PL156813B1 - Method for the production of tertiary alkylaromatic peroxides - Google Patents
Method for the production of tertiary alkylaromatic peroxidesInfo
- Publication number
- PL156813B1 PL156813B1 PL27634688A PL27634688A PL156813B1 PL 156813 B1 PL156813 B1 PL 156813B1 PL 27634688 A PL27634688 A PL 27634688A PL 27634688 A PL27634688 A PL 27634688A PL 156813 B1 PL156813 B1 PL 156813B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- peroxides
- cumene
- dicumyl peroxide
- production
- tertiary
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania ΙΠ-rzędowych nadtlenków alkiloaromatycznych, zwłaszcza nadtlenku dikumylowego przez reakcję kumenu z wodoronadtlenkiem kumenu w obecności znanych katalizatorów, znamienny tym, że stosuje się dodatek halogenków alkiloamoniowych, korzystnie bromku cetyloczterometyloamoniowego w ilości od 0,01 do 100% wagowych w stosunku do użytego katalizatora.A method for producing 1-tier alkyl aromatic peroxides, especially dicumyl peroxide, by reacting cumene with cumene hydroperoxide in the presence of known catalysts, characterized in that alkylammonium halides are added, preferably cetyltetramethylammonium bromide, in an amount of 0.01 to 100% by weight in relation to the catalyst used.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania III-rzęowwych nadtlenków alkitaatomatycznych, zwłaszcza nadtlenku dikumylowego.The present invention relates to a process for the preparation of tertiary alkitaatomic peroxides, especially dicumyl peroxide.
Znany jest sposób wytwarzania nadtlenku dikumylowego z wodoronadtlenku kumenu i kumenu w obecności katolizatoóów - soli meali o zmiennej wartościowości. Oako katalizatory stosuje sir naftanian kobaltu - opis patentowy St. ZJedn. Ammeyki nr 2 994 719, tetra - 8 pikolino rodanki miedzi, kobaltu i m^rg^nu - polski opis patentowy nr 105 254 oraz inne sole miedzi, kobaltu i manganu /Z.Kulicki, D.Zowadiok Chemio Stosowana XXIII 3, 319 - 28 1979/. ReakcJr (prowadzi si.ę najcz^ciej w temperaturze od 90 - 110oC. 3ednak zo^wwl-aj^e szybltości reakcji uzyskuje sir w temperaturocWi powyżej 90°C. W temperaturze powyżej 90°C może mieć miejsce czuciowy rozkład surowca - wodoronadtlenku kumenu jak i produktu nadtlenku dikumylowego. Wpływa to na obniżenie wydaOności nadtlenku dikumylowego oraz zwieszenie ilości produktów ubocznych. W tbajnι^ί^ci. wymOenionych katolizatOΓÓo otrzymuje sir nadtlenek dikumylowy z wydajnościr około 60%.There is known a method of producing dicumyl peroxide from cumene and cumene hydroperoxide in the presence of catholysates - metal salts of variable valency. Oako's catalysts use cobalt sir naphthoate - US Patent No. Unit Ammeyki No. 2 994 719, tetra - 8 picoline rhodium copper, cobalt and m ^ rg ^ nu - Polish patent description No. 105 254 and other copper, cobalt and manganese salts / Z. Kulicki, D. Zawodiok Chemio Stosowana XXIII 3, 319 - 28 1979 /. Reaction r (^ carried si.ę most-frequently at a temperature of 90 - 110 o C. 3edna k wwl zo ^ aj ^ e-szybltości reaction gives a r p temperaturocWi owyżej 9 0 ° C. At temperatures above 90 ° C may be sensory decomposition of the raw material - cumene hydroperoxide as well as the product of dicumyl peroxide, which reduces the efficiency of dicumyl peroxide and increases the amount of by-products. The catholysate receives sir dicumyl peroxide with an efficiency of about 60%.
