JPS5883050A - 耐熱性樹脂組成物 - Google Patents
耐熱性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5883050A JPS5883050A JP18157481A JP18157481A JPS5883050A JP S5883050 A JPS5883050 A JP S5883050A JP 18157481 A JP18157481 A JP 18157481A JP 18157481 A JP18157481 A JP 18157481A JP S5883050 A JPS5883050 A JP S5883050A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bis
- polycarbonate
- resin composition
- arom
- polyarylate
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
体と二価フェノールまたはその誘導体とよりなる芳香族
ボリエステＡ／（一般にはポリアリレートと呼称される
，以下ポリアリレートと略称する０ ）とポリカーボネ
ートとよりなる，無色透明性の改良された耐熱性樹脂組
成物に関する。
ボリエステＡ／（一般にはポリアリレートと呼称される
，以下ポリアリレートと略称する０ ）とポリカーボネ
ートとよりなる，無色透明性の改良された耐熱性樹脂組
成物に関する。
ポリアリレートとポリカーボネートとからなる樹脂組成
物は特開昭４７−２２９４９号公報（特公昭５０−２７
０６１号公報）、特開昭４８−５４ １ ５８号公報等
ですでに公知であるっ例えば特公昭５０−２７０６１号
公報には，ポリアリレート１〜９９重量％とポリカーボ
ネート９９〜１重量とからなる樹脂組成物とりわけポリ
アリレートが５〜８０重量％であるときに耐熱変形性と
耐衝撃性とを兼ね備えた，すぐれた相溶性を有する樹脂
組成物が得られることが記載されている。
物は特開昭４７−２２９４９号公報（特公昭５０−２７
０６１号公報）、特開昭４８−５４ １ ５８号公報等
ですでに公知であるっ例えば特公昭５０−２７０６１号
公報には，ポリアリレート１〜９９重量％とポリカーボ
ネート９９〜１重量とからなる樹脂組成物とりわけポリ
アリレートが５〜８０重量％であるときに耐熱変形性と
耐衝撃性とを兼ね備えた，すぐれた相溶性を有する樹脂
組成物が得られることが記載されている。
かかるポリアリレートとポリカーボネートからなる樹脂
組成物は耐熱変形性と耐衝撃性とを兼ね備え，しかも透
明度のすぐれた成形品を与える、しかしながら透明性樹
脂としてかかるポリアリレートとポリカーボネートとか
らなる樹脂組成物を評価するとぎ，他の透明性樹脂であ
るポリメチルメタアクリレートやポリカーボネート等と
比較すると，耐熱性や衝撃強度等の機械的性質はすぐれ
ているものの，無色透明性，とくに無色性が劣り黄色を
呈するのが通常である。殊にポリアリレートの含有量が
５０重量％以上であるようなポリカーボネートとの樹脂
組成物においてはこの黄色を呈する度合が著しく、高く
透明性樹脂として大きな欠点となっている。
組成物は耐熱変形性と耐衝撃性とを兼ね備え，しかも透
明度のすぐれた成形品を与える、しかしながら透明性樹
脂としてかかるポリアリレートとポリカーボネートとか
らなる樹脂組成物を評価するとぎ，他の透明性樹脂であ
るポリメチルメタアクリレートやポリカーボネート等と
比較すると，耐熱性や衝撃強度等の機械的性質はすぐれ
ているものの，無色透明性，とくに無色性が劣り黄色を
呈するのが通常である。殊にポリアリレートの含有量が
５０重量％以上であるようなポリカーボネートとの樹脂
組成物においてはこの黄色を呈する度合が著しく、高く
透明性樹脂として大きな欠点となっている。
かかる無色透明性を改良する方法としては、添加剤を用
いる方法や押出加工温度をできるだけ低温度にコントロ
ールする方法などが考えられ、無色透明性の改良には、
それなりの効果があるものの９種々の欠点を有するため
、必ずしも実用的に採用されるものではない。すなわち
、前者の方法では耐熱性、すなわち熱変形性や長期エー
ジング性を低下させたり、難燃性等その他の性質を低下
させるという欠点を有する。また、後者の方法では、ボ
リアリレート、ポリカーボネートいずれも溶融粘度が極
めて高い樹脂であるから、これらの混合物から透明度（
光線透過性）の高い、衝撃強度のすぐれた成形品を得る
ためには、各成分の相溶状態を高めるために、各成分の
熱分解の起らめ範囲でできるだけ高温にする必要があり
、無色性をを得るため、より低温にすることは両成分の
相溶状態を低下させることになり、そのため透明性（光
線透過性）や衝撃強度等の機械的性質の低下を伴なうと
いう欠点を有する。
いる方法や押出加工温度をできるだけ低温度にコントロ
