JPH11303369A - 耐火性複合建築材料および耐火性複合床材 - Google Patents
耐火性複合建築材料および耐火性複合床材Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 多孔質無機芯材を床材に使用して,強度が高
く,軽くて耐火性に優れ,加工性にも優れ,また釘耐力
にも優れた理想的な耐火性複合建築材料および耐火性複
合床材を提供する。 【解決手段】 石膏ボード3などの多孔質無機芯材の表
側面又は裏側面の少なくとも一方に,補強層4を接着し
ている。補強層4は,無機質繊維(2)100重量部に
対して,20〜200重量部の熱硬化性樹脂(1)を含
有する。補強層4には,弾性高分子が混合されているこ
とが好ましい。多孔質無機芯材は,有機質成分を含んで
いることが好ましい。耐火性複合建築材料は耐火性複合
床材に用いることができる。
く,軽くて耐火性に優れ,加工性にも優れ,また釘耐力
にも優れた理想的な耐火性複合建築材料および耐火性複
合床材を提供する。 【解決手段】 石膏ボード3などの多孔質無機芯材の表
側面又は裏側面の少なくとも一方に,補強層4を接着し
ている。補強層4は,無機質繊維(2)100重量部に
対して,20〜200重量部の熱硬化性樹脂(1)を含
有する。補強層4には,弾性高分子が混合されているこ
とが好ましい。多孔質無機芯材は,有機質成分を含んで
いることが好ましい。耐火性複合建築材料は耐火性複合
床材に用いることができる。
Description
【0001】
【技術分野】本発明は,建築材料などに用いられる耐火
性複合建築材料とこれを用いた耐火性複合床材に関する
ものであって,耐火性及び床材としての強度を有し,F
Aフロアー(フリーアクセスフロアーを意味する。以下
同様。)に使用される複合床材に関する。
性複合建築材料とこれを用いた耐火性複合床材に関する
ものであって,耐火性及び床材としての強度を有し,F
Aフロアー(フリーアクセスフロアーを意味する。以下
同様。)に使用される複合床材に関する。
【0002】
【従来技術】コンピュータ等を設置するFAフロアーの
基材は,コンピュータの重量に耐え,地震時にコンピュ
ータ等が転倒した場合でもその衝撃で破損しないことが
要求され,また,配線を床下面に配設することになるた
め,ケーブル火災などでも耐えられるように耐火性にも
優れていることが必要とされている。このようなFAフ
ロアーの基材としては,スチール,アルミニウムなど
の金属を使用したもの,ポリ塩化ビニル,ABS樹
脂,ポリプロピレンなどの樹脂製のもの,繊維で補強
されたコンクリート製のもの,ケイ酸カルシウム板に
金属板を貼付したもの,パーティクルボードなどの木
質系のものがある。
基材は,コンピュータの重量に耐え,地震時にコンピュ
ータ等が転倒した場合でもその衝撃で破損しないことが
要求され,また,配線を床下面に配設することになるた
め,ケーブル火災などでも耐えられるように耐火性にも
優れていることが必要とされている。このようなFAフ
ロアーの基材としては,スチール,アルミニウムなど
の金属を使用したもの,ポリ塩化ビニル,ABS樹
脂,ポリプロピレンなどの樹脂製のもの,繊維で補強
されたコンクリート製のもの,ケイ酸カルシウム板に
金属板を貼付したもの,パーティクルボードなどの木
質系のものがある。
【0003】
【解決しようとする課題】ところが,の金属を使用し
たもの,のコンクリート製のもの,のケイ酸カルシ
ウム板に金属を貼付したものは,重く,加工性も悪い。
の樹脂製のものやのパーティクルボードは,耐火性
に劣る。このため,強度が高く,軽くて耐火性に優れ,
加工性にも優れた実用的な床材はこれまで開発されてい
なかった。ところで,建築材料としては,石膏ボードな
どの多孔質無機材がコストの観点で優れており,壁材等
に使用されている。例えば,熱可塑性樹脂製のプリプレ
グを多孔質無機芯材に貼付した壁,間仕切り用の建築材
料が特開平7−329236号に提案されている。
たもの,のコンクリート製のもの,のケイ酸カルシ
ウム板に金属を貼付したものは,重く,加工性も悪い。
の樹脂製のものやのパーティクルボードは,耐火性
に劣る。このため,強度が高く,軽くて耐火性に優れ,
加工性にも優れた実用的な床材はこれまで開発されてい
なかった。ところで,建築材料としては,石膏ボードな
どの多孔質無機材がコストの観点で優れており,壁材等
に使用されている。例えば,熱可塑性樹脂製のプリプレ
グを多孔質無機芯材に貼付した壁,間仕切り用の建築材
料が特開平7−329236号に提案されている。
【0004】しかしながら,多孔質無機芯材は強度が低
いため床材に使用することはできないというのが建築業
界の常識であった。また,多孔質無機芯材や建築用繊維
板は,釘を打ちつけても釘耐力がなく,釘が保持されず
に抜けてしまうという問題があった。
いため床材に使用することはできないというのが建築業
界の常識であった。また,多孔質無機芯材や建築用繊維
板は,釘を打ちつけても釘耐力がなく,釘が保持されず
に抜けてしまうという問題があった。
【0005】本発明はかかる従来の問題点に鑑み,多孔
質無機芯材を床材を始めとして各種建築材料として使用
して,強度が高く,軽くて耐火性に優れ,加工性にも優
れ,また釘耐力にも優れた理想的な耐火性複合建材と耐
