KR102607818B1 - 내동성 소독제 조성물 및 이의 제조방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 내동성 소독제 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 내동성 소독제는 수산화 칼륨(potassium hydroxide), 아세트산 칼륨(potassium acetate), 염화 나트륨(sodium chloride) 및 황산 나트륨(sodium sulfate)을 포함하여 저온에서도 단시간 내에 항균 및 항바이러스 활성을 갖는 바, 전염성 기관지염 바이러스 또는 가금 인플루엔자 바이러스 소독에 사용될 수 있다.

Description

내동성 소독제 조성물 및 이의 제조방법{ANTIFREEZING DISINFECTANT COMPOSITION AND PREPARATION METHOD THEREOF}

본 발명은 내동성 소독제 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 수산화 칼륨, 포타슘 아세테이트, 염화나트륨 및 황산나트륨을 포함하여 빙점이 낮고, 저온에서도 단시간내에 항바이러스 및 항균 효능을 갖는 소독제 조성물에 관한 것이다.

기존의 살균제는 크게 유기계와 무기계 살균제로 분류되는데, 2000년대 초반까지는 일반적으로 유기계 살균제가 많이 사용되었다. 다만, 유기계 살균제는 평균적인 사용량이 1000 내지 2000 ppm으로 많은 양을 필요로 하는 단점이 있으며, 또한 자연 상태에서는 잘 분해되지 않아 개체의 체내에 그대로 흡수, 축적되어 환경 문제를 야기할 가능성이 있었다. 이를 해결하고자 2000년대 이후 나노 기술을 활용한 무기계 살균제가 개발되어 사용되고 있는데, 무기계 살균제는 비교적 20 내지 50ppm의 적은 양으로도 살균 활성을 나타내긴 하나, 유기계 살균제와 마찬가지로 자연 상태에서 분해되는데 많은 시간을 필요로 하는 점에서 여전히 문제점이 있다.

현재 농림축산 검역본부에서는 4℃, 30분간 소독제-바이러스 반응을 통하여 일정수준 이상 불활화가 확인되는 희석배수를 지정하고 있다. 하지만 이러한 조건은 한국의 겨울 기후를 제대로 반영하지 못하였으며 온돈가 낮아질수록 소독제의 효능이 떨어진다는 점을 감안하였을 때 사실상 겨울에도 효력을 발휘하는 소독제 평가를 할 수 없다.

농림축산식품부에서도 겨울 철에 소독제의 효력저하가 일어나는 것에 대하여 인지하고 있으며, 소독수의 결빙을 방지하고 저온에서 상대적으로 효과적인 글루타르 알데하이드류나 산화제 성분의 소독제 사용을 권장하고 있다. 하지만 발표된 논문에 따르면 이러한 성분의 소독제 또한 저온에서 효과적이지 못하다는 결과를 보여주고 있다.

이에 농림축산검역본부에서는 선택시험조건을 신설하여 반응시간(1분, 5분, 15분 등) 및 반응온도 (10℃, -5℃, -10℃ 등)을 추가로 선택하여 소독제 효력시험을 실시하도록 고시하였다. 하지만 현재 국내에서 등록된 소독제 중 이러한 선택시험조건을 적용하여 판매되고 있는 소독제는 없다. 따라서 저온조건, 단시간 조건 내에서 효력을 발휘하는 소독제의 제작이 필요한 실정이다.

본 발명의 목적은 수산화 칼륨을 유효성분으로하여 포타슘 아세테이트, 염화나트륨 및 황산나트륨을 혼합하여 동결방지 물질을 함유한 얼지 않는 소독제를 제작하여 저온 및 단시간에 항균 또는 항바이러스 활성을 나타내는 내동성 소독제를 제공하는 데 있다.

본 발명의 다른 목적은 저온 및 단시간에 저병원성 인플루엔자 바이러스 및 전염성 기관지염 바이러스를 충분히 사멸시킬 수 있는 소독제를 제공함에 있다.

상술한 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 저온에서도 항균 또는 항바이러스 활성을 갖는 내동성 소독제 조성물을 제공한다.

