-21 Deena Packaging Industries, Inc. Tablet dispensing container
ES286422Y (es) * 1982-10-08 1986-09-16 Glaxo Group Limited Dispositivo para administrar medicamentos a pacientes
GB8314308D0 (en) * 1983-05-24 1983-06-29 Matburn Holdings Ltd Medical administration devices
SE8603252L (sv) * 1985-07-30 1987-01-31 Glaxo Group Ltd Anordning for att tillfora lekemedel till patienter
SU1591990A1 (ru) * 1987-10-14 1990-09-15 Le Nii Radiatsionnoj Gigieny Уctpoйctbo для bbeдehия лekapctbehhыx пopoшkob
US4905866A (en) * 1987-11-09 1990-03-06 Warner-Lambert Company Pill dispenser with incrementally movable pill ejector
US4953545A (en) * 1989-10-18 1990-09-04 Mccarty Jerry Disposable respiratory medication dispersion chamber
GB9016789D0 (en) * 1990-07-31 1990-09-12 Lilly Industries Ltd Medicament administering devices
US5507281A (en) * 1990-08-30 1996-04-16 Boehringer Ingelheim Kg Device for initiating a mechanical switching operation in synchronism with the breathing
GB2253200A (en) * 1991-02-01 1992-09-02 Harris Pharma Ltd Inhalation apparatus and fracturable capsule for use therewith
US5492112A (en) * 1991-05-20 1996-02-20 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US5337740A (en) * 1991-08-01 1994-08-16 New England Pharmaceuticals, Inc. Inhalation devices
DE69211450T2 (de) * 1991-08-16 1996-12-05 Sandoz Ag Inhalator zur Verabreichung von pulverförmigen Substanzen
DE4211475A1 (de) * 1991-12-14 1993-06-17 Asta Medica Ag Pulverinhalator
GB2270293A (en) * 1992-09-05 1994-03-09 Medix Ltd Drug dispensing system
ATE174804T1 (de) * 1992-10-19 1999-01-15 Dura Pharma Inc Trockenpulverinhalator
US5349947A (en) * 1993-07-15 1994-09-27 Newhouse Michael T Dry powder inhaler and process that explosively discharges a dose of powder and gas from a soft plastic pillow
DE4400084C2 (de) * 1994-01-04 2001-08-02 Softec Gmbh & Co Kg Vorrichtung zum Verabreichen von Medikamenten in fester in einem Luftstrom fein verteilter Form

Also Published As

Publication number Publication date
TW311092B (pt) 1997-07-21
DE69615033D1 (de) 2001-10-11
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UA34505C2 (uk) 2001-03-15
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ZA965484B (en) 1997-01-24
RU2158609C2 (en) 2000-11-10
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SI9620082A (sl) 1998-10-31
IN188127B (pt) 2002-08-24
DE69615033T2 (de) 2002-06-06
EP0835148A1 (en) 1998-04-15
HRP960300B1 (en) 2000-10-31
IL122605A (en) 2001-07-24
PL324333A1 (en) 1998-05-25
AR002598A1 (es) 1998-03-25

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