JPH1150081A - 潤滑油組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 潤滑油組成物は潤滑油基油に酸化防止剤
を添加してなり、その潤滑油基油は、飽和炭化水素成分
を８０質量％以上含有し、かつ、飽和炭化水素成分の粘
度−密度恒数が０．７９以下である鉱油系潤滑油であ
る。 【効果】 優れた酸化安定性を有する潤滑油組成物が得
られる。
を添加してなり、その潤滑油基油は、飽和炭化水素成分
を８０質量％以上含有し、かつ、飽和炭化水素成分の粘
度−密度恒数が０．７９以下である鉱油系潤滑油であ
る。 【効果】 優れた酸化安定性を有する潤滑油組成物が得
られる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、基油組成と添加剤
との相乗効果により非常に優れた酸化安定性を有する潤
滑油組成物に関するものである。
との相乗効果により非常に優れた酸化安定性を有する潤
滑油組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より潤滑油には良好な酸化安定性が
要求されていた。近年、潤滑油が使用される装置の小型
化、軽量化による潤滑油使用量の減少や、潤滑油使用箇
所の高負荷化に伴い、潤滑油はより過酷な条件下で使用
されることになった。特に、内燃機関における潤滑油
は、ピストン−シリンダー間などの高温部にさらされ、
空気や燃焼ガスとの反応によって劣化してしまう。一
方、最近は排ガス規制対策のため三元触媒を装着する自
動車が増えており、内燃機関をより過酷に運転すること
が許容されるようになった。また、省エネルギーの観点
から、燃費改善を目的として自動車車体の軽量化が推進
され、それに伴ってクランクケースも小型化され、クラ
ンクケース油の量が減少している。その結果、内燃機関
用潤滑油はより過酷な条件下で使用されることになる。
その他、近年天然ガス、ＬＰＧまたは分解ガスなどのガ
スを使用するガス機関が多用されているが、このガス機
関では潤滑油の使用温度はさらに高くなっている。ま
た、工業用潤滑油の分野においても空気圧縮油や蒸気タ
ービン油、ガスタービン油のように厳しい酸化劣化条件
下で長期間メインテナンスフリーで使っていくことが必
要になっている。
要求されていた。近年、潤滑油が使用される装置の小型
化、軽量化による潤滑油使用量の減少や、潤滑油使用箇
所の高負荷化に伴い、潤滑油はより過酷な条件下で使用
されることになった。特に、内燃機関における潤滑油
は、ピストン−シリンダー間などの高温部にさらされ、
空気や燃焼ガスとの反応によって劣化してしまう。一
方、最近は排ガス規制対策のため三元触媒を装着する自
動車が増えており、内燃機関をより過酷に運転すること
が許容されるようになった。また、省エネルギーの観点
から、燃費改善を目的として自動車車体の軽量化が推進
され、それに伴ってクランクケースも小型化され、クラ
ンクケース油の量が減少している。その結果、内燃機関
用潤滑油はより過酷な条件下で使用されることになる。
その他、近年天然ガス、ＬＰＧまたは分解ガスなどのガ
スを使用するガス機関が多用されているが、このガス機
関では潤滑油の使用温度はさらに高くなっている。ま
た、工業用潤滑油の分野においても空気圧縮油や蒸気タ
ービン油、ガスタービン油のように厳しい酸化劣化条件
下で長期間メインテナンスフリーで使っていくことが必
要になっている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上述のようなことによ
り、近年、より高度な酸化安定性を有する潤滑油の開発
が待望されており、これに対して、従来は、鉱物油又は
合成油基油に対してヒンダードフェノール、芳香族アミ
ン、ジチオリン酸亜鉛などの酸化防止剤を添加すること
によって対処していたが、この対処だけでは十分なもの
ではなかった。そこで、本発明は、このような実状に鑑
みなされたものであり、その目的は、より高度な酸化安
定性を有する潤滑油組成物を提供することを目的とす
る。
り、近年、より高度な酸化安定性を有する潤滑油の開発
が待望されており、これに対して、従来は、鉱物油又は
合成油基油に対してヒンダードフェノール、芳香族アミ
ン、ジチオリン酸亜鉛などの酸化防止剤を添加すること
によって対処していたが、この対処だけでは十分なもの
ではなかった。そこで、本発明は、このような実状に鑑
みなされたものであり、その目的は、より高度な酸化安
定性を有する潤滑油組成物を提供することを目的とす
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、酸化防止
剤を含有する潤滑油組成物における基油組成と酸化防止
剤との酸化安定性に対する効果を検討した結果、特定組
成の潤滑油基油に酸化防止剤を併用することにより、両
者の相乗効果によって極めて高い酸化安定性が得られる
ことを見出し、本発明を完成するに至ったのである。す
なわち、本発明の潤滑油組成物は、潤滑油基油に酸化防
止剤を添加してなる潤滑油組成物において、上記潤滑油
基油が、飽和炭化水素成分を８０質量％以上含有し、か
つ、該飽和炭化水素成分の粘度−密度恒数が０．７９以
下である鉱油系潤滑油であるものである。
剤を含有する潤滑油組成物における基油組成と酸化防止
剤との酸化安定性に対する効果を検討した結果、特定組
成の潤滑油基油に酸化防止剤を併用することにより、両
者の相乗効果によって極めて高い酸化安定性が得られる
ことを見出し、本発明を完成するに至ったのである。す
なわち、本発明の潤滑油組成物は、潤滑油基油に酸化防
止剤を添加してなる潤滑油組成物において、上記潤滑油
基油が、飽和炭化水素成分を８０質量％以上含有し、か
つ、該飽和炭化水素成分の粘度−密度恒数が０．７９以
下である鉱油系潤滑油であるものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】以下、本発明の内容をさらに詳細
に説明する。本発明の潤滑油組成物における基油
（（Ａ）成分）は、飽和炭化水素成分を８０質量％以上
含有し、かつ当該飽和炭化水素成分の粘度−密度恒数が
０．７９以下である鉱油系潤滑油である。（Ａ）成分の
鉱油系潤滑油基油は、飽和炭化水素成分を８０質量％以
上、好ましくは９０質量％以上（９０〜１００質量
％）、さらに好ましくは９５質量％以上（９５〜１００
質量％）含有するものである。（Ａ）成分の飽和炭化水
素成分含有量が８０質量％未満である場合は、十分な酸
化安定性を有する潤滑油組成物が得られないため好まし
くない。なお、ここでいう飽和炭化水素成分含有量と
は、Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ第４４
巻第６号（１９７２）第９１５〜９１９頁“Ｓｅｐａｒ
ａｔｉｏｎ ｏｆ Ｈｉｇｈ−Ｂｏｉｌｉｎｇ Ｐｅｔ
ｒｏｌｅｕｍ Ｄｉｓｔｉｌｌａｔｅｓ Ｕｓｉｎｇ
Ｇｒａｄｉｅｎｔ Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｔｈｒｏｕｇｈ
Ｄｕａｌ−Ｐａｃｋｅｄ（Ｓｉｌｉｃａ Ｇｅｌ−Ａｌ
ｕｍｉｎａ Ｇｅｌ） Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ Ｃｏｌ
ｕｍｎｓ”に記載されたシリカ−アルミナゲルクロマト
分析法に準拠し、但し、この方法において飽和炭化水素
成分の溶出に使用されるｎ−ペンタンの代わりにｎ−へ
キサンを使用する方法により分取される飽和炭化水素成
分の試料全量に対する質量百分率を意味している。ま
た、本発明で使用する（Ａ）成分の鉱油系潤滑油基油
は、さらに上記の方法によって分取される飽和炭化水素
成分基油が、０．７９以下、好ましくは０．７８５以下
の粘度−密度恒数を有するものであることが必要であ
る。当該飽和炭化水素成分の粘度−密度恒数が０．７９
を越える場合は、十分な酸化安定性を有する潤滑油組成
物が得られないため好ましくない。また当該飽和炭化水
素成分の粘度−密度恒数の下限値は任意であるが、通
常、０．７６以上である。なお、ここでいう粘度−密度
恒数とは、ＡＳＴＭ Ｄ２１４０“Ｓｔａｎｄａｒｄ
Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｃａｒｂｏｎ−Ｔｙ
ｐｅ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｎｓｕｌａｔ
ｉｎｇ Ｏｉｌｓ ｏｆ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ Ｏｒｉ
ｇｉｎ”に記載された粘度−比重恒数計算法に準拠し、
ただし、６０゜F（１５．６℃）における比重の代わりに
１５℃における密度を、１００゜F（３７．８℃）におけ
る動粘度の代わりに４０℃における動粘度を使用して計
算したものを意味している。すなわち、本発明でいう粘
度−密度恒数とは、Ｇを１５℃における密度（ｇ／ｃｍ
3）、Ｖを４０℃における動粘度（ｍｍ2／ｓ）としたと
き、下式（a）により計算される数値を意味している。 粘度−密度恒数＝［Ｇ＋0.0887−0.776log（log（１０Ｖ−４））］／［1.082 −0.72log（log（１０Ｖ−４））］ （ａ）
に説明する。本発明の潤滑油組成物における基油
（（Ａ）成分）は、飽和炭化水素成分を８０質量％以上
含有し、かつ当該飽和炭化水素成分の粘度−密度恒数が
０．７９以下である鉱油系潤滑油である。（Ａ）成分の
鉱油系潤滑油基油は、飽和炭化水素成分を８０質量％以
上、好ましくは９０質量％以上（９０〜１００質量
％）、さらに好ましくは９５質量％以上（９５〜１００
質量％）含有するものである。（Ａ）成分の飽和炭化水
素成分含有量が８０質量％未満である場合は、十分な酸
化安定性を有する潤滑油組成物が得られないため好まし
くない。なお、ここでいう飽和炭化水素成分含有量と
は、Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ第４４
巻第６号（１９７２）第９１５〜９１９頁“Ｓｅｐａｒ
ａｔｉｏｎ ｏｆ Ｈｉｇｈ−Ｂｏｉｌｉｎｇ Ｐｅｔ
ｒｏｌｅｕｍ Ｄｉｓｔｉｌｌａｔｅｓ Ｕｓｉｎｇ
Ｇｒａｄｉｅｎｔ Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｔｈｒｏｕｇｈ
Ｄｕａｌ−Ｐａｃｋｅｄ（Ｓｉｌｉｃａ Ｇｅｌ−Ａｌ
ｕｍｉｎａ Ｇｅｌ） Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ Ｃｏｌ
ｕｍｎｓ”に記載されたシリカ−アルミナゲルクロマト
分析法に準拠し、但し、この方法において飽和炭化水素
成分の溶出に使用されるｎ−ペンタンの代わりにｎ−へ
キサンを使用する方法により分取される飽和炭化水素成
分の試料全量に対する質量百分率を意味している。ま
た、本発明で使用する（Ａ）成分の鉱油系潤滑油基油
は、さらに上記の方法によって分取される飽和炭化水素
成分基油が、０．７９以下、好ましくは０．７８５以下
の粘度−密度恒数を有するものであることが必要であ
る。当該飽和炭化水素成分の粘度−密度恒数が０．７９
を越える場合は、十分な酸化安定性を有する潤滑油組成
物が得られないため好ましくない。また当該飽和炭化水
素成分の粘度−密度恒数の下限値は任意であるが、通
常、０．７６以上である。なお、ここでいう粘度−密度
恒数とは、ＡＳＴＭ Ｄ２１４０“Ｓｔａｎｄａｒｄ
Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｃａｒｂｏｎ−Ｔｙ
ｐｅ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｎｓｕｌａｔ
ｉｎｇ Ｏｉｌｓ ｏｆ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ Ｏｒｉ
ｇｉｎ”に記載された粘度−比重恒数計算法に準拠し、
ただし、６０゜F（１５．６℃）における比重の代わりに
１５℃における密度を、１００゜F（３７．８℃）におけ
る動粘度の代わりに４０℃における動粘度を使用して計
算したものを意味している。すなわち、本発明でいう粘
度−密度恒数とは、Ｇを１５℃における密度（ｇ／ｃｍ
3）、Ｖを４０℃における動粘度（ｍｍ2／ｓ）としたと
き、下式（a）により計算される数値を意味している。 粘度−密度恒数＝［Ｇ＋0.0887−0.776log（log（１０Ｖ−４））］／［1.082 −0.72log（log（１０Ｖ−４））］ （ａ）
【０００６】本発明の（Ａ）成分である鉱油系潤滑油基
油の製法については特に制限はないが、例えば、原油を
常圧蒸留および減圧蒸留して得られた潤滑油留分を、溶
剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱ろう、接触脱
ろう、水素化精製、硫酸洗浄、白土処理等の精製処理を
単独又は二つ以上組み合わせて精製したパラフィン系、
ナフテン系などの油が使用できる。なお、これらの基油
は単独でも、２種以上任意の割合で組み合わせて使用し
てもよい。さらに、本発明でいう（Ａ）成分のより好ま
しい製法としては以下の方法を挙げることができる。例
えば、 パラフィン基系原油および／または混合基系原油の
常圧蒸留による留出油； パラフィン基系原油および／または混合基系原油の
常圧蒸留残渣油の減圧蒸留留出油（ＷＶＧＯ）； および／またはのマイルドハイドロクラッキン
グ（ＭＨＣ）処理油（ＨＩＸ）； 〜の中から選ばれる２種以上の油の混合油； 、、またはの脱れき油（ＤＡＯ）； のマイルドハイドロクラッキング（ＭＨＣ）処理
油； 〜の中から選ばれる２種以上の油の混合油 などを原料油とし、この原料油をそのまま、またはこの
原料油から回収された潤滑油留分を、通常の精製方法に
よって精製し、潤滑油留分を回収することによって
（Ａ）成分を得ることができる。ここでいう通常の精製
方法とは特に制限されるものではなく、潤滑油基油製造
の際に用いられる精製方法を任意に採用することができ
る。通常の精製方法としては、例えば、（１）水素化分
解、水素化仕上げなどの水素化精製、（２）フルフラー
ル溶剤抽出などの溶剤精製、（３）溶剤脱ろうや接触脱
ろうなどの脱ろう、（４）酸性白土や活性白土などによ
る白土精製、（５）硫酸洗浄、苛性ソーダ洗浄などの薬
品（酸またはアルカリ）精製などが挙げられる。本発明
ではこれらの１つまたは２つ以上を任意の組み合わせお
よび任意の順序で採用することができる。特に、本発明
でいう（Ａ）成分の鉱油系潤滑油基油としては、上記
〜から選ばれる原料油をそのまま、またはこの原料油
から回収された潤滑油留分を、水素化分解し、当該生成
物をそのまま、もしくはこれから潤滑油留分を回収し、
次に溶剤脱ろうや接触脱ろうなどの脱ろう処理を行い、
その後、溶剤精製処理するか、または、溶剤精製処理し
た後、溶剤脱ろうや接触脱ろうなどの脱ろう処理を行っ
て製造される成分を、基油全量基準で好ましくは５０質
量％以上、より好ましくは７０質量％以上、特に好まし
くは８０質量％以上使用することが望ましい。
油の製法については特に制限はないが、例えば、原油を
常圧蒸留および減圧蒸留して得られた潤滑油留分を、溶
剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱ろう、接触脱
ろう、水素化精製、硫酸洗浄、白土処理等の精製処理を
単独又は二つ以上組み合わせて精製したパラフィン系、
ナフテン系などの油が使用できる。なお、これらの基油
は単独でも、２種以上任意の割合で組み合わせて使用し
てもよい。さらに、本発明でいう（Ａ）成分のより好ま
しい製法としては以下の方法を挙げることができる。例
えば、 パラフィン基系原油および／または混合基系原油の
常圧蒸留による留出油； パラフィン基系原油および／または混合基系原油の
常圧蒸留残渣油の減圧蒸留留出油（ＷＶＧＯ）； および／またはのマイルドハイドロクラッキン
グ（ＭＨＣ）処理油（ＨＩＸ）； 〜の中から選ばれる２種以上の油の混合油； 、、またはの脱れき油（ＤＡＯ）； のマイルドハイドロクラッキング（ＭＨＣ）処理
油； 〜の中から選ばれる２種以上の油の混合油 などを原料油とし、この原料油をそのまま、またはこの
原料油から回収された潤滑油留分を、通常の精製方法に
よって精製し、潤滑油留分を回収することによって
（Ａ）成分を得ることができる。ここでいう通常の精製
方法とは特に制限されるものではなく、潤滑油基油製造
の際に用いられる精製方法を任意に採用することができ
る。通常の精製方法としては、例えば、（１）水素化分
解、水素化仕上げなどの水素化精製、（２）フルフラー
ル溶剤抽出などの溶剤精製、（３）溶剤脱ろうや接触脱
ろうなどの脱ろう、（４）酸性白土や活性白土などによ
る白土精製、（５）硫酸洗浄、苛性ソーダ洗浄などの薬
品（酸またはアルカリ）精製などが挙げられる。本発明
ではこれらの１つまたは２つ以上を任意の組み合わせお
よび任意の順序で採用することができる。特に、本発明
でいう（Ａ）成分の鉱油系潤滑油基油としては、上記
〜から選ばれる原料油をそのまま、またはこの原料油
から回収された潤滑油留分を、水素化分解し、当該生成
物をそのまま、もしくはこれから潤滑油留分を回収し、
次に溶剤脱ろうや接触脱ろうなどの脱ろう処理を行い、
その後、溶剤精製処理するか、または、溶剤精製処理し
た後、溶剤脱ろうや接触脱ろうなどの脱ろう処理を行っ
て製造される成分を、基油全量基準で好ましくは５０質
量％以上、より好ましくは７０質量％以上、特に好まし
くは８０質量％以上使用することが望ましい。
【０００７】本発明で使用する（Ａ）成分の４０℃にお
ける動粘度は特に制限されるものではないが、その４０
℃における動粘度は、好ましくは５ｍｍ2／ｓ以上、よ
り好ましくは１０ｍｍ2／ｓ以上であることが望まし
い。またその４０℃における動粘度は、好ましくは２０
０ｍｍ2／ｓ以下、より好ましくは１００ｍｍ2／ｓ以下
であることが望ましい。（Ａ）成分の４０℃における動
粘度を５ｍｍ2／ｓ以上とすることによって、油膜形成
が十分であり、潤滑性により優れ、また高温条件下での
基油の蒸発損失がより小さい潤滑油組成物を得ることが
可能となる。一方、（Ａ）成分の４０℃における動粘度
を２００ｍｍ2／ｓ以下とすることによって、流体抵抗
が小さくなるため潤滑箇所での摩擦抵抗がより小さい潤
滑油組成物を得ることが可能となる。また、（Ａ）成分
の１００℃における動粘度も特に制限されるものではな
いが、その１００℃における動粘度は、好ましくは０．
５ｍｍ2／ｓ以上、より好ましくは１ｍｍ2／ｓ以上であ
ることが望ましい。またその１００℃における動粘度
は、好ましくは１００ｍｍ2／ｓ以下、より好ましくは
５０ｍｍ2／ｓ以下であることが望ましい。（Ａ）成分
の１００℃における動粘度を０．５ｍｍ2／ｓ以上とす
ることによって、油膜形成が十分であり、潤滑性により
優れ、また高温条件下での基油の蒸発損失がより小さい
潤滑油組成物を得ることが可能となる。一方、（Ａ）成
分の１００℃における動粘度を１００ｍｍ2／ｓ以下と
することによって、流体抵抗が小さくなるため潤滑箇所
での摩擦抵抗がより小さい潤滑油組成物を得ることが可
能となる。また、（Ａ）成分の粘度指数も特に制限され
るものではないが、好ましくは５０以上、より好ましく
は８０以上であることが望ましい。（Ａ）成分の粘度指
数を５０以上とすることにより、油膜形成能力と流体抵
抗低減能力をより両立できる潤滑油組成物を得ることが
可能となる。また、（Ａ）成分の流動点も特に制限され
るものではないが、好ましくは０℃以下、より好ましく
は−５℃以下であることが望ましい。（Ａ）成分の流動
点を０℃以下とすることにより、低温時において機械の
運動がより妨げられない潤滑油組成物を得ることが可能
となる。
ける動粘度は特に制限されるものではないが、その４０
℃における動粘度は、好ましくは５ｍｍ2／ｓ以上、よ
り好ましくは１０ｍｍ2／ｓ以上であることが望まし
い。またその４０℃における動粘度は、好ましくは２０
０ｍｍ2／ｓ以下、より好ましくは１００ｍｍ2／ｓ以下
であることが望ましい。（Ａ）成分の４０℃における動
粘度を５ｍｍ2／ｓ以上とすることによって、油膜形成
が十分であり、潤滑性により優れ、また高温条件下での
基油の蒸発損失がより小さい潤滑油組成物を得ることが
可能となる。一方、（Ａ）成分の４０℃における動粘度
を２００ｍｍ2／ｓ以下とすることによって、流体抵抗
が小さくなるため潤滑箇所での摩擦抵抗がより小さい潤
滑油組成物を得ることが可能となる。また、（Ａ）成分
の１００℃における動粘度も特に制限されるものではな
いが、その１００℃における動粘度は、好ましくは０．
５ｍｍ2／ｓ以上、より好ましくは１ｍｍ2／ｓ以上であ
ることが望ましい。またその１００℃における動粘度
は、好ましくは１００ｍｍ2／ｓ以下、より好ましくは
５０ｍｍ2／ｓ以下であることが望ましい。（Ａ）成分
の１００℃における動粘度を０．５ｍｍ2／ｓ以上とす
ることによって、油膜形成が十分であり、潤滑性により
優れ、また高温条件下での基油の蒸発損失がより小さい
潤滑油組成物を得ることが可能となる。一方、（Ａ）成
分の１００℃における動粘度を１００ｍｍ2／ｓ以下と
することによって、流体抵抗が小さくなるため潤滑箇所
での摩擦抵抗がより小さい潤滑油組成物を得ることが可
