PL135874B1 - Synergetic herbicide - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest synergistyczny sro¬ dek chwastobójczy.Srodek wedlug wynalazku stosuje sie do zwal¬ czania chwastów zarówno przed jak i po wschodzie chwastów na plantacjach, zwlaszcza pszenicy ozi¬ mej.Pszenica ozima na Wegrzech jest uprawiana na powierzchni okolo 1,2 miliona hektarów, przy czym okolo 95°/o tej uprawy poddaje sie dzialaniu srod¬ ków chemicznych zwalczajacych chwasty. Obecnie, w praktyce stosuje sie srodki chwastobójcze na etapie rozwoju 3—4 liscia pszenicy ozimej lub póz¬ niej w okresie wzrostu na krzewy lub korzenie, tj. po wschodzie poddaje sie ja obróbce wiosna.Ostatnio rozprzestrzenia sie poglad, ze bardzo wazny wplyw na wydajnosc plonów ma obróbka jesienna przed wschodem i po wschodzie roslin.Zwalczanie chwastów prowadzi sie zasadniczo na wiosne ze wzgledu na optymalna selektywnosc i aktywnosc znanych srodków chwastobójczych, takich jak hormonalne srodki chwastobójcze, np.MCPA, MCPP, 2,4-D, 2,4-DP, dikamba, flurenol oraz kontaktowe srodki chwastobójcze, np. bentazon, bromophenoxime, w czasie wzrostu na czesc na¬ ziemna i korzenie. Wiadomo, ze wymienione srodki chwastobójcze sa skuteczne tylko przeciw chwastom szerokolistnym, a nawet sa nieskuteczne przeciw wielu chwastom nalezacym do tej grupy.Jezeli znane srodki chwastobójcze stosuje sie przez wiele lat wówczas wystepuje odpornosc 10 1S 20 25 30 2 chwastów na ich dzialanie co ma wplyw na ich rozwój wegetatywny. Z tego wzgledu np. obniza sie ilosc Centaurea cyanus L., Cirsium arvense L.Scop., Consolida spp., Sinapis arvensis L. Papaver rhoesa L. and Raphanus raphanistrum L., i sa one zastepowane nizej podanymi chwastami majacymi postac Ti i T2.Ti: Capsella bursa-pastoris L. Medic.Lamium emplexicaule L.Lamium purpureum L.Myosotis arvensis L. Hill Spergula arvensis L.Stellaria media L. Cyr.Veronica hederifolia L.Veronica persica Poir.Veronica polita Fr.T2: Adonis aestivalis L.Anthemis arvensis L.Anthemis cotula L.Galium aparine L.Lithiospermum arvense L.Matricaria chamomilla L.Thlaspi arvense L.Viola arvensis Murr.W ostatnich latach pojawily sie i rozprzestrze¬ nily chwasty jednoliscienne na duzej powierzchni Wegier, a zwalczanie tych chwastów stwarza szereg problemów. Z tych chwastów wyczyniec polny (Alopecurus myosuroides Huds), oraz miotla zbo¬ zowa (Apera spicaventi L.P.B.) wschodza równiez 135 874135 874 jesienia. Próbowano zwalczac wymienione chwasty jesienia 4-wczesna wiosna za pomoca srodków za¬ wierajacych pendimetalin, chlorotoluron oraz iso- proturon. Jednakze, chociaz wymienione wyzej srodki chwastobójcze wykazujace dobra skutecznosc przeciw wymienionym chwastom jednolisciennym, sa cfne nieskuteczne przeciw szeregu gatunkom roslin dwulisciennych, np. Capsela bursa-pastoris L.Medic, Viola arwensis Murr. i Veronica hederi- folia.L.WiadomOj ze podobnie do innych roslin upraw¬ nych pszenica ozima jest najbardziej wrazliwa na uszkodzenia, powodowane chwastami, we wczesnym okresie wzrostu i z tego powodu wyeliminowanie konkurencyjnie rozwijajacych sie mlodych chwas¬ tów ma znaczacy wplyw na wzrost wydajnosci plo¬ nów. Wiadomo równiez, ze zasiew chwastów w optymalnym okresie wysiewu jesienia, tj. pod ko¬ niec wrzesnia lub na poczatku pazdziernika naste¬ puje u chwastów wyzej wymienionych w postaci Ti i T2. Jezeli zwalczanie wymienionych chwastów nastepuje jesienia lub pod koniec zimy albo na po¬ czatku wiosny wówczas nie moga one hamowac rozwoju pszenicy i rozwoju krzew, a w kon¬ sekwencji mozna osiagac wieksza wydajnosc plo¬ nów.Celem wynalazku jest opracowanie srodka chwas¬ tobójczego, który móglby byc stosowany zarówno jesienia jak i wiosna i wykazujacego tak szeroki zakres dzialania, który pozwolilby na zwalczanie zarówno chwastów jedno-- jak i dwu-lisciennych bez toksycznego wplywu na pszenice ozima.W czasie przeprowadzanych badan nieoczekiwa¬ nie stwierdzono, ze kombinacja okreslonych sklad¬ ników zapewnia w wysokim stopniu uzyskanie wy¬ zej wymienionego celu. W 6 edycji „The Pesticide Manual" (wydanej przez C. R. Worthing, Londyn, 1979) na stronie 240 sugerowano, ze zwiazek o wzo¬ rze 1 [tj.: N-etylo-N-(2-metalilo)-2,6-dinitro-4-tri- fluorometyloanilina, etalfluralin] stosuje sie do zwalczania chwastów bawelny, fasoli oraz soji przez wprowadzenie do gleby w dawce 1,0—1,25 kg/ha.Na stronie 502 sugerowano, ze zwiazek o ogólnym wzorze 2, w którym X oznacza atom chloru (tj.: 2-III-rzed.- butyloamino-4-chloro-6-etyloamino-l ,3,5- -triazyna, terbutilazin) stosuje sie jako selektywny srodek chwastobójczy, na plantacjach kukurydzy, winogron oraz cytrusów w dawkach 1,2—1,8 kg/ha.Na stronie 503 sugerowano, ze zwiazek o ogólnym wzorze 2, w którym X oznacza grupe metylotio (tj.: 2-III-rzed.-butyloamino-4-etyloamino-6-metylo- tio-l,3,5-triazyna, terbutrin) stosuje sie, jako srodek chwastobójczy, przed wschodem roslin jesienia na plantacjach pszenicy, slonecznika, trzciny cukrowej i fasoli, a takze po wschodzie roslin na plantacjach kukurydzy w dawkach 1—2 kg/ha. Wedlug strony 501 sugerowano, ze zwiazek o ogólnym wzorze 2, w którym X oznacza grupe metoksy (tj.: 2-lIIrzed.- -butyloamino-4-etyloamino-6-metoksy-l,3,5-triazyna, terbutemon) stosuje sie jako srodek chwastobójczy po wschodzie roslin na plantacjach cytrusów, ja¬ bloni oraz winogron w dawkach 3—10 kg/ha.Wiadomo, ze wymienione srodki chwastobójcze wykazuja per se bliskie spektrum efektywnosci. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 W Zgodnie z wyzej przedstawionym stanem techniki sugeruje sie zastosowanie tylko terbutrinu jako srodka chwastobójczego przed wschodem roslin na plantacjach pszenicy ozimej, jednakze w praktyce ten herbicyd nie jest zwykle stosowany. Inne zwiazki wchodzace w zakres wynalazku nie sa stosowane w tej dziedzinie. Ponadto, nie bylo wiadomym, ze etafluralin mozna z powodzeniem stosowac do zwalczania chwastów na plantacjach pszenicy przez wprowadzenie ich do gleby, tj. przed wschodem chwastów lub az do osiagniecia rozwoju roslin na etapie 2—3 liscia.Obecnie stwierdzono, ze wyzej wymienione zwiaz¬ ki mozna stosowac jako selektywne substancje chwastobójcze przed wschodem roslin do czasu gdy pszenica osiagnie etap rozwoju 2—3 liscia. Ponadto, dzialanie synergistyczne osiagnieto wobec chwastów które