PL178201B1

PL178201B1 - Środek czyszczący i dezynfekcyjny

Info

Publication number: PL178201B1
Application number: PL94312253A
Authority: PL
Inventors: Michel Pinoteau
Original assignee: Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg; Henkel Ecolab Gmbh & Coohg
Priority date: 1993-06-28
Filing date: 1994-06-20
Publication date: 2000-03-31
Also published as: SK280904B6; EP0706556A1; DE59405533D1; DK0706556T3; CA2165945C; FR2708278B1; CZ347795A3; WO1995000613A1; SK160995A3; ES2114204T3; CA2165945A1; TR27796A; ATE164389T1; PL312253A1; FR2708278A1; EP0706556B1

Abstract

1. Srodek czyszczacy i dezynfekcyjny, zwlaszcza do obróbki podlóg i scian w szpita- lach, zawierajacy trzeciorzedowa amine, znamienny tym, ze zawiera 2 - 15% wagowych trzeciorzedowej alkiloaminy i aminotlenek, przy czym stosunek wagowy miedzy trzeciorze- dowa alkiloamina i aminotlenkiem wynosi 0,2 - 2 i ewentualnie do 20% wagowych niejono- wej substancji czynnej i do 1% wagowych substancji zapachowej. PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynelezka jest środek czyszczący i dezynfekcyjny stosoweny w cela dezynfekcji podłóg i ścien, zwłeszcze w szpitelech, elbo do entysep tycznego traktowenie zdrowej skóry.

Szpitalne infekcje, z awegi ne swą częstość, potencjelny stopień ciężkości orez ekonomiczne i socjelne nestępstwe, stanowią daży problem dle publicznej służby zdrowie. Możne położyć im kres przez zastosowanie efektywnych zebiegów, ne przykłed przez przestrzegenie ostrych przepisów odnośnie higieny i dezynfekcji w różnych obrębech, jek ne przykłed w przypedka podłóg, ścien i powierzchni wszystkich rodzejów orez w przypedka mgdyczntl-chirukgicznych nerzędzi i przyrządów.

Frencaski Komitet Normelizecyjny AFNOR określe dezynfekcje jeko proces o krótkotrwełym wynika, który amożliwie asawenie elbo aśmiekcenie mikroorgamzmów i/elbo dezektywecję niepożądenych wirasów, które znejdają się w skeżonych, obojętnych otoczeniech.

Obecnie nejczęściej stosowenymi do dezynfekcji w szpitelech sabstencjemi czynnymi są eldehydy, czwertorzędowe związki emoniowe i fenole. Zezwyczej stosowenymi do dezynfekcji eldehydemi są formeldehyd i eldehyd glaterowy. Meją one wprawdzie szczególnie szerokie spektram dziełenie, jednekże posiedeją zneczną toksyczność wobec ażytkowników i pecjentów.

Wdychenie formeldehyda powodaje a człowieke od 0,1 ppm łzewienie, przy 1-5 ppm podreżnienta górnych dróg oddechowych z zepeleniemi błon ślazowych nose, gerdłe i krtani, e przy 50 ppm obrzęki płac. W szpitela zestosowenie większych ilości formeldehyda w enetomiczno-petologicznych leboretoriech orez w jednostkech hemodielizy powodaje objewy ostrego zetracie. Poze tym a pewnych osób nerażonych ne formeldehyd w stężenia od 0,4 ppm występają podrażnienie ocza. W przypedka miejscowego dziełenie ne błonę ślazową ne skatek kontekta z formeldehydem mogą wystąpić podrażnienie, zmieny rogówki elbo aszkodzenie wypryskowete. Aldehyd glaterowy po dłuższym wdychenia go może powodoweć a człowieke podrażnienie nerządów oddechowych w połączenia z nepedemi keszla. W przypedka miejscowego dziełenie ne błony ślazowe eldehyd glaterowy powodaje podreżnienie, rumienie elbo zmieny rogówki.

