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KR900701807A - 갈라비오 사이드 아날로그, 이를 포함한 약학적 조성물 및 그용도 - Google Patents

갈라비오 사이드 아날로그, 이를 포함한 약학적 조성물 및 그용도

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Publication number
KR900701807A
KR900701807A KR1019900700766A KR900700766A KR900701807A KR 900701807 A KR900701807 A KR 900701807A KR 1019900700766 A KR1019900700766 A KR 1019900700766A KR 900700766 A KR900700766 A KR 900700766A KR 900701807 A KR900701807 A KR 900701807A
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KR
South Korea
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alkyl
compound
hydroxy
amino
halogen
Prior art date
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Ceased
Application number
KR1019900700766A
Other languages
English (en)
Inventor
괴란 마그누송 한스
키흘 베르그 잔올로프
Original Assignee
심비콤 악티에 볼라그
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 심비콤 악티에 볼라그 filed Critical 심비콤 악티에 볼라그
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
    • C07H15/14—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to a sulfur, selenium or tellurium atom of a saccharide radical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
    • C07H15/04—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H23/00—Compounds containing boron, silicon or a metal, e.g. chelates or vitamin B12
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
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Abstract

내용 없음

Description

갈라비오 사이드 아날로그, 이를 포함한 약학적 조성물 및 그용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. 하기 일반식(I)으로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물
    여기에서, Rl은C1-24알킬: C2-24알케닐: C2-24알키닐:트리 (C1-4알킬) 실릴에틸 : 선택적으로 하이드록시, 아미노, C1-4알킬, C1-4알콕시, 니트로, 할로겐 또는 페녹시로 치환된 아릴: 모노- 또는 디-할로겐-C1-4알킬: 페닐-C1-4알킬 : 일반식 (Ⅱ) 또는 (Ⅱ a)으로 표시되는 기,
    R3-(CH2)n-S(O)m-CH2CH2- (Ⅱ)
    R3-(CH2)n-S(O)m-CH2)2CH-CH2- (Ⅱ a)
    (여기에서 R3는 H, 카르복시, 카르복시-C1-4알킬, 하이드록시, 아미노, 또는 캐리어이고 n은 1-24의 정수이고 m은 O 또는 2이다) : 일반식(Ⅲ) 또는 (Ⅲa)으로 표시되는기,
    Phe-S(O)m-CH2CH2- (Ⅲ)
    Phe-S(O)m-CH2)2CH-CH2- (Ⅲa)
    (여기서 m은 전술한 바와 같고, 각각의 Phe 는 때에 따라 하이드록시, 아미노, C1-4알킬, C1-4알콕시, 니트로, 할로겐 또는 페녹시로 한번 치환된 페닐이다) : 일반식 (Ⅳ)으로 표시되는 기,
    R4CH2CH(CH2R5)CH2(Ⅳ)
    (여기에서 R4및 R5는 각각 할로겐이다) : 일반식 Q-(CH2)n-으로 표시되는 기(여기에서 Q는 캐리어이고 n은 전술한 바와 갈다.) 이고: R2는 글리코사이드 결합을 통해 연결된 모노- 또는 디-사카라이드 성분: C1-18-알킬: C2-18알케닐: C2-18알키닐 : C1-18알킬옥시 메틸 : C1-18알카노일 : α-하이드록시-C1-18알카노일 : 나프틸-헤테로 사이클릴- 또는 페닐-C1-18-알콕시 (여기에서, 나프틸, 헤테로 사이클릴 또는 페닐 기가 하이드록시, 아미노, C1-4알킬, C1-4알콕시, 니드로, 할로겐 또는 페녹시로 치환되어 있을 수 있음) : 트리(C1-4-알킬) 실릴에틸: 트리(C1-4-알킬)실릴: 트리(C1-4-알킬)실릴에톡시메틸 : 할로겐: -하이드록시-C1-4알킬 : 테트라하이드로 피라닐: 벤질옥시에틸 : C3-8사이클로알킬, 모노테르페닐 성분: 때에 따라 하이드록시, 아미노, C1-4알킬, C1-4알콕시, 니트로, 할로겐 또는 페녹시로 한번 치환된 벤조일 : 천연 아미노산의 아실잔기 : 또는 일반식(V)으로 표시되는 기이고