Istotną przeszkodr w stosowaniu omawwanej metody otrzmywanio nadtlenku dikumylowego na sltalę przemysłową jest kontozność procy w temperaturach powyżej 90°C, co jest niebezpieczne ze lrdu na możliwość niektntrotowanegt rozkładu mieszaniny reokcytnet.Przeszkodr important in the application of the method omawwanej otrzmywanio dicumyl peroxide on an industrial sltalę is kontozność p roc y p owyżej at temperatures of 90 ° C, j est dangerous due to the possibility of lrdu niektntrotowanegt reokcytnet decomposition of the mixture.
Sposób wytwarzania III- r^^ow^j^ch nadtlenków ο^^οβ^η^ tycznych, a zwłaszcza nadtlenku dikumylootgt według wynalazku polega na tym, że stosuje sir dodatek halogenków olkiloοο^πiowych korzystnie bromku cetylocztθtmmθtytomΓtontowegt w ilości od 0,01 do 100% wagowych w stosunku do użytego katalizatora. Zastosowanie dodatku halogenków olkloommonóowych powoduje znaczne zwirkszenie szybkości rokeci tok, że proces możno prowadzić w temperaturze niższej lub równaj 70°C, uzyskujrc również podwyższenie wydaOności do około 70% wydajności teoretycznej w przeliczeniu no wodoronadtlenek kumenu.The method of producing tetanic peroxides, in particular dicumylatedgt peroxide, according to the invention, is based on the addition of olkyl halides, preferably cetyltymethytometontate bromide in an amount of 0.01 to 100% by weight, based on the catalyst used. The use of the addition of olkloammonium halides causes a significant increase in the speed of the process, so that the process can be carried out at a temperature lower than or equal to 70 ° C, also obtaining an increase in the efficiency to about 70% of theoretical efficiency, calculated as cumene hydroperoxide.
Przykład. W reaktorze- zaopatrzonym w mieszadło, termomu, chłodnicr zwotnr, rurki doprowadzajrce ozot /20 1/h/ i oodoronndtlenak kumenu umieszcza sir 162 g kumenu i przy wwożonym mieszadle dodaje sir 4 g bezwodnego CuClg i 0,2 g bromku cetyloczterometylo^oni^ego. po ogrzaniu zawartości reotttoro do 70°C dozowano do reolttora 350 g /360 cm^/ 70%-toegt roztworu wodoronadtlenku kumentu w kumanie o technicznym stopniu czystości z ^ybltościr 2 ci^/iun., utrzymu^c w reolttorze temperatur 70°C. po wprowadzeniu całej i-lo^i wodoronadtlenku zawartości reo^oro utr^^yotmono w tam^er^t:urzt 7°°C przez 15 minut. Po ordsączeniu katalizatora uzyskano 512 g produktu zawierającego 29% nadtlenku dikumylowego. W przeliczeniu no użyty wodoronadtlenek kumenu uzyskuje sir nadtlenek z wydaOnościr 68%.Example. Sir 162 g of cumene is placed in the reactor - equipped with a stirrer, thermome, reflux condenser, nitrogen inlet pipes (20 1 / h) and cumene hydrogen oxygenate and with the introduced stirrer add 4 g of anhydrous CuClg and 0.2 g of cetyltetromethyl bromide. . p reotttoro for heating of the contents to 70 ° C for metered d reolttora 3 50 g / 360 cc / -toegt 70% solution of hydroperoxide in kumentu Cumania of technical degree of purity with ybltościr ^ 2 Cl / iun., utrzymu ^ cw temperature reolttorze 7 0 ° C. p and the introduction of whole-lo ^ and odoronadtlen k u ^ reo content oro ma ^^ mono t yo in the m ^ er ^ t: urzt 7 °° C for 15 minutes. After filtering the catalyst, 512 g of product containing 29% of dicumyl peroxide was obtained. Calculated, the cumene hydroperoxide used obtains the sir peroxide with an efficiency of 68%.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.Department of Publishing of the UP RP. Circulation of 90 copies
Cena 3000 złPrice: PLN 3,000
Claims (1)
