PL93907B1 - - Google Patents

Description

Opis patentowy opublikowano: 1.06.1979 93907 MKP A01n9/02 Int. Cl1. A01N9/02 CZYTELNIA Ur-edu Patentowego Twórcawynalazku: Uprawniony z patentu : BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen (Republika Federalna Niemiec) Srodek chwastobójczy Wynalazek dotyczy nowego srodka chwastobójczego, zawierajacego mieszanine substancji czynnych.Znane jest, ze dwutlenki benzotiadiazynonu (opis patentowy RFN DAS nr 1542836) oraz podstawione pochodne mocznikowe (opis patentowy RFN DOS nr 1142251 i opis patentowy RFN DAS nr 1905598) posiadaja dzialanie chwastobójcze. Ich dzialanie chwastobójcze jest jednakze nie zawsze wystarczajace.Stwierdzono, ze mieszanina skladajaca sie ze zwiazku o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza nizsza grupe alkilowa lub jego soli oraz N—4-izopropylofenylo-N',N'-dwumetylomocznika, posiada nieoczekiwanie silne dzialanie chwastobójcze.Mieszaniny moga zawierac jeden lub wiecej zwiazków o wzorze ogólnym 1.Sklad mieszaniny moze byc ustalany dosc dowolnie. Stosunek w mieszaninie substancji czynnych o wzorze ogólnym 1 do N-4-izopropylofenylo-N' ,N'-dwumetylomocznika wynosi 0,1—10 czesci wagowych zwiazku o wzorze ogólnym 1 do 1 czesci wagowej N-4-izopropylofenylo-N' ,N'-dwumetylomocznika, korzystnie 0,3—3 czesci wagowe zwiazku o wzorze ogólnym 1 do 1 czesci wagowej N-4-izopropylofenylo-N' ,N' nika.Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku moga byc stosowane w róznych ilosciach. Wielkosc dawki zalezna jest glównie od rodzaju zamierzonego efektu. Zuzycie wynosi na ogól 0,1—30 lub wiecej, przewaznie 0.2—6 kg substancji czynnej na hektar. Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku moga byc stosowane jedno- lub wielokrotnie miedzy innymi przed wysadzeniem, po wysadzeniu, przedsiewnie, przedwschodowo, powschodowo lub w czasie wschodu roslin uprawnych lub roslin niepozadanych.Mieszaniny chwastobójcze nadaja sie do zwalczania roslin niepozadanych w uprawach roslin uzytkowych, np. Triticum aestivum, Hordeum vulgare A Secale cereale, Zea mays, Sorghum spp., Glycine max., Solanum tuberosum, Pisum sativum.Mieszaniny wedlug wynalazku moga byc stosowane oprócz tego jako srodki chwastobójcze o dzialaniu totalnym w rowach, zbiornikach wodnych, na torowiskach, zrebach czystych, nieuzytkach i in.Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku stosuje sie np. w postaci roztworów do bezposredniego opryski¬ wania, proszków, zawiesin o rozmaitej konsystencji (np. zawiesiny „Flowable"), lub dyspersji, emulsji, dyspersji2 93907 olejowych, past, srodków do opylania, srodków do posypywania, granulatów przez opryskiwanie, rozpylanie mglawicowe, opylanie, posypywanie lub podlewanie. Rodzaje form uzytkowych zaleza calkowicie od przezna¬ czenia ale w kazdym przypadku powinny one zapewniac mozliwie najwiekszy stopien rozdrobnienia substancji czynnej srodka chwastobójczego wedlug wynalazku.Do wytwarzania roztworów do bezposredniego opryskiwania, emulsji, past i dyspersji olejowych moga byc stosowane frakcje ropy naftowej o sredniej do wysokiej temperatury wrzenia, jak nafta lub olej napedowy, dalej oleje ze smoly weglowej itd., jak równiez oleje pochodzenia roslinnego lub zwierzecego, weglowodory alifatyczne, cykliczne i aromatyczne, np„ benzen, toluen, ksylen, olej parafinowy, czterowodoronaftalen, alkilowane naftaleny lub ich pochodne /ip. metanol, etanol.propanol, butanol, chloroform, czterochlorek wegla, cykloheksanol, cykloheksanon, chlorobenzen, izoforon itd., silnie polarne rozpuszczalniki, np. dwumetyloforma- mid, dwumetylosiarkotlenek, N-metylopirolidon, woda itd.Formy uzytkowe zawierajace wode mozna przygotowywac z koncentratów do emulgowania, past lub proszków zawiesinowych, dyspersji olejowych przez dodanie wody. Do wytwarzania emulsji, past lub dyspersji olejowych mozna substancje czynne same lub rozpuszczone woleju lub rozpuszczalniku, homogenizowac w wodzie przy pomocy srodków zwilzajacych, zwiekszajacych przyczepnosc, dyspergujacych lub emulgujacych.Mozna równiez wytwarzac koncentraty nadajace sie do rozcienczania woda, skladajace sie z substancji czynnej srodka zwilzajacego, zwiekszajacego przyczepnosc, dyspergujacego lub emulgujacego i ewentualnie rozpuszczalni¬ ka lub oleju.Jako substancje powierzchniowo czynne wymienia sie: sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych i sole amonowe kwasu ligninosulfonowego, kwasów naftalenosulfonowych, kwasów fenolosulfonowych, alkilo- arylosulfoniany, alkilosulfoniany, siarczany alkilowe, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasu dwubutylonaftalenosulfonowego, sulfonowany addukt tlenku etylenu do alkoholu laurylowego, siarczany alkoholi tluszczowych, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasów tluszczowych, sole sulfono¬ wanych heksadekanoli, heptadekanoli, oktadekanoli sole sulfonowanego eteru glikolu i alkoholu tluszczowego, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu wzglednie kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, eter oktylofenolowy polioksy- etylenu, etoksylowany izooktylofenol, etoksylowany oktylofenol, etoksylowany nonylofenol, eter alkilofenolo- wy poliglikolu, eter trójbutylofenylowy poliglikolu. alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotridecylowy, pro¬ dukty kondensacji alkoholi tluszczowych z tlenkiem etylenu, etoksylowany olej rycynowy, etery alkilowe polioksyetylenu, etoksylowany polioksypropylen, acetaloeter laurylowy poliglikolu, estry sorbitu, lignine, lugi posiarczynowe i metyloceluloze.Proszki, srodki do posypywania i opylania mozna wytwarzac przez zmieszanie lub wspólne zmielenie substancji czynnych ze stalym nosnikiem.Granulaty, np. granulaty powiekaner nasycone i jednorodne mozna wytwarzac przez naniesienie substancji czynnych na stale nosniki. Jako stale nosniki stosuje sie np.ziemie mineralne, takie jak ziemia krzemionkowa, kwasy krzemowe, zele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, glinka Attaclay wapien, wapno, kreda, glinka bolus, less, ton, dolomit, diatomit, siarczan wapniowy i magnezowy, tlenek magnezowy, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy, jak np. siarczan amonowy, fosforan amonowy, azotan amonowy, moczniki i produkty roslinne, jak maczki zbozowe, maczka z kory drzewnej,drewna i lupin orzechów, proszek celulozowy i inne stale nosniki.Formy uzytkowe zawieraja 0,1-95% wagowych substancji czynnej przewaznie 0,5-90% wagowych.Do mieszanin lub pojedynczych substancji czynnych mozna ewentualnie dodawac równiez, bezposrednio przed uzyciem (mieszanie w zbiorniku), róznego rodzaju oleje, srodki chwastobójcze, grzybobójcze, nicieniobój- cze, owadobójcze, bakteriobójcze, pierwiastki sladowe, nawozy, srodki przeciwpieniace (np. silikony), regulatory wzrostu, odtrutki albo inne zwiazki o dzialaniu chwastobójczym, jak np. podstawione