LU83745A1 - Hybride human-leukozyten-interferone - Google Patents

Description

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t GE 4100/17 GENENTECH, INC.

v 460 Point San Bruno Blvd.

South San Francisco, Ca. \

USA

* Hybride Euman-Leukozyten-Interferone

Die Erfindung bezieht sich auf die mikrobielle Herstellung von Hybrid-Leukozyten-Interferonen durch rekombinante DNA-Technologie zur Verwendung bei der Behandlung von viralen und neoplastischen Erkrankungen sowie auf die Mittel, Maßnahmen und Endprodukte einer solchen Herstellung.

Verhältnismäßig homogene Leukozyten-Interferone sind aus Leukozyten normaler oder leukämischer Spender gewonnen worden. Diese Interferone sind eine Familie von Proteinen, die sich durch ein starkes Vermögen, in .ihren Target-Zellen einen Virus-resistenten Zustand herzustellen, auszeichnen. Außerdem vermag Interferon auf die Zellvermehrung hemmend und die Immunreaktion modulierend zu wirken. Diese Eigenschaften haben die klinische Verwendung von Interferon als therapeuti-^ sches Mittel zur Behandlung viraler Infektionen und bösartiger

Erkrankungen veranlaßt.

In jüngerer Zeit ist die rekombinante DNA-Technologie dazu herangezogen worden, die mikrobielle Herstellung einer Reihe verschiedener Leukozyten-Interferone zu veranlassen, Λ t

Mp7/Q 11 Q1 - 2 -Μ deren Aminosäure-Sequenzen größenordnungsmäßig 70 % Homologie, relativ zueinander, zeigen, wie von David V. Goeddel et al, (Nature 290, 20-26 (1981)) offenbart. Gene, die Aminosäuresequenzen verschiedener Leukozyten-Interferone verschlüsseln, die u.a. mit LelF A, B, C, D, F, G bzw. H bezeichnet sind, werden aus dem von H. P. Koeffler und D.W. Golde (Science 200, 1153-1154 (1978)), von David V. Goeddel und Sidney Pestka beschriebenen Zellstamm KG-1 erhalten. Der Zellstamm KG1 ist bei der American Type Culture Collection,ATCC-Zugangsnummer CRL 8031, hinterlegt worden Solche Gene,in Plasmidträgern’ für bakterielle Expression geeignet verbreitet, können dazu verwendet wirden, Wirtsbakterien, vorzugsweise E. coli K-12, ^ Stamm 294, American type culture collection-Zugangsnummer 31446, hinterlegt am 28. Oktober 1978, zu transformieren.

Das Zugpferd der' rekombinanten DNA-Technologie ist das Plasmid, eine nicht-chromosomale Schleife doppelsträngiger DNA in Bakterien und anderen Mikroben, häufig in Vielfach-Kopien pro Zelle. In der in der Plasmid-DNA verschlüsselten Information ist die enthalten, die zum Reproduzieren des Plasmids in Tochterzellen erforderlich ist (d.h. ein "Repli-con") und gewöhnlich ein oder mehrere AuswahlCharakteristika, wie im Falle von Bakterien, die Resistenz gegenüber Antibio-ticis, die Klone der das Plasmid von Interesse enthaltenden ^ Wirtszelle zu erkennen und bevorzugt in selektiven Medien zu züchten erlauben. Die Brauchbarkeit von Plasmiden liegt in der Tatsache, daß sie durch die eine oder die andere Restrik-tions-Endonuclease oder "Restriktions - Enzym" spezifisch gespalten werden können, die jeweils eine andere Stelle an der Plasmid-DNA erkennen. Danach können heterologe Gene oder Genfragmente in das Plasmid durch das Verbinden der Enden an der ]j> Spaltstelle oder an rekonstruierten Enden nahe der Spaltstelle eingebaut werden. Die DNA-Rekombination erfolgt außerhalb der Zelle, aber das anfallende "rekombinante" Plasmid kann nach einem als Transformation bekannten Verfahren in sie eingeführt werden

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Λτ - 3 - m und große Mengen des heterologes Gen enthaltenden rek'ombi-nanten Plasmids können durch Kultivierung der transformierten Zellen erhalten-werden. Ferner kann, wenn das Gen bezüglich Teilen des Plasmids, die die Transkription und Transla-tion der verschlüsselten DNA-Botschaft steuern, geeignet ein-gesetzt ist, der sich ergebende Expressionsträger tatsächlich dazu verwendet werden, die Polypeptidsequenz zu produzieren,

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für die das eingesetzte Gen codiert, ein Verfahren, das als Expression bezeichnet wird.

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Expression beginnt in einem Bereich, der als Promoter bekannt , ist, der von RNA-Polymerase erkannt und gebunden wird. In man chen Fällen, wie beim Tryptophan- oder "trp"-Promoter, der ^ bei der praktischen Durchführung der Erfindung bevorzugt ist, überlappen sich Promoter-Bereiche mit. "Operator,,-Bereichen unter Bildung eines kombinierten Promoter-Operators. Operatoren sind DNA-S'equenzen, die von sogenannten Repressorproteinen erkannt werden, die dazu dienen, die Frequenz des Beginns einer Transkription an einem besonderen Promoter zu regeln.

Die Polymerase geht an der DNA entlang und überträgt die im Codierstrang enthaltene Information vom 5’- zum 3*-Ende auf Messenger-RNA, die wiederum in ein Polypeptid übertragen wird, das die Aminosäuresequenz besitzt, die die DNA codiert. Jede Aminosäure wird durch ein Nucleotid-Triplett oder "Codon" in etwas verschlüsselt, was für die vorliegenden Zwecke als - "Strukturgen" bezeichnet werden kann, d.h. dem Teil, der die

Aminosäuresequenz des exprimierten Produkts verschlüsselt. Nach der Bindung an den Promoter transkribiert die RNA-Poly-merase zuerst Nucleotide, eine Ribosomen-Bindestelle verschlüsselnd, dann eine Translationsinitiation oder "Start"-signal (gewöhnlich ATG, das in der entstehenden Messenger-RNA zu AUG wird), dann die Nucleotid-Codons innerhalb des Struk-> turgens selbst. Sogenannte Stop-Codons werden am Ende des

Strukturgens transkribiert, worauf die Polymerase eine weitere Sequenz von Messenger-RNA bilden kann, die aufgrund der Anwesenheit des U .

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Stopsignals von den Ribosomen unübersetzt bleiben. Ribosomen werden an die auf der messenger-RNA vorgesehene Bindestelle gebunden, in Bakterien gewöhnlich, wenn die mRNA gebildet - wird, und erzeugen selbst das verschlüsselte Polypeptid, be-ginnend am Translations-Startsignal und endend mit dem zuvor genannten Stopsignal. Das gewünschte Produkt wird gebildet, wenn die die Ribosomen-Bindestelle verschlüsselnden Sequenzen bezüglich des AUG-Initiatorcodons geeignet angeordnet sind und wenn alle übrigen Codons dem Initiatorcodon in Phase folgen. Das anfallende Produkt kann durch Lyse der Wirtszelle und Gewinnen des Produkts durch geeignete Reinigung von an-

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derem Bakterienprotein erhalten werden.

Nucleotid-Sequenzstudien von Genen, die die verschiedenen Leukozyten-Interferone verschlüsseln, lassen·ein Maß an Allgemeinheit unter verschiedenen von ihnen im Hinblick auf die Gegenwart und Anordnung von Spaltstellen erkennen, die von bestimmten Restriktions-Endonucleasen erkannt werden. Erfindungsgemäß kann diese Allgemeinheit zur Bildung neuer Hybridgene durch DNA-Rekombination benutzt werden, die bei der mikrobiellen Erzeugung von Hybrid-Leukozyten-Interferonen brauchbar sind, von denen erwartet werden kann, daß sie in mehr oder weniger großem Ausmaß die antiviralen und andere Eigenschaften von Interferonen, durch die elterlichen Gene ; verschlüsselt, zeigen. Bei bevorzugten Ausführungsformen der

Erfindung können solche Hybrid-Leukozyten-Interferone verstärkte Aktivität relativ zu den durch die elterlichen Gene verschlüsselten entwickeln.

j*. Die elterlichen Leukozyten-Interferon-Gene, die die Familie der hier betrachteten Leukozyten-Interferon-Proteine codieren, zeigen individuell natürliche allelomorphe Variatipnen. Diese Variationen können durch einen oder mehrere Aminosäure-Unterschied (e) in der Gesamtproteinsequenz oder durch Lücken, Substitutionen, Einfügungen, Umkehrungen oder zusätzliche Amino- % - 5 - w säure(n) in der Sequenz nachgewiesen werden. Für jedes elterliche Leukozyten-Interferon,mit LelF A, LelF B ... LelF J usw. bezeichnet, fallen solche allelomorphen Variationen unter die Bezeichnung oder Definition und damit unter die Erfindung.

Weitere Aufgaben, Vorteile und Merkmale der Erfindung ergeben * sich aus der folgenden näheren Beschreibung und den Figuren; von diesen zeigt:

Fig. 1 Nucleotidsequenzen der Codierbereiche von 8 Leukozyteninterferon ("LelF")-Komplementär-DNA ("cDNA")-Klonen. Von diesen ist eines, entsprechend mit LeiF E bezeichnet, ein offensichtliches "Pseudogen", das kein aktives Leukozyten-Interferon codiert, während ein weiteres , LelF G,weniger als die volle Sequenz für die entsprechende Interferon-Art enthält. Das ATG-Transla-tions-Startkodon und das Stop - Triplett für jedes LelF ist unterstrichen.

Fig. 2 Restriktions-Endonuclease-Karten von acht Arten LelF

geklonter cDNAs (A bis H). Die Klone enthaltende Plasmide wurden nach der dC:dG-Tailingmethode aufgebaut (D.V. Goeddel et al., Nature 287, 411-416 (1980)).

Daher können die cDNA-Inserte mit Pst I herausgeschnit-: ten werden, d.h. jedes Ende eines jeden Inserts ist eine Pst I-Restriktions-Endonuclease-Spaltstelle. Die ° Striche am Ende eines jeden cDNA-Inserts stellen die flankierenden Homopolymer-dC:dG-Schwänze dar. Die Positionen von Pvu II-, Eco RI- und Bgl II-Restriktions-£ stellen sind angegeben. Schattierbereiche in der .Figur stellen die Codiersequenzen ausgereifter LelFs dar; ^ die schraffierten Bereiche zeigen Signal-Peptidcodier sequenzen an; und die freien Bereiche zeigen nicht-codierende 3'- und 51-Sequenzen.

