LU85704A1 - Composition tinctoriale contenant la 5-nitrovanilline et son utilisation en teinture de fibres keratiniques,et en particulier des cheveux humains - Google Patents

Description

Composition tinctorialé contenant la 5-nitrcvanilline et son utilisation en teinture des fibres këratiniques, et en particulier des cheveux humains.

La présente invention concerne de nouvelles compositions de teinture des 5 fibres kêratiniques contenant la 5-nitrcvanilline, ainsi que lfutilisation desdites compositions pour la teinture des fibres kêratiniques, et en particulier des cheveux humains.

Dans le domaine de la coloration capillaire, il est bien connu d’utiliser des colorants dits d'oxydation techniquement très performants par le fait 10 qu'ils conduisent à des nuances très couvrantes et tenaces. Cependant, ces colorants font apparaître le phénomène de démarcation entre pointes et demi-longueurs teintes et racines non teintes, dû à la repousse des cheveux.

Aussi utilise-t-on de plus en plus fréquemment des colorants directs qui permettent, grâce à la variété des substituants possibles, de couvrir une 15 large gamme de nuances allant du jaune au bleu en passant par le rouge, sans qu'il soit nécessaire d'éclaircir les cheveux* Ceci, ajouté au fait qu'ils sont moins tenaces au lavage, conduit à la disparition du phénomène de démarcation dû à la repousse.

Par ailleurs, ces colorants directs et plus précisément les colorants 20 benzëniques nitrés, qui sont les plus performants, sont aussi très bien tolérés.

Cependant, les colorants directs ne sont pas exempts d’inconvénients. On leur reproche, entre autres, d'être insuffisamment résistants au lavage et à la lumière.

25 Au cours de ses récherches, la demanderesse a découvert que la 5-nitro- vanilline ayant pour formule : no2 f\T°n (I) ’ 30 OHC-LJ-0CH3 pouvait être utilisée en tant que colorant nitré benzénique jaune dans les supports de teinture usuels et permettait d'obtenir sur les fibres kêratiniques une teinture ayant une bonne résistance â la lumière et au 35 shampooing.

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Par ailleurs, la 5-nitrcvanilline présente l’avantage d’avoir une bonne stabilité en solution, même ä pH alcalin, ceci malgré la présence du groupement aldéhydique.

La présente invention a donc pour objet une composition tinctoriale pour 5 la coloration des fibres kêratiniques, et en particulier des cheveux humains, contenant dans un véhicule aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique, la 5-nitro-vanilline de formule (I) indiquée ci-dessus.

La composition tinctoriale selon l’invention contient 0,01 à 1% en poids de 5-nitrovanilline de formule (I) ci-dessus.

. 10 De plus, la demanderesse a découvert que lorsqu’elle est utilisée en teinture des cheveux, la 5-nitrovanilline présente une sélectivité accrue par rapport aux colorants directs nitrés benzéniques jaunes classiques.

On appelle sélectivité d’un colorant la différence de montée de celui-ci sur la fibre capillaire selon que celle-ci est plus ou moins sensibilisée par 15 un traitement tel qu’une décoloration ou une permanente.

De nombreux colorants benzéniques nitrés ont une montée sur les cheveux très différente suivant le degré de sensibilisation du cheveu. Ceci est le cas en particulier des nitroparaphénylène diamines disubstituêes sur le groupement amino en méta du groupement nitro, qui constituent des colorants 20 bleus ou violets permettant d’obtenir des teintes naturelles ou à reflets naturels lorsqu’ils sont utilisés en association avec des colorants jaunes ou jaune vert.

Il est donc très important que les colorants nitrés bleus ou violets et les colorants jaunes ou jaune vert aient un comportement analogue sur un 25 cheveu différemment sensibilisé de la racine à la pointe, notamment à la suite d’un traitement de permanente.

Dans le cas où cette propriété n’est pas respectée, on observera sur une chevelure présentant des zones d’inégale sensibilisation (par exemple sur les longueurs et sur les pointes) soit un reflet trop violacé sur les pointes 30 et un reflet trop mat sur les longueurs, ou l’inverse suivant l'équilibre de colorants choisi par le formulateur.

Jusqu’à présent l’équilibre idéal était difficilement atteint avec les colorants directs nitrés benzéniques jaunes classiques, ceci parce que les colorants de ce type utilisés jusqu'à ce jour ne sont pas aussi sensibles à 35 la permanente que les colorants directs benzéniques bleus ou violets introduits dans les compositions de teinture.