Czwertorzędowe związki emoniowe, ze względa ne swe bekti^^obiój^ze i czyszczące włeściwości, są często stosowene jeko środek dezynfekcyjny w szpitelech. Jednek a człowieke stwierdzono liczne przypedki schorzeń skóry z aczaleniemi kontaktowymi. U ażytkowników, którzy kilkekkotnie elbo przez dłuższy czes stosoweli prodakty ne bezie czwertorzędowego związka emoniowego, występoweły readcje hiperelergiczne. Wdychenie mgieł elbo eerozoli zewierejących czwertorzędowe sole emoniowe może spowodoweć obrzęki płac. Stąd wynike konieczność oprac-owenie nietoksycznego środke czyszczącego i dezynfekcyjnego, który możne stosoweć w szpitelech zemiest eldehydów i czwertorzędowych związków emoniowych.

Celem wynelezka było opracowenie nowego środke czyszczącego i dezynfekcyjnego, który nie posiede toksycznych włeściwości dle ażytkownike i który możne zwyczejnie' stosoweć do dezynfekcji powierzchni.

Przedmiotem wynelezka jest środek czyszczący i dezynfekcyjny, cherakteiyzający się tym, że zewiere 2-15% wegowych trzeciorzędowej elkiloeminy i eminotlenek, przy czym stosanek wegowy między trzeciorzędową elkiloeminą i eminotlenkiem wynosi 0,2 - 2 i gwgntualnie do 20% wegowych niejonowej sabstencji czynnej i do 1% wegowych sabstencji zepechowej.

178 201

W przypadku substancji czynnej według wynalazku chodzi o alkiloaminę, która posiada działanie bakteriobójcze, grzybobójcze i wirusobójcze. Obecność substancji interferencyjnych hamuje tę substancję w nadzwyczaj małej mierze. Poza tym jest ona całkowicie bezpieczna z toksykologicznego i ekologicznego punktu widzenia. Stwierdzono, że korzystne jest łączenie synergistycznie działającej ilości aminotlenku z wyżej wymienionąalkiloammą, aby w połączeniu z jednoczesnym działaniem czyszczącym uzyskać znaczny wzrost działania przeciwbakteryjnego.

W korzystnej postaci wykonania wynalazku i ze względu na maksymalną skuteczność udział wagowy trzeciorzędowej alkiloaminy wynosi 2-15%, korzystnie 2 - 9%, w odniesieniu do całego preparatu. W przypadku trzeciorzędowej alkiloaminy chodzi korzystnie o związek o wzorze ogólnym:

_z(ch₂)₃ = NH₂R₁ - W , \ch₂)₃ - NH₂ przy czym Ri oznacza rodnik alkilowy o 8 -16, korzystnie 10-14 atomach węgla. Odnośnie aminotlenku chodzi korzystnie o związek o wzorze ogólnym:

CH,

I ³

R_o — N -£> 0 j ² I

CHj przy czym R2 oznacza rodnik alkilowy o 8 - 16, korzystnie 10-14 atomach węgla.

Stwierdzono, że najlepsze wyniki można uzyskać, gdy rodniki R1 i IR są identyczne, zwłaszcza gdy R1 albo R₂ oznacza rodnik laurylowy. W tym przypadku odnośnie alkiloaminy chodzi o diaminopropylolauryloaminę, a w odniesieniu do aminotlenku chodzi o dimetylolauryloaminotlenek.

Preparat według wynalazku może poza tym zawierać niejonową substancję powierzchniowo czynną, która ma małą zdolność pianotwórczą, w udziale wagowym wynoszącym 2 20%, korzystnie 2 - 13%, w odniesieniu do całego preparatu, oraz substancję zapachową w udziale wagowym 0,005 -1%, korzystnie 0,05 - 0,6%, w odniesieniu do całego preparatu.

