[go: up one dir, main page]

PL156813B1 - Method for the production of tertiary alkylaromatic peroxides - Google Patents

Method for the production of tertiary alkylaromatic peroxides

Info

Publication number
PL156813B1
PL156813B1 PL27634688A PL27634688A PL156813B1 PL 156813 B1 PL156813 B1 PL 156813B1 PL 27634688 A PL27634688 A PL 27634688A PL 27634688 A PL27634688 A PL 27634688A PL 156813 B1 PL156813 B1 PL 156813B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
peroxides
cumene
dicumyl peroxide
production
tertiary
Prior art date
Application number
PL27634688A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL276346A1 (en
Inventor
Jan Zawadiak
Zbigniew Stec
Zdzislaw Kulicki
Aleksandra Burghardt
Bronislaw Staniowski
Ryzsard Jozwicki
Grazyna Stolarczyk
Original Assignee
Konstantin Makedonsky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Konstantin Makedonsky filed Critical Konstantin Makedonsky
Priority to PL27634688A priority Critical patent/PL156813B1/en
Priority to SU894742435A priority patent/SU1776256A3/en
Priority to BR898906394A priority patent/BR8906394A/en
Publication of PL276346A1 publication Critical patent/PL276346A1/en
Publication of PL156813B1 publication Critical patent/PL156813B1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania ΙΠ-rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznych, zwłaszcza nadtlenku dikumylowego przez reakcję kumenu z wodoronadtlenkiem kumenu w obecności znanych katalizatorów, znamienny tym, że stosuje się dodatek halogenków alkiloamoniowych, korzystnie bromku cetyloczterometyloamoniowego w ilości od 0,01 do 100% wagowych w stosunku do użytego katalizatora.A method for producing 1-tier alkyl aromatic peroxides, especially dicumyl peroxide, by reacting cumene with cumene hydroperoxide in the presence of known catalysts, characterized in that alkylammonium halides are added, preferably cetyltetramethylammonium bromide, in an amount of 0.01 to 100% by weight in relation to the catalyst used.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania III-rzęowwych nadtlenków alkitaatomatycznych, zwłaszcza nadtlenku dikumylowego.The present invention relates to a process for the preparation of tertiary alkitaatomic peroxides, especially dicumyl peroxide.

Znany jest sposób wytwarzania nadtlenku dikumylowego z wodoronadtlenku kumenu i kumenu w obecności katolizatoóów - soli meali o zmiennej wartościowości. Oako katalizatory stosuje sir naftanian kobaltu - opis patentowy St. ZJedn. Ammeyki nr 2 994 719, tetra - 8 pikolino rodanki miedzi, kobaltu i m^rg^nu - polski opis patentowy nr 105 254 oraz inne sole miedzi, kobaltu i manganu /Z.Kulicki, D.Zowadiok Chemio Stosowana XXIII 3, 319 - 28 1979/. ReakcJr (prowadzi si.ę najcz^ciej w temperaturze od 90 - 110oC. 3ednak zo^wwl-aj^e szybltości reakcji uzyskuje sir w temperaturocWi powyżej 90°C. W temperaturze powyżej 90°C może mieć miejsce czuciowy rozkład surowca - wodoronadtlenku kumenu jak i produktu nadtlenku dikumylowego. Wpływa to na obniżenie wydaOności nadtlenku dikumylowego oraz zwieszenie ilości produktów ubocznych. W tbajnι^ί^ci. wymOenionych katolizatOΓÓo otrzymuje sir nadtlenek dikumylowy z wydajnościr około 60%.There is known a method of producing dicumyl peroxide from cumene and cumene hydroperoxide in the presence of catholysates - metal salts of variable valency. Oako's catalysts use cobalt sir naphthoate - US Patent No. Unit Ammeyki No. 2 994 719, tetra - 8 picoline rhodium copper, cobalt and m ^ rg ^ nu - Polish patent description No. 105 254 and other copper, cobalt and manganese salts / Z. Kulicki, D. Zawodiok Chemio Stosowana XXIII 3, 319 - 28 1979 /. Reaction r (^ carried si.ę most-frequently at a temperature of 90 - 110 o C. 3edna k wwl zo ^ aj ^ e-szybltości reaction gives a r p temperaturocWi owyżej 9 0 ° C. At temperatures above 90 ° C may be sensory decomposition of the raw material - cumene hydroperoxide as well as the product of dicumyl peroxide, which reduces the efficiency of dicumyl peroxide and increases the amount of by-products. The catholysate receives sir dicumyl peroxide with an efficiency of about 60%.