aniliny, podstawione kwasy ary loksykarboksy lowe oraz ich sole .estry i amidy, podstawione etery, podstawione kwasy arsonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione benzimidazole podstawione benzoizotiazole, podstawione dwutlenki benzotiadiazynonu, podstawione benzoksazyny. podstawione benzoksazynony, podstawione benzotiadiazole, podstawione biurety, podstawione chinoliny, podstawione karbaminiany podstawione alifatyczne kwasy karbo¬ ksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione aromatyczne kwasy karboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione karbamyloalkilotiolo- lub -dwutiofosforany. podstawione chinazoliny, podstawione kwasy cykloal- kiloamRJokarbotiolowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione cykloalkilokarbamidotiazole, podstawione kwasy dwukarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy podstawione dwuwodorobenzenofuranylosulfoniany, podstawione dwusiarczki, podstawione sole dwupirydyNowe. podstawione dwutiokarbaminiany, podstawione kwasy dwutiofosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione moczniki, podstawione szesciowodoro-1H-kar- botioniany, podstawione hydantoiny, podstawione hydrazydy, podstawione sole hydrazoniowe, podstawione93907 3 izooksazolopirymkJony, podstawione imidazole, podstawione izotiazolopirymkJony, podstawione ketony, pod* stawione naftochinony, podstawione nitryle alifatyczne, podstawione nitryle aromatyczne, podstawione oksadia- zole, podstawione oksadiazynony, podstawione oksadiazolidyndiony podstawione oksadiazyndiony, podstawio¬ ne fenole oraz ich sole i estry, podstawione kwasy fosfonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione chlorki fosfoniowe, podstawione fosfonoalkiloglicyny, podstawione fosforyny, podstawione kwasy fosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione piperydyny, podstawione pirazole, podstawione kwasy pirazoloalkilokarboksylo- we oraz ich sole, estry i amidy, podstawione sole pirazoliowe, podstawione alkilosiarczany pirazoliowe, podstawione pirydazyny, podstawione pirydazonyr podstawione kwasy pirydynokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirydyny, podstawione pirydynokarboksylany, podstawione pirydynony, podstawio¬ ne pirymidyny, podstawione pirymidony, podstawione kwasy pirolidynokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirolidyny, podstawione pirolidony, podstawione kwasy arylosuIfonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione styreny, podstawione czterowodorooksadiazyndiony, podstawione czterowodorooksadiazo- lodiony, podstawione czterowodorometanoindeny. podstawione czterowodorodiazoJotiony, podstawione cztero- wodorotiadiazynotiony, podstawione czterowodorotiadiazolodiony, podstawione aromatyczne amidy kwasów tiokarboksylowych, podstawione kwasy tiokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy .podstawione tiolokarbami- niany, podstawione tiomoczniki, podstawione kwasy tiofosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione triazyny, podstawione triazole, podstawione uracyle, podstawione uretydyndiony. Wymienione na koncu zwiazki o wlasnosciach chwastobójczych mozna równiez stosowac przed lub po uzyciu pojedynczych substancji czynnych srodka wedlug wynalazku lub ich mieszaniu.Domieszanie tych zwiazków do substancji o wlasnosciach chwastobójczych srodka wedlug wynalazku jest mozliwe w stosunku wagowym 1:10 do 10:1. To samo odnosi sie do olejów, srodków grzybobójczych, nicieniobójczych, owadobójczych, bakteriobójczych, odtrutek i regulatorów wzrostu roslin.Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku wykazuja silne dzialanie chwastobójcze i dzieki temu moga byc stosowane jako srodki do niszczenia chwastów wzglednie do zwalczania roslin niepozadanych. To,czy srodki te dzialaja jako srodki totalne czy selektywne zalezy glównie od dawki substancji czynnej na jednostke powierzchni.Jako chwasty wzglednie rosliny niepozadane nalezy rozumiec wszystkie rosliny jednoliscienne i dwuliscien¬ ne rosnace w miejscach niepozadanych.Przy pomocy srodka chwastobójczego wedlug wynalazku mozna zwalczac np. trawy, jak Cynodon spp., Digitaria spp., Echinochloa spp., Setaria spp., Panicum spp., Alopecurus spp., Lolium spp., Sorghum spp., Agropyron spp., Phalaris spp., Apera spp., Daetylis spp., Avena spp., Bromus spp., Uniola spp., Poa spp., Leptochloa spp., Brachiaria spp*, Eleusine spp., Cenchrus spp., Eragrostis spp., Phragmites communis i inne; Cyperaceae, jak Carex spp., Cyperus spp., Scirpus spp., Eleocharisspp., i inne; chwasty dwuliscienne, jak Malvaceae, wg Abutilon theoprasti, Sida spp., Malva spp., Hibiscus spp., i inne; Compostiae, jak Ambrosia spp., Lactuca spp., Senecio spp., Sonchus spp., Xanthium spp., Iva spp., Galinsoga spp., Taraxacum spp., Chrysanthemum spp., Bidens spp., Cirsium spp., Centaurea spp., Tussilago spp., Lepsana communis, Tagetes spp., Erigeron spp., Anthemis spp., Matricaria spp., Artemisia spp., i inne; Convolvulaceae, jak Convolvulus spp., Ipomoea spp., Jaquemotia tammifolia, Cuscuta spp., i inne; Cruciferae, jak Barbarea vulgaris, Brassica spp., Capsella spp., Sisymbrium spp., Thlaspi spp., Sinapis arvensis, Raphanus spp., Arabidopsist thaliana, Descurainia spp., Draba spp., Coronopus didymus, Lepidium spp., i inne; Geraniaceae, jak Erodium spp., Geranium spp., i inne; Portulacaceae, jak Portulaca spp., i inne; Primulaceae, jak Anagallis arvensis, Lysimachia spp., i inne; Rubiaceae, jak Richardia spp., Galium spp., Diodoa spp., i inne; Scrophulariaceae, jak Linaria spp., Veronica spp., Digitalis spp., i inne; Solanaceae, jak Physalis spp., Solanum spp., Datura spp., Nicandra spp., i inne; Urticaceae, jak Urtica spp., Violaceae, jak Viola spp., i inne; Zygophyllaceae, jakTribulusterrestis i inne; Euphorbiaceae, jak Mercurialis annua, Euphorbia spp., Umbelliferae, jak Daucus carota, Aethusa cynapium, Ammi majus i inne; Commelinaeae Commelina spp., i inne; Labiatae. jak Lamium spp., Galeopsis spp., i inne; Leguminosae, jak Medicago spp., Trifolium spp., Vicia spp., Lathyrus spp., Sesbania exaltata, Cassia spp., i inne, Plantaginaceae, jak Plantago spp., i inne; Polygonaceae, jak Polygonum spp., Rumex spp., Fagopyrum spp., i inne; Aizoaceae, jak MoHugo verticillata i inne; Amaranthaceae, jak Amaranthus spp., i inne; Boraginaceae, jak Amsinckia spp., Myostis spp., Lithospermum spp., Anchusa spp., i inne; Caryophyllaceae, jak Stellaria spp., Spergula spp., Saponaria spp., Scleranthus annuus, Silene spp., Cerastium spp., Agrostemma githago i inne; Chenopodiaceae, jak Chenopodium sppn Kochia spp., Salso la Kali, Atriplex spp., Monolepsis nuttalliana i inne; Lythraceae, jak Cuphea spp., i inne; Oxalidaceae, jak Oxalis spp., Ranunculaceae, jak Ranunculus spp., Delphinium spp., Adonis spp., i inne; Papaveraceae, jak Papaver spp., Fumaria officinalis