ールする方法などが考えられ、無色透明性の改良には、
それなりの効果があるものの９種々の欠点を有するため
、必ずしも実用的に採用されるものではない。すなわち
、前者の方法では耐熱性、すなわち熱変形性や長期エー
ジング性を低下させたり、難燃性等その他の性質を低下
させるという欠点を有する。また、後者の方法では、ボ
リアリレート、ポリカーボネートいずれも溶融粘度が極
めて高い樹脂であるから、これらの混合物から透明度（
光線透過性）の高い、衝撃強度のすぐれた成形品を得る
ためには、各成分の相溶状態を高めるために、各成分の
熱分解の起らめ範囲でできるだけ高温にする必要があり
、無色性をを得るため、より低温にすることは両成分の
相溶状態を低下させることになり、そのため透明性（光
線透過性）や衝撃強度等の機械的性質の低下を伴なうと
いう欠点を有する。
本発明者らは、ボリアリレートとポリカーボネートとか
らなる樹脂組成物が有するすぐれた耐熱性、すなわち熱
変形性や長期ニーソング性等を低下させることなく、溶
融加工時における黄色化を防止し、著しくすぐれた無色
透明性を有する樹脂組成物を提供することを目的として
鋭意研究の結果、ボリアリレートとトリカーボネートと
からなる樹脂組成物において、ボリアリレートの対数粘
度〔フェノ−／Ｉ／／テトラクロルエタンｍ合ｍｓ（６
／４．重量比）中、 Ｉ Ｑ／ｒｉｇ、 ２５℃〕が
０．５５以下であるとき、上記の目的が達成されること
を見い出し９本発明に到達したものである。
らなる樹脂組成物が有するすぐれた耐熱性、すなわち熱
変形性や長期ニーソング性等を低下させることなく、溶
融加工時における黄色化を防止し、著しくすぐれた無色
透明性を有する樹脂組成物を提供することを目的として
鋭意研究の結果、ボリアリレートとトリカーボネートと
からなる樹脂組成物において、ボリアリレートの対数粘
度〔フェノ−／Ｉ／／テトラクロルエタンｍ合ｍｓ（６
／４．重量比）中、 Ｉ Ｑ／ｒｉｇ、 ２５℃〕が
０．５５以下であるとき、上記の目的が達成されること
を見い出し９本発明に到達したものである。
すなわち本発明は、芳香族ジカルボン酸またはその誘導
体と二価フェノールまたはその８４体とからなり、対数
粘度〔フェノール／テトラクロルエタン混合溶媒（６／
４． 重量比）中、 ｌ／ｄＡ！。
体と二価フェノールまたはその８４体とからなり、対数
粘度〔フェノール／テトラクロルエタン混合溶媒（６／
４． 重量比）中、 ｌ／ｄＡ！。
２５℃〕が０．５５以下のボリアリレート９９〜５０重
量優とポリカーボネート１〜５０重量％とよりなる耐熱
性樹脂組成物である。
量優とポリカーボネート１〜５０重量％とよりなる耐熱
性樹脂組成物である。
本発明に使用するボリアリレート芳香族ジカル△
ボン酸またはその誘導体と二価フェノールまたはその誘
導体とよりなるものである。
導体とよりなるものである。
好ましい芳香族ジカルボン酸としてはテレフタＡ／＃、
イソフタル酸があけられるが、とくにこれらの混合物が
溶融加工性および綜合的性能の面で好ましい。かかる混
合物のとき、その混合比は限定されるべきではないが、
テレフタル酸／イソフタル酸＝９７１〜１／９（重量比
）が好ましく、とくに溶融加工性、性能のバランスの点
で７７３〜３／７さらにはン１（重量比）が望ましい。
イソフタル酸があけられるが、とくにこれらの混合物が
溶融加工性および綜合的性能の面で好ましい。かかる混
合物のとき、その混合比は限定されるべきではないが、
テレフタル酸／イソフタル酸＝９７１〜１／９（重量比
）が好ましく、とくに溶融加工性、性能のバランスの点
で７７３〜３／７さらにはン１（重量比）が望ましい。
好ましい二１価フェノールとしては、下記一般式（Ｉｌ
、（Ｉｌｌあるいは（２）で示されるものがある。
、（Ｉｌｌあるいは（２）で示されるものがある。
Ｒｅ べ３ ＲＢ−Ｒゆ
Ｒｔｔ Ｒ３
上記一般式においてＲ１，Ｒｇ、 Ｒｓ、 Ｒ４１Ｒ１
’ｌ Ｒ１’ｌ Ｒ１’Ｒａ ’は水素原子、ハロゲン
原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基よりなる群よ
り選ばれ、×は０ 、 Ｓ 、 ＳＯｓ 、 Ｃｏ
、 アルキレン基あるいはアルキリデン基（もし必
要ならばアルキレン基あるいはアルキリデン基は１ある
いはそれ以上のハロゲン原子で置換されていても差しつ
かえない。）を表わす。本発明に用いられる好ましい二
価フェノールとしては、たとえば２．２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、２．２−ビス（４−ヒド
ロキシ−５，５−ジブロモフェニル）プロパン、２．２
−ビス（４−ヒドロキシ−５，５τジクロロフエニル）
プロパン、 ４．４’−ジヒドロキシジフェニルスル
ホン、４．４−ジヒドロジフェニルエーテルａ、４＋−
ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４．４’−！／ヒ
ドロキシジフェニルケトン、４，４°−ジヒドロキシジ
フェニルメタン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ−５，
５−ジメチルフェニル）プロパン、１．１−ビス（４−
ヒドロキシフエニＡ／）エタン、１．１−ビス（４−ヒ
ドロキシフエニＡ／ ） ｖクロヘキサン４．４１−ジ
ヒドロキンジフエニμ、ベンゾキノンなどがあげられる
。
’ｌ Ｒ１’ｌ Ｒ１’Ｒａ ’は水素原子、ハロゲン
原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基よりなる群よ
り選ばれ、×は０ 、 Ｓ 、 ＳＯｓ 、 Ｃｏ
、 アルキレン基あるいはアルキリデン基（もし必
要ならばアルキレン基あるいはアルキリデン基は１ある
いはそれ以上のハロゲン原子で置換されていても差しつ
かえない。）を表わす。本発明に用いられる好ましい二
価フェノールとしては、たとえば２．２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、２．２−ビス（４−ヒド
ロキシ−５，５−ジブロモフェニル）プロパン、２．２
−ビス（４−ヒドロキシ−５，５τジクロロフエニル）
プロパン、 ４．４’−ジヒドロキシジフェニルスル
ホン、４．４−ジヒドロジフェニルエーテルａ、４＋−
ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４．４’−！／ヒ
ドロキシジフェニルケトン、４，４°−ジヒドロキシジ
フェニルメタン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ−５，
５−ジメチルフェニル）プロパン、１．１−ビス（４−
ヒドロキシフエニＡ／）エタン、１．１−ビス（４−ヒ
ドロキシフエニＡ／ ） ｖクロヘキサン４．４１−ジ
ヒドロキンジフエニμ、ベンゾキノンなどがあげられる
。
これらは単独でもよくまた混合物であってもよいまた。
これら二価フェノールはバフ置換体であるが、他の異性
体を使用してもよく、さらにこれら二価フェノ−Ａ／Ｉ
ｃエチレングリコール、プロピレングリコールなどを併
用してもよい。二価フェノールの中でもつとも代表的な
ものは、２．２−ビス（４−ヒドロキシフエニ／Ｉ／）
プロパン、 通常ビスフェノ−Ａ／Ａと呼ばれているも
のである。かようナポリアリレートハ例工ばＷ、Ｎ、
ＥＡＲＥＣＫＳＯＮｉ Ｊ。
体を使用してもよく、さらにこれら二価フェノ−Ａ／Ｉ
ｃエチレングリコール、プロピレングリコールなどを併
用してもよい。二価フェノールの中でもつとも代表的な
ものは、２．２−ビス（４−ヒドロキシフエニ／Ｉ／）
プロパン、 通常ビスフェノ−Ａ／Ａと呼ばれているも
のである。かようナポリアリレートハ例工ばＷ、Ｎ、
ＥＡＲＥＣＫＳＯＮｉ Ｊ。
Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉ、、ＸＬ ５９９３Ｋ （１９
５５年） 、 Ａ 、Ｃ０ＮＩＸ ； Ｉｎｄ 。
５５年） 、 Ａ 、Ｃ０ＮＩＸ ； Ｉｎｄ 。
Ｅｎｇ、Ｃｈｅｍ、、５１１４７頁（１９５９年）、特
公昭４０−１９５９号公報等に記載されているように、
ＩＩＩ液重合、溶融重合界面重合など各種方法より製造
される。とく１０本発明に使用するボリアリレートはフ
ェノ−／Ｌ／：テトラクロルエタン（６０貞斌部：４［
］重量部）よりなる混合溶媒中＋ １９ｒ／ｄＪ、
２５℃シこおける対数粘度が、 ０．５５以下のもの
に限られるが、かかるボリアリレートは、たとえば分子
量調節剤を適宜使用することｔこより得られる。また、
かかるボリアリレートの対数粘度は低ければ低い程、ボ
リアリレートとポリカーボネートとからなる樹脂組成物
の溶融加工温度を低下させる点で望ましいが、一方極端
に低くなると熱変形温度を低下させたり。
公昭４０−１９５９号公報等に記載されているように、
ＩＩＩ液重合、溶融重合界面重合など各種方法より製造
される。とく１０本発明に使用するボリアリレートはフ
ェノ−／Ｌ／：テトラクロルエタン（６０貞斌部：４［
］重量部）よりなる混合溶媒中＋ １９ｒ／ｄＪ、
２５℃シこおける対数粘度が、 ０．５５以下のもの
に限られるが、かかるボリアリレートは、たとえば分子
量調節剤を適宜使用することｔこより得られる。また、
かかるボリアリレートの対数粘度は低ければ低い程、ボ
リアリレートとポリカーボネートとからなる樹脂組成物
の溶融加工温度を低下させる点で望ましいが、一方極端
に低くなると熱変形温度を低下させたり。
衝撃強度等の機械的性質を損なうことになり好ましくな
い。かかる点から１本発明に使用するボリアリレートの
対数粘度はｏｔｆｏ以上であることが好ましい。
い。かかる点から１本発明に使用するボリアリレートの
対数粘度はｏｔｆｏ以上であることが好ましい。
