[go: up one dir, main page]

KR950703406A - 중합체 카르보닐화 촉매 시스템(Polymeric carbonylation catalyst system) - Google Patents

중합체 카르보닐화 촉매 시스템(Polymeric carbonylation catalyst system) Download PDF

Info

Publication number
KR950703406A
KR950703406A KR1019950700841A KR19950700841A KR950703406A KR 950703406 A KR950703406 A KR 950703406A KR 1019950700841 A KR1019950700841 A KR 1019950700841A KR 19950700841 A KR19950700841 A KR 19950700841A KR 950703406 A KR950703406 A KR 950703406A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polymer
rhodium
catalyst
reaction medium
iodide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
KR1019950700841A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100278950B1 (ko
Inventor
오우 스케이츠 마아크
제이 워너 리차드
포올 토런스 조오지
Original Assignee
마이클 에이 캐프토
획스트 세라니이즈 코오포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 마이클 에이 캐프토, 획스트 세라니이즈 코오포레이션 filed Critical 마이클 에이 캐프토
Publication of KR950703406A publication Critical patent/KR950703406A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100278950B1 publication Critical patent/KR100278950B1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/06—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0231—Halogen-containing compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/165—Polymer immobilised coordination complexes, e.g. organometallic complexes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/10—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
    • C07C51/12—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide on an oxygen-containing group in organic compounds, e.g. alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/54—Preparation of carboxylic acid anhydrides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/822—Rhodium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

메탄올을 아세트산, 아세트산 무수물 또는 모두로 카르보닐화하는데 유용한 카르보닐화 촉매가 로듐종을 지지하는 돌출된 피롤리돈 기를 함유하는 중합체 지지체로 구성된다. 적어도 150℃의 카르보닐화 온도를 견딜 수 있는 다른 중합체 지지체는 500ppm 이상의 반응 매질내 로듐 수준이 의도되는 카르보닐화 반응에 대해 공개된다.

Description

중합체 카르보닐화 촉매 시스템(Polymeric carbonylation catalyst system)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (40)