火性複合床材を提供しようとするものである。
質無機芯材を床材を始めとして各種建築材料として使用
して,強度が高く,軽くて耐火性に優れ,加工性にも優
れ,また釘耐力にも優れた理想的な耐火性複合建材と耐
火性複合床材を提供しようとするものである。
【0006】
【課題の解決手段】第1の発明は,多孔質無機芯材の表
側面又は裏側面の少なくとも一方に,補強層を設けてな
り,上記補強層は,熱硬化性樹脂と無機質繊維とを含有
してなり,かつ,上記熱硬化性樹脂の含有量は,上記無
機質繊維100重量部に対して,20〜200重量部で
あることを特徴とする耐火性複合建築材料である。
側面又は裏側面の少なくとも一方に,補強層を設けてな
り,上記補強層は,熱硬化性樹脂と無機質繊維とを含有
してなり,かつ,上記熱硬化性樹脂の含有量は,上記無
機質繊維100重量部に対して,20〜200重量部で
あることを特徴とする耐火性複合建築材料である。
【0007】第1の発明において,上記補強層は,無機
質繊維100重量部に対して,20〜200重量部の熱
硬化性樹脂を含有している。熱硬化性樹脂が20重量部
未満の場合には,耐火性複合建築材料の引張り強度,曲
げ強度,耐衝撃性の低下するという問題がある。また,
200重量部を超える場合には,耐火性が低下するとい
う問題がある。
質繊維100重量部に対して,20〜200重量部の熱
硬化性樹脂を含有している。熱硬化性樹脂が20重量部
未満の場合には,耐火性複合建築材料の引張り強度,曲
げ強度,耐衝撃性の低下するという問題がある。また,
200重量部を超える場合には,耐火性が低下するとい
う問題がある。
【0008】次に,第1の発明の作用及び効果について
説明する。多孔質無機質芯材は,低コストで圧縮強度に
優れているが,その反面,力が加わると,力が加わった
側とは反対側に引張り力が発生して,この力の発生点を
起点として破壊が生じる。
説明する。多孔質無機質芯材は,低コストで圧縮強度に
優れているが,その反面,力が加わると,力が加わった
側とは反対側に引張り力が発生して,この力の発生点を
起点として破壊が生じる。
【0009】そこで,第1の発明においては,多孔質無
機芯材の表側面又は裏側面に補強層を設けることによ
り,多孔質無機芯材の引張り力に対する強度を改善して
いる。即ち,高強度の補強層を多孔質無機芯材の表側面
又は裏側面に形成しているため,多孔質無機芯材に引張
り力が加わった場合でも破壊しない。また,耐火性複合
建築材料には特にその表側面から引張り力が加わること
が多いため,多孔質無機芯材の裏側面に補強層を接着す
ることにより,表側面からの引っ張り力に対する耐性が
向上する。
機芯材の表側面又は裏側面に補強層を設けることによ
り,多孔質無機芯材の引張り力に対する強度を改善して
いる。即ち,高強度の補強層を多孔質無機芯材の表側面
又は裏側面に形成しているため,多孔質無機芯材に引張
り力が加わった場合でも破壊しない。また,耐火性複合
建築材料には特にその表側面から引張り力が加わること
が多いため,多孔質無機芯材の裏側面に補強層を接着す
ることにより,表側面からの引っ張り力に対する耐性が
向上する。
【0010】また,補強層は,熱硬化性樹脂及び無機質
繊維からなり,加工性に優れている。また,熱硬化性樹
脂は熱可塑性樹脂と異なり,耐火性に優れ,高温化でも
軟化しないため,補強層としての機能が失われない。更
に,補強層は,上記の配合比で熱硬化性樹脂と無機質繊
維とを含有しているため,耐火性複合建築材料の引張り
強度,曲げ強度,耐衝撃性が高くなる。また,第1の発
明の耐火性複合建築材料は,多孔質無機芯材,熱硬化性
樹脂,及び無機質繊維から構成されるため,軽量で加工
性に優れ,かつ低コストである。
繊維からなり,加工性に優れている。また,熱硬化性樹
脂は熱可塑性樹脂と異なり,耐火性に優れ,高温化でも
軟化しないため,補強層としての機能が失われない。更
に,補強層は,上記の配合比で熱硬化性樹脂と無機質繊
維とを含有しているため,耐火性複合建築材料の引張り
強度,曲げ強度,耐衝撃性が高くなる。また,第1の発
明の耐火性複合建築材料は,多孔質無機芯材,熱硬化性
樹脂,及び無機質繊維から構成されるため,軽量で加工
性に優れ,かつ低コストである。
【0011】次に,第1の発明の詳細について説明す
る。補強層は,上記の配合比で熱硬化性樹脂と無機質繊
維とを含有しているが,更には,無機質繊維100重量
部に対して,40〜120重量部の熱硬化性樹脂を含有
していることが好ましい。これにより,補強層の上記特
性を更に効果的に発揮できる。
る。補強層は,上記の配合比で熱硬化性樹脂と無機質繊
維とを含有しているが,更には,無機質繊維100重量
部に対して,40〜120重量部の熱硬化性樹脂を含有
していることが好ましい。これにより,補強層の上記特
性を更に効果的に発揮できる。
【0012】熱硬化性樹脂としては,フェノール樹脂,
メラミン樹脂,エポキシ樹脂,ポリイミド樹脂,尿素樹
脂などがよい。上記補強層の厚さは,0.3mm〜3.
5mmが望ましい。この理由は,この範囲では,充分な
剛性,耐衝撃性などが得られ,かつ高い加工性を維持で
きるからである。
メラミン樹脂,エポキシ樹脂,ポリイミド樹脂,尿素樹
脂などがよい。上記補強層の厚さは,0.3mm〜3.