Istotną przeszkodr w stosowaniu omawwanej metody otrzmywanio nadtlenku dikumylowego na sltalę przemysłową jest kontozność procy w temperaturach powyżej 90°C, co jest niebezpieczne ze lrdu na możliwość niektntrotowanegt rozkładu mieszaniny reokcytnet.Przeszkodr important in the application of the method omawwanej otrzmywanio dicumyl peroxide on an industrial sltalę is kontozność p roc y p owyżej at temperatures of 90 ° C, j est dangerous due to the possibility of lrdu niektntrotowanegt reokcytnet decomposition of the mixture.

Sposób wytwarzania III- r^^ow^j^ch nadtlenków ο^^οβ^η^ tycznych, a zwłaszcza nadtlenku dikumylootgt według wynalazku polega na tym, że stosuje sir dodatek halogenków olkiloοο^πiowych korzystnie bromku cetylocztθtmmθtytomΓtontowegt w ilości od 0,01 do 100% wagowych w stosunku do użytego katalizatora. Zastosowanie dodatku halogenków olkloommonóowych powoduje znaczne zwirkszenie szybkości rokeci tok, że proces możno prowadzić w temperaturze niższej lub równaj 70°C, uzyskujrc również podwyższenie wydaOności do około 70% wydajności teoretycznej w przeliczeniu no wodoronadtlenek kumenu.The method of producing tetanic peroxides, in particular dicumylatedgt peroxide, according to the invention, is based on the addition of olkyl halides, preferably cetyltymethytometontate bromide in an amount of 0.01 to 100% by weight, based on the catalyst used. The use of the addition of olkloammonium halides causes a significant increase in the speed of the process, so that the process can be carried out at a temperature lower than or equal to 70 ° C, also obtaining an increase in the efficiency to about 70% of theoretical efficiency, calculated as cumene hydroperoxide.

Przykład. W reaktorze- zaopatrzonym w mieszadło, termomu, chłodnicr zwotnr, rurki doprowadzajrce ozot /20 1/h/ i oodoronndtlenak kumenu umieszcza sir 162 g kumenu i przy wwożonym mieszadle dodaje sir 4 g bezwodnego CuClg i 0,2 g bromku cetyloczterometylo^oni^ego. po ogrzaniu zawartości reotttoro do 70°C dozowano do reolttora 350 g /360 cm^/ 70%-toegt roztworu wodoronadtlenku kumentu w kumanie o technicznym stopniu czystości z ^ybltościr 2 ci^/iun., utrzymu^c w reolttorze temperatur 70°C. po wprowadzeniu całej i-lo^i wodoronadtlenku zawartości reo^oro utr^^yotmono w tam^er^t:urzt 7°°C przez 15 minut. Po ordsączeniu katalizatora uzyskano 512 g produktu zawierającego 29% nadtlenku dikumylowego. W przeliczeniu no użyty wodoronadtlenek kumenu uzyskuje sir nadtlenek z wydaOnościr 68%.Example. Sir 162 g of cumene is placed in the reactor - equipped with a stirrer, thermome, reflux condenser, nitrogen inlet pipes (20 1 / h) and cumene hydrogen oxygenate and with the introduced stirrer add 4 g of anhydrous CuClg and 0.2 g of cetyltetromethyl bromide. . p reotttoro for heating of the contents to 70 ° C for metered d reolttora 3 50 g / 360 cc / -toegt 70% solution of hydroperoxide in kumentu Cumania of technical degree of purity with ybltościr ^ 2 Cl / iun., utrzymu ^ cw temperature reolttorze 7 0 ° C. p and the introduction of whole-lo ^ and odoronadtlen k u ^ reo content oro ma ^^ mono t yo in the m ^ er ^ t: urzt 7 °° C for 15 minutes. After filtering the catalyst, 512 g of product containing 29% of dicumyl peroxide was obtained. Calculated, the cumene hydroperoxide used obtains the sir peroxide with an efficiency of 68%.

Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.Department of Publishing of the UP RP. Circulation of 90 copies

Cena 3000 złPrice: PLN 3,000

Claims (1)

Zastrzeżenie patentowePatent claim Sposób wytwarzania III-rzętowych nadtlenków alkitaatomatycznych, zwłaszcza nadtlenku dikumylowegt przez reakcjr kumenu z wodoronadtlenkeem kumenu w obecności znanych katalizatorów, znamienny tym, że stosuje sir dodatek halogenków alkitoomoniowych, korzystnie bromku cetyooczterometyloomontowegt w ilości od 0,01 do 100% wagowych w stosunku do użytego katalizatora.A method for the preparation of tertiary alkitaatomic peroxides, especially dicumyl peroxide by the reaction of cumene with cumene hydroperoxide in the presence of known catalysts, characterized by using sir addition of alkitoomonium halides, preferably ceto-tetra-methylmontovegt bromide in an amount from 0.01 to 100% by weight of the catalyst used . * * ** * *
PL27634688A 1988-12-12 1988-12-12 Method for the production of tertiary alkylaromatic peroxides PL156813B1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27634688A PL156813B1 (en) 1988-12-12 1988-12-12 Method for the production of tertiary alkylaromatic peroxides
SU894742435A SU1776256A3 (en) 1988-12-12 1989-11-24 Process for production of dicumol peroxide
BR898906394A BR8906394A (en) 1988-12-12 1989-12-11 PROCESS FOR OBTAINING TERTIARY ALKYLAROMATIC PEROXIDES

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27634688A PL156813B1 (en) 1988-12-12 1988-12-12 Method for the production of tertiary alkylaromatic peroxides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL276346A1 PL276346A1 (en) 1990-06-25
PL156813B1 true PL156813B1 (en) 1992-04-30

Family

ID=20045459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27634688A PL156813B1 (en) 1988-12-12 1988-12-12 Method for the production of tertiary alkylaromatic peroxides

Country Status (3)

Country Link
BR (1) BR8906394A (en)
PL (1) PL156813B1 (en)
SU (1) SU1776256A3 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL182675B1 (en) * 1996-03-20 2002-02-28 Politechnika Slaska Im Wincent Method of oxidising isoalkyl aromatic hydrocarbons
RU2707552C1 (en) * 2019-04-26 2019-11-28 Андрей Вячеславович Аристов Method of producing organic alkyl(aryl)peroxides

Also Published As

Publication number Publication date
SU1776256A3 (en) 1992-11-15
BR8906394A (en) 1990-08-21
PL276346A1 (en) 1990-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0126569A1 (en) Bromination process for preparing decabromodiphenyl ether from diphenyl ether
KR930016428A (en) Bissilyl alkanes and their preparation
PL156813B1 (en) Method for the production of tertiary alkylaromatic peroxides
US3576027A (en) Hydrosilation of olefins
US4005182A (en) Stable sodium sulfate-hydrogen peroxide-sodium chloride adduct and process for preparing same
EP0974604B1 (en) Method of synthesising 1-halo-1-iodoethane
US5481017A (en) Method for preparing 6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphorin-6-one
US3488270A (en) Free radical process for the preparation of h2s-allene adducts
US4982002A (en) Methylthio substituted diaminotoluenes
EP0163230B2 (en) Process for producing aromatic chlorine compounds
US4322373A (en) Process for the preparation of aromatic dicarboxylic acid dichlorides
US4007224A (en) Process of manufacturing dichloroacetyl chloride
JPS6391361A (en) Manufacture of t-alkyl-t-aralkylperoxide
US3296197A (en) Organopolysiloxane compositions
SU861294A1 (en) Method of producing hydroiodic acid
DE343495T1 (en) PRODUCTION OF ALKYLSILANES.
US5688969A (en) Process for the preparation of thiophene-2-5-dicarboxylic acid and the dichloride thereof
SU767081A1 (en) Method of preparing propargyl bromide
US3136807A (en) Preparation of high purity trialkyl trithiophosphates
US5097055A (en) Production of methylphenyltrisiloxane
US5026931A (en) Process for preparing a product stream rich in naphthalene and 2-monoiodonaphthalene
EP0195166A2 (en) Preparation of substituted benzaldehydes
JPS58140035A (en) Preparation of aralkyl monosubstituted hydroquinone
JPS59112935A (en) Preparation of alkyl-monosubstituted hydroquinone
US2870167A (en) Preparation of alpha-chloroglutaric anhydride