PL83864B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL83864B1 PL83864B1 PL14888671A PL14888671A PL83864B1 PL 83864 B1 PL83864 B1 PL 83864B1 PL 14888671 A PL14888671 A PL 14888671A PL 14888671 A PL14888671 A PL 14888671A PL 83864 B1 PL83864 B1 PL 83864B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cores
- coating
- parts
- varnish
- suspension
- Prior art date
Links
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 16
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 9
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 11
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 4
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000021053 average weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 2
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 2
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 2
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000004149 tartrazine Substances 0.000 description 2
- 235000012756 tartrazine Nutrition 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000001058 brown pigment Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 description 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000009495 sugar coating Methods 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K tartrazine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K 0.000 description 1
- 229960000943 tartrazine Drugs 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/02—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G3/00—Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
- A23G3/02—Apparatus specially adapted for manufacture or treatment of sweetmeats or confectionery; Accessories therefor
- A23G3/20—Apparatus for coating or filling sweetmeats or confectionery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G3/00—Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
- A23G3/02—Apparatus specially adapted for manufacture or treatment of sweetmeats or confectionery; Accessories therefor
- A23G3/20—Apparatus for coating or filling sweetmeats or confectionery
- A23G3/26—Apparatus for coating by tumbling with a liquid or powder, spraying device-associated, drum, rotating pan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Coating Apparatus (AREA)
- Glanulating (AREA)
- Nozzles (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób powlekania rdzeni, zwlaszcza tabletek substancjami blonotwór¬ czymi oraz urzadzenie do powlekania rdzeni zwlaszcza tabletek substancjami blonotwórczymi.Lakierowanie rdzeni, sluzace do wytwarzania szczelnej powloki z substancji blonotwórczych, ewentualnie z dodatkiem substancji pomocniczych, jest sposobem, którego znaczenie dla przemyslu farmaceutycznego stale wzrasta. Zwykle tabletki, wytwarzane przez wytlaczanie z substancji leczni¬ czych i srodków wypelniajacych i wiazacych, na¬ lezy z róznych powodów zaopatrzyc w powloke.Do najwazniejszych przyczyn naleza: ochrona przed pylem z tabletek, gdy mamy do czynienia z barwnymi lub wysoce czynnymi substancjami 15 leczniczymi, maskowanie nieprzyjemnego smaku lub zapachu substancji czynnej, ulatwione polykanie dzieki bardziej gladkiej lub nie przylegajacej po¬ wierzchni tabletki oraz ochrona substancji, zawar¬ tych w tabletce za pomoca powloki, odpornej na *• dzialanie soków zoladkowych i poprawa wygladu tabletek.Do najwazniejszych powlekanych tabletek nale¬ za drazetki otoczone gruba warstwa cukru i dra¬ zetki powlekane