본 발명은 또한 저온에서도 항균 또는 항바이러스 활성을 갖는 소독제 조성물의 제조방법을 제공하며, 이는 a) 수산화 칼륨(potassium hydroxide), 아세트산 칼륨(potassium acetate), 염화나트륨(sodium chloride) 및 황산나트륨(sodium sulfate)을 용매에 용해시켜 혼합용액을 제조하는 단계, b) 상기 혼합용액을 교반하는 단계 및 c) 상기 b) 단계의 생성물을 여과하는 단계를 포함할 수 있다.

본 발명의 소독제 조성물은 수산화 칼륨(potassium hydroxide), 아세트산 칼륨(potassium acetate), 염화 나트륨(sodium chloride) 및 황산 나트륨(sodium sulfate)을 포함하여 저온에서도 항균 또는 항바이러스 활성을 갖는다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 조성물은 -15℃에서 4시간 이상, -20℃에서 1시간 이상 얼지 않았으며, 상기 조성물은 -20℃이상의 온도에서 얼지 않고 항균 또는 항바이러스 효과를 나타낼 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따르면 상기 조성물의 빙점은 -25℃ 내지 -30℃일 수 있다. 본 발명의 소독제 조성물은 전체 조성물 100중량부에 대하여 상기 수산화 칼륨을 10 내지 20중량부, 상기 아세트산 칼륨은 50 내지 70 중량부로, 상기 염화 나트륨은 15 내지 25 중량부로, 상기 황산 나트륨은 1 내지 5 중량부로 포함할 수 있다.

본 발명의 항균 또는 항바이러스의 대상이 되는 균 또는 바이러스는 한정되지는 않으나 바람직하게는 전염성 기관지염 바이러스 또는 가금 인플루엔자 바이러스에 대해 항바이러스 활성을 나타내며, 대장균, 살모넬라, 녹농균 또는 황색포도상구균에 대해 항균 활성을 나타낼 수 있다.

본 발명의 상기 조성물은 10분 내지 20분 내 항균 또는 항바이러스 활성을 나타낼 수 있다.

본 발명의 내동성 소독제 조성물은 저온에서도 항균 및 항바이러스 효과를 갖는 바, 겨울철에도 유용하게 사용될 수 있다.

본 발명의 조성물은 저농도, 저온에서도 단시간에 항균 및 항바이러스 효과를 나타내는 장점이 있다.

본 발명은 또한 전염성 기관지염 바이러스 또는 가금 인플루엔자 바이러스 사멸에 효과적이다.

본 명세서에서 사용되는 용어는 본 발명에서의 기능을 고려하면서 가능한 현재 널리 사용되는 일반적인 용어들을 선택하였으나, 이는 당 분야에 종사하는 기술자의 의도 또는 판례, 새로운 기술의 출현 등에 따라 달라질 수 있다. 또한, 특정한 경우는 출원인이 임의로 선정한 용어도 있으며, 이 경우 해당되는 발명의 설명 부분에서 상세히 그 의미를 기재할 것이다. 따라서 본 발명에서 사용되는 용어는 단순한 용어의 명칭이 아닌, 그 용어가 가지는 의미와 본 발명의 전반에 걸친 내용을 토대로 정의되어야 한다.

다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.

상기 목적을 달성하기 위한 하나의 양태로서, 본 발명은 저온에서도 항균 또는 항바이러스 활성을 갖는 내동성 소독제 조성물을 제공한다.

본 발명에서 "저온"이란, 낮은 온도를 의미하는 것으로, 온도를 특별히 제한하지는 않으나 바람직하게는 상온 이하 내지 본 발명에 따른 조성물의 빙점 이상에 해당하는 온도를 의미한다.

본 발명에서 "항균" 및 "항바이러스"는 각각 병원성 세균 및 바이러스의 발생, 성장 및 증식을 억제하는 효능을 통칭하는 것으로, 이하 본 발명 명세서 전반에 걸쳐 기재되는 "살균"과 의미상 혼용될 수 있다.

