PL90745B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL90745B1 PL90745B1 PL1973162328A PL16232873A PL90745B1 PL 90745 B1 PL90745 B1 PL 90745B1 PL 1973162328 A PL1973162328 A PL 1973162328A PL 16232873 A PL16232873 A PL 16232873A PL 90745 B1 PL90745 B1 PL 90745B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- formula
- active substances
- plant protection
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 19
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229960004462 dimazole Drugs 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 8
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 7
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 3
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 3
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- TXPYHRFTMYVSLD-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(O)C(CC(C)C)=C1CC(C)C TXPYHRFTMYVSLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 2
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 2
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- IJFPVINAQGWBRJ-UHFFFAOYSA-N Diisooctyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCC(C)C IJFPVINAQGWBRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000959234 Pedosphaera Species 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010039491 Ricin Proteins 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000592344 Spermatophyta Species 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- MOKRGPMFRHCPJE-UHFFFAOYSA-N [Na].C1=CC=CC2=C(S(=O)(=O)OCCCC)C(S(=O)(=O)OCCCC)=CC=C21 Chemical compound [Na].C1=CC=CC2=C(S(=O)(=O)OCCCC)C(S(=O)(=O)OCCCC)=CC=C21 MOKRGPMFRHCPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 210000004763 bicuspid Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- VJOCYCQXNTWNGC-UHFFFAOYSA-L calcium;benzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 VJOCYCQXNTWNGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920003064 carboxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- PHHWLDOIMGFHOZ-UHFFFAOYSA-L disodium;dinaphthalen-1-ylmethanedisulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(C(C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)(S(=O)(=O)[O-])S([O-])(=O)=O)=CC=CC2=C1 PHHWLDOIMGFHOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical class [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- SQRPVROEEOBELO-UHFFFAOYSA-N methyl 4-amino-1h-benzimidazole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC(N)=C2NC(C(=O)OC)=NC2=C1 SQRPVROEEOBELO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- KCADXCZQTZVZHS-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;naphthalene-1,2-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 KCADXCZQTZVZHS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek ochrony roslin, charakteryzujacy sie zawartoscia 2,(0,0-dwuetylotiono fosforylo)-5-metylo-6-karboetoksypirazolo-(1,5a)- pirymidyny o wzorze 1 w mieszaninie z 2-metoksykarbonylo- aminobenzimidazolem o wzorze 2.Zwiazek o wzorze 1 jest znany z niemieckiego opisu patentowego DOS nr 1 545 790. Jest on stosowany jako srodek grzybobójczy, w szczególnosci przeciw maczniakom. Zwiazek o wzorze 2 jest równiez znany wraz z jego wlasciwosciami grzybobójczymi z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 010 968.Obecnie stwierdzono, ze mieszaniny zwiazku o wzorze 1 ze zwiazkiem o wzorze 2 wykazuja nie tylko addytywne, lecz równiez synergiczne dzialanie przeciwko chorobotwórczym grzybom roslinnym. Dzialanie synergiczne