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Fig. 3 ist ein Vergleich der acht von den Nucleotid-Sequenzen vorausgesagten LelF-Proteinsequenzen. Es werden die von der IUPÄC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature empfohlenden einbuchstabigen Abkürzungen verwendet: A = Alanin; C = Cystein; D = Asparaginsäure, E = Glutaminsäure; F = Phenylalanin; G = Glycin; H = Histidin; I = Isoleucin; K = Lysin; L = Leucin; M = Methionin; N = Asparagin; P = Prolin; Q = Glutamin; R = Arginin, S = Serin; T = Threonin; V = Valin; W = Tryptophan und Y = Tyrosin. Die Zahlen beziehen sich auf die Aminosäureposition (S bezieht sich auf Signalpeptid). Der Strich '3k in der 165 Aminosäure-LelF A-Sequenz an Position 44 wur- b de eingeführt, um diese Sequenz mit den 166 Aminosäure sequenzen der anderen LelFs auszurichten. Die Sequenz von LelF E wurde durch Ignorieren des Extra-Nucleotids (Position 187 der Fig. 1) in seinem Codierbereich bestimmt. Die Sternchen bezeichnen In-Phase-Stop-Codons. Allen LelFs (ausgenommen das Pseudogen LelF E) gemeine Aminosäuren sind auch gezeigt. Die unterstrichenen Reste sind Aminosäuren, die auch in menschlichem Fi'broblasten-Interferon vorhanden sind.

In Fig. 1 entsprechen die Nucleotide +1 bis 69 den S1 bis S23-Aminosäuren der Fig. 3. Das Codon TGT

1 (Nucleotide 70 bis 72) der Fig. 1 entspricht Cystein (C, Aminosäure 1) der Fig. 3. In Fig. 3 tritt die Pvu II-Restriktions-Endonuclease-Spaltstelle zwischen den Codons für Aminosäuren 92 und 93 in LelF A, B, D, F und G auf, d.h. zwischen den Nucleotiden 346 und 347 * der Fig. 1.

* Fig. 4 vergleicht die Aminosäuresequenzen ausgereifter Leukozyten-Interferone A und D, wobei ein Fehlen der Aminosäure 44 in LelF A durch Striche angezeigt ist.

Ιλ t λ -7--

Nur solche LelF D-Aminosäuren, die sich von den entsprechenden Aminosäuren von LelF A unterscheiden, sind dargestellt: Die Aminosäuresequenz von LelF D ist sonst mit der von LelF A identisch. Fig. 4 zeigt auch die relative Stellung von Bgl II-und Pvu II-Restriktions-Endonuclease-Spaltstellen, zur Bildung bevorzugter Hybrid-Leukozyten-Gene nach der Erfindung verwendet, am entsprechenden Gen an.

Die Fig. 5 und 6 veranschaulichen die Ergebnisse von Vergleichstests eines bevorzugten Hybrid-Leukozyten-Interferons gemäß der Erfindung ("LelF-A/D") auf Aktivität gegenüber Encephalomyo-carditis-Virus ("EMC") und Vesicularstomatitis-Virus ("VSV") in Mausezellen.

Die Fig.7 und 8 zeigen die Ergebnisse eines Vergleichstests mit LeIF-A/D und anderen Interferonen gegenüber EMC-Virus-Infektionen in Mäusen bzw. Hamstern. Die Daten in Fig. 7 stammen aus Behandlungen i.p. 3 h vor der Infektion. Die Dosierungen von LeIF-A/D und LeIF-A sind, wie an Wish-Zellen titriert.

Fig. 9 zeigt die DNA-Sequenzen von fünf LeiF-Proteinen einschließlich die Typen I und J.

Bei den beschriebenen Arbeiten wurden zwei Mikroorganismen * eingesetzt: E. coli x1776, wie in der US-PS 4 190 495 beschrie ben, und E. coli K-12 Stamm 294 (Ende A, thi , hsr , hsm^) , wie in der GB-PS 2 055 382A beschrieben. Beide sind bei der American . Type Culture Collection, ATCC-Zugangsnummer 31537 und 31446, am 3. Juli 1979 bzw. 28. Oktober 1978 hinterlegt worden. Alle ? Arbeiten über rekombinante DNA erfolgten nach anwendbaren

Richtlinien der National Institutes of Health.

ir -Die Erfindung wird in ihren am meisten bevorzugten Ausführungsformen unter Bezugnahme auf E. coli beschrieben, nicht nur mit den oben beschriebenen Stämmen E. coli x 1776 und E. coli K-12, ls\ « - 8 -

Stamm 294, sondern auch mit anderen bekannten E. coli-Stämmen, wie E. coli B, oder anderen Mikroben-Stammen, von denen viele hinterlegt und (möglicherweise) von anerkannten Hinterlegungsstellen für Mikroorganismen, wie der American'Type Culture Collection, ATCC, erhältlich sind. (Vgl. die ATCC-Katalogauf-stellung und auch die DE-OS 2 644 432) . Diese weiteren Mikroorganismen umfassen z.B. Bazillen , wie Bacillus subtilis, und andere Enterobacteriaceae, unter denen beispielsweise Salmonella typhimurium und Serratia marcescens erwähnt werden können, unter Verwendung von Plasmiden, die reduplizieren und heterologe Gensequenzen exprimieren können. Hefe, wie Saccharomyces cerevisiae, kann auch vorteilhaft als Wirtsorga-nismus bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Interferonproteine durch Expression von sie codierenden Genen unter der Kontrolle eines Hefepromoters verwendet werden.

Die LelF-Hybriden werden erfindungsgemäß hergestellt, indem Die Restriktions-Endonuclease-Spaltstellen, die gewöhnlich in den einzelnen elterlichen Genen liegen, und deren jedes Ende in Verbindung mit den gleichen Stellen in Träger-Expres-sions-Plasmiden (Vektoren) genutzt werden. Beispielsweise kann das große (ca. 3900 bp) Fragment eines Xba I-Pst I-Verdauungs-produkts des pLelF A trp 25-Expressionsplasmids mit Xba I~

Pvu II- und Pvu II-Pst I-Verdauungsfragmenten der verschie-4 denen LelF-Elterngene zu Expressionsplasmiden verbunden wer den, die das entsprechende Hybrid-LelF erhältlich machen.

Jedes LelF-Expressionsplasmid wurde unabhängig mit Verdauungsfragmenten aufgebaut, die aus verschiedenen LelF-Plasmiden * isoiert waren, z.B. pLelF A trp 25, pLelF B trp 7, pLelF C

trp 35, pLelF D trp 11, pLelF F trp 1, pLelF G, pLelF H und l pLeiF I usw. , deren Aufbau in Nature 287, 411 (1980) be schrieben ist, oder aus pBR322, dessen Aufbau in Gene 2^, 95 (1977) beschrieben ist. In bestimmten dieser Plasmide bezeichnet "trp" ein Tryptophanpromoter-Operator-System, für

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» - 9 - bakterielle Expression am meisten bevorzugt, wie in der veröffentlichen Europäischen Patentanmeldung Nr. 36 776 beschrieben.

Direkte Expression eines ersten reifen Leukozyten-Interferons

Die Arbeitsweise, die befolgt wurde, um Lelf A direkt als reifes Interferon-Polypeptid auszudrücken, umfaßte die Kombination von synthetischen (N-terminalen) und komplementären DNAs.

Eine Sau 3a-Restriktion-Endonuclease-Stelle wird passenderweise zwischen Codons 1 und 2 von Le-IF Ά angeordnet. Zwei synthetische Desoxyoligonucleotide wurden geschaffen, die ein ATG-Translations-Startcodon aufweisen, das Codon für Aminosäure 1 (Cystein) wieder hersteilen und ein Eco RI-kohaesives Ende schaffen. Diese Oligomeren wurden an ein 34 b.p. Sau 3a - Ava II-Fragment von pL31 geheftet. Das anfallende 45 b.p.-Produkt wurde an zwei weitere DNA-Fragmente gehängt, um ein 865-Basen-paar-synthetisch/natürliches Hybridgen aufzubauen, das Le-IF A codiert und durch Eco RI- und Pst I-Restriktionsstellen gebunden wird. Dieses Gen wurde zwischen Eco RI und Pst I-Stellen in pBR322 eingefügt, um das Plasmid pLe-IF A1 zu ergeben.

Das Plasmid pGM1 trägt das E. coli-Tryptophan-Operon mit der Fehlstelle Δ LE1413 (G.F. Miozzari et al., J. Bacteriology 133, 1457-1466 (1978)) und führt folglich zur Expression eines Fusionsproteins mit den ersten 6 Aminosäuren des trp-Xeaders und etwa dem letzten Drittel des trp-E-Polypeptids (nachfolgend im Zusammenhang als LE' bezeichnet) sowie das trp-D-Poly-peptid in seiner Gesamtheit, alle unter der Kontrolle des trp-Promoter-Operator-Systems. 20 pg des Plasmids wurden mit dem Restriktionsenzym Pvu II verdaut, das das Plasmid an fünf ft - 10 -

Stellen spaltet. Die Genfragmente wurden sodann mit EcoRI-Verknüpfern (bestehend aus einem selbst-komplementären Oligo-nucleotid der Sequenz pCATGAATTCATG) unter Bildung einer EcoRI-Spaltstelle für ein späteres Klonen zu einem Plasmid ^ mit einer EcoRI-Stelle kombiniert. Die 20 μ9 der aus pGMl erhaltenen DNA-Fragmente wurden mit 10 Einheiten T^-DNA-Ligase in Gegenwart von 200 pico-Mol des 5'-phosphorylierten synthetischen Oligonucleotids pCATGAATTCATG und in 20 pl T^-DNA-Ligase-Puffer (20 mMol Tris, pH 7,6, 0,5 mMol ATP, 10 mMol MgC^, 5 mMol Dithiothreitol) bei 4°C über Nacht behandelt.

