PL90596B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL90596B1 PL90596B1 PL1974171300A PL17130074A PL90596B1 PL 90596 B1 PL90596 B1 PL 90596B1 PL 1974171300 A PL1974171300 A PL 1974171300A PL 17130074 A PL17130074 A PL 17130074A PL 90596 B1 PL90596 B1 PL 90596B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- acid
- weight
- composition
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/26—Processes using, or culture media containing, hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/017—Mixtures of compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/22—Amides or hydrazides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/14—Derivatives of phosphoric acid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/07—Organic amine, amide, or n-base containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/905—Agent composition per se for colloid system making or stabilizing, e.g. foaming, emulsifying, dispersing, or gelling
- Y10S516/907—The agent contains organic compound containing phosphorus, e.g. lecithin
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/905—Agent composition per se for colloid system making or stabilizing, e.g. foaming, emulsifying, dispersing, or gelling
- Y10S516/914—The agent contains organic compound containing nitrogen, except if present solely as NH4+
- Y10S516/915—The compound contains -C[=O]NHH where substitution may be made for the hydrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Cleaning Or Clearing Of The Surface Of Open Water (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do przetwarzania weglowodorów i tluszczów oraz emulsje ulegajaca rozkladowi biologicznemu, oraz sposób jej wytwarzania.Usuwanie odpadów weglowodorów oraz tluszczów mineralnych, zwierzecych i roslinnych droga rozkladu biologicznego stwarza problemy, gdyz proces biodegradacji naturalnej jest bardzo powolny. Wiadomo, ze dla przyspieszenia rozkladu biologicznego weglowodorów i tluszczów przez drobnoustroje, trzeba im dostarczyc azotu i fosforu, które w polaczeniu z weglem usuwanych produktów pozwalaja im sie rozwijac.Jesli chodzi o biodegradacje w srodowisku zamknietym, to znaczy w fermentatorze lub kadzi, to wystarczy do hodowania mikroorganizmów zastosowac srodowisko wodne zawierajace rózne pierwiastki chemiczne badz w roztworze, badz w zawiesinie. Badania wykazaly jednakze* ze w przypadku srodowiska bardzo rozcienczonego, np. w przypadku wystepowania tych odpadów na morzu lub na rzekach, substancje dostarczajace azotu lub fosforu powinny byc polaczone z czasteczkami weglowodorów i tworzyc z nimi emulsje, w przeciwnym bowiem razie substancje te uleglyby rozcienczeniu w stopniu praktycznie równym zawartosci naturalnej tych substancji w wodach, wskutek czego szybkosc degradacji zrównalaby sie z szybkoscia rozkladu naturalnego.'" Jest wiec rzecza konieczna, by produkty usuwane droga rozkladu biologicznego zostaly przeksztalcone w emulsje wodna czasteczek dajacych sie zemulgowac, zawierajacych prócz czasteczek usuwanego produktu czasteczki substancji mogacych dostarczyc azotu i fosforu.Prócz tego kompozycja utworzona z substancji dostarczajacych azotu i fcsforu powinna miec wlasnosci detergentu dla zapewnienia zwilzalnosci powierzchni zabrudzonych produktami, które nalezy usunac. Wreszcie wazne jest, by kompozycja ta nie byla sama w sobie toksyczna dla flory i fauny.Kompozycja do przetwarzania weglowodorów i tluszczów na emulsje wodna ulegajaca rozkladowi biologicznemu sklada sie z amidu alifatycznego lub estru kwasu karboksylowego amidu alifatycznego, soli amonowej kwasu karboksylowego, fosfoaminolipidu i rozpuszczalnika naftowego nie zawierajacego frakcji benzenowej. Korzystnie zawiera ona 20-34% wagowych amidu alifatycznego, lub