KR900005223B1 - 이온농도등의 측정방법과 그 측정에 사용하는 계측기의 교정용시이트 및 교정방법 - Google Patents

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Description

이온농도등의 측정방법과 그 측정에 사용하는 계측기의 교정용시이트 및 교정방법

제1도 내지 제11도는 본 발명에 의한 이온농도등의 측정방법의 실시예를 나타내며,

제1도는 본 발명방법의 실시에 사용하는 이온농도 측정용 복합전극의 일례를 나타낸 사시도.

제2a,b,c도는 타액의 이온농도를 측정하는 경우를 나타낸 도면.

제3a,b,c,d도는 눈물의 이온농도를 측정하는 경우를 나타낸 도면.

제4a,b,c,d,e도는 질액 및 정액의 이온농도를 측정하는 경우를 나타낸 도면.

제5a,b도는 땀의 이온농도를 측정하는 경우를 나타낸 도면.

제6a,b도는 비의 이온농도를 측정하는 경우를 나타낸 도면.

제7a,b,c도는 피부 및 모발의 이온농도를 측정하는 경우를 나타낸 도면.

제8a,b,c도는 생선의 이온농도를 측정하는 경우를 나타낸 도면.

제9a,b도는 세정실내의 유리물질의 전해질의 측정을 하는 경우를 나타낸 도면.

제10a,b,c,d도는 토양, 회분, 기타 분말시료중의 전해질의 측정을 하는 경우를 나타낸 도면.

제11도는 의복의 이온농도를 측정하는 경우를 나타내는 도면.

제12도 내지 제14도는 본 발명에 의한 이온농도등의 측정에 사용하는 계측기의 교정용시이트 및 교정방법의 실시예를 나타내며,

제12도는 본 발명에 의한 교정용시이트의 제조에서 이 교정용시이트를 사용하여 교정하기 까지의 각 단계를 도시한 도면.

제13도는 상기 교정용시이트의 일례를 나타낸 사시도.

제14도는 이온농도등의 교정방법 및 계측기를 설명하는 도면.

제15도는 종래기술을 설명하는 도면.

본 발명은 이온농도등의 측정방법과 그 측정에 사용되는 계측기의 교정용시이트 및 교정방법에 관한 것이다.

종래, 생체내에서 분비되는 미량의 액체에 있어서의 각종 이온농도, 용존산소량, 전도도등(이하, 이온농도등이라고 함)의 측정을 할 경우, 측정 대상물마다 상이한 채취용 지그를 사용하여 측정을 위한 시료를 얻도록 하고 있었다.

예를 들면 타액을 채취할 때는 코튼 로울을 구강내에 넣어, 코튼 로울에 타액을 흡수시키도록 하고, 이 코튼 로울을 원심분리기에 걸어, 불순물을 포함하지 않는 타액을 얻도록 하거나, 또 이하선(耳下腺)의 타액을 채취하는데는 컵을 구강점막에 진공밀착시키도록 하여, 소망의 타액을 얻도록 하고 있었다(종래기술 1).

그리고 체표면에서 나오는 땀을 채취하는데는 정량적 시험법(QPIT법)에 의해 예를 들면 팔에서 난 땀을 여과지에 흡수시키고, 이 여과지에 흡수된 땀을 희석하여 땀의 이온농도를 측정하거나 이온전극, 전도도 전극을 땀이 난 피부에 직접 접촉시키도록 하고 있었다(종래기술 2).

또한 피부의 이온농도, 특히 pH에 대해서는 유리전극면만을 평면으로 해서 이루어진 전극을 피부에 대도록 해서 측정하고 있었다(종래기술 3).

또한 도장전 처리철강, 자동차도장, 건축물의 도장, 도금물등의 열화시험을 할 경우, 예를 들면 철강도막상에 부착한 오염물질에 있어서의 pH, pNa, pCl, 전도도등의 계측에 있어서는 오염물질의 채취는 채취면적을 정하고, 증류수로 자비세정(煮沸洗淨)한 가제에 증류수를 함침시켜 청결한 장갑을 사용하여 정해진 방향과 여러번 닦아내고, 상기 가제를 증류수내에 넣어 1시간 끓인 다음 총량을 500㎖로 하도록 하여 소정의 시료를 얻었다(종래기술 4).

