Przedmiotem wynalazku jest aparat do dawkowania aerozoli zawierajacy obudowe, w której umieszczony jest pojemnik z aerozolem, majacy rurowy trzonek zaworowy dajacy sie naciskac wbrew sile sprezyny oraz wewnetrzny zawór, otwierajacy sie przy nacisnieciu trzonka zaworo¬ wego i wydzielajacy poprzez ten trzonek osobna, odmie* rzona dawke cieczy, a zamykajacy sie z chwila zwolnienia trzonka, przy czym wymieniona obudowa ma króciec, którego wnetrze jest przystosowane do szczelnego osadze¬ nia w nim wymienionego trzonka zaworowego tegopojem¬ nika i do stawianiaoporuruchowitegotrzonkawkierunku od pojemnika, aparat zas zawiera ponadto kanal, polaczo¬ ny przewodowo z wymienionym króccem, którego jeden koniec jest otwarty ku atmosferze, a drugi jest przystoso¬ wany do wlozenia go w usta uzytkownika, wewnatrz zas kanalu umieszczony jest czujnik przeplywowy.Uzywanie aerozoli dla niesienia ulgi w takich dolegli¬ wosciach jak astma i bronchit znane jest od wielu lat.Wazne jest jednakze azebyuzytkownik otrzymywal dawke leku w aerozolu na poczatku wdechu tak, aby czasteczki tego leku mogly przenikac do najdrobniejszych oskrzeli- ków w plucach.Istnieja takie aparaty, przy uzyciu których chory musi najpierw wykonac wdechprzez ustnik a nastepnieurucho¬ mic wyplyw aerozolu, podczas gdy chory ten moze niemal nie byc zdolnym do wykonania zadnego wdechu, zanim podawanie aerozolu nie zostanie uruchomione. Takieroz¬ wiazanie jest szczególnie niepozadane, poniewaz wielu chorych ma trudnosci z wdychaniem nawet w warunkach normalnych. 28 W innych znanych urzadzeniach chory najpierw odwo^ dzi sprezyne a nastepnie wdycha poprzez urzadzenie.Sprezyna jestnastepniezwalniania przezzawór sterowany wdechem a energiawniej zawarta zostaje uzyta do urucho¬ mienia wyplywu strumienia aerozolu. Aparaty takie maja jednakze skomplikowana konstrukcje i dlatego sa kosz¬ towne. Oprócz tego uruchomienia wyplywu aerozolu wy¬ maga znacznej sily a wyplyw dawki nie zawsze zaczyna sie dokladnie w momencie rozpoczynania wdechu.Celem wynalazku jest skonstruowanie takiego aparatu do dawkowania plynu z pojemnika aerozolu, który by nie mial powyzszych wad, a zarazem bylby bardzo prosty, niekosztowny i skladal sie z niewielu czesci ruchomych.Dalszym celem wynalazku jest zapewnienie latwego wyplywu dawki plynu w momencierozpoczynania wdechu z aparatu.Na ogól tego rodzaju cele realizowane sa za posrednic¬ twem mechanizmu zaworowego, uruchamianego odde¬ chem. Taki mechanizm zaworowy powinien byc tak skon¬ struowanybymozliwe bylo jego uruchomienie przyuzyciu bardzo malej sily.Zgodnie z tym, omawiany wynalazek stosujenastepuja¬ ce rozwiazanie dawkowania plynu ze zbiornika aerozolu, wyzej opisanego rodzaju. Aparat posiada w swej konstruk¬ cji zaopatrzony we wlot i wylot kanal przelotowy, ze¬ wnatrz którego miescisie glowica rozpylajaca. Wlot iwylot tej obudowy sa szczelnie zamykane zespolem urzadzen, które nazwiemy urzadzeniem do doprowadzania dawki plynu, coumozliwiawydzielenie, podczasotwarcia, odreb¬ nej dawki plynu, przynajmniej czesciowo w glowicy rozpy- 8573285732 3 lajacej. Umieszczony w wyzej wymienionym kanale czuj¬ nik przeplywu oraz polaczony z tym czujnikiem zawór dzialajac w ten sposób, ze kiedy cisnienie przy wylocie spada ponizej cisnienia na wlocie o okreslona wartosc, wówczas zawór otwiera wylot z pojemnika aerozolui daw¬ ka plynu wyplywa do kanalu przelotowego. Korzystniej jest, kiedydawka zostanie zamknietaczesciowo w glowicy rozpylajacej a czesciowo w pozostalej przestrzeni obudowy. l Uzywany w urzadzeniu pojemnik aerozolu moze miec takie wlasciowosci, ze przynaciskupojemnikaz aerozolem ku glowicy rozpylajacej, dawka moze sie do tej glowicy wydzielic w postaci plynu.W przypadku alteranatywnym pojemnikmoze miec taka konstrukcje, ze przy nacisku pojemnika z aerozolem ku glowicy rozpylajacej nastepuje przgotowaniedawki plynu do wtrysku, zas przy ruchu powrotnym