W przypadku niejonowej substancji powierzchniowo czynnej może chodzić o alifatyczną polialkoksylopochodną, jak oksyetylenowany, oksypropylenowany alkohol tłuszczowy'. Stosuje się ją korzystnie w stosunku wagowym 0,2 - 4 do alkiloaminy albo aminotlenku. Niżej przedstawiono korzystny skład preparatu według wynalazku, w przypadku którego stwierdzono wysoką skuteczność. Przedstawia się on następująco:

diaminopropylolauryloamina 5,4 % dimetylolauryloaminotlenek 6 % polialkoksylopochodna 8% substancj a zapachowa OJ % wodne substancje pomocnicze QSP 100

Wyżej przedstawiony preparat wytwarza się w mieszalniku, w którym umieszcza się podczas wstrząsania i w podanej kolejności oczyszczoną wodę (Aqua purificata), dimetylolauryloaminotlenek, diaminopropylolauryloaminę i polialkoksylopochodną.

W celu końcowego użycia preparat rozcieńcza się wodą w stosunku 20 ml roztworu na 8 litrów wody, co odpowiada stężeniu użytkowemu wynoszącemu 0,25%. Zgodny z wynalazkiem produkt jest klarownym, w kolorze bursztynowym roztworem o wartości pH 11,2 ± 0,5. Można go rozlewać na przykład albo do woreczków po 20 ml, albo do kanistrów o pojemności 5 1. Na podstawie antyseptycznego działania i swej nietoksyczności z uwzględnieniem norm AFNOR,

178 201 o których dalej niżej będzie jeszcze bliższa mowa, istnieje możliwość zastosowania preparatu według wynalazku do antyseptycznego traktowania zdrowej skóry.

Przeciwbakteryjne działanie korzystnego preparatu według wynalazku (przytoczony wyżej przykład) wykazano odpowiednio do norm AFNOR. Wyniki dołączone jako aneksy odnoszą się do różnych testów, które przeprowadzono według sposobu membranowego filtru. W tych testach chodzi o następujące oznaczenia:

- oznaczanie bakteriobój czego działania według normy AFNORM NF T 72-151 (aneks 1),

- oznaczanie bakteriobójczego działania w obecności substancji interferencyjnej (twarda woda) według normy NF T 72-171 (aneks 2),

- oznaczanie bakteriobóóczego działania w obecności substancji interferencyjnej (albumina) według normy NF T 72-171 (aneks 3),

- oznaczanie działania grzybobójczego według normy NF T 72-201 (aneks 4).

Przeprowadzono również oznaczanie bakterii^ibigi^i^cgo działania wobec prątków gruźlicy (Mycobacterium Tuberculosis) według sposobu Bactec TB. W przypadku podłoża Bactec TB (12B) chodzi o pożywkę na bazie wzbogaconej Middelbrook 7H9. Prątki zużywają obecny w podłożu kwas tłuszczowy znaczony węglem-14 i oddają CO₂ do powietrza.

Gdy wzrost prątków następuje w butelkach 12B, Bactec 460 mierzy radioaktywność uwarunkowaną przez uwolniony 14CO₂ i przedstawiają liczbowo na skali 0 - 999. Te wartości oznacza się jako wskaźnik wzrostu (GI). Zwiększenie GI jest proporcjonalne do liczby bakterii. Po działaniu środka dezynfekcyjnego na zawiesinę prątków gruźlicy następuje policzenie pozostałych prątków przez injekcję każdego rozcieńczenia zawiesiny zarodków w 2 butelkach 12B dla kilku rozcieńczeń. Zwiększenie GI odpowiada obecności prątków.