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Par conséquent, grâce à sa sélectivité accrue sur des cheveux sensibilisés, la 5-nitrovanilline peut être utilisée avantageusement à titre de colorant jaune dans des compositions de teinture des fibres kératiniques, et en particulier des cheveux humains, en association avec des colorants nitrés 5 benzéniques bleus ou violets de formule : nhr2 ---N02 (II) I/“3 10 ïr X* R4 dans laquelle R2 désigne un atome d’hydrogène, un radical alkyle inférieur contenant 1 à 4 atomes de carbone, ou un radical mono-hydroxyalkyle en C^-C^ 15 ou polyhydroxyalkyle en et et R^ ont séparément les mêmes signifi cations que R2 mais ne peuvent pas désigner un atome d’hydrqgène.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition de teinture selon l’invention contient donc la 5-nitrovanilline de formule (I) en association avec au moins un colorant nitré benzénique violet ou bleu de formule (II) 20 ci-dessus.

Parmi les colorants nitrés benzéniques bleus ou violets de formule (II) utilisés de préférence selon l’invention, on peut citer, sans que cette liste présente un caractère limitatif : - le 2-(N-méthyl) amino,5-£N,N-bis( -hydroxyéthyl) amincTJnitr obenzène; 25 “ Ie 2-(N-mëthyl) amino,5-^N-méthyl, -hydroxyéthyl) aminôjnitro- benzène; - le 2-(N- ß)-hydroxyéthyl) amino,5-^N,N-bis( ^-hydroxyéthyl)amdno"] nitrobenzène; - le 2-(N-y3-hydroxyéthyl)amino,5-jN-méthyl,N-^-hydroxyëthyl)amincp 30 nitr obenzène; - le 2—(N— ^-hydroxypropylamino) ,5-{ji,N-bis( ß)-hydroxyéthyl) aminoj nitr obenzène; - le 2-(N-méthylamino),5-£N-mëthyl,N-( ß, ^f-dihydroxypropyl)amino^ nitr obenzène; 35 “ le 2-amino,5-Jjî,N-bis( β -hydroxyéthyl)aminôjnitrobenzène.

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Bans le cas ou la composition tinctoriale selon l’invention contient les colorants violets ou bleus de formule (II) ci-dessus, ces derniers représentent 0,01 à 5% du poids total de la composition.

Il est bien entendu également possible d’utiliser la 5-nitrovanilline de 5 formule (I) en association avec d’autres colorants directs, ceci en présence ou en l’absence des colorants nitrés benzéniques bleus ou violets de formule (II).

Bans ce cas, les autres colorants directs sont soit des dérivés nitrés benzéniques autres que le colorant jaune de formule (I) ou les colorants i 10 bleus ou violets de formule (II), soit des colorants azoïques, amino anthra-quinoniques, métallifères, dérivés du triarylméthane ou des colorants indo-aminiques.

Ces autres colorants directs peuvent représenter entre 0,001 et 10% du poids total de la composition.

15 Parmi les dérivés benzéniques nitrés autres que les composés de formule (I) ou (II), on peut citer des colorants jaunes, oranges ou rouges appartenant soit à la série des nitrqparaphënylène diamines soit à d’autres séries s de colorants nitrés benzéniques, par exemple les nitroaminophénols, les nitroaminoalcoxybenzènes, les nitroaminohydroxyalcaxybenzènes. Parmi ces 20 colorants, on peut citer â titre non limitatif : - le 2-amino, 5-N-méthylamin o nitrobenzène, - le 2,4-diaminonitrobenzène, .