pojemnika od ' glowicy- wytrysk tej dawki plynu. Jako dalsza mozliwosc mozna przytoczyc pojemnik majacy wlasciwosci ciaglego wydzielania plynuprzy naciskutego pojemnika kuglowicy rozpylajacej. Dla wydzielenia okreslonej dawki z jednego z powyzszych dwóch rodzajów pojemników aerozolu ko¬ nieczne jest przemieszczanie w kierunku ku, a nastepnie- i' od glowicy rozpylajacej. Przy uzywaniu aparatu wedlug wynalazku do dawkowania z jednego z obu alternatyw¬ nych znanych pojemników moze on byc wyposazony w urzadzenia zapobiegajace laczeniu kanalu przeplywo¬ wego z zespolem poboru az do momentu wprowadzenia wydzielonej dawki do glowicy rozpylajacej.Czujnik przeplywu zawiera z korzyscia ruchoma lopat¬ ke, zamontowana w kanale przeplywowym. Czlon nastaw¬ ny zaworu moze zawierac element sprezysty przylegajacy do otworu w urzadzeniu do doprowadzania dawki plynu, który to otwór prowadzi do dna wlotowego w kanale przeplywowym.Najlepiej jest jesli lopatka jest zamontowana przegubo¬ wo a grzybek zaworu jest zainstalowany na dzwigni, sztywno zamontowanej na lopatce. Zawór moze byc przy¬ ciskany sprezyna do wymienionego otworu, przy czym sprezyna polaczona jest z lopatka.Alternatywnie moga byc zastosowane srodki dociskaja¬ ce zawór do otworu tuz przed momentem wydzielenia plynu do glowicy rozpylajacej, przy czym srodki te sa uwalniane dzialeniem czujnika. W takich rozwiazaniach gdzie zawór jest napiety w pozycji zamknietej aparat moze zawierac urzadzenia do zwalniania nacisku osadzajacego na zawór w czasie gdy aparat nie jest w uzyciu.Ponizej zamieszczony jest opis kilku przykladowych rozwiazan aparatów inhalacyjnych, wedlug wynalazku, zgodnie z zalaczonymi rysunkami, na których fig. 1 przed¬ stawia aparat inhalacyjny w przekroju pionowym, fig. 2 - inny przyklad wykonania aparatu inhalacyjnego w prze¬ kroju pionowym, a fig. 3 - nastepny przyklad takiego, aparatu, równiez w przekroju pionowym.Pokazany na fig. 1 aparat inhalacyjny do dawkowania leku na przykladdla chorychcierpiacych na astme, sklada sie z obudowyliz masyplastycznej, wyposazonej w otwór wylotowy 12 odpowiednich rozmiarów i ksztaltu dla wy¬ godnego wkladania w usta chorego. W obudowie 11 znaj¬ duje sie przestrzen cylindryczna 13, do której wprowadzo¬ nyjest pojemnik 14 na lek w postaciaerozoluvPojemnik 14, znanego typu, zaopatrzony jest w zawór dozujacy 15 oraz trzonek rozpylajacy 16. Przy naciskaniu pojemnika 14 w dól, przy trzonku rozpylajacym 16 opartym zaczyna 4 dzialac zawóri wypuszcza okreslona ilosc teku do trzonka 16. Trzonek16 jest osadzony szczelnie w króccu 18.Wewnatrz obudowy 11 znajduje sie równiez urzadzenie regulacyjne, skladajace sie z korpusu 17,lopatki kierujacej 9 31, dzwigni 26 i tulejki 19. Tulejka 19 i korpus 17 sa wzajemnie sztywno polaczone, a dzwignia 26, stanowiaca jednacalosczlopatka kierujaca 31, saprzegubowoosadzo¬ ne w korpusie 17 zaposrednictwem siodelka 26&, obejmu¬ jacego stopke 26b.Tulejka 19 miesci w sobie króciec 18 a w dennej prze¬ strzeni miedzynimi osadzonyjest sprezysty grzybekzawo¬ rowy 22. Tulejka 19 zaopatrzona jest w otwórwylotowy 21.Grzybek 22 zaworu moze sie poruszac w kierunku krócca 18 i zamykac wylot 18a w dolnej czesci tegoz krócca.Trzpien23, zamontowany na koncu dzwigni 26przechodzi przez otwór 24 w tulejce 19 i wspóldziala z grzybkiem zaworowym.Zespól regulacyjny lezy czesciowo wewnatrz kanalu powietrznego 28 prowadzacego odzespoluniepokazanych na rysunku otworów wlotowych usytuowanych w poblizu punktu 29, po jednej stronielopatki kierujacej 31 nastrone przeciwna do otworu wlotowego 12. Lopatka 31 kierujaca powietrze i dzwignia 26 sa tak zwymiarowane, ze powie¬ trze wplywajace przez otwory wlotowe w miejscu 29 musi przeplynac po jednej stronie lopatki, ponad jej wierzchol¬ kiem, w dól ku króccowi 18 i tulejce 19 i nastepnie do otworu wylotowego 12. Sprezyna 30 laczy dzwignie z obu¬ dowa 11 i odchyla te dzwgnie