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KR20160027690A - Suturing instrument for surgical procedures - Google Patents

Suturing instrument for surgical procedures Download PDF

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KR20160027690A
KR20160027690A KR1020140116079A KR20140116079A KR20160027690A KR 20160027690 A KR20160027690 A KR 20160027690A KR 1020140116079 A KR1020140116079 A KR 1020140116079A KR 20140116079 A KR20140116079 A KR 20140116079A KR 20160027690 A KR20160027690 A KR 20160027690A
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KR
South Korea
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surgical
suture
needle
barbed suture
barbed
Prior art date
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Ceased
Application number
KR1020140116079A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
강용선
오정훈
Original Assignee
강용선
오정훈
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 강용선, 오정훈 filed Critical 강용선
Priority to KR1020140116079A priority Critical patent/KR20160027690A/en
Publication of KR20160027690A publication Critical patent/KR20160027690A/en
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Abstract

미늘 봉합사가 얇은 경우에도 표면에 형성되는 가시가 효과적인 강도 및 길이를 보유할 수 있도록 일정 부분이 금과 같은 생체 친화성 물질로 코팅된 미늘 봉합사 및 이와 결합되는 외과 시술용 바늘로 이루어진 외과 시술용 봉합 기구가 소개된다. 이러한 외과 시술용 봉합 기구는 몸체부와, 이 몸체부에 설치된 바늘부로 이루어지는 외과 시술용 바늘과, 상기 외과 시술용 바늘의 바늘부 내부에 위치되고 표면에 복수개의 가시가 형성된 삽입부와, 상기 외과 시술용 바늘의 바늘부 외부로 노출되는 노출부로 이루어지는 미늘 봉합사를 포함하는 것을 특징으로 한다.A barbed suture coated with a biocompatible material, such as gold, so that the visible formed on the surface can have an effective strength and length even when the barbed suture is thin, and a surgical suture consisting of a surgical surgical needle combined therewith The mechanism is introduced. The suture instrument for surgical operation comprises a surgical needle including a body portion and a needle portion provided on the body portion, an insertion portion positioned inside the needle portion of the surgical operation needle and having a plurality of spines formed on the surface thereof, And a barbed suture including an exposed portion exposed to the outside of the needle portion of the surgical needle.

Description

외과 시술용 봉합 기구{SUTURING INSTRUMENT FOR SURGICAL PROCEDURES}[0001] SUTURING INSTRUMENT FOR SURGICAL PROCEDURES [0002]

본 발명은 일반적으로 다양한 외과적 환경에서 신체조직을 연결하는데 유용한 미늘 봉합사(barbed suture} 및 이러한 미늘 봉합사와 더불어 사용되는 외과 시술용 바늘을 포함하는 외과 시술용 봉합 기구에 관한 것이다.The present invention relates generally to barbed sutures useful for connecting body tissues in a variety of surgical environments and surgical surgical sutures including surgical surgical needles used with such barbed sutures.

봉합사를 사용하는 다양한 외과적 방법들은 인간의 생체 조직, 예컨대, 피부, 근육, 힘줄, 내부기관, 신경, 혈관 등에 발생한 상처들을 밀봉 또는 결합시키는데 사용되어 왔다.
A variety of surgical methods using sutures have been used to seal or bond injuries to human tissue, such as skin, muscle, tendons, internal organs, nerves, blood vessels, and the like.

보다 구체적으로 설명하면, 외과의사들은 봉합사가 부착된 통상적인 외과용 바늘을 사용하여 상처의 반대면에 교대로 조직을 관통시켜서 밀봉된 상처를 봉합하였다. 이때, 상처가 우발적인 것이든 외과적인 것이든 상관없이 루프 스티칭(loop-stitching)은 특히 표면 상처에 대해 흔히 사용되는 방법이며, 루프 스티칭을 사용할 경우, 외과용 바늘을 제거한 후 봉합사의 선단에 대해 적어도 세 개의 오버핸드 드로우(overhand throws)로 묶어서 매듭을 형성하였다.
More specifically, surgeons use conventional surgical needles with sutures attached to seal the wound with alternating tissue through the opposite side of the wound. At this time, loop-stitching is a commonly used method especially for surface wounds, regardless of whether the wound is accidental or surgical, and when loop stitching is used, after removing the surgical needle, At least three overhand throws were tied together to form a knot.