  1. 로듐 종을 지지하는 돌출된 필로리돈 기를 지닌 중합체로 구성된, 카르보닐화에 사용하기 위한 촉매.
  2. 제1항에 있어서, 상기 중합체가 고체인 촉매.
  3. 제1 또는 제2항에 있어서, 상기 중합체가 비닐피롤리돈으로부터 유도되는 촉매.
  4. 제2항에 있어서, 상기 중합체가 가교된 폴리비닐피롤리돈인 촉매.
  5. 제1 또는 제2항에 있어서, 상기 중합체가 상기 로듐 종을 지지하는 피롤리돈 기로 구성되는 촉매.
  6. 제5항에 있어서, 상기 피롤리돈 기가 상기 피롤리돈 기와 복합체를 형성하는 로듐 및 요오드화 알킬을 함유하는 촉매.
  7. 비닐 기본구조로부터 떠러져 돌출된 디아릴 또는 디알킬 포스핀지. 알킬 또는 아릴 설파이드기 또는 알킬 또는 아릴 설폭시드기를 가지는 중합체로 구성되고, 이때 상기 돌출된 기가 로듐 종을 차지하고, 상기 중합체가 적어도 150℃의 온도에서 안정한, 카르보닐화에 사용하기 위한 촉매.
  8. 제7항에 있어서, 상기 중합체가 고체인 촉매.
  9. 제7 또는 8항에 있어서, 상기 돌출된 기는 요오드화 아킬 및 로듐 종과 복합체를 형성하는 촉매.
  10. 제7 또는 8항에 있어서, 상기 돌출된 기는 알킬 또는 디알킬포스핀인 촉매
  11. 제7 또는 8항에 있어서, 상기 돌출된 기는 알킬 또는 아릴 설파이드인 촉매.
  12. 제7 또는 8항에 있어서, 상기 돌출된 기는 알킬 또는 아릴 설폭시드인 촉매.
  13. 로듐 촉매 및 요오드화물 촉진제를 함유하는 반응 매질내 카르보닐화 조건하에 카르록실산, 상기 무수물 또는 상기 카르복실산 및 상기 무수물의 공생성물로 구성되는 생성물로 알콜, 에테르 또는 에스테르를 카르보닐화하는 방법에 있어서, 로듐 종을 지지하는 돌출된 피롤리돈기를 함유하는 중합체를 상기 로듐 촉매로 사용하는 것으로 구성되는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 상기 중합체가 고체인 방법.
  15. 제13 또는 14항에 있어서, 상기 중합체가 비닐피롤리돈으로부터 구성되는 방법.
  16. 제14항에 있어서, 상기 중합체가 디비닐벤젠으로 가교된 폴리비닐피롤리돈인 방법.
  17. 제13 또는 14항에 있어서, 상기 중합체가 상기 로듐 종을 지지하는 피롤리돈 기로 구성되는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 상기 피롤리돈 기가 요오드화 알킬 및 상기 피롤리돈 기와 복합체를 형성하는 로듐 종을 함유하는 방법.
  19. 제13항에 있어서, 상기 알코올이 메탄올이고, 상기 에스테르가 아세트산 메틸이고, 상기 생성물이 아세트산, 아세트산 무수물 또는 아세트산 및 아세트산 무수물의 공 생성물로 구성되는 방법.
  20. 제13항에 있어서, 상기 요오드화물 촉진제가 요오드화 알킬로 구성되는 방법.
  21. 제20항에 있어서, 상기 요오드화 알킬 촉진제가 요오드화 메틸인 방법.
  22. 제13항에 있어서, 상기 반응 매질이 14중량% 미만의 유효량의 물 및 상기 요오드화물 촉진제와 상이한 요오드화염의 0-10중량% 미만과 동일 몰랄 농도의 요오드화 리튬을 함유하는 방법.
  23. 제22항에 있어서, 상기 요오드화 염이 요오드화 리튬인 방법.
  24. 제22항에 있어서, 상기 반응 매질이 0%의 상기 요오드화 염을 함유하는 방법.
  25. 제13항에 있어서, 상기 반응 매질 500ppm 이상의 로듐을 함유하는 방법.
  26. 제25항에 있어서, 상기 반응 매질 900ppm 이상의 로듐을 함유하는 방법.
  27. 제26항에 있어서, 상기 반응 매질 1000-5000ppm의 로듐을 함유하는 방법.
  28. 알콜, 에테르 또는 에스테르를0-14% 이하의 물, 로듐 촉매 및 요오드화물 촉진제로 구성된 반응 매질내 카르보닐화 조건하에 카르복실산, 상기 무수물 또는 상기 카르복실산 및 상기 무수물의 공생성물로 구성되는 생성물로 카르보닐화하는 바업에 있어서, 상기 요오드화물 촉진제 및 로듐을 지지하는 기를 함유하는 중합체를 상기 로듐 촉매로 사용하는 것을 포함하는 방법.
  29. 제28항에 있어서, 부가로 상기 반응 매질이 상기 촉진제 이외의 요오드화염의 0-10중량% 미만과 동일 몰랄 농도의 요오드화 리튬을 포함하는 방법.
  30. 제28항에 있어서, 상기 반응 매질내 존재하는 물의 양이12 중량%를 초과하지 않는 방법.
  31. 제28항에 있어서, 상기 중합체가 적어도 150℃의 온도에서 안정한 방법.
  32. 제28항에 있어서, 상기 중합체가 상기 반응 매질과 균질인 액체, 상기 반응 매질에 대한 균질인 액체 또는 고체인 방법.
  33. 제32항에 있어서, 상기 중합체가 고체인 방법.
  34. 제32항에 있어서, 상기 촉매가 상기 액체 또는 상기 고체 중합체로 구성딘 비균질 촉매 및 균질로듐 촉매의 혼합물로 구성되는 방법.
  35. 알콜, 에테르 또는 에스테롤 로듐 촉매 및 요오드화물 촉진제로 구성된 반응 매질내 카르보닐화 조건하에 카르복실산, 상기 무수물 또는 상기 칼복실산 및 상기 무수물의 공생성물로 구성되는 생성물로 카르보닐화하는 방법에 있어서, 상기 요오드화물 촉진제 및 로듐을 지지하는 군을 포함하는 중합체를 상기 로듐 촉매로서 사용하는 것으로 구성되고, 이때, 상기 중합체는 적어도 150℃의 온도를 포함하는 상기 카르보닐화 조건에서 안정하고, 상기 반응 매질이500ppm 이상의 상기 로듐으로 구성되는 방법.
  36. 제35항에 있어서, 상기 반응 매질이 900ppm 이상의 로듐으로 구성되는 방법.
  37. 제36항에 있어서, 1000-5000ppm의 로듐으로 구성되는 방법.
  38. 제35항에 잇어서, 상기 중합체는 적어도 150℃의 온도에서 안정한 방법.
  39. 제35항에 있어서, 상기 중합체가 상기 반응 매질과 균질인 액체, 상기 반응 매질에 대해 비균질인 액체 또는 고체인 방법.
  40. 제35항에 있어서, 상기 중합체가 고체인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950700841A 1992-08-31 1993-08-25 중합체 카르보닐화 촉매 시스템 Expired - Lifetime KR100278950B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/938,787 1992-08-31
US07/938,787 US5281359A (en) 1992-08-31 1992-08-31 Polymeric carbonylation catalyst system
PCT/US1993/007989 WO1994005423A1 (en) 1992-08-31 1993-08-25 Polymeric carbonylation catalyst system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR950703406A true KR950703406A (ko) 1995-09-20
KR100278950B1 KR100278950B1 (ko) 2001-01-15

