[go: up one dir, main page]

PL90745B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL90745B1
PL90745B1 PL1973162328A PL16232873A PL90745B1 PL 90745 B1 PL90745 B1 PL 90745B1 PL 1973162328 A PL1973162328 A PL 1973162328A PL 16232873 A PL16232873 A PL 16232873A PL 90745 B1 PL90745 B1 PL 90745B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
formula
active substances
plant protection
active ingredient
Prior art date
Application number
PL1973162328A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL90745B1 publication Critical patent/PL90745B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek ochrony roslin, charakteryzujacy sie zawartoscia 2,(0,0-dwuetylotiono fosforylo)-5-metylo-6-karboetoksypirazolo-(1,5a)- pirymidyny o wzorze 1 w mieszaninie z 2-metoksykarbonylo- aminobenzimidazolem o wzorze 2.Zwiazek o wzorze 1 jest znany z niemieckiego opisu patentowego DOS nr 1 545 790. Jest on stosowany jako srodek grzybobójczy, w szczególnosci przeciw maczniakom. Zwiazek o wzorze 2 jest równiez znany wraz z jego wlasciwosciami grzybobójczymi z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 010 968.Obecnie stwierdzono, ze mieszaniny zwiazku o wzorze 1 ze zwiazkiem o wzorze 2 wykazuja nie tylko addytywne, lecz równiez synergiczne dzialanie przeciwko chorobotwórczym grzybom roslinnym. Dzialanie synergiczne wystepuje przy proporcjach zmieszania od 10 :1 do 1 :10, w szczególnosci 5 :1 do 1 :5.Za pomoca mieszanin substancji czynnych wedlug wynalazku mozna uzyskac juz przy nizszych stezeniach takie same dzialanie, jak przy uzyciu poszczególnych skladników. Poza tym niebezpieczenstwo wytwarzania sie odpornosci, jaka obserwuje sie przy zastosowaniu zwiazków benzimidazolowych, zostaje znacznie zredukowane przez zastosowanie mieszanin.Mieszaniny substancji czynnych wedlug wynalazku mozna stosowac z korzyscia przeciwko licznym chorobotwórczym grzybom roslinnym, w szczególnosci przeciw macznicom jak równiez przeciw innym Axomy- cetes i Fungi imperfecti. Nalezy wymienic np. Venturia inaequalis, bodziec parcha jabloniowego, Pedosphaera leucetricha, bodziec maczniaka wlasciwego na jablkach i Botrytis cinerea, bodziec szarej plesni na owocach. srodek wedlug wynalazku dziala przy wlasciwym dawkowaniu zarówno profilaktycznie jak równiez leczniczo. Nadaje sie on szczególnie do zwalczania lub zapobiegania porazeniu grzybami na zywych roslinach, np. owocach lub drzewach ogrodowych, roslinach ozdobnych, warzywach, krzewach owocowych i jagodowych, roslinach zbozowych i siewnych, ziemniakach itd.Srodek mozna stosowac w postaci proszków zwilzalnych, pylów, granulatów, korzystnie jednakze w postaci zawiesin w olejach parafinowych lub roslinnych lub odpowiednich wyzej wrzacych cieklych organicz-2 90 745 nych srodkach dyspersyjnych jak etery i estry, korzystnie estry kwasu ftalowego, np. ester dwuizooktyIowy kwasu ftalowego. Substancje czynna o wzorze 1 mozna wkomponowac do takich zawiesin korzystnie po rozpuszczeniu w rozpuszczalnikach aromatycznych.W celu sporzadzenia proszków zwilzalnych i pylów substancje czynna o wzorze 1 adsorbuje sie najpierw na zdolnych do adsorpcji drobnych nosnikach jak syntetyczne kwasy krzemowe/ ziemia okrzemkowa, bentonity i nastepnie poddaje