PT1629075E - Composição de limpeza para casas de banho - Google Patents

Description

COMPOSIÇÃO DE LXMFE&Ã PA&& CASAS DE BANHO

Antecedentes da Invenção A limpeza de uma casa de banho consiste na remoção de bolor e míldio Sem como de resíduos de sabão. A utilização do hipoclorito é a melhor forma de matar e remover organismos de bolor e míldio/nódoas em locais húmidos tais como casas de banho. Infelizmente, os produtos existentes que contêm hipoclorito demonstram fracos resultados na remoção de resíduos de sabão.

Os resíduos de sabão são principalmente sais de cálcio/magnésio precipitados da cadeia de ácidos gordos presentes no sabão com alguns catiões polivalentes dependendo da dureza da água, alguma sujidade, ctife e algumas células de pele. Tal composição de sujidade é muito difícil de remover com produtos alcalinos. Consequenternente, os tradicionais produtos, tais como produtos de base ácida ou alcalinos sem branqueador contendo solventes são utilizados apenas para a remoção de resíduos de sabão com a desvantagem de não serem eficazes na remoção de bolor e míldio. Consequentemente, outro produto, tipicamente com hipoclorito, é utilizado em tandem para remover bolor e míldio.

Os produtos contendo hipoclorito necessitam de um nível elevado de alcalinidade por razões de estabilidade. Acresce que o número limitado e o elevado custo dos materiais solventes que sejam compatíveis com o hipoclorito, tornam interessante a concepção do um produto contendo hipoclorito para bolor e míldio que tenha uma capacidade superior para a remoção de resíduos de sabão. A presente invenção descreve um produto contendo hipoclorito com um poder superior para a remoção de resíduos de sabão em testes laboratoriais e que seja eficaz na remoção de bolor e míldio. A patente US 5,972,239 descreve uma solução de branqueamento ácido contendo um agente para a desactivação de cloro. A patente EPA 0, 875,552 descreve uma ácida para a remoção de calcário contendo ácido. A patente EPA 0,630,963 descreve uma composição de microemulsão ácida para a remoção de resíduos de sabão.

Resumo da invenção A presente invenção refere-se a uma composição de limpeza para casas de banho de acordo com a reivindicação 1. 'M características preferidas estão definidas nas reivindicações dependentes. A presente invenção refere-se a uma composição de limpeza para casas de banho que remove resíduos de sabão bem oovo bolor e míldio, sendo que tal composição contem um cloro contendo branqueador, um silicato metálico alcalino, um sai adjuvante de fosfato, um tensioactivo de Óxido de amina e água. A composição de limpeza para casas banho poderá ainda conter um agente controlador da viscosidade, um inibidor de corrosão, adjuvante sequestrante, um agente redutor do odor de branqueador na pele, um perfume e um agente para controlar a espuma. A composição tem um pH de pelo menos 9. 0 objectivo da presente invenção e fornecer una composição de limpeza para casas de banho que remove resíduos de sabão bem como bolor e míldio.

De forma a conseguir este e outros objectivos, nos termos da invenção, tal como aqui incorporado e detalhadamente descrito, a nova composição de limpeza para casas de banho contem um cloro contendo branqueador, um silicato metálico alcalino, um sal. adjuvante de fosfato, um tensioactivo de óxido de amina e água. A composição de limpeza para casas de banho poderá ainda conter pelo menos um agente controlador da viscosidade, um inibidor de corrosão, adjuvante sequestrante, um agente para reduzir o cheiro do branqueador na pele, um perfume e um agente para controlar a espuma, em que a composição não poderá conter peróxido de hidrogénio nem montemorilonite de sódio. A composição tem um pH de pelo menos 9.

Descrição Detalhada da Invenção

Numa preferida incorporação da presente invenção a composição de limpeza de casa de banho compreende, em peso: a) 0.1% a 10%, mais preferencialmente 0.52 a 5.0if de «m composto de cloro contendo branqueador; b) 0.5% a 5%, mais preferencialmente 2.0% a 4%, de um tensioactivo de óxido de amina; c) 0.05% a 3.0%, de um hidróxido de metal alcalino tal como hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio; d) 0.1% a 3%, de um silicato de metal alcalino o qual é um inibidor de corrosão; e) 0.25% a 5%, de um sal adjuvante de fosfato o que e um sal adjuvante sequeçtrante. f) 0 a 1.5%, mais preferencialmente 0.1% a II, de um ácido gordo que funciona como um agente de para controlar a viscosidade; g) 0.0001% a 0.10% de um agente controlador de espuma de silicone; h) 0.01% a 0,6% mais preferencialmente de 0.1% a 0.5% de um perfume; i) 0 a 0.0010% mais preferencialmente 0.00005% a 0.0006% de um agente redutor do odor do branqueador. j) Sendo que o restante é agua, em que a composição tem um pH de pelo menos 9, mais preferencial-mente de 3 a 14.