estru kwasu karboksylowego i amidu alifatycznego, 2,5-6% soli amonowej kwasu karboksylowego, 2,5-5% fosfoaminolipidu i 55-75% rozpuszczalnika naftowego nie zawierajacego frakcji benzenowych.2 90 596 Sposób wytwarzania kompozycji wedlug wynalazku polega na reakcji uzytego w nadmiarze kwasu karboksylowego z pierwszorzedowa lub drugorzedowa amina alifatyczna lub z pierwszorzedowym lub drugorze- dowym alifatycznym aminoalkoholem, zobojetnieniu mieszaniny przez dodanie amoniaku dla przywrócenia wartosci pH 7, oraz dodaniu fosfoaminolipidu i rozpuszczalnika naftowego nie zawierajacego frakcji benzeno¬ wych.Stosowana amina moze byc zlozona z jednej lub wiecej pierwszorzedowych lub drugorzedowych amin alifatycznych wybranych z grupy obejmujacej jednoetyloamine.dwuetyloamine, jednometyloamine, dwumetylo- amfhe, dodecyloamine, izopropyloamine, n-butyloamine, dwu-n-butyloamine, jednoamyloamine, dwu-n-amylo- amine idwu-izoamyloamine. • Stosowany aminoalkohol alifatyczny moze byc wybrany z grupy obejmujacej jednoetanoloamine, dwueta- noloamine, aminopropanol i amino-butanol.Kwas karboksylowy wybiera sie sposród kwasów tluszczowych, korzystnie cieklych w temperaturze otoczenia, takich jak np. kwas octowy, propionowy, n-maslowy, kapronowy, kaprylowy, etylo-2-kapronowy, oleinowy, kaprynowy i linolowy, lub sposród hydroksy-kwasów, takich jak kwas mlekowy lub rycynylowy.Fosfoaminolipidem jest w zasadzie lecytyna.Rozpuszczalnikiem moze byc benzyna lakowa 'pozbawiona frakcji benzenowej, n-heksan, n-heptan, n-oktan, eter naftowy, nitrobenzenowe rozpuszczalniki ciezkie lub mieszanina tych produktów.W kompozycji amid a szczególnie ester karboksylowy amidu alifatycznego odgrywa role detergentu, który jest bardziej aktywny niz amid, prawdopodobnie z uwagi na obecnosc grupy CO, i który ponadto dostarcza czesci potrzebnego azotu. Dzieki zawartosci dwóch rodników Iipofilowego i hydrofilowego zapewnia on stabilnosc emulsji. Sól amonowa stanowi zródlo azotu podobnie jak lecytyna, która dostarcza niezbednego fosforu.Ponizej podano rózne przyklady wytwarzania kompozycji wedlug wynalazku i ich zastosowania.Przyklad I. W mieszalniku wymieszano 7,5 czesci wagowych jednoetanoloaminy i 36 czesci wago¬ wych kwasu etylo-2-kapronowego a nastepnie zobojetniono mieszanine amoniakiem do pH 7. Do 46 czesci wagowych tej mieszaniny, odpowiadajacych 40 czesciom estru kwasu ety Io-2-kapronowego i etanoloamidu kwasu etylo-2-kapronowego i 6 czesciom soli amonowej kwasu etylo-2-kapronowego, dodano, mieszajac, 5 czesci wagowych lecytyny i 102 czesci wagowe benzyny lakowej.Kompozycje uzyto do napylania warstwy weglowodoru plywajacej po powierzchni wody w akwarium, skladajacym sie ze zbiornika wody slodkiej, stosujac 15—20 czesci kompozycji na 100 czesci weglowodoru.Utworzyla sie emulsja utrzymujaca sie w górnej warstwie wody. Flora i fauna akwarium nie obejmuje jakiejkolwiek wrazliwosci na obecnosc emulsji, która stopniowo zanikala. Analizy chromotograficzne w fazie gazowej wykazaly calkowita degradacje biologiczna w ciagu szesciu tygodni.Przyklad II. W mieszalniku zmieszano 7,5 czesci wagowych jednoetanoloaminy i 18 czesci wago¬ wych kwasu etylo-2-kapronowego, po czym dodano 35 czesci kwasu oleinowego i zobojetniono amoniakiem do pH 7. W ten sposób otrzymano mieszanine oleinianu etanoloamidu kwasu etylo-2-kapronowego i oleinianu amonowego. Do mieszaniny tej dodano 18% lecytyny i 250% ligroiny lub eteru naftowego, wolnego od frakcji benzenowej.Otrzymana kompozycje zuzytkowano do oczyszczenia gleby obficie skazonej paliwem nr 2, zakumulowa¬ nym i utlenionym od dluzszego czasu. Wody . z plukania zawierajace emulsje zbierano i sprawdzano ich nieszkodliwosc dla flory i fauny jak tez ich zdolnosc do biodegradacji. Gleba