能となる。また、（Ａ）成分の粘度指数も特に制限され
るものではないが、好ましくは５０以上、より好ましく
は８０以上であることが望ましい。（Ａ）成分の粘度指
数を５０以上とすることにより、油膜形成能力と流体抵
抗低減能力をより両立できる潤滑油組成物を得ることが
可能となる。また、（Ａ）成分の流動点も特に制限され
るものではないが、好ましくは０℃以下、より好ましく
は−５℃以下であることが望ましい。（Ａ）成分の流動
点を０℃以下とすることにより、低温時において機械の
運動がより妨げられない潤滑油組成物を得ることが可能
となる。
【０００８】一方、本発明の潤滑油組成物における酸化
防止剤（（Ｂ）成分）は特に限定されるものではない
が、好ましくはヒンダードフェノール系、芳香族アミン
系および硫黄系の中から選ばれる少なくとも一種の酸化
防止剤等が挙げられる。ここでいうヒンダードフェノー
ル系酸化防止剤としては、潤滑油用酸化防止剤として使
用される任意のヒンダードフェノール系化合物が使用可
能であり、特に限定されるものではない。しかし、具体
的に好ましい化合物としては、以下の一般式（１）で表
される化合物の中から選ばれる１種の化合物または２種
以上の化合物の混合物が例示できる。
防止剤（（Ｂ）成分）は特に限定されるものではない
が、好ましくはヒンダードフェノール系、芳香族アミン
系および硫黄系の中から選ばれる少なくとも一種の酸化
防止剤等が挙げられる。ここでいうヒンダードフェノー
ル系酸化防止剤としては、潤滑油用酸化防止剤として使
用される任意のヒンダードフェノール系化合物が使用可
能であり、特に限定されるものではない。しかし、具体
的に好ましい化合物としては、以下の一般式（１）で表
される化合物の中から選ばれる１種の化合物または２種
以上の化合物の混合物が例示できる。
【化１】 （１）式中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ別個に、炭素数
１〜４のアルキル基であり、かつそのうち少なくとも１
つがｔｅｒｔ−ブチル基である基を示している。Ｒ1お
よびＲ2としては、具体的には、メチル基、エチル基、
ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソ
ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基など
が例示できるが、Ｒ1およびＲ2の一方がｔｅｒｔ−ブチ
ル基であり、他の一方がメチル基、エチル基またはｔｅ
ｒｔ−ブチル基である場合が好ましい。また、Ｒ3は、
炭素数１〜４のアルキル基並びに下記の一般式（２）、
（３）および（４）で表される基の中から選ばれる１つ
の基を示している。
１〜４のアルキル基であり、かつそのうち少なくとも１
つがｔｅｒｔ−ブチル基である基を示している。Ｒ1お
よびＲ2としては、具体的には、メチル基、エチル基、
ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソ
ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基など
が例示できるが、Ｒ1およびＲ2の一方がｔｅｒｔ−ブチ
ル基であり、他の一方がメチル基、エチル基またはｔｅ
ｒｔ−ブチル基である場合が好ましい。また、Ｒ3は、
炭素数１〜４のアルキル基並びに下記の一般式（２）、
（３）および（４）で表される基の中から選ばれる１つ
の基を示している。
【化２】
【化３】
【化４】 Ｒ3を表す炭素数１〜４のアルキル基としては、具体的
には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロ
ピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル
基、ｔｅｒｔ−ブチル基などが例示できるが、酸化安定
性に優れる点から、メチル基またはエチル基がより好ま
しい。一般式（１）で表されるヒンダードフェノール化
合物の中で、Ｒ3が炭素数１〜４のアルキル基である化
合物として特に好ましいものとしては、２，６−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−エチルフェノールおよびこれらの混合
物などが挙げられる。
には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロ
ピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル
基、ｔｅｒｔ−ブチル基などが例示できるが、酸化安定
性に優れる点から、メチル基またはエチル基がより好ま
しい。一般式（１）で表されるヒンダードフェノール化
合物の中で、Ｒ3が炭素数１〜４のアルキル基である化
合物として特に好ましいものとしては、２，６−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−エチルフェノールおよびこれらの混合
物などが挙げられる。
【０００９】また、一般式（２）で表される基におい
て、Ｒ4は炭素数１〜６のアルキレン基を、またＲ5は炭
素数１〜２４のアルキル基もしくはアルケニル基をそれ
ぞれ示している。Ｒ4で示される炭素数１〜６のアルキ
レン基としては、直鎖状でも分枝状であっても良い。具
体的には、メチレン基、メチルメチレン基、エチレン基
（ジメチレン基）、エチルメチレン基、プロピレン基
（メチルエチレン基）、トリメチレン基、直鎖または分
枝のブチレン基、直鎖または分枝のペンチレン基、直鎖
または分枝のヘキシレン基などが例示できるが、これら
の中でも炭素数１〜２のアルキレン基、具体的には、メ
チレン基、メチルメチレン基、エチレン基（ジメチレン
基）がより好ましい。一方、Ｒ5で示される炭素数１〜
２４のアルキル基またはアルケニル基としては、直鎖状
でも分枝状でも良い。Ｒ5としては、具体的には例え
ば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピ
ル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル
基、ｔｅｒｔ−ブチル基、直鎖状または分枝状のペンチ
ル基、直鎖状または分枝状のヘキシル基、直鎖状または
分枝状のヘプチル基、直鎖状または分枝状のオクチル
基、直鎖状または分枝状のノニル基、直鎖状または分枝
状のデシル基、直鎖状または分枝状のウンデシル基、直
鎖状または分枝状のドデシ基、直鎖状または分枝状のト
リデシル基、直鎖状または分枝状のテトラデシル基、直
鎖状または分枝状のペンタデシル基、直鎖状または分枝
状のヘキサデシル基、直鎖状または分枝状のヘプタデシ
ル基、直鎖状または分枝状のオクタデシル基、直鎖状ま
たは分枝状のノナデシル基、直鎖状または分枝状のイコ
シル基、直鎖状または分枝状のヘンイコシル基、直鎖状
または分枝状のドコシル基、直鎖状または分枝状のトリ
コシル基、直鎖状または分枝状のテトラコシル基などの
アルキル基；ビニル基、プロペニル基、イソプロペニル
基、直鎖状または分枝状のブテニル基、直鎖状または分
枝状のペンテニル基、直鎖状または分枝状のヘキセニル
基、直鎖状または分枝状のヘプテニル基、直鎖状または
分枝状のオクテニル基、直鎖状または分枝状のノネニル
基、直鎖状または分枝状のデセニル基、直鎖状または分
枝状のウンデセニル基、直鎖状または分枝状のドデセニ
ル基、直鎖状または分枝状のトリデセニル基、直鎖状ま
たは分枝状のテトラデセニル基、直鎖状または分枝状の
ペンタデセニル基、直鎖状または分枝状のヘキサデセニ
ル基、直鎖状または分枝状のヘプタデセニル基、直鎖状
または分枝状のオクタデセニル基、直鎖状または分枝状
のオクタデカジエニル基、直鎖状または分枝状のノナデ
セニル基、直鎖状または分枝状のイコセニル基、直鎖状
または分枝状のヘンイコセニル基、直鎖状または分枝状
のドコセニル基、直鎖状または分枝状のトリコセニル
基、直鎖状または分枝状のテトラコセニル基などのアル
ケニル基；等が挙げられる。さらにＲ5としては、潤滑
油基油に対する溶解性が優れる点から、炭素数４〜１８
のアルキル基、具体的には例えば、ｎ−ブチル基、イソ
ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、直
鎖状または分枝状のペンチル基、直鎖状または分枝状の
ヘキシル基、直鎖状または分枝状のヘプチル基、直鎖状
または分枝状のオクチル基、直鎖状または分枝状のノニ
ル基、直鎖状または分枝状のデシル基、直鎖状または分
枝状のウンデシル基、直鎖状または分枝状のドデシル
基、直鎖状または分枝状のトリデシル基、直鎖状または
分枝状のテトラデシル基、直鎖状または分枝状のペンタ
デシル基、直鎖状または分枝状のヘキサデシル基、直鎖
状または分枝状のヘプタデシル基、直鎖状または分枝状
のオクタデシル基などのアルキル基が好ましく、これら
の中でも炭素数６〜１２の直鎖状または分枝状アルキル
基がより好ましく、炭素数６〜１２の分枝状アルキル基
が特に好ましい。一般式（２）で表される基において
は、Ｒ4が炭素数１〜２のアルキレン基であり、Ｒ5が炭
素数６〜１２の直鎖状または分枝状アルキル基であるも
のがより好ましく、Ｒ4が炭素数１〜２のアルキレン基
であり、Ｒ5が炭素数６〜１２の分枝状アルキル基であ
るものが特に好ましい。一般式（１）で表されるヒンダ
ードフェノール化合物の中で、Ｒ3が一般式（２）で表
される基である化合物として特に好ましいものとして
は、具体的には、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ヘキシル、（３−
メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）酢酸イソヘキシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ヘプチル、
（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸イソヘプチル、（３−メチル−５−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−オク
チル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）酢酸イソオクチル、（３−メチル−５
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸２
−エチルヘキシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ノニル、（３−
メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）酢酸イソノニル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−デシル、（３
−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）酢酸イソデシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ウンデシ
ル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）酢酸イソウンデシル、（３−メチル−５
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ
−ドデシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）酢酸イソドデシル、（３−メチ
ル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸ｎ−ヘキシル、（３−メチル−５−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イ
ソヘキシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−ヘプチル、
（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオン酸イソヘプチル、（３−メチル−
５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロ
ピオン酸ｎ−オクチル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イソオ
クチル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオン酸２−エチルヘキシル、
（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオン酸ｎ−ノニル、（３−メチル−５
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オン酸イソノニル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−デシ
ル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオン酸イソデシル、（３−メチル
−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオン酸ｎ−ウンデシル、（３−メチル−５−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イ
ソウンデシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−ドデシル、
（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオン酸イソドデシル、（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−
ヘキシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）酢酸イソヘキシル、（３，５−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ヘ
プチル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）酢酸イソヘプチル、（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−オク
チル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）酢酸イソオクチル、（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸２−エチル
ヘキシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）酢酸ｎ−ノニル、（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソノニ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸ｎ−デシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソデシル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）酢酸ｎ−ウンデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソウンデシ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸ｎ−ドデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソドデシ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオン酸ｎ−ヘキシル、（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ン酸イソヘキシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−ヘプチル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオン酸イソヘプチル、（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸
ｎ−オクチル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イソオクチル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオン酸２−エチルヘキシル、（３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オン酸ｎ−ノニル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イソノニル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオン酸ｎ−デシル、（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イ
ソデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−ウンデシル、（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸イソウンデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−
ドデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオン酸イソドデシル、およびこ
れらの混合物などが例示できる。
て、Ｒ4は炭素数１〜６のアルキレン基を、またＲ5は炭
素数１〜２４のアルキル基もしくはアルケニル基をそれ
ぞれ示している。Ｒ4で示される炭素数１〜６のアルキ
レン基としては、直鎖状でも分枝状であっても良い。具
体的には、メチレン基、メチルメチレン基、エチレン基
（ジメチレン基）、エチルメチレン基、プロピレン基
（メチルエチレン基）、トリメチレン基、直鎖または分
枝のブチレン基、直鎖または分枝のペンチレン基、直鎖
または分枝のヘキシレン基などが例示できるが、これら
の中でも炭素数１〜２のアルキレン基、具体的には、メ
チレン基、メチルメチレン基、エチレン基（ジメチレン
基）がより好ましい。一方、Ｒ5で示される炭素数１〜
２４のアルキル基またはアルケニル基としては、直鎖状
でも分枝状でも良い。Ｒ5としては、具体的には例え
ば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピ
ル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル
基、ｔｅｒｔ−ブチル基、直鎖状または分枝状のペンチ
ル基、直鎖状または分枝状のヘキシル基、直鎖状または
分枝状のヘプチル基、直鎖状または分枝状のオクチル
基、直鎖状または分枝状のノニル基、直鎖状または分枝
状のデシル基、直鎖状または分枝状のウンデシル基、直
鎖状または分枝状のドデシ基、直鎖状または分枝状のト
リデシル基、直鎖状または分枝状のテトラデシル基、直
鎖状または分枝状のペンタデシル基、直鎖状または分枝
状のヘキサデシル基、直鎖状または分枝状のヘプタデシ
ル基、直鎖状または分枝状のオクタデシル基、直鎖状ま
たは分枝状のノナデシル基、直鎖状または分枝状のイコ
シル基、直鎖状または分枝状のヘンイコシル基、直鎖状
または分枝状のドコシル基、直鎖状または分枝状のトリ
コシル基、直鎖状または分枝状のテトラコシル基などの
アルキル基；ビニル基、プロペニル基、イソプロペニル
基、直鎖状または分枝状のブテニル基、直鎖状または分
枝状のペンテニル基、直鎖状または分枝状のヘキセニル
基、直鎖状または分枝状のヘプテニル基、直鎖状または
分枝状のオクテニル基、直鎖状または分枝状のノネニル
基、直鎖状または分枝状のデセニル基、直鎖状または分
枝状のウンデセニル基、直鎖状または分枝状のドデセニ
ル基、直鎖状または分枝状のトリデセニル基、直鎖状ま
たは分枝状のテトラデセニル基、直鎖状または分枝状の
ペンタデセニル基、直鎖状または分枝状のヘキサデセニ
ル基、直鎖状または分枝状のヘプタデセニル基、直鎖状
または分枝状のオクタデセニル基、直鎖状または分枝状
のオクタデカジエニル基、直鎖状または分枝状のノナデ
セニル基、直鎖状または分枝状のイコセニル基、直鎖状
または分枝状のヘンイコセニル基、直鎖状または分枝状
のドコセニル基、直鎖状または分枝状のトリコセニル
基、直鎖状または分枝状のテトラコセニル基などのアル
ケニル基；等が挙げられる。さらにＲ5としては、潤滑
油基油に対する溶解性が優れる点から、炭素数４〜１８
のアルキル基、具体的には例えば、ｎ−ブチル基、イソ
ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、直
鎖状または分枝状のペンチル基、直鎖状または分枝状の