tolerowaly wymienione zwiazki. Nieoczeki¬ wanie stwierdzono, ze kombinacja etalfluralinu o wzorze 1 ze zwiazkiem o ogólnym wzorze 2 w okreslonym stosunku wykazuje znaczne synergi¬ styczne dzialanie na chwasty. Wyniki testów po¬ twierdzaja synergistyczny stosunek skladników.Synergistyczny srodek chwastobójczy wedlug wy¬ nalazku, jako skladnik czynny, zawiera w ilosci 0,1—85% wagowych mieszanine zwiazku o wzorze 1 i zwiazku o wzorze 2, w których to wzorach X oznacza atom chloru, grupe metylotio lub metoksy, w stosunku 19:1—1:4, korzystnie 4:1—1:1 wyrazo¬ nym w czesciach wagowych oraz ewentualnie znane nosniki, domieszki i substancje wspomagajace.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac w postaci roztworów wodnych, roztworów w rozpusz¬ czalnikach organicznych, roztworów zawierajacych oleje mineralne, roztworów koncentratów zdolnych do wytwarzania emulsji w wodzie, sproszkowanych kompozycji tworzacych stale zawiesiny w wodzie, wodnych skoncentrowanych zawiesin, sproszkowa¬ nych mieszanin, emulsji wodnych i olejowych, wod¬ nych past i granulek. Srodek ten moze zawierac stale nosniki, np. substancje naturalne i/lub synte¬ tyczne pochodzenia organicznego i/lub nieorganicz¬ nego, takie jak subtelnie sproszkowane substancje pochodzenia mineralnego lub roslinnego, tworzywa sztuczne, krzemiany, tlenki magnezu itp. Jako nos¬ niki ciekle stosuje sie, np. wode albo ciekle weglo¬ wodory alifatyczne lub aromatyczne oraz ich po¬ chodne (np. alifatyczne lub aromatyczne alkohole, ketony, estry, pochodne chlorowcowane itp.). Jako substancje pomocnicze oraz inne dodatki stosuje sie np. substancje zwilzajace, dyspergujace, po- wierzchniowo-czynne (np. niejonowe i/lub aniono¬ we zwiazki powierzchniowo-czynne, pochodne kwa¬ su ligninosulfonowego), promotujace adhezje, inhi- bitujace odparowywanie, stabilizatory itp. Koncen¬ traty zawierajace skladniki czynne w duzym steze¬ niu przed uzyciem rozciencza sie do zadanego ste¬ zenia i stosuje na plantacjach za pomoca odpo¬ wiednich urzadzen.Korzysci synergistycznego srodka wedlug wyna¬ lazku polegaja na tym, ze rozwiazuje on w sposób gruntowny wazny problem w rolnictwie, a miano¬ wicie skutecznie zwalcza w szerokim zakresie chwasty jedno- i dwu-liscienne na plantacjach135 874 pszenicy ozimej zasadniczo bez jakiegokolwiek uszkadzania roslin uprawnych. Srodek wedlug wy¬ nalazku wplywa niszczaco na chwasty, a równo¬ czesnie jest odpowiedni do stosowania przed wscho¬ dem roslin i z tego wzgledu powoduje korzystne warunki wzrostu pszenicy ozimej wplywajac tym samym na zwiekszenie wydajnosci plonów. Dalsza korzysc wynalazku polega na tym, ze wzbogaca on zakres dzialania latwodostepnych herbicydów dzieki nowej, wysokiej skutecznosci, szerokiemu zakre¬ sowi dzialania i bezpiecznemu dzialaniu na rosliny uprawne.Przedmiot wynalazku jest szczególowo zilustro¬ wany w przykladach, nie ograniczajacych jego za¬ kresu.Przyklad I. Wytworzono szereg roztworów gotowych bezposrednio do opryskiwania bez roz¬ cienczania z uzyciem 30:70 czesci wagowych mie¬ szaniny N-metylopirolidonu i etanolu jako rozpusz¬ czalnika, monolaurynianu sorbitanu polioksyetyle- nowego jako substancji powierzchniowo-czynnej; oraz N-etylo-N-(2-metalilo)-2,6-dinitro-4-trifluoro- metyloaniliny (etalfluralin) i 2-IIIrzed.