zostala uwolniona z wszelkich sladów weglowodorów. .Przyklad III. Do 9 czesci dwuetyloaminy dodano, mieszajac, 21,5 czesci wagowych kwasu kapryno- wego i zobojetniono amoniakiem.Mieszanine dwuetyloamidu kwasu kaprynowego i kaprynianu amonowego zmieszano z lecytyna i nafta; otrzymujac kompozycje zawierajaca 22% dwuetyloamidu kwasu kaprynowego, 4,5% kaprynianu amonowego, 3,5% lecytyny i 70% benzyny lakowej.Kompozycje rozcienczono 5-6-krotnie wagowo woda i zuzytkowano do oczyszczenia terenu w zakladzie przemyslu spozywczego, zanieczyszczonego tluszczami zwierzecymi i roslinnymi. Gleba zostala doskonak oczyszczona, a wody zebrane z przeplukiwan okazaly sie nieszkodliwe dla flory i fauny, przy tym emulsja byla doskonale stabilna.Przyklad IV. Przez zmieszanie 7 czesci wagowych izopropyloaminy i 35 czesci wagowych kwasu oleinowego, oraz zobojetnienie amoniakiem otrzymano mieszanine izopropyloamidu kwasu olejowego i oleinianu amonowego, która domieszano w ilosci 29% do 3,3% lecytyny i 67,7% benzyny lakowej.90596 3 # Kompozycje rozcienczono szesciokrotnie woda i zuzytkowano do czyszczenia róznych kadzi i cystern, w których magazynowano weglowodory oraz tluszcze zwierzece i roslinne. Wytworzone emulsje byly nieszko¬ dliwe i zdolne do biodegradacji.Przyklad V. Przez dodanie do 13 czesci wagowych dwuetanoloaminy 18 czesci kwasu kaprylowego a nastepnie 35 czesci kwasu oleinowego, otrzymano mieszanine dwuetyloamidu kwasu kaprylowego i oleinianu amonowego. Do 36 czesci wagowych tej mieszaniny dodano 3,5 czesci lecytyny i 60,5 czesci wagowych rozpuszczalnika naftowego otrzymujac kompozycje, która zuzytkowano w ten sposób jak w przykladach I i IV.Przyklad VI. Do 10 czesci wagowych dodecyloaminy dodano 5 czesci wagowych kwasu mlekowego i 9 czesci wagowych kwasu etylo-2-kapronowego i zobojetniono amoniakiem, otrzymujac mieszanine estru kwasu etylo-2-kapronowego i dodecyloamidu kwasu mlekowego oraz soli amonowej kwasu etylo-2-kapronowego.Do 35 czesci wagowych tej mieszaniny dodano 5 czesci wagowych lecytyny i 60 czesci wagowych n-heksanu.Otrzymana kompozycje zuzyto w ten sposób i z tym samym wynikiem jak w przykladach poprzednich.Opisane wyzej w formie przykladów sposoby realizacji moga byc poddane modyfikacji bez wykraczania poza zakres wynalazku. PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL
Claims (1)
1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7318559A FR2230401B1 (pl) | 1973-05-22 | 1973-05-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL90596B1 true PL90596B1 (pl) | 1977-01-31 |
Family
ID=9119760
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1974171300A PL90596B1 (pl) | 1973-05-22 | 1974-05-21 |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3943066A (pl) |
| JP (1) | JPS5243634B2 (pl) |
| AT (1) | AT336513B (pl) |
| AU (1) | AU6921374A (pl) |
| BE (1) | BE814599A (pl) |
| BR (1) | BR7404040D0 (pl) |
| CA (1) | CA1017273A (pl) |
| CH (1) | CH590077A5 (pl) |
| DD (1) | DD111297A5 (pl) |
| DE (1) | DE2422449C3 (pl) |
| EG (1) | EG11163A (pl) |
| ES (1) | ES426607A1 (pl) |
| FI (1) | FI155874A7 (pl) |
| FR (1) | FR2230401B1 (pl) |
| GB (1) | GB1476354A (pl) |
| IL (1) | IL44852A (pl) |
| IN (1) | IN142339B (pl) |
| IT (1) | IT1012645B (pl) |
| LU (1) | LU70009A1 (pl) |
| NL (1) | NL7406886A (pl) |
| NO (1) | NO139377C (pl) |
| OA (1) | OA04706A (pl) |
| PH (1) | PH11158A (pl) |
| PL (1) | PL90596B1 (pl) |
| RO (1) | RO70126A (pl) |
| SE (1) | SE386598B (pl) |
| ZA (1) | ZA743012B (pl) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5226754A (en) * | 1975-08-27 | 1977-02-28 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | Method of removing oil content from fatty oils-contained china clay |