- le 3,4-diam in onitr obenzène, - le 2,5-diaminonitrobenzène, 25 - le 3-amino, 4-hydroxynitrobenzène, - le-3-hydroxy, 4-aminonitrobenzène, - le 2-hydroxy, 5-aminonitrobenzène, - le 2-amino, 5-hydroxynitrobenzène, - le 2-amino, 3-hydroxynitrobenzène, 2q - le 2-amino, 5-N-( ^>-hydroxyéthyl)amin onitr obenzène, - le 2-N-( ^-hydroxyéthyl)amino, 5-hydroxynitrdbenzène, - le 3-méthoxy, 4-N- ( -hydroxyëthy 1) aminonitr obenzène, - le 2—N-méthylamino, 4-( ^2>-hydroxyéthyloxy)nitrobenzène, - le 2-amino, 3-mëthylnitrobenzène, 35 - le 2-N-( |i-hydroxyéthyl) amino, 5-amin onitr obenzène, Λ Λ-/’ 5 - le 2-amlno, 4-chloro, 5-N-( ß>-hydroxyëthyl) aminonitrobenzène, - le 2-amino, 4-méthyl, 5-N-( -hydroxyëthyl) amino nitrobenzène, - le 2-amlno, 4-méthyl, 5-N-méthylaminonitrôbenzêne, - le 2-N-( p>-hydroxyéthyl) amino, 5-mëthoxynitrobenzêne, 5 - le 2-amino, 5-( ß -hydroxyéthyloxy)nitrcbenzëne, - le 2-N-( fb -hydroxyéthyl)am±nonitrobenzène, - le 3-amlno, 4-N-( ^-hydroxyëthyl) aminonitrobenzène, - le 3-( -hydroxyéthyloxy) ,4-N-( -hydroxyëthyl)aminonitrobenzène, - le 2-N-méthylamino, 4-(jS,è"’-dihydroxypropyloxy) nitrobenzène, 10 - le 2-N-( -hydroxyéthyl)amiao, 5-( -hydroxyéthyloxy)nitrobenzène, - le 2-N-( jb -hydroxyëthyl)amlno, 5-(^3, (J'-dihydroxypropyloxy)nitrobenzène, - le 3-hydroxy, 4-N-( -hydroxyëthyl)amlno nitrobenzène, - le 3-H-( -hydroxyëthyl) amino, 4-N-( ß -hydroxyëthyl) amino nitrobenzène, - le 2-amlno, 4-méthyl, 5-N-(^>, (^"-dihydroxypropyl)amino nitrobenzène, 15 - le 2-amino, 4-méthyl, 5-hydroxynitrôbenzène, - le 2-N-(-aminoëthyl)amlno, 4-méthoxynitrobenzène, - le 2-N-( jb —aminoëthyl)amino nitrcibenzène, - le 2-N-( ßy -aminoëthyl)amino, 5-N-( jS -hydroxyëthyl)amino nitrobenzène, - le 2-amlno, 4-mëthyl, 5-N-(^Sa-aminoëthyl)amino nitrobenzène, 20 “ le 2-amlno, 4-chloro, 5-N- (fi> -aminoëthyl)amino nitrobenzène.

Les compositions tinctoriales selon l’invention peuvent comprendre comme véhicule approprié l’eau et/ou des solvants organiques acceptables sur le plan cosmétique et plus particulièrement des alcools tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool benzylique et l’alcool phénylëthylique 25 ou des glycols ou éthers de glycols tels que, par exemple, l’éthylèneglycol et ses éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique, le propylène-glycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkylëthers de diéthylèneglycol, comme par exemple le monoéthyléther ou monobutylëther du diéthylèneglycol, dans des concentrations comprises entre 0,5 et 20% et, de 30 préférence, entre 2 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

On peut également ajouter à la composition selon l’invention des amides gras, tels que les mono- et diéthanolamides des acides dérivés du coprah, de l’acide laurique ou de l’acide oléique, â des concentrations comprises entre 35 0,05 et 10% en poids.

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On peut également ajouter à la composition selon l’invention des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphoteres ou leurs mélanges. De préférence, les tensio-actifs sont présents dans la composition selon l'invention en une proportion comprise entre 0,1 et 50% en poids, et 5 avantageusement, entre 1 et 20% en poids par rapport au poids total de la composition.

Parmi les agents tensio-actif s, on peut citer plus particulièrement les agents tensio-actifs anioniques utilisés seuls ou en mélange tels que, notamment, les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d’ammonium, les sels 10 d’amine ou les sels d’alcanolamine des composés suivants : - alkylsulfates, alkylëthersulfates, alkylamidesulfates éthoxylés ou non, alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alphaolêfinesulfonates; - alkylsulfoacétates; - acides gras tels que les acides laurique, myristique, oléïque, ricino-15 lëïque, palmitique, stéarique, les acides d’huile de coprah ou d’huile de coprah hydrogénée, les acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques, les radicaux alkyle de ces composés ayant une chaîne linéaire de 12 à 18 atomes de carbone.