Os tensioactivos semi-polares de óxido de amina utilizados na presente composição compreendem compostos e misturas de compostos com a seguinte fórmula:

»>' V

Em que RI é um radical alquilo, 2-hidroxialquilo, 3-hidroxialquilo ou 3-aleoxi-2-hidroxipropilc, no qual o alquilo e alcoxi contêm, respectivamente, de 8 a 18 átonos de carbono; R- e R3 são, cada um, metilo, etilo, propilo, isopropilo, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo ou 3-hidroxipropilo, e n está compreendido entre G e 10. Particularmente preferidos são os Óxidos de aminas da fórmula: em que ϊ-q é um alquilo em Ç;;;;çç íç e R2 e R3 são metilo cm etilo. Os condensados de Óxido de etileno, as amídas e os Gxidos de aminas acima referidos estão descritos mais pormenorizadamente na Patente U.S. n.rt 4,316,824, aqui se anexa para efeitos de referência.

Apesar de qualquer composto branqueador contendo cloro poder ser utilizado nas composições da presente invenção, como por exemplo, dicloroisocianurato, diclorodimetilico hidantoína ou TSP clorados, metal alcalino ou metal alcalino-terroso, como por exemplo, potássio, litio, magnésio e especialmente sódio, o hipoclorito de sódio e preferido. Uma solução contendo 0.1% a 10.0% em peso de hipoclorito de sodio ou fornece a percentagem adequada de cloro disponível. Particularmente preferido é 0,5% a 5% em peso de cloro disponível. Por exemplo a solução de hipoclorito de sódio (NaOCl) a partir de 11 a 13% do cloro disponível em quantidades de 1,0% a 79%, preferencialmente de 4.0% a 40,0% podem ser utilizada com vantagens.

As cadeias longas de ácidos gordos preferidas utilizadas na presente composição são álcoois gordos alifáticos superiores, tendo 8 a 22 átomos de carbono, preferencialmente de 10 a 20 átomos de carbono e especialmente preferido de 12 a 18 átomos de carbono, incluindo o átomo de carbono do grupo carboxílico do ácido gordo. O radical alifático poderá ser saturado ou insaturado e poderá ser linear ou ramificado. Sáo preferidas as cadeias lineares saturadas em ácidos gordos. Podem ser utilizadas misturas de ácidos gordos, tais como os derivados de origem natural, tais como ácidos gordos de sebo, ácidos gordos de coco, ácidos gordos de soja, etc., ou de origem sintética disponíveis de processo de fabrico industrial.

Assim, são exemplos de ácidos gordos por exemplo: ácido cárpico, acido palmítico, acido mirístico, ácido esteárico, ácidos gordos de sebo, ácidos gordos de coco, ácidos gordos de soja, misturas de tais ácidos, etc. 0 ácido esteárico e a mistura de ácidos gordos, por exemplo, os ácidos esteáricos/palmitico, são os preferidos.