Metoda polega na zastosowaniu zawiesiny McFarland 3 w sterylnej destylowanej wodzie, którą przygotowuje się z czystej kultury prątków gruźlicy, które pobrano z pożywki Lówensteińa. Za pomocą tego „macierzystego” roztworu wytwarza się postępująco rozcieńczenia o czynnik 10 - 10'⁹.100 μΐ z każdego rozcieńczenia zaszczepia się w środowisku 1:213, które zawiera 3 ml poźywki hodowlanej (rozcieńczenie 1/40 w każdej butelce 12B). Następnie 200 pl samego albo rozcieńczonego środka dezynfekcyjnego utrzymuje się w kontakcie z 200 pl prątka gruźlicy z McFarland 3 przez określony czas podczas wstrząsania w probówkach wirówkowych o pojemności 35 ml. Po zakończeniu czasu kontaktowania probówkę dopełnia się sterylną destylowaną wodąi następnie odwirowuje przez 30 minut przy 3000 obr/min. Ustałą ciecz zbiera się, a pozostałość rozprowadza w 2 ml destylowanej wody (rozcieńczenie 1/10 do 10'⁵). Następnie substancję umieszcza się w 2 butelkach 12B, które zawierają 4 ml roztworu odżywczego:

100 (l rozcieńczenia 10- (rozcieńczenie 1/40)

10²10-³10-4 104

Odczytu liczenia i próby dokonuje się za pomocą czytnika Bactec-TB. Wyniki jako GI podano w tabelach przytoczonych w aneksie 5 dla poszczególnych czasów kontaktowania, przy czym odczytanie następuje po podwójnym zaszczepieniu pożywek 12B w momencie T1, T2, T3, T6, T7, T8, T10, T13, T15, T16, T17, T20. Badania toksykologiczne, przeprowadzone na korzystnym preparacie zgodnym z wynalazkiem według powyższej definicji, prowadziły do następujących wyników·':

a) ostra toksyczność w przypadku myszy rodzaju męskiego po doustnym podaniu LD₅0>2,5 ml/kg

b) wskaźnik ostrego podrażnienia oczu

- 9,3 do 24 godzin (produkt o słabym działaniu drażniącym)

100 pl rozcieńczenia 100 pl rozcieńczenia 100 pl rozcieńczenia 100 pl rozcieńczenia

178 201

c) wskaóiik pienvotnegopodraż.nienia skóry - 0,71 Cpn)dukt o słabym działaniudrażniącym)

d) wskaźnik pierwotnego podrażnienia skóry uktOżktż w stężeniu użytkowym (rozcieńczenie nc 0,25%)

- 0,25 ((^Ik^t^LŻ^i bez dz^^iai^id^ia dl^^d^In^^^i^tt)

Przykłady

Aneks 1

Oznaczanie dcktekobóó czego działania: norma AFNORT 72-151 okres: listopad 1987

I. Dane odnośnie prób:

oznaczenie produktu i numer wsadu:

wytwórca: czas analizy: substancje czynne i stężenia:

II. Warunki pród:

temperatura pród: rozcieńczalnik użyty przy próbach:

III. Określony sposód postępowania (. rodzaj membran i parametry:

ciecz płucząca - skład

- Polysordat

- lecytyna

- histydyna

- tiosiarczan sodu liczba płukań tą cieczą: 3 objętość użyta do każdego płukania: 50 ml

Dodany do obliczanego medium środek zobojętniający i stężenie:

zobojętniająca pożywka do wyliczenia skład:

Środek czyszczący i dezynfekcyjny do podłóg i powierzchni PARAGERM maj 1993 lfformacja na pofnnaj zaaadaie

20°C sterylna destylowana woda zony do wstępnej próby: miliporowy filtr typ tA,, wielkość porów 0,45 μ

3% (,),3%

0,1%

0,5% wyciąg wołowy 3 g trypsynowy kazeinopepton 5 g glukoza 1 g lecytyna 1 g

Polysorbat 7 g agar w postaci proszku 5 g woda destylowana 1000 ml

Oznaczanie bakteriobójczego działania produktu: SPEKTRUM 4 0 SPEKTRUM 5 X

178 201

Wyniki wstępnych prób w opisanych warunkach

Testowane stężenia produktu (objętość/objętość)	Szczepy, pochodzenie zbioru i numer w zbiorze	Obliczone kolonie
N	N'	n
0,125%	Pseudomonas aeruginosa CIP A 22	163	153	121
0,25%	Escherichia coli CIP 54 127	125	84	8
0,25%	Staphylococcus aureus CIP 53 154	132	124	130
0,25%	Enterococcus hirae CIP 5 855	85	94	65
	SPEKTRUM 4
0,25%	Mycobacterium smegmatis CIP 7 326	127	75	70
	SPEKTRUM 5