-butyloami- no-4-chloro-6-etyloamino-l,3,5-triazyny (terbutiza- zin) jako skladników czynnych. Stosunek obydwu skladników czynnych wynosil odpowiednio 0,4:1,6; 0,7:1,3; 1,0:1,0; 1,3:0,7; 1,6:0,4 i 1,9:0,1, a calkowita zawartosc skladników aktywnych wynosila do 20% 10 20 wagowych. Wytworzono równiez szereg roztworów obejmujacych tylko jeden skladnik aktywny obok powyzszych rozpuszczalników i substancji powierz¬ chniowo-czynnej, w ilosci identycznej z iloscia obydwu skladników czynnych wchodzacych w sklad srodka wedlug wynalazku. Otrzymane roztwory stosowano do badan prowadzonych w szklarniach z uzyciem pszenicy ozimej (Triticum aestivum ssp. vulgare) jako rosliny uprawnej oraz chwastów w postaci Ti i T2, takich jak Capsella bursa-pastoris, Viola arvensis, Veronica hederifolia, Apera spica- venti i Alopecurus myosuroides.Po wysianiu i pokryciu nasion powierzchnie gleby spryskiwano srodkiem zawierajacym skladnik czynny w ilosci przedstawionej w tablicy 1. Sym¬ ptomy zniszczenia chwastów oceniano 14 dni po obróbce. Otrzymane wyniki przedstawiono w ta¬ blicy 1. Przedstawione dane oceniano metoda Colby (Weeds, styczen 1967, strony 20—22), a dane dzia¬ lania synergistycznego i antagonistycznego zesta¬ wiono w tablicy 2.Na podstawie danych tablicy 2 stwierdzono, ze w kazdym badaniu skladników czynnych ma miej¬ sce synergizm. We wszystkich badanych gatunkach chwastów silny synergizm otrzymano podczas uzy¬ cia etalfluralinu oraz terbutilazinu w stosunku od¬ powiednio D2+A3, D3+Aa i D4+A1.Tablica 1 Aktywnosc etafluralin (D), terbutilazin (A) oraz mieszaniny etafluralinu + terbutilazinu (D + A 14 dni po poddaniu dzialaniu srodka (°/o zwalczania chwastów) Skladnik czynny 1 Do Di D2 D, D4 D5 A, Ai A, A3 A4 A, A8 Do + A, D1 + A4 D2 + A8 D3 + A2 D4 + A! 1 D5 + A0 Dawka kg/ha 2 0,4 °7 1,0 1,3 1,6 1,9 0,1 0,4 0,7 1,0 1,3 1,6 1,9 0,4 + 1,6 0,7 + 1,3 1,0 + 1,0 1,3 + 0,7 1,6 + 0,4 1,9 + 0,1 Capsella bursa- -pastoris 3 10 39 40 52 63 95 25 28 33 38 55 68 82 90 88 90 100 100 100 Viola arvensis 4 — — — — — 5 5 16 28 41 60 70 78 72 75 79 100 98 92 Veronica hederifolia 5 20 28 32 41 58 68 30 32 38 46 52 65 80 80 82 83 98 92 79 Apera apica-venti 6 — — — 10 30 40 — — — — — — 10 30 36 62 88 85 80 Alopecurus myosuroi¬ des 7 — — — 10 30 35 — — — — — — 18 10 20 30 85 93 82 Triticum aestivum ssp. vul- gare 8 — — — — — : 10 .— — — — — — 25 — .— ¦ — — — '—¦' |1 135 8T4 8 Tablica 2 Dzialanie synergistyczne i antagonistyczne (—)' srodka (%) Skladnik czynny Do + A5 Di + A4 D2 + A3 D3 + A2 D4 + A1 Dl+Ao Da^ka kg/ha 0,4 + 1,6 0,7 + 1,3 1,0 + 1,0 1,3 + 0,7 1,6 + 0,4 1,9+0,1 Capsella bursa- -pastoris 18,8 16,8 27,2 32,2 26,6 3,75 Viola arvensis 2,0 15,0 38,0 72,0 82,0 82,25 Veronica hederifolia 8,0 16,6 19,7 36,6 20,6 1,4 Apera spica-venti 30,0 36,0 62,0 78,0 55,0 40,0 Alopecu¬ rus myosu- roides 10,0 20,0 30,0 75,0 63,0 47,0 Triticum aestivum spp. vulg.