wystepuje przy proporcjach zmieszania od 10 :1 do 1 :10, w szczególnosci 5 :1 do 1 :5.Za pomoca mieszanin substancji czynnych wedlug wynalazku mozna uzyskac juz przy nizszych stezeniach takie same dzialanie, jak przy uzyciu poszczególnych skladników. Poza tym niebezpieczenstwo wytwarzania sie odpornosci, jaka obserwuje sie przy zastosowaniu zwiazków benzimidazolowych, zostaje znacznie zredukowane przez zastosowanie mieszanin.Mieszaniny substancji czynnych wedlug wynalazku mozna stosowac z korzyscia przeciwko licznym chorobotwórczym grzybom roslinnym, w szczególnosci przeciw macznicom jak równiez przeciw innym Axomy- cetes i Fungi imperfecti. Nalezy wymienic np. Venturia inaequalis, bodziec parcha jabloniowego, Pedosphaera leucetricha, bodziec maczniaka wlasciwego na jablkach i Botrytis cinerea, bodziec szarej plesni na owocach. srodek wedlug wynalazku dziala przy wlasciwym dawkowaniu zarówno profilaktycznie jak równiez leczniczo. Nadaje sie on szczególnie do zwalczania lub zapobiegania porazeniu grzybami na zywych roslinach, np. owocach lub drzewach ogrodowych, roslinach ozdobnych, warzywach, krzewach owocowych i jagodowych, roslinach zbozowych i siewnych, ziemniakach itd.Srodek mozna stosowac w postaci proszków zwilzalnych, pylów, granulatów, korzystnie jednakze w postaci zawiesin w olejach parafinowych lub roslinnych lub odpowiednich wyzej wrzacych cieklych organicz-2 90 745 nych srodkach dyspersyjnych jak etery i estry, korzystnie estry kwasu ftalowego, np. ester dwuizooktyIowy kwasu ftalowego. Substancje czynna o wzorze 1 mozna wkomponowac do takich zawiesin korzystnie po rozpuszczeniu w rozpuszczalnikach aromatycznych.W celu sporzadzenia proszków zwilzalnych i pylów substancje czynna o wzorze 1 adsorbuje sie najpierw na zdolnych do adsorpcji drobnych nosnikach jak syntetyczne kwasy krzemowe/ ziemia okrzemkowa, bentonity i nastepnie poddaje zmieleniu razem z substancja czynna o wzorze 2, dalszymi nosnikami jak równiez srodkami dyspergujacymi, zwilzajacymi i zwiekszajacymi przyczepnosc. Przy wytwarzaniu pylów jako nosniki mozna stosowac korzystnie talk jak równiez krzemiany wapnia i glinki.Granulaty wytwarza sie korzystnie w ten sposób, ze obojetne ziarnowane nosniki jak piasek kwarcowy zwilza sie roztworem substancji czynnej o wzorze 1 w wyzej wrzacych rozpuszczalnikach jak wysokowrzace frakcje zwiazków aromatycznych, ketony jak izoforon, korzystnie w obecnosci emulgatora jak równiez stabiliza¬ tora i na tak zwilzonym piasku przyczepia sie substancje czynna o wzorze 2, w postaci drobno zmielonej, przy czym granulat jednoczesnie sie suszy. Mozna jednak równiez postepowac w ten sposób, ze roztwór substancji czynnej o wzorze 1 adsorbuje sie na wsiakliwych granulowanych nosnikach jak attapulgit i na tych granulatach przyczepia sie zmielony proszek substancji czynnej o wzorze 2.Jako srodki dyspergujace w proszkach zwilzalnych stosuje sie sole sodowe kwasu dwunaftylometanodwu- sulfonowego, kwasu dwualkilonaftalenosulfonowego, oleimetylotaurydu, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasów ligninosulfonowych, sole sodowe estrów kwasów sulfobursztynowych. Jako srodki zwilzaja¬ ce mozna stosowac dodecylobenzenosulfoniany sodu albo adsorbowane na syntetycznych kwasach krzemowych poliglikole etylenowe lub propylenowe. Odpowiednimi srodkami zwiekszajacymi przyczepnosc sa czesciowo zmydlone polioctany winylu, polialkohole winylu, polipirolidony winylu, karboksyetylocelulozy, hydroksyetylo- celulozy jak równiez gumy