Wyniki właściwych prób w opisanych warunkach

Szczepy	N	N' 50 do 150	n	pH	Obliczone kolonie (+ = więcej niż 150 kolonii) Stężenie produktu w kontakcie z bakteriami (% objętość/objętość)
min.	max.	0,06%	0,125%	0,25%
♦Pseudomonas aeruginosa	163	151	121	6,10	6,40	2	0
♦Escherichia coli	125	84	80	6,10	6,40	12	1
♦Staphylococcus aureus	132	124	30	6,10	6,40	0	0	0
♦Enterococcus hirae SPEKTRUM 4	85	94	65	6,10	6,40	0	0	0
♦Mycobacterium smegmatis SPEKTRUM 5	127	75	70	6,10	6,40		0	0

Bakteriobójcze stężenie testowanego produktu w odniesieniu do:
Pseudomonas aeruginosa	< 0,06 %
Escherichia coli	< 0,00 %
Staphylococcus aureus	< 0,00 %
Enterococcus hirae	< 0,00 %
Mycobacterium smegmatis	< 0,125%
W odniesieniu do ogółu szczepów produkt odpowiada normie T 72-151 w stężeniu wy-
noszącym 0,125%. Aneks 2 Oznaczanie bakteriobójczego działania	w obecności substancji interferencyjnych
Norma AFNOR T 72-171 I. Dane odnośnie prób: oznaczenie produktu i numer wsadu:	Środek czyszczący i dezynfekcyjny
wytwórca:	do podłóg i powierzchni PARAGERM
czas analizy:	maj 1993
substancje czynne i stężenia:	informacja napofnej zasadzis

178 201

II. Warunki prób: temperatura prób: rozcieńczalnik użyty przy próbach: substancje interferencyjne:

20°C sterylna destylowana woda twarda woda

III. Określony sposób postępowania dołączony do wstępnej próby: rodzaj membran i parametry: miliporowy filtr typ HA, wielkość porów 0,45 pm ciecz płucząca - skład

- Polysorbat 3%

- lecytyna 0,3%

- histydyna 0,1%

- tiosiarczan sodu 0,5% liczba płukań tą cieczą: 3 objętość użyta do każdego płukania: 50 ml

Dodany do obliczanego medium środek zobojętniający i stężenie:

zobojętniająca pożywka do wyliczenia skład:

wyciąg wołowy 3 g trypsynowy kazeinopepton 5 g glukoza 1 g lecytyna 1 g

Polysorbat 7 g agar w postaci proszku 15 g woda destylowana 1000 ml

Oznaczanie bakteriobójczego działania produktu: SPEKTRUM 4 X SPEKTRUM 5 0

Wyniki wstępnych prób w opisanych warunkach:

Testowane stężenia produktu (objętość/objętość)	Szczepy, pochodzenie zbioru i numer w zbiorze	Obliczone kolonie
N	N'	n
0,5%	Pseudomonas aeruginosa CIP A 22	62	61	58
0,25%	Escherichia coli CIP 54 12 7	147	126	108
0,25%	Staphylococcus aureus CIP 53 154	97	104	100
0,5%	Enterococcus hirae CIP 5 855	72	92	89
	SPEKTRUM 4
	Mycobacterium smegmatis CIP 7 326
	SPEKTRUM 5