그러나 상기 종래기술에는 각기 다음과 같은 결점이 있다.

즉, 상기 종래기술 1, 종래기술 2 및 종래기술 4에 의하면 측정에 제공하기 위한 피검체를 얻기 위해 상당한 양의 용구를 필요로 하는 동시에, 전처리가 필요해져서 측정에 많은 시간과 노력을 필요로 한다고 하는 결점이 있다.

또 종래기술 3의 경우는 피부에 직접 닿을 수 있는 부분밖에 측정할 수 없는 동시에, KCl의 누출된 량이 많아 이 때문에 중성부근의 경우에는 용액에 의한 영향과 구별할 수 없었다.

또 대상물에 따라서는 측정을 위한 시료를 조금밖에 채취할 수 없는 일이 있어서 정확하게 측정하기가 곤란했었다.

그런데 예를 들어 pH계의 전극의 교정을 할 경우, JIS규격에 의해 조정방법이 규정된 5종류의 표준완충용액이며, 25℃에 있어서의 pH가 각기 1.68, 4.01, 6.86, 9.18, 10.02인 표준액이 교정액으로서 사용되고 있다.

상기 5종류의 표준완충용액이란 수산염표준액[0.05M 4수산칼륨 KH₃(C₂O₄)ㆍ2H₂O 수용액], 프탈산염표준액[0.05M 프탈산수소칼륨 C₆H₄(COOK)(COOH) 수용액], 중성인산염표준액[0.025M 인산일칼륨 KH₂PO₄0.025M 인산이나트륨 Na₂HPO₄수용액], 붕산염표준액[0.01M 붕산나트륨(붕사)Na₂B₄O₇ㆍ10H₂O 수용액], 탄산염표준액[0.025M 탄산수소나트륨 NaHCO₃0.025M 탄산나트륨 Na₂CO₃수용액]을 말한다.

그리고, 표준완충용액의 조정에는 전도도가 2×10^-6Ω^-1㎝^-1(25℃) 이하의 순수(純水)가 사용되며, 예를 들면 수산염표준액은 4수산칼륨(JIS K8474,pH측정용)12.71g을 상기 순수에 용해하여 1l의 용액으로 하는 것이다.

제15도는 종래의 교정방법의 과정을 나타내고 있으며, 동 도면에 있어서 「보존」이란 조정된 표준액을 양질의 유리 또는 폴리에틸렌으로 된 병안에 밀폐하도록 해서 보존하는 것이며, 이와같이 하여 조정ㆍ보존된 표준액을 고정시킨 교정액이 pH계의 부속품으로서 시판되고 있다.

그런데, pH계는 교정시에 있어서 가장 정밀도 좋게 계측을 할 수 있기 때문에, pH계측시 그 필요에 따라서 교정을 할 필요가 있으며, 상기 교정액이 pH측정에 있어서 필요 불가결해지지만 시험실내에 있어서의 계측시는 그렇지 않지만, 옥외계측이나 현장작업에 있어서의 계측의 경우에 있어서는 상기 고정된 교정액이나 세정수를 pH계와 함께 휴대할 필요가 있고, 부피가 매우 커진다고 하는 결점이 있는 동시에, 옥외계측 등에 있어서는 교정작업이 매우 하기 어려워서 정확하게 교정하기가 곤란하며, 정확한, pH측정을 하는데 장해로 되어 있었다.

본 발명의 제1의 목적은 시료가 얼마 안되더라도 정밀도 높게 측정할 수 있고, 또 시료채취를 위한 용구를 사용하거나 복잡한 전처리를 하지 않고 확실히 소망하는 측정을 할 수 있는 이온농도 등의 측정방법을 제공하는데 있으며, 또 제2, 제3의 목적은 휴대하기 쉽고 또한 취급이 간단한 교정용시이트를 제공하는 동시에 측정시에 간이하게 교정할 수 있는 교정방법을 제공하는데 있다.

상기 목적을 달성하기 위해 본 발명에 의한 이온농도등의 측정방법은 피검체를 용액을 흡수하기 쉬운 흡수체에 흡수시키고, 이 흡수체를 측정부에 접촉시킴으로써 상기 피검체에 있어서의 이온농도등을 측정하도록 한점에 특징이 있다.