Quando a forma de ácido livre do árido gordo e usada dírectamente, normalmente associa-se aos iões de potássio e sódio na fase aquosa para formar o correspondente sabão de ácido gordo de metal alcalino. Contudo, os sais dos ácidos gordos podem ser dírectamente adicionados à composição come sais de potássio e sódio ou como um sal metálico polivalente, embora, os sais de metais alcalinos dos ácidos gordos sejam os preferidos. A quantidade de ácidos gordos ou de estabilizadores de sal de ácidos gordos necessários para conseguir o desejado efeito de estabilidade física dependerá de factores como a natureza do acido gordo ou seus sais, a natureza e quantidade de agente espessante, composto activo de detergente, sais idCtidâriiPóãí outros ingredientes, bem como as condições previstas de armazenamento e transporte. 0 silicato metálico alcalino (e.g. potássio ou sódio) que fornece alcalinidade e protecção a superfícies rijas, tais como porcelana vidrada e desenhada, e habitualmente empregue em quantidades que variam entre 0.1% a 3% em peso, preferencialmente de 0.2% a 2.5% em peso na composição. O silicato de sódio ou potássio é normalmente adicionado nm forma de uma solução aquosa, preferencialmente tendo ti&yóhBóCq ou K20;Si02 razão de 1:1.3 a 1:2.8. O metassilicato de sódio è o silicato preferido. O sal adjuvante de fosfato preferido, utilizado na presente composição é um polifosfato de metal alcalino corno, por exemplo, o tripolifosfato (TPP). Um TPP adequado e vendido sob o nome Thermphos NW. O tamanho das partículas do Thermphos NW TPP conforme fornecido é de aproximadamente 200 microns sedo que as partículas maiores são de cerca de 400 microns. Em vez de ser utilizado parte ou a totalidade do polifosfato de metal alcalino, um ou mais sais adjuvantes de detergente podem ser usados. Outros sais adjuvantes adequados são carbonatos de metal alcalino; fosfatos, silicatos, sais ácidos de policarboxilico inferiores e poliacrilatos, poly(maleico) anhydrides, copolímeros de poliacrilatos e poly(maleico) anhydrides e carboxilatos de poliacetal.

Exemplos específicos de tais adjuvantes são os carbonatos de sódio, os carbonatos de potássio, os pirofosfatos de sódio, tripolifosfatos de sódio, tripolifosfatos de potássio, pirofosfato de potássio, hexametafosfato de sódio, sesquicarbonato de sódio, mono e di-ortofosfato de sódio. Os sais adjuvantes podem ser utilizados apenas cc?a o tensioactivo não iónico de oxido de amina em misturados com outros adjuvantes.

Essencialmente qualquer agente anti-espuma compatível pode ser utilizado na presente composição. Os anti-espumantes preferidos são os de silicone. São estes os alquilatos polisiloxanos e incluem polidimetilsiloxanos, siloxanos de polidietilo, siloxanos de polibutil, siloxanos de metilo de fenilo, trimetilsilanatado de sílica e trietilosilanato de sílica. Um agente anti-espuma adequado e o Silicone TliíOi ou Silicone RD da Union Carbide.

Os perfumes que podem ser usados na presente composição incluem quaisquer perfumes que sejam compatíveis com o branqueador.

As presentes composições podem opcionalmente conter um agente redutor do odor do branqueado- que e preferencialmente triciclo etil [5.2.i. (r 1 decan-2-carbosllato tal como fruitate™ o qual é disponibilizado por KAO Corporation. 0 estabilizador de branqueamento pode opcionalmente ser utilizado na presente composição a uma concentração de 0.0001% em peso a 0.1% em peso. Um estabilizador de branqueamento preferido e metaperiodato sódico.

Um agente espessante polimérico pode ser utilizado opcionalmente na presente composição a uma concentração do 0.050 em peso a 2.5% em peso. Um agente espessante polimérico preferido e o agente espessante poliacrílico entrecruzado do ácido-tipo que são os produtos vendidos por B.F. Goodrich sob a sua marca comercial Carbopol, especíalmente Carbopol 341, que é o ião mais insensivél desta classe de polímeros, e Carbopol 940 e Carbopol 934. As resinas de Carbopol, também conhecidas como "carbómero" são polímeros hidrófiiicos ae ácido acrílico entrecruzado de peso molecular superior tendo um peso equivalente médio de 76, e uma estrutura geral ilustrada pela seguinte fórmula: 1

a 0 Carbopol 941 tem um peso molecular de cerca de 1.250.000; Carbopol 940 um peso molecular de aproximadamente 1.00-:1.000 e Carbopol 934 um peso molecular de aproximadamente 3.000.000. As resinas de Carbopol estão entrecruzadas com polialquenil poliéter, e.g. 1% de um êtmt polialquil de sacarose que têm em média cerca de 5.8 grupos alquilo para cada molécula de sacarose. A informação detalhada adicional sobre as resinas de Carbopoi esta disponível em B.F. Goodrich, ver, por exemplo, Catálogo GC-67, de B.F. Goodrich, Resinas Solúveis a água de Carbopol®.

Como utilizado aqui "ácido-tipo poliacrílíco" refere os homopolímeros solúveis em água do ácido acrílico ou ácido metacrílico ou sais dispersiveis em água ou solúveis em ksteres ou amidas dos mesmos, ou copolímeros solúveis em água destes ácidos ou seus sais, ésteres ou amidas em conjunto ou com um ou mais outro monómeros etilenicamente insaturados, tal como, por exemplo, estireno, ácido maleico, anídrído maleico, 2-hidroxietilacrilato, acrilonitrilo, vinil acetato, etileno, propileno, e similares.