Family

ID=25471957

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019950700841A Expired - Lifetime KR100278950B1 (ko) 1992-08-31 1993-08-25 중합체 카르보닐화 촉매 시스템

Country Status (20)

Country Link
US (2) US5281359A (ko)
EP (1) EP0656811B1 (ko)
JP (1) JP3320728B2 (ko)
KR (1) KR100278950B1 (ko)
CN (1) CN1044572C (ko)
AU (1) AU663666B2 (ko)
BR (1) BR9306934A (ko)
CA (1) CA2141944C (ko)
DE (1) DE69301828T2 (ko)
ES (1) ES2085170T3 (ko)
MX (1) MX9305274A (ko)
MY (1) MY109437A (ko)
NO (1) NO306660B1 (ko)
RU (1) RU2103064C1 (ko)
SA (1) SA93140194B1 (ko)
SG (1) SG48904A1 (ko)
TR (1) TR27222A (ko)
TW (1) TW429162B (ko)
WO (1) WO1994005423A1 (ko)
ZA (1) ZA936316B (ko)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5892110A (en) * 1996-05-21 1999-04-06 Air Products And Chemicals, Inc. Heterogeneous catalyst for the production of acetic anhydride from methyl acetate
GB9712601D0 (en) 1997-06-16 1997-08-20 Bp Chem Int Ltd Chemical process
GB9712596D0 (en) * 1997-06-16 1997-08-20 Bp Chem Int Ltd Chemical process
US6153792A (en) * 1997-12-18 2000-11-28 Uop Llc Carbonylation process using a flash step with washing
DE10003317A1 (de) * 2000-01-27 2001-08-02 Degussa Verfahren zur Durchführung homogen katalysierter Umsetzungen
US6458995B1 (en) 2000-03-31 2002-10-01 Celanese International Corporation Catalytic composition for carbonylation including iridium and pyridine polymers
US6420304B1 (en) * 2000-04-20 2002-07-16 China Petrochemical Development Corporation Polymer-supported carbonylation catalyst and its use
US6627770B1 (en) * 2000-08-24 2003-09-30 Celanese International Corporation Method and apparatus for sequesting entrained and volatile catalyst species in a carbonylation process
US6657078B2 (en) 2001-02-07 2003-12-02 Celanese International Corporation Low energy carbonylation process
JP4326838B2 (ja) * 2003-05-29 2009-09-09 独立行政法人産業技術総合研究所 ポリカーボネート製造用触媒及びポリカーボネートの製造方法
WO2004106406A1 (ja) * 2003-05-29 2004-12-09 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology ポリカーボネート製造用触媒及びポリカーボネートの製造方法
CN100361746C (zh) * 2005-06-24 2008-01-16 上海焦化有限公司 噻唑磺酸盐助催化的羰基合成均相铑催化剂及其应用
US7902398B2 (en) 2007-04-25 2011-03-08 Celanese International Corporation Method and apparatus for carbonylation with reduced catalyst loss
AU2009241843B2 (en) * 2008-04-29 2014-10-02 Celanese International Corporation Methanol carbonylation system having absorber with multiple solvent options
US7884237B2 (en) * 2008-11-07 2011-02-08 Celanese International Corp. Methanol carbonylation with improved aldehyde removal
DE102010040921A1 (de) 2010-09-16 2012-03-22 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure aus Methanol und Essigsäure
US8653303B2 (en) * 2012-01-26 2014-02-18 Celanese International Corporation Processes for preparing acetic anhydride
US20140121403A1 (en) 2012-10-31 2014-05-01 Celanese International Corporation Integrated Process for the Production of Acrylic Acids and Acrylates
US9120743B2 (en) 2013-06-27 2015-09-01 Celanese International Corporation Integrated process for the production of acrylic acids and acrylates
CN105268486B (zh) * 2014-07-11 2017-11-21 中国石油化工股份有限公司 双醋酸亚乙酯催化剂及其应用
KR102432615B1 (ko) 2014-10-02 2022-08-12 셀라니즈 인터내셔날 코포레이션 아세트산의 제조 방법
KR101667223B1 (ko) * 2014-12-29 2016-10-18 한국화학연구원 카보닐화 반응에 의한 초산 제조용 Ｒｈ/ＷｘＣ 불균일 촉매
