KR102747817B1 - 저휘도에서의 oled 디바이스 효율 감소 - Google Patents
저휘도에서의 oled 디바이스 효율 감소 Download PDFInfo
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Abstract
Description
도 2는 별도의 전자 수송층을 갖지 않는 반전 유기 발광 디바이스를 도시한 것이다.
도 3은 실시예 1 및 실시예 2에 기술된 바와 같이, 발광층과 정공 차단층 사이에 엑시톤 소광층을 가진 개략적 디바이스 구조를 도시한 것이다.
도 4는 실시예 1 및 실시예 2와 비교실시예 1에 대한 효율-휘도 플롯을 도시한 것이다.
도 5는 실시예 1 및 실시예 2와 비교실시예 1에 대한 전류 밀도-전압 플롯을 도시한 것이다.
도 6은 엑시톤 소광층이 비-발광 소광물질이 도핑된 정공 차단층인 개략적 디바이스 구조를 도시한 것이다.
도 7은 실시예 3 내지 실시예 5 및 비교실시예 1에 대한 효율-휘도 플롯을 도시한 것이다.
도 8은 실시예 3 내지 실시예 5 및 비교실시예 1에 대한 전류 밀도-전압 플롯을 도시한 것이다.
도 9는 엑시톤 소광층이 비-발광 소광물질이 도핑된 전자 수송층이며 발광층에 인접하여 배치된 개략적 디바이스 구조를 도시한 것이다.
도 10은 엑시톤 소광층이 비-발광 소광물질이 도핑된 전자 수송층이며 발광층에 인접하여 배치된 개략적 디바이스 구조를 도시한 것이다.
도 11은 발광층과 정공 수송층 사이에 배치된 엑시톤 소광층을 갖는 개략적 디바이스 구조를 도시한 것이다.
도 12는 발광층과 애노드 사이에 배치된 엑시톤 소광층을 갖는 개략적 디바이스 구조를 도시한 것이다.
도 13은 필수적으로 소광물질으로 구성된 엑시톤 소광층을 갖는 개략적 디바이스 구조를 도시한 것이다.
도 14는 비-발광 소광물질이 도핑된 호스트로 구성된 엑시톤 소광층을 갖는 개략적 디바이스 구조를 도시한 것이다.
도 15는 발광층 및 엑시톤 소광층에서 사용되는 동일한 호스트를 갖는 개략적 디바이스 구조를 도시한 것이다.
도 16은 엑시톤 소광층에 발광물질을 갖는 개략적 디바이스 구조를 도시한 것이다.
도 17은 발광물질을 포함하지 않는 엑시톤 소광층을 갖는 개략적 디바이스 구조를 도시한 것이다.
도 18은 발광층 및 엑시톤 소광층에서 사용되는 서로 다른 호스트 물질들을 갖는 개략적 디바이스 구조를 도시한 것이다.
| 화합물 | 기능 | T1 [eV] |
| H | 호스트 | 2.63 |
| G1 | 에미터 | 2.40 |
| BL | 정공 차단제 | 2.63 |
| Alq | ETL, 소광제 | 2.0 |
| NPD | HTL, 소광제 | 2.29 |
| 디바이스 예 |
소광층: Alq3 두께 [Å] | 1931 CIE | |||
| x | y | λ max [nm] | FWHM [nm] | ||
| CE1 | 0 | 0.331 | 0.624 | 526 | 68 |
| 실시예 1 | 5 | 0.329 | 0.625 | 526 | 66 |
| 실시예 2 | 10 | 0.328 | 0.624 | 526 | 66 |
| 디바이스 예 | 1 nit에서 | 3000 nit에서 | LE 비 | |||
| LE [cd/A] | 전압 [V] | LE [cd/A] | EQE [%] | PE [lm/W] | 3000 nit에서 LE/1 nit에서 LE | |
| CE 1 | 65 | 5.6 | 58.8 | 16 | 33.1 | 0.9 |