상기 본 발명에 의한 이온농도등의 측정방법은 피검체를 용액을 흡수하기 쉬운 흡수체에 흡수시키고, 이 흡수체를 측정부에 접촉시킴으로써 상기 피검체에 있어서의 이온농도등을 측정하도록 하고 있으므로 시료가 얼마 안되더라도 높은 정밀도로 측정할 수 있고, 또 시료채취를 위한 용구를 사용하거나 복잡한 전처리를 실시하지 않고 확실히 소망하는 측정을 할 수 있게 되었다.

그리고, 본 발명에 의한 이온농도등의 계측기의 교정용시이트는 교정용 완충용액을, 이온용출이 없는 화학적으로 안정된 흡수성을 구비한 흡수시이트에 흡수시킨 다음 건조시킨 점에 특징이 있다.

본 발명에 의한 이온농도등의 계측기의 교정용시이트는 흡수시이트에 교정용 완충용액을 흡수시킨 다음 건조시킨 것이므로, 고체로서의 시이트 상태로 보존할 수 있고, 부피가 작아서 휴대가 간단하며, 또 시이트 형상이므로 취급이 용이하다.

또, 본 발명에 의한 이온농도등의 계측기의 교정방법은 교정용 완충용액을, 이온용출이 없는 화학적으로 안정된 흡수성을 구비한 흡수시이트에 흡수시킨 다음 건조시켜서 이루어진 교정용시이트를, 이온농도등의 계측기의 전극에 접촉시켜, 상기 교정용시이트에 소정량의 순수를 적하하도록 하여 소정의 교정을 하도록 한점에 특징이 있다.

본 발명에 의한 이온농도등의 계측기의 교정방법은 상기 교정용시이트를 이온농도등의 계측기의 전극에 접촉시켜, 소정량의 순수를 교정용시이트에 적하시킬 뿐이므로 간단하고 확실하게 교정을 할 수 있다.

먼저, 이온농도등의 측정방법을, 제1도 내지 제11도를 참조하면서 설명한다.

제1도는 본 발명방법을 실시할 때에 사용되는 시이트형의 이온농도 측정용 복합전극 및 흡수체의 일례를 나타내며, 동 도면에 있어서, 11은 시이트형 이온농도 측정용 복합전극이며, 그 측정부(12)에는 측정전극(13)의 일부를 구성하는 선택성 이온응답막과, 비교전극(14)의 일부를 구성하는 KCl을 함침시킨 무기소결 다공체 또는 유기고분자다공체등으로 이루어진 액락막(液絡膜)이 설치되어 있다.

그리고, 이와같이 구성된 시이트형 이온농도 측정용 복합전극은 본원 출원인(Horiba, Ltd.)이 이미 소화 61년(1986년)11월 28일자로 출원하고 있는 바이다.

또 동 도면에 있어서 부재번호(15)는 상기 측정전극(13) 및 비교전극(14)에 걸쳐서 얹혀놓이는 흡수체이며, 이 흡수체(15)로서는 용액을 흡수하기 쉽고 화학적으로 안정되어 있으며, 측정대상에 대해 간섭성분을 내지않고, 더구나 가요성을 갖는 재료, 예를 들면 해면체, 탈지면, 중성지, 다공성유리체, 유리섬유등이 있지만, 이 흡수체(15)는 다음의 실시예에서 알 수 있듯이 여러 가지 형태로 사용된다.

제2도 내지 제6도는 피검체가 액체상일 경우의 측정방법을 도시하고 있다.

제2도는 타액에 있어서의 이온농도를 측정할 경우를 나타내며, 동 도면(a)에 나타낸 바와 같이, 시이트 형상의 흡수체(21)와, 증발방지 고분자시이트(22)를 겹쳐 예를 들면 15㎜×15㎜ 각으로 형성해서 이루어진 것을 핀셋(23)에 의해 유지하여 타액을 분비하는 각 선의 부위에 약 십수초간 밀착시켜(제2b도참조), 타액을 흡수체(21)에 흡수시킨다.

그리고 흡수체(21)측을 전극(13)(14)측에 접촉시키도록 하여 측정부(12)에 얹어 놓아(제2c도참조), 타액 전해질의 pH, pNa, pK, pCl 전도도등을 측정할 수 있다.