w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara. Wynikiem tego napinania jest ruch trzpienia 23 ku górze i zamkniecie, przez przycisnie¬ cie grzybka zaworowego 22 do dna krócca 18, otworu 18a.W tym czasie lopatka 31 kierujaca powietrze wychyla sie do takiej pozycji, przy której kanal 28 zostaje przez nia calkowicie odciety.Na otwór wylotowy 12 moze byc nakla- dany przeciwpylowy kolpak 32. Wewnatrz kolpaka znaj¬ duje sie trzpien 33, którzy przy nasuwaniu kolpaka wcho¬ dzi w kontakt z klinowa listewka 34, zlaczona z dzwignia 26. Listewka ta pociaga za soba, pod naciskiem trzpienia, dzwignie 26 ku dolowi i w ten sposób zwalnia nacisk 40 grzybka 22 zaworu, gdy aparat nie znajduje sie w uzyciu.Przeciwpylowy kolpak wyposazony jest w oslone 32a, sluzaca do zamykania otworów wlotowych.Uzycie aparatu polega na tym, ze chory wklada króciec z otworem wlotowym 12 do ust, naciska do dolu pojemnik 45 14 i wykonuje wdech. Nacisk na pojemnik 14 umozliwia pobranie dawki leku zalegajacego czesciowo w trzonku 16 i czesciowo w króccu 18, lecz z uwagi na fakt, ze grzybek zaworowy 22 jest przycisniety poprzez trzpien 23 do zao¬ patrzonego w otwór dna krócca 18, dawka ta jest zatrzy- 50 mywana. Kiedy chory wykonuje wdech, wokolicy zaworu tworzy siepodcisnienie, wskutek czegocisnienie powietrza po stronie wlotowej lopatki kierujacej 31,powoduje zkolei jej odchylenie a takze zwiazanej z niadzwigni 26wkierun¬ ku zgodnym z ruchem wskazówek zegara, umozliwiajac 55 przeplyw powietrza wokól lopatki. Wskutek zwolnienia nacisku dzwigni 26, grzybek zaworowy 22 otwiera króciec 18, a strumien powietrza przeplywajacy wckól zaworu porywa za soba dawke leku wyplywajaca z trzonka 18 i krócca 18 do kanalu przeplywowego. Wtensposób chory 60 cierpiacy na astme otrzymuje dawke leku na samym po¬ czatku wdechu, co zapewnia dostanie sie czasteczek leku do najmniejszych oskrzelików w plucach. . Dwa dalsze przyklady postaci wykonania aparatu we¬ dlug wynalazku sa pokazane na fig. 2 i 3. W obu tych 65 postaciach element zaworowy 122, wzglednie 222, nie jest85732 przemieszczany do pozycji uszczelniajacej tak dlugo, do¬ póki aparat nie znajdzie sie w uzyciu.W aparacie wedlug fig. 2, trzonek 116pojemnika 114 jest unieruchomiony w stosunku do obudowy 111 i wchodzi w tulejke 119. Trzpien 123 zespolu zaworowego zamonto¬ wany jest na dzwigni 35, zamocowanej przegubowo do obudowy 111 i jest odciagany od zaworu dzialaniem spre¬ zyny 36, polaczonej z dzwignia 35. Na drugim koncu dzwigni 35 znajduje sie ramie spustowe 37 wspóldzialajace z wystepem 38 polaczonym z lopatka kierujaca 131, która jest w tym przypadku zamocowana wychylniedo obudowy 111. Dalsza dzwignia 39 jest przymocowana do obudowy 111 i jest wychylana w kierunkuzgodnym z ruchem wska¬ zówek zegara przez sprezyne 41. Jeden koniec dzwigni 39 jest polaczony z pojemnikiem 114 za posrednictwem popy- chacza 42, podczas gdy jej drugi koniec zaczepia od dolu o uskok w ramieniu spustowym 37.Podczas uzycia aparatu, powietrzna lopatka kierujaca 131 znajduje sie poczatkowo w pozycji pokazanej na ry¬ sunku, zamykajac wlot 129. Pojemnik 114 zostaje przez chorego przycisniety do dolu dla pobrania dawki leku, a wskutek tego przycisniecia popychacz 42 obraca dzwi¬ gnie 39 w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara. Nastepstwem tego ruchu jest uniesienie ramienia spustowego 37 przez zewnetrzny koniec dzwigni 39, acoza tym idzie równiez i dzwigni 35 oraz trzpienia 123, który unosi grzybek 122 zaworu, zamykajac trzonek 116, zanim dawka zostanie zwolniona.Wtensposób nacisnieciepojemnika 114 wydziela dawke leku pod cisnieniem do trzonka 116. Kiedy chory wykona wdech przez otwór wlotowy 112, wówczas w kanale 128 powstanie podcisnienie, które spowoduje wychylenie lo¬ patki kierujacej 131 w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara, a wystep 38 zadziala na ramie spusto¬ we, zdejmujac je z dzwigni 