i inne; Onagraceae, jak Jussiacea spp., i inne; Rosaceae, jak Alchemillia spp., Potentilla spp., i inne; Potamogeton spp., i inne; Najadaceae, jak Najas spp., i inne; Marsileaceae, jak Marsilea quadrifolia i inne; Polypodiaceae, jak Pteridium aguilinum, Alismataceae, jak Alisma spp., Sagittaria sagittifolia i inne; Equisetaceae, jak Eguisetaceae spp., i inne.4 93 907 W szklarni oraz w warunkach polowych, zbadano na wymienionych juz roslinach dzialanie zwiazków o wzorze ogólnym 2, w którym Ri i R2 maja znaczenie podane w ponizszej tablicy^w mieszaninie z N-4-izopro- pylofenylo—N' ,N'-dwumetylomocznikiem.Tablica I Ri H Na (CH3CH2)3NH CI-CH2-CH2-N(CH)3 CI-CHi-tfHa-NfCH^-NHa (CH3)2-NH2 (CH3CH2)2-NH2 (HOCH2 CH2)2-NH2 HOCH2 CH2-NH3 n-C4 H9-NH3 H H Na (CH3)2-NH2 (HO-CH2-CH2)2 Na CH3 -NH2 CH2-CI -CH-CH2-CH3 i-C4H9 <:4h9 CH3 H Na (CH3)2-NH2 (CH3)2-CH-NH3 (CH3-CH2-CH)2-NH2 CH3 Na Na CH3(CH2)9-NH3 CH3(CH2)11-NH3 C13H27-NH3 CH3(CH. -NhL C16H33-NH3 CH3{CH2)17-NH3 CHa(CH2)7-CH = CH-(CH2)8 ^1 2~™2S wzór 3 wzór 4 wzór 5 H Na NH-C-NH3 NH (CH3)2-NH2 (HO-CH2 -CH2)2-NH CH3 CH-CH-(CH3)2 CH(C2H5)2 CH3 OH-CH2-CH(CH3)2 C2HS CH-(CH2)3-CH3 ll-rzed.-C4H9 C4H993 907 CL-CH2-(H2N/CH3)3 CI-CH2-CH2-N(CH3)2-NH2 H ll-rzed.-C4H9 Na Li (CH3)2-NH2 (HOCH2CH2)2-NH2 (CH3)2CH-NH3 wzór6 i-^3H7 wzór 4 wzór 7 wzór 8 wzór7 - ¦ #, (CHa)6-NH2 wzór 9 wzór10 • .. wzór11 • C.H15NH, CH3-(CH,)5-NH3 CHj-fCHjl^CH-CHj-NH, C2HS CltHaiNH, ClaH25NH3 C13H37-NH3 i-C3H, C13H15-NH-C-NH3 NH C^Hj.-NH,;!, Cl4H33-NH3 , .. c„hsi-nh, ¦ ;.C„H„-NH, ¦; wzór 12 wzór 13 wzór 14 wzór15 . wzór 16 Li NH4 1/2 Ca 1/2 Mg CI-CH2-CH2-N(CH3)3 CI-CH2-CH2-N(CH3)3 (CH3)2-NH2 (HOCH2CH2)2-NH2 (CH3CH2CH2)2-NH2 NH2-NH3 CH3-NH3 HO-CH2-CH2-NH3 i-C3H7-NH3 (ch3)2-ch-0-(ch2)3-nh3 ch3-(ch2)3-ch-ch2-0-(ch2)3-nh3 c2'h5 H C3H7 Na (CH3)3-NH6 93 907 CI-CH2-CH2-N(CH3)3 CI-CH2-CH2-N(CH3)2-NH2 (CH9)2-NH2 (HOCH2CH2)2-NH2 (CH3CH2)2-NH2 HOCH2-CH3-NH3 n-C4H9-NH3 H Na K H Na (CH3)3NH CI-CH2-CH2-N(CH3)3 CI-CH2-CH3-N(CH3)2-NH2 (CH3)2-NH2 (CH3CH2)2-NH2 (HO-CH2-CH2)2-NH2 CH3 ~ CH-NH2 CH3CH2 HO-CH2-CH2-NH3 n-C4H9-NH3 C3H7 C2H5 Wymienione zwiazki posiadaja odpowiednie dzialanie biologiczne, jak zwiazki przytoczone w przykladach 1-2.Przyklad I. Rózne rosliny wyrosniete do wysokosci 4—20 cm, traktowano w szklarni dyspersjami nastepujacych substancji czynnych: I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu(4) II 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2;1,3-benzotiadiazynonu(4), sól sodowa III 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4-u, sól dwumetyloaminowa IV 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-(4)-u, sól dwuetanoloaminowa V N-4-izopropylofenylo~N',N'-dwumetylomocznik w nastepujacych dawkach substancji czynnej: 0,5, 1 i 1,5 kg/ha, oraz ich mieszanin: l+V, ll+V, lll+V, IV+V, w nastepujacych dawkach substancji czynnych: 0,5+0,5, 1 +0,5, oraz 0,5+1 kg/ha.Po 15—20 dniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazaly lepsze dzialanie chwastobójcze niz pojedyncze substancje czynne, przy równej tolerancji przez rosliny uprawne.Wyniki doswiadczen podano w nastepujacych tablicach.93 907 7 Tablica II Substancja czynna kg/ha Rosliny uprawne: Triticumaestivum Hordeum Yulgare Secale cereale Rosliny niepozadane: Alopecurus myosuroides Poa annua Galiumaparine Stel laria media 0 0 0 3 0 1 0,5 0 0 0 65 60 0 0 0 75 70 1 0 0 0 II 0 0 0 12 12 60 55 1.5 0 0 0 75 70 0 0 0 III 0.5 0 0 0 12 8 50 50 0 0 0 16 13 60 70 1 0 0 