그리고 부재번호(24)는 열 또는 초음파에 의한 시일부이다.

이와같이 했을 경우, 피검체로서의 타액은 수 μ1 내지 수십 μ1로도 좋으며, 더구나 종래기술 1과 달리 피검체를 얻기 위한 용구는 거의 불필요한 동시에 전처리가 불필요하다고 하는 이점이 있다.

생체분비액에서 특히 분비량이 미소한 눈물, 점액, 정액 질액 등에 대해서는 흡수체로서 수 ㎛ 내지 100㎛정도의 엷은 고분자 부직포를 사용하고 이 고분자 부직포로 이루어진 흡수체에 넓은 면적에 걸쳐서 피검체를 샘플링하는 것이 좋다.

즉, 제3도는 눈물(눈약 적하시의 눈물(31)이나 콘택트렌즈(32)상의 눈물(33)을 포함(제2a도참조))의 샘플링을 나타내며, 1매의 박막부직포 시이트(34)에서는 눈물 채취후의 시이트(34)의 취급이 곤란한 것에서 뒷면측에 플레임부재(35)를 설치하거나 (제2b도참조), 또는 시이트(34)를 친수성흡수성시이트(34a)와 소수성흡수성시이트(34b)로 이루어진 다층구조로 하고, 소수면에서의 증발방지와 전극(13)(14)에의 밀착성을 고려해도 된다.

그리고 부재번호(36)은 열 또는 초음파에 의한 밀봉부이다.

제4도는 질내나 정액의 pH를 측정할 경우의 샘플링을 나타낸다.

동 도면(a)에 도시한 바와 같이 자궁주변(41)이나 질주변(42)에 있어서의 pH측정은 태아의 남녀판별에 유효한 수법이지만 흡수체로 이루어진 색(sack)(43)을 청결한 손가락에 끼운 상태로 질내에 삽입하여, 상기 색(43)의 외주에 질액을 부착시킨다.

또 동 도면(b)은 음경(44)으로부터의 정액을 샘플링하기 위한 흡수체로 이루어진 색(45)를 도시하고 있다. 그리고 동 도면(c),(d),(e)는 자궁주변 부위만의 샘플링을 하는데 적합한 흡수체를 나타내며, 동 도면(c)는 전체가 흡수체로 이루어진 색(46)을 나타내고, 동 도면(d)는 선단부가 흡수체(47a)로 이루어지며, 기단부가 증발방지고분자시이트(47b)로 이루어진 색(47)을 나타내고, 또 동 도면(e)는 예를 들어 색(48)의 선단부의 일부에 흡수체(49)를 설치한 것을 도시하고 있다.

그리고 부재번호(50)은 열 또는 초음파에 의한 밀봉부이다.

제5도는 땀을 샘플링하는 경우를 나타내며, 동 도면(a)는 증발방지 고분자시이트(51)의 한쪽면에 박막시이트 형상의 흡수체(52)를 설치하는 동시에 점착층(53)을 형성한 것으로서, 이 흡수체(52)를 동 도면(b)에 도시한 바와 같이, 이마(머리털이 난 가장자리), 겨드랑이등 발한량이 많은 부분에 붙인다.

이 경우, 흡수체(52)는 붙이는 부위는 미리 세정하여 청결하게 해두는 것이 좋다. 또 땀을 내는 방법으로서는 일정량의 운동을 하거나 실내의 온도를 높게 하면 발한이 촉진되어 단시간에 소정의 땀을 얻을 수 있다.

상기 방법에 의하면 종래기술 2와 달리, 약간의 땀에 의해 측정이 가능하며, 더구나 피검체를 얻기 위한 용구는 거의 불필요한 동시에, 전처리가 불필요하다고 하는 잇점이 있다.

상술한 실시예는 모두 인체등 생체에서 분비되는 액체상의 피검체였지만, 제6도에 도시한 바와 같이 빗물의 산성도등도 계측할 수 있다.

즉 동 도면(a)에 도시한 바와 같이 두께 수십 ㎛의 박막부직포시이트(61)의 뒷면에 필름(62)을 접착하고, 다시 제3b도에 도시한 고정틀(35)과 같은 고정틀(63)을 설치한 다음, 점착층(64)을 설치하여 이루어진 것으로서 이 박막부직포시이트(61)를 잎(65)상면에 첩착하고, 비(66)가 오기 시작하여 소정시간 경과한 다음, 잎(65)에서 떼어내어 전극(13)(14)상에 얹어서 pH 등을 측정한다.