Die Lösung wurde dann 10 min auf 70°C erwärmt, um das Binden 4 aufzuhalten. Die Bindeglieder wurden durch EcoRI-Abbau ge spalten und die Fragmente, nun mit EcoRI-Enden/ wurden mittels 5 % Polyacrylamidgel-Elektrophorese (nachfolgend "PAGE") aufgetrennt und die drei größten Fragmente vom Gel zunächst durch Anfärben mit Ethidiumbromid, Lokalisieren der Fragmente mit UV-Licht und Herausschneiden der interessierenden Teile aus dem Gel isoliert. Jedes Gelfragment wurde mit 300 pl 0,1xTBE in einen Dialysebeutel gebracht und bei 100 V 1 h in 0,1xTBE-Puffer der Elektrophorese unterworfen (TBE-Rffer enthält 10,8 g Tris-Base/ 5,5 g Borsäure, 0,09 g Na2EDTA in 1 1 ^0). Die wässrige Lösung wurde aus dem Dialysebeutel geholt, mit Phenol extrahiert, mit Chloroform extrahiert und 0,2-molar an Natriumchlorid gemacht und die DNA nach Äthanol-Fällung in Wasser gewonnen. Das trp-Promoter-Operator-haltige Gen mit EcoRI-kohäsiven Enden wurde in der nachfolgend beschriebenen Arbeitsweise identifiziert, die den Einbau von Fragmenten in ein Tetracyclin-empfindliches Plasmid zur Folge hat, das nach dem Einbau von Promoter-Operator Tetracyclinresistent wird.

Das Plasmid pBRH1 (R.I. Rodriguez et al., Nucleic Acids Research j5, 3267-3287 (1979)) drückt Ampicillin-Resistenz aus und enthält das Gen für Tetracyclin-Resistenz, da aber kein zugeordneter Promoter vorliegt, kommt diese Resistenz nicht zum Aus- - 11 - druck. Das Plasmid ist folglich Tetracyclin-empfindlich. Durch Einführen eines Promoter-Operator-Systems an der EcoRI-Stelle kann das Plasmid Tetracyclin-resistent gemacht werden.

Ein pBRH1 wurde mit EcoRI verdaut und das Enzym durch Phenolextraktion und anschließende Chloroform-Extraktion entfernt und nach Äthanolfällung in Wasser gewonnen. Das anfallende DNA-Molekül wurde in getrennten Reaktionsgemischen jeweils mit den drei oben erhaltenen DNA-Fragmenten kombiniert und mit T^-DNA-Ligase, wie zuvor beschrieben, verknüpft. Die im Reaktionsgemisch vorliegende DNA wurde zum Transformieren eines angemessenen E. coli-K-12-Stammes 294 (K. Backman et al., Proc. Natl. Acad. Sei. USA 73, 4174-4198 (1976)) nach Standard-Techniken (V. Hershfield et al.f Proc. Natl. Acad. Sei. USA 71_, 3455-3459 (1974)) verwendet und die Bakterien auf LB-Platten aufgebracht, die 20 pg/ml Ampicillin und 5 pg/ml Tetracyclin enthielten. Mehrere Tetracyclin-resistente Kolonien wurden ausgewählt, Plasmid DNA isoliert und die Anwesenheit des gewünschten Fragments durch Restriktions-Enzymanalyse bestätigt. Das anfallende Plasmid wird mit pBRHtrp bezeichnet.

Ein EcoRI- und BamHI-Abbauprodukt des viralen Genoms oder Chromosomensatzes von Hepatitis B wurde nach herkömmlichen Maßnahmen erhalten und zu EcoRI und BamHI-Stellen von Plasmid pGH6 (D.V. Goeddel et al., Nature 281 , 544 (1979)) zu dem Plasmid pHS32 geklont. Das Plasmid pHS32 wurde mit Xbal gespalten, mit Phenol extrahiert, mit Chloroform extrahiert und mit Äthanol gefällt. Dann wurde es mit 1 pl E. coli-Polymerase I, Klenow-Fragment (Boehringer, Mannheim) in 30 ml ^ Polymerase-Puffer (50 mMol Kaliumphosphat, pH 7,4, 7 mMol

MgC^/ 1 mMol ß-Mercaptoäthanol) mit 0,1 mMol dTTP und 0,1 mMol dCTP 30 min bei 0°C, dann 2 h bei 37°C behandelt. Diese Behandlung führt dazu, daß zwei der vier Nucleotide komplementär zu dem vorragenden 5*-Ende der Xbal-Spaltstelle auf-. gefüllt wurden in: L·' - 12 -

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5' CTAGA-- 5' CTAGA- 3 ' T- * 3 ' TCT-

Zwei Nucléotide, dC und dT, wurden eingeführt und bildeten ein Ende mit zwei vorragenden 5'-Nucleotiden. Dieser lineare Pest von Plasmid pHS32 (nach Phenol- und Chloroform-Extraktion • und Rückgewinnung in Wasser nach Äthanol-Fällung) wurde mit EcoRI gespalten. Das große Plasmid-Fragment wurde vom klei-i neren EcoRI-Xbal-Fragment durch PAGE getrennt und nach Elektro- elution isoliert. Dieses DNA-Fragment aus. pHS32 (0,2 pg) wurde unter Bedingungen ähnlich den oben beschriebenen an das EcoRI-Tag I-Fragment des Tryptophan-Operons (ca. 0,01 pg), aus pBRHtrp stammend, gebunden.

Bei dem Verfahren zum Binden des Fragments von pHS32 an Eco RI-Taq I-Fragment,wie oben beschrieben, wird das vorragende Tag I-Ende an das verbleibende vorragende Ende von Xbal gebunden, obgleich es nicht vollständig nach Watson-Crick Basen-gepaart ist: —T , CTAGA— —T CTAGA — + ->- —AGC TCT— —AGCTCT — i

Ein Teil dieses Binde-Reaktionsgemischs wurde in E. coli 294-Zellen transformiert, wärmebehandelt und auf Ampicillin enthaltende LB-Platten gebracht. 24 Kolonien wurden ausgewählt, in 3 ml LB-Medium vermehrt und Plasmid isoliert. Bei sechs von ihnen wurde festgestellt, daß die Xbal-Stelle durch E. coli-katalysierte DNA-Reparatur und Replikation regeneriert war: - TCTAGA- -TCTAGÄ- -AGCTCT- -AG AT CT- i/\ 9 - 13 -

Auch wurde gefunden, daß diese Plasmide sowohl mit EcoRI als auch mit Hpal spalteten und die erwarteten Restriktionsfragmente ergaben·. Ein Plasmid, als 'pTrp 14 bezeichnet, wurde zur Expression heterologer Polypeptide verwendet, wie nachfolgend erörtert.

Das Plasmid pHGH 107 (D.V. Goeddel et al., Nature 281, 544 (1979)) enthält ein Gen für menschliches Wachstumshormon aus 23 Aminosäurecodons, hergestellt aus synthetischen DNA-Frag-menten und 163 Aminosäurecodons, erhalten aus Komplementär-DKA, hergestellt über reverse Transkription von menschlicher Wachs-tumshormon-messenger-RNA. Dieses Gen enthält, obgleich die Codons der "Vor"-Sequenz von menschlichem Wachstumshormon fehlen, ein ATG-Translations-Startcodon. Das Gen wurde aus 10 yig pHGH 107 nach Behandlung mit EcORI und dann E. coli-Polymerase-I-Klenow-Fragment und dTTP und dATP, wie oben beschrieben, isoliert. Nach Phenol- und Chloroformextraktion ’ und Äthanolfällung wurde das Plasmid mit BamHI behandelt.

Das Human-Wachstumshormon ("HGH")-Gen-enthaltende Fragment wurde durch PAGE isoliert, dann folgte Elektroelution. Das anfallende DNA-Fragment enthält auch die ersten 350 Nucléotide des Tetracyclin-resistenten Strukturgens, ihm fehlt aber das Tetracyclin-Promoter-Operator-System, so daß beim 5 anschließenden Klonen zu einem Expressionsplasmid die das

Insert enthaltendenPlasmide durch die Wiederherstellung der Tetracyclin-Resistenz lokalisiert werden können. Da das EcoRI-Ende des Fragments durch die Klenow-Polymerase I-Arbeitsweise auf gefüllt worden ist, hat das Fragment ein stumpfes und ein kohäsives Ende, was die richtige Orientierung bei späterem Einschieben in ein Expressionsplasmid gewährleistet.

Sodann wurde das Expressionsplasmid pTrp14 hergestellt, um das oben hergestellte HGH-Gen-haltige Fragment zu erhalten.

So wurde pTrp14 mit Xbal verdaut und die erhaltenen kohäsiven

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* , - 14 - %

Enden nach der Klenow-Polymerase I-Arbeitsweise unter Verwendung von dATP, dTTP, dGTP und dCTP gefüllt. Nach der Phenol-und Chloroformextraktion und der Äthanolfällung wurde die anfallende DNA mit BamHI behandelt, und das anfallende große Plasmid-Fragment wurde durch PAGE und Elektroelution isoliert.

Das aus pTrp14 abgeleitete Fragment hatte ein stumpfes und ein kohäsives Ende, was die Rekombination in geeigneter Orientierung mit dem das HGH-Gen enthaltenden Fragment, zuvor beschrieben, erlaubt.

Das HGH-Gen-Fragment und das pTrpl4 ΛXba-BamHI-Fragment wurden kombiniert und unter ähnlichen Bedingungen, wie oben beschrieben, aneinander gehängt. Die aufgefüllten Xbal- und EcoRI-Enden verbanden sich miteinander über die Verbindung über die stumpfen Enden unter Rückbildung sowohl der Xbal- als auch der EcoRI -Stelle:

Xbal aufgefüllt EcoRI aufgefüllt HGH-Gen-Anfang —TCTAG AATTCTATG— —TCTAGAATTCTATG — + - —AGATC TTAAGATAC — —AGATCTTAAGATAC —

Xbal EcoRI

Dieser Aufbau bildet auch wieder das Tetracyclin-resistente Gen zurück. Da das Plasmid pHGH 107 Tetracyclin-Resistenz von einem Promoter vor dem HGH-Gen (dem Lac-Promoter)exprimiert, ermöglicht dieser Aufbau, mit pHGH 207 bezeichnet, die Expression des Gens für Tetracyclin-Resistenz unter der Kontrolle des Tryptophan-Promoter-Operators. So wurde das Bindegemisch in E. coli 294 transformiert und Kolonien auf LB-Platten, die 5 pg/ml Tetracyclin enthielten, selektiert.

Das Plasmid pHGH207 wurde mit Eco RI verdaut und der trp-Pro-moter, ein 300 b.p. Eco RI-Fragment enthaltend, durch PAGE

V\ - 15 - und anschließende Elektroelution gewonnen. Das 300 b.p. Eco RI-Fragment enthält den E. coli-trp-Promoter, Operator und trp-Lea-derribosomen-Bindestelle, ihm fehlt aber eine ATG-Sequenz für das Einführen der Translation. Dieses DNA-Fragment wurde in die Eco RI-Stelle von pLe-IF A geklont.