roslinne. < Do sporzadzenia cieklych zawiesin stosuje sie nastepujace organiczne srodki dyspergujace: eter O-acylo- i nonylofenolopoliglikolowy, eter trójizobutylofenolopoliglikolowy, eter lub ester rycynopoliglikolowy, korzyst¬ nie w obecnosci soli wapniowej kwasu dodecylobenzenosulfonowego. Zaleznie od dlugosci lancucha wymienio¬ nych eterów lub estrów pol iglikoIowyeh nadaja sie te substancje lepiej lub gorzej jako srodki dyspergujace wolejach parafinowych, olejach roslinnych albo innych organicznych cieklych srodkach dyspergujacych.Zawiesiny ze wzgledu na wyzsza temperature wrzenia organicznych srodków dyspergujacych nadaja sie korzystnie do stosowania w procesie Ultra-Low-Volume, zwlaszcza jesli sa tak przygotowane, ze mozna je nie tylko rozcienczac woda, lecz równiez traktowac dalszymi cieczami organicznymi jak frakcje olejów parafinowych bez powodowania wytracania sie substancji czynnych.Zawiesiny zawieraja dla polepszenia mozliwosci poslugiwania sie nimi i plynnosci 10—40% wagowych, korzystnie 20—25% kombinacji substancji czynnych. Proszki zwilzalne moga zawierac do 70%, granulaty do 2-20%, pyly 2^20% kombinacji substancji czynnych.W nastepujacych przykladach podano kilka typowych preparatów.Przyk ad I. Zawiesine wolejach parafinowych otrzymuje sie przez poddanie zmieleniu w ciernym mlynie kulowym nastepujacej mieszaniny: ,0% wagowych substancji czynnej o wzorze 2, 3,0%- wagowe substancji czynnej o wzorze 1, 0,07% wagowego epichlorohydryny, 7,50% wagowych eteru nonylofenolopoliglikolowego, 3,25% wagowych eteru trójizobutylofenolopoliglikolowego, 2,65% wagowych dodecylobenzenosulfonianu wapnia, 0,70% wagowych eteru lub estru poliglikolowego oleju rycynowego, 8,33% wagowych ksylenu, 58,80% wagowych oleju parafino¬ wego.Przyklad II. Proszek zwilzalny obydwóch substancji czynnych ma nastepujacy sklad: ,0% wagowych substancji czynnej o wzorze 2, 15,0% wagowych substancji czynnej o wzorze 1, 7,5% wagowych aromatycznego oleju zawierajacego parafiny (Mobilsol F, Mobil Oil AG), 37,0% wagowych drobnodys- persyjnego kwasu krzemowego, 5,0% wagowych dwunaftalenodwusulfonianu sodu, 2,0% wagowe dwubutylonaf- talenodwusulfonianu sodu, 0,5% wagowego epichlorohydryny, 2,0% wagowe czesciowo zmydlonego polioctanu winylu, 1,0% wagowy poliglikolu propylenowego.Przyklad III. Granulat piasku z 5,75% ogólnej ilosci substancji czynnej o nastepujacym skladzie otrzymuje sie w sposób nizej podany: 91,275% wagowych piasku kwarcowego ouziarnieniu 0,1—1 mm zwilza sie roztworem 0,75% wagowych substancji czynnej o wzorze 1 w 0,75% wagowych oleju aromatycznego (Mobilsol F, Mobil O i 1 AG) i 0,025% wagowych epichlorohydryny. Na zwilzony piasek.nanosi sie w mieszalniku 7,20% wagowych 70% drobno-zmielo¬ nej substancji czynnej o wzorze 2 z kwasem krzemowym jako nosnikiem. < Przyklad IV. Substancja porównawcza, substancja czynna o wzorze 2, 50% proszek zwilzalny. 50% wagowych substancji czynnej o wzorze 2, 5% wagowych dwunaftylometanodwusulfonianu sodu, 2% wagowe dwubutylonaftalenosulfonianu sodu, 2% wagowe czesciowo zmydlonego polioctanu winylu 1% wagowy90 745 3 poliglikolu propylenowego, 19% wagowych sproszkowanego mleka chudego, 11% wagowych syntetycznego drobnodyspersyjnego kwasu krzemowego.Przyklad V. Substancja porównawcza/ substancja czynna o wzorze 1, 30% koncentrat emulsyjny. % wagowych substancji czynnej o wzorze 1, 5,5% wagowych eteru rycynopolig Iikolowego, 4,5% wagowych fenylosulfonianu wapnia, 0,5% wagowego epichlorohydryny, 59,5% wagowych