本発明で使用するポリカーボネートは４．４−ジオキシ
ジアリルアルカン系ポリカーポ卆−トであす、たとえば
ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４−ヒ
ト、ロキシフエニＡ／）エタン。
ジアリルアルカン系ポリカーポ卆−トであす、たとえば
ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４−ヒ
ト、ロキシフエニＡ／）エタン。
２．２−ビス（４−ヒドロキシフエニ／Ｉ／）プロパン
。
。
ビス（ａ−ヒドロキシ−５，５−ジクロロフェニル）メ
タン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ−６，５−ジメチ
ルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル
）フェニルメダン等の４．４−ジオキシジフェニルアル
カンとホスゲンあるいはジフェニルカーボネートより得
られるものである。かようなポリカーボネートはすでに
公知の溶融重合、溶液重合、界面重合など各種方法によ
り製造される。
タン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ−６，５−ジメチ
ルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル
）フェニルメダン等の４．４−ジオキシジフェニルアル
カンとホスゲンあるいはジフェニルカーボネートより得
られるものである。かようなポリカーボネートはすでに
公知の溶融重合、溶液重合、界面重合など各種方法によ
り製造される。
本発明でボリアリレート＃Ｃ添加するポリカーボネート
の量は１〜５０重量優であるが１本発明のに３５重量％
以下さらには３０重量％以下さらには２５重量％以下で
あることが好ましい。
の量は１〜５０重量優であるが１本発明のに３５重量％
以下さらには３０重量％以下さらには２５重量％以下で
あることが好ましい。
本発明の樹脂組成物の製造には何ら特別の装置機器を必
要とせず、ボリアリレートの粉末またはペレットとポリ
カーボネートの粉末またはペレットとを通常の溶融押出
機、混練ロール等により溶融混練してもよく、また溶液
状でブレンド後、溶媒を除去し、１融押出してもよい。
要とせず、ボリアリレートの粉末またはペレットとポリ
カーボネートの粉末またはペレットとを通常の溶融押出
機、混練ロール等により溶融混練してもよく、また溶液
状でブレンド後、溶媒を除去し、１融押出してもよい。
また１本発明の樹脂組成物は目的により耐候恍）剤、耐
熱剤、＠燃剤、成形加工改良剤（離型剤等）等の各種添
加剤やガラス繊維、無機粉体等の充てん９強化材を含む
ことができる。
熱剤、＠燃剤、成形加工改良剤（離型剤等）等の各種添
加剤やガラス繊維、無機粉体等の充てん９強化材を含む
ことができる。
本発明の樹脂組成物は、粉末またはチップ、その他の形
状のものを用いてプレス成形、射出成形。
状のものを用いてプレス成形、射出成形。
押出成形など一般に知られているプラスチック成形法に
より各種の有用な製品を作ることができる。
より各種の有用な製品を作ることができる。
このような製品としては、たとえばギヤー、軸受。
電気部品、容器、その他広くあけられ、エンジニアリン
グプラスチックとして高い性能が要求される製品として
広範囲の用途に用いられるが、とくにディスプレーハウ
ジング類、照明機器グローブなど無色透明性が要求され
る製品として望ましく用いられる。
グプラスチックとして高い性能が要求される製品として
広範囲の用途に用いられるが、とくにディスプレーハウ
ジング類、照明機器グローブなど無色透明性が要求され
る製品として望ましく用いられる。
以下、実施例をあげて本発明をさらに具体的に説明する
。
。
実施例１〜６．比較例１〜４
ボリアリレートとしてはテレフタル酸とイソフタｔｖ酸
（混合上ル比１／１）とビスフェノ−Ａ／Ａとよりなる
ものを用いた。表１−こ示す各種の対数粘度〔フェノー
ル／テトラクロルエタン混合溶媒（６０７４Ｇ、重量比
）中、 １９／ｄｇ、 ２５℃〕を有するボリアリレ
ートと、ポリカーボネート（二−ヒ°ロン■３−２００
０ 、三菱瓦斯化学製）とを表１に示す割合でとり溶融
押出機により２８０℃にて混線、ペレット化し、その後
、射出成形機により各種試験片を成形し、その性能を測
定した。光学的性質重よＡＳＴＭＩ）−１（ｌｆ１５お
よびＤ−１９２５ｔｃより、また熱変形温度はＡＳＴＭ
Ｄ−６４８（１８，６＃／ｄ荷重下）により評価した。
（混合上ル比１／１）とビスフェノ−Ａ／Ａとよりなる
ものを用いた。表１−こ示す各種の対数粘度〔フェノー
ル／テトラクロルエタン混合溶媒（６０７４Ｇ、重量比
）中、 １９／ｄｇ、 ２５℃〕を有するボリアリレ
ートと、ポリカーボネート（二−ヒ°ロン■３−２００