본 발명에서 "내동성"은 저온의 환경에서 얼지 않고 견디는 성질을 의미하는 것으로, 본 발명의 내동성 살균제 조성물은 저온에서도 얼지 않고 분무 또는 살포에 적합한 형태로 유지시켜주는 성질을 의미한다.

본 발명의 소독제 조성물은 수산화 칼륨(potassium hydroxide), 아세트산 칼륨(potassium acetate), 염화 나트륨(sodium chloride) 및 황산 나트륨(sodium sulfate)을 포함할 수 있다.

상기 수산화 칼륨, 아세트산 칼륨, 염화 나트륨 및 황산 나트륨은, 본 발명의 소독제 조성물에 있어 동결 방지효과를 나타낼 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따르면 상기 조성물은 상기 수산화 칼륨 10 내지 20중량부에 대하여 상기 아세트산 칼륨을 50 내지 70 중량부, 10 내지 30 중량부, 15 내지 30중량부, 20 내지 50중량부, 60 내지 80중량부로 포함할 수 있으며, 상기 수산화 칼륨 10 내지 20중량부에 대하여 상기 염화나트륨을 50 내지 100 중량부, 10 내지 30 중량부, 15 내지 25중량부, 20 내지 50중량부, 60 내지 80중량부로 포함할 수 있고, 상기 수산화 칼륨 100중량부에 대하여 상기 황산 나트륨을 50 내지 100 중량부, 10 내지 30 중량부, 15 내지 30중량부, 20 내지 50중량부, 1 내지 5중량부로 포함할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따르면 상기 조성물은 -15℃에서 4시간 이상, -20℃에서 1시간 이상 얼지 않았으며, 상기 조성물은 -20℃이상의 온도에서 얼지 않고 항균 또는 항바이러스 효과를 나타낼 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따르면 상기 조성물의 빙점은 -25℃ 내지 -30℃ 또는 -30℃ 내지 -40℃ 일 수 있다. 상기 조성물은 빙점 이상의 온도에서 얼지 않고 항균 및 항바이러스 활성을 갖는다.

본 발명의 조성물은 또한, 물로 1/16로 희석하는 경우에도 5℃ 이하 -20℃ 이상의 온도에서, 물로 1/32로 희석하는 경우에도 5℃ 이하 -14℃ 이상의 온도에서, 물로 1/64로 희석하는 경우에도 5℃ 이하 -13℃ 이상의 온도에서, 물로 1/128로 희석하는 경우에도 5℃ 이하 -12℃ 이상의 온도에서, 또는 물로 1/256로 희석하는 경우에도 5℃ 이하 -10℃ 이상의 온도에서, 동결되지 않고 항균 또는 항바이러스 활성을 나타낼 수 있다.

상기 조성물의 항바이러스 활성의 대상이 되는 바이러스는, HIV, 일본 뇌염 바이러스, 사스 바이러스, 홍역바이러스, 코로나바이러스, B형간염 바이러스 및 포진바이러스가 포함되나 이에 한정되지는 않으며, 바람직하게는 전염성 기관지염 바이러스 또는 가금 인플루엔자 바이러스이다.

상기 조성물의 항균 활성의 대상이 되는 균은, 대장균, 살모넬라, 녹농균 및황색포도상구균을 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 다른 실시예에 따르면, 본 발명의 소독제 조성물은 단시간 내에 항균 또는 항바이러스 활성을 나타낼 수 있다. 일 실시예에 따르면, 10분 내지 20분 내, 5분 내지 15분 내, 또는 5분 내지 20분 내 항균 또는 항바이러스 활성을 나타낼 수 있다.

본 발명은 또한, 저온에서도 항균 또는 항바이러스 활성을 갖는 소독제 조성물의 제조방법을 제공한다.

소독제 조성물의 제조방법에는 a) 아세트산 칼륨(potassium acetate), 염화나트륨(sodium chloride) 및 황산나트륨(sodium sulfate)을 용매에 용해시켜 혼합용액을 제조하는 단계, b) 상기 혼합용액을 교반하는 단계 및 c) 상기 b) 단계의 생성물을 여과하는 단계를 포함될 수 있다.