39. Dzwignia 35 ulegnie wów¬ czas dzialaniu sprezyny 36, wspomaganej przez cisnienie leku na grzybek zaworowy 122. Dawka leku zostaje w tym momencie wydzielona z trzonka 116 do strumienia powie¬ trza. Kiedy po wdechu pojemnik 114 zostanie zwolniony z nacisku, ramie nawrotne 43, sztywno polaczone z dzwi¬ gnia 39, przesunie lopatka kierujaca z powrotem na pozy¬ cje wyjsciowa.W konstrukcji ukazanej na fig. 3, do naciskania pojemni¬ ka 214 sluzy dzwignia. Przykoncu dzwigni 44 zainstalowa¬ no pionowy wodzik 45, który moze wspóldzialac z wyste¬ pem 46 na ramieniuspustowym 237. Znajdujaca siepomie¬ dzy lopatka kierujaca 231 i ramieniem spustowym 237 prowadnica blokujaca 47 umozliwia pionowy ruch ramie¬ nia wzgledem lopatki i zapewnia, ze przy wychylaniu lopatki w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara ramie spustowe porusza sie na lewo, oddalajac sie od wodzika 45. Trzpien223 zaworu, dzwignia 235, sprezy¬ na 236 oraz ramiespustowe sa usytuowanepodobniejakna fig. 2. Róznice stanowi to, ze punkt obrotu znajduje sie tutaj pomiedzy trzpieniem zaworu a ramieniem spusto¬ wym, a nie na koncu dzwigni, jak w schemacie na fig. 2.Przy uzyciu aparatu pokazanego na fig. 3, zostaje wy¬ warty nacisk na dzwignie44 powodujac tym samym nacisk na pojemnik 214 w celuzwolnienia dawki leku. Jednoczes¬ nie nacisk zostaje przeniesiony na ramie spustowe 237 poprzez wodzik 45 oraz wystep 46. W wyniku tego ruchu dzwignia 235 obraca sie w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara popychajac trzpien 223 zawora, a wskutek tego grzybek zaworowy 222 przesuwa sie ku górze i odcina wydzielona dawke leku w trzonku 216, jak to 6 jest opisane w innych rozwiazaniach konstrukcyjnych.W momencie gdy chory wykonuje wdech przez otwór 212, lopatka kierujaca 231 wychyla sie w kierunku przeciwnym ruchowi wskazówek zegara i usuwa wystep 46 z pod prowadnika 45, a po ich rozlaczeniu sprezyna 236 przesu¬ wajac w dól trzpien 223 zaworu, powoduje zwolnienie dawki leku zalegajacej w trzonku 216. Rozwiazanie to ma pewnezalety z mechanicznego punktuwidzenia, poniewaz odcinki dróg, po których posuwaja sie czesci ruchome sa io tutaj dluzsze, cozezwalanawieksze tolerancjewykonania.Oprócz tego, dzieki zastosowaniu dzwigni 44, sila wyma¬ gana dla uruchomienia aparatu jest tutaj mniejsza.Ogólnie biorac, wynalazek stawia do dyspozycji aparat, dzieki któremu chory moze otrzymywac dawke leku we wlasciwym momencie wdechu. Uzyskuje sie to dzieki kon¬ strukcji, w której sily dzialajace sa bardzo male, a czesci aparatu nie sapoddane naprezeniom za wyjatkiem bardzo krótkiego odcinka czasu w okresie uzywania.Dotychczasowe aparaty zawieraly w sobie urzadzenie, w którym kierujaca lopatka powietrzna wychylala sie w kierunku pojemnika, co bylo konieczne, by umozliwic choremu wdychanie przed otwarciem i w czasie otwarcia pojemnika. Lopatka powietrzna byla trzymana w pozycji zamknietej do momentu kiedy pojemnik zostawal urucho- miony, wskutek czego chory nie otrzymywal w ogóle po¬ wietrza, az do momentu, kiedyuruchomil pojemnik. Jestto oczywiscie niepozadane dla chorych na astme, którzy wlasnie cierpia na brak tchu.W innych aparatach wdech chorego zwalnia urzadzenie dzialajace bezposrednio na zawór dawkujacy przy wyko¬ rzystaniu energii sprezyny, dla przezwyciezenia znaczne-t go, bo wynoszacego okolo 2,27 kG urzadzenia dawkuja¬ cego.Wedlug wynalazku natomiast zastosowano dzialanie dwustopniowe, w którym dawka plynu jest wydzielana i magazynowana jedynie wskutek nacisku recznego na pojemnik. Talecznicza dawka plynumozebyc natychmiast zwolniona wskutekbardzo niewielkiego podcisnienia, wy¬ wolanego wdechem a uruchamiajacego urzadzenie kieru- 40 jace lopatki powietrznej.Przedmiotem wynalazku jest równiez zminiaturowana wersja opisanego aparatu, poruszana za pomoca baterii.W takim rozwiazaniu nie ma przeszkód dla przeplywu powietrza, lecz poczatek przeplywu zostaje wykryty