5mmが望ましい。この理由は,この範囲では,充分な
剛性,耐衝撃性などが得られ,かつ高い加工性を維持で
きるからである。
【0013】上記多孔質無機芯材の厚みTに対する上記
補強層の厚みtの比(t/T)は,0.01〜0.7で
あることが好ましい。これにより,耐火性複合建築材料
の強度が更に高くなる。一方,0.01未満の場合に
は,耐火性複合建築材料の耐引張り性が低下するおそれ
がある。また,0.7を超える場合には,耐火性及び加
工性が低下するおそれがある。
補強層の厚みtの比(t/T)は,0.01〜0.7で
あることが好ましい。これにより,耐火性複合建築材料
の強度が更に高くなる。一方,0.01未満の場合に
は,耐火性複合建築材料の耐引張り性が低下するおそれ
がある。また,0.7を超える場合には,耐火性及び加
工性が低下するおそれがある。
【0014】更に好ましくは,上記多孔質無機芯材の厚
みTに対する上記補強層の厚みtの比(t/T)は,
0.03〜0.36であることが好ましい。これによ
り,耐火性複合建築材料の強度が更に高くなる。
みTに対する上記補強層の厚みtの比(t/T)は,
0.03〜0.36であることが好ましい。これによ
り,耐火性複合建築材料の強度が更に高くなる。
【0015】上記補強層の比重は,0.5〜4.0であ
ることが好ましい。これにより,耐火性複合建築材料の
引張り強度,曲げ強度,耐衝撃性及び耐熱性が高くな
る。一方,0.5未満の場合には,引張り強度,曲げ強
度,耐衝撃性が低下するおそれがある。また,4.0を
超える場合には,加工性が低下するおそれがある。更に
好ましくは,上記補強層の比重は,0.77〜1.95
である。これにより,上記補強層の効果を効果的に発揮
できる。
ることが好ましい。これにより,耐火性複合建築材料の
引張り強度,曲げ強度,耐衝撃性及び耐熱性が高くな
る。一方,0.5未満の場合には,引張り強度,曲げ強
度,耐衝撃性が低下するおそれがある。また,4.0を
超える場合には,加工性が低下するおそれがある。更に
好ましくは,上記補強層の比重は,0.77〜1.95
である。これにより,上記補強層の効果を効果的に発揮
できる。
【0016】上記無機質繊維としては,ガラス繊維,ロ
ックウール,セラミックファイバー,カーボンファイバ
ーが望ましい。低価格で耐熱性,強度に優れるからであ
る。無機質繊維は,非連続の繊維がマット状に成形され
ていてもよく,また,連続長繊維を3〜7cmに切断し
てマット状にしたもの(チョップドストランドマッ
ト),あるいは連続長繊維を渦巻き状に積層しマット状
にしたもの(コンティニュアスストランドマット),さ
らには連続長繊維を織りあげたもの(ロービングクロ
ス)でもよい。
ックウール,セラミックファイバー,カーボンファイバ
ーが望ましい。低価格で耐熱性,強度に優れるからであ
る。無機質繊維は,非連続の繊維がマット状に成形され
ていてもよく,また,連続長繊維を3〜7cmに切断し
てマット状にしたもの(チョップドストランドマッ
ト),あるいは連続長繊維を渦巻き状に積層しマット状
にしたもの(コンティニュアスストランドマット),さ
らには連続長繊維を織りあげたもの(ロービングクロ
ス)でもよい。
【0017】また,上記補強層には,水酸化アルミニウ
ム,水酸化マグネシウムなどの難燃化剤,ならびにシリ
カゾル,アルミナゾル,水ガラスなど一般に使用される
無機質の結合剤を添加してもよい。シリカゾル,アルミ
ナゾルは,大きさ10〜100nmのSiO2又はAl2
O3の粒子を水中に分散させたものであり,その濃度は
20〜40重量%であることが好ましい。これにより,
補強層を均一に形成することができる。
ム,水酸化マグネシウムなどの難燃化剤,ならびにシリ
カゾル,アルミナゾル,水ガラスなど一般に使用される
無機質の結合剤を添加してもよい。シリカゾル,アルミ
ナゾルは,大きさ10〜100nmのSiO2又はAl2
O3の粒子を水中に分散させたものであり,その濃度は
20〜40重量%であることが好ましい。これにより,
補強層を均一に形成することができる。
【0018】上記補強層は,接着剤により上記多孔質無
機芯材の表側面又は裏側面の少なくとも一方に接着され
ていることが好ましい。これにより補強層が多孔質無機
芯材に対して強固に接着される。
機芯材の表側面又は裏側面の少なくとも一方に接着され
ていることが好ましい。これにより補強層が多孔質無機
芯材に対して強固に接着される。
【0019】また,上記接着剤は,フェノール樹脂,エ
ポキシ樹脂,レゾルシノール樹脂及びメラミン樹脂の群
から選ばれる1種又は2種以上からなることが好まし
い。これらの接着剤は,接着後に撓みが少ないため,耐
火性複合建築材料全体の撓みを抑制できる。また,接着
剤としては,上記のほかに,ウレタン樹脂,酢酸ビニル
樹脂等を用いることもできる。
ポキシ樹脂,レゾルシノール樹脂及びメラミン樹脂の群
から選ばれる1種又は2種以上からなることが好まし
い。これらの接着剤は,接着後に撓みが少ないため,耐
火性複合建築材料全体の撓みを抑制できる。また,接着
剤としては,上記のほかに,ウレタン樹脂,酢酸ビニル
樹脂等を用いることもできる。
【0020】上記多孔質無機芯材は,石膏ボードである
ことが好ましい。これにより,優れた圧縮強度を耐火性
複合建築材料に付与することができ,また軽量である。
また低コストに製造できる。多孔質無機芯材としては,
上記石膏ボードのほかに,ケイ酸カルシウム板,石膏
板,スラグ石膏板,セメント板,石綿セメント板,パー
ライト板,軽量発泡コンクリートなどが好ましい。これ
らは比較的軽量で低コストだからである。また,多孔質
無機芯材としては,後述するように有機質成分を含んで
いることが好ましい。靱性を改善できるからである。
ことが好ましい。これにより,優れた圧縮強度を耐火性
複合建築材料に付与することができ,また軽量である。
また低コストに製造できる。多孔質無機芯材としては,
上記石膏ボードのほかに,ケイ酸カルシウム板,石膏
板,スラグ石膏板,セメント板,石綿セメント板,パー
ライト板,軽量発泡コンクリートなどが好ましい。これ
らは比較的軽量で低コストだからである。また,多孔質
無機芯材としては,後述するように有機質成分を含んで
いることが好ましい。靱性を改善できるからである。
【0021】なお,石膏ボードとは,石膏板の表面にボ
ード原紙を貼着した板をいう。石膏板とは,石膏からな
る板状体をいい,スラグ石膏板とは高炉スラグと二水石