zmieleniu razem z substancja czynna o wzorze 2, dalszymi nosnikami jak równiez srodkami dyspergujacymi, zwilzajacymi i zwiekszajacymi przyczepnosc. Przy wytwarzaniu pylów jako nosniki mozna stosowac korzystnie talk jak równiez krzemiany wapnia i glinki.Granulaty wytwarza sie korzystnie w ten sposób, ze obojetne ziarnowane nosniki jak piasek kwarcowy zwilza sie roztworem substancji czynnej o wzorze 1 w wyzej wrzacych rozpuszczalnikach jak wysokowrzace frakcje zwiazków aromatycznych, ketony jak izoforon, korzystnie w obecnosci emulgatora jak równiez stabiliza¬ tora i na tak zwilzonym piasku przyczepia sie substancje czynna o wzorze 2, w postaci drobno zmielonej, przy czym granulat jednoczesnie sie suszy. Mozna jednak równiez postepowac w ten sposób, ze roztwór substancji czynnej o wzorze 1 adsorbuje sie na wsiakliwych granulowanych nosnikach jak attapulgit i na tych granulatach przyczepia sie zmielony proszek substancji czynnej o wzorze 2.Jako srodki dyspergujace w proszkach zwilzalnych stosuje sie sole sodowe kwasu dwunaftylometanodwu- sulfonowego, kwasu dwualkilonaftalenosulfonowego, oleimetylotaurydu, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasów ligninosulfonowych, sole sodowe estrów kwasów sulfobursztynowych. Jako srodki zwilzaja¬ ce mozna stosowac dodecylobenzenosulfoniany sodu albo adsorbowane na syntetycznych kwasach krzemowych poliglikole etylenowe lub propylenowe. Odpowiednimi srodkami zwiekszajacymi przyczepnosc sa czesciowo zmydlone polioctany winylu, polialkohole winylu, polipirolidony winylu, karboksyetylocelulozy, hydroksyetylo- celulozy jak równiez gumy roslinne. < Do sporzadzenia cieklych zawiesin stosuje sie nastepujace organiczne srodki dyspergujace: eter O-acylo- i nonylofenolopoliglikolowy, eter trójizobutylofenolopoliglikolowy, eter lub ester rycynopoliglikolowy, korzyst¬ nie w obecnosci soli wapniowej kwasu dodecylobenzenosulfonowego. Zaleznie od dlugosci lancucha wymienio¬ nych eterów lub estrów pol iglikoIowyeh nadaja sie te substancje lepiej lub gorzej jako srodki dyspergujace wolejach parafinowych, olejach roslinnych albo innych organicznych cieklych srodkach dyspergujacych.Zawiesiny ze wzgledu na wyzsza temperature wrzenia organicznych srodków dyspergujacych nadaja sie korzystnie do stosowania w procesie Ultra-Low-Volume, zwlaszcza jesli sa tak przygotowane, ze mozna je nie tylko rozcienczac woda, lecz równiez traktowac dalszymi cieczami organicznymi jak frakcje olejów parafinowych bez powodowania wytracania sie substancji czynnych.Zawiesiny zawieraja dla polepszenia mozliwosci poslugiwania sie nimi i plynnosci 10—40% wagowych, korzystnie 20—25% kombinacji substancji czynnych. Proszki zwilzalne moga zawierac do 70%, granulaty do 2-20%, pyly 2^20% kombinacji substancji czynnych.W nastepujacych przykladach podano kilka typowych preparatów.Przyk ad I. Zawiesine wolejach parafinowych otrzymuje sie przez poddanie zmieleniu w ciernym mlynie kulowym nastepujacej mieszaniny: ,0% wagowych substancji czynnej o wzorze 2, 3,0%- wagowe substancji czynnej o wzorze 1, 0,07% wagowego epichlorohydryny, 7,50% wagowych eteru nonylofenolopoliglikolowego, 3,25% wagowych eteru trójizobutylofenolopoliglikolowego, 2,65% wagowych dodecylobenzenosulfonianu