ヘキシル基、直鎖状または分枝状のヘプチル基、直鎖状
または分枝状のオクチル基、直鎖状または分枝状のノニ
ル基、直鎖状または分枝状のデシル基、直鎖状または分
枝状のウンデシル基、直鎖状または分枝状のドデシル
基、直鎖状または分枝状のトリデシル基、直鎖状または
分枝状のテトラデシル基、直鎖状または分枝状のペンタ
デシル基、直鎖状または分枝状のヘキサデシル基、直鎖
状または分枝状のヘプタデシル基、直鎖状または分枝状
のオクタデシル基などのアルキル基が好ましく、これら
の中でも炭素数６〜１２の直鎖状または分枝状アルキル
基がより好ましく、炭素数６〜１２の分枝状アルキル基
が特に好ましい。一般式（２）で表される基において
は、Ｒ4が炭素数１〜２のアルキレン基であり、Ｒ5が炭
素数６〜１２の直鎖状または分枝状アルキル基であるも
のがより好ましく、Ｒ4が炭素数１〜２のアルキレン基
であり、Ｒ5が炭素数６〜１２の分枝状アルキル基であ
るものが特に好ましい。一般式（１）で表されるヒンダ
ードフェノール化合物の中で、Ｒ3が一般式（２）で表
される基である化合物として特に好ましいものとして
は、具体的には、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ヘキシル、（３−
メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）酢酸イソヘキシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ヘプチル、
（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸イソヘプチル、（３−メチル−５−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−オク
チル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）酢酸イソオクチル、（３−メチル−５
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸２
−エチルヘキシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ノニル、（３−
メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）酢酸イソノニル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−デシル、（３
−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）酢酸イソデシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ウンデシ
ル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）酢酸イソウンデシル、（３−メチル−５
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ
−ドデシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）酢酸イソドデシル、（３−メチ
ル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸ｎ−ヘキシル、（３−メチル−５−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イ
ソヘキシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−ヘプチル、
（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオン酸イソヘプチル、（３−メチル−
５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロ
ピオン酸ｎ−オクチル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イソオ
クチル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオン酸２−エチルヘキシル、
（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオン酸ｎ−ノニル、（３−メチル−５
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オン酸イソノニル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−デシ
ル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオン酸イソデシル、（３−メチル
−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオン酸ｎ−ウンデシル、（３−メチル−５−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イ
ソウンデシル、（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−ドデシル、
（３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオン酸イソドデシル、（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−
ヘキシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）酢酸イソヘキシル、（３，５−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−ヘ
プチル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）酢酸イソヘプチル、（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸ｎ−オク
チル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）酢酸イソオクチル、（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸２−エチル
ヘキシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）酢酸ｎ−ノニル、（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソノニ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸ｎ−デシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソデシル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）酢酸ｎ−ウンデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソウンデシ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸ｎ−ドデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）酢酸イソドデシ
ル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオン酸ｎ−ヘキシル、（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ン酸イソヘキシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−ヘプチル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオン酸イソヘプチル、（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸
ｎ−オクチル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イソオクチル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオン酸２−エチルヘキシル、（３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オン酸ｎ−ノニル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イソノニル、
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオン酸ｎ−デシル、（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸イ
ソデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−ウンデシル、（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸イソウンデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ｎ−
ドデシル、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオン酸イソドデシル、およびこ
れらの混合物などが例示できる。
【００１０】また、一般式（３）で表される基におい
て、Ｒ6は炭素数１〜６のアルキレン基を示し、Ｒ7およ
びＲ8は、それぞれ別個に、炭素数１〜４のアルキル基
であり、かつそのうち少なくとも１つがｔｅｒｔ−ブチ
ル基である基を示している。Ｒ6で示される炭素数１〜
６のアルキレン基としては、直鎖状でも分枝状であって
も良く、Ｒ6としては、具体的には例えば、Ｒ4で示され
るアルキレン基として上述したような各種アルキレン基
が挙げられるが、これらの中でも、炭素数１〜２のアル
キレン基、具体的には例えば、メチレン基、メチルメチ
レン基、エチレン基（ジメチレン基）がより好ましい。
一方、Ｒ7およびＲ8で示される炭素数１〜４のアルキル
基としては、直鎖状でも分枝状であっても良く、具体的
には例えば、それぞれ別個に、Ｒ1およびＲ2で示される
アルキル基として上述したような各種アルキル基が挙げ
られるが、これらの中でも、Ｒ7およびＲ8の一方がｔｅ
ｒｔ−ブチル基であり、他の一方がメチル基、エチル基
またはｔｅｒｔ−ブチル基である場合が好ましい。一般
式（３）で表される基においては、Ｒ6が炭素数１〜２
のアルキレン基であり、Ｒ7およびＲ8の一方がｔｅｒｔ
−ブチル基であり、他の一方がメチル基、エチル基また
はｔｅｒｔ−ブチル基であるものが特に好ましい。一般
式（１）で表されるヒンダードフェノール化合物の中
で、Ｒ3が一般式（３）で表される基である化合物とし
て特に好ましいものとしては、具体的には、ビス（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
メタン、１，１−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，２−ビス
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）エタン、１，１−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，２−
ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、１，３−ビス（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、およびこれらの混合物な
どが例示できる。
て、Ｒ6は炭素数１〜６のアルキレン基を示し、Ｒ7およ
びＲ8は、それぞれ別個に、炭素数１〜４のアルキル基
であり、かつそのうち少なくとも１つがｔｅｒｔ−ブチ
ル基である基を示している。Ｒ6で示される炭素数１〜
６のアルキレン基としては、直鎖状でも分枝状であって
も良く、Ｒ6としては、具体的には例えば、Ｒ4で示され
るアルキレン基として上述したような各種アルキレン基
が挙げられるが、これらの中でも、炭素数１〜２のアル
キレン基、具体的には例えば、メチレン基、メチルメチ
レン基、エチレン基（ジメチレン基）がより好ましい。
一方、Ｒ7およびＲ8で示される炭素数１〜４のアルキル
基としては、直鎖状でも分枝状であっても良く、具体的
には例えば、それぞれ別個に、Ｒ1およびＲ2で示される
アルキル基として上述したような各種アルキル基が挙げ
られるが、これらの中でも、Ｒ7およびＲ8の一方がｔｅ
ｒｔ−ブチル基であり、他の一方がメチル基、エチル基
またはｔｅｒｔ−ブチル基である場合が好ましい。一般
式（３）で表される基においては、Ｒ6が炭素数１〜２
のアルキレン基であり、Ｒ7およびＲ8の一方がｔｅｒｔ
−ブチル基であり、他の一方がメチル基、エチル基また
はｔｅｒｔ−ブチル基であるものが特に好ましい。一般
式（１）で表されるヒンダードフェノール化合物の中
で、Ｒ3が一般式（３）で表される基である化合物とし
て特に好ましいものとしては、具体的には、ビス（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
メタン、１，１−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，２−ビス
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）エタン、１，１−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，２−
ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、１，３−ビス（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、およびこれらの混合物な
どが例示できる。
【００１１】また、一般式（４）で表される基におい
て、Ｒ9およびＲ10は、それぞれ別個に炭素数１〜６の
アルキレン基を示し、Ｒ11およびＲ12は、それぞれ別個
に、炭素数１〜４のアルキル基であり、かつそのうち少
なくとも１つがｔｅｒｔ−ブチル基である基を示し、Ｘ
1は炭素数１〜１８のアルキレン基または下記の一般式
（５）で表される基 −Ｒ13−Ｓ−Ｒ14− （５） をそれぞれ示している。なお、（５）式中、Ｒ13および
Ｒ14は、それぞれ別個に、炭素数１〜６のアルキレン基
を示している。Ｒ9およびＲ10で示される炭素数１〜６
のアルキレン基としては、直鎖状でも分枝状であっても
良く、具体的には例えば、それぞれ別個に、Ｒ4で示さ
れるアルキレン基として上述したような各種アルキレン
基が挙げられるが、これらの中でも、それぞれ別個に、
炭素数１〜２のアルキレン基、具体的には例えば、メチ
レン基、メチルメチレン基、エチレン基（ジメチレン
基）がより好ましい。一方、Ｒ11およびＲ12で示される
炭素数１〜４のアルキル基としては、直鎖状でも分枝状
であっても良く、具体的には例えば、それぞれ別個に、
Ｒ1およびＲ2で示されるアルキル基として上述したよう
な各種アルキル基が挙げられるが、これらの中でも、Ｒ
11およびＲ12の一方がｔｅｒｔ−ブチル基であり、他の
一方がメチル基、エチル基またはｔｅｒｔ−ブチル基で
ある場合が好ましい。一方、Ｘ1を示す炭素数１〜１８
のアルキレン基としては、具体的には例えば、メチレン
基、メチルメチレン基、エチレン基（ジメチレン基）、
エチルメチレン基、プロピレン基（メチルエチレン
基）、トリメチレン基、直鎖または分枝ブチレン基、直
鎖または分枝ペンチレン基、直鎖または分枝ヘキシレン
基、直鎖または分枝ヘプチレン基、直鎖または分枝オク
チレン基、直鎖または分枝ノニレン基、直鎖または分枝
デシレン基、直鎖または分枝ウンデシレン基、直鎖また
は分枝ドデシレン基、直鎖または分枝トリデシレン基、
直鎖または分枝テトラデシレン基、直鎖または分枝ペン
タデシレン基、直鎖または分枝ヘキサデシレン基、直鎖
または分枝ヘプタデシレン基、直鎖または分枝オクタデ
シレン基などが挙げられるが、炭素数１〜６のアルキレ
ン基、具体的には例えば、メチレン基、メチルメチレン
基、エチレン基（ジメチレン基）、エチルメチレン基、
プロピレン基（メチルエチレン基）、トリメチレン基、
直鎖または分枝ブチレン基、直鎖または分枝ペンチレン
基、直鎖または分枝ヘキシレン基などがより好ましく、
エチレン基（ジメチレン基）、トリメチレン基、直鎖ブ
チレン基（テトラメチレン基、直鎖ペンチレン基（ペン
タメチレン基）、直鎖ヘキシレン基（ヘキサメチレン
基）などの炭素数２〜６の直鎖アルキレン基が特に好ま
しい。また、Ｘ1を示す一般式（５）で示される基にお
いて、Ｒ13およびＲ14を示す炭素数１〜６のアルキレン
基としては、直鎖状でも分枝状であっても良く、具体的
には例えば、Ｒ4で示されるアルキレン基として上述し
たような各種アルキレン基が挙げられるが、これらの中
でも、それぞれ別個に、炭素数１〜２のアルキレン基、
具体的には例えば、メチレン基、メチルメチレン基、エ
チレン基（ジメチレン基）がより好ましい。一般式
（４）で表される基においては、Ｒ9およびＲ10が、そ
れぞれ別個に炭素数１〜２のアルキレン基であり、Ｒ11
およびＲ12の一方がｔｅｒｔ−ブチル基であり、他の一
方がメチル基、エチル基またはｔｅｒｔ−ブチル基であ
り、かつＸ1が炭素数２〜６の直鎖アルキレン基である
か、または一般式（５）で表される基であり、その式
中、Ｒ13およびＲ14が、それぞれ別個に炭素数１〜２の
アルキレン基であるものが特に好ましい。一般式（１）
で表されるヒンダードフェノール化合物の中で、Ｒ3が
一般式（４）で表される基である化合物として特に好ま
しいものとしては、具体的には、以下の一般式（６）や
（７）で表される化合物などが例示できる。
て、Ｒ9およびＲ10は、それぞれ別個に炭素数１〜６の
アルキレン基を示し、Ｒ11およびＲ12は、それぞれ別個
に、炭素数１〜４のアルキル基であり、かつそのうち少
なくとも１つがｔｅｒｔ−ブチル基である基を示し、Ｘ
1は炭素数１〜１８のアルキレン基または下記の一般式
（５）で表される基 −Ｒ13−Ｓ−Ｒ14− （５） をそれぞれ示している。なお、（５）式中、Ｒ13および
Ｒ14は、それぞれ別個に、炭素数１〜６のアルキレン基
を示している。Ｒ9およびＲ10で示される炭素数１〜６
のアルキレン基としては、直鎖状でも分枝状であっても
良く、具体的には例えば、それぞれ別個に、Ｒ4で示さ
れるアルキレン基として上述したような各種アルキレン
基が挙げられるが、これらの中でも、それぞれ別個に、
炭素数１〜２のアルキレン基、具体的には例えば、メチ
レン基、メチルメチレン基、エチレン基（ジメチレン
基）がより好ましい。一方、Ｒ11およびＲ12で示される
炭素数１〜４のアルキル基としては、直鎖状でも分枝状
であっても良く、具体的には例えば、それぞれ別個に、
Ｒ1およびＲ2で示されるアルキル基として上述したよう
な各種アルキル基が挙げられるが、これらの中でも、Ｒ
11およびＲ12の一方がｔｅｒｔ−ブチル基であり、他の
一方がメチル基、エチル基またはｔｅｒｔ−ブチル基で
ある場合が好ましい。一方、Ｘ1を示す炭素数１〜１８
のアルキレン基としては、具体的には例えば、メチレン
基、メチルメチレン基、エチレン基（ジメチレン基）、
エチルメチレン基、プロピレン基（メチルエチレン
基）、トリメチレン基、直鎖または分枝ブチレン基、直
鎖または分枝ペンチレン基、直鎖または分枝ヘキシレン
基、直鎖または分枝ヘプチレン基、直鎖または分枝オク
チレン基、直鎖または分枝ノニレン基、直鎖または分枝
デシレン基、直鎖または分枝ウンデシレン基、直鎖また
は分枝ドデシレン基、直鎖または分枝トリデシレン基、
直鎖または分枝テトラデシレン基、直鎖または分枝ペン
タデシレン基、直鎖または分枝ヘキサデシレン基、直鎖
または分枝ヘプタデシレン基、直鎖または分枝オクタデ
シレン基などが挙げられるが、炭素数１〜６のアルキレ
ン基、具体的には例えば、メチレン基、メチルメチレン
基、エチレン基（ジメチレン基）、エチルメチレン基、
プロピレン基（メチルエチレン基）、トリメチレン基、
直鎖または分枝ブチレン基、直鎖または分枝ペンチレン
基、直鎖または分枝ヘキシレン基などがより好ましく、
エチレン基（ジメチレン基）、トリメチレン基、直鎖ブ
チレン基（テトラメチレン基、直鎖ペンチレン基（ペン
タメチレン基）、直鎖ヘキシレン基（ヘキサメチレン
基）などの炭素数２〜６の直鎖アルキレン基が特に好ま
しい。また、Ｘ1を示す一般式（５）で示される基にお
いて、Ｒ13およびＲ14を示す炭素数１〜６のアルキレン
基としては、直鎖状でも分枝状であっても良く、具体的
には例えば、Ｒ4で示されるアルキレン基として上述し
たような各種アルキレン基が挙げられるが、これらの中
でも、それぞれ別個に、炭素数１〜２のアルキレン基、
具体的には例えば、メチレン基、メチルメチレン基、エ
