W nowszych czasach proponowano rózne srodki do tepienia szkodników, oparte na fenolach nitrowanych, W prak¬ tyce znalazl jednak zastosowanie tylko dwunitrofenol i jego hoimollogi, zwlaszcza dwunitro-o-krezol. Srodki te sluza do te¬ pienia szkodników zwierzecych i do te¬ pienia szkodników roslinnych, to jest chwastów.Dwunitrofenole zdobyly sobie miejsce szczególne w dziedzinie tepienia szkodni¬ ków. Przede wszystkim odznaczyly sie one przy tepieniu chwastów, gdyz stano¬ wia one nadzwyczaj czynne trucizny plaz¬ my. Tego rodzaju efektu nie mozna osiag¬ nac za pomoca zadnego znanego dotych¬ czas zwiazku jednonitrowego.W 2,6-dwuchloro-4-nitrofenolu stwier¬ dzono zwiazek jednonitrowy, którego dzialanie pod kazdym wzgledem dorów¬ nywa dzialaniu dwunitrofenoli, a czescio¬ wo, zwlaszcza przy tepieniu chwastów na roli, przewyzsza przewaznie stosowane dotychczas sole miedzi. 0,2%^owa zawie¬ sina, uzyta jako ciec^ do spryskiwania przeciwko ognisze, gorczycy polnej i in¬ nym latwo zwilzajacym sie chwastom, juz po uplywie 1—2 Igodzin wywoluje pierw¬ sze zjawisko oparzenia. W ciagu tego sa¬ mego dnia po spryskaniu chwasty usycha¬ ja i zamieraja calkowicie, podczas gdy zboza nie zostaja uszkodzone. Przy uzy¬ ciu dwuniitro-o-krezolu, który ze wzgledu na zaosizczedzeniie miedzi stosuje sie dotego celu, oznaki dzialania w najkorzyst¬ niejszym przypadku wystepuja dopiero na drugi dzien po spryskaniu. Równiez i ogól¬ ne dzialanie tego zwiazku pozostawia cze¬ sto duzo do zyczenia. Inne jednonitro- zwiazlki pod tym wzgledem ustepuja we wspomnianych stezeniach nawet dwuni- trokrezolowi i nie wykazuja w najmniej¬ szym stopniu dzialania 2,6-dwuchloro-4- -nitrofenoilu. Dotyczy to równiez izome¬ rycznego 2,4-dwuchloro-4-nitrofenolu. Je¬ dynie 2-chloro-4-nitrofenol pod wzgledem swego dzialania chwastobójczego znajduje sie miedzy dwunitro-o-krezolem a 2,6- -dwUichloro-4-nitrofendlem, ustepuje jed- nak ostatnio wymienionemu przy pogodzie chlodniejszej. Wykryto ponadto, ze 2,6- -dwuichloro-4-nitrofenol mozna przepro¬ wadzic do roztworu nie 'zmniejszajac je¬ go skutecznosci w ten sposób, ze wytwa¬ rza sie jego zwiazek, podwójny z moczni¬ kiem. DzieJki zdolnosci rozpuszczania sie mocznika korzystnie jest stosowac mocz¬ nik w nadmiarze. Rozpuszczalny i calko¬ wicie skuteczny produkt otrzymuje sie mieszajac razem 1 czesc 2,6-dwuchloro-4- -nitrofenolu ;z 2,5—4 czesciami mocznika.Polaczenie mozna uskuteczniac i przez stapianie lub, jeszcze lepiej, przez ogrze¬ wanie w obecnosci nieznacznej ilosci wo¬ dy. Najkorzystniejszy sposób przygotowy¬ wania jest nastepujacy: 1 czesc 2,6-dWuchloro-4-nitrofenolu, 3 czesci mocznika i 3 czesci wody miesza¬ jac ogrzewa sie az do rozpuszczenia. Wy- krystalizowujacy po ochlodzeniu produkt jest latwo rozpuszczalny w wodzie przy stezeniu 1—2%-owym i tworzy roztwór do spryskiwania.Pomijajac juz fakt, ze w tym przypad¬ ku po raz pierwszy znaleziono zwiazek jednonitrowy, którego zakres dzialania jast równy •zakresowi dzialania dwunitro- fenolu, stosowanie 2,6-dwU'chlo'ro-4-nitro- fenolu i jego soli wykazuje korzysci pra¬ ktyczne, mianowicie zwiazek sam, jego sole i jego zwiazek podwójny z moczni¬ kiem nie posiada wlasciwosci wybucho¬ wych, wobec czego do sprzedazy imozna dostarczac go nie w postaci pasty; poza tym przy wysychaniu preparatów w ro¬ dzaju pasty nie ma niebezpieczenstwa, wybuchu.Zólte zabarwienie wspomnianego zwia¬ zku w przyblizeniu nie jest tak intensyw¬ ne i trwale jak zwiazku dwunitrowego.Mozna go wiec znacznie latwiej usunac z ubrania i skóry przez mycie. PLIn more recent times, various pest control agents based on nitrated phenols have been proposed. In practice, however, only dinitrophenol and its hoimologs, especially dinitro-o-cresol, have been used. These agents are used to control animal pests and to control plant pests, that is, weeds. Dinitrophenols have gained a special place in the control of pests. First of all, they are distinguished in the smothering of weeds, as they are extremely active plasma poisons. This kind of effect cannot be achieved with any previously known one-liter compound. 2,6-dichloro-4-nitrophenol has been found to have a one-liter compound, the action of which is in all respects equal to that of dinitrophenols, and sometimes It exceeds the previously used copper salts, especially in the smashing of weeds in the soil. 0.2% suspension, used as a spray against fire, mustard and other easily wet weeds, causes the first phenomenon of burns after 1-2 hours. During the same day after the spraying, the weeds dry up and die completely, while the crop is not damaged. With the use of 2-nitro-o-cresol, which is used for this purpose due to the depletion of copper, the signs of action in the most favorable case do not appear until the next day after spraying. Also the overall effect of this compound often leaves much to be desired. In this respect, other mononitro compounds give way in the above-mentioned concentrations even to di-tricresol and do not show the slightest effect of 2,6-dichloro-4-nitrophenoyl. This also applies to the isomeric 2,4-dichloro-4-nitrophenol. Only 2-chloro-4-nitrophenol is between dinitro-o-cresol and 2,6-di-chloro-4-nitrofendl with regard to its herbicidal action, but gives way to the last mentioned in colder weather. It has further been found that 2,6-dichloro-4-nitrophenol can be brought into solution without reducing its effectiveness, thereby producing a double compound with urea. Due to the dissolving capacity of urea, it is preferable to use urea in excess. A soluble and completely effective product is obtained by mixing 1 part 2,6-dichloro-4-nitrophenol together with 2.5-4 parts urea. The connection can be made by melting or, even better, by heating in the presence of a small amount of water. The most preferred method of preparation is as follows: 1 part 2,6-dichloro-4-nitrophenol, 3 parts urea and 3 parts of the mixing water are heated until dissolved. The product that crystallizes on cooling is easily soluble in water at a concentration of 1-2% and forms a spray solution. Apart from the fact that in this case a one-liter compound was found for the first time, whose range of action is equal to the range of action dinitrophenol, the use of 2,6-dichlo'ro-4-nitrophenol and its salts shows practical advantages, namely the compound itself, its salts and its double compound with urea have no explosive properties, therefore it can be supplied for sale not as a paste; in addition, there is no danger of explosion when the paste-type preparations dry. The yellow color of the compound mentioned is approximately not as intense and persistent as that of the two-liter compound, so it can be removed much more easily from clothing and skin by washing. PL