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LU85705A1 - Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane - Google Patents

Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane Download PDF

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LU85705A1
LU85705A1 LU85705A LU85705A LU85705A1 LU 85705 A1 LU85705 A1 LU 85705A1 LU 85705 A LU85705 A LU 85705A LU 85705 A LU85705 A LU 85705A LU 85705 A1 LU85705 A1 LU 85705A1
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LU
Luxembourg
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diaminobenzene
methyl
hydroxy
aminobenzene
benzene
Prior art date
Application number
LU85705A
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English (en)
Inventor
Jean-Francois Grollier
Original Assignee
Oreal
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Publication date
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Description

Composition tinctoriale capillaire à base de colorants d’oxydation et de gocane de xanthane.
La présente invention est relative à des compositions tinctoriales 5 pour fibres kératiniques, en particulier pour la coloration des cheveux . humains, à base de colorants d’oxydation et de gomme de xanthane, ces compositions ne contenant pas d’agent d’oxydation et étant destinées S être mélangées au moment de l’emploi avec une composition contenant des agents d’oxydation.
20 La coloration des fibres kératiniques tels que les cheveux humains, peut être effectuée soit au moyen de colorants dits "directs" capables de colorer par eux-mêmes les fibres kératiniques ou alors par des colorants dits "d’oxydation" qui après développement de leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant, permettent d’obtenir une coloration résistant a plusieurs 25 shampooings, à la lumière et aux intempéries.
Les colorants d’oxydation ne sont généralement pas des colorants en eux-mêmes, ce sont des composés intermédiaires initialement peu ou pas colorés, appelés couramment "base d’oxydation ou précurseurs "qui développent leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant constitué généralement 20 Par de l’eau oxygénée 'pour donner naissance en milieu basique à un colorant suivant un processus de condensation oxydative, soit du précurseur de colorant d’oxydation sur lui-même ou d’une condensation oxydative de ,1a "base ou précurseur d’oxydation" sur un composé appelé nuanceur ou coupleur.
25 La variété des molécules mises en jeu constituées par les "bases d’oxydation" et les coupleurs, permet l’obtention d’une palette~riche en coloris au niveau des nuances naturelles, noires, cendrées et les nuances à reflets.
La coloration dite "permanente" obtenue grâce à ces colorants d’oxy- * 20 dation, doit par ailleurs satisfaire un certain nombre d’exigences : elle doit être sans inconvénient sur le plan toxicologique et permettre d’obtenir des nuances dans l’intensité souhaitée et présenter une bonne stabilité aux agents extérieurs (lumière, intempéries, lavage, ondulation permanente, transpiration acide ou basique, frottements).
/ 2
Les colorants doivent également permettre de couvrir les cheveux blancs et être le moins sélectif possible, c’est-a-dire présenter le moins possible d'écarts de coloration tout au long de la fibre capillaire qui peut être différemment sensibilisée entre les pointes et les racines.
5 Par suite du nombre important d'exigences, les associations de "base d'oxydation-coupleur" n'ont jusqu'à présent pas été totalement satisfaisantes.
La demanderesse a découvert maintenant, d’une façon surprenante, qu’en introduisant unë'certaine quantité de gomme de xanthane dans la ccm-10 position contenant les colorants d'oxydation, mais ne contenant pas d’agent d'oxydation, il était possible, après application de la composition avec un agent d'oxydation, sur des cheveux naturels ou permanentes, d'améliorer la solidité des nuances à la lumière et aux lavages, d'intensifier ces nuances ou d'améliorer leur reproductibilité dans l'intensité souhaitée et 15 en particulier pour les nuances chaudes à reflets, telles que les nuances Ä rouges et cuivrées.
En outre, les compositions tinctoriales présentent une meilleure couverture des cheveux blancs et une diminution de la sélectivité.
La présence de gomme de xanthane dans la composition contenant les co-2o lorants d’oxydation, mais ne contenant pas d’agent d’oxydation, permet en outre d'obtenir une meilleure conservation des précurseurs de colorant par oxydation, en évitant la déstabilisation de l’émulsion contenant ces . colorants aux températures de stockage des salons de coiffure (20-45°C) et/ou une oxydation de ces colorants.