178 201

Wyniki właściwych prób w opisanych warunkach

Szczepy	N	N' 50 do 150	n	pH	Obliczone kolonie (+ = więcej niż 150 kolonii) Stężenie produktu w kontakcie z bakteriami (% objętość/objętość)
min.	max.	0125%	0,25%	0,5%
*Pseudomonas aeruginosa	62	61	58	6,20	8,10		+	53
*Escherichia coli	147	126	108	6,40	6,20	0	0
*Staphylococcus aureus	97	104	100	6,40	7,70	0	0
*Enterococcus hirae	72	92	89	6,70	8,10	0	0	0
SPEKTRUM 4
*Mycobacterium smegmatis
SPEKTRUM 5

Bakteriobójcze stężenie testowanego produktu w odniesieniu do:

Pseudomonas aeruginosa < 0,5 %

Escherichia coli < 0,225%

Staphylococcus aureus < O,225%

Enterococcus hirae < 0,25%%

Mycobacterium samegmatis <

W odniesieniu do ogółu testowanych szczepów produkt odpowiada normie T 72-151 w stężeniu wynoszącym 0,5%, w obecności twardej wody.

Aneks 3

Oznaczanie bakteriobójczego działania w obecności substancji interferencyjnych Norma AFNORT 72-171

I. Dane odnośnie prób: oznaczenie produktu i numer wsadu: Środek czyszczący i dezynfekcyjny do podłóg i powierzchni wytwórca: PARAGErM czas analizy: maj 1993 substancje czynne i stężenia: informacja na pouOlaj zasadzie

II. Warunki prób: temperatura prób: rozcieńczalnik użyty przy próbach: substancje interfe-reocyaoe:

20°C sterylna destylowana woda albumina - wyciąg z drożdży

III. Określony sposób postępowania dołączony do wstępnej próby:

rodzaj membran i paaametty:

miliporowy filtr typ HA, wielkość porów 0,45 μ ciecz płucząca - skład

- Polyorrbat 3%

- lecytyna 0,3 °/ó

178 201

- histydyna 0J%

Dodany do obliczanego medium środek zobojętniający i stężenie:

zobojętniająca pożywka do wyliczenia skład:

wyciąg wołowy 3 g trypsynowy kazeinopepton 5 g glukoza 1 g lecytyna 1 g

Polysorbat 7 g agar w postaci proszku 15 g woda destylowana 1000ml

Oznaczanie bakteriobójczego działania produktu:

SPEKTRUM 4 X SPEKTRUM 5 0

Wyniki właściwych prób w opisanych warunkach

Testowane stężenia produktu (objętość/objętość)	Szczepy, pochodzenie zbioru i numer w zbiorze	Obliczone kolonie
N	N'	n
0,5%	Pseudomonas aeruginosa CIP A 22	172	186	163
0,5%	Escherichia coli CIP 54 127	90	64	68
0,5%	Staphylococcus aureus CIP 53 154	53	56	53
0,5%	Enterococcus hirae CIP 5 855	102	191	109
	SPEKTRUM 4
	Mycobacterium smegmatis CIP 7 326
	SPEKTRUM 5

Wyniki właściwych prób w opisanych warunkach

Szczepy	N	N' 50 do 150	n	pH	Obliczone kolonie (+ = więcej niż 150 kolonii) Stężenie produktu w kontakcie z bakteriami (% objętość/objętość)
min.	max.	0,25	0,5%
*Pseudomonas aeruginosa	172	186	163		6,70	8
*Escherichia coli	90	64	68		6,70	0
♦Staphylococcus aureus	53	56	53		6,70	26
♦Enterococcus hirae	102	101	109		6,70	95
SPEKTRUM 4
♦Mycobacterium smegmatis
SPEKTRUM 5

178 201

Bakteriobójcze stężenie testowanego produktu w odniesieniu do:

Pseudomonas aeruginosa < 0,5 %

Escherichia coli < 0,5 %

Staphylococcus aureus < 0,125%

Mycobacterium smegmatis <

W odniesieniu do całości testowanych szczepów produkt odpowiada normie T 72-171 w stężeniu wynoszącym 0,5%.