A titre d’agents tensio-actifs cationiques, on peut citer plus particu-20 liërement les sels d’amines grasses, les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures et bromures d'alkyldiméthylbenzylammonium, d’alkyltriméthyl-ammonium, d’alkyldiméthylhydroxyëthylammoniurn, de diméthyldialkylammonium, les sels d’alkylpyridinium, les dérivés d’imidazoline. Les groupements alkyle des dérivés d'ammonium quaternaire précités sont des groupements à chaîne 25 longue ayant, de préférence, entre 12 et 18 atomes de carbone.

On peut également cirer les oxydes d’amines parmi ces composés à caractère cationique.

Parmi les agents tensio-actif s amphoteres qui peuvent être utilisés, on peut.citer en particulier les alkylamino (mono- et di) propionates, les 30 bétaïnes telles que les alkyl-bétaïnes, les N-alkyl-sulfobétaïnes, les N- alkylaminobétaînes, le radical alkyle ayant entre 1 et 22 atomes de carbone, les cycloimidiniums tels que les alkylimidazolines.

Parmi les tensio-actif s non ioniques qui peuvent éventuellement être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut mentionner 35 les produits de condensation d’un monoalcool, d’un^-diol, d’un alkylphénol 7 / / 7 ou d’un amide avec le glycidol ou un précurseur du glycidol, tels que les composés répondant aux formules suivantes :

R-CHOH-CH2-0-(CH2-CH0H-CH2-0}n H

dans laquelle R désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou arylali-5 phatique ayant 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant emporter des groupements éther, thioéther et hydroxy-mëthylène et n étant un nombre entier tel que 1 n 10;

RO-£C2H3°-(CH20H>J-H

20 dans laquelle R désigne un radical alkyle, alkënyle ou alkylaryle ayant 8 à 22 atomes de carbone, et 1^^. m ^^10; les alcools, alkylphénols ou acides gras polyéthoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire en Cg à C^gj les condensats d’oxyde d’éthylène et de propylène sur des alcools gras; 25 les amides gras polyéthoxylés, contenant au moins 5 moles d’oxyde d’éthy lène; les amines grasses polyéthoxylées.

Les produits épaississants, que l’on peut ajouter dans la composition selon l’invention peuvent avantageusement être pris dans le groupe formé par 2o l’alginate de sodium; la gomme arabique, la gomme de guar, les dérivés de la cellulose tels que la mëthylcellulose, l’hydroxyéthylcellulose, l’hydroxy-prqpylméthylcellulose, le sel de sodium de la carboxymêthylcellulose et les polymères d’acide acrylique.

On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la 25 bentonite. Ces épaississants sont utilisés seuls ou en mélange, et, de préférence, sont présents en une proportion comprise entre 0,5 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et, avantageusement, entre 0,5 et 3% en poids.

Les compositions tinctoriales selon l’invention peuvent être formulées à 3Q pH acide, neutre ou alcalin, le pH pouvant varier de 4 à 10,5 et, de préférence, de 6 à 10. Parmi les agents d’alcalinisation qui peuvent être utilisés, on peut mentionner les alcanolamines, les hydroxydes et les carbonates alcalins ou d’ammonium. Parmi les agents d’acidification qui peuvent être utilisés, on peut mentionner l’acide lactique, l’acide acétique, l’acide 35 tartrique, l’acide phosphorique, l’acide chlorhydrique et l’acide citrique.

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Les compositions tinctoriales peuvent contenir en outre divers adjuvants usuels tels que des parfums, des agents séquestrants, des produits fil-mogènes et des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement du cheveu, des agents conservateurs, des agents opacifiants, 5 ainsi que tout autre adjuvant utilisé habituellement en cosmétique.

La composition tinctoriale selon l’invention peut se présenter sous les diverses formes usuelles pour la teinture des cheveux, tels que des liquides épaissis ou gélifiés, des crèmes, des mousses en aérosols ou sous toutes autres formes appropriées pour réaliser une teinture de fibres kératiniques.

10 La composition selon l’invention peut aussi se présenter sous forme de lotion capillaire de mise en plis destinée tout à la fois à conférer aux cheveux une légère coloration et à améliorer la tenue de la mise en plis.