25 La présente invention a donc pour objet de nouvelles compositions tinctoriales pour la coloration permanente ou d’oxydation de fibres kéra-tiniques, en particulier des cheveux humains, contenant au moins un précurseur de colorants d’oxydation et au moins une gomme de xanthane, cette composition ne contenant pas les agents d’oxydation destinés à développer . 30 la coloration sur les cheveux.
L’invention a également pour objet l’utilisation de ces compositions pour la coloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains.
D’autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la des-25 cription des exemples qui suivent.
f 3 ,
La composition tinctoriale destinée à être utilisée pour la coloration d'oxydation des fibres këratiniçues, en particulier des cheveux h ms ins, est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un précurseur de colorants·.d'oxydation et au moins une gomme de xanthane qui 5 est un hétéropolysaccharide soluble dans l'eau et ayant un poids moléculaire de 1 000 000 a 50 000 000 dans un milieu ccsmltiçuement acceptable ne contenant pas d'agent oxydant développant la coloration au niveau des cheveux.
Les précurseurs de colorants d'oxydation utilisés dans la composition tinctoriale conforme à l’invention, sont choisis parmi les précurseurs ces colorants d'oxydation de type para ou ortho tels que les paraphénylène-diamines, les para-aminophënols, les paradiphénols, les ortho-aminophénols, les orthophënylènedlamines, les orthodiphénols et les précurseurs de colorants d'oxydation hétérocycliques choisis parmi les dérivés pyridiniques ^5 ou pyrimidiniques. Ces composés sont connus en eux-mêmes et peuvent éventuellement être substitués sur les fonctions amines ou sur les noyaux ben-zéniques ou hétérocycliques par des groupements alkyle, hydroxyalkyle, halogène, alcoxy ou amine éventuellement substitué par alkyle ou hydroxyalkyle .
2o Pour les précurseurs de type para, utilisables conformément à l’in vention, il est fait référence au brevet français 2 421 607.
Parmi ces composés, on peut plus particulièrement citer la paraphény-,lènediamine, le 2-mëthyl 1,4-diaminobenzène, le 2,6-diméthyl 1,4-diamino-benzène, le 2,5-diméthyl 1,4-diaminobenzène, le 2,3-diméthyl 1,4-diamino-25 benzène, le 2-chloro 1,4-diaminobenzène, le 2-méthoxy 1,4-diaminobenzène, le 1-N-phënylamino 4-aminobenzène, le l-N,N-dimétbylamino 4-aminobenzène, le Ι-Ν,Κ-diéthylamino 4-aminobenzène, le l-N-bis-(^)-hydroxyéthyl)amino 4-aminobenzëne, le 1-N-méthoxyëthylamino 4-aminobenzène, le 2-hydroxymétbyl 1,4-diaminobenzène, le 2-hydroxyéthyl 1,4-diaminobenzène, le 2-isopropyl V. 3q 1,4-diaminobenzène, le 1-N-hydroxypropyl 4-aminobenzëne, le 2,6-diméthyl 3-mëthoxy 1,4-diaminobenzène, le 1-amino 4-hydroxybenzène, et ses dérivés substitués sur le noyau benzënique comme le 2-méthyl 1-amino 4-hydroxyben-zène, le 1-N-méthylamino 4-hydroxybenzène, l'hydroquinone; la 2,5-diamino-pyridine et ses dérivés K-substitués en position 2 par des groupements 4 .
alkyle, hydroxyalkyle; le 1-amino 2-hydroxybenzène, le 6-méthyl 1-hydrcxy 2-amlnobenzene, le 4-mëthyl 1 aroino 2-hydroxybenzène, la 2,4,5,6-tétra-aminopyridine et les dérivés N-substitués tels que par exemple par un gr pement alkyle, hydroxyalkyle, etc,..
5 Les compositions tinctoriales conformes à l’invention peuvent ega- , lensent capprendre un ou plusieurs nuanceurs ou coupleurs ou encore appelés dérivés méta. On peut citer plus particulièrement les phénols, les méta-diphénols, les méta-aminophénols, les métaphénylènediamines,’ ces composés pouvant éventuellement être substitués sur les fonctions amines, sur les 20 fonctions phénols ou sur le noyau benzénique par des groupements alkyle, alcoxy, hydroxyalkyle, alkylamino, etc...
