[go: up one dir, main page]

PL14607B1 - Method of producing explosives. - Google Patents

Method of producing explosives. Download PDF

Info

Publication number
PL14607B1
PL14607B1 PL14607A PL1460730A PL14607B1 PL 14607 B1 PL14607 B1 PL 14607B1 PL 14607 A PL14607 A PL 14607A PL 1460730 A PL1460730 A PL 1460730A PL 14607 B1 PL14607 B1 PL 14607B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nitrates
explosives
alcohols
cyclic
producing
Prior art date
Application number
PL14607A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL14607B1 publication Critical patent/PL14607B1/en

Links

Description

Do wyrobu nabojów wybuchowych, la¬ dunków do zapalników, pocisków artyle¬ ryjskich, oraz ladunków wybuchowych wszelkiego rodzaju stosuje sie azotany pentaerytrytu i anhydroenneaheptytu.Czteroazotan piecioerytrytu stosowano juz takze do wyrobu prochów bezdymnych.Zwiazek ten stosowano równiez do naj¬ rozmaitszych celów, jak np. do ladowania nabojów wybuchowych, do napelniania lontów wybuchowych i rozmaitych ladun¬ ków rozsadzajacych.Obecnie wykryto, ze azotany cyklicz¬ nych ketonoalkoholi, jak czterometylolocy- klopentanonu, czterometylolocykloheksa- nonu, oktometylolocyklopentanonu oraz ich produktów redukcji, jak cyklicznych alko¬ holi: czterometylolocyklopentanolu, cztero- metylolocykloheksanolu i oktometylolocy- kloheksandiolu podczas nitrofwania stezo¬ nym kwasem azotowym lub mieszanina ni¬ trujaca (t. j. kwasem azotowym i siarko¬ wym stezonym), tworza azotany. Azotany te dotychczas nie byly znane. Ketonoalko- hole i alkohole cyklicznie sa czesciowo opi¬ sane w literaturze. Tworza sie one pod¬ czas kondensacji ketonów cyklicznych z aldehydem mrówkowym w obecnosci al- kaljów lub ziem alkalicznych, jak równiez innych alkalicznie reagujacych materja¬ lów. Alkohole cykliczne tworza sie rów¬ niez z odpowiednich ketonoalkoholi droga redukcji. Wszystkie one daja sie otrzymy¬ wac syntetycznie.Azotany tych zwiazków sa bardzo trwa¬ le. Mozna je magazynowac bez rozkladu przy 50°C. Oczywiscie, azotany czystych alkoholi cyklicznych daja wiecej energji, niz azotany ketonoalkoholi. Temperatury topnienia tych azotanów sa takie, ze moz¬ na azotany te stosowac czesciowo jako ta¬ kie, a czesciowo zmieszane ze soba do wy¬ robu lanych ladunków rozsadzajacych.Szybkosci wybuchu tych azotanów sa bar¬ dzo wysokie i przekraczaja czesciowo 8000 m/sek. Te materjaly wybuchowe sa mniej wrazliwe na natezenia mechaniczne, niz czteroazotan piecioerytrytu. Dotychczas nie znano zadnych materjalów wybuchowych o tak duzej sile 'wybuchowej i dajacych sie odlewac w temperaturach ponizej 100°C. A zatem materjaly wybuchowe we¬ dlug wynalazku stanowia znaczny postep w dziedzinie materjalów wybuchowych, dajacych sie odlewac, poniewaz niektóre potrzebne materjaly wyjsciowe sa produk¬ tami handlowemi, inne zas daja sie otrzy¬ mac syntetycznie. PLPentaerythritol and anhydrousheptite nitrates are used in the manufacture of explosive cartridges, detonators, artillery shells, and all kinds of explosives. for loading explosive cartridges, for filling explosive fuses and various disintegrating charges. It has now been found that the nitrates of cyclic ketone alcohols, such as tetramethylolcyclohexanone, tetramethylolcyclohexanone, octomethylolcyclopentanone, and tetramethylolcyclopentanone, and their reduction products, such as cyclic alcohols, tetramethylolcyclohexanol and octomethylolcyclohexandiol during the nitrification with concentrated nitric acid or a nitrous mixture (ie, nitric acid and concentrated sulfuric acid), forms nitrates. These nitrates have not been known so far. Ketonoalcohols and alcohols are cyclically described in part in the literature. They are formed during the condensation of cyclic ketones with formaldehyde in the presence of alkali or alkaline earths as well as other alkaline reacting materials. Cyclic alcohols are also formed