チレン基（ジメチレン基）がより好ましい。一般式
（４）で表される基においては、Ｒ9およびＲ10が、そ
れぞれ別個に炭素数１〜２のアルキレン基であり、Ｒ11
およびＲ12の一方がｔｅｒｔ−ブチル基であり、他の一
方がメチル基、エチル基またはｔｅｒｔ−ブチル基であ
り、かつＸ1が炭素数２〜６の直鎖アルキレン基である
か、または一般式（５）で表される基であり、その式
中、Ｒ13およびＲ14が、それぞれ別個に炭素数１〜２の
アルキレン基であるものが特に好ましい。一般式（１）
で表されるヒンダードフェノール化合物の中で、Ｒ3が
一般式（４）で表される基である化合物として特に好ま
しいものとしては、具体的には、以下の一般式（６）や
（７）で表される化合物などが例示できる。
【化５】
【化６】
【００１２】本発明の潤滑油組成物における（Ｂ）成分
の一つである芳香族アミン系酸化防止剤としては、潤滑
油用酸化防止剤として使用される任意の芳香族アミン系
化合物が使用可能であり、特に限定されるものではな
い。しかし、具体的に好ましい化合物としては、フェニ
ル−α−ナフチルアミン、以下の一般式（８）で表され
るＮ−アルキルフェニル−α−ナフチルアミン、および
以下の一般式（９）で表されるｐ，ｐ’−ジアルキルジ
フェニルアミンの中から選ばれる１種の化合物または２
種以上の化合物の混合物が例示できる。
の一つである芳香族アミン系酸化防止剤としては、潤滑
油用酸化防止剤として使用される任意の芳香族アミン系
化合物が使用可能であり、特に限定されるものではな
い。しかし、具体的に好ましい化合物としては、フェニ
ル−α−ナフチルアミン、以下の一般式（８）で表され
るＮ−アルキルフェニル−α−ナフチルアミン、および
以下の一般式（９）で表されるｐ，ｐ’−ジアルキルジ
フェニルアミンの中から選ばれる１種の化合物または２
種以上の化合物の混合物が例示できる。
【化７】
【化８】 上記（８）式中、Ｒ15は炭素数１〜１６の直鎖状または
分枝状のアルキル基を示している。Ｒ15としては、具体
的には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプ
ロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル
基、tert-ブチル基、直鎖状または分枝状のペンチル
基、直鎖状または分枝状のヘキシル基、直鎖状または分
枝状のヘプチル基、直鎖状または分枝状のオクチル基、
直鎖状または分枝状のノニル基、直鎖状または分枝状の
デシル基、直鎖状または分枝状のウンデシル基、直鎖状
または分枝状のドデシ基、直鎖状または分枝状のトリデ
シル基、直鎖状または分枝状のテトラデシル基、直鎖状
または分枝状のペンタデシル基、直鎖状または分枝状の
ヘキサデシル基などが例示できる。これらの中でもＲ15
としては、それ自身の酸化生成物の潤滑油基油に対する
溶解性に優れる点から、炭素数８〜１６の分枝アルキル
基が好ましく、さらに炭素数３または４のオレフィンの
オリゴマーから誘導される炭素数８〜１６の分枝アルキ
ル基がより好ましい。ここでいう炭素数３または４のオ
レフィンとしては、具体的にはプロピレン、１−ブテ
ン、２−ブテンおよびイソブチレンが挙げられるが、そ
れ自身の酸化生成物の潤滑油基油に対する溶解性に優れ
る点から、プロピレンまたはイソブチレンが好ましく、
プロピレンがより好ましい。より具体的には、Ｒ15とし
てはイソブチレンの２量体から誘導される分枝オクチル
基、プロピレンの３量体から誘導される分枝ノニル基、
イソブチレンの３量体から誘導される分枝ドデシル基、
プロピレンの４量体から誘導される分枝ドデシル基また
はプロピレンの５量体から誘導される分枝ペンタデシル
基が特に好ましく、プロピレンの４量体から誘導される
分枝ドデシル基またはプロピレンの５量体から誘導され
る分枝ペンタデシル基が最も好ましい。一方、上記
（９）式中、Ｒ16およびＲ17は、それぞれ別個に、炭素
数１〜１６の直鎖状または分枝状のアルキル基を示して
いる。Ｒ16およびＲ17としては、具体的には、Ｒ15で示
されるアルキル基として上述したような各種アルキル基
が挙げられるが、これらの中でもＲ16およびＲ17として
は、それ自身の酸化生成物の潤滑油基油に対する溶解性
に優れる点から、それぞれ別個に、炭素数８〜１６の分
枝アルキル基が好ましく、さらに炭素数３または４のオ
レフィンのオリゴマーから誘導される炭素数８〜１６の
分枝アルキル基がより好ましい。ここでいう炭素数３ま
たは４のオレフィンとしては、具体的にはプロピレン、
１−ブテン、２−ブテンおよびイソブチレンが挙げられ
るが、それ自身の酸化生成物の潤滑油基油に対する溶解
性に優れる点から、プロピレンまたはイソブチレンが好
ましく、プロピレンがより好ましい。より具体的には、
Ｒ16およびＲ17としてはイソブチレンの２量体から誘導
される分枝オクチル基、プロピレンの３量体から誘導さ
れる分枝ノニル基、イソブチレンの３量体から誘導され
る分枝ドデシル基、プロピレンの４量体から誘導される
分枝ドデシル基またはプロピレンの５量体から誘導され
る分枝ペンタデシル基が特に好ましく、プロピレンの３
量体から誘導される分枝ノニル基、プロピレンの４量体
から誘導される分枝ドデシル基またはプロピレンの５量
体から誘導される分枝ペンタデシル基が最も好ましい。
分枝状のアルキル基を示している。Ｒ15としては、具体
的には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプ
ロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル
基、tert-ブチル基、直鎖状または分枝状のペンチル
基、直鎖状または分枝状のヘキシル基、直鎖状または分
枝状のヘプチル基、直鎖状または分枝状のオクチル基、
直鎖状または分枝状のノニル基、直鎖状または分枝状の
デシル基、直鎖状または分枝状のウンデシル基、直鎖状
または分枝状のドデシ基、直鎖状または分枝状のトリデ
シル基、直鎖状または分枝状のテトラデシル基、直鎖状
または分枝状のペンタデシル基、直鎖状または分枝状の
ヘキサデシル基などが例示できる。これらの中でもＲ15
としては、それ自身の酸化生成物の潤滑油基油に対する
溶解性に優れる点から、炭素数８〜１６の分枝アルキル
基が好ましく、さらに炭素数３または４のオレフィンの
オリゴマーから誘導される炭素数８〜１６の分枝アルキ
ル基がより好ましい。ここでいう炭素数３または４のオ
レフィンとしては、具体的にはプロピレン、１−ブテ
ン、２−ブテンおよびイソブチレンが挙げられるが、そ
れ自身の酸化生成物の潤滑油基油に対する溶解性に優れ
る点から、プロピレンまたはイソブチレンが好ましく、
プロピレンがより好ましい。より具体的には、Ｒ15とし
てはイソブチレンの２量体から誘導される分枝オクチル
基、プロピレンの３量体から誘導される分枝ノニル基、
イソブチレンの３量体から誘導される分枝ドデシル基、
プロピレンの４量体から誘導される分枝ドデシル基また
はプロピレンの５量体から誘導される分枝ペンタデシル
基が特に好ましく、プロピレンの４量体から誘導される
分枝ドデシル基またはプロピレンの５量体から誘導され
る分枝ペンタデシル基が最も好ましい。一方、上記
（９）式中、Ｒ16およびＲ17は、それぞれ別個に、炭素
数１〜１６の直鎖状または分枝状のアルキル基を示して
いる。Ｒ16およびＲ17としては、具体的には、Ｒ15で示
されるアルキル基として上述したような各種アルキル基
が挙げられるが、これらの中でもＲ16およびＲ17として
は、それ自身の酸化生成物の潤滑油基油に対する溶解性
に優れる点から、それぞれ別個に、炭素数８〜１６の分
枝アルキル基が好ましく、さらに炭素数３または４のオ
レフィンのオリゴマーから誘導される炭素数８〜１６の
分枝アルキル基がより好ましい。ここでいう炭素数３ま
たは４のオレフィンとしては、具体的にはプロピレン、
１−ブテン、２−ブテンおよびイソブチレンが挙げられ
るが、それ自身の酸化生成物の潤滑油基油に対する溶解
性に優れる点から、プロピレンまたはイソブチレンが好
ましく、プロピレンがより好ましい。より具体的には、
Ｒ16およびＲ17としてはイソブチレンの２量体から誘導
される分枝オクチル基、プロピレンの３量体から誘導さ
れる分枝ノニル基、イソブチレンの３量体から誘導され
る分枝ドデシル基、プロピレンの４量体から誘導される
分枝ドデシル基またはプロピレンの５量体から誘導され
る分枝ペンタデシル基が特に好ましく、プロピレンの３
量体から誘導される分枝ノニル基、プロピレンの４量体
から誘導される分枝ドデシル基またはプロピレンの５量
体から誘導される分枝ペンタデシル基が最も好ましい。
【００１３】本発明の潤滑油組成物における（Ｂ）成分
の一つである硫黄系酸化防止剤としては、潤滑油用酸化
防止剤として使用される任意の硫黄系化合物が使用可能
であり、特に限定されるものではない。しかし、具体的
に好ましい化合物としては、ジヒドロカルビルジチオリ
ン酸亜鉛、ジヒドロカルビルジチオリン酸モリブデンな
どの金属ジヒドロカルビルジチオリン酸塩類；ジヒドロ
カルビルジチオカルバミン酸亜鉛、ジヒドロカルビルジ
チオカルバミン酸モリブデン、ジヒドロカルビルジチオ
カルバミン酸銅などの金属ジチオカルバミン酸塩類；サ
ルファイド類の中から選ばれる１種の硫黄系化合物また
は２種以上の硫黄系化合物の混合物が挙げられ、これら
の中でもジヒドロカルビルジチオリン酸亜鉛、ジヒドロ
カルビルジチオカルバミン酸亜鉛、ジヒドロカルビルジ
チオカルバミン酸モリブデン、サルファイド類などがよ
り好ましい。硫黄系酸化防止剤の好適な例の一つである
ジヒドロカルビルジチオリン酸亜鉛としては、具体的に
は、次の一般式（１０）で表される化合物が好ましいも
のとして挙げられる。
の一つである硫黄系酸化防止剤としては、潤滑油用酸化
防止剤として使用される任意の硫黄系化合物が使用可能
であり、特に限定されるものではない。しかし、具体的
に好ましい化合物としては、ジヒドロカルビルジチオリ
ン酸亜鉛、ジヒドロカルビルジチオリン酸モリブデンな
どの金属ジヒドロカルビルジチオリン酸塩類；ジヒドロ
カルビルジチオカルバミン酸亜鉛、ジヒドロカルビルジ
チオカルバミン酸モリブデン、ジヒドロカルビルジチオ
カルバミン酸銅などの金属ジチオカルバミン酸塩類；サ
ルファイド類の中から選ばれる１種の硫黄系化合物また
は２種以上の硫黄系化合物の混合物が挙げられ、これら
の中でもジヒドロカルビルジチオリン酸亜鉛、ジヒドロ
カルビルジチオカルバミン酸亜鉛、ジヒドロカルビルジ
チオカルバミン酸モリブデン、サルファイド類などがよ
り好ましい。硫黄系酸化防止剤の好適な例の一つである
ジヒドロカルビルジチオリン酸亜鉛としては、具体的に
は、次の一般式（１０）で表される化合物が好ましいも
のとして挙げられる。
【化９】 上記（１０）式中、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20およびＲ21は、そ
れぞれ別個に、炭素数１〜１８の炭化水素基を示し、そ
うした炭化水素基としては、具体的には、メチル基、エ
チル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル
基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチ
ル基、直鎖または分枝のペンチル基、直鎖または分枝の
ヘキシル基、直鎖または分枝のヘプチル基、直鎖または
分枝のオクチル基、直鎖または分枝のノニル基、直鎖ま
たは分枝のデシル基、直鎖または分枝のウンデシル基、
直鎖または分枝のドデシル基、直鎖または分枝のトリデ
シル基、直鎖または分枝のテトラデシル基、直鎖または
分枝のペンタデシル基、直鎖または分枝のヘキサデシル
基、直鎖または分枝のヘプタデシル基、直鎖または分枝
のオクタデシル基などの炭素数１〜１８のアルキル基；
直鎖または分枝のブテニル基、直鎖または分枝のペンテ
ニル基、直鎖または分枝のヘキセニル基、直鎖または分
枝のヘプテニル基、直鎖または分枝のオクテニル基、直
鎖または分枝のノネニル基、直鎖または分枝のデセニル
基、直鎖または分枝のウンデセニル基、直鎖または分枝
のドデセニル基、直鎖または分枝のトリデセニル基、直
鎖または分枝のテトラデセニル基、直鎖または分枝のペ
ンタデセニル基、直鎖または分枝のヘキサデセニル基、
直鎖または分枝のヘプタデセニル基、直鎖または分枝の
オクタデセニル基などの炭素数４〜１８のアルケニル
基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプ
チル基などの炭素数５〜７のシクロアルキル基；メチル
シクロペンチル基、ジメチルシクロペンチル基（全ての
構造異性体を含む）、メチルエチルシクロペンチル基
（全ての構造異性体を含む）、ジエチルシクロペンチル
基（全ての構造異性体を含む）、メチルシクロヘキシル
基、ジメチルシクロヘキシル基（全ての構造異性体を含
む）、メチルエチルシクロヘキシル基（全ての構造異性
体を含む）、ジエチルシクロヘキシル基（全ての構造異
性体を含む）、メチルシクロヘプチル基、ジメチルシク
ロヘプチル基（全ての構造異性体を含む）、メチルエチ
ルシクロヘプチル基（全ての構造異性体を含む）、ジエ
チルシクロヘプチル基（全ての構造異性体を含む）など
の炭素数６〜１１のアルキルシクロアルキル基；フェニ
ル基、ナフチル基などのアリール基：トリル基（全ての
構造異性体を含む）、キシリル基（全ての構造異性体を
含む）、エチルフェニル基（全ての構造異性体を含
む）、直鎖または分枝のプロピルフェニル基（全ての構
造異性体を含む）、直鎖または分枝のブチルフェニル基
（全ての構造異性体を含む）、直鎖または分枝のペンチ
ルフェニル基（全ての構造異性体を含む）、直鎖または
分枝のヘキシルフェニル基（全ての構造異性体を含
む）、直鎖または分枝のヘプチルフェニル基（全ての構
造異性体を含む）、直鎖または分枝のオクチルフェニル
基（全ての構造異性体を含む）、直鎖または分枝のノニ
ルフェニル基（全ての構造異性体を含む）、直鎖または
分枝のデシルフェニル基（全ての構造異性体を含む）、
直鎖または分枝のウンデシルフェニル基（全ての構造異
性体を含む）、直鎖または分枝のドデシルフェニル基
（全ての構造異性体を含む）などの炭素数７〜１８の各
アルキルアリール基；ベンシル基、フェニルエチル基、
フェニルプロピル基（プロピル基の異性体を含む）、フ
ェニルブチル基（ブチル基の異性体を含む）、フェニル
ペンチル基（ペンチル基の異性体を含む）、フェニルヘ
キシル基（ヘキシル基の異性体を含む）などの炭素数７
〜１２の各アリールアルキル基などが例示できる。な
お、上記のアルキル基やアルケニル基は、酸素に結合す
る部分の炭素原子が第１級炭素である、いわゆるプライ
マリーのアルキル基やアルケニル基でもよく、当該炭素
原子が第２級である、いわゆるセカンダリーのアルキル
基やアルケニル基でもよく、さらに当該炭素原子が第３
級である、いわゆるターシャリーのアルキル基やアルケ
ニル基でもよい。一般式（１０）で表される化合物の中
でも、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20およびＲ21が、それぞれ別個
に、直鎖状または分枝状の炭素数１〜１８のアルキル基
であるジアルキルジチオリン酸亜鉛は、特に酸化防止性
に優れた潤滑油組成物を与える点で好ましい。ジヒドロ
カルビルジチオリン酸亜鉛の具体例としてはジエチルジ
チオリン酸亜鉛、ジｎ−プロピルジチオリン酸亜鉛、ジ
イソプロピルジチオリン酸亜鉛、ジｎ−ブチルジチオリ
ン酸亜鉛、ジイソブチルジチオリン酸亜鉛、ジｓｅｃ−
ブチルジチオリン酸亜鉛、ジｔｅｒｔ−ブチルジチオリ
ン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝ペンチル）ジチオリン酸
亜鉛、ジ（直鎖または分枝ヘキシル）ジチオリン酸亜
鉛、ジ（直鎖または分枝ヘプチル）ジチオリン酸亜鉛、
ジ（直鎖または分枝オクチル）ジチオリン酸亜鉛、ジ
（直鎖または分枝ノニル）ジチオリン酸亜鉛、ジ（直鎖
または分枝デシル）ジチオリン酸亜鉛、ジ（直鎖または
分枝ウンデシル）ジチオリン酸亜鉛、ジ（直鎖または分
枝ドデシル）ジチオリン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝ト
リデシル）ジチオリン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝テト
ラデシル）ジチオリン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝ペン
タデシル）ジチオリン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝ヘキ
サデシル）ジチオリン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝オク
タデシル）ジチオリン酸亜鉛、ジフェニルジチオリン酸
亜鉛、ジエチルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジプロピル
フェニルジチオリン酸亜鉛、ジイソプロピルフェニルジ
チオリン酸亜鉛、ジブチルフェニルジチオリン酸亜鉛、
ジペンチルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジヘキシルフェ
ニルジチオリン酸亜鉛、ジヘプチルフェニルジチオリン
酸亜鉛、ジオクチルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジ２−
エチルヘキシルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジノニルフ
ェニルジチオリン酸亜鉛、ジデシルフェニルジチオリン
酸亜鉛、ジウンデシルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジド
デシルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジトリデシルフェニ
ルジチオリン酸亜鉛、ジテトラデシルフェニルジチオリ
ン酸亜鉛、ジペンタデシルフェニルジチオリン酸亜鉛、
ジヘキサデシルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジヘプタデ
シルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジオクタデシルフェニ
ルジチオリン酸亜鉛またはこれらの混合物を挙げること
ができる。
れぞれ別個に、炭素数１〜１８の炭化水素基を示し、そ
うした炭化水素基としては、具体的には、メチル基、エ
チル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル
基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチ
ル基、直鎖または分枝のペンチル基、直鎖または分枝の
ヘキシル基、直鎖または分枝のヘプチル基、直鎖または
分枝のオクチル基、直鎖または分枝のノニル基、直鎖ま
たは分枝のデシル基、直鎖または分枝のウンデシル基、
直鎖または分枝のドデシル基、直鎖または分枝のトリデ
シル基、直鎖または分枝のテトラデシル基、直鎖または
分枝のペンタデシル基、直鎖または分枝のヘキサデシル
基、直鎖または分枝のヘプタデシル基、直鎖または分枝
のオクタデシル基などの炭素数１〜１８のアルキル基；
直鎖または分枝のブテニル基、直鎖または分枝のペンテ
ニル基、直鎖または分枝のヘキセニル基、直鎖または分
枝のヘプテニル基、直鎖または分枝のオクテニル基、直
鎖または分枝のノネニル基、直鎖または分枝のデセニル
基、直鎖または分枝のウンデセニル基、直鎖または分枝
のドデセニル基、直鎖または分枝のトリデセニル基、直
鎖または分枝のテトラデセニル基、直鎖または分枝のペ
ンタデセニル基、直鎖または分枝のヘキサデセニル基、
直鎖または分枝のヘプタデセニル基、直鎖または分枝の
オクタデセニル基などの炭素数４〜１８のアルケニル
基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプ
チル基などの炭素数５〜７のシクロアルキル基；メチル
シクロペンチル基、ジメチルシクロペンチル基（全ての
構造異性体を含む）、メチルエチルシクロペンチル基
（全ての構造異性体を含む）、ジエチルシクロペンチル
基（全ての構造異性体を含む）、メチルシクロヘキシル
基、ジメチルシクロヘキシル基（全ての構造異性体を含
む）、メチルエチルシクロヘキシル基（全ての構造異性
体を含む）、ジエチルシクロヘキシル基（全ての構造異
性体を含む）、メチルシクロヘプチル基、ジメチルシク
ロヘプチル基（全ての構造異性体を含む）、メチルエチ
ルシクロヘプチル基（全ての構造異性体を含む）、ジエ
チルシクロヘプチル基（全ての構造異性体を含む）など
の炭素数６〜１１のアルキルシクロアルキル基；フェニ
ル基、ナフチル基などのアリール基：トリル基（全ての
構造異性体を含む）、キシリル基（全ての構造異性体を
含む）、エチルフェニル基（全ての構造異性体を含
む）、直鎖または分枝のプロピルフェニル基（全ての構
造異性体を含む）、直鎖または分枝のブチルフェニル基