On peut également utiliser comme coupleurs des dérivés mono- ou di— hydroxylés du naphtalène, ainsi que des composés hétérocycliques tels que les pyrazolones ou des composés dicëtoniques. Ces dérivés peuvent égale-25 ment être substitués par des groupements alkyle, hydroxyle, halogène, sur les radicaux non monovalents, ainsi que sur les noyaux aromatiques et hétérocycliques.
Parmi ces coupleurs, on peut plus particulièrement citer le 3,4-më-thylènedioxyphénol, le 3,4-méthylènedioxy 1-N, ^-hydroxyéthylaminobenzène, 20 Ie 1-méthoxy 2-amino 4-N,^0>-hydroxyëthylamjLnobenzène, le 1-hydroxy 3-K,N-diméthylaminobenzène, le 6-mëthyl 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 6-méthyl 1-hydroxy 3-N, ^î>-hydroxyëthylaminobenzène, le 2,4-dichloro 1-hydroxy 3-,aminobenzène, le 4,6-dichloro 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 1-hydroxy 3-N, N diéthylaminobenzène, le 1-hydroxy 2-méthyl 3-aminobenzène, le 2-chloro 6-25 méthyl 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 1,3-diaminobenzène, le 6-mëthoxy 1,3-diaminobenzène, le 6-hydroxyéthyloxy 1,3-diaœinobenzène, le 6-méthoxy 5-éthyl 1,3-diaminobenzène, le 6-éthyloxy 1,3-diaminobenzène, le l-N,N-bis-|2>-hydroxyéthylamino 3-aminobenzène, le 2-méthyl 1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy 1-amino 3-N, -hydroxyéthylaminobenzène, le 6-yâ-aminoéthyloxy * 30 1,3-diaminobenzène, le 6- y£>-hydroxyêthyloxy l-amino 3-K-méthylaminobenzène, le 6-carboxyméthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 6-éthyloxy l-N,N-bxs- ^Cb-hydroxy-éthylamino 3-aminobenzène, le 6-hydroxyéthyl 1,3-diaminobenzène, le 1-hydroxy 2-isopropyl 5-mëthyl benzène, le 1,3-dihydroxybenzène, le 2—chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2-méthyl 1,3-dihydroxy benzène, le 4-chloro 1,3-35 dihydroxybenzène, le 5,6-dichloro 2-méthyl 1,3-dihydroxybenzène, le 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 1-hydroxy 3-carbamoylméthylamino benzène, le 5 .
2,7-dihydroxynaphtalene, le 2,3-dihydroxynaphtalène, le 6-hydroxy benzo-morphollue, la 4-méthyl 2,6-dihydroxypyridine, la 2,6-dihydroxypyridine, la 2,6-diaminopyridine*,''-la 6~aminobenzomorpholine, la 1-phënyl 3-méthyl 5-pyrazolone, le 1-hydroxynaphtalène, le 1,7-dihydroxynaphtalène, le 1,5-5 dihydroxynaphtalène.
Les gommes de xanthane utilisées conformément à l’invention sont connues en elles-mêmes et sont préparées par fermentation de sucre par des micro-organismes tels que les bactéries, Xanthomonas Campestris et les mutants ou variants de ce type de bactéries. Ces gemmes ont une viscosité 10 comprise entre 850 et 1650 eps pour une composition aqueuse contenant 1Z de gomme de xanthane, mesurée au viscosimètre Brookfield, type LVT à 60 tr./minute.
Elles comportent dans leur structure 3 monosaccharides différents qui sont le mannose, le glucose et l’acide glucuronique.