— Przyklad II. Wytworzono szereg srodków w postaci proszku tworzacego latwa do spryskiwania, stabilna zawiesine w wodzie z uzyciem glinki chinskiej oraz bezwodnego kwasu krzemowego jako nosnika, ligninosulfonianu sodu oraz sulfonianu al¬ koholu tluszczowego jako substancji pomocniczych i N-etylo-N-(2-metalilo)-2,6-dinitro-4-trifluoromety- loaniliny (etalfiuralin) oraz 2-IIIrzed.-butyloamino- -4-etyloamino-6-metylotio-l,3,5-triazyny (terbutrin) jako skladników czynnych. Calkowita ilosc skladni¬ ków czynnych wynosila 50'°/o wagowych srodka, a stosunek obydwu skladników byl taki, jak przed¬ stawiono w przykladzie I. Wytworzono równiez szereg roztworów zawierajacych tylko jeden sklad- 20 25 nik czynny, przy czym zawartosc skladnika czyn¬ nego byla porównywalna z zawartoscia obydwu skladników czynnych srodka wedlug wynalazku.Z otrzymanych proszków wytwarza roztwory przez rozcienczenie woda. Spryskiwanie prowadzi sie wT sposób opisany w przykladzie I z zastosowanium dawek przedstawionych w tablicy 3. Otrzymane wyniki zestawiono w tablicy 3. Dzialanie syner¬ gistyczne i antagonistyczne obliczone metoda Colby przedstawiono w tablicy 4.Z tablicy 4 wynika, ze wysoka aktywnosc syner- gistyczna dla wszystkich chwastów otrzymano w przypadku uzycia kombinacji etalfluralinu + ter- butrinu odpowiednio D2+B3, D3+B2 oraz D4+B1.Tablica 3 Aktywnosc etalfluralin (D); terbutrin (B) oraz mieszaniny etalfluralinu+terbutrinu (D+B) 14 dni po poddaniu dzialania srodka (°/o zwalczania chwastów) Skladnik czynny 1 D° Di D2 D, D4 D5 Bo Bl B2 \ B' \ B* B5 [d0 + B5 Di + B4 D2 + B3 D3 + B2 ID4 + B1 f D5+ B0 | Dawka kg/ha 0,4 0,7 1,0 1,3 1,0 W* 0,1 0,4 0,7 1,0 1,3 1,6 0,4 + 1,6 0;7 + 1,3 1,0 +1,0 1,3 + 0,7 1,6 + 0,4 1,9 + 0,1 Capsella bursa- -pastoris 10 36 40 52 63 95 5 33 42 64 80 95 100 85 92 100 100 100 Viola . arvensis — — — — — 5 5 20 35 55 72 85 100 98 95 92 68 " 42 Veronica hederi y folia 20 28 32 41 58 68 20 35 55 60 65 70 94 92 88 98 90 86 Apera spica-venti — — — 10 30 40 — — — — 10 15 50 50 65 95 95 90 Alopecurus myosu- roides — — — 10 30 35 — — — — 25 48 50 50 68 90 98 90 Triticum aestivum spp. vulgare — — — — — 10 — 1 — | — — 10 15 30 30 — — — —135 874 9 10 Tablica 4 Dzialanie synergistyczne i antagonistyczne (—) srodka (°/o) Skladnik czynny D0 + B5 Di + B4 D2 + B3 D3 + B2 D4 + B1 D5 + Bo Dawka kg/ha 0,4 + 1,6 0,7 + 1,3 1,0 + 1,0 1,3 + 0,7 1,6 + 0,4 1,9 + 0,1 Capsella bursa- -pastoris 4,5 -2,2 13,6 27,8 24,8 4,75 Viola arvensis 15,0 26,0 40,0 57,0 48,0 32,25 Veronica hederi- folia 18,0 17,2 15,2 24,6 17,3 11,6 Apera spica-venti 35,0 40,0 65,0 85,0 68,0 50,0' ~ Alopecurus myosu- roides -2,0 25,0 68,0 80,0 65,0 ~ "55,a " Triticum aestivum spp. vulgare —15,0 —12,0 Przyklad III. Wytworzono szereg koncentra¬ tów zdolnych do tworzenia emulsji w wodzie z uzy¬ ciem cykloheksanonu, octanu butylu i izobutanolu (3:1:1) jako rozpuszczalników, alkiloarylosulfonianu i polietylenoalkilofenolu (2:3) jako skladnika po- wierzchniowo-czynnego oraz N-etylo-N-(2-metalilo)- -2,6-dinitro-4-trójfluorometyloaniliny (etalfluralin) i 2-IIIrzed.