wapnia, 0,70% wagowych eteru lub estru poliglikolowego oleju rycynowego, 8,33% wagowych ksylenu, 58,80% wagowych oleju parafino¬ wego.Przyklad II. Proszek zwilzalny obydwóch substancji czynnych ma nastepujacy sklad: ,0% wagowych substancji czynnej o wzorze 2, 15,0% wagowych substancji czynnej o wzorze 1, 7,5% wagowych aromatycznego oleju zawierajacego parafiny (Mobilsol F, Mobil Oil AG), 37,0% wagowych drobnodys- persyjnego kwasu krzemowego, 5,0% wagowych dwunaftalenodwusulfonianu sodu, 2,0% wagowe dwubutylonaf- talenodwusulfonianu sodu, 0,5% wagowego epichlorohydryny, 2,0% wagowe czesciowo zmydlonego polioctanu winylu, 1,0% wagowy poliglikolu propylenowego.Przyklad III. Granulat piasku z 5,75% ogólnej ilosci substancji czynnej o nastepujacym skladzie otrzymuje sie w sposób nizej podany: 91,275% wagowych piasku kwarcowego ouziarnieniu 0,1—1 mm zwilza sie roztworem 0,75% wagowych substancji czynnej o wzorze 1 w 0,75% wagowych oleju aromatycznego (Mobilsol F, Mobil O i 1 AG) i 0,025% wagowych epichlorohydryny. Na zwilzony piasek.nanosi sie w mieszalniku 7,20% wagowych 70% drobno-zmielo¬ nej substancji czynnej o wzorze 2 z kwasem krzemowym jako nosnikiem. < Przyklad IV. Substancja porównawcza, substancja czynna o wzorze 2, 50% proszek zwilzalny. 50% wagowych substancji czynnej o wzorze 2, 5% wagowych dwunaftylometanodwusulfonianu sodu, 2% wagowe dwubutylonaftalenosulfonianu sodu, 2% wagowe czesciowo zmydlonego polioctanu winylu 1% wagowy90 745 3 poliglikolu propylenowego, 19% wagowych sproszkowanego mleka chudego, 11% wagowych syntetycznego drobnodyspersyjnego kwasu krzemowego.Przyklad V. Substancja porównawcza/ substancja czynna o wzorze 1, 30% koncentrat emulsyjny. % wagowych substancji czynnej o wzorze 1, 5,5% wagowych eteru rycynopolig Iikolowego, 4,5% wagowych fenylosulfonianu wapnia, 0,5% wagowego epichlorohydryny, 59,5% wagowych ksylenu.Przyklady zastosowania. Przyklad I. Sadzonki ogórków, które umieszczono w doniczkach w szklarni, zainfekowano silnie w stadium dwulisciennym zawiesina zarodników konidialnych maczniaka ogórkowego (Erysiphe cichoriacearum Df C.) i zaczerwiono wciagu jednego dnia w komorze wilgotnej przy wilgotnosci wzglednej 95—100% i w temperaturze 20°C. Nastepnie przeniesiono je do szklarni, w której panowala tempera¬ tura 22°C. Po uplywie 5 dni zainfekowane w ten sposób rosliny potraktowano podanymi w tablicy I kombinacja¬ mi substancji czynnej o wzorze 1 i substancji czynnej o wzorze 2. Zwrócono uwage na dobre zwilzenie roslin. Po podsuszeniu powloki na spryskanych lisciach rosliny umieszczono ponownie w szklarni i po okresie inkubacyj- nym obserwowano tak dlugo, az nietraktowana próbka kontrolna wykazywala wyraznie widoczne pokrycie maczniakiem. Potem nastapila bonitacja. Zaatakowanie maczniakiem oceniano naocznie. Jako miare zaatakowa¬ nia grzybowego stosowano nizej podany schemat od 1—9, ustalony przez Biologische Bundesanstalt, Braunsch- weig. Ocene synergicznego dzialania kombinacji substancji czynnych przeprowadzono metoda Horsfall lub Sakai.