| US4104403A (en) * | 1976-12-21 | 1978-08-01 | Witco Chemical Corporation | Water-oil emulsions and method of preparing same |
| DE2930544C3 (de) * | 1979-07-27 | 1982-04-01 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Lipophiles Adsorptionsmittel und seine Verwendung zu Beseitigung von Ölverschmutzungen auf oder in Gewässern |
| FR2490672B1 (fr) * | 1980-09-19 | 1985-10-04 | Elf Aquitaine | Microemulsion de substances nutritives, assimilables par des microorganismes, son procede de preparation, et ses applications |
| US4481038A (en) * | 1983-06-29 | 1984-11-06 | Glyco Inc. | Water dispersible fatty acid bis-amides |
| DE3608455A1 (de) * | 1986-03-14 | 1987-09-17 | Nattermann A & Cie | Phospholipidhaltige produkte, deren herstellung und verwendung |
| US4921628A (en) * | 1986-10-17 | 1990-05-01 | Integrated Chemistries, Incorporated | Cleaning composition for removal of PCBs |
| US4952315A (en) * | 1987-05-05 | 1990-08-28 | Nabil Saab | Method, system and emulsifier substance for treatment of materials containing harmful substances |
| AU655591B2 (en) * | 1990-06-08 | 1995-01-05 | Oms Investments, Inc. | Controlled-release microbe nutrients and method for bioremediation |
| JPH05284639A (ja) * | 1992-03-30 | 1993-10-29 | Mitsubishi Electric Corp | 交流変流器の過電圧保護回路 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1598664A (en) * | 1924-07-05 | 1926-09-07 | Teach Joseph Le Verne | Cleaning composition |
| US2208524A (en) * | 1936-01-06 | 1940-07-16 | Parker Rust Proof Co | Cleaning composition and process |
| US2094609A (en) * | 1936-06-08 | 1937-10-05 | Kritchevsky Wolf | Hydrotropic material and method of making same |
| US2274807A (en) * | 1939-09-02 | 1942-03-03 | Parke Davis & Co | Detergent |
| US2586496A (en) * | 1947-03-08 | 1952-02-19 | Swift & Co | Detergent composition and process of preparing same |
| US2697062A (en) * | 1951-03-30 | 1954-12-14 | Texaco Development Corp | Processing of hydrocarbons |
| US2679504A (en) * | 1952-03-06 | 1954-05-25 | Process Chemicals Company | Surface active compositions and method of making same |
| US3244638A (en) * | 1960-06-21 | 1966-04-05 | Swift & Co | Water-in-oil emulsion |
| US3175949A (en) * | 1962-01-08 | 1965-03-30 | Bristol Myers Co | Emulsion of mineral oil, lauric diethanolamide, and water |
| US3419494A (en) * | 1967-03-06 | 1968-12-31 | Sinclair Research Inc | Oil-in-water emulsion and method of making same |
| FR2078300A5 (pl) * | 1970-02-05 | 1971-11-05 | Mobil Oil Corp |
-
1973
- 1973-05-22 OA OA55206A patent/OA04706A/xx unknown
- 1973-05-22 FR FR7318559A patent/FR2230401B1/fr not_active Expired
-
1974
- 1974-05-03 SE SE7405920A patent/SE386598B/xx unknown
- 1974-05-06 BE BE143965A patent/BE814599A/xx unknown
- 1974-05-07 LU LU70009A patent/LU70009A1/xx unknown
- 1974-05-07 AT AT375574A patent/AT336513B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-05-09 DE DE2422449A patent/DE2422449C3/de not_active Expired
- 1974-05-10 ZA ZA00743012A patent/ZA743012B/xx unknown
- 1974-05-10 US US05/468,883 patent/US3943066A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-05-17 GB GB2200274A patent/GB1476354A/en not_active Expired
- 1974-05-17 IL IL44852A patent/IL44852A/en unknown
- 1974-05-17 BR BR4040/74A patent/BR7404040D0/pt unknown
- 1974-05-17 CH CH682074A patent/CH590077A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-05-18 IN IN1086/CAL/1974A patent/IN142339B/en unknown
- 1974-05-20 NO NO741835A patent/NO139377C/no unknown
- 1974-05-20 PH PH15849A patent/PH11158A/en unknown
- 1974-05-20 IT IT22953/74A patent/IT1012645B/it active
- 1974-05-20 DD DD178630A patent/DD111297A5/xx unknown
- 1974-05-21 RO RO7478878A patent/RO70126A/ro unknown
- 1974-05-21 EG EG182/74A patent/EG11163A/xx active
- 1974-05-21 FI FI1558/74A patent/FI155874A7/fi unknown