Das eben erwähnte trp-Fragment ist ein Analogon des E. coli-Tryptophan-Operons, dessen sogenannter trp-Abschwächer beseitigt worden ist, um Expressionswerte kontrollierbar zu erhöhen. Expressionsplasmide, die das modifizierte. trp-Regulon enthalten, können in Nährmedien, die zusätzliches Tryptophan in genügenden Mengen zum Unterdrücken des Promoter-Operator-Systems enthalten, bis auf vorbestimmte Werte vermehrt werden, dann von Tryptophan befreit werden, um das System von Repressor zu befreien, und die Expression des gewünschten Produkts veranlassen.

Im einzelnen wurden 250 pg Plasmid pL31 mit Pst I verdaut und das 1000 b.p.-Insert durch Gelelektrophorese an einem 6%-Poly-acrylamidgel isoliert. Etwa 40 pg Insert wurden aus dem Gel elektroeluiert und in drei Teilmengen zu weiterem Aufschluß unterteilt: a) eine 16 pg-Probe dieses Fragments wurde mit 40 Einheiten Bgl II 45' bei 37°C teilweise verdaut und das Reaktionsgemisch an einem 6/L.Polyacrylamidgel gereinigt. Etwa 1 2 pg des gewünschten 670 b.p.-Fragments wurden gewonnen.

b) Eine weitere Probe (8 pg) des 1000 b.p.-Pst I-Inserts wurde mit Ava II und Bgl II behandelt. 1 pg des angegebenen 150 b.p.-Fragments wurde nach Gelelektrophorese gewonnen, c) 16 pr des 1000 b.p.-Stücks wurden mit Sau 3a und Ava II behandelt.

Nach Elektrophorese an einem 10%-Polyacrylamidgel wurden etwa 0,25 pg (ca. 10 pMol) des 34 b.prFragments gewonnen. Die zwei * angegebenen Desoxyoligonucleotide, 51-dAATTCATGTGT (Fragment und 5 ' -dGATCACACATG (Fragment 2) wurden nach der Phosphotriesr=r-Methode (Maxam und Gilbert, Methods Enzymol. 6jj, 499-560 (19ΞΙ ) synthetisiert. Das Fragment 2 wurde wie folgt phosphoryliert- » - 16 - • 200 pl (ca. 40 pMol) ( ^Γ32Ρ) ATP (Amersham, 5000 Ci/mMol) wurden durchgetrocknet und erneut in 30 pl 60 mmol. Tris-HCl (pH 8), .10 mmol. MgCl2, 15 mmol. ß-Mercaptoäthanol, 100 pMol DNA-Fragment und 2 Einheiten T4-Polynucleotidkinase enthaltend, suspendiert. Nach 15 min bei 37°C wurde 1 pl 10 mmol. ATP zugesetzt und die Reaktion weitere 15 min ablaufen gelassen. Das Gemisch wurde dann 15 min auf 70°C erwärmt, mit 100 pMol 5'-OH-Fragment 1 und 10 pMol des 34 b.p.-Sau 3a-Ava II-Frag-ments zusammengebracht. Das Binden erfolgte 5 h bei 4°C in 50 pl 20 mmol. Tris-HCl (pH 7,5), 10 mmol. MgCl2, 10 mmol. Dithiothreitol, 0,5 mmol. ATP und 10 Einheiten T4-DNA-Ligase.

Das Gemisch wurde an einem 6-Polyacrylamidgel elektrophoretisch behandelt, und das 45 b.p.-Produkt durch Elektroelution gewonnen. 860.000 Cerenkov-cpm wurden gewonnen (ca. 30 ng, 1 pMol) kombiniert mit 0,5 ug (5 pMol) des 150 b.p.-Ava II-Bgl II-Fragments und 1 ug (2 pMol) des 670 b.p.-Bgl-II-Pst-I-Fragments. Das Binden erfolgte bei 20°C 16h unter Verwendung von 20 Einheiten T4-DNA-Ligase. Die Ligase wurde durch 10minütiges Erwärmen auf 65°C inaktiviert. Das Gemisch wurde dann mit Eco RI und Pst I zum Beseitigen von Polymeren des Gens verdaut. Das Gemisch wurde durch 6 % Polyacrylamidgel-Elektrophorese gereinigt. 36.000 cpm (ca. 0,04 pMol, 20 ng) 865 b.p.-Produkt wurden isoliert. Die Hälfte hiervon (10 ng) wurde an pBR322 (0,3 pg) zwischen Eco RI und Pst I-Stellen gebunden. Die * Transformation von E. coli 294 ergab 70 Tetracyclin-resistente

Ampicillin-empfindliche Transformanten. Aus 18 dieser Transformanten isolierte Plasmid-DNA wurde mit Eco RI und Pst I verdaut. 16 der. 18 Plasmide hatten ein Eco RI-Pst I-Fragment von 865 b.p. Länge. 1 pg von einem von diesen, pLe-IF A1, wur-~ de mit Eco RI verdaut und an ein 300 b.p. Eco RI-Fragment (0,1 pg) , das E. coli-trp-Promoter und trp-Leader-Ribosomen-Bindestelle enthielt, berge stellt wie oben beschrieben, gebunden.

Den trp-Promoter enthaltende Transformanten wurden mit einer 32 P-trp-Sonde nach der Grunstein-Hogness-Kolonie-Screening-Methode identifiziert - Grunstein et al. (Proc.

» - 17 - •

Natl. Acad. Sei. (USA) T2, 3961 (1975)). Eine asymmetrisch angeordnete Xba-I-Stelle im trp-Fragment erlaubte die Bestimmung von Rekombinanten, in denen der trp-Promoter in Richtung des Le-IF-A-Gens orientiert war.

Extrakte wurden für den IF-Assay wie folgt hergestellt: 1 ml-Kulturen wurden in L-Brühe mit 5 pg/ml Tetracyclin zu einem A550 von etwa 1,0 gezüchtet, dann in 25 ml M9-Medien mit 5 pg/ml Tetracyclin verdünnt. 10 ml-Proben wurden durch Zentrifugieren gewonnen, wenn 1,0 erreichte, und Zellkuchen wurden in 1 ml 15%iger Saccharose, 50mmol. Tris-HCl (pH 8,0), 50 mmol.

EDTA suspendiert. 1 mg Lysozym wurde zugesetzt, und nach 5 min bei 0°C wurden die Zellen durch Beschallung aufgebrochen. Die Proben wurden 10 min bei 15.000 UpM in einem Sorvall-SM-24-Rotor zentrifugiert. Die Interferon-Aktivität in den überstehenden Flüssigkeiten wurde durch Vergleich mit Le-IF-Standards mit Hilfe des Hemmtests des cytopathisehen Effekts (CPE) bestimmt. Zur

Bestimmung der Zahl der IF-Moleküle pro Zelle wurde eine Le-IF- 8 spezifische Aktivität von 4x10 Einheiten/mg verwendet (Rubinstein et al. , Proc. Natl. Acad. Sei. (USA) 7^6» 640 (1979)).

Der Klon pLe-IF-A-trp 25, in den der trp-Promoter in der gewünschten Orientierung eingesetzt worden war, ergibt hohe 8

Aktivitätswerte (sogar 2,5x10 Einheiten/1). Das von E. coli K-s 12-Stamm 294/pLe-IF A-trp 25 gebildete IF verhält sich wie authentisches Human-Le-IF; es ist gegenüber einer Behandlung bei pH 2 stabil und wird durch Kaninchen-Antihuman-Leukozyten-Antikörper neutralisiert. Das Interferon hat ein wahrnehmbares Molekulargewicht von etwa 20.000.

Ï*

Die Isolierung von cDNAs für weitere Leukozyten-Interferone DNA aus dem vollständig charakterisierten Le-IF A cDNA-haltigen h - 18 -

Plasmid wurde mit Pst I herausgeschnitten, elektrophoretisch isoliert und nach einer veröffentlichten Arbeitsweise (Taylor et al., Biochem. Biophys. Acta. 442, 324 (1976)) mit 32P markiert. Die radioaktiv markierte DNA wurde als Sonde für das Screening weiterer E. coli 294-Transformanten durch ein in situ-Kolonie-Testverfahren, Grunstein et al., wie oben, verwendet. Kolonien wurden isoliert, die mit der Sonde in unterschiedlichen Mengen hybridisierten. Plasmid-DNA aus diesen Kolonien und die oben erwähnten 10 hybridisierenden Kolonien wurde durch Herausschneiden mit Pst isoliert und nach drei verschiedenen Methoden charakterisiert. Zuerst wurden diese Pst-Fragmente durch ihre Restriktions-Endonuclease-Abbaumuster mit den Enzymen Bgl II, Pvu II und Eco RI charakterisiert. Diese Analyse erlaubte die Klassifizierung von wenigstens 8 verschiedenen Typen (Le-IF A, Le-IF B, Le-IF C, Le-IF D,

Le-IF E, Le-IF F,, Le-IF G und Le-IF H) , was der Lokation verschiedener Restriktionsschnitte relativ zu der derzeit bekannten Vorsequenz und Codiersequenz von Le-IF A nahekommt. Einer von diesen, Le-IF D, ist vermutlich identisch mit dem von Nagata et al., Nature 284, 316 (1980) beschriebenen.

Sodann wurden bestimmte der DNAs nach einem veröffentlichten Hybridisierungs-Auswahltest, Cleveland et al.. Cell 20, 95 (1980),auf ihr Vermögen zur selektiven Entfernung vonLe-IFmENA . aus Poly-A-haltiger KG-1-Zell-RNA getestet. Bei diesem Test waren Le-IF A, B, C und F positiv. Drittens wurden die letzteren Pst-Fragmente in ein Expressionsplasmid insertiert, E.coli 294 mit dem Plasmid exprimiert und die Fragmente ausgedrückt. Die Expressionsprodukte, vermutlich Vor-Interferone, waren * alle positiv beim CPE-Test auf Interferon-Aktivität, wenn gleich nur am Rande aktiv im Falle des Le-IF-F-Fragments. s. Außerdem wurden alle beschriebenen Le-IF-Typen in Sequenzen aufgeteilt.

A

- 19 -

Zweites reifes Leukozyten-Interferon

Die Sequenz des isolierten Fragments mit dem Gen für reifes Le-IF-B zeigt, daß die ersten 14 Nucleotide der Typen A und B identisch sind. Wir schlugen daher vor, ein Fragment aus pLe-IF A 25 zu isolieren, das den trp-Promoter-Operator, Ribosomen-Bindestelle und den Beginn des Le-IF (A=B) -. Gens trägt, und dieses mit dem übrigen Teil der B-Sequenz in einem Expressionsplasmid zu kombinieren.