przez 45 czujnik* w postaci termoanemometru oporowego, który wlacza malutka cewke, która z kolei zwalnia dawke.Powyzsze, podane jako przyklady aparaty, moga byc uzywane do róznych, opisanych typów aerozoli, aczkol¬ wiek byloby pozadane zaopatrzenie ich w srodki zapobie- 50 gajace dzialaniu elementu zaworowego 22 w czasie pomie¬ dzy nacisnieciem i zwolnieniem pojemnika. Zapewniloby to otrzymanie przez chorego odrebnej dawki leku na po¬ czatku wdechu. Moznaby na przyklad zastosowac urza¬ dzenie blokujace lopatkekierujaca 31 w polozeniupokazar 55 nym na fig. 1, to jest w pozycji zamykajacej, podczas gdy pojemnik 14 znajduje sie podnaciskiem. ; Jakkolwiek wynalazek zostal opisany ze zwróceniem szczególnej uwagi na urzadzenie dawkujace leki dla cho¬ rych cierpiacych na astme, to jednak jest oczywiste, ze 60 glówne zasadywynalazku moga bycrozciagnietena znacz¬ nie szerszy zakres zastosowania. PL PL PL The subject of the invention is an aerosol dispensing apparatus comprising a housing in which an aerosol canister is placed, having a tubular valve stem which can be pressed against the force of a spring, and an internal valve which opens when the valve stem is pressed and discharges a separate, inflated through the stem. liquid dose, and closing when the stem is released, said housing having a spigot, the interior of which is adapted to seal the said valve stem of the container tightly therein and to raise the rotating cap towards the container, the apparatus furthermore comprising a duct connected to the container. with said spigot, one end of which is open to the atmosphere and the other end is adapted to be put into the mouth of the user, and inside the channel there is a flow sensor. The use of aerosols to relieve ailments such as asthma and bronchitis is known for many years. However, it is important that it is user-friendly k was given an aerosolized dose of the drug at the beginning of his inhalation so that the particles of the drug could penetrate the tiniest bronchi in the lungs. be almost unable to inhale until aerosol delivery has started. The setting is particularly undesirable since many patients have difficulty breathing even under normal conditions. In other known devices, the patient first withdraws the spring and then inhales through the device. The spring is then released by an inhalation-controlled valve, and more energetically it is used to trigger the flow of the aerosol. Such apparatuses, however, are of complicated construction and are therefore expensive. In addition to this, the actuation of the aerosol discharge requires a considerable force and the discharge of the dose does not always begin exactly when the inhalation is initiated. and consisted of few moving parts. A further object of the invention is to ensure that the dose of fluid can easily flow out of the apparatus upon initiation of inhalation. Generally such objectives are accomplished through a valve actuated breath mechanism. Such a valve mechanism should be constructed in such a way that it can be actuated with very little force. Accordingly, the present invention employs the following solution for dispensing a fluid from an aerosol canister of the type described above. The structure of the apparatus is provided with an inlet and outlet passage through which the spray head is located. The inlet and outlet of this housing are sealed with a set of devices, which we will call a fluid dose delivery device, which allows a separate dose of fluid to be separated when opened, at least partially in the pouring head. A flow sensor arranged in the above-mentioned channel and a valve connected to the sensor operate such that when the outlet pressure drops below the inlet pressure by a predetermined value, the valve opens the outlet from the aerosol can and a dose of fluid flows into the through passage. More preferably, the dose will be closed