한편, 통상적인 봉합사는 견, 나일론, 폴리에스터, 폴리프로필렌, 면 등과 같은 생체에 흡수되지 않는 비흡수성 물질일 수 있으며, 글리콜산 고분자 및 공중합체 또는 락트산 고분자 및 공중합체 등과 같은 생체에 흡수되는 흡수성 물질일 수 있다.
On the other hand, a conventional suture material may be a non-absorbable material which is not absorbed into the living body such as a dog, a nylon, a polyester, a polypropylene, a cotton and the like, and may be absorbed by a living body such as a glycolic acid polymer and a copolymer or a lactic acid polymer and a copolymer Lt; / RTI >

한편, 통상적인 봉합사와 거의 동일한 물질로 이루어지는 미늘 봉합사는 본체 길이를 따라 본체 표면으로부터 돌출하는 하나 이상의 미늘 모양을 갖는 가시를 포함하며, 이러한 가시는 미늘 봉합사가 조직을 통과할 때, 한 방향으로는 쉽게 이동할 수 있도록 하는 반면, 미늘 봉합사가 반대 방향으로 이동하는 것은 억제한다.
On the other hand, a barbed suture made of substantially the same material as a conventional suture includes visibly having one or more barbed shapes protruding from the body surface along the length of the body, such that when the barbed suture passes through the tissue, While the barbed suture is prevented from moving in the opposite direction.

이처럼 미늘 봉합사는 조직으로 침투된 방향의 반대 방향으로는 슬립되지 않는 비-슬립 속성을 가지고 있기 때문에 통상적인 봉합사와 달리 매듭을 형성할 필요가 없는 이점이 있다.
Since barbed suture has a non-slip property that does not slip in the direction opposite to the direction of penetration into the tissue, unlike a conventional suture, there is no need to form a knot.

이러한 미늘 봉합사에 대한 구체적인 구성은 미국특허 3,123,077호, 미국특허 5,342,376호 등에 개시되어 있으며, 미늘 봉합사가 한 방향으로 조직을 통과할 수 있지만, 반대 방향으로는 이동이 억제됨을 나타내고 있다.
A specific configuration of such a barbed suture is disclosed in U.S. Patent No. 3,123,077, U.S. Patent No. 5,342,376, and the barbed suture can pass through the tissue in one direction, but the movement is inhibited in the opposite direction.

그런데 종래의 미늘 봉합사에 가시를 형성함에 있어서, 봉합사의 두께가 두꺼울 경우에는 형성되는 가시의 크기 및 강도가 어느 일정 크기로 유지될 수 있었기 때문에 봉합사의 반대 방향 이동을 억제할 수 있었다. 하지만 봉합사의 두께가 얇아질 경우, 형성되는 가시의 크기 및 강도도 작아지게 되어 반대 방향으로 이동을 억제하는 기능이 약화되는 문제점이 있었다.
However, in the case of forming the visibility in the conventional barbed suture, when the thickness of the suture is thick, the size and the strength of the visibility formed can be kept at a certain size, and the movement of the suture in the opposite direction can be suppressed. However, when the thickness of the suture thread is reduced, the size and the strength of the visibility formed are also reduced, and the function of suppressing movement in the opposite direction is weakened.

한편, 위와 같은 문제점을 보완하기 위해 두께가 얇은 미늘 봉합사의 표면을 금속 재질로 코팅하는 방법을 고려할 수 있으나, 이 경우 코팅에 사용된 금속 물질이 조직에 잔존할 수 있기 때문에 레이저 등을 이용한 시술시 착색 효과와 같은 부작용이 발생할 수 있는 문제점이 있었다.
In order to solve the above problems, a method of coating the surface of a barbed suture having a thin thickness with a metal material may be considered. In this case, since the metal material used in the coating may remain in the tissue, Side effects such as coloring effect may occur.