- 1974-05-21 AU AU69213/74A patent/AU6921374A/en not_active Expired
- 1974-05-21 PL PL1974171300A patent/PL90596B1/pl unknown
- 1974-05-22 JP JP49056770A patent/JPS5243634B2/ja not_active Expired
- 1974-05-22 ES ES426607A patent/ES426607A1/es not_active Expired
- 1974-05-22 NL NL7406886A patent/NL7406886A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-05-22 CA CA200,571A patent/CA1017273A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU6921374A (en) | 1975-11-27 |
| PH11158A (en) | 1977-10-28 |
| NL7406886A (pl) | 1974-11-26 |
| IT1012645B (it) | 1977-03-10 |
| EG11163A (en) | 1977-01-31 |
| FI155874A7 (pl) | 1974-11-23 |
| SE386598B (sv) | 1976-08-16 |
| DE2422449A1 (de) | 1974-12-12 |
| NO139377B (no) | 1978-11-20 |
| ATA375574A (de) | 1976-08-15 |
| FR2230401B1 (pl) | 1976-10-08 |
| LU70009A1 (pl) | 1974-09-25 |
| JPS5243634B2 (pl) | 1977-11-01 |
| CH590077A5 (pl) | 1977-07-29 |
| NO741835L (no) | 1974-11-25 |
| DE2422449C3 (de) | 1981-02-05 |
| AT336513B (de) | 1977-05-10 |
| IN142339B (pl) | 1977-06-25 |
| ES426607A1 (es) | 1976-07-16 |
| DD111297A5 (pl) | 1975-02-12 |
| IL44852A0 (en) | 1974-07-31 |
| BE814599A (fr) | 1974-09-02 |
| US3943066A (en) | 1976-03-09 |
| IL44852A (en) | 1976-11-30 |
| OA04706A (fr) | 1980-08-31 |
| RO70126A (ro) | 1982-03-24 |
| NO139377C (no) | 1979-02-28 |
| JPS5057980A (pl) | 1975-05-20 |
| FR2230401A1 (pl) | 1974-12-20 |
| GB1476354A (en) | 1977-06-10 |
| BR7404040D0 (pt) | 1974-11-19 |
| ZA743012B (en) | 1975-05-28 |
| CA1017273A (en) | 1977-09-13 |
| DE2422449B2 (de) | 1980-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK170814B1 (da) | Fremgangsmåde til forbedret rensning af jord forurenet med carbonhydrider, især mineralolier, ved mikrobiel oxidation | |
| DE3137020C2 (de) | Verfahren zur Kultur von Mikroorganismen und flüssige Nährstoffzusammensetzung | |
| PL90596B1 (pl) | ||
| PL90148B1 (pl) | ||
| US5126073A (en) | Biodegradable emulsifying composition containing fatty alcohol polyglycol ethers | |
| US4623468A (en) | Method for treating oil slicks | |
| Rocha e Silva et al. | Formulation of a biodegradable detergent for cleaning oily residues generated during industrial processes | |
| US4462910A (en) | Oil slick dispersants using diguanidinium salt | |
| DE60014135T2 (de) | Verfahren zur bodensanierung unter verwendung eines reaktionsprodukts von einem akrylamidoalkansulfonsäuresalz mit einem amin als tensid | |
| US6190646B1 (en) | Nutrient microemulsion in spray form, useful as a biodegradation accelerator | |
| US4005043A (en) | Preparation of composition for converting hydrocarbons and fats into biodegradable aqueous emulsions | |
| DE2943963A1 (de) | Verwendung von alkanolaminsalzen von alkenylbernsteinsaeuren als korrosionsinhibitoren in waessrigen systemen | |
| CA2161643C (en) | Improvements in bioremediation of hydrocarbon contaminated soils and water | |
| US5160488A (en) | Bioremediation yeast and surfactant composition | |
| US6660698B2 (en) | Methods for extinguishing petroleum-based fires, suppressing petroleum-released vapors and cleaning petroleum-contaminated surfaces | |
| Sunar et al. | Bioremediation of biofuel-soil contamination by using Pseudomonas Putida | |
| KR790001184B1 (ko) | 탄화수소유와 지방유를 생분해하는 조성물 | |
| US3996148A (en) | Basic detergent for liquid lyes | |
| US4676912A (en) | Waste liquor disposal methods | |
| US4512914A (en) | Compositions and method for treating oil slicks | |
| JP2687303B2 (ja) | 油処理剤 | |
| DK144799B (da) | Rensevaeske | |
| CA1205720A (en) | Compositions and method for treating oil slicks | |
| US7314951B2 (en) | Process and composition for lower toxicity quaternary ammonium compounds | |
| US5611837A (en) | Bioremediation method |