lub lakierowane, posiadajace je¬ dynie cienka powloke. Lakierowanie tabletek w stosunku do wytwarzania drazetek cukrowych zy¬ skuje stale na znaczeniu, dzieki zaletom takim, jak — racjonalny sposób wytwarzania, znacznie mniejszy przyrost wagi i wielkosci, wytwarzanie 30 od razu rowków i oznaczen na tabletce oraz wyz¬ sza odpornosc na wplywy klimatyczne i w zwiazku z tym latwiejsze pakowanie.Znany sposób lakierowania rdzeni, zwlaszcza ta¬ bletek przeprowadza sie, zgodnie z obecnym sta¬ nem techniki, w oparciu o dwie zasady, a miano¬ wicie: przez lakierowanie w kotle do drazowania oraz lakierowanie w zlozu fluidalnym.Kotly do drazowania sa symetrycznymi wobec osi obrotu naczyniami, obracajacymi sie dookola swojej poziomej lub ustawionej skosnie osi. Dzieki temu wprowadzane rdzenie przewracaja sie. Sub¬ stancje sluzace do powlekania natryskuje sie w postaci wodnej lub organicznej zawiesiny lub roz¬ tworu na poruszajace sie rdzenie i nastepnie usu¬ wa rozpuszczalnik za pomoca zimnego lub cieplego powietrza.Podczas, gdy przy powlekaniu warstwa cukru rdzenie musza byc dobrze nawilzone zawiesina do drazowania celem uzyskania równomiernej powlo- czki na 'drazetce, nalezy zwykle tego unikac przy lakierowaniu, poniewaz rdzenie moglyby sie skle¬ jac. Szybkie rozprowadzenie zawiesiny do lakie¬ rowania za pomoca rozpryskiwania jest z tego wzgledu równie konieczne, jak jednoczesne susze¬ nie. Po opublikowaniu przez Hessa i Jansena w pu¬ blikacji „Lackierte Tabletten und Filmdragees" (Pharmac. Acta Helvetiae nr 10/1969), strona 599, rozwiazuje ten problem w ten sposób, ze przepro¬ wadza sie znaczna ilosc (kilkaset do kilku tysiecy) 83 86483 864 krótkotrwalych natrysków, podczas gdy w okresie miedzy nimi prowadzi sie suszenie przez wdmuchi¬ wanie cieplego powietrza. W ten sposób tabletki w kotle nigdy nie staja sie tak wilgotne, aby mo¬ gly ta powodowac sklejanie sie ze soba lub parzy- klejanie do scianki kotla.Jako istotne zalety tego sposobu nalezy wymie¬ nic, ze stosowane aparaitury sa nadzwyczaj proste i w wielu przypadkach juz sa znane do wytwa¬ rzania drazetek, powlekanych cukrem. Poniewaz przepustowosc w praktyce zalezy jedynie do po¬ jemnosci kotla mozna stosunkowo latwo przera¬ biac znaczne ilosci. Istotna wada tego sposobu po¬ lega na tworzeniu sie mgly przy natryskiwaniu, która pokrywa lakierem nie tylko rdzenie, lecz równiez scianke "kotla, przewody odsysajace i oto¬ czenie, co poza nieprzyjemnym zanieczyszczeniem prowadzi do utraty 50% wtryskiwanej ilosci lakieru.W sposobie zloza fluidalnego naczynia, sluzace do obróbki, sa nieruchome. Rdzenie -unosi i utrzy¬ muje w ruchu wirowym strumien powietrza. Do tego zloza fluidalnego Wtryskuje sie zawiesine lakieru i jednoczesnie suszy za pomoca strumienia powietrza który rdzenie unosi (Zeller „Lakieren von Bresslingen im der Fluigsidhicht" Pharmaz. In- dusitrie 1969, tom.31, strona 11).Zalety takiej technologii polegaja na szybkim su¬ szeniu rdzeni dzieki duzemu przeplywowi powietrza i na mozliwosci pracy w zamknietej przestrzeni, co umozliwia zachowanie czystosci. Wada jest dosc znaczny koszt aparatury i koniecznosc przeprowa¬ dzania w wiekszosci przypadków nowych inwesty¬ cji. Do dalszych wad naleza wysokie naklady pro¬ dukcyjne wskutek znacznego zuzycia powietrza przy stosunkowo malych szarzach (okolo 10—30 kg). Ponadto jedynie stosunkowo twarde rdzenie mozna wprowadzic do takiego zloza fluidalnego bez narazania