Estes homopolímeros ou copolímeros são caracterizados pelo seu peso molecular elevado que varia entre cerca de 500.000 a 10.000.000, preferencialmente de 500.000 a 5.000.000, especialmente de cerca de 1.OiKhê08 a 4.000.000, e por sua solubilidade em agua, geralmente de pelo a uma extensão de cerca de 5% em peso, ou mais, em água a 25° C.

Estes agentes espessantes são utilizados na sua forma ligeiramente reticulada, onde a reticulação pode ser efectuada pelos meios conhecidos rass: técnicas do polímero, como por irradiação, preferivelmente, pela incorporação na mistura de monómeros que se polimerizará de agentes monómeros químicos entrecruzados connecidos, tipicamente monomeros poli-insaturados (e.g. dietilenicamente insaturados), tais como, por exemplo, divinil benzeno, divinil eter de dietilenoglicol , N, N'-metileno-bisacrilamida, polialquenil poliésteres (tais como descritos acima), e similares.

Tipicamente, as quantidades de agente entrecruzada que se incorporará no polímero final podem variar de cerca de 0.01 a 1.5%, preferivelmente de cerca de 0.05 a 1.2%, e especialmente, preferivelmente de cerca de 0.1 a 0.9%, em poso de agente de reticulação ao peso total do polímero total. Geralmente, os técnicos reconhecem que o grau de reticulação deve ser suficientepãra transmitir um certo enrolamento do composto polimerico que e geralmente limoiT enquanto mantêm o polímero reticulado pelo menos dispersível e com elevado nível de inchação em agua num meio aquçaK> iónico. Também se entende que o polímero que proporciona o engrossamento desejado e as propriedades viscosas dependem geralmente em um ou dois mecanismos, a saber, conversão do grupo ácido contendo polímeros e sais cnrrespcndentes, e.g. sódio, produzindo cargas negativas ao longo da coluna do polímero, fazendo portanto que as moléculas enroladas expandam e engrossem a solução aquosa; ou pela formação d® ligações de hidrogénio, por exemplo, entre os grupos carbóxilos do dador e polímeros hidróxilos. 0 anterior mecanismo é especialmente importante na presente invenção, e por conseguinte os agentes espessantes de tipo de ácido poliacrilico preferidos contêm os grupos de ácido carboxilico livres (COOH) ao longo da coluna do polímero. Também, se compreenderá que o grau de reticulação não deve sei tão elevado ao ponto de tornar o polímero reticulado totalmente insolúvel e não dispersível em água ou inibir ou wvdp&.t o desenrolar das moléculas do polímero na presença do aquoso iónico. A presente composição de limpeza de casa de banho são feitas facilmente por simples métodos que misturam os componentes facilmente disponíveis que, em armazenamento, não afectam negativamente a composição completa. A viscosidade da composição liquida será desejavelmente pelo menos tão fina quanto a água com cerca de 5 centipoises (cps) a temperatura ambiente, mas pode ser itê 200 centipoises conforme medido com um viscosímetro de Brookfield usando o eixo número 21 com rotações de 20 ou 50 rpm. 0 pH da composição e de pelo menos 9 preferencialmente de 9 a 14, mais preferencialmente de 10 a 13. 0 pH da composição pode ser ajustado pela adição de Nai?0 (como soda cáustica) a composição.

DESCRIÇÃO DAS INCORPORAÇÕES PREFERIDAS EXEMPLO 1

Teste de Remoção de Espuma do Sabão Vários ensaios de espuma do sabão foram efectuados com eficácia que varia entre 80% a 98% contra c controle, que é uma posição do produto sem branqueador para remover espuma do sabão ou um produto ácido. Uma comparação dos produtos prototipos de branqueador contra um número de amostras de controlo foi efectuada.

Procedimento de ensaio: 0 método de laboratório consiste em sujar ladrilhos cerâmicos com una nódoa de espuma de sabão sintética por cozimento da nódoa dos ladrilhos. A nódoa, que foi pulverizada uniformemente sobre os ladrilhos consiste em: 135 gramas 18 gramas 5.82 gramas

Isopropanol Estearato cálcico

Estearato de magnésio

Corante ZV azul óleo calco 0.1 gramas A mancha de espuma de sabão contém «ss corante azul para ajudar o teste visual.