ksylenu.Przyklady zastosowania. Przyklad I. Sadzonki ogórków, które umieszczono w doniczkach w szklarni, zainfekowano silnie w stadium dwulisciennym zawiesina zarodników konidialnych maczniaka ogórkowego (Erysiphe cichoriacearum Df C.) i zaczerwiono wciagu jednego dnia w komorze wilgotnej przy wilgotnosci wzglednej 95—100% i w temperaturze 20°C. Nastepnie przeniesiono je do szklarni, w której panowala tempera¬ tura 22°C. Po uplywie 5 dni zainfekowane w ten sposób rosliny potraktowano podanymi w tablicy I kombinacja¬ mi substancji czynnej o wzorze 1 i substancji czynnej o wzorze 2. Zwrócono uwage na dobre zwilzenie roslin. Po podsuszeniu powloki na spryskanych lisciach rosliny umieszczono ponownie w szklarni i po okresie inkubacyj- nym obserwowano tak dlugo, az nietraktowana próbka kontrolna wykazywala wyraznie widoczne pokrycie maczniakiem. Potem nastapila bonitacja. Zaatakowanie maczniakiem oceniano naocznie. Jako miare zaatakowa¬ nia grzybowego stosowano nizej podany schemat od 1—9, ustalony przez Biologische Bundesanstalt, Braunsch- weig. Ocene synergicznego dzialania kombinacji substancji czynnych przeprowadzono metoda Horsfall lub Sakai.(Horsfall J.G., „Fungicides and their Action", Chronica Botanica 1945, (Walham, Mass.), str. 239 i nastepne, albo Sakai et al., 1951 II „Insect Toxicological Studies in the Joint Toxic Action of Insecticides between Contact Insecticides", Boty- Kagaku 16 (1951), 130-140).Stopien skutecznosci 1 = 2- 3 = 100% 97,5% 95% 4 = = 6 = 90% 85% 75% 7 - 8- 9* 65% 32,5% 0 Tablica I Zastosowanie stezenia Substancja czynna Substancja czynna o wzorze 1, +30% o wzorze 2, 50% koncentrat emulsyjny proszek zwilzajacy Bonitowane wedlug 1—9 schemat (BBA) po 6 powtórzeniach Srednio Stopien skutecznosci niezaatakowane powierzchni lisci 0 0.0006% 0,0012% 0,0018% 0,0024% 0,003% Nietraktowane + + + + 0,003% 0,0024% 0,0018% 0,0012% 0,0006% 8 6 4 3 6 6 9 9 9 9 9 9 66.6 3,8 2.5 3,0 4,5 ,5 9 70 92 96 95 88 80 090 745 Przyklad ttC* W próbie polowej zastosowano mieszanine zlozona, z jednej czesci substancji czynnej e 1 i 2 czesci substancji czynnej o wzorze 2 o calkowitym stezeniu 0,04% w porównaniu z poszczególny- ladnikami iw porównaniu do 0,05% (substancji czynnej) binapakrylu (4,6-dwunitro-2,6*butylofenylo-beta- loakrylan) przeciw parchowi jabloniowemu (Podosphaera leucotricha Salm.) ma jabloniach gatunku ana dziesieciokrotnie w odstepach kazdorazowo 14 dni. Zuzycie brzeczki do opryskiwania wynosilo okolo i/ha. Ocene (obliczenie) zaatakowania maczniakiem przeprowadzono po zakonczeniu wegetacji pózna ta. - Inej próbki 200 wierzcholków wzrostowych na drzewo.Tablica II Nietraktowane Substancja czynna o wzorze 1 Substancja czynna o wzorze 2 Substancja czynna o wzorze 1: Substancja czynna o wzorze 2 1 :3 Binapakryl Stezenie substancji czynnej _ 0,04% 0,04% 0,4% 0,05% Zaatakowanie wierzcholków wzrostowych % 56 24 14 PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Srodek ochrony roslin, z n a m i e n n y t y m, ze Jako substancje czynna zawiera 2-(0.0-dwuetylotiono ylo)-5-metyto-6-karboetoksypirazolo- (1,5a)-pirymidyne o wzorze 1 w mieszaninie z 2-metoksykarbonylo- nzimidazolem o wzorze 2.
- 2. Srodek ochrony roslin wedlug zastrz. 1, znamienny tym. Ze zawiera substancje czynna sunku ilosciowym 10 :1 do 1 :10, korzystnie 5 :1 do 1 :5.
- 3. Srodek ochrony roslin wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 2-70% wagowych niny substancji czynnych w odniesieniu do ogólnej ilosci nosnika i substancji czynnych.