膏とを特殊触媒処理により結晶生成(エトライト,3C
aO,Al2O3 ,3CaSO4・31〜32H2O)さ
せた不燃材をいう。また,石綿セメント板とは,石綿を
セメントに混ぜ,水練りして板状に強圧して水分を取り
養生したセメント製品をいう。パーライト板とは,一般
に石綿セメントパーライト板をいい,セメント石綿,パ
ーライトを主原料として水を加えて混合し抄造成形し養
生した板をいう。
ード原紙を貼着した板をいう。石膏板とは,石膏からな
る板状体をいい,スラグ石膏板とは高炉スラグと二水石
膏とを特殊触媒処理により結晶生成(エトライト,3C
aO,Al2O3 ,3CaSO4・31〜32H2O)さ
せた不燃材をいう。また,石綿セメント板とは,石綿を
セメントに混ぜ,水練りして板状に強圧して水分を取り
養生したセメント製品をいう。パーライト板とは,一般
に石綿セメントパーライト板をいい,セメント石綿,パ
ーライトを主原料として水を加えて混合し抄造成形し養
生した板をいう。
【0022】多孔質無機芯材の全体厚みは,9.5〜3
0.0mmであることが好ましい。この理由は,この範
囲では,充分な剛性及び耐衝撃性が得られ,かつ床下の
配線スペースを充分確保でき,また高い加工性を有する
からである。一方,9.5mm未満の場合には,十分な
剛性及び耐衝撃性が得られないおそれがある。また,3
0.0mmを超える場合には,それに見合う効果が得ら
れ難い。
0.0mmであることが好ましい。この理由は,この範
囲では,充分な剛性及び耐衝撃性が得られ,かつ床下の
配線スペースを充分確保でき,また高い加工性を有する
からである。一方,9.5mm未満の場合には,十分な
剛性及び耐衝撃性が得られないおそれがある。また,3
0.0mmを超える場合には,それに見合う効果が得ら
れ難い。
【0023】特に,多孔質無機芯材の全体厚みは,19
〜25mmであることが好ましい。これにより,更に優
れた剛性,耐衝撃性及び加工性が得られる。また,多孔
質無機芯材を複数枚積層して上記の厚みに調整してもよ
い。
〜25mmであることが好ましい。これにより,更に優
れた剛性,耐衝撃性及び加工性が得られる。また,多孔
質無機芯材を複数枚積層して上記の厚みに調整してもよ
い。
【0024】なお,上記多孔質無機芯材の全体厚みと
は,耐火性複合建築材材料に1層のみの多孔質無機芯材
が設けられている場合には1層の厚みを,複数層積層さ
れている場合には複数層の全体厚みを,後述するボード
原紙が貼着されている場合には該ボード原紙の厚みをも
含めた厚みをいう。
は,耐火性複合建築材材料に1層のみの多孔質無機芯材
が設けられている場合には1層の厚みを,複数層積層さ
れている場合には複数層の全体厚みを,後述するボード
原紙が貼着されている場合には該ボード原紙の厚みをも
含めた厚みをいう。
【0025】また,多孔質無機芯材の全体比重は,0.
9〜1.5であることが好ましい。これにより,比較的
軽量で,優れた剛性及び耐衝撃性を発揮できる。一方,
0.9未満の場合には,もろくなるおそれがある。また
1.5を超える場合には,軽量化が妨げられるおそれが
ある。
9〜1.5であることが好ましい。これにより,比較的
軽量で,優れた剛性及び耐衝撃性を発揮できる。一方,
0.9未満の場合には,もろくなるおそれがある。また
1.5を超える場合には,軽量化が妨げられるおそれが
ある。
【0026】なお,上記多孔質無機芯材の全体比重と
は,耐火性複合建築材料に1層のみの多孔質無機芯材が
設けられている場合には1層の比重を,複数層積層され
ている場合には複数層の全体比重を,後述するボード原
紙が貼着されている場合には該ボード原紙の厚みをも含
めた比重をいう。
は,耐火性複合建築材料に1層のみの多孔質無機芯材が
設けられている場合には1層の比重を,複数層積層され
ている場合には複数層の全体比重を,後述するボード原
紙が貼着されている場合には該ボード原紙の厚みをも含
めた比重をいう。
【0027】上記多孔質無機芯材は,その表側面又は裏
側面の少なくとも一方にボード原紙を貼着してなり,上
記補強層は上記ボード原紙の上に接着されていることが
好ましい。これにより,耐火性複合建築材料の曲げ強
度,耐衝撃性及び耐水性などの機械的強度が更に向上す
る。上記ボード原紙としては,例えば,古紙,パルプな
どを主原料とし発水剤などを添加した,厚み0.3〜
0.5mm程度の厚紙を用いることができる。
側面の少なくとも一方にボード原紙を貼着してなり,上
記補強層は上記ボード原紙の上に接着されていることが
好ましい。これにより,耐火性複合建築材料の曲げ強
度,耐衝撃性及び耐水性などの機械的強度が更に向上す
る。上記ボード原紙としては,例えば,古紙,パルプな
どを主原料とし発水剤などを添加した,厚み0.3〜
0.5mm程度の厚紙を用いることができる。
【0028】上記多孔質無機芯材は,複数層積層接着
し,その最表面の少なくとも一方の面には上記補強層が
接着されていることが好ましい。これにより,耐火性複
合建築材料の耐衝撃性及び剛性が更に高くなる。各多孔
質無機芯材の間は,接着剤により接着されていることが
好ましい。この接着剤は,上記多孔質無機芯材と補強層
との間を接着する接着剤と同様のものを用いることが好
ましい。即ち,上記接着剤は,フェノール樹脂,エポキ
シ樹脂,ウレタン樹脂,メラミン樹脂,レゾルシノール
樹脂,及び酢酸ビニル樹脂の群から選ばれる1種又は2
種以上からなることが好ましい。これにより,耐火性複
合建築材料全体の撓みを防止できる。
し,その最表面の少なくとも一方の面には上記補強層が
接着されていることが好ましい。これにより,耐火性複
合建築材料の耐衝撃性及び剛性が更に高くなる。各多孔
質無機芯材の間は,接着剤により接着されていることが
好ましい。この接着剤は,上記多孔質無機芯材と補強層
との間を接着する接着剤と同様のものを用いることが好
ましい。即ち,上記接着剤は,フェノール樹脂,エポキ
シ樹脂,ウレタン樹脂,メラミン樹脂,レゾルシノール
樹脂,及び酢酸ビニル樹脂の群から選ばれる1種又は2
種以上からなることが好ましい。これにより,耐火性複
合建築材料全体の撓みを防止できる。
【0029】第1の発明の耐火性複合建築材料の厚み
は,9.8〜37.0mmであることが好ましい。9.
8mm未満の場合には,強度が低下するおそれがある。
また,37.0mmを超える場合にはそれに見合う効果
は期待できない。
は,9.8〜37.0mmであることが好ましい。9.