partially in the spray head and partially in the remainder of the housing. l The aerosol canister used in the device may have such properties that when the aerosol canister is brought towards the spray head, the dose may be released into the spray head as a liquid. injection, and during the return movement of the container from the head - ejection of this dose of fluid. As a further option, a container having the properties of a continuous discharge of fluid when the container of a spraying worm is pressed may be cited. In order to dispense a predetermined dose from one of the above two types of aerosol container, it is necessary to move towards and then away from the spray head. When the apparatus according to the invention is used for dosing from one of the two alternative known containers, it may be equipped with devices to prevent the flow channel from connecting to the intake device until the dose is injected into the spray head. , mounted in the flow channel. The adjusting member of the valve may include an elastic element adjacent to an opening in the fluid delivery device which opening leads to an inlet bottom in the flow channel. Preferably the paddle is articulated and the valve plug is installed on a lever rigidly mounted on the flow channel. shoulder blade. The valve may be compressed against said opening, the spring being connected to the vane. Alternatively, means may be provided for pressing the valve against the orifice just before the fluid is discharged into the spray head, which means are released by the action of the sensor. In such solutions where the valve is biased in the closed position, the apparatus may include devices for releasing the pressure setting on the valve when the apparatus is not in use. Below is a description of some exemplary solutions of inhalation apparatus according to the invention, in accordance with the attached drawings, in which Figs. 1 shows an inhalation device in vertical section, FIG. 2 shows another embodiment of an inhalation device in vertical section, and FIG. 3 shows another example of such an apparatus, also in vertical section. The dosage of the medicament, for example, for patients suffering from asthma, consists of a plastic mass housing provided with an outlet port 12 of suitable size and shape for comfortable insertion into the patient's mouth. The housing 11 has a cylindrical space 13 into which a drug container 14 is introduced in the form of an aerosol. A container 14 of a known type is provided with a dispensing valve 15 and a spraying stem 16. When the container 14 is pressed downward, against the spray handle 16 resting on it. The valve starts 4 and releases a certain amount of portfolio into the shaft 16. The shaft 16 is seated tightly in the spigot 18. Inside the housing 11 there is also an adjustment device consisting of a body 17, a guide vane 9 31, a lever 26 and a sleeve 19. Sleeve 19 and a body 17 are rigidly connected to each other, and the lever 26, which is one full-length steering woman 31, is seated in the body 17 by means of a saddle 26 &, embracing a foot 26b. The sleeve 19 is housed in the stub 18, and in the bottom interconnected space there is a springy mushroom 22 The sleeve 19 is provided with an outlet 21. The valve plug 22 is able to move towards the spigot 18 and close the outlet 18a. The spindle 23, mounted on the end of the lever 26, passes through the opening 24 in the sleeve 19 and interacts with the valve plug. The control assembly lies partially inside the guide air duct 28 of the inlet openings near point 29 shown in the drawing, directing the blade 31 on one side on the opposite side of the inlet 12. The air guide vane 31 and the lever 26 are dimensioned so that the air flowing through the inlet openings at 29 must flow on one side of the vane, over its top, downward to the port 18 and bushing 19. and then to the