Um das etwa 950 b.p. Sau 3a — Pst I-Fragment aus der in Fig. 7a dargestellten Sequenz zu erhalten, waren mehrere Schritte nötig aufgrund des Vorliegens einer oder mehrerer störender Sau 3a-Restriktionsstellen, d.h.: 1. Die folgenden Fragmente wurden isoliert: a) 110 b.p. aus Sau 3a — Eco RI; b) 132 b.p. aus Eco RI — Xba; c) über 700 b.p. aus XBa — Pst.

2. Die Fragmente (1a) und (1b) wurden gebunden und mit Xba und Bgl -II geschnitten, um Selbstpolymerisation durch Sau 3a und Xba-Endstellen auszuschließen (die relevante Sau 3a-Stelle war innerhalb einer Bgl Il-Stélle; Bgl II-Schnitte hinterlassen ein Sau 3a-kohäsives Ende). Ein 242 b.p.-Fragment wurde isoliert.

3. Die Produkte von (2) und (1c) wurden verbunden und mit Pst I und Bgl II geschnitten, wiederum, um Selbstpolymerisation zu verhindern. Ein Fragment von etwa 950 b.p.,

Sau 5a - Pst I / wurde isoliert. Dieses Fragment umfaßte den Teil des Le-IF-B-Gens, den Le-IF A nicht hatte.

4. Ein etwa 300 b.p.-Fragment (Hind III — Sau 3a) mit trp-Promoter-Operator, Ribosomen-Bindestelle, ATG-Startsignal h c - 20 - und Cysteincodon von Le-IF A wurde aus pLe-IF A 25 isoliert.

5. Ein etwa 3600 b.p.-Fragment Pst I — Hind III wurde aus pBr 322 isoliert. Dies umfaßte das Replikon und codierte die Tetracyclin-, nicht aber Ampicillin-Resistenz.

6. Die in den Stufen 3, 4 und 5 erhaltenen Fragmente wurden dreifach verbunden und mit diesem Plasmid E. coli K-12-Stamm 294 transformiert.

Kleine Mengen Transformanten wurden minigetestet, Birnboim et al., Nucleic Acid Research T_, 1513 (1979), und Plasmid-Proben wurden mit Eco RI verdaut. Das verdaute Material lieferte 3 Fragmente, charakteristisch für 1) das Eco-RI-Eco RI-trp-Promoter-Fragment; 2) das innere Eco RI — Eco RI-Fragment von pL4; und 3) das Fragment vom Protein-Translations-Startsignal bis zur Eco RI-Spaltstelle von pL4.

Beim CPE-Test ergeben bakterielle Extrakte von Klonen, hergestellt in der obigen Weise, typischerweise Testwerte von etwa 10x106 Einheiten Interferon-Aktivität pro 1 bei A550 = 1. Ein so hergestellter repräsentativer Klon ist 294/pLIF B trp 7.

' Weitere reife Leukozyten-Interferone

Weitere Gen-Fragmente voller Länge, die andere Le-IF-Typen haben, können maßgeschneidert und in Expressionsträger zur Ex-pression, wie im Falle von Le-IF A, gebracht werden.. Vollständige Sequenzaufklärung nach herkömmlichen Maßnahmen wird zeigen, ob eine Restriktionsstelle nahe genug dem ersten Amino-säurecodon des reifen Interferon-Typs liegt, um eine be- h - 21 - queme Zuflucht zu der Lösung zu ermöglichen, die Beseitigung ' der Vorsequenz durch Restriktionsschnitt und Ersatz der Codons aminoendständig zusammen mit der Vorsequenz verlorengegangenen Aminosäurecodons durch Anhängen eines synthetischen DNA-Fragments, wie oben beschrieben, anzuwenden. Geht dies nicht, kann die oben beschriebene Arbeitsweise von Kleid et al. angewandt werden. Kurz zusammengefaßt gehört hierzu die Spaltung des die Vorsequenz enthaltenden Fragments genau vor dem Punkt, an dem der Codon für die erste Aminosäure des reifen Polypeptids beginnt, und zwar durch 1. ümwandeln der doppelst rangigen DNA in Einzelstrang-DNA in einem Bereich um diesen Punkt herum; 2. Hybridisieren des in Stufe 1 gebildeten Einzelstrang-Bereichs mit einer komplementären Starter-Sequenz von Einzelstrang-DNA, wobei das 5’-Ende des Starters dem Nucleotid gegenüberliegt, das an die beabsichtigte Spaltungsstelle grenzt; f 3. Wiederherstellung des Teils des zweiten Stranges, in Stufe 1 eliminiert, der in 3'-Richtung des Starters liegt, durch Reaktion mit DNA-Polymerase in Gegenwart von 'Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin enthaltenden Desoxynucleotid-triphosphaten und 4. Abbauen der verbleibenden Einzelstranglänge der DNA, die über den gewünschten Spaltungspunkt hinwegreicht.

Ein kurzes Stück synthetischer DNA, das am 3'-Ende des codierenden Stranges mit dem Translations-Startsignal ATG endet, kann dann, z.B. durch Verbinden mit dem stumpfen Ende, an das anfallende maßgeschneiderte Gen für die reifen Interferone gebunden werden, und das Gen in ein Expressionsplasmid eingesetzt und unter die Kontrolle eines Promoters und die zugehörige * - 22 - Ähnlich wie oben wurden Genfragmente mit Codierung für Le-IF-C und Le-IF-D in geeigneter Weise für direkte bakterielle Expression aufgebaut . Die Expressionsstrategie für diese zusätzlichen Leukozyten-Interferone beinhaltete in jedem Falle denRückgriff auf das etwa 300 b.p.-Fragment (Hind III — Sau 3a) mit dem trp-Promoter-Operator, Ribosomen-Bindestelle, ATG-Start-signal und Cysteincodon von Le-IF A von pLe-IF A25. Hiermit wurden Genfragmente aus weiteren Interferongenen kombiniert/ die ihre jeweiligen Aminosäure-Sequenzen über das allen gemeine anfängliche Cystein hinaus codieren. Jedes anfallende Plasmid wurde zur Transformation von E. coli K-12 Stamm 294 verwendet. Bindungen zur Bildung der jeweiligen Gene waren wie folgt:

Le IF-C

Man isoliert die folgenden Fragmente aus pLe IF-C: (a) 35 b.p. von Sau 3a bis Sau 96

(b) 900 b.p. Sau 96 bis Pst I

(c) Man isoliert ein etwa 300 b.p.-Fragment (Hind III-Sau 3a) aus pLe IF A-25 wie in Teil N (4) oben.

(d) Man isoliert das etwa 3600 b.p.-Fragment von Teil N (5) oben.

Konstruktion 1) Man verknüpft (a) und (c). Man spaltet mit Bgl II, Hind III und isoliert das Produkt von etwa 335 b.p. (Basenpaaren).

2) Dreifachverknüpfung von 1) + (b) + (d) und Transformieren von E. coli mit dem erhaltenen Plasmid.

Ein so hergestellter repräsentativer Klon ist E. coli K-12 Stamm 294/pLe IF C trp 35.

A

- 23 -

Le-IF D

Man isoliert aus pLe'IF-D:

(a) 35 b.p. von Sau 3a bis Ava II

(b) 150 b.p. von Ava II bis Bgl II

(c) ca. 700 b.p. von Bgl II bis Pst I

Man isoliert aus pLe IF A25: (d) 300 b.p. von Hind III bis Sau 3a

Man isoliert aus PBr 322:

(e) etwa 3600 b.p. von Hind III bis Pst I

Kon s tr ukti on 1) Man verknüpft (a) + (b), spaltet mit Bgl II und reinigt: 185 b.p.-Produkt (1).

2) Man verknüpft 1) + (d) , spaltet mit Hind III, Bgl II und reinigt das ca. 500 b.p.-Produkt (2).

• 3) Man verbindet (2) + (c) + (e) und transformiert E. coli mit dem anfallenden Plasmid.

Ein so hergestellter repräsentativer Klon ist E. coli K-12 Stamm 294/pLeIF.D trp 11.

- Le-IF F

„ Das Le-IF F enthaltende Fragment kann zur direkten Expression durch Wiederzusammensetzen zurechtgeschnitten werden, bequem gemacht durch die vollständige Homologie von Aminosäuren 1-13 von Le-IF B und Le-IF F. Ein trp-Promoter-haltiges Fragment (a) mit geeignet konfigurierten Enden wird aus pHGH 207, oben L· / - 24 - beschrieben, über Pst I und Xba I-Behandlung mit anschließender Isolierung des ca. 1050 b.p.-Fragments erhalten. Ein zweites Fragment (b) wird als größeres der Fragmente aus dem Pst I-und Bgl II-Abbau des Plasmids pHky 10 erhalten, ein Derivat von pBR322, das eine Bgl II-Stelle zwischen dem Tetracyclinresistenten Promoter und dem Strukturgen enthält. Fragment (a) enthält etwa die Hälfte des die Ampicillin-Resistenz codierenden Gens; Fragment(b) enthält den Rest jenes Gens und das gesamte Gen für die Tetracyclin-Resistenz, ausgenommen den zugehörigen Promoter. Die Fragmente (a) und (b) werden über T4-Ligase kombiniert und das Produkt mit Xba I und Bgl II behandelt, um Dimerisierung zu beseitigen, was zu einem Fragment (c) mit dem trp-Promoter-Operator und Genen für Tetracyclin-und Ampicillin-Resistenz führt.

Ein Fragment (d)- von etwa 580 b.p. wird über Ava II und Bgl II-Abbau von pLe IF-F erhalten. Es weist Codons für Aminosäuren 14 - 166 von Le-IF F auf.

Ein Fragment (e) (49 b.p.) wird durch Xba I und Ava II-Abbau von pLe-IF B erhalten. Fragment (e) codiert die Aminosäuren 1-13 von Le-IF F.

Fragmente (c), (d) und (e) werden in Gegenwart von T4-Ligase : dreifach verbunden.Die aneinanderhängenden Enden der jeweili gen Fragmente sind so, daß das zusammengesetzte Plasmid korrekt gebildet wird, wobei das Tetracyclin-Resistenz-Gen unter die Kontrolle des trp-Promoter-Operators zusammen mit dem Gen für reifes Le-IF F gebracht wird, so daß mit dem gewünschten Plasmid transformierte Bakterien auf Tetracyclin-haltigen Platten ausgewählt werden können. Ein so hergestellter repräsentativer Klon ist E. coli K-12 Stamm 294 pLelF F trp 1.