특허문헌 1 미국특허 제 3,123,077호Patent Document 1 US Patent No. 3,123,077

본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 제안된 것으로서, 미늘 봉합사가 얇은 경우에도 표면에 형성되는 가시가 효과적인 강도 및 길이를 보유할 수 있도록, 일정 부분이 금과 같은 생체 친화성 물질로 코팅된 미늘 봉합사 및 이와 결합되는 외과 시술용 바늘로 이루어진 외과 시술용 봉합 기구를 제공하는 것을 목적으로 한다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been proposed in order to solve the above-mentioned problems, and it is an object of the present invention to provide a biodegradable medical device, in which a certain portion is coated with a biocompatible material such as gold A suture suture and a surgical surgical needle combined therewith.

또한, 본 발명은 미늘 봉합사에 코팅된 금과 같은 생체 친화성 물질이 미늘 봉합사의 일정 부분에만 코팅되도록 함으로써, 레이저 등을 이용한 시술시 금속 물질의 체내 잔존으로 인한 착색 효과와 같은 부작용 우려도 해소할 수 있는 외과 시술용 봉합 기구를 제공하는 것을 목적으로 한다.
In addition, since biocompatible materials such as gold coated on a barbed suture are coated only on a certain portion of the barbed suture, the present invention solves the problem of side effects such as a coloring effect due to a residual metallic material in a procedure using a laser or the like And a suturing instrument for a surgical procedure.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 실시예에 따른 외과 시술용 봉합 기구는, 몸체부와 이 몸체부에 설치된 바늘부로 이루어지는 외과 시술용 바늘과, 상기 외과 시술용 바늘의 바늘부 내부에 위치되고 표면에 복수개의 가시가 형성된 삽입부와, 상기 외과 시술용 바늘의 바늘부 외부로 노출되는 노출부로 이루어지는 미늘 봉합사를 포함하는 것을 특징으로 한다.According to an aspect of the present invention, there is provided a suture surgical suture apparatus including: a surgical operation needle including a body portion and a needle portion provided on the body portion; And a barbed suture including an inserting portion having a plurality of visible portions formed therein and an exposed portion exposed to the outside of the needle portion of the surgical operation needles.

상기 미늘 봉합사의 삽입부는 생체 친화성 금속으로 코팅되는 것이 바람직하다.The insertion portion of the barbed suture is preferably coated with a biocompatible metal.

상기 생체 친화성 금속은 금, 은, 티타늄 중에서 선택되는 어느 하나인 것이 바람직하다.It is preferable that the biocompatible metal is any one selected from gold, silver, and titanium.

상기 미늘 봉합사의 삽입부에 형성되는 가시는 상기 외과 시술용 바늘의 몸체부 방향으로 경사지도록 형성되는 것이 바람직하다.And the wrist formed on the insertion portion of the barbed suture is formed to be inclined toward the body of the surgical needle.

상기 미늘 봉합사는 생분해성 물질로 이루어지는 것이 바람직하다.The barbed suture is preferably made of a biodegradable material.

상기 생분해성 물질은 폴리디옥사논, 폴리락타이드, 폴리글리콜라이드, 폴리카프로락톤 중에서 선택되는 어느 하나 또는 그 결합물인 것이 바람직하다.
It is preferable that the biodegradable material is any one selected from polydioxanone, polylactide, polyglycolide, and polycaprolactone, or a combination thereof.

상술한 바와 같은 외과 시술용 봉합 기구에 따르면, 미늘 봉합사를 금과 같은 생체 친화성 물질로 코팅함으로써, 미늘 봉합사가 얇은 경우에도 표면에 형성되는 가시가 효과적인 강도 및 길이를 보유할 수 있게 된다.According to the surgical suturing apparatus described above, the barbed suture is coated with a biocompatible material such as gold, so that even when the barbed suture is thin, the visible formed on the surface can have an effective strength and length.