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27634688A PL156813B1 (en) | 1988-12-12 | 1988-12-12 | Method for the production of tertiary alkylaromatic peroxides |
| SU894742435A SU1776256A3 (en) | 1988-12-12 | 1989-11-24 | Process for production of dicumol peroxide |
| BR898906394A BR8906394A (en) | 1988-12-12 | 1989-12-11 | PROCESS FOR OBTAINING TERTIARY ALKYLAROMATIC PEROXIDES |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27634688A PL156813B1 (en) | 1988-12-12 | 1988-12-12 | Method for the production of tertiary alkylaromatic peroxides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL276346A1 PL276346A1 (en) | 1990-06-25 |
| PL156813B1 true PL156813B1 (en) | 1992-04-30 |
Family
ID=20045459
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27634688A PL156813B1 (en) | 1988-12-12 | 1988-12-12 | Method for the production of tertiary alkylaromatic peroxides |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| BR (1) | BR8906394A (en) |
| PL (1) | PL156813B1 (en) |
| SU (1) | SU1776256A3 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL182675B1 (en) * | 1996-03-20 | 2002-02-28 | Politechnika Slaska Im Wincent | Method of oxidising isoalkyl aromatic hydrocarbons |
| RU2707552C1 (en) * | 2019-04-26 | 2019-11-28 | Андрей Вячеславович Аристов | Method of producing organic alkyl(aryl)peroxides |
-
1988
- 1988-12-12 PL PL27634688A patent/PL156813B1/en unknown
-
1989
- 1989-11-24 SU SU894742435A patent/SU1776256A3/en active
- 1989-12-11 BR BR898906394A patent/BR8906394A/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU1776256A3 (en) | 1992-11-15 |
| BR8906394A (en) | 1990-08-21 |
| PL276346A1 (en) | 1990-06-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0126569A1 (en) | Bromination process for preparing decabromodiphenyl ether from diphenyl ether | |
| KR930016428A (en) | Bissilyl alkanes and their preparation | |
| PL156813B1 (en) | Method for the production of tertiary alkylaromatic peroxides | |
| US3576027A (en) | Hydrosilation of olefins | |
| US4005182A (en) | Stable sodium sulfate-hydrogen peroxide-sodium chloride adduct and process for preparing same | |
| EP0974604B1 (en) | Method of synthesising 1-halo-1-iodoethane | |
| US5481017A (en) | Method for preparing 6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphorin-6-one | |
| US3488270A (en) | Free radical process for the preparation of h2s-allene adducts | |
| US4982002A (en) | Methylthio substituted diaminotoluenes | |
| EP0163230B2 (en) | Process for producing aromatic chlorine compounds | |
| US4322373A (en) | Process for the preparation of aromatic dicarboxylic acid dichlorides | |
| US4007224A (en) | Process of manufacturing dichloroacetyl chloride | |
| JPS6391361A (en) | Manufacture of t-alkyl-t-aralkylperoxide | |
| US3296197A (en) | Organopolysiloxane compositions | |
| SU861294A1 (en) | Method of producing hydroiodic acid | |
| DE343495T1 (en) | PRODUCTION OF ALKYLSILANES. | |
| US5688969A (en) | Process for the preparation of thiophene-2-5-dicarboxylic acid and the dichloride thereof | |
| SU767081A1 (en) | Method of preparing propargyl bromide | |
| US3136807A (en) | Preparation of high purity trialkyl trithiophosphates | |
| US5097055A (en) | Production of methylphenyltrisiloxane | |
| US5026931A (en) | Process for preparing a product stream rich in naphthalene and 2-monoiodonaphthalene | |
| EP0195166A2 (en) | Preparation of substituted benzaldehydes | |
| JPS58140035A (en) | Preparation of aralkyl monosubstituted hydroquinone | |
| JPS59112935A (en) | Preparation of alkyl-monosubstituted hydroquinone | |
| US2870167A (en) | Preparation of alpha-chloroglutaric anhydride |