15 De tels produits sont plus particulièrement commercialisés sous la
„ dénomination KELTROL par la Société KELCO dont la solution aqueuse à 1Z
présente une viscosité Brookfield LVT à 60 tr./minute de 1200 à 1600 eps, le KELZAN S commercialisé par la Société KELCO dont une solution aqueuse à 1Z présente une viscosité Brookfield LVT à 60 tr./minute de 850 eps, les 20 RH0D0P0L 23, 23 U et 23 C, commercialisés par la Société RHONE-POULENC dont une solution aqueuse à 0,3Z présente une viscosité Brookfield LVT à 30 tr./minute de 450 + 50 eps, le RHODIGEL 23 vendu par la Société RHONE-POULENC, le DEUTERON XG commercialisé par la Société SCHONER GmbH dont la viscosité d’une solution aqueuse à 1Z est de 1200 eps mesurée 25 au viscosimètre Brookfield LVT à 30 tr./minute, l’ACTIGUM CX9 commercialisé par la Société CECA ayant une viscosité de 1200 eps mesurée au viscosimètre Brookfield LVT à 30 tr./minute pour une solution aqueuse à 1Z.
Les précurseurs de colorants d’oxydation sont présents dans les compositions conformes à l’invention à raison de 0,001 à 10Z en poids, * 30 de préférence entre 0,01 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition. La gomme de xanthane est présente dans les compositions conformes à l’invention dans des proportions comprises entre 0,1 et 5Z, et de préférence entre 0,5 et 3Z en poids par rapport au poids total de la composition.
/ y 6
Les compositions conformes à l’invention peuvent contenir des colorants directs tels que des colorants azoïques, anthraçuinoniques, ou des colorants nitrés de'la série benzénique, en vue d’enrichir ou de nuancer les colorations obtenues au moyen des associations de précurseurs de colo-5 rants d’oxydation. Ces agents de coloration directe sont présents dans une proportion comprise entre 0,01 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions peuvent également contenir des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphoteres ou leurs mélanges. Parmi jO ces agents tensio-actifs préférés, nn peut citer les ssvnnfi, les fillcyl- lenzèneRiii f rmn f en, 1pb ni ky InaplitalèneRiil f tmn t pb , 1pb nets d’ammonium quaternaire, les diéthanolamides d’acides gras, les acides, les alcools ou les amides polyoxyéthylénës ou polyglycérolés.
Les agents tensio-actifs sont présents dans les compositions con- 15 formes à l'invention dans des proportions comprises entre 0,1 et 55% en poids, et de préférence entre 1 et 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions peuvent également contenir des solvants dans des proportions suffisantes pour permettre une dissolution des précurseurs 2o de colorants tels qu’ils sont utilisés. Parmi ces solvants, on peut citer l’eau ou des mélanges d’eau et de solvants tels que les alcools inférieurs comme l’éthanol ou 1’Isopropanol, le glycérol, les glycols ou éthers de glycol comme l’éther monobuty1ique de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, etc...
25 Ces solvants sont utilisés de préférence dans des proportions de 1 à 50% en poids, et plus particulièrement de 3 a 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions peuvent également contenir des polymères anioniques, non-ioniques, cationiques ou amphotères ou leurs mélanges dans des propor-4 3o tions allant de 0,1 à 5% en poids.
Ces compositions peuvent également contenir des adjuvants habituellement utilisés dans les compositions tinctoriales pour cheveux, tels que des agents de pénétration, des agents séquestrants, des tampons, des parfums, des agents conservateurs, des agents réducteurs ou anti-oxydants.
7
Le pH des cocpositions peut être ajusté â des valeurs emprises entre 8 et 11,5 avec des agents alcalinisants tels que l'ammoniaque, les alcanol-amines comme la monoethanolamine, la diéthanolsmine, la triéthanolamine, v le carbonate d’ammonium, de potassium et de sodium, la soude, l’amino-2 5 méthyl-2 propanol 1 ou des agents d’acidification.
Les compositions conformes a l’invention se présentent sous forme ce liquide plus ou moins épaissi, de gel ou de crème se localisant bien au niveau des cheveux.
La gomme de xanthane en plus de ses propriétés désignées ci-dessus 2Q joue également un rôle d*épaississant et a un effet de localisation de la composition tinctoriale au niveau des cheveux.