Dans ce cas, elle se présente sous forme de solution hydroalcoolique renfermant au moins une résine cosmétique et son application s’effectue sur 15 les cheveux humides préalablement lavés et rincés qui sont ensuite enroulés et séchés.

Les résines cosmétiques utilisées dans les lotions de mise en plis peuvent être en particulier la polyvinylpyrrolidone, les copolymères acide crotonique-acétate de vinyle, vinylpyrrolidone-acêtate de vinyle, anhy-20 dride maléique-éther-butylvinylique, anhydride malëique-ëther mëthyl- vinylique. Ces résines cosmétiques entrent dans les compositions de l’invention à raison de 1 à 3% en poids, et de préférence 1 à 2% en poids, sur la base du poids total de la composition.

La présente invention a également pour objet un nouveau procédé de 25 teinture des fibres kératiniques et notamment des cheveux humains, caractérisé par le fait qu’on laisse agir la composition tinctoriale ci-dessus définie sur les fibres kératiniques sèches ou humides. On peut utiliser les compositions selon l’invention en tant que lotions non rincées, c’est-à-dire qu’on applique les compositions selon l’invention sur les fibres kératini-30 ques, puis qu’on sèche sans rinçage intermédiaire. Dans les autres modes d’application, on applique les compositions tinctoriales selon l’invention sur les fibres kératiniques pendant un temps de pose variant entre 3 et 60 minutes, de préférence entre 5 et 45 minutes, puis on rince, éventuellement on lave, on rince à nouveau et on sèche.

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Les compositions tinctoriales conformes à l’invention peuvent être appliquées sur des cheveux naturels ou teints, permanentes ou non, ou sur des cheveux fortement ou légèrement décolorés et, éventuellement permanentes.

Pour mieux faire comprendre l’objet de l’invention, on va en décrire 5 maintenant, à titre d’exemples purement illustratifs et non limitatifs, plusieurs modes de mise en oeuvre.

10 EXEMPLE 1

On prépare la composition tinctoriale suivante : - 5-nitrcvanilline 0,10 g - 2-N-mëthylamino, 5-|N,N-bis( -hydroxyéthyl)amino] 5 nitrobenzène 0,30 g - 2-N-mëthylamino, 4-(^3, (^f-dihydroxypropy 1 oxy)nitro- benzène 0,10 g - 2-N-(^>—hydroxyëthyl)amino, 5-(ß, ^pdihydroxypropyl- oxy)nitrobenzène 0,15 g 10 - Nonylphénol à 9 moles d’oxyde d’éthylène 8,00 g - Diéthanolamide laurique 2,00 g - 2-éthoxyéthanol 10,00 g - 2-amino 2-mëthyl propan-l-ol qs pH 9 - Eau déminéralisée qsp 100,00 g 15 On imprègne trente minutes une chevelure blonde avec cette composition.

On rince. Les cheveux secs possèdent alors une nuance blond foncé nacré.

EXEMPLE 2

On prépare la composition tinctoriale suivante : - 5-nitrcvanilline 0,10 g 20 - 2-amino, 4-méthyl, 5-N-(ß -hydroxyéthyl)aminonitro- benzcne 0,15 g - Bleu extra Celliton (BASF) 0,05 g - 3-N-(^b-hydroxyéthyl)amino, 4-N-(y2>-hydroxyëthyl) amino nitrobenzène 0,10 g

25 - Noir diazoacétoquinone BSNZ

(ICI FRANC0L0R) 0,05 g - Nonylphénol à 9 moles d’oxyde d’éthylène 8,00 g - diéthanolamide laurique 2,00 g - 2-éthoxyéthan ol 10,00 g 30 - 2-amino 2-méthyl propan-l-ol qs pH 9 - Eau déminéralisée qsp 100,00 g

On applique cette composition sur des cheveux blonds.

Après 30 minutes de pose, on rince et on sèche. La chevelure est alors teinte dans une nuance blond foncé cuivré.

,0 .