또한, 미늘 봉합사에 코팅된 금과 같은 생체 친화성 물질이 미늘 봉합사의 일정 부분에만 코팅되도록 함으로써, 레이저 등을 이용한 시술시 금속 물질의 체내 잔존으로 인한 착색 효과의 부작용 우려도 해소될 수 있게 된다.
In addition, since the biocompatible material such as gold coated on the barbed suture is coated only on a certain portion of the barbed suture, the risk of side effects of the coloring effect due to the residual metal material in the body during laser treatment can be solved.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 외과 시술용 봉합 기구를 구성하는 외과 시술용 바늘을 나타낸 도면.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 외과 시술용 봉합 기구를 구성하는 미늘 봉합사를 나타낸 도면.
도 3은 본 발명의 실시예에 따른 외과 시술용 봉합 기구의 전체 구성을 나타낸 도면.
도 4는 도 3의 "I" 영역을 확대하여 도시한 도면.
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Figure 1 is a view of a surgical surgical needle constituting a suture surgical instrument according to an embodiment of the present invention.
2 is a view illustrating a barbed suture that constitutes a surgical instrument for suturing according to an embodiment of the present invention.
3 is a view showing the entire configuration of a suture surgical suture apparatus according to an embodiment of the present invention.
4 is an enlarged view of the "I" area in Fig. 3; Fig.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 외과 시술용 봉합 기구를 구성하는 외과 시술용 바늘을 나타낸 도면이고, 도 2는 본 발명의 실시예에 따른 외과 시술용 봉합 기구를 구성하는 미늘 봉합사를 나타낸 도면이며, 도 3은 본 발명의 실시예에 따른 외과 시술용 봉합 기구의 전체 구성을 나타낸 도면이고, 도 4는 도 3의 "I" 영역을 확대하여 도시한 도면이다.
FIG. 1 is a view showing a surgical operation needle constituting a surgical operation suture apparatus according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a view showing a barbed suture structure constituting a surgical operation suture apparatus according to an embodiment of the present invention FIG. 3 is a view showing the entire construction of a surgical operation suture apparatus according to the embodiment of the present invention, and FIG. 4 is an enlarged view of an area "I" in FIG.

도 1 내지 도 4를 참조하여 설명하면, 본 발명의 실시예에 따른 외과 시술용 봉합 기구는 피부, 근육, 힘줄, 내부기관, 신경, 혈관 등에 발생한 상처들을 밀봉 또는 결합시키고자 하는 경우에 사용되는 기구로서, 외과 시술용 바늘(100)과, 이 외과 시술용 바늘(100)에 부착된 미늘 봉합사(200)를 포함한다.
1 to 4, a suture surgical suture apparatus according to an embodiment of the present invention is used when it is desired to seal or bond wounds generated in skin, muscles, tendons, internal organs, nerves, blood vessels, etc. A surgical surgical needle 100 and a barbed suture 200 attached to the surgical procedure needle 100. As shown in Fig.

상기 외과 시술용 바늘(100)은 도 1에 도시된 바와 같이, 주사기 등에 연결될 수 있는 몸체부(110)와, 이 몸체부(110)에 설치되는 바늘부(120)로 이루어진다. 여기서, 상기 바늘부(120)의 내부에는 상기 미늘 봉합사(200)가 삽입될 수 있는 중공부가 형성된다.
As shown in FIG. 1, the surgical needle 100 includes a body 110 connected to a syringe or the like, and a needle 120 installed on the body 110. Here, a hollow portion into which the barbed suture 200 can be inserted is formed inside the needle portion 120.

상기 미늘 봉합사(200)는 도 2에 도시된 바와 같이, 미늘 모양의 가시(211)가 형성된 삽입부(210)와, 가시(211)가 형성되지 않은 노출부(220)로 구분되도록 형성된다.
As shown in FIG. 2, the barbed suture 200 is formed to be divided into an insertion portion 210 having a barbed shape 211 and an exposed portion 220 having no barbed 211 formed thereon.

한편, 도 3 및 도 4를 참조하면, 상기 삽입부(210)는 상기 외과 시술용 바늘(100)의 바늘부(120) 내부에 형성된 중공부에 삽입되어 배치되는 부분이며, 상기 노출부(220)는 상기 외과 시술용 바늘(100)의 바늘부(120) 선단 부분부터 외부로 노출되는 부분이다.
3 and 4, the insertion portion 210 is inserted into a hollow portion formed in the needle portion 120 of the surgical needle 100, and the exposed portion 220 Is a portion exposed to the outside from the distal end of the needle portion 120 of the surgical needle 100.