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Das vollständige Le-IF H-Gen kann wie folgt zur Expression als ausgereiftes Leukozyten-Interferon konfiguriert werden: - 25 -

Le-IF H

1. Plasmid-pLe-IF-H wird dem Hae II- und Rsa I-Abbau Isolierung des 816-Basenpaar-Fragments, das von der Signalpeptid-Aminosäure 10 bis zum 3'-nichtcodierenden Bereich reicht, unterworfen.

2. Das Fragment wird denaturiert, und der Reparatursynthese mit Klenow-Fragment unterworfen, Klenow et al., Proc. Natl.

Acad. Sei. USA 65^, 168 (1970), wobei das synthetische Desoxy-ribooligonucleotid-Starter 5-dATG TGT AAT CTG TCT verwendet wird. Diese allgemeine Arbeitsweise wird auch von Goeddel et al., US-SN 190 799 (25. 9. 1980) beschrieben.

3. Das anfallende Produkt wird mit Sau 3a gespalten und ein 452-Basenpaar ("bp")-Fragment, das die Aminosäuren 1-150 •darstellt, wird isoliert.

4. Sau 3a- und Pst I-Abbau von pLelF H und Isolierung des an- . fallenden 500 b.p.-Fragments liefert ein Gen, das die Aminosäuren 150 bis zum Ende der codierenden Sequenz codiert.

5. Die in den Stufen (3) und (4) isolierten Fragmente werden zum folgenden Fragment miteinander verknüpft: • 1 166 met cys asp Stop

AT G TGT . . -1----GAT TGA____Pst I

Sau 3a das die 166 Aminosäuren von Le-IF H codiert.

0 - 26 - 6. pLelF A trp 25 wird mit Xba I aufgeschlossen, mit DNA-

Polymer ase I mit stumpfem Ende versehen und das Produkt mit Pst I abgebaut. Das große anfallende Fragment kann mit dem Produkt der Stufe (5) zu einem Expressions-Plasmid verknüpft werden, das nach Transformation von E. coli K-12 Stamm 294 oder anderen Wirtsbakterien reifes Le-IF H zu exorimieren vermag.

LeIF-I

Die von Lawn et al. , Cell JJ5, 1157 (1978) konstruierte Genbibliothek des menschlichen Genoms im Phagen λ Charon 4A wurde nach Leukozyten-Interferon-Genen durch von Lawn et al., oben, und Maniatis et al. , Cell 1j^, 687 (1978) beschriebenen Arbeitsweisen durchsucht. Eine radioaktive LelF-Sonde, aus der cDNA,Klon LelF A, stammend (Goeddel et al., Nature 287, 411 (1980)),wurde verwendet, um etwa 500.000 Plagues zu prüfen.

Dabei wurden 6 LelF-Genom-Klone erhalten. Nach erneutem Screening und Plaque-Reinigung wurde einer dieser Klone,HLeIF2, zur weiteren Analyse ausgewählt.

Nach dem oben beschriebenen Verfahren können weitere Sondenvorteilhaft zur Isolierung zusätzlicher LelF-Klone aus dem Human-Genom verwendet werden. Diese wiederum können zur Herstellung weiterer Leukozyten-Interferon-Proteine gemäß der Erfindung eingesetzt werden.

1. Das 2000 Basenpaar-Eco RI-Fragment des Genom-Klons (X HLeIF2) wurde an der Eco RI-Stelle in pBR325 nochmals kloniert.

Das anfallende Plasmid LelF I wurde mit Eco RI gespalten und das 2000 Basenpaar-Fragment isoliert. Das Desoxyoligonucleo-tid dAATTCTGCAG (ein Eco RI> Pst I-Konverter) wurde an das 2000 Basenpaar-Exo RI-Fragment geknüpft und das anfallende A' » - 27 - »

Produkt mit Pst I zu einem 2000 Basenpaar-Fragment mit Pst I-Enden gespalten. Dies wurde mit Sau 96 gespalten und ein 1100 Basenpaar-Fragment isoliert, das ein Pst I-Ende und ein Sau 96-Ende aufweist.

2. Das Plasmid pLelF C trp 35 wurde mit Pst I und Xba I abge-b’aut. Das große Fragment wurde isoliert.

3. Das kleine Xba I-Pst I-Fragment von pLelF C trp 35 wurde mit Xba I und Sau 96 abgebaut. Ein 40 Basenpaar~Xba I -Sau 96-Fragment wurde isoliert.

4. Die in den Stufen 1), 2) und 3) isolierten Fragmente wurden zu dem Expressions-Plasmid pLelF I trp 1 verknüpft.

LeIF-J

1. Das Plasmid pLelF J enthält ein 3800 - Basen -Hind III-Fragment von Humangenom-DNA, das die LelF J-Gen-Sequenz aufweist. Ein 760 Basenpaar-Dde I-Rsa-I-Fragment wurde aus diesem Plasmid isoliert.

2. Das Plasmid pLelF B trp 7 wurde mit Hind III und Dde I gespalten und ein 340 bP Hind III - Dde I-Fragment isoliert.

3. Das Plasmid pBR322 wurde mit Pst I gespalten, erhielt durch Inkubation mit DNA Pol I (Klenow-Fragment) ein stumpfes Ende, wurde dann mit Hind III verdaut. Das große (ca. 3600 bp) Fragment wurde isoliert.

4. Die in den Stufen 1), 2) und 3) isolierten Fragmente wurden zu dem Expressions-Plasmid pLelF J trp 1 verknüpft.

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»«·' - 28 -

Die bei den folgenden Aufbauvorgängen eingesetzten Methoden und Materialien waren wie in der obigen Beschreibung. Die folgende Tabelle '3 liefert die Einzelheiten für den speziellen Zusammenbau von Hybrid-LelF-Plasmiden: » - 29 -

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Unter weiterer Bezugnahme auf Tabelle 1 wurden'die ersten vier beschriebenen· Hybrid-LelFs aus zwei Lelf-Expression.s-Plasmiden' hergestellt. Eine Bgl II-Stelle, wie sie LelF A und D cDNAs gemein ist, wurde zum Aufbau eines Expressions-Plasmids pLelF trp AD (Bgl II) verwendet, was die 63 in Aminogruppen endenden Aminosäuren von LelF A und die 102 als Carboxylgruppen endenden Aminosäuren von LelF D codiert. Die gleiche Stelle wurde beim Aufbau eines Expressions-Plasmids pLelF trp DA (Bgl II) verwendet, das 64 in Aminogruppen endende Aminosäuren von LelF D und 102 in Carboxyl gruppen endende Aminosäuren von LelF A codiert. Die Pvu II-Stelle ist beim Aufbau der beiden anderen Hybrid-Interferon-Expressions-Plasmide verwendet worden: 91 in Aminogruppen endende Aminosäuren von A mit 74 in Carboxylgruppen endenden Aminosäuren von D (pLelF trp AD (Pvu II) ) und 92 in Aminogruppen endende Aminosäuren von LelF D mit 74 in Carboxylgruppen endenden Aminosäuren von LelF A (pLelF trp DA (Pvu II) ) . Zusammengefaßt: pLelF AD trp (PvuII) : Das große (ca. 3900 bp) Fragment eines Xba I- und Pst I-Abbaus von pLelF A trp 25 wurde mit einem 285 bp Xba I-Pvu II-Fragment von pLelF A trp 25 und einem ca.

550 bp Pvu II-Pst I-Fragment von pLelF D trp 11 verknüpft; pLelF DA trp (Pvu II) : Das große (ca. 3900 bp) Fragment von einem Xba I- und Pst I-Abbau von pLelF A trp 25 wurde mit einem 288 bp Xba I-Pvu II-Fragment von pLelF D trp 11 und einem ca.

550 bP Pvu II-Pst I-Fragment von pLelF A trp 25 verknüpft; pLelF AD trp (Bgl II) : Das große Fragment von einem Bgl II-,

Pst I-Abbau von pLelF A trp 25 wurde mit einem ca. 600 bp Bgl II-Pst I-Fragment von pLelF D trp 11 verknüpft; und pLelF DA trp (Bgl II) : Das große Fragment von einem Bgl II-, und Pst I-Abbau von pLelF D trp 11 wurde mit einem ca.700 bp-

L

- 32 -

Fragment, erhalten durch Pst I-Spaltung von pLelF A trp 25 und nachfolgende Bgl II-Verdauung, verknüpft.

Beim 5. angegebenen Hybrid: pLelF AB trp (Pvu II): Das große (ca. 3900 bp) Fragment von einem Xba I und Pst I-Abbau von pLelF A trp 25 wurde mit einem 285 bp Xba I-Pvu II-Fragment von pLelF A trp 25 und einem ca.

750 bp Pvu II-(partial)-Pst I-Fragment von pLelF B trp 7 verknüpft.

Ähnlich sind die anderen in Tabelle ΐ wiedergegebenen Zusammensetzungen festgelegt. Als weiteres Beispiel kann man beim Aufbau eines LelF C und/oder LelF H-Teil enthaltenden Hybrids Vorteil ziehen aus gemeinsamen Bbv I-Stellen, die etwa beim Nucleotid 294 (d.h. GCTGC) der Gen-Sequenzen auftreten.

Ähnlich können Plasmide, die sich zur mikrobiellen Expression anderer neuer Hybrid-Leukozyten-Interferone eignen, durch geeignete Manipulation der alle oder Teile der Aminosäuresequenzen natürlich auftretender Leukozyten-Interferone codierenden Doppelstrang-DNA gebildet werden. So wird ein erstes Doppel-strang-DNA-Fragment gewählt, das das Aminoende einer ersten, natürlich vorkommenden Leukozyten-Interferon-Aminosäuresequenz und, in 3'-Richtung fortschreitend, einen erheblichen Teil der Aminosäuresequenz codiert. Das Fragment weist eine Restriktions-Endonuclease-Spaltstelle nahe den Codons für die Aminosäure "n" des ersten Leukozyten-Interferons auf, wobei n Aminosäuren einen erheblichen Teil der Aminosäuresequenz des ersten Interferons bilden. Die Spaltung mit der Restriktions-Endonuclease liefert ein Fragment mit dem Aminoende des ersten Interferons und Codons für etwa n Aminosäuren. Ein zweites Fragment mit allen oder einem Teil der Codons für die Aminosäure-Sequenz eines zweiten, anderen Leukozyten-Interferons wird gewählt, wobei das Fragment eine Spaltstelle für eine identische Restriktions-Endonuclease nahe Codons für jene Aminosäure des L· 9 - 33 - zweiten Interferons aufweist, deren Aminosäurezahl (vom Amino-eride des zweiten Interferons fortschreitend) etwa 166-n ist.