ich na wzajemne scieranie.Celem wynalazku bylo znalezienie siposobu, la¬ czacego zalety lakierowania w drazownicy z zale¬ tami stosowania zloza fluidalnego.Nieoczekiwanie osiagnieto to przez wdmuchiwa¬ nie pomiedzy rdzenie powietrza suszacego do zwy¬ kle stosowanej drazownicy nie, jak dotychczas, na powierzchnie rdzeni poruszanych przez ruch obro¬ towy kotla, lecz za pomoca rury zanurzeniowej, której wylot znajduje sie blisko dna drazownicy i wtryskujac zawiesine wzglednie iroztwór z substan¬ cjami tworzacymi film do worka powietrznego utworzonego dookola wylotu rury zanurzeniowej.Okazalo sie, ze mimo jednoczesnego silnego stru¬ mienia powietrza suszacego, rozpylona mgla osadza sie ilosciowo na rdzeniach i dzieki temu unika sie uciazliwego zanieczyszczania dirazownicy i otoczenia, a ponadto czesciowo utraty zawiesiny lakieruja¬ cej. Poniewaz powietrze suszace styka sie inten¬ sywnie z rdzeniami okazalo sie równiez, ze jego ilosc w stosunku do sposobów konwencjonalnych mozna zmniejszyc w sposób istotny i mimo to uzy¬ skac szybki efekt suszacy.Dla sposobu wedlug wynalazku zupelnie nie jest istotne jaka recepture lakieru sie stosuje, tak dlu¬ go, jak lakier posiada niska lepkosc, pozwalajaca na dobre rozpryskiwainie. Ponadto do przerobu na¬ daja sie rdzenie wszelkiego rodzaju, które sa do¬ statecznie trwale równiez w warunkach stosowa¬ nych przy powlekaniu cukrem.Do powlekania rdzeni substancjami blonotwór¬ czymi stosuje sie.urzadzenie, bedace równiez przed- miotem wynalazku./Urzadzenie sklada sie ze znanej drazownicy, dy¬ szy rozpylajacej z doprowadzeniem dla substancji folonotwórczych i dla powietrza , suszacego, przy czym wedlug wynalazku dysza rozpylajaca umie- io szczona jest w rurze zanurzeniowej*/ ctÓTej wylot znajduje sie w poblizu dna drazownicy.Zarówno ksztalt, jak i umiejscowienie rury za¬ nurzeniowej mozna w znacznym stopniu modyfi¬ kowac ,nie wychodzac poza zakres wynalazku. Ko- rzy,stne postacie wykonania rury zanurzeniowej przedstawione sa na rysunku jako fig. li fig. 2.Fig. 1 przedstawia zakrzywiona rure 1, której otwór 3 znajduje sie w pozycji prawie prostopa¬ dlej i w której srodku umieszczona jest dysza rozpylajaca 2. Doprowadzenie do dyszy rozpylaja¬ cej 4 umocowane jest wspólosiowo w rurze zanu¬ rzeniowej.Fig. 2 przedstawia pionowa rure zanurzeniowa, której poziomy otwór 3 jest rozszerzony w kie- runku ruchu obrotowego nie pokazanej na rysun¬ ku drazownicy. Dysza rozpylajaca 2 umieszczona jest wewnatrz przy dolnym koncu rury zanurzenio¬ wej tak, ze rozpryskiwany strumien przebiega w kierunku ruchu rdzeni. Doprowadzenie 4 do dyszy rozpylajacej w tym przypadku umocowane jest na scianie wewnetrznej rury zanurzeniowej.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze wtryskuje sie zawiesine lub roztwór substancji, tworzacych blone, do strumienia powietrza susza- cego, otoczonego ze wszystkich stron poruszaja¬ cymi sie rdzeniami.Celem uzyskania szczególnie równomiernej po¬ wloki korzystnie skierowuje sie strumien susza¬ cego powietrza, a wiec i strumien rozpryskiwanej *o zawiesiny lakieru w kierunku, odpowiadajacym ruchowi rdzeni w wyniku ruchu obrotowego pod¬ kladu i dzialania sily ciezkosci.Podczas, gdy przy konwencjonalnym sposobie lakierowania w drazownicy konieczne sa dysze 45 jednoskladnikowe celem ograniczenia powstawania mgly i z tego wzgledu trzeba stosowac cisnienie rozpylajace do 150 atmosfer, mgla tego rodzaju v* sposobie wedlug wynalazku nie przesizkadza. Dla¬ tego tez mozna w sposobie wedlug wynalazku sto- 50 sowac z powodzeniem dysze dwuskladnikowe, na¬ pedzane powietrzem rozpylajacym o cisnieniu 2— —5 atmosfer.Szczególnie korzystna okazala sie okolicznosc, ze sposobem wedlug wynalazku mozna pokrywac po- 55 szczególne tabletki lub rdzenie scisle okreslona iloscia lakieru. Dzieki temu mozna wprowadzac do zawiesiny lakieru substancje czynne o wyso¬ kiej aktywnosci, przy czym mozna je dozowac z duza dokladnoscia. 