by reduction from the corresponding ketone alcohols. They are all obtainable synthetically. The nitrates of these compounds are very durable. They can be stored without decomposition at 50 ° C. Of course, pure cyclic alcohol nitrates give you more energy than ketone alcohol nitrates. The melting points of these nitrates are such that these nitrates can be used partly as and partly mixed together to prepare cast disintegrating charges. The explosion rates of these nitrates are very high and partly exceed 8,000 m / sec. These explosives are less sensitive to mechanical stresses than pentitrite tetranitrate. Until now, no explosives with such high explosive strength and castable at temperatures below 100 ° C have been known. Thus, the explosives of the present invention represent a significant advance in the field of castable explosives, as some of the required starting materials are commercial products, others may be obtained synthetically. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania materjalów wy¬ buchowych dla dowolnych celów, znamien¬ ny tern, ze azotany cyklicznych ketonoal¬ koholi i cyklicznych alkoholi jak czterome- tylolocyklopentanon, czterometylolocyklo- heksanon, osmiometylolocykloheksandion, czterometylolocyklopentanol, czterometylo- locykloheksanol, osmiometylolocyklohek- sandiol przerabia sie same lub w miesza¬ ninie ze soba, lub w polaczeniu z innemi rnaierjalami wybuchowemi i ich skladnika¬ mi na materjaly wybuchowe, srodki zapa¬ lowe i naboje. Walter Friederich. Zastepca: Inz. Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL1. Patent claim. A method of producing explosives for any purpose, characterized by the nitrates of cyclic ketone alcohols and cyclic alcohols, such as tetramethylolcyclopentanone, tetramethylcyclohexanone, osmiomethylcyclohexandione, tetramethylcyclopentanol, tetromethylmethylocyclohexylolocyclohexanol, alone Not with each other or in combination with other explosive materials and their components for explosives, igniters and cartridges. Walter Friederich. Deputy: Inz. Th. Raczynski, patent attorney. Printing by L. Boguslawski and Ski, Warsaw. PL
PL14607A 1930-07-25 Method of producing explosives. PL14607B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL14607B1 true PL14607B1 (en) 1931-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL14607B1 (en) Method of producing explosives.
US1962065A (en) Process for the manufacture of explosive materials
US1968158A (en) Process for the production of ammonium nitrate base explosive charges capable of being poured or cast
US3604354A (en) Explosive booster for relatively insensitive explosives
US5405971A (en) Preparation of hydroxylammonium salts of 5-nitro-1,2,4-triazol-3-one
US1580572A (en) Manufacture of detonating compositions
US3000939A (en) N-nitro,n,n'-bis(trinitroalkyl)-urea
RU2387627C1 (en) Explosive aerosol mixture and method of its manufacture
DE509118C (en) Process for the manufacture of explosives
Taylor et al. HMTD—A New Detonating Explosive
US3714260A (en) 4,4-bis (difluoramino)-1,7-difluoro-1,1,7,7-tetranitroheptane
US1783372A (en) Detonator and process of making
DE350564C (en) Process for the production of primers and propellants and explosives
US3041382A (en) Method of preparing 2, 2, 4, 4-tetranitro-1, 5-pentanediol
US1914530A (en) Method of producing noncrystalline explosive azide
US1754417A (en) Explosive and solvent therefor
US2195551A (en) Explosive
US3496039A (en) Explosive compositions containing an aromatic nitro compound and calcium phosphate
US2901512A (en) Tetranitrodiethylamine salts
US3000889A (en) Tris n-alkylenepolynitro hexahydro s-triazines
US2415001A (en) Explosive compounds
US1867285A (en) Plastic explosive mixture
US1206223A (en) Process of making glycol dinitrate for explosive uses.
US1751438A (en) Nitrated sorbitol
US1503956A (en) Explosive and process of making same