¥ 11 EXEMPLE 3

On prépare la composition tinctoriale suivante : - 5-nitrovanilline 0,05 g - 2-N-( j£>-hydroxyëthyl)amino, 5-/R,N-bis( ^2>-hydroxy- 5 éthyl)amin£Jnitrdbenzène 0,35 g - 2-N-méthylaminο, A-( ß> -hydroxyéthyloxy)nitro- benzène 0,07 g - 2-amino, 5-N-( ß> -hydroxyëthyl)aminonitrobenzène 0,05 g - Acide laurique 1,00 g 10 - Diéthanolamide olëique 3,00 g - 2-butoxyëthanol 5,00 g - Ethomeen HT 60 (AKZO) 3,50 g - Cellosize WP 03 H (UNION CARBIDE) 2,00 g - 2-amino 2-méthylpropan-l-ol qs pïï 9,5 15 - Eau déminéralisée qsp 100,00 g

Cette composition est un liquide épaissi que l’on applique vingt minutes sur une chevelure châtain. On enlève alors 1’'excédent de produit par rinçage et on sèche les cheveux.

20 Ceux-ci sont alors colorés dans une nuance châtain violine.

EXEMPLE A

On prépare la composition tinctoriale suivante : - 5-nitrcvanilline 0,10 g - 2-N-méthylamino, 5-fN-méthyl, N- (^>-hydroxyéthyl) 25 amino)nitrobenzëne 0,20 g - 2-N- Jb-hydroxyéthylamino, 5-^N-méthyl, N-Q^j-hydroxy- éthyl)aminojnitrobenzène 0,25 g - 3-méthoxy, A-N-( y3"bydroxyëthyl)aminonitrobenzëne 0,10 g - 2-amino 3-hydroxynitrobenzène 0,20 g 30 - 3-N-( -hydroxyëthyl)amlno, A-N-( fd> -hydroxyéthyl) amino nitrdbenzène 0,15 g - Diéthanolamide oléique 3,00 g - 2-butoxyéthanol. 5,00 g - Ethomeen HT 60 3,50 g 35 - Acide laurique · 1,00 g 12 - Cellosize WP 03 H (UNION CARBIDE) 2,00 g - 2-amino 2-mëthylpropan-l-ol qs pH 9,5 - Eau déminéralisée qsp 100,00 g %

Cette formulation se présente sous la forme d’un liquide épaissi.

5 Celui-ci est appliqué sur des cheveux châtain clair, pendant un temps de pose de 30 minutes. Après rinçage et séchage, on obtient sur ces cheveux une nuance châtain doré.

EXEMPLE 5

On prépare la composition tinctoriale suivante : 10 *- 5-nitrovanilline 0,05 g - 2-amino 5-hydroxynitrobenzène 0,45 g - 2-N- </b -hydroxyëthyl) amino 5-hydr oxyn itr obenzène 0,52 g - Alcool gras C^ êthoxylé à 12 moles d’oxyde d’éthylène 10,00 g 15 - Hydroxyéthylcellulose vendue par la Société HERCULES sous la dénomination NATROSOL 250 HHR 0,20 g - Bromure de tétradécyltriméthylammonium 1,00 g - Ammoniaque à 20% de NH^ qs pH 6 - Eau déminéralisée qsp 100,00 g 20 On applique cette composition sur des cheveux châtains et on laisse poser 30 minutes.

Après rinçage et séchage, on obtient sur ces cheveux, une nuance à reflet cuivré.

EXEMPLE 6 25 - 5-nitrovanilline 0,10 g - Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique (90/10) 1,80 g - Copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle (60/40) 0,40 g - Alcool éthylique qs 50° alcoolique - Triêthanolamine qs pH 7 3q - Eau déminéralisée qsp 100,00 g

Cette lotion de mise en plis est appliquée sur des cheveux blond clair. Après séchage, la chevelure est colorée dans un nuance blond clair doré.

Claims (16)

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1. Composition de teinture de fibres kératiniques, et en particulier des cheveux humains, caractérisée par le fait qu’elle comprend, dans un véhicule aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique, la 5-nitrovanilline de formule : . 5 N02 a) OHC-L L-0CH3 2o 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu’elle contient 0,01 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition, de 5-nitrovanilline de formule (I).

3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait qu’elle contient la 5-nitrovanilline de formule (I) en association avec au 25 moins un colorant nitré benzénique violet ou bleu de formule (II) : nhr2 I^^^NO2 (II) 20 ' · I Λ vr \r R4 dans laquelle R2 représente un atome d’hydrogène, un radical alkyle inférieur contenant 1 à 4 atomes de carbone, un radical monohydroxyalkyle en C^—ou 25 polyhydroxyalkyle en C2~C^, et R^ et R^ ont séparément les mêmes significations que R^, mais ne peuvent désigner un atome d’hydrogène.

4. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que * les colorants nitrés benzéniques violets ou bleus de formule (II) sont choi sis parmi : 2q le 2-(N-méthyl) amino,5-^N,N-bis( β -hydroxyéthyl)amino|]nitrobenzène, le 2-(N-méthyl) amino,5-[N-méthyl, N-( ^3-hydroxyéthyl)amino]nitrobenzène, le 2-(N- /b-hydroxyéthyl) amino,5-^N,N-bis( β-hydroxyéthyl)aminojnitrobenzène, le 2-(N-y2)-hydroxyéthyl)amino,5-^N-méthyl,N-( ^i-hydroxyéthyl)aminojnitrobenzène, le 2-(N- ^'-hydroxypropylamino) ,5-jN,N-bis( /¾-hydroxyëthyl) aminoj 33 nitrobenzène, le 2-(N-méthylamino) ,5-^N-méthyl,N-(^, ^dihydroxypropyl) aminci] nitrobenzène, le 2-amino,5-[N,N-bis( ^t)-hydroxyëthyl) am in (^nitrobenzène. 14

5. Composition selon la revendication 3 ou 4, caractérisée par le fait qu’elle contient 0,01 à 5% en poids d’au moins un colorant nitré benzénique violet ou bleu de formule (II), sur la base du poids total de la composition.

6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractë- 5 risée par le fait qu’elle contient la 5-nitrovanilline en association avec d’autres colorants directs choisis parmi les dérivés nitrës benzéniques autres que ceux de formule (I) ou (II), les colorants azoïques, les colorants amino anthraqu In on ique s, les colorants métallifères, les colorants du triaryl-méthane ou les colorants indoaminiques.

7. Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait qu’elle contient 0,001 à 10% en poids d’au moins un autre colorant direct tel que défini dans la revendication 6, par rapport au poids total de la composition.

8. Composition selon l’une quelconque des revendications 117, caractë- 15 risée par le fait qu’elle contient des solvants organiques tels que les alcools, les glycols ou éthers de glycols, en des concentrations comprises entre 0,5 et 20% en poids, et de préférence entre 2 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

9. Composition selon l’une quelconque des revendications, 1 à 8, carac- 20 térisëe par le fait qu’elle contient des amides gras en des concentrations comprises entre 0,05 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

10. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 a 9, caractérisée par le fait qu’elle contient des agents tensio-actifs anioniques, 25 cationiques, non ioniques, amphoteres ou leurs mélanges, en des concentrations comprises entre 0,1 et 50% en poids, et de préférence entre 1 et 20% en poids par rapport au poids total de la composition.

11. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 â 10, caractérisée par le fait qu’elle contient des épaississants en des concentrations 30 comprises entre 0,5 et 5% en poids, et de préférence entre 0,5 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.

12. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu’elle contient en outre des adjuvants usuels tels que des parfums, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de 35 traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement du cheveu, des agents conservateurs, des agents opacifiants. 15

13. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait qu’elle a un pH compris entre 4 et 10,5, et de préférence entre 6 et 10.

14. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, cons-5 tituant une lotion capillaire de mise en plis, caractérisée par le fait qu’elle contient au moins une résine cosmétique dans une proportion de 1 à 3% en poids, et de préférence 1 à 2% en poids, sur la base du poids total de la composition.

15. Procédé de teinture des fibres kératiniques, et notamment des che-10 veux humains, par coloration directe, caractérisé par le fait qu’on applique la composition tinctoriale selon l’une quelconque des revendications 1 à 14 sur les fibres kératiniques sèches ou humides et qu’on les sèche sans les rinçer.

16. Procédé de teinture des fibres kératiniques, et notamment des che-15 veux humains, par coloration directe, caractérisé par le fait qu’on applique la composition tinctoriale selon l’une quelconque des revendications 1 à 13 et qu’après avoir laissé agir la composition pendant 3 a 60 minutes, de préférence pendant 5 à 45 minutes, on rince les fibres kératiniques, puis on les sèche. - Dessins : Flarîc'-cs -Æ-PEgss dont ,t . r,:e de garde P sgss de description »3 ·· - -- .· - ..Co ._a revendication | .. , 1 - ~ ' ^ecr;p:« t_L.-fvSi11 s.; i ; r*' U· - 5 i "·" fi)* ί· /