Les compositions conformes à l’invention qui ne contiennent pas d’agent oxydant sont mélangées au moment de l’emploi avec des compositions contenant un agent oxydant qui développe la coloration. Cet agent peut être le peroxyde d1hydrogène, d’urée ou un persel.
La composition prête à l’emploi est alors appliquée sur les cheveux " avec un temps de pose variant de 2 minutes à 1 heure et de préférence, par exemple de 5 â 30 minutes. On rince les cheveux, on les lave éventuellement au shampooing, on les rince à nouveau et on les sèche.
2o Les-exemples suivants sont destinés à illustrer l’invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
ê
L
8 EXEMPLE 1
On prépare la composition tinctoriale suivante : p-phénylênediamine 1 g <· p-aminophénol ' 2,95 g 5 N-méthyl p-aminophénol 2,14 g o-aminophénol 0,30 g Résorcine 0,79 g m-aminophén ol 0,60 g 6-hydroxyëthyloxy 1,3-diaminobenzène 0,78 g 20 1-hydroxy 6-mëthyl 3-N, fô -hydroxyëthylaminobenzène 3 g
Alkyl éther sulfate de sodium 5,6 g
Gomme de xanthane, vendue sous la dénomination KELTR0L par la Société KELC0 2 g -
Diéthanolamides d’acides gras de coprah 3,5 g 25 Distéarate de glycol 2 g
Thiolactate d’ammonium 0,8 g
Sel pentasodique de l'acide diéthylènetriamino pentacëtique 2 g
Ammoniaque à 20% de NH^ 12,9 g 2q Parfum, conservateur, qs
Eau qsp 100 g
Au moment de l'emploi, on ajoute pour une partie de cette composition, une partie égale en poids d'un lait oxydant à 20 volumes en 1^2’
Ce mélange, appliqué pendant 30 minutes à température ambiante sur 2^ des cheveux naturels, blancs à 90%, permanentes ou non, leur confère, après rinçage et shampooing, une coloration blond foncë-cuivré.
EXEMPLE 2 = On prépare la composition suivante : . 4 3Q 2-méthyl 1,4-diamlnobenzène 0,7 g p-aminophénol ·’"· 0,8 g - Hémisulfate oe N-méthyl-p-amin ophén ol 0,35 g Résorcine 0,20 g m-aminophénol 0,12 g f ?
Dichlorhydrate de 2,4-diaminophénoxyethanol 0,30 g 1-méthyl 2-hydroxy 4-^-hydroxyéthylaminobenzène 0,16 g
Diéthanolamide laurique 3 g
Gomme de xanthane, vendue par la Société RH0NE-5 POULENC sous la dénomination RH0D0P0L 23 U 2,5 g f
Ammoniaque a 20% de.NH^ 12 g
Acide thiolactique 0,3 g
Eau qsp 100 g
Au moment de l’emploi, on dilue cette composition liquide gélifiée XO avec son poids d’eau oxygénée à 20 volumes. On applique le mélange sur des cheveux bruns pendant 30 minutes.
Après rinçage, shampooing et séchage, on obtient une chevelure châtain violine.
15 EXEMPLE 3
On prépare la composition suivante : p-phénylênediamine 0,3 g p-aminophénol 0,9 g 1-méthyl 2-hydroxy 4-^b-hydroxyéthylaminôbenzène 0,5 g 20 Dichlorhydrate de 2,4-diaminophénoxyéthanol 0,2 g
Gomme de xanthane, vendue par la Société RELCO
sous la dénomination de KELTROL 1,8 g
Alkyl éther sulfate de sodium â 28% MA, vendu sous la dénomination SACTIPON 8533 par la Société LEVER 20 g 25 Diéthanolamide laurique 3 g
Ammoniaque à 20% de NH^ 13 g
Acide ëthylènediaminotétracétique 0,1 g
Acide thiolactique 0,3 g
Eau qsp 100 g * 30 On mélange cette composition avec un poids égal d’eau oxygénée à 20 volumes, et le produit obtenu est appliqué pendant 30 minutes sur une chevelure brune.
Après rinçage, shampooing et séchage, les cheveux sont colorés dans une nuance châtain acajou.