- 4. Srodek ochrony roslin wedlugszastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 10-40% wagowych, stme 20-25% wagowych mieszaniny substancji czynnych w postaci zawiesiny w wyzej wrzacych cieklych kach organicznych jak oleje parafinowe oleje roslinne, etery jak równiez ciekle estry organicznych kwasów i dwukarboksylowych z alifatycznymi alkoholami o 8-18 atomach wegla, korzystnie ester dwuizooktylo- su ftalowego. 0 II C2H50-C -N—N CH-, *N „i< OC2H5 OC2H5 £jT y~NH-C00CH3 H WZ0R 1 WZÓR 2 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl CZYTELN!/- PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2222133A DE2222133C3 (de) | 1972-05-05 | 1972-05-05 | Pflanzenschutzmittel auf Pyrazophos-Basis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL90745B1 true PL90745B1 (pl) | 1977-01-31 |
Family
ID=5844198
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1973162328A PL90745B1 (pl) | 1972-05-05 | 1973-05-04 |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS4961342A (pl) |
| AR (1) | AR202532A1 (pl) |
| AT (1) | AT333074B (pl) |
| AU (1) | AU472087B2 (pl) |
| BE (1) | BE799197A (pl) |
| BG (1) | BG21837A3 (pl) |
| BR (1) | BR7303230D0 (pl) |
| CA (1) | CA1009143A (pl) |
| CH (1) | CH578826A5 (pl) |
| DE (1) | DE2222133C3 (pl) |
| DK (1) | DK132982C (pl) |
| FR (1) | FR2183812B1 (pl) |
| GB (1) | GB1400110A (pl) |
| HU (1) | HU179716B (pl) |
| IE (1) | IE37592B1 (pl) |
| IL (1) | IL42182A (pl) |
| IT (1) | IT987613B (pl) |
| KE (1) | KE2620A (pl) |
| LU (1) | LU67534A1 (pl) |
| MY (1) | MY7600148A (pl) |
| NL (1) | NL179107C (pl) |
| NO (1) | NO136128C (pl) |
| OA (1) | OA04405A (pl) |
| PL (1) | PL90745B1 (pl) |
| SE (1) | SE389792B (pl) |
| ZA (1) | ZA732866B (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3223825A1 (de) * | 1982-06-25 | 1983-12-29 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide wirkstoffkombinationen |
| DE3242353A1 (de) * | 1982-11-16 | 1984-05-30 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Lagerstabile, die wirkstoffe pyrazophos und captafol enthaltende mittel |
-
1972
- 1972-05-05 DE DE2222133A patent/DE2222133C3/de not_active Expired
-
1973
- 1973-04-27 NL NLAANVRAGE7305949,A patent/NL179107C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-04-27 ZA ZA732866A patent/ZA732866B/xx unknown
- 1973-05-02 CH CH625473A patent/CH578826A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-05-03 LU LU67534A patent/LU67534A1/xx unknown
- 1973-05-03 AU AU55163/73A patent/AU472087B2/en not_active Expired
- 1973-05-03 BG BG023486A patent/BG21837A3/xx unknown
- 1973-05-03 IT IT23683/73A patent/IT987613B/it active
- 1973-05-03 GB GB2102973A patent/GB1400110A/en not_active Expired
- 1973-05-03 AT AT389073A patent/AT333074B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-05-03 IL IL42182A patent/IL42182A/en unknown
- 1973-05-03 AR AR247811A patent/AR202532A1/es active
- 1973-05-04 FR FR7316155A patent/FR2183812B1/fr not_active Expired
- 1973-05-04 CA CA170,502A patent/CA1009143A/en not_active Expired
- 1973-05-04 JP JP48049230A patent/JPS4961342A/ja active Pending
- 1973-05-04 BR BR3230/73A patent/BR7303230D0/pt unknown
- 1973-05-04 IE IE704/73A patent/IE37592B1/xx unknown
- 1973-05-04 PL PL1973162328A patent/PL90745B1/pl unknown