(Horsfall J.G., „Fungicides and their Action", Chronica Botanica 1945, (Walham, Mass.), str. 239 i nastepne, albo Sakai et al., 1951 II „Insect Toxicological Studies in the Joint Toxic Action of Insecticides between Contact Insecticides", Boty- Kagaku 16 (1951), 130-140).Stopien skutecznosci 1 = 2- 3 = 100% 97,5% 95% 4 = = 6 = 90% 85% 75% 7 - 8- 9* 65% 32,5% 0 Tablica I Zastosowanie stezenia Substancja czynna Substancja czynna o wzorze 1, +30% o wzorze 2, 50% koncentrat emulsyjny proszek zwilzajacy Bonitowane wedlug 1—9 schemat (BBA) po 6 powtórzeniach Srednio Stopien skutecznosci niezaatakowane powierzchni lisci 0 0.0006% 0,0012% 0,0018% 0,0024% 0,003% Nietraktowane + + + + 0,003% 0,0024% 0,0018% 0,0012% 0,0006% 8 6 4 3 6 6 9 9 9 9 9 9 66.6 3,8 2.5 3,0 4,5 ,5 9 70 92 96 95 88 80 090 745 Przyklad ttC* W próbie polowej zastosowano mieszanine zlozona, z jednej czesci substancji czynnej e 1 i 2 czesci substancji czynnej o wzorze 2 o calkowitym stezeniu 0,04% w porównaniu z poszczególny- ladnikami iw porównaniu do 0,05% (substancji czynnej) binapakrylu (4,6-dwunitro-2,6*butylofenylo-beta- loakrylan) przeciw parchowi jabloniowemu (Podosphaera leucotricha Salm.) ma jabloniach gatunku ana dziesieciokrotnie w odstepach kazdorazowo 14 dni. Zuzycie brzeczki do opryskiwania wynosilo okolo i/ha. Ocene (obliczenie) zaatakowania maczniakiem przeprowadzono po zakonczeniu wegetacji pózna ta. - Inej próbki 200 wierzcholków wzrostowych na drzewo.Tablica II Nietraktowane Substancja czynna o wzorze 1 Substancja czynna o wzorze 2 Substancja czynna o wzorze 1: Substancja czynna o wzorze 2 1 :3 Binapakryl Stezenie substancji czynnej _ 0,04% 0,04% 0,4% 0,05% Zaatakowanie wierzcholków wzrostowych % 56 24 14 PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek ochrony roslin, z n a m i e n n y t y m, ze Jako substancje czynna zawiera 2-(0.0-dwuetylotiono ylo)-5-metyto-6-karboetoksypirazolo- (1,5a)-pirymidyne o wzorze 1 w mieszaninie z 2-metoksykarbonylo- nzimidazolem o wzorze 2.
  2. 2. Srodek ochrony roslin wedlug zastrz. 1, znamienny tym. Ze zawiera substancje czynna sunku ilosciowym 10 :1 do 1 :10, korzystnie 5 :1 do 1 :5.
  3. 3. Srodek ochrony roslin wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 2-70% wagowych niny substancji czynnych w odniesieniu do ogólnej ilosci nosnika i substancji czynnych.
  4. 4. Srodek ochrony roslin wedlugszastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 10-40% wagowych, stme 20-25% wagowych mieszaniny substancji czynnych w postaci zawiesiny w wyzej wrzacych cieklych kach organicznych jak oleje parafinowe oleje roslinne, etery jak równiez ciekle estry organicznych kwasów i dwukarboksylowych z alifatycznymi alkoholami o 8-18 atomach wegla, korzystnie ester dwuizooktylo- su ftalowego. 0 II C2H50-C -N—N CH-, *N „i< OC2H5 OC2H5 £jT y~NH-C00CH3 H WZ0R 1 WZÓR 2 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl CZYTELN!/- PL
PL1973162328A 1972-05-05 1973-05-04 PL90745B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2222133A DE2222133C3 (de) 1972-05-05 1972-05-05 Pflanzenschutzmittel auf Pyrazophos-Basis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL90745B1 true PL90745B1 (pl) 1977-01-31

Family

ID=5844198

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973162328A PL90745B1 (pl) 1972-05-05 1973-05-04

Country Status (26)

Country Link
JP (1) JPS4961342A (pl)
AR (1) AR202532A1 (pl)