| 예 1 | 12 | 6.3 | 29.5 | 8.1 | 14.6 | 2.5 |
| 예 2 | 6 | 6.6 | 24 | 6.6 | 11.3 | 4.0 |
| 디바이스 예 |
HBL내 Alq3 소광제 농도[%] | 1931 CIE | |||
| x | y | λ max [nm] | FWHM [nm] | ||
| CE1 | 0 | 0.331 | 0.624 | 526 | 68 |
| 실시예 3 | 5 | 0.337 | 0.620 | 526 | 70 |
| 실시예 4 | 10 | 0.339 | 0.619 | 526 | 70 |
| 실시예 5 | 20 | 0.337 | 0.620 | 526 | 70 |
| 디바이스 예 |
1 nit에서 | 3,000 nit에서 | LE 비 | |||
| LE [cd/A] | 전압 [V] | LE [cd/A] | EQE [%] | PE [lm/W] | 3000 nit에서 LE/1 nit에서 LE | |
| CE1 | 65 | 5.6 | 58.8 | 16 | 33.1 | 0.9 |
| 실시예 3 | 38 | 5.7 | 46.1 | 12.6 | 25.2 | 1.2 |
| 실시예 4 | 27 | 5.8 | 43.1 | 11.8 | 23.4 | 1.6 |
| 실시예 5 | 14 | 5.8 | 37.7 | 10.3 | 20.6 | 2.7 |
Claims (56)
- 제 1 전극;
제 2 전극;
상기 제 1 전극과 상기 제 2 전극 사이에 배치된 발광층으로서, 제 1 트리플렛(triplet) 에너지 레벨(T1)을 갖는 발광물질을 포함하는 발광층;
상기 발광층과 상기 제 2 전극 사이에 배치된 엑시톤 소광층으로서, 제 2 트리플렛 에너지 레벨(T1)을 갖는 비-발광 소광물질을 포함하는 엑시톤 소광층; 및
상기 발광층과 상기 제1 전극 사이에 배치된 정공 수송층을 포함하는 발광 디바이스로서,
상기 엑시톤 소광층은 상기 발광층에 인접하여 배치되고;
상기 제 1 트리플렛 에너지 레벨(T1)은 상기 제 2 트리플렛 에너지 레벨(T1)보다 높은, 발광 디바이스. - 제1항에 있어서, 상기 발광물질은 인광 또는 지체된 형광에 의해 방출하는, 발광 디바이스.
- 제1항에 있어서, 상기 엑시톤 소광층은 필수적으로 상기 비-발광 소광물질로 구성되는, 발광 디바이스.
- 제1항에 있어서, 상기 발광층은 상기 발광물질이 도핑된 제 1 호스트를 포함하는, 발광 디바이스.
- 제4항에 있어서, 상기 엑시톤 소광층은 상기 비-발광 소광물질이 도핑된 제 2 호스트를 포함하는, 발광 디바이스.
- 제5항에 있어서, 상기 제 1 호스트 및 상기 제 2 호스트는 동일한 물질인, 발광 디바이스.
- 제6항에 있어서, 상기 엑시톤 소광층은 상기 발광물질을 추가로 포함하는, 발광 디바이스.
- 제6항에 있어서, 상기 엑시톤 소광층은 상기 발광물질을 포함하지 않는, 발광 디바이스.
- 제5항에 있어서, 상기 제 1 호스트 및 상기 제 2 호스트는 동일한 물질이 아닌, 발광 디바이스.
- 제9항에 있어서, 상기 엑시톤 소광층은 상기 발광물질을 추가로 포함하는, 발광 디바이스.
- 제9항에 있어서, 상기 엑시톤 소광층은 상기 발광물질을 포함하지 않는, 발광 디바이스.
- 제1항에 있어서, 상기 제 1 전극은 애노드 또는 캐소드이고 상기 제 2 전극은 애노드 또는 캐소드인, 발광 디바이스.
- 제1항에 있어서, 상기 비-발광 소광물질은 금속 착물인, 발광 디바이스.