KR101667222B1 (ko) 2014-12-29 2016-10-18 한국화학연구원 카보닐화 반응에 의한 초산 제조용 Rh-C3N4 불균일 촉매
US9561994B2 (en) 2015-01-30 2017-02-07 Celanese International Corporation Processes for producing acetic acid
CN107207392B (zh) 2015-01-30 2021-06-08 国际人造丝公司 生产乙酸的方法
US9487464B2 (en) 2015-01-30 2016-11-08 Celanese International Corporation Processes for producing acetic acid
US9505696B2 (en) 2015-02-04 2016-11-29 Celanese International Corporation Process to control HI concentration in residuum stream
CN109453815B (zh) * 2017-09-06 2021-09-07 中国科学院大连化学物理研究所 有机含膦聚合物载体负载的铑基催化剂及其制备和应用
CN111116436B (zh) * 2020-01-17 2021-07-13 信阳师范学院 一种含1,4-萘醌结构的硫醚类化合物的合成方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3855307A (en) * 1967-02-20 1974-12-17 Monsanto Co Catalysis
US3769329A (en) * 1970-03-12 1973-10-30 Monsanto Co Production of carboxylic acids and esters
US4066705A (en) * 1975-10-22 1978-01-03 Celanese Corporation Polybenzimidazole fiber supported catalyst
US4183872A (en) * 1978-02-13 1980-01-15 Conoco, Inc. Polymer bound (pentahaptocyclopentadienyl)biscarbonyl rhodium hydroformylation catalyst
US4183825A (en) * 1978-07-14 1980-01-15 Conoco, Inc. Method for the activation of polymer-bound bis(triphenylphosphine)rhodium carbonyl halide hydroformylation catalysts
EP0008407B1 (de) * 1978-08-17 1983-10-26 Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co. KG Polymere Hydrierkatalysatoren, Verfahren zur Herstellung dieser Katalysatoren und ihre Verwendung für katalytische Hydrierungen
US4301090A (en) * 1978-10-30 1981-11-17 Standard Oil Company Carbonylation of olefinically unsaturated compounds
SU1108088A1 (ru) * 1982-12-07 1984-08-15 Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср Способ получени уксусной кислоты
CA1228867A (en) * 1984-05-03 1987-11-03 G. Paull Torrence Methanol carbonylation process
US5026908A (en) * 1984-05-03 1991-06-25 Hoechst Celanese Corporation Methanol carbonylation process
US5001259A (en) * 1984-05-03 1991-03-19 Hoechst Celanese Corporation Methanol carbonylation process
US4667053A (en) * 1986-06-30 1987-05-19 Texaco Inc. Process for oxidative carbonylation using a catalyst having a novel support
EP0277824B1 (en) * 1987-02-05 1994-04-27 Reilly Industries, Inc. Process for acetic acid preparation and heterogeneous catalyst for same
US5155261A (en) * 1987-02-05 1992-10-13 Reilly Industries, Inc. Process for acetic acid preparation and heterogenous catalyst for same
DE3727704A1 (de) * 1987-08-19 1989-03-02 Heyl Chem Pharm Verwendung polymerer loeslicher hydrierkatalysatoren zur positionsselektiven hydrierung von fetten und oelen
US5250489A (en) * 1990-11-26 1993-10-05 Catalytica, Inc. Catalyst structure having integral heat exchange
US5259754A (en) * 1990-11-26 1993-11-09 Catalytica, Inc. Partial combustion catalyst of palladium on a zirconia support and a process for using it
US5258349A (en) * 1990-11-26 1993-11-02 Catalytica, Inc. Graded palladium-containing partial combustion catalyst
US5131943A (en) * 1990-12-11 1992-07-21 Conoco Inc. Process for the separation of precious group VIII a metals from cyano complexes of such metals and other metals
US5334755A (en) * 1992-04-24 1994-08-02 Chiyoda Corporation Process for the production of acetic acid from methanol and carbon monoxide using supported rhodium catalyst