    R6C(O)-N(R7)-CH(R8)-CH2- (V)
    (여기에서 R8은 C1-4알킬 또는 예에 따라 하이드록시, 아미노, C1-4알킬 C1-4알콕시, 니트로, 할로겐 또는 페녹시로 한번 치환된 페닐이고, R7은 H 또는 C1-4알킬이고, R8은 H, C1-4알킬 또는 하이드록시-C1-4알킬이다) : Z은 -0-, -S-, -SQ- 또는 -CH2-이고, X 는 -0-, -S-, -SO2-, -CH2- 또는 -NR3-(여기에서 R2는 H 또는 상기 R2와 같으며 R3와 R1이 때에 따라서 함께 연결되어 고리를 만든다.) 이고, Y 는 -O- 또는 -NR3-(여기에서 R3는 전술한 바와 같고 R3와 R2가 때에 따라서 함께 연결되어 고리를 만든다.)이다.
  2. 제1항에 있어서, Z 이 -O-인 것을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, Y가 -O-인 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제1항 내지 3항중 어느 한항에 있어서, X가 -0- 또는 -S-인 것을 특징으로 하는 화합물.
  5. 제1항에 있어서, Y2와 Y가 함께 (C1-8알킬)2N-이며 여기에서 두개의 C1-8알킬기가 때에 따라 함께 연결되어 테트라하이드로 피리디닐과 같은 고리를 형성하는 것을 특징으로 하는 화합물.
  6. 제1항 내지 4항중 어느 한항에 있어서, R1이 C1-24알킬: 트리(C1-4알킬) 실릴에틸 : 때에 따라 아미노 또는 니트로로 치환된 아릴: 일반식 Ⅱ 또는 Ⅱa으로 표시되는기 (여기에서 R3은 H, 카르복시, 카르복시-C1-4알킬 또는 캐리어이고 n과 m은 전술한 바와 같음), 일반식 Ⅲ 또는 Ⅲa으로 표시되는 기(여기에서 m은 전술한 바와 각각의 페닐기는 때에 따라 아미노 또는 니트로로 한번 치환된), 또는 Q-(CH2)n-기 (여기서 Q는 케리어이고 n은 전술한 바와 같음) 인 것을 특징으로 하는 화합물.
  7. 제1항 내지 4항, 또는 6항중 어느 한항에 있어서, R2가 글리코사이드 결합을 통해 연결된 단당류 또는 이당류: C1-18알킬: C1-18알킬옥시메틸 : 테트라하이드로 피라닐 : 또는 벤질옥시에틸인것을 특징으로 하는 화합물.
  8. 제1항 내지 4항, 6항 또는 7항중 어느 한항에 있어서, R2가 2-아세트아미도-2-데옥시-β-D-갈락토피라노실잔기 : 2-데옥시-2-프탈아미도-β-D-갈락토피라노실잔기 : C1-6알킬: C1-6알킬옥시메틸 : 테트라하이드로 피라닐: 또는 벤질옥시메틸인것을 특징으로 하는 화합물.
  9. 제1항에 있어서, -XR1이 -S-CH2CH2, -O-CH2CH 〔CH2SO|2(CH2)3CH3〕2,-S-CH2CH 〔CH2SO2(CH2)2CH3〕2, -CH2-CH|2CH 〔CH2SO2(CH2)3)3CH3〕|2인 것을 특징으로 하는 화합물.
  10. 하기 일반식(Ⅵ)으로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물.
    여기에서 R3및 R9'는 서로에 관계없이 -0H, CH3O-, CH3CH2O- 또는 (CH3)2CH0-이고 P는 1-12, 바람직하기로는 3, 6 또는 9의 정수이다.
  11. 제1항내지 10항중 어느 한항에 따른 화할물을 실질적으로 고정화된 형태로서 하나이상 포함하는 것을 특징으로 하는 진단기구 또는 킷트.
  12. 제1항 내지 1O항중 어느 한항에 따른 화합물을 약학적으로 허용할 수 있는 불활성 캐리어와 결합된 형태로서 하나이상 포함하는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  13. 제1항 내지 1O항중 어느 한항에 따른 화합물의 치료 또는 예방학적 용도.
  14. 제1항 내지 1O항중 어느 한항에 따른 화합물과 시료를 접촉시킨 다음 이 화합물에 흡착된 세균을 검출하는 과정으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 시료에서 세균의 존재를 검출하는 방법.
  15. 세균성 감염증의 치료 또는 예방을 위한 약학적 조성물의 제조시에 이용되는 것을 특징으로 하는 제1항 내지 1O항중 어느 한항에 따른 화합물의 용도.
  16. 제1항 내지 1O항중 어느 한항에 따른 화합물 또는 이러한 화합물과 약학적으로 허용될 수 있는 불활성 캐리어로 이루어진 약학적 조성물을 환자에게 투여하는 것을 특징으로 하는 세균성 감염증의 치료 또는 예방 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900700766A 1988-08-12 1989-08-11 갈라비오 사이드 아날로그, 이를 포함한 약학적 조성물 및 그용도 Ceased KR900701807A (ko)