8mm未満の場合には,強度が低下するおそれがある。
また,37.0mmを超える場合にはそれに見合う効果
は期待できない。
【0030】第1の発明の耐火性複合建築材料の製造方
法としては,無機,有機バインダなどを含浸させた無
機質繊維を予め板状に成形し,ここに熱硬化性樹脂組成
物を含浸,乾燥,硬化させたものを接着剤を介して多孔
質無機芯材に貼付する方法がある。また,無機質繊維
のマットに樹脂組成物を含浸,乾燥した後,加熱プレス
し,熱硬化性樹脂を硬化せしめて成形し,これを接着剤
を介して多孔質無機芯材に貼付する方法でもよい。ある
いは,無機質繊維のマットに樹脂組成物を含浸し,必要
に応じて乾燥した後,多孔質無機芯材に積層し,加熱プ
レスし,熱硬化性樹脂を硬化せしめて成形する方法でも
よい。また,多孔質無機芯材に熱硬化性樹脂を塗布して
おき,ここに無機質繊維のマットを載置し,加熱プレス
する方法でもよい。
法としては,無機,有機バインダなどを含浸させた無
機質繊維を予め板状に成形し,ここに熱硬化性樹脂組成
物を含浸,乾燥,硬化させたものを接着剤を介して多孔
質無機芯材に貼付する方法がある。また,無機質繊維
のマットに樹脂組成物を含浸,乾燥した後,加熱プレス
し,熱硬化性樹脂を硬化せしめて成形し,これを接着剤
を介して多孔質無機芯材に貼付する方法でもよい。ある
いは,無機質繊維のマットに樹脂組成物を含浸し,必要
に応じて乾燥した後,多孔質無機芯材に積層し,加熱プ
レスし,熱硬化性樹脂を硬化せしめて成形する方法でも
よい。また,多孔質無機芯材に熱硬化性樹脂を塗布して
おき,ここに無機質繊維のマットを載置し,加熱プレス
する方法でもよい。
【0031】さらに,ガラス繊維,ロックウール,セ
ラミックファイバーの繊維表面にフェノール樹脂などの
熱硬化性樹脂をBステージでコーティングしておき,石
膏ボードに積層して加熱プレスする方法も採用できる。
繊維表面に熱硬化性樹脂をBステージでコーティングし
ておく方法では,含浸した樹脂との密着性が向上し,ま
た繊維同士を接着しやすくし,また樹脂の含浸率を改善
できるため有利である。このようなコーティングの方法
としては,ガラス繊維,ロックウール,セラミックファ
イバーの原料溶融物をノズルから流出させて,ブローイ
ング法あるいは遠心法により,繊維化し,この繊維化と
同時にフェノール樹脂などの熱硬化性樹脂の溶液を吹き
つけて集綿するのである。
ラミックファイバーの繊維表面にフェノール樹脂などの
熱硬化性樹脂をBステージでコーティングしておき,石
膏ボードに積層して加熱プレスする方法も採用できる。
繊維表面に熱硬化性樹脂をBステージでコーティングし
ておく方法では,含浸した樹脂との密着性が向上し,ま
た繊維同士を接着しやすくし,また樹脂の含浸率を改善
できるため有利である。このようなコーティングの方法
としては,ガラス繊維,ロックウール,セラミックファ
イバーの原料溶融物をノズルから流出させて,ブローイ
ング法あるいは遠心法により,繊維化し,この繊維化と
同時にフェノール樹脂などの熱硬化性樹脂の溶液を吹き
つけて集綿するのである。
【0032】なお,ガラス繊維,ロックウール,セラミ
ックファイバーを使用する場合は,シランカップリング
剤をコーティングしておくとよい。
ックファイバーを使用する場合は,シランカップリング
剤をコーティングしておくとよい。
【0033】第2の発明は,多孔質無機芯材の表側面又
は裏側面の少なくとも一方に,補強層を接着してなり,
上記補強層は,熱硬化性樹脂及び弾性高分子からなる複
合樹脂と無機質繊維とを含有していることを特徴とする
耐火性複合建築材料である。
は裏側面の少なくとも一方に,補強層を接着してなり,
上記補強層は,熱硬化性樹脂及び弾性高分子からなる複
合樹脂と無機質繊維とを含有していることを特徴とする
耐火性複合建築材料である。
【0034】第2の発明によれば,耐火性複合建築材料
に釘耐力を付与することができる。即ち,弾性高分子
は,熱硬化性樹脂マトリックスの”海”の中に弾性高分
子の”島”が分散した構成となり,樹脂の強度を向上さ
せ,また靱性を付与できる。このため,耐火性複合建築
材料に釘を打ち付けても釘を起点としてクラックが発生
することはない。また,弾性高分子は,釘に対する耐火
性複合建築材料の耐摩擦性を向上させ,釘の保持力を向
上させることができる。
に釘耐力を付与することができる。即ち,弾性高分子
は,熱硬化性樹脂マトリックスの”海”の中に弾性高分
子の”島”が分散した構成となり,樹脂の強度を向上さ
せ,また靱性を付与できる。このため,耐火性複合建築
材料に釘を打ち付けても釘を起点としてクラックが発生
することはない。また,弾性高分子は,釘に対する耐火
性複合建築材料の耐摩擦性を向上させ,釘の保持力を向
上させることができる。
【0035】上記弾性高分子としては,例えば,ゴム系
ラテックス,アクリル系ラテックス,アクリレート系ラ
テックス,ウレタン系ラテックスであることが好まし
い。これらは,未硬化の熱硬化性樹脂液中に液状で分散
するため,多孔質無機芯材や無機質繊維に含浸させやす
い。上記ゴム系ラテックスは,ニトリルーブタジエン
(NBR),ステレン−ブタジエン(SBR)がよい。
ラテックス,アクリル系ラテックス,アクリレート系ラ