여기서 상기 용매는 물, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로필알콜로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상일 수 있으나, 이에 특별히 제한되지 않는다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.

전염성 기관지염 바이러스에 대한 소독제 효력시험

1-1. 실험 방법

10^8.0 EID 50/ml(10^6.7 TCID 50/ml)의 역가를 갖는 전염성 기관지염 바이러스를 사용하였다. 4℃의 바이러스 액(요막강액)을 4℃의 바이러스 희석액(경수 희석액)과 1:1로 섞었다. 이후 희석배수 별 소독제(수산화 칼륨 10 내지 20 중량부, 아세트산 칼륨 50 내지 70 중량부, 염화 나트륨 15 내지 25 중량부, 황산 나트륨 1 내지 5 중량부로 혼합)에 동량의 바이러스액을 넣고 혼합한 다음(총 2mL), 4℃에서 정확히 30분간 반응을 시키며 도중에 10분마다 혼합하였다. 반응이 끝나면 동량의 중화배지(10% FBS 함유 DMEM)와 1:1 혼합하였다. DMEM을 사용하여 원액, 10^-1, 10^-2, 10^-3, 10^-4, 10^-5의 농도로 희석하고, well당 25ul 희석액을 분주하였다. 반응 후 plate를 꺼내서 well당 175ul씩 유지배지(2% FBS 함유 DMEM)를 분주한뒤 37℃ 5% CO₂ 배양기에서 배양하였다. 배양기에서 4~5일 동안 배양하며 매일 현미경으로 Cytopathic effect(CPE) 형성 유무를 확인한 뒤, Tissue culture infective does₅₀(TCID₅₀)/ml로 나타냈다.

대조군은 소독제와의 반응 없이 동일하게 실험을 진행하였다.

1-2. 전염성 기관지염 바이러스에 대한 소독제 효력확인

상기 실시예 1-1의 결과는 하기 표 1 및 2와 같다.

여기서, 감소율이 104 감소한 경우, 효력이 있다고 판단할 수 있다.

실험 결과에 따르면 대조군 바이러스 역가는 10^5.4 TCID50ml로 확인되었으며, 바이러스 원액, 10^-1희석, 10^-2 희석을 접종한 대조군에서 전염성 기관지염 바이러스 양성율은 100%로 확인되었으며, 10^-3희석에서는 약 88%, 10^-4희석에서는 약 38%의 양성율이 확인되었다. 반면, 소독제 실험군의 경우, 소독제 희석배수 4배와 10배에서 바이러스의 희석배수와 관계없이 모두 높은 소독 효능이 확인되었다.

전염성 기관지염 바이러스에 대한 소독제 저온 효력시험

2-1. 실험 방법

10^8.0 EID 50/ml(10^6.7 TCID 50/ml)의 역가를 갖는 전염성 기관지염 바이러스를 사용하였다.

4℃의 바이러스 액(요막강액)을 시험물질에 100ul를 분주한 후 상온에서 1시간 30분간 완전 건조한 후, 저온기계에서 40분간 쿨링하였다. 희석배수(경수) 별 소독제를 2ml씩 소분한 후, 저온기계에서 30분간 추가적으로 쿨링하였다. 소독제 온도가 목표치에 도달하면, 소독제 100ul를 시험물질에 분주한 후 반응하였다. 각각의 반응시간이 끝나면 시험물질을 2ml의 중화액 (10%FBS 함유 PBS)에 넣은 후 2분간 볼텍싱하였다. PBS를 사용하여 원액, 10^-1, 10^-2, 10^-3, 10^-4, 10^-5로 희석하고 희석 배수 당 5개의 10일란 발육란에 중화된 반응액 0.1mL를 요막강 내로 접종하였다.

접종 후 37℃에서 5일간 배양하며, 매일 검란을 실시하고, 접종 24시간 이내에 죽은 발육란은 사고사로 간주하고 시험성적에서 제외하였다. 접종 3일 후까지 살아남은 모든 발육란과 4℃에 보관된 죽은 접종란으로부터 요막강액을 각각 채취하고 Dot immunoblot assay를 실시하여 바이러스의 존재 유무 및 바이러스 역가를 최종 판정하였다.