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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4119472A1 (de) * 1991-06-13 1992-12-17 Merck Patent Gmbh Verfahren zur stereoselektiven herstellung von gal-(alpha)(1-3)/gal-(beta)(1-4)/glcnac-trisacchariden und von neuen (beta)(1-3)-verknuepften oligolactosaminen ueber neue partiell alkylierte glykale
US5409902A (en) * 1991-12-31 1995-04-25 Lever Brothers Company Oral hygiene compositions containing glyceroglycolipids as antiplaque compounds
EP0601417A3 (de) * 1992-12-11 1998-07-01 Hoechst Aktiengesellschaft Physiologisch verträglicher und physiologisch abbaubarer, Kohlenhydratrezeptorblocker auf Polymerbasis, ein Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
TW307775B (en) * 1994-02-15 1997-06-11 Novartis Erfind Verwalt Gmbh Unsaturated carbohydrate derivatives, polymers thereof and their use
US6596707B2 (en) * 2001-05-24 2003-07-22 Abbott Laboratories Monovalent saccharides and uses thereof
US7790010B2 (en) * 2002-12-20 2010-09-07 University Of Maryland, College Park Spatially selective deposition of polysaccharide layer onto patterned template
MXPA06006392A (es) * 2003-12-05 2007-03-15 Childrens Hosp Medical Center Composiciones de oligosacaridos y uso de estas en el tratamiento de infecciones.
EP2185931B1 (en) 2007-09-07 2013-07-10 Children's Hospital Medical Center Use of secretor, lewis and sialyl antigen levels as predictors for disease
JP2012532195A (ja) 2009-07-06 2012-12-13 チルドレンズ ホスピタル メディカル センター 乳オリゴ糖による炎症の阻害
JP6187893B2 (ja) * 2011-07-08 2017-08-30 群栄化学工業株式会社 保湿剤の製造方法
WO2014130789A1 (en) 2013-02-21 2014-08-28 Children's Hospital Medical Center Use of glycans and glycosyltransferases for diagnosing/monitoring inflammatory bowel disease
US10857167B2 (en) 2015-04-28 2020-12-08 Children's Hospital Medical Center Use of oligosaccharide compositions to enhance weight gain
KR20200104889A (ko) 2017-12-29 2020-09-04 글리코미메틱스, 인크. E-셀렉틴 및 갈렉틴-3의 이종이기능성 억제제
BR112021012482A2 (pt) 2018-12-27 2021-09-08 Glycomimetics, Inc. C-glicosídeos inibidores de galectina-3
US11845771B2 (en) 2018-12-27 2023-12-19 Glycomimetics, Inc. Heterobifunctional inhibitors of E-selectin and galectin-3

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8001748L (sv) * 1980-03-05 1981-09-06 Kaellenius Gunilla Kompositioner for terapeutisk eller diagnostisk anvendning jemte forfarande for terapeutik
DK131083A (da) * 1982-03-23 1983-09-24 Svenska Sockerfabriks Ab Fremgangsmaade til fremstilling af terapeutiske eller diagnostiske praeparater
SE8203925D0 (sv) * 1982-06-23 1982-06-23 Svenska Sockerfabriks Ab New and novel glycosides, glycoconjugates and processes for their preparation
SE8304007D0 (sv) * 1983-07-15 1983-07-15 Karlsson Karl Anders Forening och komposition for terapeutisk eller diagnostisk anvendning samt forfarande for terapeutisk behandling
SE8406626D0 (sv) * 1984-12-27 1984-12-27 Bio Carb Ab Forening och komposition for terapeutisk eller diagnostisk anvendning jemte anvendning av sadan forening och komposition for terapeutisk behandling och isolering av shigatoxin
DK17685D0 (da) * 1985-01-14 1985-01-14 Hans Goeran Magnusson Glycosidderivater

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Publication number Publication date
ATE113056T1 (de) 1994-11-15
CA1332234C (en) 1994-10-04
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