- 1973-05-04 SE SE7306300A patent/SE389792B/xx unknown
- 1973-05-04 OA OA54900A patent/OA04405A/xx unknown
- 1973-05-04 NO NO1856/73A patent/NO136128C/no unknown
- 1973-05-04 DK DK247273A patent/DK132982C/da active
- 1973-05-04 HU HU73HO1567A patent/HU179716B/hu unknown
- 1973-05-07 BE BE130831A patent/BE799197A/xx not_active IP Right Cessation
-
1976
- 1976-04-27 KE KE2620*UA patent/KE2620A/xx unknown
- 1976-12-30 MY MY148/76A patent/MY7600148A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO136128C (no) | 1977-07-27 |
| NL179107B (nl) | 1986-02-17 |
| IE37592B1 (en) | 1977-08-31 |
| SE389792B (sv) | 1976-11-22 |
| HU179716B (en) | 1982-11-29 |
| CA1009143A (en) | 1977-04-26 |
| OA04405A (fr) | 1980-02-29 |
| BG21837A3 (bg) | 1976-09-20 |
| CH578826A5 (pl) | 1976-08-31 |
| NL7305949A (pl) | 1973-11-07 |
| MY7600148A (en) | 1976-12-31 |
| ATA389073A (de) | 1976-02-15 |
| JPS4961342A (pl) | 1974-06-14 |
| FR2183812A1 (pl) | 1973-12-21 |
| IL42182A (en) | 1976-08-31 |
| GB1400110A (en) | 1975-07-16 |
| DK132982C (da) | 1976-08-09 |
| BE799197A (fr) | 1973-11-07 |
| IT987613B (it) | 1975-03-20 |
| LU67534A1 (pl) | 1974-11-21 |
| ZA732866B (en) | 1974-04-24 |
| BR7303230D0 (pt) | 1974-08-15 |
| DE2222133C3 (de) | 1981-08-13 |
| DE2222133A1 (de) | 1973-11-22 |
| AU5516373A (en) | 1974-11-14 |
| IL42182A0 (en) | 1973-07-30 |
| NO136128B (no) | 1977-04-18 |
| DK132982B (da) | 1976-03-08 |
| KE2620A (en) | 1976-05-14 |
| FR2183812B1 (pl) | 1976-09-10 |
| DE2222133B2 (de) | 1980-09-11 |
| NL179107C (nl) | 1986-07-16 |
| AU472087B2 (en) | 1976-05-13 |
| AT333074B (de) | 1976-11-10 |
| AR202532A1 (es) | 1975-06-24 |
| IE37592L (en) | 1973-11-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5199891B2 (ja) | イマザリルと銀化合物との組み合わせ | |
| JPH02250806A (ja) | 殺菌組成物 | |
| JP5385285B2 (ja) | ピリメタニルと銀化合物の組み合わせ | |
| JPH0283304A (ja) | 微生物防除用組成物 | |
| RS50506B (sr) | SINERGISTIČKE ANTIGLjIVIČNE DDAC KOMPOZICIJE | |
| CN101953352B (zh) | 含唑胺菌酯与嘧啶类化合物的杀真菌组合物 | |
| CN101946802A (zh) | 一种具有协同增效作用的杀菌剂组合物 | |
| PL90745B1 (pl) | ||
| US20060235066A1 (en) | Aqueous suspension preparation of bactericide for folieage application | |
| JP3714692B2 (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| CN101564041B (zh) | 一种咪鲜胺和嘧霉胺复配的杀菌组合物 | |
| PL83258B1 (en) | Substituted amino diazinyl compounds and pesticidal compositions thereof[gb1394816a] | |
| CA1231716A (en) | Acaricidal ester of tricyclohexyl-tin hydroxide | |
| JP3726060B2 (ja) | フェニルヒドラジン誘導体を用いた真菌防除法 | |
| US3826639A (en) | Agent for keeping cut flowers fresh | |
| PL120771B1 (en) | Fungicide | |
| JP2877930B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤 | |
| PL152618B1 (en) | Fungicide | |
| CZ294893B6 (cs) | Fungicidní směs obsahující derivát morfolinu nebo piperidinu a oximetherový derivát a způsob kontroly škodlivých hub za použití této směsi | |
| US3961052A (en) | Fungicidal compositions | |
| HU194696B (en) | Fungicide composition of synergetic activity containing 1-/4-phenyl-phenoxy-1-/1,2,4-triazol-1-yl/-3,3-dimethyl-2-butanol and 1,2,4-triazol derivatives as active agents | |
| PL136648B1 (en) | Fungicide | |
| PL92120B1 (pl) | ||
| KR890002636B1 (ko) | 신규 아졸 화합물의 제조방법 | |
| US3507963A (en) | Compositions and methods for controlling fungi with n-benzylidene alkylamines |