KR20090081813A - 항알러지를 나타내는 섬황벽 줄기 추출물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 항알러지를 나타내는 섬황벽 줄기 추출물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 섬황벽 줄기(심재) 추출물을 통해 아토피 피부염에서 만성적인 염증을 유발시키는 염증성 사이토카인 및 케모카인의 생산을 억제할 수 있는 항알러지를 나타내는 섬황벽 줄기 추출물에 관한 것이다.
본 발명의 섬황벽 줄기 추출물은,
섬황벽 줄기를 말리는 건조단계와;
건조된 줄기를 분말화시키는 분말화단계와;
상기 분말화단계를 통해 제조된 섬황벽 줄기 분말을 0.5 Liter의 100% 에탄올로 추출하는 에탄올추출단계;를 통하여 제조된 추출물인 것을 특징으로 한다.
본 발명을 통해 섬황벽 줄기(심재) 추출물이 아토피 피부염에서 만성적인 염증을 유발시키는 염증성 사이토카인 및 케모카인의 생산을 억제함으로 다양한 세포주를 통한 생체 외 실험에서 확인된 이들 사이토카인 및 케모카인의 분비에 대한 뚜렷한 억제효과는 아토피 피부질환에 대한 치료제로써 유용하게 활용될 수 있게 되었다.
섬황벽 줄기, 알러지질환, 아토피.
Description
본 발명은 항알러지를 나타내는 섬황벽 줄기 추출물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 섬황벽 줄기(심재) 추출물을 통해 아토피 피부염에서 만성적인 염증을 유발시키는 염증성 사이토카인 및 케모카인의 생산을 억제할 수 있는 항알러지를 나타내는 섬황벽 줄기 추출물에 관한 것이다.
아토피성 피부염(atopic dermatitis)은 유전적, 환경적, 면역학적인 원인으로 피부 가장 바깥에 있는 보호벽인 각질층에 이상이 생긴 것으로 건조한 기후에서 더욱 심해지는 알레르기 질환이다.
아토피성 피부염은 상당히 많은 사람들이 앓고 있는데, 전 인구의 0.5~1%, 어린이의 경우 5~10%가 아토피성 피부염으로 고통을 받고 있으며, 환자의 50%는 두 돌 이내에 치유되나 25%는 청소년기까지 가며, 나머지 25%는 성인이 되어서도 아토피 피부염이 없어지지 않고 계속된다.
아토피성 피부염의 주요증상은 심한 가려움증, 피부건조, 발진, 진물, 부스 럼딱지, 비늘 같은 껍질이 있는 피부(인비늘) 등이다.
이러한 아토피성 피부염의 원인은 잘 알려져 있지 않으나 주로 유전적인 요소가 많고 면역 반응과 관련되어 있는 것으로 밝혀져 있으며, 그 외에 건조한 피부, 정상인에 비해 쉽게 피부 가려움증을 느끼는 특성, 세균ㆍ바이러스ㆍ곰팡이 등에 의한 감염, 정서적 요인, 환경적 요인 등이 서로 복합적으로 작용하여 일어나는 것으로 보인다.
따라서 아토피성 피부염에 효과가 있으면서도 부작용이 없는 새로운 아토피성 피부염 치료를 위한 조성물 개발이 요구되고 있다.
섬황벽이란 쌍떡잎식물 쥐손이풀목 운향과의 낙엽활엽교목으로서 섬황벽나무 또는 섬황경피라고도 한다.
상기 섬황벽은 해발 100~1,300m의 깊은 산속에서 자라며 높이는 10m 안팍이며 가지가 굵고 사방으로 퍼진 형상을 가지고 있다.
나무껍질은 연한 회색이고 코르크층이 발달하여 깊게 갈라진 형상으로 하고 있으며 속껍질은 노란색을 띄고 있으며 열매와 나무껍질은 건위,정장,해독,이뇨,치질 등의 약재로 사용되고 있고 대한민국의 울릉도 및 일본 등지에 분포되어 있다.