0 4 IV 0 0 0 12 65 60 1.5 0 0 0 70 85 0 0 0 40 V 0,5 0 0 0 65 60 0 0 0 80 70 60 55 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie Tablica III Substancjaczynna l+V ll+V lll+V IV+V kg/ha 0,5+ 1+ 0,5+ 0,5+ 1+ +0,5 0.5+ 1+ 0,5+ 0,5+ 1+ 0,5+ 0,5 +0,5 +0,5 + 1 i +0,5 +0,5 +0,5 +0,5 +0,5 +1 +0,5 +0,5 +1 Rosliny uprawne Triticum aestivum Hordeum yulgare Secale cereale Rosliny niepozadane Alopecurus myosuroides Poa annua Galium aparine Stel lar ia media 0 0 0 83 75 90 89 0 0 0 88 80 100 100 0 0 0 100 96 100 98 0 0 0 80 81 90 80 0 0 0 91 87 100 100 0 0 0 100 100 100 91 0 0 0 90 89 90 80 0 0 0 90 82 100 100 0 0 0 100 100 100 90 0 0 0 91 88 93 80 0 0 0 92 85 100 100 0 0 0 100 100 100 91 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie Przyklad II. Rózne rosliny wyrosniete do wysokosci 5-22 cm traktowano w szklarni dy wodnymi roztworami nastepujacych substancji czynnych: I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadtezynon-(4)-u II 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-(4)-ur sól sodowa III 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-(4)-u, sól dwumetyloaminowa IV 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-(4)-u, sól etanoloaminowa V N-4-izopropylofenylo-N',N'-dwumetylomocznik w nastepujacych dawkach substancji czynnej 1, 2 i 3 kg/ha oraz ich mieszanin; l+V, ll+V, lll+V, IV+V w nastepujacych dawkach substancji czynnych: 1+1,2+1 i 1 +2 kg/ha.Po 12-20 dniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazaly silne dzialanie chwastobójcze, przy dobrej tolerancji przez rosliny uprawne.93 907 Wyniki doswiadczen podano w nastepujacych tablicach.Substancja czynna kg/ha Rosliny uprawne: Triticumaestivum Hordeum Yulgare Secale cereale Rosliny niepozadane: Alopecurus myosuroides Poa annua Gaiium aparine Stel lar ia media 1 0 0 0 65 60 I 2 0 0 0 18 80 82 3 0 0 0 95 95 1 0 0 0 12 12 60 55 Tal II 2 0 0 0 18 80 80 b I i ca 3 0 0 0 95 94 IV 1 0 0 0 12 8 50 50 III 2 0 0 0 21 75 90 3 0 0 0 ?0 95 95 1 0 0 0 12 65 60 IV 2 0 0 0 19 26 80 95 3 0 0 0 95 100 1 0 0 9 0 65 60 V 2 0 0 0 85 75 70 65 3 90 90 85 80 0 = brak uszkodzen 100 ¦ calkowite zniszczenie Substancja czynna kg/ha Rosliny uprawne: Triticumaestivum Hordeum Yulgare Secale cereale Rosliny niepozadane: lAlopecurus myosuroides Poa annua Gaiium aparine Stel lar ia media 1 + 1 0 , o 0 100 100 100 100 l+V 2+1 0 0 0 100 100 100 100 1+2 0 0 0 100 100 100 100 1 + ' 0 0 0 100 100 100 100 Ta ll+V 2+1 0 0 0 100 100 100 100 b I i c a 1+2 0 0 0 100 100 100 100 i V 1+1 0 0 0 100 100 100 100 lll+V 2+1 0 0 0 100 100 100 100 1+2 0 0 0 100 100 100 100 1+1 0 0 0 100 100 100 100 IV+V 2+1 6 0 0 100 100 100 100 1+2 0 0 0 100 100 100 100 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie. PL PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy, zawierajacy substancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik, znamienny t y m , ze jako substancje czynna zawiera mieszanine zwiazku o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza nizsza grupe alkilowa lub jego soli oraz N-4-izopropylofenyloN',N'-dwumetylomocznika.93 907 O tjJ —R1 N'S°2 A Wiór 1 N— R, Ri Q-nh: Wzór 3 Wzór 2 i i Wzór U Cu NH. ¦NHL Wzór 5 ao Wzór 6 / \ CH3 CH- Wzfar 7 CH, / 3 \ (Cr^Jo CHq Wzór 893 907 CN C'2H 25 Wzór 9 Chi ex I ~3 H Wzór 10 °cx CH- _/ NH3 Wzór 13 CH< Wzór 11 H2n^Q^NH3 NH—NH. Wzór U W:'ór- 12 H Wzór 15 O NH- Wzór 16 Prac. Poligraf. LIP PRL noklod 120f 18 Cena 45 zl PL PL PL