テックス,ウレタン系ラテックスであることが好まし
い。これらは,未硬化の熱硬化性樹脂液中に液状で分散
するため,多孔質無機芯材や無機質繊維に含浸させやす
い。上記ゴム系ラテックスは,ニトリルーブタジエン
(NBR),ステレン−ブタジエン(SBR)がよい。
【0036】上記弾性高分子は,上記複合樹脂の中に,
5〜35重量%含まれていることが好ましい。一方,3
5重量%を超える場合には,補強層の靱性が低下してク
ラックが発生しやすくなり,釘の保持力が低下するおそ
れがある。また,5重量%未満の場合には,樹脂強度が
低下し釘の保持力が低下するおそれがあるからである。
5〜35重量%含まれていることが好ましい。一方,3
5重量%を超える場合には,補強層の靱性が低下してク
ラックが発生しやすくなり,釘の保持力が低下するおそ
れがある。また,5重量%未満の場合には,樹脂強度が
低下し釘の保持力が低下するおそれがあるからである。
【0037】また,第2の発明におけるその他の点は,
上記第1の発明と同様である。
上記第1の発明と同様である。
【0038】さらに,第3の発明は,有機質成分を含む
多孔質無機芯材の表側面又は裏側面の少なくとも一方
に,補強層を設けてなるとともに,上記補強層は,樹脂
と無機質繊維とからなることを特徴とする耐火性複合建
築材料である。
多孔質無機芯材の表側面又は裏側面の少なくとも一方
に,補強層を設けてなるとともに,上記補強層は,樹脂
と無機質繊維とからなることを特徴とする耐火性複合建
築材料である。
【0039】第3の発明では,多孔質無機芯材に有機質
成分が含まれている。多孔質無機芯材は有機質成分を有
しているため,耐火性複合建築材料の破壊靱性値を改善
でき,曲げ強度や耐クラック性を向上させることができ
る。また,破壊靱性値が高いため釘を打つことができ,
建築材料としては最適である。また,多孔質無機芯材の
表面には,補強層を設けているため,加工性,耐火性,
引張り強度,曲げ強度及び耐衝撃性に優れている。その
他,第3の発明においても,上記第1の発明と同様の効
果を発揮できる。
成分が含まれている。多孔質無機芯材は有機質成分を有
しているため,耐火性複合建築材料の破壊靱性値を改善
でき,曲げ強度や耐クラック性を向上させることができ
る。また,破壊靱性値が高いため釘を打つことができ,
建築材料としては最適である。また,多孔質無機芯材の
表面には,補強層を設けているため,加工性,耐火性,
引張り強度,曲げ強度及び耐衝撃性に優れている。その
他,第3の発明においても,上記第1の発明と同様の効
果を発揮できる。
【0040】有機質成分としては,熱硬化性樹脂または
熱可塑性樹脂が望ましい。上記有機質成分を多孔質無機
芯材に含浸させてもよく,あるいは無機粒子をこれら熱
硬化性樹脂または熱可塑性樹脂からなる結合剤を介して
成形して多孔質無機芯材としてもよい。また,有機質成
分として有機質繊維状物を含有してもよい。
熱可塑性樹脂が望ましい。上記有機質成分を多孔質無機
芯材に含浸させてもよく,あるいは無機粒子をこれら熱
硬化性樹脂または熱可塑性樹脂からなる結合剤を介して
成形して多孔質無機芯材としてもよい。また,有機質成
分として有機質繊維状物を含有してもよい。
【0041】上記熱硬化性樹脂は,フェノール樹脂,エ
ポキシ樹脂,ウレタン樹脂,メラミン樹脂,レゾルシノ
ール樹脂が望ましく,熱可塑性樹脂は,ポリエーテルス
ルフォン,ポリスルフィド,ポリフェニレンエーテル,
ポリフェニレンスルフィド,ポリフェニレンオキシド,
ポリエーテルイミドから選ばれる少なくとも1種以上が
望ましい。
ポキシ樹脂,ウレタン樹脂,メラミン樹脂,レゾルシノ
ール樹脂が望ましく,熱可塑性樹脂は,ポリエーテルス
ルフォン,ポリスルフィド,ポリフェニレンエーテル,
ポリフェニレンスルフィド,ポリフェニレンオキシド,
ポリエーテルイミドから選ばれる少なくとも1種以上が
望ましい。
【0042】有機質繊維状物としては,ビニロン,ポリ
プロピレンおよびポリエチレンなどの化学繊維,そして
多糖類からなる有機質繊維状物から選ばれる少なくとも
1種以上を使用できるが,多糖類からなる有機質繊維状
物であることが望ましい。なぜなら,多糖類にはOH基
が存在し,水素結合により無機物であるAl2O3,Si
O2またはCaOの各種化合物と結合しやすいからであ
る。
プロピレンおよびポリエチレンなどの化学繊維,そして
多糖類からなる有機質繊維状物から選ばれる少なくとも
1種以上を使用できるが,多糖類からなる有機質繊維状
物であることが望ましい。なぜなら,多糖類にはOH基
が存在し,水素結合により無機物であるAl2O3,Si
O2またはCaOの各種化合物と結合しやすいからであ
る。
【0043】この多糖類は,アミノ糖,ウロン酸,デン
プン,グリコーゲン,イヌリン,リケニン,セルロー
ス,キチン,キトサン,ヘミセルロースおよびペクチン
から選ばれる少なくとも1種以上の化合物であることが
望ましい。これら多糖類からなる有機質繊維状物として
は,パルプ,パルプかす,針葉樹,広葉樹などの粉砕物
であるチップ(繊維の集合物),新聞や雑誌などの故紙
の粉砕物が有利に適合する。なお,パルプは,一般に,
セルロースの他にリグニンを10〜30重量%程度含ん
でいる。
プン,グリコーゲン,イヌリン,リケニン,セルロー