실험에서 반응 온도 및 시간은 하기 표 3과 같다.

반응온도	반응시간
-15℃	5분	10분	15분
-10℃
-5℃

대조군은 소독제와의 반응 없이 실험을 진행하였다.

2-1. 전염성 기관지염 바이러스에 대한 소독제 저온 효력시험 결과

상기 실시예 2-1의 결과는 하기 표 4 및 표 5와 같다. 대조군의 바이러스 역가는 반응시간 5분, 10분, 15분 조건에 따라 각각 10^4.9EID50ml, 10^5.1EID50ml, 10^4.7EID50ml로 확인되었으며, 반응시간 5분, 10분, 15분 모두 바이러스 원액, 10^-1 희석, 10^-2희석을 접종한 대조군에서 조류 인플루엔자 바이러스 양성율은 100%로 확인되었으며, 10^-3희석에서 반응시간 5분 및 10분에서는 100%, 15분에서는 약 75%로 확인되었다. 10^-4희석에서는 반응시간 10분에서 60%, 5분과 15분에서는 약 40%의 양성율이 확인되었다. 반면 소독제 실험군의 경우, 소독제 희석 배수인 4배, 반응시간 10분 및 15분 조건에서 바이러스의 희석배수와 관계없이 모두 높은 소독 효능이 확인되었다.

여기서, ^A감소율이 10⁴ 이상 감소한 경우 효력이 있다고 판단하였다.

가금 인플루엔자 바이러스에 대한 소독제 효력시험

3-1. 실험 방법

10^8.3 EID₅₀/ml의 역가를 갖는 가금 인플루엔자 바이러스를 100배 희석하여 사용하였다. 4℃의 바이러스 액(요막강액)을 4℃의 바이러스 희석액(경수 희석액, 증류수 희석액)과 19mL와 섞었다. 이후 희석배수 별 소독제에 동량의 바이러스액 2.5mL을 넣고 혼합한 다음(총 5mL), 4℃에서 정확히 30분간 반응을 시키며 도중에 10분마다 혼합하였다. 반응이 끝나면 동량의 중화배지와 1:1 혼합하였다. PBSfmf 사용하여 원액, 10^-1, 10^-2, 10^-3, 10^-4, 10^-5의 농도로 희석하고, 희석배수 당 5개의 10일란 발육란에 중화된 반응액 0.1mL를 요막강 내로 접종하였다. 접종 3일 후 혈구응집반응을 통하여 바이러스 존재 유무 및 바이러스 역가를 최종 판정하였다. 대조군은 소독제와의 반응 없이 실험하였다.

3-2. 조류인플루엔자 바이러스에 대한 소독제 효력시험 결과

실시예 3-1의 결과는 하기 표 6 및 7과 같다.

여기서, ^A감소율이 10⁴ 이상 감소한 경우 효력이 있다고 판단하였다.

실험 결과에 따르면 대조군 바이러스 역가는 10^5.7 EID50ml로 확인되었으며, 바이러스 원액, 10^-1희석, 10^-2 희석, 10^-3희석, 10^-4희석을 접종한 대조군에서 조류 인플루엔자 바이러스 양성율은 100%로 확인되었다. 반면, 소독제 실험군의 경우, 소독제 희석배수 4배, 10배, 30배, 50배에서 바이러스의 희석배수와 관계없이 모두 높은 소독 효능이 확인되었다.

4-1. 가금 인플루엔자 바이러스에 대한 소독제 저온 효력시험

10^8.3 EID 50/ml(10^6.7 TCID 50/ml)의 역가를 갖는 가금 인플루엔자 바이러스를 사용하였다.

4℃의 바이러스 액(요막강액)340ul, BSA 25ul, 뮤신 100ul, Tryptone 35ul을 혼합하여 500ul의 바이러스 희석앨을 만든 후 시험물질에 10ul를 분주하고 상온에서 1시간 30분간 완전 건조한 뒤 저온기계에서 40분간 쿨링하였다.