한편, 상기 미늘 봉합사(200)는 생분해성 물질로 이루어지는 것이 바람직하며, 이러한 생분해성 물질로는 폴리디옥사논(Polydioxane,POD), 폴리락타이드(Polylactide,PLA), 폴리글리콜라이드(Polyglycolide,PGA), 폴리카프로락톤(Polycaprolactone,PCL) 중에서 선택되는 어느 하나 또는 그 결합물 일 수 있으며, 생체 안전성과 가공성 등을 고려할 때, 폴리디옥사논을 이용하는 것이 바람직하다.
The barbed suture 200 is preferably made of a biodegradable material. Examples of the biodegradable material include polydioxane (POD), polylactide (PLA), polyglycolide (PGA) ), And polycaprolactone (PCL). In consideration of biostability and processability, polydioxanone is preferably used.

한편, 상기 미늘 봉합사(200)가 얇게 형성되는 경우에도 미늘 봉합사(200)에 형성되는 가시(211)가 효과적인 기능[미늘 봉합사(200)가 조직을 통과할 때, 한 방향(바늘부가 삽입되는 방향)으로는 쉽게 이동할 수 있도록 하는 반면, 미늘 봉합사(200)가 반대 방향으로 이동하는 것은 억제하는 기능]을 수행할 수 있도록 상기 미늘 봉합사(200)의 표면을 생체 친화성 금속으로 코팅하는 것이 바람직하다.Even when the barbed suture 200 is formed thin, the barbed suture 211 formed on the barbed suture 200 is effective as the barbed suture 200 passes through the tissue in one direction (the direction in which the needle is inserted , The surface of the barbed suture 200 may be coated with a biocompatible metal so that the barbed suture 200 can easily move to the opposite side of the barbed suture 200 while inhibiting the barbed suture 200 from moving in the opposite direction) .

여기서, 상기 생체 친화성 금속으로는 금, 은, 티타늄 중에서 선택되는 어느 하나일 수 있으나, 생체 안전성 및 코팅 공정의 용이성 등을 고려할 때, 상기 금속들 중 금을 이용하여 코팅하는 것이 가장 바람직하다.
Here, the biocompatible metal may be any one selected from gold, silver, and titanium. However, considering biosafety and ease of coating, it is most preferable to coat the metal with gold.

또한, 상기 미늘 봉합사(200)에 행해지는 코팅은 상기 미늘 봉합사(200)의 삽입부(210)에만 한정되는 것이 바람직하다. 이는 상기 미늘 봉합사(200)의 노출부(220)에 금속성 코팅이 행해질 경우, 금속 성분이 조직에 잔존할 수 있고, 이와 같이 금속 성분이 조직에 잔존하게 되면, 레이저 등을 이용한 시술시 착색 효과와 같은 부작용이 발생할 우려가 있기 때문이다.
In addition, the coating applied to the barbed suture 200 is preferably limited to the insertion portion 210 of the barbed suture 200. This is because, when the metallic coating is applied to the exposed portion 220 of the barbed suture 200, the metallic component may remain in the tissue, and if the metallic component remains in the tissue, The same side effects may occur.

한편, 상기 미늘 봉합사(200)의 삽입부(210)에 형성되는 가시(211)는 상기 외과 시술용 바늘(100)의 몸체부(110) 방향으로 경사지도록 형성되는 것이 바람직하다. 이와 같은 경사 각도로 인하여 미늘 봉합사(200)가 조직을 통과할 때, 한 방향(바늘부가 삽입되는 방향)으로는 쉽게 이동할 수 있는 반면, 미늘 봉합사(200)가 반대 방향으로 이동하는 것은 억제된다.
The barb 211 formed on the insertion portion 210 of the barbed suture 200 may be inclined toward the body 110 of the surgical needle 100. Such an inclined angle allows the barbed suture 200 to move in one direction (the direction in which the needle is inserted) while the barbed suture 200 passes through the tissue, while the barbed suture 200 is inhibited from moving in the opposite direction.