AT (1) AT333074B (pl)
AU (1) AU472087B2 (pl)
BE (1) BE799197A (pl)
BG (1) BG21837A3 (pl)
BR (1) BR7303230D0 (pl)
CA (1) CA1009143A (pl)
CH (1) CH578826A5 (pl)
DE (1) DE2222133C3 (pl)
DK (1) DK132982C (pl)
FR (1) FR2183812B1 (pl)
GB (1) GB1400110A (pl)
HU (1) HU179716B (pl)
IE (1) IE37592B1 (pl)
IL (1) IL42182A (pl)
IT (1) IT987613B (pl)
KE (1) KE2620A (pl)
LU (1) LU67534A1 (pl)
MY (1) MY7600148A (pl)
NL (1) NL179107C (pl)
NO (1) NO136128C (pl)
OA (1) OA04405A (pl)
PL (1) PL90745B1 (pl)
SE (1) SE389792B (pl)
ZA (1) ZA732866B (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3223825A1 (de) * 1982-06-25 1983-12-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizide wirkstoffkombinationen
DE3242353A1 (de) * 1982-11-16 1984-05-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Lagerstabile, die wirkstoffe pyrazophos und captafol enthaltende mittel

Also Published As

Publication number Publication date
NO136128C (no) 1977-07-27
NL179107B (nl) 1986-02-17
IE37592B1 (en) 1977-08-31
SE389792B (sv) 1976-11-22
HU179716B (en) 1982-11-29
CA1009143A (en) 1977-04-26
OA04405A (fr) 1980-02-29
BG21837A3 (bg) 1976-09-20
CH578826A5 (pl) 1976-08-31
NL7305949A (pl) 1973-11-07
MY7600148A (en) 1976-12-31
ATA389073A (de) 1976-02-15
JPS4961342A (pl) 1974-06-14
FR2183812A1 (pl) 1973-12-21
IL42182A (en) 1976-08-31
GB1400110A (en) 1975-07-16
DK132982C (da) 1976-08-09
BE799197A (fr) 1973-11-07
IT987613B (it) 1975-03-20
LU67534A1 (pl) 1974-11-21
ZA732866B (en) 1974-04-24
BR7303230D0 (pt) 1974-08-15
DE2222133C3 (de) 1981-08-13
DE2222133A1 (de) 1973-11-22
AU5516373A (en) 1974-11-14
IL42182A0 (en) 1973-07-30
NO136128B (no) 1977-04-18
DK132982B (da) 1976-03-08
KE2620A (en) 1976-05-14
FR2183812B1 (pl) 1976-09-10
DE2222133B2 (de) 1980-09-11
NL179107C (nl) 1986-07-16
AU472087B2 (en) 1976-05-13
AT333074B (de) 1976-11-10
AR202532A1 (es) 1975-06-24
IE37592L (en) 1973-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5199891B2 (ja) イマザリルと銀化合物との組み合わせ
JPH02250806A (ja) 殺菌組成物
JP5385285B2 (ja) ピリメタニルと銀化合物の組み合わせ
JPH0283304A (ja) 微生物防除用組成物
RS50506B (sr) SINERGISTIČKE ANTIGLjIVIČNE DDAC KOMPOZICIJE
CN101953352B (zh) 含唑胺菌酯与嘧啶类化合物的杀真菌组合物
CN101946802A (zh) 一种具有协同增效作用的杀菌剂组合物
PL90745B1 (pl)
US20060235066A1 (en) Aqueous suspension preparation of bactericide for folieage application
JP3714692B2 (ja) 殺菌剤組成物
CN101564041B (zh) 一种咪鲜胺和嘧霉胺复配的杀菌组合物
PL83258B1 (en) Substituted amino diazinyl compounds and pesticidal compositions thereof[gb1394816a]
CA1231716A (en) Acaricidal ester of tricyclohexyl-tin hydroxide
JP3726060B2 (ja) フェニルヒドラジン誘導体を用いた真菌防除法
US3826639A (en) Agent for keeping cut flowers fresh
PL120771B1 (en) Fungicide
JP2877930B2 (ja) 農園芸用殺菌剤
PL152618B1 (en) Fungicide
CZ294893B6 (cs) Fungicidní směs obsahující derivát morfolinu nebo piperidinu a oximetherový derivát a způsob kontroly škodlivých hub za použití této směsi
US3961052A (en) Fungicidal compositions
HU194696B (en) Fungicide composition of synergetic activity containing 1-/4-phenyl-phenoxy-1-/1,2,4-triazol-1-yl/-3,3-dimethyl-2-butanol and 1,2,4-triazol derivatives as active agents
PL136648B1 (en) Fungicide
PL92120B1 (pl)
KR890002636B1 (ko) 신규 아졸 화합물의 제조방법
US3507963A (en) Compositions and methods for controlling fungi with n-benzylidene alkylamines