_ Die Spaltung des zweiten Fragments mit der Restriktions-Endo-nuclease liefert ein Produkt komplementär zu dem "n"-Endteil des Verdauungsprodukts des ersten Fragments, so daß das Ver-, dauungsprodukt des zweiten mit dem des ersten verknüpft werden kann, unter Rückbildung der Restriktions-Endonuclease-Er-kennungsstelle und erneuter Bildung des Codons für die Aminosäure n des ersten Interferons, sofern bei der ersten Verdauung verlorengegangen. Das Produkt der Restriktions-Endo-nuclease-Verdauung des zweiten Fragments läuft vorzugsweise von dem Ende aus ab, das bei der Spaltung in 3'-Stellung durch Nucleotide anfällt, die das Carboxylende des zweiten Leukozyten-Interferons codieren.

Andererseits können Hybride, die erhebliche Teile der Aminosäure-Sequenzen von mehr als zwei natürlich vorkommenden Leukozyten-Interferonen enthalten, gebildet werden, wobei-dann z.B. das oben erwähnte zweite Fragment außerdem dazu ausgewählt wird, eine zweite Restriktions-Endonuclease-Stelle hinter der ersten zu enthalten, wobei die zweite Stelle identisch einer ähnlich gelagerten Stelle innerhalb eines Fragments ist, das das Carboxyl-Endteil eines dritten Leukozyteninterferons codiert usw. In dem genannten Beispiel können die Produkte der aufeinanderfolgenden Restriktions-Endonuclease-Einsätze dreifach verknüpft werden, um ein Hybridgen zu bilden, das den Amino-Endgruppenteil eines ersten Interferons, den Mittelbereich der Aminosäuresequenz des zweiten und den Carboxyl-Endteil des dritten codiert (oder einer weiteren Variante des ersten, wobei das erste und das dritte Interferon gleich sind).

Vorzugsweise leitet sich das erste oben erwähnte Fragment von einem Expressions-Plasmid ab, d.h. einem solchen, bei dem Codons für den Amino-Endteil des ersten Leukozyten-Interferons m - 34 - Λ als Vorgänger ein ATG- oder anderes Translations-Initiations-Codon und einen Promoter oder Prömoter-Operator-System haben. Im Ergebnis wird das Endprodukt der oben beschriebenen Manipulationen ein Plasmid sein, das das vom Hybridgen in Bakterien oder anderen mikrobiellen, mit den Plasmid transformierten Organismen codierte Polypeptid zu exprimieren vermag. Weitere Maßnahmen zur Gestaltung des Hybridgens für mikrobielle Expression liegen für den Fachmann auf der Hand.

Bei bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung codieren die Hybridgene eine neue Leukozyten-Interferon-Aminosäure-Sequenz von etwa 165 bis 166 Aminosäuren, ein Konjugat wesentlicher Aminosäure-Sequenzen von zwei oder mehr verschiedenen Leu-kozyten-Interferonen darstellend, ausgewählt unter LelF A,

LelF B, LelF C, LelF D, LelF E, LelF F, LelF G und LelF H, wie in Fig. 3 därgestellt. Am meisten bevorzugt weisen die neuen, von den Hybridgenen codierten Leukozyten-Interferone die genannten und wie in der Sequenz "alle" der Fig. 3 angegeben angeordneten Aminosäuren auf. Die Expressionsprodukte von Plasmiden, erfindungsgemäß hergestellt, können in herkömmlicher Weise auf antivirale Aktivität getestet werden, wie in den nachfolgend beschriebenen biologischen Aktivitätsbestimmungen.

Nachweis der antiviralen Aktivität E. coli K-12 Stamm 294 wurden in herkömmlich-er Weise unabhängig mit den Plasmiden pLelF trp A 25, pLelF trp D, pLelF trp A/D (Bgl II) und pLelF trp D/A (Bgl II) transformiert.

Die Transformanten wurden getrennt in 5 ml-Kulturen in L-Brühe mit 5 mg/ml Tetracyclin zu einem A^5Q-V7ert von 1,0 gezüchtet, dann in 1 1 M9-Medium mit 5 pg/ml Tetracyclin verdünnt. Die Zellen wurden geerntet, wenn A^q 1,0 erreichte, und die « - 35 -

Zellen in 10 ml 15 %iger Saccharose, 50 mmol. Tris-HCl (pH 8,0), 50 mmol. EDTA suspendiert. 10 mg Lysozym wurden zugesetzt, und nach 5 min bei 0°C wurden die Zellen durch Schalleinwirkung aufgebrochen. Die Proben wurden 10 min bei 15.000 UpM in einem Sorvall SM-24-Rotor zentrifugiert. Die Interferon-Aktivität der überstehenden Flüssigkeiten wurde auf antivirale Aktivität getestet.

Die Ausbeuten pro 1 Kultur dieser Interferone, an einem menschlichen Zellstamm (Wish) titriert, sind in Tabelle 2 gezeigt, aus der klar wird, daß die LelF-A/D-Aktivität in größerem Maße hervorgerufen wird als die anderer Interferone. Dieser Unterschied könnte auf der größeren vorgegebenen Aktivität des LeIF-A/D- oder auf größerer Ausbeute, ausgedrückt in mg Protein dieses Interferons,beruhen. Da die genetische Verbindung für alle diese Interferone identisch war, erscheint es am wahrscheinlichsten, daß LeIF-A/D praktisch eine größere Aktivität als die anderen Interferone besitzt.

Tabelle . 2

Ausbeute an Leukozyten-Interferonen aus Schüttel-...... ko Ibenkulturen von E. coli.

Art des Interferons Aktivität, Ausbeute/1 (Einheiten an Wish) +) A 8x107 D 5x106 AD (Bgl II) 2x108 DA (Bgl II) 1χ106 +) getestet durch Hemmung des cytopathischen Effekts an Wish-> Zellen mit VSV als Testsubstanz ♦ - 36 - «

Die Wirksamkeit der verschiedenen Interferone in einer Reihe von Säugetier-Zellstämmen wurde bestimmt (vom Menschen Wish; von der afrikanischen grünen Meerkatze Vero; Hamster-Fibroblast BHK; Nierenzellen vom Kaninchen, RK-13; Maus L-929; und Rinder-niere, MDBK-Zellen). Um die relative Aktivität der Interferone zu vergleichen, wurde ihre Aktivität an verschiedenen Zellen, relativ zu ihrer Aktivität an Wish-Zellen als 100 angesetzt, berechnet. Die Ergebnisse in Tabelle 3 zeigen, daß LeIF-A/D eine sehr hohe Aktivität in VERO und L-929-Zellen hat, während LeIF-D/A eine geringe Aktivität in diesen Zellstämmen hat. Die-: se Ergebnisse zeigen, daß die Kombination des N-Endteils von

LeIF-A und des C-Endteils von LeIF-D innerhalb eines Moleküls (LeIF-A/D) zu der besonderen Wirksamkeit des Hybrid-Proteins • beiträgt, die in verschiednen Säugetierarten ihren Ausdruck findet. Weiter sind diese Eigenschaften nicht eine einfache Summierung der Eigenschaften der Ausgangs-Interferone. Dies zeigt sich deutlich im Fall der Aktivität an L-929-Zellen (Tabelle 3), in welchem Falle weder ein Gemisch aus LeIF-A und LeIF-D noch das andere Hybrid, LeIF-D/A, eine erhebliche Aktivität aufweist.

Tabelle . 3

Titration verschiedener Leukozyten-Interferone in Zellstämmen aus verschiedenen Säugetierarten

Leukozyten-Interferone

Zellstamm A D A/D D/A A+D Leukozytenfilm in zentrifugiertem

Blut WISH · 100 100 100 100 100 100 VERO 250 75 1.670 20 200 200 BHK 400 200 833 2.000 400 20 RK-13 12 500 6 N.D. N.D. 120 L-929 150 5 3.300 2 J 10 0,1' L· 1 Interferone, getestet gegen VSV-Infektion der verschiedenen

Zellstämme. Aktivitäten ausgedrückt als Prozentsatz der in WISH-Zellen beobachteten Aktivität.

-37-

Anmerkung zu Tabelle 3:

Die Aktivität von LelF-A/D gegen andere Viren wurde auch untei~ sucht. Die Daten in Fig. 5 zeigen antivirale Effekte gegenüber EMC-Virusinfektion von L-Zellen, und die Daten in Fig. 6 zeiyH-* Effekte gegenüber VSV-Infektion von L-Zellen. Aus diesen Daten wird klar, daß die größere Aktivität von LeIF-A/D nicht auf ein Virus (VSV) beschränkt ist und die größere Aktivität offenbar eine allgemeine Eigenschaft gegenüber vielenViren ist. Natürliche Human-Leukozytenfilm-Interferon-Präparate haben keine Wirkung gegenüber Mauszellen (siehe Tabelle 2). Die Aktivität von LeIF-A/D gegen EMC-Virusinfektion von CD-1-Mäusen wurde daher untersucht. Die Ergebnisse in Fig. 7 zeigen, daß LeIF-A/^ extrem wirksam ist gegenüber letaler EMC-Virusinfektion und LeIF-A auch antivirale Aktivität hat, wie von der Aktivität in Zellstämmen (Tabelle 2) zu erwarten ist. Die Daten in Fig. 7 stammen aus Behandlungen i.p. 3 h vor der Infektion. Die Doarn an LeIF-A/D und LeIF-A sind wie an WISH titriert.

Letale EMC-Virusinfektion von Hamstern wird auch durch LeIF-A/0 und LeIF-A (Fig. 8) beeinträchtigt, wobei ersteres das wirksamste ist,und Leukozytenfilm-Interferon zeigt nur einen kleinen und statistisch insignifikanten Effekt. Im Falle von Fig* b wurden alle Interferone i.p. 3h vor der Infektion in einer Dosis von 5x10^ pg/kg, titriert an WISH-Zellen,gegeben.

Diese Ergebnisse zeigen an, daß die ausgeprägten antiviralen Effekte von LeIF-A/D bei einer Reihe von Säugetierarten nicht auf Zellkulturen beschränkt sind, sondern auch bei letalen Infektionen beobachtet werden.

* / - 38 - * • EMC-Virus kann als Modellsystem angesehen werden, wobei eine Demonstration der antiviralen Wirkung gegen dieses System eine Voraussage der antiviralen Wirkung gegen die verkörperte Virusfamilie ermöglichen mag, z.B. die Picornavirus-Familie, für die Maul- und Klauenseuche und Polio Vertreter sind. VSV-Virus kann als Modellsystem betrachtet werden, und eine Demonstration der antiviralen Wirkung gegen dieses mag eine Voraussage zur antiviralen Wirkung gegen die verkörperte Virusfamilie gestatten, z.B. die Rhabdovirus-Familie, deren wichtiger Vertreter Rabies ist.