outlet 12. A spring 30 connects the levers to the housing 11 and deflects the levers in a counterclockwise direction. The result of this tension is an upward movement of the pin 23 and the closure of the opening 18a by pressing the valve head 22 against the bottom of the spigot 18, at which time the air guide vane 31 pivots into a position in which the channel 28 is completely cut off by it. A dust cap 32 can be applied to the outlet 12. Inside the cap there is a pin 33 which, when the cap is slipped on, comes into contact with a wedge strip 34 connected to the lever 26. This strip pulls it under the pressure of the pin. the lever 26 downwards and thus releases the pressure 40 of the valve head 22 when the apparatus is not in use. 12 into his mouth, he presses down the canister 45 14 and inhales. The pressure on the container 14 makes it possible to withdraw the dose of the drug lying partly in the shaft 16 and partly in the spigot 18, but because the valve plug 22 is pressed by the spindle 23 against the port 18 located in the opening, this dose is retained. washed. When the patient breathes in, a negative pressure is created around the valve, as a result of which the air pressure on the inlet side of the guide vane 31 causes it to tilt in a turn and the associated lever 26 in a clockwise direction, allowing air to flow around the vane. By releasing the pressure on the lever 26, the valve plug 22 opens the port 18 and the air flow down the valve carries away the drug dose flowing from the stem 18 and port 18 into the flow channel. Thus, the asthma patient 60 receives the drug dose at the very beginning of the inhalation, which ensures that the drug molecules reach the smallest bronchioles in the lungs. . Two further embodiments of the apparatus according to the invention are shown in FIGS. 2 and 3. In both of these embodiments, the valve member 122 or 222 is not moved into the sealing position until the apparatus is in use. In the apparatus of FIG. 2, the stem 116 of the container 114 is fixed with respect to the housing 111 and fits into the sleeve 119. The spindle 123 of the valve assembly is mounted on a lever 35 pivotally attached to the housing 111 and is pulled away from the valve by a spring 36. connected to the lever 35. At the other end of the lever 35 there is a trigger frame 37 interacting with a projection 38 connected to a guide blade 131, which in this case is pivotally attached to the housing 111. A further lever 39 is attached to the housing 111 and is swiveled in a direction according to movement of the hands of the clock through the spring 41. One end of the lever 39 is connected to the container 114 via a pusher 42, while the other end of the lever and the end engages below a step in trigger arm 37. In use, the air guide vane 131 is initially in the position shown in the figure, closing the inlet 129. The container 114 is pressed down by the patient to withdraw a dose of medication, and thereby at this depression, the follower 42 rotates the lever 39 in a counterclockwise direction. As a consequence of this movement, the trigger arm 37 is raised by the outer end of lever 39, and thus also lever 35 and spindle 123, which lifts the valve head 122, closing the stem 116 before the dose is released. 116. When a patient inhales through inlet 112, a depression will build up in channel 128 which will cause deflection blade 131 to tilt counterclockwise and lug 38 will act on trigger frame to remove it from lever 39. Lever 35 will then be actuated by spring 36 assisted by drug pressure against valve plug 122. A dose of drug is then discharged from shaft 116 into the airflow. When the container 114 is released from pressure upon inhalation, the reversing arm 43, rigidly connected to the lever 39, will move the guide vane back to its starting position. In the construction shown in FIG. 3, a lever is used