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KR850004569A - 유기 카르복실산의 제조방법 - Google Patents

유기 카르복실산의 제조방법 Download PDF

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KR850004569A
KR850004569A KR1019840007601A KR840007601A KR850004569A KR 850004569 A KR850004569 A KR 850004569A KR 1019840007601 A KR1019840007601 A KR 1019840007601A KR 840007601 A KR840007601 A KR 840007601A KR 850004569 A KR850004569 A KR 850004569A
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organic
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ligand
lii
molar ratio
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KR890001915B1 (ko
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제임스 쉬렉 데이비드
Original Assignee
에드웨드 지 그리어
유니온 카바이드 코포레이션
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Publication date
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First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24224745&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR850004569(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
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Abstract

내용 없음

Description

유기 카르복실산의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (22)

  1. 일반식 ROH의 알콜 및 일산화탄소를, 유기에스테르 또는 반응조건하에 유기에스테르로 전환 가능한 화합물과, 요오드화 리튬과 요오드화 메틸의 혼합물 및 로듐금속원자를 필수적으로 함유하는 균질촉매계를 접촉시켜 촉매적으로 반응시킴을 특징으로 하여 일반식 RCOOH의 유기카르복실산을 제조하는 방법(상기 일반식에서 R은 1 내지 30개의 탄소원자를 갖는 알킬그룹; 또는 알크(alk)-부위에 1 내지 10개의 탄소원자를 갖으며 6 또는 10개의 환상 탄소원자를 갖는 아릴그룹, 아르알킬그룹 또는 알크아릴그룹; 또는 2 내지 30개의 탄소원자를 갖는 알케닐이다).
  2. 제1항에 있어서, 온도가 50℃ 내지 350℃이고, 압력이 150psig 내지 10,000psig인 방법.
  3. 제1항에 있어서, Rh:LiI의 몰비가 1:1 내지 1:1,000인 방법.
  4. 제1항에 있어서, Rh:LiI의 몰비가 1:8 내지 1:150인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 알콜이 (i) 1 내지 15의 탄소원자를 갖는 알킬그룹, (ii)2 내지 15의 탄소원자를 갖는 알케닐그룹, 또는 (iii) 알크(alk)-부위에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖으며, 6 내지 10개의 환상 탄소원자를 갖는 아릴그룹, 아르알킬그룹 또는 알크아릴그룹을 함유하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 유기 에스테르가 메틸아세테이트이고 상기 알콜이 메탄올인 방법.
  7. 제4항에 있어서, 상기 유기 에스테르가 메틸아세테이트이고 상기 알콜이 메탄올인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 일반식 ER3"의 유기 배위자가 존재하는 방법(상기 일반식에서 E는 질소, 인, 비소, 안티몬 또는 비스무트이고, R"는 유기잔기이다).
  9. 제5항에 있어서, 일반식 ER3"의 유기 배위자가 존재하는 방법(상기 일반식에서 E는 질소, 인, 비소, 안티몬 또는 비스무트이고, R"는 유기잔기이다).
  10. 제6항에 있어서, 일반식 ER3"의 유기 배위자가 존재하는 방법(상기 일반식에서 E는 질소, 인, 비소, 안티몬 또는 비스무트이고, R"는 유기잔기이다).
  11. 제7항에 있어서, 일반식 ER3"의 유기 배위자가 존재하는 방법(상기 일반식에서 E는 질소, 인, 비소, 안티몬 또는 비스무트이고, R"는 유기잔기이다).
  12. 제1항에 있어서, 유기에스테르로 전환가능한 상기 화합물이 유기산인 방법.
  13. 제5항에 있어서, 유기에스테르로 전환가능한 상기 화합물이 유기산인 방법.
  14. 제1항에 있어서, 유기에스테르로 전환가능한 상기 화합물이 산무수물인 방법.인 방법.
  15. 제5항에 있어서, 유기에스테르로 전환가능한 상기 화합물이 산무수물인 방법.
  16. 제8항에 있어서, 상기 배위자가 포스핀인 방법.
  17. 제9항에 있어서, 상기 배위자가 포스핀인 방법.
  18. 제10항에 있어서, 상기 배위자가 포스핀인 방법.
  19. 제11항에 있어서, 상기 배위자가 포스핀인 방법.
  20. 제1항에 있어서, LiI:CH3I의 몰비가 1:1,000 내지 1,000:1인 방법.
  21. 제5항에 있어서, LiI:CH3I의 몰비가 1:450 내지 450:1인 방법.
  22. 제8항에 있어서, LiI:CH3I의 몰비가 1:150 내지 150:1인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019840007601A 1983-12-02 1984-12-01 유기 카르복실산의 제조방법 Expired KR890001915B1 (ko)

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US55727483A 1983-12-02 1983-12-02
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