60 Nastepujace przyklady wyjasniaja blizej wyna¬ lazek, nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. W drazownicy umieszcza sie 50 kg rdzeni drazetek placebo (rdzenie nie zawieraja sub¬ stancji czynnej), zaopatrzonych w rowek. Srednica 65 rdzeni wynosi 10 mm, a ich twardosc 3 kp )we-5 83 864 6 dlug Stokesa). Przecietna waga rdzenia wynosi 333 mg.Rure z polipropylenu o wewnetrznej srednicy 8 cm, która poprzez zakrzywienie przechodzi w czesc koncowa o 12 crn zanurza sie pomiedzy rdze- 5 nie. Otwór wylotu powietrza jest skierowany w strone w dól przebiegajacego przeplywu rdzeni.W srodku •wylotu powietrza znajduje sie dyszia dwuskladnikowa, której ksztat ze wzgledu aero¬ dynamicznych jest stozkowy. Otwór dyszy wynosi le 1,5 mm. Zawiesine lakieru, stale poruszana mie¬ szadlem doprowadfea isie beEmsnlienibwo. Cisnienie rozpylajace wynosi 2 atmosfery. Wydajnosc rury zanurzeniowej wynosi 500 nrtygodzine. .Wdmuchi¬ wane powietrze posiada temperature otoczenia.Za 'pomoca opisanego urzadzenia natryskuje sie na rdzenie w ciagu 50 minut 6000 g zawiesiny lakieru, o nastepujacym skladzie: Kationowy polimeryzat skladajacy sie 20 z metakrylanu dwumetylo-aminoetylo- wego (12,5%) 300 czesci Talk 50 czesci Dwutlenek tytanu o specjalnej wielko¬ sci ziaren (RN 56) 40 czesci 25 Barwnik zólty (tartrazyna: sól trójsodo¬ wa kwasu 4-/4,-sulfo-r-fenylazo-[l-/4- -sulfofenylo/-5-hydroksypirazolo-3-kar- boksylowego], EWG-Nr. E 102) wytra¬ cona w postaci nierozpuszczalnej ma 30 tlenku glinu) 20 czesci Poliglikol 10 czesci (50% roz¬ twór WOd- ^y) 35 Etanol 580 czesci Po zakonczeniu nanoszenia lakieru, pozostawia sie rdzenie jeszcze przez okolo 5 minut w urucho¬ mionej aparaturze. Dzieki temu na drazetkach po¬ wstaje polysk. Sredni przyrost wagi wynosi 6 mg/ 40 /rdzen.Przyklad II. Roztwór lakieru nanosi sie w aparaturze opisanej w przykladzie I, z nastepu¬ jacymi zmianami: ksztalt rury zanurzeniowej jest taki, jak przed¬ stawia fig. 2. Ksztalt i umieszczenie dyszy przed¬ stawia fig. 2, a srednica jej otworu wynosi 1 mm, powietrze suszace doprowadza sie w ilosci 300 m3 i o temperaturze20°C so etyloceluloza 60 czesci poliwinylopiroilidon 10 czesci stearynian polioksyetylenowy 10 czesci czterochlorek wegla 880 czesci izopropanol 40 czesci 55 Przyklad III. W drazownicy pokrywa sie la¬ kierem 50 kg granulatu placebo w ksztalcie szta- bek (sredni ciezar. 10 mg, dlugosc 5 mm, srednica 1,5 mm) analogicznie, jak w .przykladzie I. Za¬ miast barwnika zóltego stosuje sie taka sama ilosc brunatnego pigmentu z (tlenkiem zelaza.Ilosc nanoszonego lakieru: 8000 g.Przyklad IV. W aparaturze, omówionej w przykladzie I, natryskuje sie 50 kg okraglych rdzeni placebo o srednicy 10 mm i sredniej wadze jednego rdzenia 333 mg lakierem o nastepujacym skladzie: Anionowy polimeryzat z kwasu meta¬ krylowego i estru kwasu metakrylowe¬ go o liczbie kwasowej 292 Anionowy polimeryzat z kwasu meta¬ krylowego i estru kwasu metakrylo¬ wego o liczbie kwasowej 178 Talk Skazony etanol (okolo 96%) 60 8000 g 8000 g 5800 g 18200 g Przyrost wagi gotowych lakierowanych drazetek wyniósl srednio 43 mg. Ich rozpad odpowiada wy¬ mogom dla odpornych na soki zoladkowe powlok wedlug DAB 7.Przyklad V. Na 1O000 sztuk kapsulek placebo z twardej zelatyny o ksztalcie podluznym i wiel¬ kosci 2, o sredniej wadze 438 mg nanosi sie w drazownicy za pomoca urzadzenia wedlug przy¬ kladu III nastepujacy roztwór lakieru: hydroksjrpropylometylo-ftalan celulozy 42,0 g ftalan dwuetylowy 12,6 g aceton 365,4 g Kapsulki daja sie lakierowac bez trudnosci.Przyrost wagi na jedna kapsulke wynosi srednio 42 mg.Przyklad VI. Analogicznie, jak w przykla¬ dzie I, traktuje sie 50 kg okraglych rdzeni draze¬ tek placebo o sredniej wadze jednej drazetki 333 mg i o srednicy 10 mm nastepujacym roztwo¬ rem lakieru: Kationowy polimeryzat (z przykladu I) 300,0 czesci talk 49,5 czesci Ti02 (z przykladu I) 40,0 czesci zólty barwnik (z przykladu I) 20,0 czesci poliglikol 10,0 czesci (50% roz¬ twór wodny) digoksyna 0,5 czesci etanol 580,0 czesci Sredni przyrost wagi wynosi 6 mg/rdzen. W war¬ stwie lakieru, powlekajacego kazdy rdzen, znajdu¬ je isie 0,2 mg digoksyny. Oznaczenia analityczne, wedlug USP 17, strona 198, przeprowadzone na 50 lakierowanych drazetkach, wykazuja zawartosc 0,2 mg ±10°/o. Lakierowanie sposobem wedlug wy¬ nalazku umozliwia dostatecznie dokladne dawko¬ wane rozmieszczenie niewielkiej ilosci substancji czynnej w warstwie lakieru. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób powlekania rdzeni substancjami blono- twórczymi, znamienny tymi, ze zawiesine lub roz¬ twór substancji blonotwórczych wtryskuje sie do strumienia powietrza suszacego, otaczajacego ze wszystkich stron wprowadzane w ruch rdzenie.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze rdzenie wprowadza sie w ruch przez ruch obroto¬ wy podstawy urzadzenia do drazowania i ich sila ciezkosci.83 864 °o°gN oo0o 4 o fe«m°*§° P^ooi^o^oAopOoOp^o " o o o -0 0oOo0"o o\ ^ o o o Fig. 2 PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19702029839 DE2029839A1 (pl) | 1970-06-18 | 1970-06-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL83864B1 true PL83864B1 (pl) | 1976-02-28 |
Family
ID=5774182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14888671A PL83864B1 (pl) | 1970-06-18 | 1971-06-17 |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS546585B1 (pl) |
| AT (1) | AT306241B (pl) |
| CA (1) | CA931023A (pl) |
| CH (1) | CH553673A (pl) |
| DE (1) | DE2029839A1 (pl) |
| ES (1) | ES392287A1 (pl) |
| FI (1) | FI51427C (pl) |
| FR (1) | FR2096325A5 (pl) |
| GB (1) | GB1346929A (pl) |
| HU (1) | HU164379B (pl) |
| IT (1) | IT943585B (pl) |
| NL (1) | NL7108268A (pl) |
| PL (1) | PL83864B1 (pl) |
| SE (1) | SE373035B (pl) |
| SU (1) | SU457201A3 (pl) |
| YU (1) | YU34845B (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3207869A1 (de) * | 1982-03-05 | 1983-09-15 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Vorrichtung zum ueberziehen eines dragiergutes |
| RU2736115C1 (ru) * | 2020-01-10 | 2020-11-11 | Акционерное общество "Научно-производственный центр "ВНИИ комбикормовой промышленности" (АО "НПЦ "ВНИИКП") | Аппарат для вакуумного напыления жировитаминных добавок |
-
1970
- 1970-06-18 DE DE19702029839 patent/DE2029839A1/de active Pending
-
1971
- 1971-05-24 SU SU1699775A patent/SU457201A3/ru active