Tabelle 4 enthält eine Zusammenstellung der Aktivitäten verschiedener LelF-Hybride an WISH- und MDBK-Zellen und deren Aktivitätsverhältnisse : ✓

Ai - 39 - * Tabelle 4 lelF Hybrid (PvuII) Einheiten/1 Kultur Einheiten/1 Kultur Äktivitäts- WISH-Zellen MDBK-Zellen Verhältnis

_ WISH/MDB

AB 2.4 x IO8 4 x 107 6 AD 1.2 x 108 2 x 107 6 AF 6 x 107 1 x IO7 6 AG 4 x IO7 1.5 x IO7 2.7 AI 3.2 x IO7 1.2 x IO7 2.7 BA 1.5 x IO7 1 x 407 1.5 BD 6 x 107 1.5 x 107 4 BF 1 x 106 3.5 x IO5 0.3 BG 2 .x 107 6 x IO7 0.3 DA 3 x IO6 1.2 x 108 0.025 DB 2 x 106 5 x IO7 0.04 DF 2 x IO5 4 x 106 0.05 DG 2 x 105 1.5 x IO7 0.014 FA ' 2 x 105 6 x IO7 0.003 FB 2 x 106 8 x IO7 0.025 FD 1 x IO7 2 x 107 0.5 FG 1 x IO6 4 x io7 0.025 IA 2.4 x 106 6 x IO7 0.04 A* 8 x IO7 1.2 x 108 0.7 B* 8 x IO7 4 x 108 0.2 C* 2 x IO7 1.5 xlO7 1.3 D* 5 x IO6 2.5 x IO7 0.2 F* 2 x IO7 2 x 108 0.1 !* l.G x IO7 1.2 x IO7 1.3 X Zu Vergleichs2wecken fr 4 - 40 -

Parenterale Verabreichung

Die Hybrid-Leukozyten-Interferone können Personen, die Antitumor- oder antivirale Behandlung benötigen, und solchen, ^ die iirununsuppressive Bedingungen zeigen, parenteral verab reicht werden. Dosierung und Dosisrate können denen gleichen, die derzeit bei klinischen Untersuchungen von aus Menschen stammenden Materialien angewandt werden, z.B. etwa (1 bis 10) x 106 Einheiten täglich, und im Falle von Materia-„ lien größerer Reinheit als 1 %, ohne weiteres bis zu bei- 7 spielsweise 5 x 10 Einheiten täglich. Vorläufige Hinweise bei der oben beschriebenen Affenuntersuchung lassen vermuten, daß. Dosierungen von bakteriell erhaltenem Le-IF zwecks größerer Wirkung erheblich erhöht werden könnten, dank dem praktischen Fehlen von anderen menschlichen Proteinen als Le-IF, die in aus Leukozyten stammenden Materialien als Fieber erzeugende Stoffe wirken können und dabei nachteilige Effekte, z.B. Unwohlsein, Temperaturerhöhung, usw. zeigen.

Als ein Beispiel für eine geeignete Dosierungsform für im wesentlichen homogenes bakterielles Le-IF in parenteraler Form, hier mit den nötigen Änderungen anzuwenden, können g 3 mg Le-IF der spezifischen Aktivität von z. B. 2 x 10 E/mg in 25 ml 5 n Serumalbumin (human) - USP gelöst werden, die Lösung durch ein bakteriologisches Filter geführt und die filtrierte Lösung aseptisch in 100 Ampullen unterteilt werden, von denen diese 6 x 10^ Einheiten reines Interferon, für parenterale Verabreichung geeignet, enthält. Die Ampullen werden vor ihrer Verwendung vorzugsweise in der Kälte (-20°C) gelagert.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können nach bekannten Methoden zur Herstellung pharmazeutisch brauchbarer Mittel zusammengestellt werden, wodurch das Polypeptid mit einem phar- h y ' - 41 - mazeutisch annehmbaren Träger zusammengemischt wird. Geeignete Träger und deren Zusammenstellung sind in Remington's Pharmaceutical Sciences von E. W. Martin beschrieben, dessen Offenbarung durch diese Bezugnahme in die vorliegende Anmel- y düng aufgenommen wird. Solche Mittel enthalten eine wirksame

Menge des Interferon-Proteins zusammen mit einer geeigneten ? *

Menge eines Trägers zur Herstellung pharmazeutisch annehmbarer Mittel, die sich zur wirksamen Verabreichung eignen.

A

L

Claims (19)

1. Antivirales Polypeptid von etwa 165 bis 166 Aminosäuren, dessen Aminosäure-Sequenz in Sequenz diskrete, in der Aminosäureidentität und -zahl UnterSequenzen verschiedener natürlich vorkoirmender Leukozyten-Interferone entsprechende UnterSequenzen aufweist, wobei die Aminosäu-1 resequenz des Polypeptidsin der Gesamtzusammensetzung von der Aminosäuresequenz natürlich vorkommender Leukozyten-Inter-ferone verschieden ist.

2. Polypeptid nach Anspruch 1, dessen N-terminaler Teil im wesentlichen aus Aminosäuren 1 bis 92 von LeIF-D und dessen Carboxyl-Endteil im wesentlichen aus Aminosäuren 92 bis 165 von LeIF-A besteht. /λ * “ 2 " DS GE 4100/17 *

3. Polypeptid nach Anspruch 1, dessen N-terminalerrr Teil im wesentlichen aus Aminosäuren 1 bis 91 von LelF-A. -und dessen Carboxyl-Endteil im wesentlichen aus Aminosäurrren 93 bis 166 von LeIF-D besteht. Λ

4. Polypeptid nach Anspruch 1/ dessen N-terminalerrr Teil im wesentlichen aus Aminosäuren 1 bis 63 von LelF-rrD und dessen Carboxyl-Endteil im wesentlichen aus Aminosäurrren 63 bis 165 von LeIF-A besteht.

5. Polypeptid nach Anspruch 1, dessen N-terminale=rr Teil im wesentlichen aus Aminosäuren 1 bis 62 von LeIF-fc -und dessen Carboxyl-Endteil im wesentlichen aus Aminosäur-r— ren 64 bis 166 von LelF-D besteht.

6. Polypeptid nach Anspruch 1, dessen N-terminaleerr Teil im wesentlichen aus Aminosäuren 1 bis 91 von LeIF-A^, und dessen Carboxyl-Endteil im wesentlichen aus Aminosäu.-— ren 93 bis 166 von LeIF-B besteht.

7. Polypeptid nach Anspruch 1, dessen N-terminalem: Teil im wesentlichen aus Aminosäuren 1 bis 91 von LelF—J=r. und dessen Carboxyl-Endteil im wesentlichen aus Aminosäir=— ren 93 bis 166 von LeIF-F besteht.

8. Doppelsträngige DNA mit einem ein Polypeptid mäß einem der Ansprüche 1 bis 5 codierenden Strang.

9. Doppelsträngige DNA mit einem ein Polypeptid cr-e- . mäß den Ansprüchen 6 und 7 codierenden Strang.

10. Replizierbarer plasmidischer Exprèssionsträgesr, der in einem transformanten Mikroorganismus ein Polymep-tid gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 zu exprimieren vermag. /L^ ! / * — 3 - * DS GE 4100/17 *

11. Replizierbarer plasmidischer Exprèssionsträger, der in einem tr ans form anten Mikroorganismus ein Polypep tid gemäß den Ansprüchen 6 und 7 zu exprimieren vermag.

* 12. Transform anten Mikroorganismus/ der den Expressionsträger gemäß Anspruch 10 enthält. T

13. Transform anten Mikroorganismus, der den Expressionsträger gemäß Anspruch 11 enthält.

14. Plasmid aus der Gruppe pLelF AD trp (Bgl II), - pLelF AD trp (Pvu II), pLelF DA trp (Bgl II) und pLelF DA trp (Pvu II).

15. Plasmid aus der Gruppe pLelF AB (Pvu II) und pLelF AF (Pvu II).

16. Verfahren zur Herstellung einer doppelsträngigen DNA gemäß Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß a) ein erstes, doppelsträngiges DNA-Fragment mit Codons, die gesamte oder einen Teil der Aminosäuresequenz eines ersten, natürlich vorkommenden Leukozyten-Interferons codierend, das Codons für den Amino-Endteil des Interferons und, im Abstand davon in 3'-Richtung, eine erste Restrik-tions-Endonuclease-Spaltstelle aufweist, ausge- - wählt, b) das Fragment mit der Restriktions-Endonuclease gespalten, c) ein zweites doppelsträngiges DNA-Fragment, das * die gesamte oder einen Teil der Aminosäuresequenz eines zweiten, anderen, natürlich vorkommenden Leukozyten-Interferons codiert und eine identische Restriktions-Endonuclease-Spaltstelle im wesentli- A r 4 " 4 “ DS GE 4100/17 t chen identisch unter dem Gesichtspunkt der Amino-säurebezifferung der beiden Interferone angeordnet und außerdem über die Stelle hinaus Codons für das Carboxyl-Endteil des zweiten Interferons aufweist, ausgewählt, d) das zweite Fragment mit der Restriktions-Endonu-clease gespalten wird und e) die Restriktions-Endonuclease-Verdauungsprodukte der Stufen b) und d) zur Wiederherstellung der Re-striktions-Endonuclease-Stelle und Bildung eines Hybrid-Fragments mit, in der Sequenz, Codons für das Amino-Endteil des ersten Interferons und das Carboxyl-Endteil des zweiten verknüpft werden.

17. Verfahren zur Bildung eines antiviralen Polypeptids gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß a) das aus dem Verfahren gemäß Anspruch 16 stammende Hybrid-DNA-Fragment innerhalb eines replizierbaren plasmidisehen Expressionsträgers entwickelt, ein Mikroorganismus mit ihm transformiert, der Mikroorganismus kultiviert und die Expression des durch das Hybrid-DNA-Fragment codierten Polypeptids ver-=- anlaßt und ' b) der anfallende Mikroorganismus lysiert und aus ihm das Polypeptid gewonnen wird.

~ 18. Arzneimittel mit einer therapeutisch wirksamen Menge eines Polypeptids gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 ~ und einem pharmazeutisch annehmbaren Träger.

19. Verwendung eines Polypeptids gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Behandlung viraler oder neoplastischer Erkrankungen oder bei der Herstellung von bei solcher Be-. handlung brauchbaren Arzneimitteln. /