그러나 섬황벽의 효능이 상기한 약재 이외에는 별다른 효과 보고는 아직 없으며, 이에 본 발명자는 새로운 아토피성 피부염 치료를 위한 물질을 연구해오던 중 섬황벽 추출물이 아토피 피부염에서 만성적인 염증을 유발하는 염증성 사이토카인 및 케모카인의 생산을 억제하여 아토피 피부염에 탁월한 효과가 있음을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서 본 발명은 상기와 같은 종래 기술의 문제점을 감안하여 제안된 것으로서, 본 발명의 목적은 아토피성 피부염에 효과가 탁월하면서도 부작용이 없는 식물 추출물을 유효성분으로 하는 아토피성 피부염 치료를 위한 조성물을 제공하는데 그 목적이 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 아토피 및 아스마와 같은 알러지성 질환에 대한 항알러지를 나타내는 섬황벽 줄기 추출물을 제공하는데 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제를 달성하기 위하여,
본 발명의 일실시예에 따른 섬황벽 줄기 추출물은,
섬황벽 줄기를 말리는 건조단계와;
건조된 줄기를 분말화시키는 분말화단계와;
상기 분말화단계를 통해 제조된 섬황벽 줄기 분말을 0.5 Liter의 100% 에탄올로 추출하는 에탄올추출단계;를 통하여 추출되는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 섬황벽 줄기 추출물을 유효성분으로 함유하는 알러지성 질환 치료용 조성물을 통해 섬황벽 줄기(심재) 추출물이 아토피 피부염에서 만성적인 염 증을 유발시키는 염증성 사이토카인 및 케모카인의 생산을 억제함으로 다양한 세포주를 통한 생체 외 실험에서 확인된 이들 사이토카인 및 케모카인의 분비에 대한 뚜렷한 억제효과는 아토피 피부질환에 대한 치료제로써 유용하게 활용될 수 있게 되었다.
또한, 아토피 및 아스마와 같은 알러지성 질환에 대한 항알러지를 나타내는 섬황벽 줄기 추출물을 제공된다.
상기 과제를 달성하기 위한 본 발명의 일실시예에 따른 섬황벽 줄기 추출물은,
섬황벽 줄기를 말리는 건조단계와;
건조된 줄기를 분말화시키는 분말화단계와;
상기 분말화단계를 통해 제조된 섬황벽 줄기 분말을 0.5 Liter의 100% 에탄올로 추출하는 에탄올추출단계;를 통하여 제조하는 것으로 구성된다.
또한, 상기 섬황벽 줄기(심재) 추출물을 유효성분으로 함유하는 알러지성 질환 치료용 조성물을 제공하게 된다.
본 발명의 조성물에 사용되는 섬황벽을 분말화하거나 추출물을 제조하여 사용할 수 있다.
상기 추출은 열탕추출, 소니케이션 등 통상의 방법으로 수행할 수 있으며, 이 추출물의 동결건조물을 형성하여 본 발명의 조성물에 사용할 수도 있다.
즉, 섬황벽 줄기를 말리는 건조단계와;
건조된 줄기를 분말화시키는 분말화단계와;
상기 분말화단계를 통해 제조된 섬황벽 줄기 분말을 0.5 Liter의 100% 에탄올로 추출하는 에탄올추출단계;를 통하여 추출물을 획득할 수 있는데, 바람직하게는 가루화한 섬황벽 30g을 0.5 Liter의 100% 에탄올로 24시간동안 추출하고, 이러한 방법을 3회 실시하여 획득하게 된다.
또한, 다른 추출 방법으로 가루로 만든 섬황벽 30g을 100%에탄올 (3×0.5L)로 이틀 동안 실온에서 추출하여 획득할 수도 있다.
또한 상기 추출물은 통상의 분획법 또는 크로마토그라피에 의해 보다 정제하여 사용할 수 있으며, 이러한 분획물 또는 정제물이 본 발명의 범위에 속함은 물론이다.
본 발명의 조성물은 약제학적 분야에서 공지의 방법에 의해 제제화할 수 있고, 추출물 자체 또는 약제학적으로 허용되는 담체, 부형제 등과 혼합하여 통상의 약학적 제제, 예를 들면 액제, 시럽제, 캡슐제, 과립제, 분말, 연고, 에멀젼, 겔, 크림 등으로 제제화할 수 있으며, 이를 여러 경로로 투여할 수 있다.
본 발명의 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다.
이하, 본 발명을 하기 실시예 및 실험예에 의하여 보다 구체적으로 설명하지만, 이들에 의하여 본 발명의 범위가 어떤 식으로든 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서 설명하고 있는 케모카인은 다양한 종류의 백혈구의 이동과 활성화를 조절하는 사이토카인으로 조직으로의 염증세포의 침윤을 조절한다.
MCP-1 (monocyte chemoattractent protein -1)은 단핵구, 활성화된 T 세포, 자연살해세포, 미성숙 수상돌기세포 등에서 분비되며, 섬유모세포의 콜라젠을 과발현시켜 섬유화를 유발하는 요인이 된다.
또한, 다양한 염증성 질환의 염증 부위에 단핵구를 끌어들이고 이를 통해 염증세포를 제거한다. 그러나, 과량의 MCP-1의 분비는 오히려 만성적인 염증반응을 초래한다.