- 제1항에 있어서, 상기 정공 수송층은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물인, 발광 디바이스:
상기 식에서, Ar1 내지 Ar9 각각은, 벤젠, 바이페닐, 트리페닐, 트리페닐렌, 나프탈렌, 안트라센, 페날렌, 페난트렌, 플루오렌, 피렌, 크리센, 페릴렌, 아줄렌과 같은 방향족 하이드로카본 사이클릭 화합물들로 구성된 그룹; 디벤조티오펜, 디벤조푸란, 디벤조셀레노펜, 푸란, 티오펜, 벤조푸란, 벤조티오펜, 벤조셀레노펜, 카바졸, 인돌로카바졸, 피리딜인돌, 피롤로디피리딘, 피라졸, 이미다졸, 트리아졸, 옥사졸, 티아졸, 옥사디아졸, 옥사트리아졸, 디옥사졸, 티아디아졸, 피리딘, 피리다진, 피리미딘, 피라진, 트리아진, 옥사진, 옥사티아진, 옥사디아진, 인돌, 벤즈이미다졸, 인다졸, 인독사진, 벤즈옥사졸, 벤즈이소옥사졸, 벤조티아졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 신놀린, 퀴나졸린, 퀴녹살린, 나프티리딘, 프탈라진, 프테리딘, 크산텐, 아크리딘, 페나진, 페노티아진, 페녹사진, 벤조푸로피리딘, 푸로디피리딘, 벤조티에노피리딘, 티에노디피리딘, 벤조셀레노페노피리딘, 및 셀레노페노디피리딘과 같은 방향족 헤테로사이클릭 화합물들으로 구성된 그룹; 및 방향족 하이드로카본 사이클릭 그룹 및 방향족 헤테로사이클릭 그룹에서 선택된 동일 유형 또는 서로 다른 유형들의 그룹들이며, 직접 또는 산소 원자, 질소 원자, 황 원자, 실리콘 원자, 인 원자, 보론 원자, 체인 구조단위 및 지방족 사이클릭 그룹 중 적어도 하나를 통해 서로 결합되는 2 내지 10 사이클릭 구조단위들로 구성된 그룹에서 선택된다. 각 Ar은 수소, 듀테륨, 할라이드, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴 옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 사이클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카보닐, 카르복실산들, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 설파닐, 설피닐, 술포닐, 포스피노, 및 이들의 조합들로 구성된 그룹에서 선택된 치환기로 더욱 치환된다. - 제1항에 있어서, 상기 정공 수송층은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물인, 발광 디바이스:
상기 식에서, Ar1 내지 Ar9은 다음으로 구성된 그룹에서 독립적으로 선택되고:
여기서, k는 1 내지 20의 정수이며; X101 내지 X108 은 (CH를 포함하는) C 또는 N이며; Z101은 NAr1, O, 또는 S이며; Ar1은 벤젠, 바이페닐, 트리페닐, 트리페닐렌, 나프탈렌, 안트라센, 페날렌, 페난트렌, 플루오렌, 피렌, 크리센, 페릴렌, 아줄렌과 같은 방향족 하이드로카본 사이클릭 화합물들로 구성된 그룹; 디벤조티오펜, 디벤조푸란, 디벤조셀레노펜, 푸란, 티오펜, 벤조푸란, 벤조티오펜, 벤조셀레노펜, 카바졸, 인돌로카바졸, 피리딜인돌, 피롤로디피리딘, 피라졸, 이미다졸, 트리아졸, 옥사졸, 티아졸, 옥사디아졸, 옥사트리아졸, 디옥사졸, 티아디아졸, 피리딘, 피리다진, 피리미딘, 피라진, 트리아진, 옥사진, 옥사티아진, 옥사디아진, 인돌, 벤즈이미다졸, 인다졸, 인독사진, 벤즈옥사졸, 벤즈이소옥사졸, 벤조티아졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 신놀린, 퀴나졸린, 퀴녹살린, 나프티리딘, 프탈라진, 프테리딘, 크산텐, 아크리딘, 페나진, 페노티아진, 페녹사진, 벤조푸로피리딘, 푸로디피리딘, 벤조티에노피리딘, 티에노디피리딘, 벤조셀레노페노피리딘, 및 셀레노페노디피리딘과 같은 방향족 헤테로사이클릭 화합물들으로 구성된 그룹; 및 방향족 하이드로카본 사이클릭 그룹 및 방향족 헤테로사이클릭 그룹에서 선택된 동일 유형 또는 서로 다른 유형들의 그룹들이며, 직접 또는 산소 원자, 질소 원자, 황 원자, 실리콘 원자, 인 원자, 보론 원자, 체인 구조단위 및 지방족 사이클릭 그룹 중 적어도 하나를 통해 서로 결합되는 2 내지 10 사이클릭 구조단위들로 구성된 그룹에서 선택된다. 각 Ar은 수소, 듀테륨, 할라이드, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴 옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 사이클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카보닐, 카르복실산들, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 설파닐, 설피닐, 술포닐, 포스피노, 및 이들의 조합들로 구성된 그룹에서 선택된 치환기로 더욱 치환된다. - 삭제
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