상술한 실시예는 모두 피검체가 액체상이었지만, 비교적 수분이 적은 사람의 피부나 모발에 대해서도 측정할 수 있다.

즉, 제7a도에 있어서, 부재번호(71)은 흡수체이고, 이 흡수체(71)에는 일정량의 증류수 또는 0.1% NaOH를 HCl에 의해 pH를 약 5.0으로 조정한 용액(액체에 대한 피부의 팽윤을 최소로 나타낸 용액의 pH가 약 5.0이기 때문)을 미리 함침하고 있다.

이와같이 한 흡수체(71)를 아암(제7b도참조) 또는 모발(제7c도참조)의 소정 부위에 수회 충분하게 접촉시켜서 샘플링을 한 다음 흡수체(71)를 전극(13)(14)에 얹어서 소정의 계측을 한다.

본 방법에 의하면 종래기술 3과 달리, 수분량이 적은 피부나 모발에 있어서의 이온농도등의 측정을 간단히 할 수 있다. 그리고 간섭성분을 내지 않는 액체는 상기 증류수등에 한정되는 것이 아님은 물론이다.

상기 실시예와 같이 흡수체에 미리 간섭성분을 내지 않는 액체를 함침시키도록 하여 샘플링하는 기술은 도장전처리철강, 자동차도장, 건축물의 도장, 도금물 등의 열화시험을 할 경우에도 적용할 수 있다.

즉 도시는 하지 않지만 일정량의 증류수를 함침시킨 박막흡수시이트를 도장물, 도금물등의 표면에 접촉시키고, 소정의 샘플링을 한 다음 전극(13)(14)상에 박막흡수시이트를 놓으면 pH, pNa, pCl 전도도등을 동시에 측정할 수 있다.

이 경우, 비간섭성의 액체로서의 증류수는 수 μ1 내지 100μ1정도의 미량으로 되기 때문에 종래기술 4와 달리 샘플을 대량의 물로 희석할 필요가 없는 동시에 표면부착물에 열등을 가할 필요가 없고, 그대로의 상태로 높은 정밀도의 측정을 간단히, 그리고 다항목에 걸친 측정을 동시에 할 수 있다고 하는 잇점이 있다.

본 발명 방법은 생선, 쇠고기, 돼지고기, 닭고기 등의 식품에 있어서의 전해질 성분등의 계측에도 적용할 수 있다.

제8도는 생선에 있어서의 이온농도의 측정방법을 도시하며 표면등 비교적 수분이 적은 부위는 동 도면(a)에 도시한 바와 같이 증류수를 함침시켜서 이루어진 흡수체로 된 시이트(81)를 전극(13)(14)상에 얹어 놓고, 이 시이트(81)위에 생선의 소정 부위로 이루어진 시료(82)를 얹어놓는다.

또 비교적 습윤성이 풍부한 부위는 주머니모양의 흡수시이트(83)내에 시료(84)를 넣어(동 도면(b)참조), 흡수시이트(83)에 소정의 흡수를 시키도록 하면 된다(동 도면(c)참조).

제9도는 세정실내의 유리물질의 전해질 계측을 할 경우를 나타내며, 동 도면(a)에 도시한 바와 같이 전해질성분이 전혀 용출하지 않는 재료로 이루어진 필터체(예를 들면 여과지, 해면체, 다공체등)(91)에 증류수를 함침시키고, 이것을 가스유통로(92)내에 일정시간 세트한 다음, 전극(13)(14)에 필터체(91)을 얹어서 소정의 측정을 한다.

이 방법에 의하면, 세정실내의 유리물질중의 pNa, pCl 등을 간단히 측정할 수 있다.

그리고, 상기 필터체(91)의 메시는 가스유량에 의해 적절히 선택하면 되지만, 동 도면(B)에 도시한 바와 같이 제1충분만을 흡수체로 이루어진 필터(93)로 구성하고, 기타를 종래의 가스필터(94)로 구성한 복합필터로 해도 된다.