- 1971-06-15 FR FR7121620A patent/FR2096325A5/fr not_active Expired
- 1971-06-15 CH CH872171A patent/CH553673A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-06-15 CA CA115739A patent/CA931023A/en not_active Expired
- 1971-06-15 FI FI167771A patent/FI51427C/fi active
- 1971-06-16 IT IT2592971A patent/IT943585B/it active
- 1971-06-16 GB GB2821471A patent/GB1346929A/en not_active Expired
- 1971-06-16 NL NL7108268A patent/NL7108268A/xx unknown
- 1971-06-16 ES ES392287A patent/ES392287A1/es not_active Expired
- 1971-06-17 PL PL14888671A patent/PL83864B1/pl unknown
- 1971-06-17 SE SE787071A patent/SE373035B/xx unknown
- 1971-06-17 HU HUBO001299 patent/HU164379B/hu unknown
- 1971-06-17 AT AT525471A patent/AT306241B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-06-17 YU YU158071A patent/YU34845B/xx unknown
- 1971-06-18 JP JP4389271A patent/JPS546585B1/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2096325A5 (pl) | 1972-02-11 |
| CA931023A (en) | 1973-07-31 |
| GB1346929A (en) | 1974-02-13 |
| HU164379B (pl) | 1974-02-28 |
| CH553673A (de) | 1974-09-13 |
| DE2029839A1 (pl) | 1971-11-11 |
| YU158071A (en) | 1979-10-31 |
| YU34845B (en) | 1980-04-30 |
| SU457201A3 (ru) | 1975-01-15 |
| JPS546585B1 (pl) | 1979-03-29 |
| ES392287A1 (es) | 1973-10-01 |
| FI51427B (pl) | 1976-09-30 |
| IT943585B (it) | 1973-04-10 |
| SU402191A3 (pl) | 1973-10-12 |
| FI51427C (fi) | 1977-01-10 |
| SE373035B (pl) | 1975-01-27 |
| AT306241B (de) | 1973-03-26 |
| NL7108268A (pl) | 1971-12-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3383236A (en) | Continuous pharmaceutical film coating process | |
| US3256111A (en) | Method for coating tablets | |
| KR950007206B1 (ko) | 서방성 약학제제 및 그의 제조방법 | |
| US6326028B1 (en) | Alginate and gellan gum as tablet coating | |
| EP0088556B1 (en) | Tablets having clear impressed marks and method for making same | |
| US4060598A (en) | Tablets coated with aqueous resin dispersions | |
| US3935326A (en) | Process for coating tablets with aqueous resin dispersions | |
| CA2194291A1 (en) | Drum coating: apparatus and methods | |
| CA2079509A1 (en) | Prolonged release microparticle preparation and production of the same | |
| US5114720A (en) | Gelatin coated tablets and method for producing same | |
| WO2001019932A3 (de) | Mittel zur herstellung von selbstreinigenden dünnen oberflächenbeschichtungen und dafür geeignete verfahren | |
| Ahmed et al. | Tablet coating techniques: Concept and recent trends | |
| Reddy et al. | Tablet coating industry point view-a comprehensive review | |
| PL83864B1 (pl) | ||
| US3379554A (en) | Spray coating of pharmaceutical cores with a carboxylvinyl polymer and polyethylene glycol | |
| KR970032847A (ko) | 무용매로 코팅된 고형제제 및 그 후처리방법 | |
| Chang et al. | Preparation and evaluation of shellac pseudolatex as an aqueous enteric coating system for pellets | |
| Porter | Coating of tablets and multiparticulates | |
| Sah et al. | Tablet coating technology: An overview | |
| EP2400944A1 (de) | Stabilisierte peelingkapsel | |
| EP0096982B1 (en) | Manufacture of highlighted intagliated articles | |
| NZ284792A (en) | Ranitidine tablets having coatings comprising ethylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose | |
| US3843393A (en) | Process for coating tablets and making dragees | |
| US5683717A (en) | Gelatin coated medicament and process for making same | |
| Hemchand et al. | Recent advances in different aspects of tablet coating |