만성 염증성 반응에서 다양한 세포를 활성화시키는 IL-6의 분비를 증가시켜 많은 섬유모세포의 분화와증식을 초래하며, 세포외 기질(extra cellular matrix)의 생산을 과생산하여 세포 및 조직의 변형과 섬유화를 야기시킨다.
IL-8은 초기염증반응에 중요하고 기도상피세포에서 분비되는 중요한 염증성 케모카인으로서, IL-8에 의해 기관지과민성이 유발되고 알레르기비염이나 기관지천식에서 증가되어 있으며 IL-8은 스테로이드에 의해 억제된다.
본 발명에서는 아토피 피부염에 관여하는 단핵구에서 염증성 케모카인 및 사이토카인인 MCP-1, IL-6, IL-8 에 대해 섬황벽 줄기(심재)의 효과를 검증한 것이다.
<실시예> THP-1 세포 배양
사람의 단핵구(monocyte)인 THP-1(human acute monocytic leukemia cell : 미국세포주은행)를 2.0 x 105/m로 RPMI 1640 배지, antibiotics(penicillinm 104 U/ml, streptomycin 10 mg/ml, amphotericin B 25 μg/ml)과 10% FBS를 넣고 37℃ CO2 배양기에서 3일간 배양하였다.
<실시예2> MCP-1, IL-6, IL-8 측정
THP-1 세포를 0.5%FBS가 든 RPMI에 2.0 X 106/m로 24 well plate에 분주한 후 배양기(37℃, 5%CO2)에서 16시간 배양하였다.
배양후 섬황벽 줄기(심재) 추출물(최종 농도 1μg/ml, 10μg/ml, 50μg/ml)을 1시간 동안 처리한 후 HDE(1μg/ml)를 각각 24시간동안 처리한 다음 ELISA를 이용하여 상층액에서 MCP-1(monocyte chemoattractent protein -1), IL-6, IL-8의 양을 측정하였다.
도 1은 본 발명의 조성물 투여시 MCP-1을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 1를 참조하여 설명하자면, THP-1(사람의 단핵구세포)에 Mite (1ug/ml)를 처리하면 MCP-1이 분비되는데, THP-1에 섬황벽 줄기(심재) 추출물을 1, 10, 50 ug/ml 로 각각 처리한 후, 1시간 뒤 mite 로 활성화시켜 24시간 뒤 ELISA를 이용하여 상층액에서 MCP-1을 측정한 결과 농도의존적으로 MCP-1의 분비가 억제되는 것을 확인할 수 있었다.
도 2는 본 발명의 조성물 투여시 IL-6을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
또한, 도 2를 참조하여 설명하자면, THP-1(사람의 단구세포)에 Mite (1ug/ml)를 처리하면 IL-6이 분비되는데, THP-1에 섬황벽 줄기(심재) 추출물을 1, 10, 50 ug/ml 로 각각 처리한 후, 1시간 뒤 mite 로 활성화시켜 24시간 뒤 ELISA를 이용하여 상층액에서 IL-6을 측정한 결과 농도의존적으로 IL-6의 분비가 억제되는 것을 확인할 수 있었다.
도 3은 본 발명의 조성물 투여시 IL-8을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
또한, 도 3을 참조하여 설명하자면, THP-1(사람의 단구세포)에 Mite (1ug/ml)를 처리하면 IL-8이 분비되는데, THP-1에 섬황벽 줄기(심재) 추출물을 1, 10, 50 ug/ml 로 각각 처리한 후, 1시간 뒤 mite 로 활성화시켜 24시간 뒤 ELISA를 이용하여 상층액에서 IL-8을 측정한 결과 농도의존적으로 IL-8의 분비가 억제되는 것을 알 수 있었다.
도 4는 본 발명의 조성물 투여시 비만세포주인 HMC-1 세포 생장율을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 4를 참조하여 설명하자면, 섬황벽 줄기(심재) 추출물을 비만세포주인 HMC-1 세포에 1~10 mg/ml로 처리한 후 24시간 뒤 MTT assay를 이용하여 세포 생장율 측정 결과 1~10 mg/ml의 섬황벽 줄기(심재) 추출물에서 세포의 생장을 억제하는 독성을 나타내지 않음을 알 수 있었다.
도 5는 본 발명의 조성물 투여시 Stem cell factor에 의한 HMC-1 세포의 유주 운동의 억제 효과를 나타낸 그래프이다.
도 5는 Stem cell factor에 의한 HMC-1세포의 유주운동에 있어서 섬황벽 줄기(심재)의 추출물의 억제효과를 확인한 실험으로서 섬황벽 줄기(심재)의 추출물을 1-10 mg /ml의 농도에서 24시간동안 처리했으며, 대조군을 100%로 했을 때, 농도에 의존하여 억제효과를 보여주었다.