（全ての構造異性体を含む）、直鎖または分枝のペンチ
ルフェニル基（全ての構造異性体を含む）、直鎖または
分枝のヘキシルフェニル基（全ての構造異性体を含
む）、直鎖または分枝のヘプチルフェニル基（全ての構
造異性体を含む）、直鎖または分枝のオクチルフェニル
基（全ての構造異性体を含む）、直鎖または分枝のノニ
ルフェニル基（全ての構造異性体を含む）、直鎖または
分枝のデシルフェニル基（全ての構造異性体を含む）、
直鎖または分枝のウンデシルフェニル基（全ての構造異
性体を含む）、直鎖または分枝のドデシルフェニル基
（全ての構造異性体を含む）などの炭素数７〜１８の各
アルキルアリール基；ベンシル基、フェニルエチル基、
フェニルプロピル基（プロピル基の異性体を含む）、フ
ェニルブチル基（ブチル基の異性体を含む）、フェニル
ペンチル基（ペンチル基の異性体を含む）、フェニルヘ
キシル基（ヘキシル基の異性体を含む）などの炭素数７
〜１２の各アリールアルキル基などが例示できる。な
お、上記のアルキル基やアルケニル基は、酸素に結合す
る部分の炭素原子が第１級炭素である、いわゆるプライ
マリーのアルキル基やアルケニル基でもよく、当該炭素
原子が第２級である、いわゆるセカンダリーのアルキル
基やアルケニル基でもよく、さらに当該炭素原子が第３
級である、いわゆるターシャリーのアルキル基やアルケ
ニル基でもよい。一般式（１０）で表される化合物の中
でも、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20およびＲ21が、それぞれ別個
に、直鎖状または分枝状の炭素数１〜１８のアルキル基
であるジアルキルジチオリン酸亜鉛は、特に酸化防止性
に優れた潤滑油組成物を与える点で好ましい。ジヒドロ
カルビルジチオリン酸亜鉛の具体例としてはジエチルジ
チオリン酸亜鉛、ジｎ−プロピルジチオリン酸亜鉛、ジ
イソプロピルジチオリン酸亜鉛、ジｎ−ブチルジチオリ
ン酸亜鉛、ジイソブチルジチオリン酸亜鉛、ジｓｅｃ−
ブチルジチオリン酸亜鉛、ジｔｅｒｔ−ブチルジチオリ
ン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝ペンチル）ジチオリン酸
亜鉛、ジ（直鎖または分枝ヘキシル）ジチオリン酸亜
鉛、ジ（直鎖または分枝ヘプチル）ジチオリン酸亜鉛、
ジ（直鎖または分枝オクチル）ジチオリン酸亜鉛、ジ
（直鎖または分枝ノニル）ジチオリン酸亜鉛、ジ（直鎖
または分枝デシル）ジチオリン酸亜鉛、ジ（直鎖または
分枝ウンデシル）ジチオリン酸亜鉛、ジ（直鎖または分
枝ドデシル）ジチオリン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝ト
リデシル）ジチオリン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝テト
ラデシル）ジチオリン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝ペン
タデシル）ジチオリン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝ヘキ
サデシル）ジチオリン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝オク
タデシル）ジチオリン酸亜鉛、ジフェニルジチオリン酸
亜鉛、ジエチルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジプロピル
フェニルジチオリン酸亜鉛、ジイソプロピルフェニルジ
チオリン酸亜鉛、ジブチルフェニルジチオリン酸亜鉛、
ジペンチルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジヘキシルフェ
ニルジチオリン酸亜鉛、ジヘプチルフェニルジチオリン
酸亜鉛、ジオクチルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジ２−
エチルヘキシルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジノニルフ
ェニルジチオリン酸亜鉛、ジデシルフェニルジチオリン
酸亜鉛、ジウンデシルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジド
デシルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジトリデシルフェニ
ルジチオリン酸亜鉛、ジテトラデシルフェニルジチオリ
ン酸亜鉛、ジペンタデシルフェニルジチオリン酸亜鉛、
ジヘキサデシルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジヘプタデ
シルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジオクタデシルフェニ
ルジチオリン酸亜鉛またはこれらの混合物を挙げること
ができる。
【００１４】また、硫黄系酸化防止剤の他の例の一つで
あるジヒドロカルビルジチオカルバミン酸亜鉛として
は、具体的には、次の一般式（１１）で表される化合物
が好ましいものとして挙げられる。
あるジヒドロカルビルジチオカルバミン酸亜鉛として
は、具体的には、次の一般式（１１）で表される化合物
が好ましいものとして挙げられる。
【化１０】 上記（１１）中、Ｒ22、Ｒ23、Ｒ24およびＲ25は、それ
ぞれ別個に、炭素数１〜１８の炭化水素基を示してい
る。Ｒ22、Ｒ23、Ｒ24およびＲ25としては、具体的に
は、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20およびＲ21で示される炭化水素基
として上述したような、各種のアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、ア
リール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基な
どが例示できる。なお、上記のアルキル基やアルケニル
基は、酸素に結合する部分の炭素原子が第１級炭素であ
る、いわゆるプライマリーのアルキル基やアルケニル基
でもよく、当該炭素原子が第２級である、いわゆるセカ
ンダリーのアルキル基やアルケニル基でもよく、さらに
当該炭素原子が第３級である、いわゆるターシャリーの
アルキル基やアルケニル基でもよい。一般式（１１）で
表される化合物の中でも、Ｒ22、Ｒ23、Ｒ24およびＲ25
が、それぞれ別個に、炭素数４〜１３のアルキル基であ
るジアルキルジチオカルバミン酸亜鉛は、酸化安定性の
高い潤滑油組成物を与える点で特に好ましい。ジヒドロ
カルビルジチオカルバミン酸亜鉛として特に好ましい具
体例を摘記すると、例えば、ジ（直鎖または分枝）ブチ
ルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝）ペン
チルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝）ヘ
キシルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝）
ヘプチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖または分
枝）オクチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖または
分枝）ノニルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖または
分枝）デシルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖または
分枝）ウンデシルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖ま
たは分枝）ドデシルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖
または分枝）トリデシルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ
（直鎖または分枝）、およびこれらの混合物などを挙げ
ることができる。
ぞれ別個に、炭素数１〜１８の炭化水素基を示してい
る。Ｒ22、Ｒ23、Ｒ24およびＲ25としては、具体的に
は、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20およびＲ21で示される炭化水素基
として上述したような、各種のアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、ア
リール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基な
どが例示できる。なお、上記のアルキル基やアルケニル
基は、酸素に結合する部分の炭素原子が第１級炭素であ
る、いわゆるプライマリーのアルキル基やアルケニル基
でもよく、当該炭素原子が第２級である、いわゆるセカ
ンダリーのアルキル基やアルケニル基でもよく、さらに
当該炭素原子が第３級である、いわゆるターシャリーの
アルキル基やアルケニル基でもよい。一般式（１１）で
表される化合物の中でも、Ｒ22、Ｒ23、Ｒ24およびＲ25
が、それぞれ別個に、炭素数４〜１３のアルキル基であ
るジアルキルジチオカルバミン酸亜鉛は、酸化安定性の
高い潤滑油組成物を与える点で特に好ましい。ジヒドロ
カルビルジチオカルバミン酸亜鉛として特に好ましい具
体例を摘記すると、例えば、ジ（直鎖または分枝）ブチ
ルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝）ペン
チルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝）ヘ
キシルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖または分枝）
ヘプチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖または分
枝）オクチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖または
分枝）ノニルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖または
分枝）デシルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖または
分枝）ウンデシルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖ま
たは分枝）ドデシルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ（直鎖
または分枝）トリデシルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ
（直鎖または分枝）、およびこれらの混合物などを挙げ
ることができる。
【００１５】また、硫黄系酸化防止剤の他の例の一つで
あるジアルキルジチオカルバミン酸モリブデンとして
は、具体的には、次の一般式（１２）で表される化合物
が好ましいものとして挙げられる。
あるジアルキルジチオカルバミン酸モリブデンとして
は、具体的には、次の一般式（１２）で表される化合物
が好ましいものとして挙げられる。
【化１１】 上記（１２）中、Ｒ26、Ｒ27、Ｒ28およびＲ29は、それ
ぞれ別個に、炭素数１〜１８の炭化水素基を示してい
る。Ｒ26、Ｒ27、Ｒ28およびＲ29としては、具体的に
は、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20およびＲ21で示される炭化水素基
として上述したような、各種のアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、ア
リール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基な
どが例示できる。なお、上記のアルキル基やアルケニル
基は、酸素に結合する部分の炭素原子が第１級炭素であ
る、いわゆるプライマリーのアルキル基やアルケニル基
でもよく、当該炭素原子が第２級である、いわゆるセカ
ンダリーのアルキル基やアルケニル基でもよく、さらに
当該炭素原子が第３級である、いわゆるターシャリーの
アルキル基やアルケニル基でもよい。一般式（１２）で
表される化合物の中でも、Ｒ26、Ｒ27、Ｒ28およびＲ29
が、それぞれ別個に、炭素数４〜１３のアルキル基であ
るジアルキルジチオカルバミン酸モリブデンは、酸化安
定性の高い潤滑油組成物を与える点で特に好ましい。ま
た、上記一般式（１２）におけるＸ2、Ｘ3、Ｘ4および
Ｘ5は、それぞれ別個に、硫黄原子または酸素原子を示
しているが、高い酸化安定性を得るためにはＸ2、Ｘ3、
Ｘ4およびＸ5のうち少なくとも１個が硫黄原子であるこ
とが好ましい。本発明においては、一般式（１２）に包
含されるジヒドロカルビルジチオカルバミン酸モリブデ
ンの２種以上を任意の割合で混合して使用することもで
きる。そしてこの場合には、一般式（１２）中の下記一
般式（１３）で示す原子団の平均構造を−Ｍｏ2ＳaＯ
(4-a)−で表した場合に、ａが好ましくは１〜３、より
好ましくは１．５〜２．５であるジヒドロカルビルジチ
オカルバミン酸モリブデン混合物を使用することが、酸
化安定性および軸受の腐食に対する安定性の点で好まし
い。
ぞれ別個に、炭素数１〜１８の炭化水素基を示してい
る。Ｒ26、Ｒ27、Ｒ28およびＲ29としては、具体的に
は、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20およびＲ21で示される炭化水素基
として上述したような、各種のアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、ア
リール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基な
どが例示できる。なお、上記のアルキル基やアルケニル
基は、酸素に結合する部分の炭素原子が第１級炭素であ
る、いわゆるプライマリーのアルキル基やアルケニル基
でもよく、当該炭素原子が第２級である、いわゆるセカ
ンダリーのアルキル基やアルケニル基でもよく、さらに
当該炭素原子が第３級である、いわゆるターシャリーの
アルキル基やアルケニル基でもよい。一般式（１２）で
表される化合物の中でも、Ｒ26、Ｒ27、Ｒ28およびＲ29
が、それぞれ別個に、炭素数４〜１３のアルキル基であ
るジアルキルジチオカルバミン酸モリブデンは、酸化安
定性の高い潤滑油組成物を与える点で特に好ましい。ま
た、上記一般式（１２）におけるＸ2、Ｘ3、Ｘ4および
Ｘ5は、それぞれ別個に、硫黄原子または酸素原子を示
しているが、高い酸化安定性を得るためにはＸ2、Ｘ3、
Ｘ4およびＸ5のうち少なくとも１個が硫黄原子であるこ
とが好ましい。本発明においては、一般式（１２）に包
含されるジヒドロカルビルジチオカルバミン酸モリブデ
ンの２種以上を任意の割合で混合して使用することもで
きる。そしてこの場合には、一般式（１２）中の下記一
般式（１３）で示す原子団の平均構造を−Ｍｏ2ＳaＯ
(4-a)−で表した場合に、ａが好ましくは１〜３、より
好ましくは１．５〜２．５であるジヒドロカルビルジチ
オカルバミン酸モリブデン混合物を使用することが、酸
化安定性および軸受の腐食に対する安定性の点で好まし
い。
【化１０】なお、上記原子団（１３）中のＸ2、Ｘ3、Ｘ
4およびＸ5は、一般式（１２）におけるＸ2、Ｘ3、Ｘ4
およびＸ5をそれぞれ示している。ジヒドロカルビルジ
チオカルバミン酸モリブデンとして特に好ましい具体例
を摘記すると、例えば、ジ（直鎖または分枝）ブチルジ
チオカルバミン酸硫化モリブデン、ジ（直鎖または分
枝）ペンチルジチオカルバミン酸硫化モリブデン、ジ
（直鎖または分枝）ヘキシルジチオカルバミン酸硫化モ
リブデン、ジ（直鎖または分枝）ヘプチルジチオカルバ
ミン酸硫化モリブデン、ジ（直鎖または分枝）オクチル
ジチオカルバミン酸硫化モリブデン、ジ（直鎖または分
枝）ノニルジチオカルバミン酸硫化モリブデン、ジ（直
鎖または分枝）デシルジチオカルバミン酸硫化モリブデ
ン、ジ（直鎖または分枝）ウンデシルジチオカルバミン
酸硫化モリブデン、ジ（直鎖または分枝）ドデシルジチ
オカルバミン酸モリブデン、ジ（直鎖または分枝）トリ
デシルジチオカルバミン酸モリブデン、ジ（直鎖または
分枝）ブチルジチオカルバミン酸硫化オキシモリブデ
ン、ジ（直鎖または分枝）ペンチルジチオカルバミン酸
硫化オキシモリブデン、ジ（直鎖または分枝）ヘキシル
ジチオカルバミン酸硫化オキシモリブデン、ジ（直鎖ま
たは分枝）ヘプチルジチオカルバミン酸硫化オキシモリ
ブデン、ジ（直鎖または分枝）オクチルジチオカルバミ
ン酸硫化オキシモリブデン、ジ（直鎖または分枝）ノニ
ルジチオカルバミン酸硫化オキシモリブデン、ジ（直鎖
または分枝）デシルジチオカルバミン酸硫化オキシモリ
ブデン、ジ（直鎖または分枝）ウンデシルジチオカルバ
ミン酸硫化オキシモリブデン、ジ（直鎖または分枝）ド
デシルジチオカルバミン酸硫化オキシモリブデン、ジ
（直鎖または分枝）トリデシルジチオカルバミン酸硫化
オキシモリブデン、およびこれらの混合物などを挙げる
ことができる。
4およびＸ5は、一般式（１２）におけるＸ2、Ｘ3、Ｘ4
およびＸ5をそれぞれ示している。ジヒドロカルビルジ
チオカルバミン酸モリブデンとして特に好ましい具体例
を摘記すると、例えば、ジ（直鎖または分枝）ブチルジ
チオカルバミン酸硫化モリブデン、ジ（直鎖または分
枝）ペンチルジチオカルバミン酸硫化モリブデン、ジ
（直鎖または分枝）ヘキシルジチオカルバミン酸硫化モ
リブデン、ジ（直鎖または分枝）ヘプチルジチオカルバ
ミン酸硫化モリブデン、ジ（直鎖または分枝）オクチル
ジチオカルバミン酸硫化モリブデン、ジ（直鎖または分
枝）ノニルジチオカルバミン酸硫化モリブデン、ジ（直
鎖または分枝）デシルジチオカルバミン酸硫化モリブデ
ン、ジ（直鎖または分枝）ウンデシルジチオカルバミン
酸硫化モリブデン、ジ（直鎖または分枝）ドデシルジチ
オカルバミン酸モリブデン、ジ（直鎖または分枝）トリ
デシルジチオカルバミン酸モリブデン、ジ（直鎖または
分枝）ブチルジチオカルバミン酸硫化オキシモリブデ
ン、ジ（直鎖または分枝）ペンチルジチオカルバミン酸
硫化オキシモリブデン、ジ（直鎖または分枝）ヘキシル
ジチオカルバミン酸硫化オキシモリブデン、ジ（直鎖ま
たは分枝）ヘプチルジチオカルバミン酸硫化オキシモリ
ブデン、ジ（直鎖または分枝）オクチルジチオカルバミ
ン酸硫化オキシモリブデン、ジ（直鎖または分枝）ノニ
ルジチオカルバミン酸硫化オキシモリブデン、ジ（直鎖
または分枝）デシルジチオカルバミン酸硫化オキシモリ
ブデン、ジ（直鎖または分枝）ウンデシルジチオカルバ
ミン酸硫化オキシモリブデン、ジ（直鎖または分枝）ド
デシルジチオカルバミン酸硫化オキシモリブデン、ジ
（直鎖または分枝）トリデシルジチオカルバミン酸硫化
オキシモリブデン、およびこれらの混合物などを挙げる
ことができる。
【００１６】また、硫黄系酸化防止剤の他の例の一つで
あるサルファイド類としては、具体的には、次の一般式
（１４）で表されるジハイドロカルビルサルファイドが
好ましいものとして挙げられる。 Ｒ30−Ｓb−Ｒ31 （１４） （１４）式中、Ｒ30およびＲ31は、それぞれ別個に、炭
素数１〜２２の直鎖状または分枝状のアルキル基、炭素
数６〜２０のアリール基、炭素数７〜２０のアルキルア
リール基、または炭素数７〜２０のアリールアルキル基
を示し、ｂは１〜５、好ましくは１〜２、さらに好まし
くは２の数を示す。Ｒ30およびＲ31の具体例としては、
それぞれ別個に、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ
ｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、直鎖または分枝
ペンチル基、直鎖または分枝ヘキシル基、シクロヘキシ
ル基、直鎖または分枝ヘプチル基、直鎖または分枝オク
チル基（ｔｅｒｔ−オクチル基等）、直鎖または分枝ノ
ニル基、直鎖または分枝デシル基、直鎖または分枝ウン
デシル基、直鎖または分枝ドデシル基（ｔｅｒｔ−ドデ
シル基等）、直鎖または分枝トリデシル基、直鎖または
分枝テトラデシル基、直鎖または分枝ペンタデシル基、
直鎖または分枝ヘキサデシル基（２−メチルペンタデシ
ル基、ｔｅｒｔ−ヘキサデシル基等）、直鎖または分枝
ヘプタデシル基、直鎖または分枝オクタデシル基、直鎖
または分枝ノナデシル基、直鎖または分枝イコシル基、
直鎖または分枝ヘンイコシル基、直鎖または分枝ドコシ
ル基などのアルキル基；プロペニル基、ブテニル基など
のアルケニル基；フェニル基、ナフチル基（全ての異性
体を含む）などのアリール基；トリル基、エチルフェニ
ル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチ
ルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル
基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフ
ェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル
基、キシリル基、エチルメチルフェニル基、ジエチルフ
ェニル基、ジプロピルフェニル基、ジブチルフェニル
基、メチルナフチル基、エチルナフチル基、プロピルナ
フチル基、ブチルナフチル基、ジメチルナフチル基、エ
チルメチルナフチル基、ジエチルナフチル基、ジプロピ
ルナフチル基、ジブチルナフチル基などのアルキルアリ
ール基（これらアルキルアリール基のアルキル部分は直
鎖でも分枝でもよく、アルキル部分のアリール基上の置
換位置は任意である。）；ベンジル基、フェネチル基、
フェニルプロピル基などのアリールアルキル基（これら
アリールアルキル基のアルキル部分は直鎖でも分枝でも
よく、アリール部分の置換位置は任意である。）；など
を挙げることができる。これらＲ30およびＲ31の具体例
として挙げたもののうち、プロピレンまたはイソブテン
から誘導された炭素数３〜１８のアルキル基；炭素数６
〜８のアリール基；炭素数７〜８のアルキルアリール
基；あるいは炭素数７〜８のアリールアルキル基が好ま
しい。これらの基としては例えば、イソプロピル基、プ
ロピレン２量体から誘導される分枝状ヘキシル基、プロ
ピレン３量体から誘導される分枝状ノニル基、プロピレ
ン４量体から誘導される分枝状ドデシル基、プロピレン
５量体から誘導される分枝状ペンタデシル基、プロピレ
ン６量体から誘導される分枝状オクタデシル基、ｔｅｒ
ｔ−ブチル基、イソブテン２量体から誘導される分枝状
オクチル基、イソブテン３量体から誘導される分枝状ド
デシル基、イソブテン４量体から誘導される分枝状ヘキ
サデシル基などのアルキル基（これらのアルキル基は全
ての分枝異性体を含む。）；プロペニル基、ブテニル基
などのアルケニル基；フェニル基、トリル基、エチルフ
ェニル基、キシリル基などのアルキルアリール基（これ
らアルキルアリール基のアルキル部分は直鎖でも分枝で
もよく、アルキル部分のアリール基上の置換位置は任意
である。）；およびベンジル基、フェニルエチル基（フ
ェニル基の置換位置は任意である。）などのアリールア
ルキル基が挙げられる。これらのうちプロピレンまたは
イソブテンから誘導された炭素数３〜１８、特に６〜１
５のアルキル基が特に好ましい。ジハイドロカルビルサ
ルファイドの具体例としては、ジメチルモノサルファイ
ド、ジメチルジサルファイドなどのジメチルサルファイ
ド類；ジエチルモノサルファイド、ジエチルジサルファ
イドなどのジエチルサルファイド類；ジ−ｎ−プロピル
モノサルファイド、ジ−ｎ−プロピルジサルファイドな
どのジ−ｎ−プロピルサルファイド類；ジイソプロピル
モノサルファイド、ジイソプロピルジサルファイドなど
のジイソプロピルサルファイド類；ジ−ｎ−ブチルモノ
サルファイド、ジ−ｎ−ブチルジサルファイドなどのジ
−ｎ−ブチルサルファイド類；ジイソブチルモノサルフ
ァイド、ジイソブチルジサルファイドなどのジイソブチ
ルサルファイド類；ジ−ｓｅｃ−ブチルモノサルファイ
ド、ジｓｅｃ−ブチルジサルファイドなどのジｓｅｃ−
ブチルサルファイド類；ジ−ｔｅｒｔ−ブチルモノサル
ファイド、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジサルファイドなどの
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサルファイド類；ジ（直鎖または
分枝ペンチル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝
ペンチル）ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝ペ
ンチル）サルファイド類；ジ（直鎖または分枝ヘキシ
ル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝ヘキシル）
ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝ヘキシル）サ
ルファイド類；ジシクロヘキシルモノサルファイド、ジ
シクロヘキシルジサルファイドなどのジシクロヘキシル
サルファイド類；ジ（直鎖または分枝ヘプチル）モノサ
ルファイド、ジ（直鎖または分枝ヘプチル）ジサルファ
イドなどのジ（直鎖または分枝ヘプチル）サルファイド
類；ジ−ｔｅｒｔ−オクチルモノサルファイド、ジ−ｔ
ｅｒｔ−オクチルジサルファイドなどのジ−ｔｅｒｔ−
オクチルサルファイド類；ジ（直鎖または分枝オクチ
ル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝オクチル）
ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝オクチル）サ
ルファイド類；ジ（直鎖または分枝ノニル）モノサルフ
ァイド、ジ（直鎖または分枝ノニル）ジサルファイドな
どのジ（直鎖または分枝ノニル）サルファイド類；ジ
（直鎖または分枝デシル）モノサルファイド、ジ（直鎖
または分枝デシル）ジサルファイドなどのジ（直鎖また
は分枝デシル）サルファイド類；ジ（直鎖または分枝ウ
ンデシル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝ウン
デシル）ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝ウン
デシル）サルファイド類；ジ−ｔｅｒｔ−ドデシルモノ
サルファイド、ジ−ｔｅｒｔ−ドデシルジサルファイド
などのジ−ｔｅｒｔ−ドデシルサルファイド類；ジ（直
鎖または分枝ドデシル）モノサルファイド、ジ（直鎖ま
たは分枝ドデシル）ジサルファイドなどのジ（直鎖また
は分枝ドデシル）サルファイド類；ジ（直鎖または分枝
トリデシル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝ト
リデシル）ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝ト
リデシル）サルファイド類；ジ（直鎖または分枝テトラ
デシル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝テトラ
デシル）ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝テト
ラデシル）サルファイド類；ジ（直鎖または分枝ペンタ
デシル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝ペンタ
デシル）ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝ペン
タデシル）サルファイド類；ジ−２−メチルペンタデシ
ルモノサルファイド、ジ−２−メチルペンタデシルジサ
ルファイドなどのジ−２−メチルペンタデシルサルファ
イド類；ジ−ｔｅｒｔ−ヘキサデシルモノサルファイ
ド、ジ−ｔｅｒｔ−ヘキサデシルジサルファイドなどの
ジ−ｔｅｒｔ−ヘキサデシルサルファイド類；ジ（直鎖
または分枝ヘキサデシル）モノサルファイド、ジ（直鎖
または分枝ヘキサデシル）ジサルファイドなどのジ（直
鎖または分枝ヘキサデシル）サルファイド類；ジ（直鎖
または分枝ヘプタデシル）モノサルファイド、ジ（直鎖
または分枝ヘプタデシル）ジサルファイドなどのジ（直
鎖または分枝ヘプタデシル）サルファイド類；ジ（直鎖
または分枝オクタデシル）モノサルファイド、ジ（直鎖
または分枝オクタデシル）ジサルファイドなどのジ（直
鎖または分枝オクタデシル）サルファイド類；ジ（直鎖
または分枝ノナデシル）モノサルファイド、ジ（直鎖ま
たは分枝ノナデシル）ジサルファイドなどのジ（直鎖ま
たは分枝ノナデシル）サルファイド類；ジ（直鎖または
分枝イコシル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝
イコシル）ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝イ
コシル）サルファイド類；ジ（直鎖または分枝ヘンイコ
シル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝ヘンイコ
シル）ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝ヘンイ
コシル）サルファイド類；ジ（直鎖または分枝ドコシ
ル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝ドコシル）
ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝ドコシル）サ
ルファイド類；ジプロペニルモノサルファイド、ジプロ
ペニルジサルファイドなどのジプロペニルサルファイド
類；ジブテニルモノサルファイド、ジブテニルジサルフ
ァイドなどのジブテニルサルファイド類；ジフェニルモ
ノサルファイド、ジフェニルジサルファイドなどのジフ
ェニルサルファイド類；ジナフチルモノサルファイド、
ジナフチルジサルファイドなどのジナフチルサルファイ
ド類；ジトリルモノサルファイド、ジトリルジサルファ
イドなどのジトリルサルファイド類；ジエチルフェニル
モノサルファイド、ジエチルフェニルジサルファイドな
どのジエチルフェニルサルファイド類；ジプロピルフェ
ニルモノサルファイド、ジプロピルフェニルジサルファ
イドなどのジプロピルフェニルサルファイド類；ジブチ
ルフェニルモノサルファイド、ジブチルフェニルジサル
ファイドなどのジブチルフェニルサルファイド類；ジペ
ンチルフェニルモノサルファイド、ジペンチルフェニル
ジサルファイドなどのジペンチルフェニルサルファイド
類；ジヘキシルフェニルモノサルファイド、ジヘキシル
フェニルジサルファイドなどのジヘキシルフェニルサル
ファイド類；ジヘプチルフェニルモノサルファイド、ジ
ヘプチルフェニルジサルファイドなどのジヘプチルフェ
ニルサルファイド類；ジオクチルフェニルモノサルファ
イド、ジオクチルフェニルジサルファイドなどのジオク
チルフェニルサルファイド類；ジノニルフェニルモノサ
ルファイド、ジノニルフェニルジサルファイドなどのジ
ノニルフェニルサルファイド類；ジデシルフェニルモノ
サルファイド、ジデシルフェニルジサルファイドなどの
ジデシルフェニルサルファイド類；ジウンデシルフェニ
ルモノサルファイド、ジウンデシルフェニルジサルファ
イドなどのジウンデシルフェニルサルファイド類；ジド
デシルフェニルモノサルファイド、ジドデシルフェニル
ジサルファイドなどのジドデシルフェニルサルファイド
類；ジキシリルモノサルファイド、ジキシリルジサルフ
ァイドなどのジキシリルサルファイド類；ジエチルメチ
ルフェニルモノサルファイド、ジエチルメチルフェニル
ジサルファイドなどのジエチルメチルフェニルサルファ
イド類；ジ（ジエチルフェニル）モノサルファイド、ジ
（ジエチルフェニル）ジサルファイドなどのジ（ジエチ
ルフェニル）サルファイド類；ジ（ジプロピルフェニ
ル）モノサルファイド、ジ（ジプロピルフェニル）ジサ
ルファイドなどのジ（ジプロピルフェニル）サルファイ
ド類；ジ（ジブチルフェニル）モノサルファイド、ジ
（ジブチルフェニル）ジサルファイドなどのジ（ジブチ
ルフェニル）サルファイド類；ジメチルナフチルモノサ
ルファイド、ジメチルナフチルジサルファイドなどのジ
メチルナフチルサルファイド類；ジエチルナフチルモノ
サルファイド、ジエチルナフチルジサルファイドなどの
ジエチルナフチルサルファイド類；ジプロピルナフチル
モノサルファイド、ジプロピルナフチルジサルファイド
などのジプロピルナフチルサルファイド類；ジブチルナ
フチルモノサルファイド、ジブチルナフチルジサルファ
イドなどのジブチルナフチルサルファイド類；ジベンジ
ルモノサルファイド、ジベンジルジサルファイドなどの
ジベンジルサルファイド類；ジフェネチルモノサルファ
イド、ジフェネチルジサルファイドなどのジフェネチル
サルファイド類；ジフェニルプロピルモノサルファイ
ド、ジフェニルプロピルジサルファイドなどのジフェニ
ルプロピルサルファイド類およびこれらの混合物などが
挙げられる。
あるサルファイド類としては、具体的には、次の一般式
（１４）で表されるジハイドロカルビルサルファイドが
好ましいものとして挙げられる。 Ｒ30−Ｓb−Ｒ31 （１４） （１４）式中、Ｒ30およびＲ31は、それぞれ別個に、炭
素数１〜２２の直鎖状または分枝状のアルキル基、炭素
数６〜２０のアリール基、炭素数７〜２０のアルキルア
リール基、または炭素数７〜２０のアリールアルキル基
を示し、ｂは１〜５、好ましくは１〜２、さらに好まし
くは２の数を示す。Ｒ30およびＲ31の具体例としては、
それぞれ別個に、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ
ｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、直鎖または分枝
ペンチル基、直鎖または分枝ヘキシル基、シクロヘキシ
ル基、直鎖または分枝ヘプチル基、直鎖または分枝オク
チル基（ｔｅｒｔ−オクチル基等）、直鎖または分枝ノ
ニル基、直鎖または分枝デシル基、直鎖または分枝ウン
デシル基、直鎖または分枝ドデシル基（ｔｅｒｔ−ドデ
シル基等）、直鎖または分枝トリデシル基、直鎖または
分枝テトラデシル基、直鎖または分枝ペンタデシル基、
直鎖または分枝ヘキサデシル基（２−メチルペンタデシ
ル基、ｔｅｒｔ−ヘキサデシル基等）、直鎖または分枝
ヘプタデシル基、直鎖または分枝オクタデシル基、直鎖
または分枝ノナデシル基、直鎖または分枝イコシル基、
直鎖または分枝ヘンイコシル基、直鎖または分枝ドコシ
ル基などのアルキル基；プロペニル基、ブテニル基など
のアルケニル基；フェニル基、ナフチル基（全ての異性
体を含む）などのアリール基；トリル基、エチルフェニ
ル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチ
ルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル
基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフ
ェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル
基、キシリル基、エチルメチルフェニル基、ジエチルフ
ェニル基、ジプロピルフェニル基、ジブチルフェニル
基、メチルナフチル基、エチルナフチル基、プロピルナ
フチル基、ブチルナフチル基、ジメチルナフチル基、エ
チルメチルナフチル基、ジエチルナフチル基、ジプロピ
ルナフチル基、ジブチルナフチル基などのアルキルアリ
ール基（これらアルキルアリール基のアルキル部分は直
鎖でも分枝でもよく、アルキル部分のアリール基上の置
換位置は任意である。）；ベンジル基、フェネチル基、
フェニルプロピル基などのアリールアルキル基（これら
アリールアルキル基のアルキル部分は直鎖でも分枝でも
よく、アリール部分の置換位置は任意である。）；など
を挙げることができる。これらＲ30およびＲ31の具体例
として挙げたもののうち、プロピレンまたはイソブテン
から誘導された炭素数３〜１８のアルキル基；炭素数６
〜８のアリール基；炭素数７〜８のアルキルアリール
基；あるいは炭素数７〜８のアリールアルキル基が好ま
しい。これらの基としては例えば、イソプロピル基、プ
ロピレン２量体から誘導される分枝状ヘキシル基、プロ
ピレン３量体から誘導される分枝状ノニル基、プロピレ
ン４量体から誘導される分枝状ドデシル基、プロピレン
５量体から誘導される分枝状ペンタデシル基、プロピレ
ン６量体から誘導される分枝状オクタデシル基、ｔｅｒ
ｔ−ブチル基、イソブテン２量体から誘導される分枝状
オクチル基、イソブテン３量体から誘導される分枝状ド
デシル基、イソブテン４量体から誘導される分枝状ヘキ
サデシル基などのアルキル基（これらのアルキル基は全
ての分枝異性体を含む。）；プロペニル基、ブテニル基
などのアルケニル基；フェニル基、トリル基、エチルフ
ェニル基、キシリル基などのアルキルアリール基（これ
らアルキルアリール基のアルキル部分は直鎖でも分枝で
もよく、アルキル部分のアリール基上の置換位置は任意
である。）；およびベンジル基、フェニルエチル基（フ
ェニル基の置換位置は任意である。）などのアリールア
ルキル基が挙げられる。これらのうちプロピレンまたは
イソブテンから誘導された炭素数３〜１８、特に６〜１
５のアルキル基が特に好ましい。ジハイドロカルビルサ
ルファイドの具体例としては、ジメチルモノサルファイ
ド、ジメチルジサルファイドなどのジメチルサルファイ
ド類；ジエチルモノサルファイド、ジエチルジサルファ
イドなどのジエチルサルファイド類；ジ−ｎ−プロピル
モノサルファイド、ジ−ｎ−プロピルジサルファイドな
どのジ−ｎ−プロピルサルファイド類；ジイソプロピル
モノサルファイド、ジイソプロピルジサルファイドなど
のジイソプロピルサルファイド類；ジ−ｎ−ブチルモノ
サルファイド、ジ−ｎ−ブチルジサルファイドなどのジ
−ｎ−ブチルサルファイド類；ジイソブチルモノサルフ
ァイド、ジイソブチルジサルファイドなどのジイソブチ
ルサルファイド類；ジ−ｓｅｃ−ブチルモノサルファイ
ド、ジｓｅｃ−ブチルジサルファイドなどのジｓｅｃ−
ブチルサルファイド類；ジ−ｔｅｒｔ−ブチルモノサル
ファイド、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジサルファイドなどの
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサルファイド類；ジ（直鎖または
分枝ペンチル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝
ペンチル）ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝ペ
ンチル）サルファイド類；ジ（直鎖または分枝ヘキシ
ル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝ヘキシル）
ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝ヘキシル）サ
ルファイド類；ジシクロヘキシルモノサルファイド、ジ
シクロヘキシルジサルファイドなどのジシクロヘキシル
サルファイド類；ジ（直鎖または分枝ヘプチル）モノサ
ルファイド、ジ（直鎖または分枝ヘプチル）ジサルファ
イドなどのジ（直鎖または分枝ヘプチル）サルファイド
類；ジ−ｔｅｒｔ−オクチルモノサルファイド、ジ−ｔ
ｅｒｔ−オクチルジサルファイドなどのジ−ｔｅｒｔ−
オクチルサルファイド類；ジ（直鎖または分枝オクチ
ル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝オクチル）
ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝オクチル）サ
ルファイド類；ジ（直鎖または分枝ノニル）モノサルフ
ァイド、ジ（直鎖または分枝ノニル）ジサルファイドな
どのジ（直鎖または分枝ノニル）サルファイド類；ジ
（直鎖または分枝デシル）モノサルファイド、ジ（直鎖
または分枝デシル）ジサルファイドなどのジ（直鎖また
は分枝デシル）サルファイド類；ジ（直鎖または分枝ウ
ンデシル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝ウン
デシル）ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝ウン
デシル）サルファイド類；ジ−ｔｅｒｔ−ドデシルモノ
サルファイド、ジ−ｔｅｒｔ−ドデシルジサルファイド
などのジ−ｔｅｒｔ−ドデシルサルファイド類；ジ（直
鎖または分枝ドデシル）モノサルファイド、ジ（直鎖ま
たは分枝ドデシル）ジサルファイドなどのジ（直鎖また
は分枝ドデシル）サルファイド類；ジ（直鎖または分枝
トリデシル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝ト
リデシル）ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝ト
リデシル）サルファイド類；ジ（直鎖または分枝テトラ
デシル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝テトラ
デシル）ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝テト
ラデシル）サルファイド類；ジ（直鎖または分枝ペンタ
デシル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝ペンタ
デシル）ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝ペン
タデシル）サルファイド類；ジ−２−メチルペンタデシ