희석배수(경수) 별 소독제를 2ml씩 소분한 후, 저온기계에서 30분간 추가적으로 쿨링하였다. 소독제 온도가 목표치에 도달하면, 소독제 50ul를 시험물질에 분주한 후 반응하였다. 각각의 반응시간이 끝나면 시험물질을 2ml의 중화액 (10%FBS 함유 PBS)에 넣은 후 2분간 볼텍싱하였다. PBS를 사용하여 원액, 10^-1, 10^-2, 10^-3, 10^-4, 10^-5로 희석하고 희석 배수 당 5개의 10일란 발육란에 중화된 반응액 0.1mL를 요막강 내로 접종하였다.

접종 3일 후 혈구응집반응을 통하여 바이러스의 존재 유무 및 바이러스의 역가를 최종 판정하였다.

실험에서 반응 온도 및 시간은 하기 표 8과 같다.

반응온도	반응시간
-15℃	5분	10분	15분

4-2. 가금 인플루엔자 바이러스에 대한 소독제 저온 효력 확인

상기 실시계 4-1.의 결과는 하기 표 9와 같다.

여기서, ^A감소율이 10⁴ 이상 감소한 경우 효력이 있다고 판단하였다.

대조군 바이러스 역가는 반응시간 5분, 10분, 15분 조건 모두 각각 10^4.7EID 50/ml로 확인되었다. 반면 소독제 실험군의 경우, 소독제 희석배수 4배, 반응시간 10분 및 15분 조건 모두 감소율이 10^4.7이라는 높은 소독 효능이 확인되었다.

전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예 및 실험예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야 한다.

Claims (12)

1. 수산화 칼륨(potassium hydroxide), 아세트산 칼륨(potassium acetate), 염화 나트륨(sodium chloride) 및 황산 나트륨(sodium sulfate)을 포함하는 -25℃ 내지 -30℃ 빙점의 내동성 소독제 조성물에 있어서,
   여기서 상기 수산화 칼륨 10 내지 20 중량부에 대하여 상기 아세트산 칼륨은 50 내지 70 중량부, 상기 염화 나트륨은 15 내지 25 중량부 및 상기 황산 나트륨은 1 내지 5 중량부로 포함하는 것인,
   저온에서도 항균 또는 항바이러스 활성을 갖는 내동성 소독제 조성물.
2. 삭제
3. 삭제
4. 삭제
5. 삭제
6. 제1 항에 있어서,
   상기 조성물은 전염성 기관지염 바이러스 또는 가금 인플루엔자 바이러스에 대한 항바이러스 활성을 갖는, 내동성 소독제 조성물.
7. 제1 항에 있어서,
   상기 조성물은 대장균, 살모넬라, 녹농균 또는 황색포도상구균에 대한 항균 활성을 갖는, 내동성 소독제 조성물.
8. 제1 항에 있어서,
   상기 조성물은 10분 내지 20분 내 항균 또는 항바이러스 활성을 나타내는, 내동성 소독제 조성물.
9. 저온에서도 항균 또는 항바이러스 활성을 갖는 -25℃ 내지 -30℃ 빙점의 소독제 조성물의 제조방법에 있어서,
   a) 수산화 칼륨(potassium hydroxide) 10 내지 20 중량부에 대하여, 아세트산 칼륨(potassium acetate) 50 내지 70 중량부, 염화나트륨(sodium chloride) 15 내지 25 중량부 및 황산나트륨(sodium sulfate) 1 내지 5 중량부를 용매에 용해시켜 혼합용액을 제조하는 단계;
   b) 상기 혼합용액을 교반하는 단계; 및
   c) 상기 b) 단계의 생성물을 여과하는 단계를 포함하는 내동성 소독제 조성물의 제조방법.
10. 삭제
11. 제9 항에 있어서,
    상기 조성물은 전염성 기관지염 바이러스 또는 가금 인플루엔자 바이러스에 대한 항바이러스 활성을 갖는, 내동성 소독제 조성물의 제조방법.
12. 제9 항에 있어서,
    상기 조성물은 대장균, 살모넬라, 녹농균 또는 황색포도상구균에 대한 항균 활성을 갖는, 내동성 소독제 조성물의 제조방법.