제10도는 토양, 회분, 기타 분말시료중의 전해질 계측방법을 나타내며, 동 도면(a)에 도시한 바와 같이 토양등의 시료(101)를 흡수체로 이루어진 주머니(102)내에 수납한 다음, 입구부를 밀봉하고(제10b도참조), 주머니채 전극(13)(14)에 얹어놓아, 그 위에서 증류수(104)를 적하하거나(제10c도참조), 또는 전극(13)(14)상에 시이트형상의 흡수체(103)를 얹어놓아, 그 위로부터 시료(101)를 얹고, 다시 증류수(104)를 적하한다(제10d도참조).

상술한 각 실시예에 있어서는 흡수체가 화학적으로 안정되며, 증류수나 용액에 담그어도 전해질이 계측오차내의 미량밖에 용출하지 않는 재료로 구성되어 있었지만, 증류수를 적하시킴으로써 어느정도 용출이 생기는 물질, 예를 들면 천, 산성종이, 세라믹등의 피검체에 대해서는 제11도에 도시한 바와 같이, 피검체(예를 들면 의복의 일부)(111)를 직접 전극(13)(14)위에 얹어놓고, 그 위로부터 증류수(112)를 적하함으로써 소정의 측정을 한다.

다음에 이온농도등의 측정에 사용하는 계측기의 교정용시이트 및 교정방법을, 제12도 내지 제14도를 참조하면서 설명한다.

제12도는 본 발명에 의한 교정용시이트의 제조부터 이 교정용시이트를 사용하여 교정하기까지의 각 단계를 나타내며, pH4 및 교정용시이트를 예로 들어 설명한다.

먼저 프탈산수소칼륨(JIS K8809, pH측정용)을 10.21g을 칭량하는 동시에 인산 1칼륨(JIS K9007, pH측정용)을 3.40g과 인산 2나트륨(JIS K9020, pH측정용)을 3.55g 칭량한다(SI참조).

이어서, 상기 프탈산수소칼륨 10.21g을 전도도가 2×10^-6Ω^-1㎝^-1(25℃) 이하의 순수(이하, 조정용 순수라고 함)에 용해하여 1l의 프탈산염표준액을 만든다. 한편, 상기 인산 1칼륨 3.40g과 인산 2나트륨 3.55g을 조정용 순수에 용해하여 1l의 중성인산염표준액을 만든다(S2 참조).

그리고, 상기 프탈산염표준액과 중성인산염표준액을 각기 계량하여 별개의 용기에 소정량 넣는다(S3 참조).

다음에 상기 각 용기내의 표준액에 각기 흡수시이트를 담그고, 흡수시이트에 용액을 흡수시킨다(S4 참조).

여기서, 흡수시이트의 소재로서는 이온용출이 없는 화학적으로 안정되어 있고, 흡수성이 풍부한 것이 바람직하며, 예를 들면 상기 성질에 더해서 윤연성이 풍부하고 전극에 대한 밀착성이 양호한 고분자 소재외에, 유리나 세라믹 화이버등의 무기소재라도 좋다.

본 실시예에서는 셀룰로오스 100%의 부직포(두께 약 220㎛)를 흡수시이트로서 사용했다.

이어서, 상기와 같이 해서 표준액을 흡수시킨 흡수시이트를 실온에서 건조시켜, pH4와 pH7의 교정용시이트(1),(2)가 얻어진다(S5 및 제13도 참조).

이 경우, 수분의 증발후 건고(乾固)된 성분미립자의 분말이 흡수시이트에서 벗겨지지 않도록 건조시키는 것이 중요하다.

상기와 같이 해서 얻어진 교정용시이트(1),(2)는 적절한 포장을 하여 보존된다(S6참조).

그리고, 이들 교정용시이트(1),(2)는 다른 표준액을 흡수시킨 다른 교정용시이트와 함께 세트되어 pH계의 부속품으로서 시판된다.

그리고, pH측정시에 pH계의 전극을 교정하는데는 제14도에 도시한 바와 같이 예를 들면 본원 출원인에 의한 일본국 특원소 61-285371호에 있어서 개시되는 평면구조의 pH전극(3)표면에 상기 교정용시이트(1)(2)를 밀착하도록 얹어놓고, 그 위로부터 상기 제12도에 있어서의 S2에 나타낸 조정용 순수의 첨가에 의한 표준액 작성시에 사용한 조정용 순수에 해당하는 양의 순수(4)를 적하시킨다.