ルモノサルファイド、ジ−２−メチルペンタデシルジサ
ルファイドなどのジ−２−メチルペンタデシルサルファ
イド類；ジ−ｔｅｒｔ−ヘキサデシルモノサルファイ
ド、ジ−ｔｅｒｔ−ヘキサデシルジサルファイドなどの
ジ−ｔｅｒｔ−ヘキサデシルサルファイド類；ジ（直鎖
または分枝ヘキサデシル）モノサルファイド、ジ（直鎖
または分枝ヘキサデシル）ジサルファイドなどのジ（直
鎖または分枝ヘキサデシル）サルファイド類；ジ（直鎖
または分枝ヘプタデシル）モノサルファイド、ジ（直鎖
または分枝ヘプタデシル）ジサルファイドなどのジ（直
鎖または分枝ヘプタデシル）サルファイド類；ジ（直鎖
または分枝オクタデシル）モノサルファイド、ジ（直鎖
または分枝オクタデシル）ジサルファイドなどのジ（直
鎖または分枝オクタデシル）サルファイド類；ジ（直鎖
または分枝ノナデシル）モノサルファイド、ジ（直鎖ま
たは分枝ノナデシル）ジサルファイドなどのジ（直鎖ま
たは分枝ノナデシル）サルファイド類；ジ（直鎖または
分枝イコシル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝
イコシル）ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝イ
コシル）サルファイド類；ジ（直鎖または分枝ヘンイコ
シル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝ヘンイコ
シル）ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝ヘンイ
コシル）サルファイド類；ジ（直鎖または分枝ドコシ
ル）モノサルファイド、ジ（直鎖または分枝ドコシル）
ジサルファイドなどのジ（直鎖または分枝ドコシル）サ
ルファイド類；ジプロペニルモノサルファイド、ジプロ
ペニルジサルファイドなどのジプロペニルサルファイド
類；ジブテニルモノサルファイド、ジブテニルジサルフ
ァイドなどのジブテニルサルファイド類；ジフェニルモ
ノサルファイド、ジフェニルジサルファイドなどのジフ
ェニルサルファイド類；ジナフチルモノサルファイド、
ジナフチルジサルファイドなどのジナフチルサルファイ
ド類；ジトリルモノサルファイド、ジトリルジサルファ
イドなどのジトリルサルファイド類；ジエチルフェニル
モノサルファイド、ジエチルフェニルジサルファイドな
どのジエチルフェニルサルファイド類；ジプロピルフェ
ニルモノサルファイド、ジプロピルフェニルジサルファ
イドなどのジプロピルフェニルサルファイド類；ジブチ
ルフェニルモノサルファイド、ジブチルフェニルジサル
ファイドなどのジブチルフェニルサルファイド類；ジペ
ンチルフェニルモノサルファイド、ジペンチルフェニル
ジサルファイドなどのジペンチルフェニルサルファイド
類；ジヘキシルフェニルモノサルファイド、ジヘキシル
フェニルジサルファイドなどのジヘキシルフェニルサル
ファイド類；ジヘプチルフェニルモノサルファイド、ジ
ヘプチルフェニルジサルファイドなどのジヘプチルフェ
ニルサルファイド類；ジオクチルフェニルモノサルファ
イド、ジオクチルフェニルジサルファイドなどのジオク
チルフェニルサルファイド類；ジノニルフェニルモノサ
ルファイド、ジノニルフェニルジサルファイドなどのジ
ノニルフェニルサルファイド類；ジデシルフェニルモノ
サルファイド、ジデシルフェニルジサルファイドなどの
ジデシルフェニルサルファイド類；ジウンデシルフェニ
ルモノサルファイド、ジウンデシルフェニルジサルファ
イドなどのジウンデシルフェニルサルファイド類；ジド
デシルフェニルモノサルファイド、ジドデシルフェニル
ジサルファイドなどのジドデシルフェニルサルファイド
類；ジキシリルモノサルファイド、ジキシリルジサルフ
ァイドなどのジキシリルサルファイド類；ジエチルメチ
ルフェニルモノサルファイド、ジエチルメチルフェニル
ジサルファイドなどのジエチルメチルフェニルサルファ
イド類；ジ（ジエチルフェニル）モノサルファイド、ジ
（ジエチルフェニル）ジサルファイドなどのジ（ジエチ
ルフェニル）サルファイド類；ジ（ジプロピルフェニ
ル）モノサルファイド、ジ（ジプロピルフェニル）ジサ
ルファイドなどのジ（ジプロピルフェニル）サルファイ
ド類；ジ（ジブチルフェニル）モノサルファイド、ジ
（ジブチルフェニル）ジサルファイドなどのジ（ジブチ
ルフェニル）サルファイド類；ジメチルナフチルモノサ
ルファイド、ジメチルナフチルジサルファイドなどのジ
メチルナフチルサルファイド類；ジエチルナフチルモノ
サルファイド、ジエチルナフチルジサルファイドなどの
ジエチルナフチルサルファイド類；ジプロピルナフチル
モノサルファイド、ジプロピルナフチルジサルファイド
などのジプロピルナフチルサルファイド類；ジブチルナ
フチルモノサルファイド、ジブチルナフチルジサルファ
イドなどのジブチルナフチルサルファイド類；ジベンジ
ルモノサルファイド、ジベンジルジサルファイドなどの
ジベンジルサルファイド類；ジフェネチルモノサルファ
イド、ジフェネチルジサルファイドなどのジフェネチル
サルファイド類；ジフェニルプロピルモノサルファイ
ド、ジフェニルプロピルジサルファイドなどのジフェニ
ルプロピルサルファイド類およびこれらの混合物などが
挙げられる。
【００１７】サルファイド類の他の化合物としては、以
下の一般式（１５）で表されるジエステルサルファイド
が挙げられる。 Ｒ32ＯＣＯ（ＣＨ2）dＳc（ＣＨ2）eＣＯＯＲ33 （１５） （１５）式中、Ｒ32およびＲ33は、それぞれ別個に、炭
素数２〜２０、好ましくは４〜２０の直鎖状または分枝
状のアルキル基を示し、ｃは１〜２、好ましくは１の数
を示し、ｄおよびｅは、それぞれ別個に、２〜５、好ま
しくは２の数を示している。Ｒ32およびＲ33の具体例と
しては、それぞれ別個に、エチル基、ｎ−プロピル基、
イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ
−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、直鎖または分枝ペン
チル基、直鎖または分枝ヘキシル基、直鎖または分枝ヘ
プチル基、直鎖または分枝オクチル基、直鎖または分枝
ノニル基、直鎖または分枝デシル基、直鎖または分枝ウ
ンデシル基、直鎖または分枝ドデシル基、直鎖または分
枝トリデシル基、直鎖または分枝テトラデシル基、直鎖
または分枝ペンタデシル基、直鎖または分枝ヘキサデシ
ル基、直鎖または分枝ヘプタデシル基、直鎖または分枝
オクタデシル基、直鎖または分枝ノナデシル基、直鎖ま
たは分枝イコシル基を挙げることができる。ジエステル
サルファイド類の好ましい具体例としては、以下の化学
式で表される化合物またはこれらの混合物が挙げられ
る。Ｃ4Ｈ9ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ
4Ｈ9、Ｃ4Ｈ9ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ4
Ｈ9、Ｃ5Ｈ11ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ5
Ｈ11、Ｃ5Ｈ11ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ
5Ｈ11、Ｃ6Ｈ13ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ
6Ｈ13、Ｃ6Ｈ13ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯ
Ｃ6Ｈ13、Ｃ7Ｈ15ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯ
Ｃ7Ｈ15、Ｃ7Ｈ15ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯ
ＯＣ7Ｈ15、Ｃ8Ｈ17ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯ
ＯＣ8Ｈ17、Ｃ8Ｈ17ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2Ｃ
ＯＯＣ8Ｈ17、Ｃ9Ｈ19ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2Ｃ
ＯＯＣ9Ｈ19、Ｃ9Ｈ19ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2
ＣＯＯＣ9Ｈ19、Ｃ10Ｈ21ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）
2ＣＯＯＣ10Ｈ21、Ｃ10Ｈ21ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ
2）2ＣＯＯＣ10Ｈ21、Ｃ11Ｈ23ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（Ｃ
Ｈ2）2ＣＯＯＣ11Ｈ23、Ｃ11Ｈ23ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2
（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ11Ｈ23、Ｃ12Ｈ25ＯＣＯ（ＣＨ2）2
Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ12Ｈ25、Ｃ12Ｈ25ＯＣＯ（Ｃ
Ｈ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ12Ｈ25、Ｃ13Ｈ27ＯＣＯ
（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ13Ｈ27、Ｃ13Ｈ27ＯＣ
Ｏ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ13Ｈ27、Ｃ14Ｈ29
ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ14Ｈ29、Ｃ14Ｈ
29ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ14Ｈ29、Ｃ
15Ｈ31ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ15Ｈ31、
Ｃ15Ｈ31ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ15Ｈ
31、Ｃ16Ｈ33ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ16
Ｈ33、Ｃ16Ｈ33ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯ
Ｃ16Ｈ33、Ｃ17Ｈ35ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯ
ＯＣ17Ｈ35、Ｃ17Ｈ35ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2
ＣＯＯＣ17Ｈ35、Ｃ18Ｈ37ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（Ｃ
Ｈ2）2ＣＯＯＣ18Ｈ37、Ｃ18Ｈ37ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2
（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ18Ｈ37、Ｃ19Ｈ39ＯＣＯ（ＣＨ2）2
Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ19Ｈ39、Ｃ19Ｈ39ＯＣＯ（Ｃ
Ｈ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ19Ｈ39、Ｃ20Ｈ41ＯＣＯ
（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ20Ｈ41、Ｃ20Ｈ41ＯＣ
Ｏ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ20Ｈ41、
下の一般式（１５）で表されるジエステルサルファイド
が挙げられる。 Ｒ32ＯＣＯ（ＣＨ2）dＳc（ＣＨ2）eＣＯＯＲ33 （１５） （１５）式中、Ｒ32およびＲ33は、それぞれ別個に、炭
素数２〜２０、好ましくは４〜２０の直鎖状または分枝
状のアルキル基を示し、ｃは１〜２、好ましくは１の数
を示し、ｄおよびｅは、それぞれ別個に、２〜５、好ま
しくは２の数を示している。Ｒ32およびＲ33の具体例と
しては、それぞれ別個に、エチル基、ｎ−プロピル基、
イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ
−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、直鎖または分枝ペン
チル基、直鎖または分枝ヘキシル基、直鎖または分枝ヘ
プチル基、直鎖または分枝オクチル基、直鎖または分枝
ノニル基、直鎖または分枝デシル基、直鎖または分枝ウ
ンデシル基、直鎖または分枝ドデシル基、直鎖または分
枝トリデシル基、直鎖または分枝テトラデシル基、直鎖
または分枝ペンタデシル基、直鎖または分枝ヘキサデシ
ル基、直鎖または分枝ヘプタデシル基、直鎖または分枝
オクタデシル基、直鎖または分枝ノナデシル基、直鎖ま
たは分枝イコシル基を挙げることができる。ジエステル
サルファイド類の好ましい具体例としては、以下の化学
式で表される化合物またはこれらの混合物が挙げられ
る。Ｃ4Ｈ9ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ
4Ｈ9、Ｃ4Ｈ9ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ4
Ｈ9、Ｃ5Ｈ11ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ5
Ｈ11、Ｃ5Ｈ11ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ
5Ｈ11、Ｃ6Ｈ13ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ
6Ｈ13、Ｃ6Ｈ13ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯ
Ｃ6Ｈ13、Ｃ7Ｈ15ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯ
Ｃ7Ｈ15、Ｃ7Ｈ15ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯ
ＯＣ7Ｈ15、Ｃ8Ｈ17ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯ
ＯＣ8Ｈ17、Ｃ8Ｈ17ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2Ｃ
ＯＯＣ8Ｈ17、Ｃ9Ｈ19ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2Ｃ
ＯＯＣ9Ｈ19、Ｃ9Ｈ19ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2
ＣＯＯＣ9Ｈ19、Ｃ10Ｈ21ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）
2ＣＯＯＣ10Ｈ21、Ｃ10Ｈ21ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ
2）2ＣＯＯＣ10Ｈ21、Ｃ11Ｈ23ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（Ｃ
Ｈ2）2ＣＯＯＣ11Ｈ23、Ｃ11Ｈ23ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2
（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ11Ｈ23、Ｃ12Ｈ25ＯＣＯ（ＣＨ2）2
Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ12Ｈ25、Ｃ12Ｈ25ＯＣＯ（Ｃ
Ｈ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ12Ｈ25、Ｃ13Ｈ27ＯＣＯ
（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ13Ｈ27、Ｃ13Ｈ27ＯＣ
Ｏ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ13Ｈ27、Ｃ14Ｈ29
ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ14Ｈ29、Ｃ14Ｈ
29ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ14Ｈ29、Ｃ
15Ｈ31ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ15Ｈ31、
Ｃ15Ｈ31ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ15Ｈ
31、Ｃ16Ｈ33ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ16
Ｈ33、Ｃ16Ｈ33ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯ
Ｃ16Ｈ33、Ｃ17Ｈ35ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯ
ＯＣ17Ｈ35、Ｃ17Ｈ35ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2
ＣＯＯＣ17Ｈ35、Ｃ18Ｈ37ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ（Ｃ
Ｈ2）2ＣＯＯＣ18Ｈ37、Ｃ18Ｈ37ＯＣＯ（ＣＨ2）2Ｓ2
（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ18Ｈ37、Ｃ19Ｈ39ＯＣＯ（ＣＨ2）2
Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ19Ｈ39、Ｃ19Ｈ39ＯＣＯ（Ｃ
Ｈ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ19Ｈ39、Ｃ20Ｈ41ＯＣＯ
（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ20Ｈ41、Ｃ20Ｈ41ＯＣ
Ｏ（ＣＨ2）2Ｓ2（ＣＨ2）2ＣＯＯＣ20Ｈ41、
【００１８】サルファイド類の他の化合物としては、以
下の一般式（１６）で表されるテトラエステルテトラサ
ルファイドが挙げられる。 （Ｒ34ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃ （１６） （１６）式中、Ｒ34は炭素数８〜２０、好ましくは１０
〜１８の直鎖状または分枝状のアルキル基を示す。Ｒ34
の具体例としては直鎖または分枝オクチル基、直鎖また
は分枝ノニル基、直鎖または分枝デシル基、直鎖または
分枝ウンデシル基、直鎖または分枝ドデシル基、直鎖ま
たは分枝トリデシル基、直鎖または分枝テトラデシル
基、直鎖または分枝ペンタデシル基、直鎖または分枝ヘ
キサデシル基、直鎖または分枝ヘプタデシル基、直鎖ま
たは分枝オクタデシル基、直鎖または分枝ノナデシル
基、直鎖または分枝イコシル基を挙げることができ、特
に直鎖または分枝ドデシル基、直鎖または分枝トリデシ
ル基が好ましい。テトラエステルテトラサルファイドの
具体例としては以下の化学式で表される化合物またはこ
れらの混合物が挙げられ、（Ｃ8Ｈ17ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯ
ＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ9Ｈ19ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4
Ｃ、（Ｃ10Ｈ21ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ11
Ｈ23ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ12Ｈ25ＳＣＨ
2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ13Ｈ27ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯ
ＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ14Ｈ29ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4