-butyloamino-4-etyloamino-6-metoksy- -1,3,5-triazyny (terbumeton) jako skladników czyn¬ nych. Calkowita zawartosc skladników czynnych wynosila 40% wagowych srodka, a stosunek sklad¬ ników czynnych miescil sie w zakresie podanym w przykladzie I. Wytworzono równiez szereg rozcien- czen obejmujacych tylko jeden skladnik czynny w 20 25 ilosciach porównywalnych z ilosciami obydwu skladników czynnych srodka. Z otrzymanych srod¬ ków wytwarzano roztwory do spryskiwania przez rozcienczanie woda. Opryskiwanie prowadzono w sposób opisany w przykladzie I z zastosowaniem srodka podanego w tablicy 5. Otrzymane wyniki podsumowano w tablicy 5. Dzialanie synergistyczne obliczono metoda Colby przedstawiono w tablicy 6.Z tablicy 6 wynika, ze z uzyciem kombinacji eta- fluralinu + terbumetonu odpowiednio D2 + Cj, D3 + C3 i D4 + Ci otrzymuje sie wysokie syner¬ gistyczne dzialanie srodka wedlug wynalazku wobec wszystkich badanych chwastów.Tablica 5 30 Aktywnosc etalfluralinu (D), terbumetonu (C) oraz mieszaniny etalfluralin + terbumeton (D + C) 14 dni po poddaniu dzialania srodka (2 zwalczania chwastów) - Skladnik czynny Do Di D2 D3 D4 D5 Co Ci c2 c, c4 C5 c6 D0 + C5 D! + C4 D2 + C3 D3 + C2 D4 + d D5 + C0 Dawka kg/ha 0,4 0,7 1,0 1,3 1,6 1,9 0,1 0,4 0,7 1,0 1,3 1,6 1,9 0,4 + 1,6 0,7 + 1,3 1,0 +1,0 1,4 + 0,7 1,6 + 0,4 1,9 + 0,1 Capsella bursa- -pastoris 10 36 40 52 63 95 15 20 20 25 40 56 66 80 90 98 100 100 95 Viola arvensis — — — — 5 — — 15 20 36 44 54 75 80 90 95 90 90 Veronica hederifolia 20 28 32 41 58 68 18 22 31 34 40 59 75 71 74 88 93 90 74 Apera spica-venti — — 10 30 40 — — — — — — — 25 30 32 65 65 . 61 - Alopecurus myosuro- ides — — 10 30 35 — — — ' — — — 20 21 33 46 68 70 62 Triticum ' aestivum spp. vulgare — — — — 10 — — — — -^ — 26 — — — — — ~~m11 135 874 12 Tablica 6 Dzialanie synergistyczne i antagonistyczne (—) srodka (%) Skladnik czynny Do + C5 D! + C4 D2 + C3 D3 + C2 D4+C! D5 + C0 Dawka kg/ha 0,4 + 1,6 0,7 + 1,3 1,0 + 1,0 1,3 + 0,7 1,6 + 0,4 1,9 + 0,1 Capsella bursa- -pastoris 19,6 28,4 43,0 38,4 29,6 —0,75 Viola arvensis 31,0 44,0 70,0 80,0 90,0 85,0 Veronica hederifolia 3,8 17,2 32,9 33,7 22,8 0,2 Apera spica-venti 25,0 30,0 32,0 55,0 35,0 21,0 Alopecurus myosuro- ides 29,0 33,0 42,0 58,0 40,0 27,0 Triticum aestivum spp. vulgare — Zastrzezenie patentowe Synergistyczny srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako skladnik czynny zawiera zwiazek o wzorze 1 oraz zwiazek o ogólnym wzorze 2, lf w którym X oznacza atom chloru, grupe metylotio lub metoksy, w ilosci 0,1—85,0°/o wagowych, w sto¬ sunku 19:1—1:4, a korzystnie mieszczacym sie w zakresie 4:1 do 1:1 wyrazonym w czesciach wago¬ wych.NO FoC-V/ W 2 CH2 N—CH9 — CMe NO2 et WZ0R 1 X N^N AJx t EtNH N NHBu WZC5R 2 OZGraf. Z.P. Dz-wo, z. 504 (80+15) 11.66 Cena 100 zl PL PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Synergistyczny srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako skladnik czynny zawiera zwiazek o wzorze 1 oraz zwiazek o ogólnym wzorze 2, lf w którym X oznacza atom chloru, grupe metylotio lub metoksy, w ilosci 0,1—85,0°/o wagowych, w sto¬ sunku 19:1—1:4, a korzystnie mieszczacym sie w zakresie 4:1 do 1:1 wyrazonym w czesciach wago¬ wych. NO FoC-V/ W 2 CH2 N—CH9 — CMe NO2 et WZ0R 1 X N^N AJx t EtNH N NHBu WZC5R 2 OZGraf. Z.P. Dz-wo, z. 504 (80+15) 11.66 Cena 100 zl PL PL PL