to press the container 214. At the end of the lever 44 a vertical slider 45 is installed which can coincide with the projection 46 on the trigger arm 237. A locking guide 47 between the guide blade 231 and the trigger arm 237 allows the arm to move vertically relative to the blade and ensures that when pivoting, blades counterclockwise the trigger arm moves to the left away from the slider 45. The valve stem 223, lever 235, spring 236 and the drain arm are positioned similar to Fig. 2. The difference is that the pivot point here is between valve stem and trigger arm, and not at the end of the lever as shown in the diagram in FIG. 2. Using the apparatus shown in FIG. 3, pressure is applied to the levers 44 thereby applying pressure to the receptacle 214 to release a dose of medication. Simultaneously, pressure is transferred to the trigger frame 237 through the slider 45 and the projection 46. As a result of this movement, the lever 235 turns clockwise to push the valve stem 223, thereby the valve plug 222 moves upward and cuts off the released drug dose in handle 216, as described in other designations 6. When the patient breathes in through hole 212, guide vane 231 deflects counterclockwise and removes protrusion 46 from under guide 45 and, when disengaged, the spring 236, by shifting the valve stem 223 downward, releases the dose of medication in the stem 216. This solution has some advantages from a mechanical point of view, since the sections of the road along which the moving parts pass are longer here, which allows for greater tolerances of this design. using the lever 44, the force required to actuate the apparatus here is lower. The bed provides an apparatus, thanks to which the patient can receive the dose of the drug at the right moment of inhalation. This is achieved by a design in which the operating forces are very low and the parts of the apparatus are not stressed except for a very short period of time during the period of use. Previous apparatuses included a device in which the directing air blade tilted towards the container, what was necessary to allow the patient to inhale before and while the container was opened. The air vane was kept in the closed position until the container was triggered, so that the patient did not receive any air until the container was triggered. This is, of course, undesirable for asthma sufferers who are short of breath. In other devices, the patient's inhalation is slowed down by a device that acts directly on the dosing valve using spring energy, to overcome a significant amount of about 2.27 kg of the device. The invention, on the other hand, uses a two-stage operation in which the dose of fluid is released and stored solely by manual pressure on the container. The therapeutic dose of fluid must be immediately released by the very slight negative pressure caused by inhalation and actuating the device for guiding the air vane. The invention also relates to a miniaturized version of the described apparatus, operated by means of a battery. In such a solution there is no obstruction to the flow of air, but the beginning of the flow of air. is detected by a sensor * in the form of a resistance thermoanemometer which activates a tiny coil which in turn slows down the dose. 50 controlling the operation of the valve member 22 during the time between pressing and releasing the container. This would ensure that the patient would receive a separate dose of the drug upon inhalation. For example, a blade locking device 31 could be provided in the position shown 55 in Fig. 1, that is, in the closing position, while the container 14 is in the lifter. ; While the invention has been described with special attention to a drug dosing device for patients suffering from asthma, it is clear that the main principles of the invention may be extended to a much wider field of application.