ス,キチン,キトサン,ヘミセルロースおよびペクチン
から選ばれる少なくとも1種以上の化合物であることが
望ましい。これら多糖類からなる有機質繊維状物として
は,パルプ,パルプかす,針葉樹,広葉樹などの粉砕物
であるチップ(繊維の集合物),新聞や雑誌などの故紙
の粉砕物が有利に適合する。なお,パルプは,一般に,
セルロースの他にリグニンを10〜30重量%程度含ん
でいる。
【0044】本発明で使用される多孔質無機芯材として
は,無機非晶質体を使用することができる。例えば,A
l2O3−SiO2−CaO系非晶質体などである。これ
らは,Al,Si,Caなどの金属元素のアルコキシド
や水酸化物を酸やアルカリの存在下で加水分解重合させ
てゾル化させ,これを乾燥硬化させてゲル化することに
より製造される。ゾル化したものの中に前述の有機質成
分を加えることもできる。
は,無機非晶質体を使用することができる。例えば,A
l2O3−SiO2−CaO系非晶質体などである。これ
らは,Al,Si,Caなどの金属元素のアルコキシド
や水酸化物を酸やアルカリの存在下で加水分解重合させ
てゾル化させ,これを乾燥硬化させてゲル化することに
より製造される。ゾル化したものの中に前述の有機質成
分を加えることもできる。
【0045】補強層は,樹脂と無機質繊維とを含有して
いるが,更には,無機質繊維100重量部に対して,4
0〜120重量部の樹脂を含有していることが好まし
い。これにより,補強層の上記特性を更に効果的に発揮
できる。
いるが,更には,無機質繊維100重量部に対して,4
0〜120重量部の樹脂を含有していることが好まし
い。これにより,補強層の上記特性を更に効果的に発揮
できる。
【0046】樹脂としては,熱硬化性樹脂または熱可塑
性樹脂を使用できる。多孔質無機芯材に有機質成分を含
むため強度,靱性値が改善されているため,補強層に熱
可塑性樹脂を使用できる。熱硬化性樹脂としては,フェ
ノール樹脂,メラミン樹脂,エポキシ樹脂,ポリイミド
樹脂,尿素樹脂などがよい。熱可塑性樹脂は,ポリエー
テルスルフォン,ポリスルフィド,ポリフェニレンエー
エル,ポリフェニレンスルフィド,ポリフェニレンオキ
シド,ポリエーテルイミドから選ばれる少なくとも1種
以上が望ましい。
性樹脂を使用できる。多孔質無機芯材に有機質成分を含
むため強度,靱性値が改善されているため,補強層に熱
可塑性樹脂を使用できる。熱硬化性樹脂としては,フェ
ノール樹脂,メラミン樹脂,エポキシ樹脂,ポリイミド
樹脂,尿素樹脂などがよい。熱可塑性樹脂は,ポリエー
テルスルフォン,ポリスルフィド,ポリフェニレンエー
エル,ポリフェニレンスルフィド,ポリフェニレンオキ
シド,ポリエーテルイミドから選ばれる少なくとも1種
以上が望ましい。
【0047】第1〜第3発明の耐火性複合建築材料は,
床材,壁材,天井材などに使用できる。特に強度,耐火
性が要求される床材には最適であり,耐火性複合床材と
して使用できる。
床材,壁材,天井材などに使用できる。特に強度,耐火
性が要求される床材には最適であり,耐火性複合床材と
して使用できる。
【0048】
【発明の実施の形態】実施形態例1 本発明の実施形態例にかかる耐火性複合建築材料につい
て,図1を用いて説明する。本例の耐火性複合建築材料
7は,図1に示すごとく,石膏ボード3の表側面及び裏
側面の両面に,補強層4を接着してなる。補強層4は,
複合樹脂(1)42重量部と無機質繊維(2)100重
量部とからなる。
て,図1を用いて説明する。本例の耐火性複合建築材料
7は,図1に示すごとく,石膏ボード3の表側面及び裏
側面の両面に,補強層4を接着してなる。補強層4は,
複合樹脂(1)42重量部と無機質繊維(2)100重
量部とからなる。
【0049】補強層4の中に含まれている複合樹脂1
は,フェノール樹脂95重量%と弾性高分子5重量%と
からなる。弾性高分子はニトリルブタジエンゴム系ラテ
ックスである。無機質繊維2としては,ガラス繊維チョ
ップドストランドマット(重量600g/m2)を用い
る。補強層4の厚みtは,0.7mmである。補強層4
の比重は1.2である。
は,フェノール樹脂95重量%と弾性高分子5重量%と
からなる。弾性高分子はニトリルブタジエンゴム系ラテ
ックスである。無機質繊維2としては,ガラス繊維チョ
ップドストランドマット(重量600g/m2)を用い
る。補強層4の厚みtは,0.7mmである。補強層4
の比重は1.2である。
【0050】石膏ボード3は,1層からなり,その全体
厚みは,9.5mmである。石膏ボード3の全体比重
は,1.3である。石膏ボード3は,石膏板5の表側面
及び裏側面にボード原紙8を貼着したものである。上記
補強層4は石膏ボード3の表面に,接着剤6により接着
されている。上記ボード原紙としては,古紙,パルプな
どを主原料とし発水剤などを添加した厚み0.3〜0.
5mm程度の厚紙を用いる。接着剤6としてはフェノー
ル樹脂を用いる。
厚みは,9.5mmである。石膏ボード3の全体比重
は,1.3である。石膏ボード3は,石膏板5の表側面
及び裏側面にボード原紙8を貼着したものである。上記
補強層4は石膏ボード3の表面に,接着剤6により接着
されている。上記ボード原紙としては,古紙,パルプな
どを主原料とし発水剤などを添加した厚み0.3〜0.