Ｃ、（Ｃ15Ｈ31ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ16
Ｈ33ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ17Ｈ35ＳＣＨ
2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ18Ｈ37ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯ
ＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ19Ｈ39ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4
Ｃ、（Ｃ20Ｈ41ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃこれらの
中でも特に（Ｃ12Ｈ25ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃが
好ましい。
下の一般式（１６）で表されるテトラエステルテトラサ
ルファイドが挙げられる。 （Ｒ34ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃ （１６） （１６）式中、Ｒ34は炭素数８〜２０、好ましくは１０
〜１８の直鎖状または分枝状のアルキル基を示す。Ｒ34
の具体例としては直鎖または分枝オクチル基、直鎖また
は分枝ノニル基、直鎖または分枝デシル基、直鎖または
分枝ウンデシル基、直鎖または分枝ドデシル基、直鎖ま
たは分枝トリデシル基、直鎖または分枝テトラデシル
基、直鎖または分枝ペンタデシル基、直鎖または分枝ヘ
キサデシル基、直鎖または分枝ヘプタデシル基、直鎖ま
たは分枝オクタデシル基、直鎖または分枝ノナデシル
基、直鎖または分枝イコシル基を挙げることができ、特
に直鎖または分枝ドデシル基、直鎖または分枝トリデシ
ル基が好ましい。テトラエステルテトラサルファイドの
具体例としては以下の化学式で表される化合物またはこ
れらの混合物が挙げられ、（Ｃ8Ｈ17ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯ
ＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ9Ｈ19ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4
Ｃ、（Ｃ10Ｈ21ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ11
Ｈ23ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ12Ｈ25ＳＣＨ
2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ13Ｈ27ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯ
ＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ14Ｈ29ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4
Ｃ、（Ｃ15Ｈ31ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ16
Ｈ33ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ17Ｈ35ＳＣＨ
2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ18Ｈ37ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯ
ＯＣＨ2）4Ｃ、（Ｃ19Ｈ39ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4
Ｃ、（Ｃ20Ｈ41ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃこれらの
中でも特に（Ｃ12Ｈ25ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＣＨ2）4Ｃが
好ましい。
【００１９】また、当然のことではあるが、本発明の
（Ｂ）成分としては、上述したようなヒンダードフェノ
ール系、芳香族アミン系および硫黄系の酸化防止剤の中
から選ばれる１種の化合物を単独で用いても良く、さら
には、上述したようなヒンダードフェノール系、芳香族
アミン系および硫黄系の酸化防止剤の中から選ばれる２
種以上の化合物の任意混合割合での混合物を用いても良
い。しかしながら、本発明においては、（Ａ）成分との
併用により酸化安定性に対してより高い相乗効果が得ら
れる点から、（Ｂ）成分としては、ヒンダードフェノー
ル系；芳香族アミン系；金属ジヒドロカルビルジチオリ
ン酸塩類、金属ジチオカルバミン酸塩類などの金属含有
硫黄系の酸化防止剤；の中から選ばれる１種の化合物ま
たは２種以上の化合物の任意混合割合での混合物を用い
るのが好ましい。また、金属を含有しない硫黄系参加防
止剤を用いる場合は、ヒンダードフェノール系；芳香族
アミン系；金属ジヒドロカルビルジチオリン酸塩類、金
属ジチオカルバミン酸塩類などの金属含有硫黄系；の酸
化防止剤の中から選ばれる１種の化合物または２種以上
の化合物と併用するのが好ましい。
（Ｂ）成分としては、上述したようなヒンダードフェノ
ール系、芳香族アミン系および硫黄系の酸化防止剤の中
から選ばれる１種の化合物を単独で用いても良く、さら
には、上述したようなヒンダードフェノール系、芳香族
アミン系および硫黄系の酸化防止剤の中から選ばれる２
種以上の化合物の任意混合割合での混合物を用いても良
い。しかしながら、本発明においては、（Ａ）成分との
併用により酸化安定性に対してより高い相乗効果が得ら
れる点から、（Ｂ）成分としては、ヒンダードフェノー
ル系；芳香族アミン系；金属ジヒドロカルビルジチオリ
ン酸塩類、金属ジチオカルバミン酸塩類などの金属含有
硫黄系の酸化防止剤；の中から選ばれる１種の化合物ま
たは２種以上の化合物の任意混合割合での混合物を用い
るのが好ましい。また、金属を含有しない硫黄系参加防
止剤を用いる場合は、ヒンダードフェノール系；芳香族
アミン系；金属ジヒドロカルビルジチオリン酸塩類、金
属ジチオカルバミン酸塩類などの金属含有硫黄系；の酸
化防止剤の中から選ばれる１種の化合物または２種以上
の化合物と併用するのが好ましい。
【００２０】本発明の潤滑油組成物における（Ｂ）成分
の含有量は任意であるが、通常、潤滑油組成物全量基準
で、その含有量の下限値は０．１質量％、好ましくは
０．２質量％であり、一方、その含有量の上限値は５．
０質量％、好ましくは２．０質量％である。（Ｂ）成分
の含有量が、潤滑油組成物全量基準で０．１質量％未満
の場合は、（Ｂ）成分含有による酸化安定性向上効果が
十分でなく、一方、含有量が潤滑油組成物全量基準で
５．０質量％を超える場合は、含有量に見合うだけの酸
化安定性向上効果が得られず経済的に不利である。
の含有量は任意であるが、通常、潤滑油組成物全量基準
で、その含有量の下限値は０．１質量％、好ましくは
０．２質量％であり、一方、その含有量の上限値は５．
０質量％、好ましくは２．０質量％である。（Ｂ）成分
の含有量が、潤滑油組成物全量基準で０．１質量％未満
の場合は、（Ｂ）成分含有による酸化安定性向上効果が
十分でなく、一方、含有量が潤滑油組成物全量基準で
５．０質量％を超える場合は、含有量に見合うだけの酸
化安定性向上効果が得られず経済的に不利である。
【００２１】本発明の潤滑油組成物は、それ自体でも優
れた酸化安定性を備えるが、これらの各種性能をさらに
高める目的で、公知の潤滑油添加剤を単独で、または数
種類組み合わせた形で、本発明の潤滑油組成物に配合す
ることができる。配合可能な公知の添加剤としては、例
えば、中性、塩基性、炭酸カルシウム過塩基性、ホウ酸
カルシウム過塩基性のアルカリ土類金属スルホネート、
アルカリ土類金属サリシレート、アルカリ土類金属フェ
ネートなどの清浄剤；ポリブテニルコハク酸イミド、長
鎖アルキルポリアミン、長鎖脂肪酸とポリアミンのアミ
ドまたはこれらのホウ素化物などの無灰分散剤；有機リ
ン酸エステル、有機亜リン酸エステル、脂肪酸、脂肪酸
エステル、脂肪族アルコールなどの摩耗防止剤；モリブ
デンジチオホスフェート、二硫化モリブデン、長鎖脂肪
族アミン、長鎖脂肪酸、長鎖脂肪酸エステル、長鎖脂肪
族アルコールなどの摩擦低減剤；石油スルホネート、ア
ルキルベンゼンスルホネート、ジノニルナフタレンスル
ホネート、アルケニルコハク酸エステル、多価アルコー
ルエステルなどの防錆剤；ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルナフチルエーテルなど
のポリアルキレングリコール系非イオン系界面活性剤に
代表される抗乳化剤；イミダゾリン、ピリミジン誘導
体、アルキルチアジアゾール、メルカプトベンゾチアゾ
ール、ベンゾトリアゾールまたはその誘導体、１，３，
４−チアジアゾールポリスルフィド、１，３，４−チア
ジアゾリル−２，５−ビスジアルキルジチオカーバメー
ト、２−（アルキルジチオ）ベンゾイミダゾール、β−
（ｏ−カルボキシベンジルチオ）プロピオンニトリルな
どの金属不活性化剤；シリコーン、フルオロシリコー
ン、フルオロアルキルエーテルなどの消泡剤；ポリメタ
クリレート、オレフィンコポリマーまたはその水素化物
などの粘度指数向上剤；ポリメタクリレートなどの流動
点降下剤などが挙げられる。これらの添加剤を本発明の
潤滑油組成物に添加する場合には、その添加量も任意で
あるが、通常、潤滑油組成物１００重量部に対し、消泡
剤では０．０００５〜１重量部、金属不活性化剤では
０．００５〜１重量部、その他の添加剤ではそれぞれ
０．１〜１５重量部の範囲で選ばれる。
れた酸化安定性を備えるが、これらの各種性能をさらに
高める目的で、公知の潤滑油添加剤を単独で、または数
種類組み合わせた形で、本発明の潤滑油組成物に配合す
ることができる。配合可能な公知の添加剤としては、例
えば、中性、塩基性、炭酸カルシウム過塩基性、ホウ酸
カルシウム過塩基性のアルカリ土類金属スルホネート、
アルカリ土類金属サリシレート、アルカリ土類金属フェ
ネートなどの清浄剤；ポリブテニルコハク酸イミド、長
鎖アルキルポリアミン、長鎖脂肪酸とポリアミンのアミ
ドまたはこれらのホウ素化物などの無灰分散剤；有機リ
ン酸エステル、有機亜リン酸エステル、脂肪酸、脂肪酸
エステル、脂肪族アルコールなどの摩耗防止剤；モリブ
デンジチオホスフェート、二硫化モリブデン、長鎖脂肪
族アミン、長鎖脂肪酸、長鎖脂肪酸エステル、長鎖脂肪
族アルコールなどの摩擦低減剤；石油スルホネート、ア
ルキルベンゼンスルホネート、ジノニルナフタレンスル
ホネート、アルケニルコハク酸エステル、多価アルコー
ルエステルなどの防錆剤；ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルナフチルエーテルなど
のポリアルキレングリコール系非イオン系界面活性剤に
代表される抗乳化剤；イミダゾリン、ピリミジン誘導
体、アルキルチアジアゾール、メルカプトベンゾチアゾ
ール、ベンゾトリアゾールまたはその誘導体、１，３，
４−チアジアゾールポリスルフィド、１，３，４−チア
ジアゾリル−２，５−ビスジアルキルジチオカーバメー
ト、２−（アルキルジチオ）ベンゾイミダゾール、β−
（ｏ−カルボキシベンジルチオ）プロピオンニトリルな
どの金属不活性化剤；シリコーン、フルオロシリコー
ン、フルオロアルキルエーテルなどの消泡剤；ポリメタ
クリレート、オレフィンコポリマーまたはその水素化物
などの粘度指数向上剤；ポリメタクリレートなどの流動
点降下剤などが挙げられる。これらの添加剤を本発明の
潤滑油組成物に添加する場合には、その添加量も任意で
あるが、通常、潤滑油組成物１００重量部に対し、消泡
剤では０．０００５〜１重量部、金属不活性化剤では
０．００５〜１重量部、その他の添加剤ではそれぞれ
０．１〜１５重量部の範囲で選ばれる。
【００２２】本発明の潤滑油組成物は２輪車、４輪車な
どのガソリンエンジン、陸用ディーゼルエンジン、舶用
ディーゼルエンジンなどの内燃機関用潤滑油；自動変速
機油、手動変速機油、デファレンシャル油などの自動車
用ギヤ油；工業用ギヤ油；タービン油；油圧作動油；圧
縮機油；冷凍機油；切削油；圧延油、プレス油、鍛造
油、絞り加工油、引き抜き油、打ち抜き油などの塑性加
工油；熱処理油、放電加工油などの金属加工油；すべり
案内面油；軸受け油；錆止め油；熱媒体油など、各種の
潤滑油用途に使用することができる。
どのガソリンエンジン、陸用ディーゼルエンジン、舶用
ディーゼルエンジンなどの内燃機関用潤滑油；自動変速
機油、手動変速機油、デファレンシャル油などの自動車
用ギヤ油；工業用ギヤ油；タービン油；油圧作動油；圧
縮機油；冷凍機油；切削油；圧延油、プレス油、鍛造
油、絞り加工油、引き抜き油、打ち抜き油などの塑性加
工油；熱処理油、放電加工油などの金属加工油；すべり
案内面油；軸受け油；錆止め油；熱媒体油など、各種の
潤滑油用途に使用することができる。
【００２３】
【実施例】以下、本発明の内容を実施例および比較例に
よりさらに具体的に説明するが、本発明はこれらにより
なんら限定されるものではない。
よりさらに具体的に説明するが、本発明はこれらにより
なんら限定されるものではない。
【００２４】実施例１〜７および比較例１〜５ 表１の各例に示すような組成を有する各種潤滑油組成物
を製造し、これら組成物について、ＪＩＳ Ｋ２５１４
に規定された回転ボンベ式酸化安定度試験により酸化寿
命を測定した。その結果を表１の下欄に示す。なお、使
用した潤滑油基油および酸化防止剤を以下に示す。
を製造し、これら組成物について、ＪＩＳ Ｋ２５１４
に規定された回転ボンベ式酸化安定度試験により酸化寿
命を測定した。その結果を表１の下欄に示す。なお、使
用した潤滑油基油および酸化防止剤を以下に示す。
【００２５】（Ａ）成分：鉱油系潤滑油基油 精製鉱油Ａ 飽和炭化水素成分 ９６．１質量％ 飽和炭化水素成分の粘度−密度恒数 ０．７８１ 動粘度 １００℃ ４．１５５mm2/s ４０℃ １８．７３mm2/s 粘度指数 １２６ 流動点 −２２．５℃ 精製鉱油Ｂ 飽和炭化水素成分 ９３．９質量％ 飽和炭化水素成分の粘度−密度恒数 ０．７７２ 動粘度 １００℃ ４．３３７mm2/s ４０℃ １９．８８mm2/s 粘度指数 １２８ 流動点 −２２．５℃ 精製鉱油Ｃ 飽和炭化水素成分 ７３．２質量％ 飽和炭化水素成分の粘度−密度恒数 ０．７８１ 動粘度 １００℃ ４．３９４mm2/s ４０℃ ２１．６５mm2/s 粘度指数 １１２ 流動点 −１５℃ 精製鉱油Ｄ 飽和炭化水素成分 ９８．９質量％ 飽和炭化水素成分の粘度−密度恒数 ０．８０６ 動粘度 １００℃ ４．１７６mm2/s ４０℃ ２０．５９mm2/s 粘度指数 １０５ 流動点 −１２．５℃（Ｂ）成分：酸化防止剤 ヒンダードフェノール系Ａ ２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾ ール ヒンダードフェノール系Ｂ ２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチル フェノール 芳香族アミン系Ａ フェニル−α−ナフチルアミン 芳香族アミン系Ｂ ｐ，ｐ’−ジ分枝ノニルジフェニルアミン 硫黄系Ａ ジアルキルジチオリン酸亜鉛 （アルキル基はｓｅｃ−ブチル基とｓｅｃ− ヘキシル基の混合アルキル基） 硫黄系Ｂ ジベンジルジスルフィド 硫黄系Ｃ ジラウリルチオジプロピオネート
【００２６】
【表１】
【００２７】表１の結果からも明らかなとおり、本発明
に係る潤滑油組成物（実施例１〜７）はいずれも優れた
酸化安定性を示している。これに対して、本発明の基油
のみを用いて、酸化防止剤を添加しない比較例１、本発
明の基油の代わりに飽和炭化水素成分が８０質量％未満
である精製鉱油Ｃのみを用いた比較例２および飽和炭化
水素成分の粘度−密度恒数が０．７９を超える精製鉱油
Ｄのみを用いた比較例４はいずれも酸化安定性が大きく
劣る。また、比較例３および比較例５からもわかるよう
に、本発明の基油の代わりに飽和炭化水素成分が８０質
量％未満である精製鉱油Ｃや飽和炭化水素成分の粘度−
密度恒数が０．７９を超える精製鉱油Ｄに酸化防止剤を
添加しても、その酸化安定性はあまり改善されない。要
するに、基油の飽和炭化水素成分の含有量と飽和炭化水
素成分の粘度−密度恒数を特定することにより、酸化安
定性が改善されるのである。すなわち、実施例１、比較
例３，５と比較例１，２，４との比較から、本発明の基
油に酸化防止剤を添加した場合のみ酸化安定性が著しく
向上していることがわかり、他の場合には酸化安定性が
改善されていない。従って、本発明の基油に酸化防止剤
を添加する場合は、酸化安定性向上についての基油と酸
化防止剤との相乗効果が得られていることが明らかであ
る。
に係る潤滑油組成物（実施例１〜７）はいずれも優れた
酸化安定性を示している。これに対して、本発明の基油
のみを用いて、酸化防止剤を添加しない比較例１、本発
明の基油の代わりに飽和炭化水素成分が８０質量％未満
である精製鉱油Ｃのみを用いた比較例２および飽和炭化
水素成分の粘度−密度恒数が０．７９を超える精製鉱油
Ｄのみを用いた比較例４はいずれも酸化安定性が大きく
劣る。また、比較例３および比較例５からもわかるよう
に、本発明の基油の代わりに飽和炭化水素成分が８０質
量％未満である精製鉱油Ｃや飽和炭化水素成分の粘度−
密度恒数が０．７９を超える精製鉱油Ｄに酸化防止剤を
添加しても、その酸化安定性はあまり改善されない。要
するに、基油の飽和炭化水素成分の含有量と飽和炭化水
素成分の粘度−密度恒数を特定することにより、酸化安
定性が改善されるのである。すなわち、実施例１、比較
例３，５と比較例１，２，４との比較から、本発明の基
油に酸化防止剤を添加した場合のみ酸化安定性が著しく
向上していることがわかり、他の場合には酸化安定性が
改善されていない。従って、本発明の基油に酸化防止剤
を添加する場合は、酸化安定性向上についての基油と酸
化防止剤との相乗効果が得られていることが明らかであ
る。
【００２８】
【発明の効果】以上要するに本発明によれば、基油の飽
和炭化水素成分の含有量と飽和炭化水素成分の粘度−密
度恒数を特定することで、優れた酸化安定性を有する潤
滑油組成物が得られる。
和炭化水素成分の含有量と飽和炭化水素成分の粘度−密
度恒数を特定することで、優れた酸化安定性を有する潤
滑油組成物が得られる。
【化１２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１０Ｍ 101:02 129:76 133:12 137:10） Ｃ１０Ｎ 20:00 20:02 30:10
Claims (1)
- 【請求項１】 潤滑油基油に酸化防止剤を添加してなる
潤滑油組成物において、上記潤滑油基油が、飽和炭化水
素成分を８０質量％以上含有し、かつ、該飽和炭化水素
成分の粘度−密度恒数が０．７９以下である鉱油系潤滑
油であることを特徴とする潤滑油組成物。
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|---|---|---|---|
| JP9224288A JPH1150081A (ja) | 1997-08-06 | 1997-08-06 | 潤滑油組成物 |
| EP98850129A EP0896050A1 (en) | 1997-08-06 | 1998-08-06 | Lubricating oil composition comprising a specific base oil and an oxidation inhibitor |
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|---|---|---|---|
| JP9224288A JPH1150081A (ja) | 1997-08-06 | 1997-08-06 | 潤滑油組成物 |
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|---|---|
| JPH1150081A true JPH1150081A (ja) | 1999-02-23 |
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|---|---|---|---|
| JP9224288A Pending JPH1150081A (ja) | 1997-08-06 | 1997-08-06 | 潤滑油組成物 |
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| JP (1) | JPH1150081A (ja) |
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