10 EXEMPLE 4
On prépare la composition suivante : 2-méthyl 1,4-diaminobenzène O» S g p-aminophénol 0,05 g 5 1-méthyl 2-hydroxy 4-/^-hydroxyéthylaminobenzène 0,95 g m-aminophénol 0,3 g
Gomme de xanthane, vendue par la Société KELC0 sous la dénomination KELTR0L 2,2 g
Alkyl éther sulfate de sodium à 28% MA, vendu sous 10 la dénomination SACTIPON 8533 par la Société LEVER 20 g
Diéthanolamide oléique 2,5 g
Acide éthylènediaminotêtracëtique 0,1 g
Acide thiolactique 0,3 g
Ammoniaque à 20% de NH^ 12 g 15 Eau qsp 100 g
Cette composition gélifiée se dilue au moment de l’emploi avec un poids égal d’H202 à 20 volumes. Le mélange obtenu est appliqué 30 minutes sur des cheveux bruns.
On obtient après rinçage, shampooing et séchage, une nuance châtain doré.
/

Claims (15)

11
1, Composition tinctoriale pour fibres këratiniques et en particulier pour cheveux humains, caractérisée par le fait qu’elle contient au moins un précurseur de colorant d’oxydation et au moins une gomme de xanthane 5 qui est un hétërqpolysaccharide hydrosoluble ayant un poids moléculaire compris entre 1 000 000 et 50 000 000 dans un milieu cosmetiquement acceptable, ne contenant pas d’agent d’oxydation développant les précurseurs de colorants d’oxydation.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait 10 que les précurseurs de colorants d’oxydation sont choisis parmi les précurseurs de colorants d’oxydation du type para ou ortho, constitués par les paraphênylènediamines, les paraaminophénols, les paradiphénols, les orthoaminophénols, les orthophénylènediamines, les orthodiphënols et les dérivés pyridiniques ou pyrimidiniques.
3-K, ^2>-hydroxyéthylaminobenzène, le 2,4-dichloro 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 4,6-dichloro 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 1-hydroxy 3-K,N-diéthylaœino-benzène, le 1-hydroxy 2-méthyl 3-aminobenzène, le 2-chloro 6-méthyl 1— • 10 hydroxy 3-aminobenzène, le 1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy 1,3-diamino- benzène, le 6-hydroxyéthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy 5-éthyl 1.3- diaminobenzène, le 6-éthyloxy 1,3-diaminobenzène, le l-N,N-bis-y2>-hydroxyéthylamino 3-aminobenzène, le 2-méthyl 1,3-diaminobenzène, le 6-mëthoxy 1-amino 3-N-^-hydroxyethylaminobenzène, le 6- ^-aminoêthyloxy 15 1,3-diaminobenzène, le 6-/^-hydroxyéthyloxy 1-amino 3-K méthylamino- benzène, le 6-carboxymëthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 6-ëthyloxy 1-K,N-bis- ^3-hydroxyéthylamino 3-aminobenzène, le 6-hydroxyéthyl 1,3-diaminobenzène, le 1-hydroxy 2-isopropyl 5-méthyl benzène, le 1,3-dihydroxy benzène, le 2-chloro-l,3-dihydroxybenzène, le 2-mëthyl 1,3-dihydroxy-20 benzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 5,6-dichloro" 2-méthyl 1.3- dihydroxy benzène, le 1-hydroxy 3-amindbenzêne, le 1-hydroxy 3-carba-moylméthylamino benzène, le 2,7-dihydroxynaphtalène, le 2,3-dihydroxy-naphtalène, la 6-hydroxybenzomorpholine, la 4-méthyl 2,6-dihydroxypy-ridine, la 2,6-dihydroxypyridine, la 2,6-diaminopyridine, la 6-amino- 25 benzomorpholine, la 1-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone, le 1-hydroxynaphta-lène, le 1,7-dihydroxynaphtalène, le 1,5-dihydroxynaphtalène.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que la composition contient également des nuanceurs ou coupleurs choisis parmi les phénols, les métadiphénols, les mëtaaminophénols, les mëtaphénylènediamines, les dérivés mono- ou dihydroxylés du naphtalène, les pyrazolones, les composés dicétoniques.