０ 、三菱瓦斯化学製）とを表１に示す割合でとり溶融
押出機により２８０℃にて混線、ペレット化し、その後
、射出成形機により各種試験片を成形し、その性能を測
定した。光学的性質重よＡＳＴＭＩ）−１（ｌｆ１５お
よびＤ−１９２５ｔｃより、また熱変形温度はＡＳＴＭ
Ｄ−６４８（１８，６＃／ｄ荷重下）により評価した。
その結果は表１に示すとおりであった。
表 １
表１からボリアリレートの対数粘度を０．５５以下とし
たものは＋ａｉｔ熱性、すなわち熱変形温度を保持して
、イエローインデックス、すなわち黄色味を減じ無色化
させることをこ著しく効果があることが明らかである。
たものは＋ａｉｔ熱性、すなわち熱変形温度を保持して
、イエローインデックス、すなわち黄色味を減じ無色化
させることをこ著しく効果があることが明らかである。
特許出願人ユニチカ株式会社
Claims (1)
- （１）芳香族ジカルボン酸またはその誘導体と二価フェ
ノールまたはその誘導体とからなり、対ａ粘＋ｃフェノ
ール／テトラクロルエタン混合溶媒（６／４．重量比）
中、 Ｉｑ／ｄ［，２５℃〕が０．５５以下の芳香族
ポリエステル９９〜５０重量％とポリカーボネート１〜
５０重量％とよりなる耐熱性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18157481A JPS5883050A (ja) | 1981-11-11 | 1981-11-11 | 耐熱性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18157481A JPS5883050A (ja) | 1981-11-11 | 1981-11-11 | 耐熱性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5883050A true JPS5883050A (ja) | 1983-05-18 |
Family
ID=16103176
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18157481A Pending JPS5883050A (ja) | 1981-11-11 | 1981-11-11 | 耐熱性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5883050A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002348454A (ja) * | 2001-05-25 | 2002-12-04 | Tsutsunaka Plast Ind Co Ltd | ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JP2005220311A (ja) * | 2004-02-09 | 2005-08-18 | Unitika Ltd | ポリアリレート系樹脂組成物の製造方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5034393A (ja) * | 1973-07-28 | 1975-04-02 | ||
| JPS5714373A (en) * | 1980-06-30 | 1982-01-25 | Matsushita Electric Works Ltd | Comb tooth type reciprocating electric razor |
-
1981
- 1981-11-11 JP JP18157481A patent/JPS5883050A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5034393A (ja) * | 1973-07-28 | 1975-04-02 | ||
| JPS5714373A (en) * | 1980-06-30 | 1982-01-25 | Matsushita Electric Works Ltd | Comb tooth type reciprocating electric razor |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002348454A (ja) * | 2001-05-25 | 2002-12-04 | Tsutsunaka Plast Ind Co Ltd | ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JP2005220311A (ja) * | 2004-02-09 | 2005-08-18 | Unitika Ltd | ポリアリレート系樹脂組成物の製造方法 |
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