Foi utilizado o teste Gardner Heavy Duty WG6700 para simular a acção de esfregagem nos ladrilhos. 0 numero de passadas que foi constante através de todos os produtos em comparação, f-v estabelecido usando um produto de controlo que proporcionou 95% de limpeza. Houve cinco ladriihos utilizados por produto. 0 nível de potência da Limpeza foi analizado visualmente por 10 membros do jurado. A repetição foi sempre efectuada. Fórmula: fórmulas do protótipo em % por peso que foram utilizadas: A(% peso) B ( % p 0 S O ) Giã peso) Óxido de arnina 1.7 2.5 4.0 Ácido gordo L------------------------ 0.7 silicato de sódio 0.92 0.92 0.92 Tripolifosfato de sódio anidro i . 7 2.0 3.0 Frui tate Tli 0.0001 0.0001 0.0031 ãoent- de controlo de espuma 0.003 0.003 0.003 Estabilizador 0.0035 0.0031 0.0035

Os resultados dos ensaios mostram o seguinte: pll | resultados | jForca pulverização do duche i i '5 l · $Gel de limpeza multifuncional de pinho 1 2.45 f - 0 : í Gel WC Ajas 1 3-15 : | ....... Ϊ .....85 "”1 l Força do gel ajax I 6.6 : í i 34 j 1 Formula A 1 13.03 1 80 j i Formula B i t 94 : j Formula C 13.11 ϊ co ..........

Enquanto o Gel de limpeza multifuncional do pinho era ácido, surpreendentemente, os resultados na remoção da espuma de sabão foram deficientes. As fórmulas B e C, apresentadas mesmo sendo alcalinas com o branqueador, funcionaram quase equiparáveis ao produto de controlo que era de base de ácida,

As fórmulas A, B e C foram submetidas a «3 ensaia de estabilidade. Depois de 12 semanas a uma temperatura ambiente e condicionadas a 40°C., os valores obtidos foram aceitáveis.

Devido ao alto nivel de Óxido de amina da fórmula C, o ensaio da espuma foi levado a cabo. A fórmula C e o controlo, Shower Power Spray, f#3 perfis comparáveis da espuma como se mostra:

Peso de espuma ml

Formula protótipo Força de pui* ísr irs pio do duche Inicial 0 0 ÓV 1 3 .............................!:............................. 3 m 15 1 :· $ s; 12: 10 m 10 0 ensaio da espuma de inversão do cilindro foi empregue. Este consiste em medir uma solução de 10 m/s do produto do ensaio, colocado num cilindro de 2L e inverter o cilindro tapado per 10 ciclos completos de inversão. A altura de espuma gerada é medida em ml, após de 1, 3, 5 e 10 minutos. Os valores duplicados são obtidos e a media ê calculada.

Lisboa, 27 de Janeiro de 2010

Claims (8)

1. Uma composição de limpeza de casa de banho que compreende aproximadamente por peso: (a) 0.1% a 10% de um composto branqueador de cloro; (b) 0.1% a 3% de um silicato de metal alcalino; (c) 0.25% a 5% de um sal reforçante de fosfato; e (d) O remanescente e agua. Em que a composição de limpeza de casa de banho incluem ainda fs! um tensioactivo de oxido de E tem um pH de pelo menos 9.

2. Uma composição de limpeza de reivindicação 1 incluindo ainda

3. Uma composição de limpeza de reivindicação 2 incluindo ainda de metal alcalino.

4. Uma composição de limpeza de reivindicação 3 incluindo ainda controlo de espuma de silicone.

5. Uma composição de limpeza de reivindicação 4 incluindo ainda

5. Uma composição de limpeza de reivindicação 5 incluindo ainda 2-carboxilato. amma, casa de banho de acordo com a 0,1% a 1% de um ácido gordo, casa de banho de acordo com a 0.05% a 3.09 de um hidróxido casa de banho de acordo com a 0.0001% 0.1% de um agente de casa de banho de acordo com a 0.01% a 0.6% de um perfume. casa. de banho de acordo com a triciclo etil [5.2. X*;í| decair-

7. Uma composição de limpeza de casa de banho de acordo com a reivindicação 1 incluindo ainda 0.1% a 2.5% de um agente espessante polimérico.

8. Uma composição de limpeza de casa de banho de acordo com a reivindicação 1 incluindo ainda um sal reforçante sem fosfato. Lisboa, 27 de Janeiro de 2010