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que les précurseurs de colorants de type para ou ortho, sont choisis parmi la p-phënylènediamine, le 2-méthyl 1,4-diaminobenzène, le 2,6-diméthyl 1,4-diaminobenzène, le 2,5 diméthyl 1,4-diaminobenzène, le 2,3-diméthyl 1,4-diaminobenzène, le 2-chloro 1,4-25 diaminobenzëne, le 2-mëthoxy 1,4-diaminobenzène, le 1 N-phénylamino 4- aminobenzène, le 1 N?N-diméthylamino 4-aminobënzêne, le 1 N,N-diéthylamino 4-aminobenzène, le 1 N-bis(y3-hydroxyéthyl)amino 4-aminobenzène, le 1 N-méthoxyéthylamino 4-aminobenzène, le 2-hydroxyméthyl 1,4-diaminobenzène, !» le 2-hydroxyéthyl 1,4-diaminobenzène, le 2-isopropyl 1,4-diaminobenzène, ' 30 le 1 N-hydroxypropyl 4-aminobenzène,le 2,6-diméthyl 3-mëthoxy 1,4-diamino benzène, le 1-amino 4-hydroxybenzène et ses dérivés substitués sur le ncyau benzénique, comme le 2-méthyl 1-amino 4-hydroxybenzène, le 1 N-mëthyl amino 4-hydroxy benzène, l’hydroquinone, la 2,5-diaminopyridine et ses dérivés N-substituës en position 2, le 1-amino 2-hydroxybenzène, le 6-35 méthyl l-hydroxy 2-aminobenzène, le 4-méthyl 1-amino 2-hydroxy benzène, la 2,4,5,6-tétraaminopyridine et ses dérivés N-substituës. r- / * ; 12
5. Composition selon l’une quelconque des revendications 113, caractérisée par le fait qu’elle contient comme coupleurs ou nuanceurs un ou plusieurs composés choisis parmi le 3,4-mëthylènedioxyphénol, le 3,4-méthylènedioxy 1-N, ^-hydroxyéthylaminobenzëne, le 1-méthoxy 5 2-amino 4-N, jb -hydroxyéthylamindbenzène, le 1-hydroxy 3-K,N-diméthyl- am in oben zen e, le 6-méthvl 1-hydroxy 3-an in obenzene, le 6-céthyl 1-hydrcxy
6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que la gomme de xanthane a une viscosité com-prise entre 830 et 1630 cps pour une composition aqueuse contenant 1% * 30 de gomme de xanthane et mesurée au viscosimètre Broökfield LVT à 60 tr/ minute.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait qu’elle contient 0,1 ä 5% en·poids de gomme de xanthane par rapport au poids total de la composition. ·. / 13
8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait qu’elle contient 0,001 à 10% en poids de précurseurs de colorants d’oxydation.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, 5 caractérisée par le fait qu’elle contient également des colorants directs choisis parmi les colorants azoïques, anthraquinoniques, des dérivés : nitrés de la série benzénique dans des proportions comprises entre 0,01 ' et 5% en poids.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, 10 caractérisée par le fait qu’elle contient des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphoteres ou leurs mélanges dans des proportions de 0,1 à 55% en poids.
11. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait que le milieu cosmétiquement acceptable est cons- 15 tituë par de l’eau ou un mélange d’eau et de solvants choisis parmi les alcools inférieurs, les glycols ou éthers de glycols.
12. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle contient des polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphoteres ou leurs mélanges dans des propor- 20 tions de 0,1 a 5% en poids.
13. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait qu’elle a un pH compris entre 8 et 11,5.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait qu’elle contient des agents de pénétration, 25 des agents séquestrants, des tampons, des parfums, des agents conservateurs, des agents réducteurs ou anti-oxydants.
15. Utilisation de la composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 14, pour la teinture des fibres kératiniques telles que les cheveux, après mélange préalable au moment de l’emploi avec •î 30 une composition oxydante. Dessins :_planches —pages dont —A.„ page de garde AO ·, pages de description ..........3. psges de revendication .........A... abrégé descriptif Luxembourg, la 2 1 DEC. 198* Le mandatée · f C /1
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