상술한 바와 같은 본 발명의 실시예에 따른 외과 시술용 봉합 기구에 따르면, 미늘 봉합사를 금과 같은 생체 친화성 물질로 코팅함으로써, 미늘 봉합사가 얇은 경우에도 표면에 형성되는 가시가 효과적인 강도 및 길이를 보유할 수 있게 된다. 또한, 미늘 봉합사에 코팅된 금과 같은 생체 친화성 물질이 미늘 봉합사의 일정 부분에만 코팅되도록 함으로써, 레이저 등을 이용한 시술시 금속 물질의 체내 잔존으로 인한 착색 효과의 부작용 우려도 해소될 수 있게 된다.According to the suture surgical suture apparatus according to the embodiment of the present invention as described above, the barbed suture is coated with a biocompatible material such as gold, so that even when the barbed suture is thin, . In addition, since the biocompatible material such as gold coated on the barbed suture is coated only on a certain portion of the barbed suture, the risk of side effects of the coloring effect due to the residual metal material in the body during laser treatment can be solved.

이상, 본 발명의 특정 실시예에 관하여 도시하고 설명하였지만, 본 발명의 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음이 이해될 필요가 있다.
While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it will be understood by those of ordinary skill in the art that various changes in form and details may be made therein without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims. It is to be understood that the invention may be variously modified and changed.

100 : 외과 시술용 바늘
110 : 몸체부
120 : 바늘부
200 : 미늘 봉합사
210 : 삽입부
220 : 노출부
221 : 가시
100: Surgical needles
110:
120:
200: barbed suture
210:
220: Exposed portion
221: Thorn

Claims (6)

몸체부와, 이 몸체부에 설치된 바늘부로 이루어지는 외과 시술용 바늘;
상기 외과 시술용 바늘의 바늘부 내부에 위치되고 표면에 복수개의 가시가 형성된 삽입부와, 상기 외과 시술용 바늘의 바늘부 외부로 노출되는 노출부로 이루어지는 미늘 봉합사;
를 포함하는 것을 특징으로 하는 외과 시술용 봉합 기구.
A surgeon's surgical needle comprising a body portion and a needle portion provided on the body portion;
A barbed suture including an insertion portion positioned inside the needle portion of the surgical procedure needle and having a plurality of spines formed on its surface, and an exposed portion exposed to the outside of the needle portion of the surgical procedure needle;
And a suturing device for suturing the suture.
청구항 1에 있어서,
상기 미늘 봉합사의 삽입부는 생체 친화성 금속으로 코팅되는 것을 특징으로 하는 외과 시술용 봉합 기구.
The method according to claim 1,
Wherein the insertion portion of the barbed suture is coated with a biocompatible metal.
청구항 2에 있어서,
상기 생체 친화성 금속은 금, 은, 티타늄 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 외과 시술용 봉합 기구.
The method of claim 2,
Wherein the biocompatible metal is any one selected from gold, silver, and titanium.
청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 청구항에 있어서,
상기 미늘 봉합사의 삽입부에 형성되는 가시는 상기 외과 시술용 바늘의 몸체부 방향으로 경사지도록 형성되는 것을 특징으로 하는 외과 시술용 봉합 기구.
The method according to any one of claims 1 to 3,
Wherein the suture formed on the insertion portion of the barbed suture is formed to be inclined toward the body of the surgical needles.
청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 청구항에 있어서,
상기 미늘 봉합사는 생분해성 물질로 이루어지는 것을 특징으로 하는 외과 시술용 봉합 기구.
The method according to any one of claims 1 to 3,
Wherein the barbed suture is made of a biodegradable material.
청구항 5에 있어서,
상기 생분해성 물질은 폴리디옥사논, 폴리락타이드, 폴리글리콜라이드, 폴리카프로락톤 중에서 선택되는 어느 하나 또는 그 결합물인 것을 특징으로 하는 외과 시술용 봉합 기구.
The method of claim 5,
Wherein the biodegradable material is any one selected from polydioxanone, polylactide, polyglycolide, and polycaprolactone, or a combination thereof.
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