이 순수(4)의 적하에 의해 교정용시이트(1)(2)내에서는 다시 건조전의 표준액이 얻어지며, 이 표준액에 의해 pH전극의 교정이 행해지는 것이다(S7참조).

본 실시예에서 사용한 셀룰로오스 100%의 부직포로 이루어진 흡수시이트에 의해, 상기 표준액을 흡수시켜서 얻어진 교정용시이트를 사용하여 상기 평면구조의 pH전극(3)의 교정을 했던 바, 재현성 및 수일방치후의 재현성 테스트는 모두 양호했었다.

그리고, pH표준완충용액중 붕산염표준액 및 탄산염표준액은 탄산가스를 흡수하여 pH가 현저하게 저하하는 일이 있으므로, 이들 표준액을 흡수시이트에 흡수시켜 교정용시이트를 얻을 경우, 흡수시이트에 표준액을 흡수시키는 공정에서 불활성가스 분위기내에서 처리를 하도록 하고, 건조나 보존도 대기와 접촉하지 않도록 하는 것이 좋다.

또, JIS규격의 pH표준완충용액을 사용하지 않고 교정용시이트를 작성할 경우, 완충능력이 높은 성분이 완전히 새로운 완충용액을 흡수시이트에 흡수시키도록 하면 된다.

이와같이 하면 교정시에 첨가하는 순수의 첨가량은 적당한 양으로 된다고 하는 이점이 있다.

또한 본 발명에 의한 이온농도계측기의 교정용시이트 및 교정방법은 상기 pH계에만 적용되는 것은 아니며, 예를 들어 pNa, pK, pCl, pCa, 바이오센서등 각종 이온전극을 교정액으로 교정할 필요가 있는 계기 전반에 대해 적용할 수 있다.

또, 교정대상인 전극의 형상은 상기 평면형상 뿐만 아니라 종래의 유리전극, 비교전극, 복합전극, 각종 이온전극의 형상이라도 좋다.

그리고 본 발명은 이들 이온농도 계측기의 전극의 간이 교정에 적용할 수 있다.

Claims (7)

1. 피검체를, 용액을 흡수하기 쉬운 흡수체에 흡수시키고, 이 흡수체를 측정부에 접촉시킴으로써, 상기 피검체에 있어서의 이온농도등을 측정하도록 한 것을 특징으로 하는 이온농도등의 측정방법.
2. 제1항에 있어서, 액체형상의 피검체를 상기 흡수체에 의해 직접 흡수시키도록 한 것을 특징으로 하는 이온농도등의 측정방법.
3. 제1항에 있어서, 측정에 대해 간섭성분을 내지않는 비간섭성의 액체를 상기 흡수체에 함침시키고, 이 흡수체를 비교적 건조한 상태의 피검체에 접촉시키도록 한 것을 특징으로 하는 이온농도등의 측정방법.
4. 제1항에 있어서, 측정에 대해 간섭성분을 내지않는 비간섭성의 액체를 상기 흡수체에 함침시키고, 이 흡수체를 기체형상의 피검체에 접촉시키도록 한 것을 특징으로 하는 이온농도등의 측정방법.
5. 제1항에 있어서, 측정부에 접촉시켜서 이루어진 흡수체의 상면에, 분말상 또는 고형상의 피검체를 싣고, 그 윗쪽에서 측정에 대해 간섭성분을 내지않는 비간섭성의 액체를 적합하도록 한 것을 특징으로 하는 이온농도등의 측정방법.
6. 교정용 완충용액을, 이온용출이 없는 화학적으로 안정된 흡수성을 구비한 흡수시이트에 흡수시킨 다음, 건조시킨 것을 특징으로 하는 이온농도계측기의 교정용시이트.
7. 교정용 완충용액을, 이온용출이 없는 화학적으로 안정된 흡수성을 구비한 흡수시이트에 흡수시킨 다음 건조시켜서 이루어진 교정용시이트를, 이온농도계측기의 전극에 접촉시키고, 상기 교정용시이트에 소정량의 순수를 적하하도록 하여 소정의 교정을 하도록 한 것을 특징으로 하는 이온농도계측기의 교정방법.

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