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KR840005818A - 티에노- 티아졸 유도체와 그의 산 부 가염의 제조방법 - Google Patents

티에노- 티아졸 유도체와 그의 산 부 가염의 제조방법 Download PDF

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KR840005818A
KR840005818A KR1019830003809A KR830003809A KR840005818A KR 840005818 A KR840005818 A KR 840005818A KR 1019830003809 A KR1019830003809 A KR 1019830003809A KR 830003809 A KR830003809 A KR 830003809A KR 840005818 A KR840005818 A KR 840005818A
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South Korea
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tetrahydro
amino
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Application number
KR1019830003809A
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English (en)
Inventor
사우터(외 5) 로버트
Original Assignee
케크. 좀머
닥터 칼 토매 게젤샤프트 미트 베슈랭크터 하프통
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Publication date
Application filed by 케크. 좀머, 닥터 칼 토매 게젤샤프트 미트 베슈랭크터 하프통 filed Critical 케크. 좀머
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Abstract

내용 없음

Description

티에노―티아졸 유도체와 그의 산 부 가염의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. (1)반응 혼합물 중에서 임의로 형성된 일반식(Ⅱ)의 화합물을 반응 혼합물 중에서 임의로 형성된 디티오시아노겐과 반응시키거나, (2) R이 탄소수 1 내지 4인 알킬 그룹으로 임의로 치환된 메틸그룹을 나타내는 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기 위해서는, 일반식(Ⅲ)의 화합물을 환원시키고, 필요할 경우는 반응생성물을 그의 산 부 가염, 특히는 무기 또는 유기산과의 생리학적으로 허용되는 산 부 가염으로 전환시킴을 특징으로 하여 일반식(Ⅰ)의 티에노―티아졸 유도체와 그의 산 부 가염, 특히 무기 또는 유기산과의 생리학적으로 허용되는 산 부 가염을 제조하는 방법.
  3. 상기식에서,
  4. A는 일반식(Ⅰ)및(Ⅱ)에서는 R- 또는을 나타내고,
  5. (Ⅲ)에서는 R1-또는 R1-을 나타내는데, 여기서 R은 수소원자, 탄소수 1내지 5인 알킬 또는 알카노일그룹, 탄소수 3내지 5인 알케닐그룹, 탄소수 2내지 5인 알콕시카보닐그룹 또는 할로겐 원자로써 임의로 치환된 탄소수 7내지 11인 아르알킬그룹을 나타내고, R1은 탄소수 1내지 5인 알카노일그룹 또는 카본산 에스테르그룹을 나타낸다.
  6. 제1항에 있어서, 반응을 용매내에서 수해함을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1항(Ⅰ)또는 2항에 있어서, 반응을 - 5내지 50℃, 바람직하게는 0 내지 25℃의 범위내에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  8. 제1항(2) 또는 2항에 있어서, 환원반응을 하이드라이들 사용하여 수행함을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1항(2),2항 또는 4항에 있어서, 반응을 0 내지 100℃, 바람직하게는 사용한 용매의 비점에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  10. 제1항에 있어서, R이 수소원자, 탄소수 1내지 4인 알킬그룹, 탄소수 1 내지 3인 알카노일그룹, 총탄소수 2내지 4인 알콕시카보닐그룹, 염소 또는 브롬원자로 임의로 치환된 벤질그룹, 또는 아릴그룹인 일반식(Ⅰ)의 2―아미노―6,7,8,9―테트라하이드로―5H―티아졸로〔4´,5´:5,4〕 티에노〔2,3―d〕 아제핀, 2―아미노― 5,6,7,8―테트라하이드로―티아졸로〔4´,5´:5,4〕티에노〔3,2―c〕피리딘 및 2―아미노―6,7,8,9―테트라하이드로―티아졸로〔4´,5´:5,4〕티에노〔2,3―c〕피리딘 및 2―아미노―6,7,8,9―테트라하이드로―5H―티아졸로〔4´,5´:5,4〕티에노 〔2,3―c〕아제핀 유도체와 그의 산부 가염을 제조하는 방법.
  11. 제1항에 있어서, R이 수소원자, 탄소수 1 내지 3인 알킬그룹 또는 아릴 또는 벤질그룹인 일반식(Ⅰ)의 2―아미노―6,7,8,9―테트라하이드로―5H―티아졸로〔4´, 5´:5,4〕 티에노〔2,3―d〕 아제핀 및 2―아미노-5,6,7,8―테트라하이드로―티아졸로〔4´, 5´:5,4〕 티에노 〔2, 3:C〕 피리딘 유도체와 그의 무기 또는 유기산 과의 산부 가염을 제조하는 방법.
  12. 제1항에 있어서, R이 수소원자, 탄소수 1 내지 3인 알킬그룹 또는 아릴 또는 벤질그룹인 일반식(Ⅰ)의2―아미노―6,7,8,9―테트라하이드로―5H―티아졸로〔4´, 5´:5,4〕 티아노〔2,3―d〕 아제핀 유도체와 그의 무기 또는 유기산과의 산부가염을 제조하는 방법.
  13. 제1항에 있어서, R이 수소원자, 탄소수 1 내지 3인 알킬그룹 또는 아릴 또는 ―벤질그룹인 일반식(Ⅰ)의 2―아미노―5,6,7,8,―테트라하이드로―티아졸로 〔4´,5´:5,4〕 티에노〔2,3―c〕 피리딘 유도체와 그의 무기 또는 유기산과의 산부가염을 제조하는 방법.
  14. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 7―에틸―2―아미노―6,7,8,9―테트라하이드로―5H―티아졸로―〔4´,5´:5,4〕 티에노〔2,3―d〕 아제핀과 그의 무기 또는 유기산과의 산부가염을 제조하는 방법.
  15. 제1항, 6항 내지 10항 중의 어느 하나에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 무기 또는 유기산과의 생리학적로 허용되는 산부가염을 제조하는 방법.
  16. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019830003809A 1982-08-18 1983-08-16 티에노- 티아졸 유도체와 그의 산 부 가염의 제조방법 Ceased KR840005818A (ko)

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