Also Published As

Publication number Publication date
ES2085170T3 (es) 1996-05-16
BR9306934A (pt) 1999-01-12
TR27222A (tr) 1994-12-20
EP0656811B1 (en) 1996-03-13
DE69301828T2 (de) 1996-09-19
US5466874A (en) 1995-11-14
KR100278950B1 (ko) 2001-01-15
ZA936316B (en) 1995-02-27
EP0656811A1 (en) 1995-06-14
CA2141944C (en) 2003-12-23
US5281359A (en) 1994-01-25
SG48904A1 (en) 1998-05-18
CN1086741A (zh) 1994-05-18
JP3320728B2 (ja) 2002-09-03
RU2103064C1 (ru) 1998-01-27
MY109437A (en) 1997-01-31
NO306660B1 (no) 1999-12-06
TW429162B (en) 2001-04-11
JPH08501017A (ja) 1996-02-06
SA93140194B1 (ar) 2004-08-15
WO1994005423A1 (en) 1994-03-17
MX9305274A (es) 1994-02-28
NO950735L (no) 1995-02-27
CA2141944A1 (en) 1994-03-17
DE69301828D1 (de) 1996-04-18
CN1044572C (zh) 1999-08-11
AU5091093A (en) 1994-03-29
NO950735D0 (no) 1995-02-27
AU663666B2 (en) 1995-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR950703406A (ko) 중합체 카르보닐화 촉매 시스템(Polymeric carbonylation catalyst system)
KR950008463A (ko) 초산의 제조방법
KR870007872A (ko) 올레핀 형으로 불포화된 화합물을 팔라듐 촉매로 카르보닐화시키는 방법
ES8707486A1 (es) Un procedimiento mejorado para obtener acido acetico (como divisional de la solicitud de patente de invencion no. 542.724 presentada el 30-4-85)
KR880009994A (ko) 실릴화 산소음이온을 사용하는 "활성"중합체 제조방법
CA1249575A (en) Catalysis using supported strong base catalysts
US3725498A (en) Recyclable liquid aluminum chloride and bromide complexes
KR900012879A (ko) 카르복실산의 제조방법
KR910000590A (ko) 3-펜테노산의 제조방법
KR940019665A (ko) 카르복실산 무수물의 제조 방법
BR8904887A (pt) Processo para a preparacao de polimeros de monoxido de carbono com um ou mais compostos olefinicamente insaturados
KR930021599A (ko) 팔라듐 포시핀 촉매를 사용하는 카르보닐화 방법
KR890005026A (ko) 카르복실산 에스테르의 제조방법 및 이 방법에서 이용되는 촉매시스템
KR910009624A (ko) 알릴계 부텐올과 부텐올 에스테르의 카보닐화
FR2785606B1 (fr) Preparation d'acide acetique et/ou d'acetate de methyle en presence d'iridium et de platine
KR960703838A (ko) 아세틸렌형 불포화 화합물의 카르보닐화 방법(process for the carbonylation of acetylenically unsturated compounds)
KR890700568A (ko) 방향족 카복실레이트와 요오드화알킬의 공동생산 방법
ES8202779A1 (es) Procedimiento para la fabricacion de un acido carnboxilico.
MX168436B (es) Procedimiento para separar yodo y sus compuestos de productos de carbonilacion obtenidos carbonilando dimetileter, acetato de metilo o metanol
DE59702175D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Aldehyden
TH15529A (th) ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอนิเลชันชนิดพอลิเมอร์
TH5551B (th) ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอนิเลชันชนิดพอลิเมอร์
US4564701A (en) Carbonylation process for the production of aromatic acids
ES501889A0 (es) Procedimiento para la preparacion de acidos carboxilicos.
TH16105A (th) กรรมวิธีการเตรียมแอซิแทล

Legal Events

Date Code Title Description
PA0105 International application

Patent event date: 19950227

Patent event code: PA01051R01D

Comment text: International Patent Application

PG1501 Laying open of application
A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

Patent event code: PA02012R01D

Patent event date: 19980824

Comment text: Request for Examination of Application

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 20000729

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 20001025

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 20001026

End annual number: 3

Start annual number: 1

PG1601 Publication of registration
PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20031006

Start annual number: 4

End annual number: 4

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20041011

Start annual number: 5

End annual number: 5

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20050930

Start annual number: 6

End annual number: 6

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20061004

Start annual number: 7

End annual number: 7

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20071018

Start annual number: 8

End annual number: 8

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20081010

Start annual number: 9

End annual number: 9

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20091009

Start annual number: 10

End annual number: 10

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20101020

Start annual number: 11

End annual number: 11

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20110921

Start annual number: 12

End annual number: 12

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20121009

Year of fee payment: 13

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20121009

Start annual number: 13

End annual number: 13

EXPY Expiration of term
PC1801 Expiration of term

Termination date: 20140225

Termination category: Expiration of duration