Aneks 4

Oznaczanie działania grzybobój czego Norma AFNOR T 72-201 Okres: wrzesień 1987

I. Dane odnośnie prób: oznaczenie produktu i numer wsadu: Środek czyszczący i dezyneekcyjny do podłóg i powierzchni filtracja wytwórca: PARAGEFMI czas analizy: mai 1993 substancje czynne i stężenie: hifora^ć^cja na poufnej

II. Warunki prób: temperatura prób: rozcieńczalnik użyty przy próbach:

20°C sten^na destylownna woda

III. Określony sposób postępowania dołączony do wstępnej próby: rodzaj membran i parametry: miiiporowy fltrr typ HA, wielkość porów 0,45 μ ciecz płucząca: - skład

- Polysorbat 3%

- lecytyna 0,3%

- histydyna 01%

- tiosiarczan sodu 0,5% liczba płukań tą cieczą: 3 objętość użyta na każde płukanie: 50 ml

Dodany do obliczanego medium środek zobojętniający i stężenie: odpada

Wyniki wstępnych prób w opisanych warunkach

Testowane stężenia produktu (objętość/objętość)	Szczepy, pochodzenie zbioru i numer w zbiorze	Obliczone kolonie
N	N'	n
0,5%	Penicillinum verrucosum var. cyclopium IP 1231-80 = LCP 282 Cladosporium cladosporioides IP 1232-80 = LCP 484 Absidia corymbifera IP 1129-75 = LCP 1942 Candida albicans IP 1180-79 = LCP 409 = ATCC 2091	111	108	95

178 201

Wyniki włeściwych prób w opisenych werankech

Szczepy	N	N'	n	pH	Obliczone kolonie (+ = więcej niż 200 kolonii) Stężenie produktu w kontakcie z bakteriami (% objętość/objętość)
min.	max.	0,06%	0,125%
Penicillinum verrucosum Cladosporium cladosporioides Absidia corymbifera Candida albicans	111	108	95	6,10	6,40	0	0

Stężenie grzybobójcze testowenego prodakta w odniesienia do:

Penicillinam veiracosam: %

Cledosporiam cledosporioides: %

Absidie crymbifgra: %

Cendide elbicens: < 0,6%

Aneks 5

Szczep: M. Tuberculosis testowany bez środka dezynfekcyjnego Z zawiesiny McFarland 3 szczepu 100 pl każdego rozcieńczenia (10' - 10'⁵) zaszczepia się w butelkach 12B

	Tl 12. maj	T2 13. maj	T3 14. maj	T6 17. maj	T7 18. maj	T8 19. maj	T1021. maj	T13 24. maj	T15 26. maj	T16 27. maj	T17 28. maj	T21 1. lipiec
- 1	14	64	109	999	oczyszcz.	-	-	-	-	-	-	-
-2	1	8	14	175	204	314	999	oczyszcz.	-	-	-	-
-3	0	0	0	4	8	19	148	584	750	810	890	999
-4	0	0	0	0	0	1	18	84	154	170	261	595
- 5	0	0	0	0	0	0	0	1	4	4	8	29

Środek dezynfekcyjny do podłóg i powierzchni, rozcieńczony na 0,25%, testowany przy 50% z M. Tuberculosis; Czas kontaktowania: 5 minut podczas wstrząsania AK

	T1 12. maj	T2 13. maj	T3 14. maj	T6 17. maj	T7 18. maj	T8 19. maj	T10 21. maj	T13 24. maj	T15 26. maj	T16 27. maj	T17 28. maj	T21 1. lipiec
- 1	0	0	0	68	88	124	398	999	oczyszcz.	-	-	-
-2	0	0	0	0	4	4	29	120	188	250	298	815
-3	4	0	0	0	0	0	8	50	135	175	324	885
-4	0	0	0	0	0	0	0	4	4	4	5	18
- 5	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0

Szczep M. Tuberculosis testowany bez środka dezynfekcyjnego wzrósł do 10'5 po 15 dniach hodowli.