따라서, 도 4 내지 도 5는 천식을 유발시키는 원인 세포중의 하나인 비만세포에 대하여 섬황벽 줄기(심재) 추출물의 효과를 in vitro (생체 외) 실험을 한 것 으로서, stem cell factor에 의한 비만세포(HMC-1)의 유주성(이동)에 대하여 섬황벽 줄기(심재) 추출물이 억제효과가 있었고, 이를 통하여 알레르기 질환에 대한 치료효과의 가능성이 있음을 확인할 수 있었다.
본 발명을 통해 아토피 피부염에 관여하는 단핵구에서 염증성 chemokine 및 사이토카인인 MCP-1, IL-6, IL-8에 대하여 섬황벽 줄기(심재)가 억제 효과가 있음을 알 수 있었으며 이를 통해 섬황벽 줄기가 아토피 피부염에 대한 새로운 치료제로써 유용하게 활용될 수 있는 가능성을 나타내었다.
이상에서와 같은 내용의 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시 예들은 모든 면에서 예시된 것이며 한정적인 것이 아닌 것으로서 이해해야만 한다.
본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구 범위의 의미 및 범위 그리고 그 등가 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
본 발명인 섬황벽 줄기 추출물은 섬황벽 줄기(심재) 추출물이 아토피 피부염에서 만성적인 염증을 유발시키는 염증성 사이토카인 및 케모카인의 생산을 억제함으로 다양한 세포주를 통한 생체 외 실험에서 확인된 이들 사이토카인 및 케모카인 의 분비에 대한 뚜렷한 억제효과는 아토피 피부질환에 대한 치료제로써 유용하게 활용될 수 있게 되어 아토피 피부염 치료 분야에 널리 활용될 것이다.
도 1은 본 발명의 조성물 투여시 MCP-1을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명의 조성물 투여시 IL-6을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명의 조성물 투여시 IL-8을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 4는 본 발명의 조성물 투여시 비만세포주인 HMC-1 세포 생장율을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 5는 본 발명의 조성물 투여시 Stem cell factor에 의한 HMC-1 세포의 유주 운동의 억제 효과를 나타낸 그래프이다.
Claims (6)
- 섬황벽 줄기(심재) 추출물을 유효성분으로 함유하는 알러지성 질환 치료용 조성물.
- 섬황벽 줄기(심재) 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 치료용 조성물.
- 제 1항에 있어서,상기 섬황벽 줄기 추출물은 100% 에탄올 추출의 분획물인 것을 특징으로 하는 알러지성 질환 치료용 조성물.
- 제 1항에 있어서,상기 섬황벽 줄기 추출물은,섬황벽 줄기를 말리는 건조단계와;건조된 줄기를 분말화시키는 분말화단계와;상기 분말화단계를 통해 제조된 섬황벽 줄기 분말을 0.5 Liter의 100% 에탄 올로 추출하는 에탄올추출단계;를 통하여 제조된 추출물인 것을 특징으로 하는 알러지성 질환 치료용 조성물.
- 섬황벽 줄기(심재)로부터 추출한 것을 특징으로 하는 항알러지를 나타내는 섬황벽 줄기 추출물.
- 제 5항에 있어서,섬황벽 줄기 추출물은 염증성 사이토카인 및 케모카인의 생산을 억제하는 것이 특징인 항알러지를 나타내는 섬황벽 줄기 추출물.
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|---|---|---|---|
| KR1020080007893A KR20090081813A (ko) | 2008-01-25 | 2008-01-25 | 항알러지를 나타내는 섬황벽 줄기 추출물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020080007893A KR20090081813A (ko) | 2008-01-25 | 2008-01-25 | 항알러지를 나타내는 섬황벽 줄기 추출물 |
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| KR20090081813A true KR20090081813A (ko) | 2009-07-29 |
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| KR1020080007893A Ceased KR20090081813A (ko) | 2008-01-25 | 2008-01-25 | 항알러지를 나타내는 섬황벽 줄기 추출물 |
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|---|---|
| KR (1) | KR20090081813A (ko) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012081776A1 (en) * | 2010-12-16 | 2012-06-21 | Yd Life Science Co., Ltd | Composition comprising an extract of phellodendri cortex for the prevention or treatment of pancreatitis. |
-
2008
- 2008-01-25 KR KR1020080007893A patent/KR20090081813A/ko not_active Ceased
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|---|---|---|---|---|
| WO2012081776A1 (en) * | 2010-12-16 | 2012-06-21 | Yd Life Science Co., Ltd | Composition comprising an extract of phellodendri cortex for the prevention or treatment of pancreatitis. |
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