W obecności 0,25% środka dezynfekcyjnego stwierdzono wzrost 10'⁴ po 13 dniach hodowli. Brak wzrostu w ciągu pierwszych dni przy rozcieńczeniu 10'¹.

178 201

Środek dezynfekcyjny do podłóg i powierzchni, rozcieńczony na 0,55%, testowany przy 50% z M. Tuberculosis; Czas kontaktowania: 5 minut podczas wstrząsania AM

	T1 12. maj	T2 13. maj	T3 14. maj	T6 17. maj	T7 18. maj	T8 19. maj	T10 21. maj	T13 24. maj	T15 26. maj	T16 27. maj	T17 28. maj	T21 1. lipiec
- 1	0	0	0	74	94	135	474	999	oczyszcz.	-	-	-
-2	0	0	0	8	10	14	54	288	398	540	621	999
-3	0	0	0	0	0	0	1	18	24	28	34	84
-4	0	0	0	0	0	0	0	11	18	21	24	68
-5	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0

Stwierdzono podobny rozwój jak w uprzednio podanej tabeli.

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Środek czyszczący i dezynfekcyjny, zwłaszcza do obróbki podłóg i ścian w szpitalach, zawierający trzeciorzędową aminę, znamienny tym, że zawiera 2 -15% wagowych trzeciorzędowej alkiloaminy i aminotlenek, przy czym stosunek wagowy między trzeciorzędową alkiloaminą i aminotlenkiem wynosi 0,2 - 2 i ewentualnie do 20% wagowych niejonowej substancji czynnej i do 1% wagowych substancji zapachowej.
2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera trzeciorzędową alkiloaminę o wzorze

R, '(^CH2)₃

NH, (ch₂)₃

- NH, i aminotlenek o wzorze

R,

CH

0,

CH, przy czym R, i R₂ oznaczaj ąrodniki alkilowe o 8-16, korzystnie 10-14 atomach węgla.
3. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że rodniki R₁ i R₂ są identyczne.
4. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że rodnik R₁ identyczny z R₂ oznacza rodnik laurylowy, podczas gdy chodzi w przypadku trzeciorzędowej alkiloaminy o diaminopropylolauryloaminę, a w przypadku ammotlenku o dimetylolauryloaminę.
5. Środek według zastrz. 4, znamienny tym, że zawiera 2 - 15% wagowych diammopropylolauryloaminy, w odniesieniu do całego preparatu.
6. Środek według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienny tym, że zawiera niejonową substancją powierzchniowo czynną.
7. Środek według zastrz. 6, znamienny tym, że jako niejonową substancję powierzchniowo czynną zawiera alifatyczną polialkoksylopochodoą.
8. Środek według zastrz. 7, znamienny tym, że jako niejonową substancję powierzchniowo czynną zawiera oksyetylenowaoy oksypropylenowany alkohol tłuszczowy.
9. Środek według zastrz. 1 albo 7 albo 8, znamienny tym, że zawiera niejonową substancję powierzchniowo czynnąw stosunku wagowym do trzeciorzędowej alkiloaminy albo do aminotlenku wynoszącym 0,2-4.
10. Środek według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 7, albo 8, znamienny tym, że zawiera substancję zapachową.
11. Środek według zastrz. 10, znamienny tym, że zawiera 2 - 20% wagowych niejonowej substancji powierzchniowo czynnej i 0,05 -1% wagowego substancji zapachowej, w odniesieniu do całego preparatu.

178 201
12. Środek według zastrz. 1 albo 2, albo3, albo4, albo7, albo 8, albo zastrz. 11, znamienny tym, że zewiere wodę orez dieminopiopyloleaiyloeminę 5,4 % wagowych

6 % wegowych 8 % wegowych 0,1 % wegowych.

dimetylolearyloeminotlened polieldodsylopochodną sabstencję zepechową