5mm程度の厚紙を用いる。接着剤6としてはフェノー
ル樹脂を用いる。
【0051】本例の耐火性複合建築材料の製造方法を説
明する。 (1)硬化前のフェノール樹脂95重量%と,架橋前の
弾性高分子5重量%とを混合して,樹脂溶液を得た。 (2)また,石膏板5の両面にボード原紙8を貼着した
石膏ボード(比重1.0,厚み9.5mm)3を準備し
た。
明する。 (1)硬化前のフェノール樹脂95重量%と,架橋前の
弾性高分子5重量%とを混合して,樹脂溶液を得た。 (2)また,石膏板5の両面にボード原紙8を貼着した
石膏ボード(比重1.0,厚み9.5mm)3を準備し
た。
【0052】(3)次に,石膏ボード3の表面に,硬化
剤を添加した上記(1)の樹脂溶液からなる接着剤6を
250g/m2(固形分換算)の割合で塗布し,市販の
ガラス繊維チョップドストランドマット(重量600g
/m2,厚み0.7mm)を重ね80℃の温度にて20
分間プレスした。これにより,石膏ボード3の表面に補
強層4を形成した。以上より,石膏ボード3及び補強層
4からなる,厚さ10.9mmの耐火性複合建築材料7
を得た。
剤を添加した上記(1)の樹脂溶液からなる接着剤6を
250g/m2(固形分換算)の割合で塗布し,市販の
ガラス繊維チョップドストランドマット(重量600g
/m2,厚み0.7mm)を重ね80℃の温度にて20
分間プレスした。これにより,石膏ボード3の表面に補
強層4を形成した。以上より,石膏ボード3及び補強層
4からなる,厚さ10.9mmの耐火性複合建築材料7
を得た。
【0053】得られた耐火性複合建築材料は,例えば,
数十cm平方の正方形に切断し,裏側面に脚を取り付
け,これらを複数枚組み合わせてFAフロアー用基材と
して使用する。
数十cm平方の正方形に切断し,裏側面に脚を取り付
け,これらを複数枚組み合わせてFAフロアー用基材と
して使用する。
【0054】次に,本発明の作用及び効果について説明
する。本例の耐火性複合建築材料7においては,石膏ボ
ード3の表側面又は裏側面に補強層4を接着している。
これにより,高強度の補強層4は,石膏ボード3に引張
り力が加わった場合でも破壊が起きない。従って,耐火
性複合建築材料は,優れた引張り強度を発揮する。
する。本例の耐火性複合建築材料7においては,石膏ボ
ード3の表側面又は裏側面に補強層4を接着している。
これにより,高強度の補強層4は,石膏ボード3に引張
り力が加わった場合でも破壊が起きない。従って,耐火
性複合建築材料は,優れた引張り強度を発揮する。
【0055】また,補強層4は,熱硬化性樹脂及び無機
質繊維からなり,加工性に優れている。また,補強層4
に含まれている熱硬化性樹脂は,熱可塑性樹脂と異な
り,耐火性に優れ,高温化でも軟化しないため,補強層
としての機能は失われない。従って,補強層4は高い強
度を保持しつづけ,耐火性複合建築材料に耐久性を付与
できる。
質繊維からなり,加工性に優れている。また,補強層4
に含まれている熱硬化性樹脂は,熱可塑性樹脂と異な
り,耐火性に優れ,高温化でも軟化しないため,補強層
としての機能は失われない。従って,補強層4は高い強
度を保持しつづけ,耐火性複合建築材料に耐久性を付与
できる。
【0056】また,本例の耐火性複合建築材料7は,石
膏ボード3,並びに複合樹脂1及び無機質繊維2からな
る補強層4より構成されるため,軽量で加工性に優れ,
かつ低コストである。更に,補強層4は,上記の配合比
で熱硬化性樹脂と無機質繊維とを含有しているため,引
張り強度,曲げ強度,耐衝撃性などの機械的強度が高
い。そのため,耐火性複合建築材料の機械的強度が向上
する。
膏ボード3,並びに複合樹脂1及び無機質繊維2からな
る補強層4より構成されるため,軽量で加工性に優れ,
かつ低コストである。更に,補強層4は,上記の配合比
で熱硬化性樹脂と無機質繊維とを含有しているため,引
張り強度,曲げ強度,耐衝撃性などの機械的強度が高
い。そのため,耐火性複合建築材料の機械的強度が向上
する。
【0057】補強層4の中の上記熱硬化性樹脂には,熱
硬化性樹脂と上記弾性高分子とからなる。弾性高分子
は,熱硬化性樹脂に優れた強度及び靱性を付与する。こ
のため,補強層4に釘を打ち付けても釘を起点としてク
ラックが発生することはない。また,弾性高分子は釘に
対する耐衝撃性及び耐摩擦性を確保して,補強層4の釘
保持力を向上させることができる。従って,耐火性複合
建築材料7に釘耐力を付与することができる。
硬化性樹脂と上記弾性高分子とからなる。弾性高分子
は,熱硬化性樹脂に優れた強度及び靱性を付与する。こ
のため,補強層4に釘を打ち付けても釘を起点としてク
ラックが発生することはない。また,弾性高分子は釘に
対する耐衝撃性及び耐摩擦性を確保して,補強層4の釘
保持力を向上させることができる。従って,耐火性複合
建築材料7に釘耐力を付与することができる。
【0058】なお,本例の耐火性複合建築材料において
は図1に示すごとく石膏ボード3の両面に補強層4を形
成しているが,その裏側面又は表側面のいずれかに形成
されていてもよい。これらの場合にも,引張り力が加わ
った場合に耐火性複合建築材料の破壊を防止できる。ま
た,本例の耐火性複合建築材料は,石膏ボードは単層で
あるが,2層以上に積層してもよい。
は図1に示すごとく石膏ボード3の両面に補強層4を形
成しているが,その裏側面又は表側面のいずれかに形成
されていてもよい。これらの場合にも,引張り力が加わ
った場合に耐火性複合建築材料の破壊を防止できる。ま
た,本例の耐火性複合建築材料は,石膏ボードは単層で
あるが,2層以上に積層してもよい。
【0059】実施形態例2 本例の耐火性複合建築材料は,補強層が無機質繊維10
0重量部とフェノール樹脂30重量部とからなる。補強
層の中には,弾性高分子は含まれていない。また,多孔
質無機芯材は,2枚の石膏ボードを積層しフェノール樹
脂からなる接着剤により接着したものを用いる。石膏ボ
ードは,1枚の厚みが12.5mmであり,比重は1.
3である。その他は,実施形態例1と同様である。
0重量部とフェノール樹脂30重量部とからなる。補強
層の中には,弾性高分子は含まれていない。また,多孔
質無機芯材は,2枚の石膏ボードを積層しフェノール樹
脂からなる接着剤により接着したものを用いる。石膏ボ
ードは,1枚の厚みが12.5mmであり,比重は1.
3である。その他は,実施形態例1と同様である。
【0060】実施形態例3 本例の耐火性複合建築材料は,図2に示すごとく,多孔
質無機芯材30と,その両面に積層した補強層4とから
なる。多孔質無機芯材30は,無機質体9としてのAl
2O3−SiO2−CaO系非晶質体と,有機質繊維状
物10としての古紙粉砕物とからなる。また,補強層4
は,熱硬化性樹脂14と,無機質繊維2とからなる。
質無機芯材30と,その両面に積層した補強層4とから
なる。多孔質無機芯材30は,無機質体9としてのAl
2O3−SiO2−CaO系非晶質体と,有機質繊維状
物10としての古紙粉砕物とからなる。また,補強層4
は,熱硬化性樹脂14と,無機質繊維2とからなる。
【0061】本例の耐火性複合建築材料の製造方法につ
いて説明する。まず,エチルアルコールと古紙を混ぜた
ものをボールミルで1時間粉砕する。ついで,Si(O
C2H5)440重量部,Al(OC3H7)330重量部,
Ca(OCH3)230重量部,C2H5OH66重量部,
水18重量部,0.1N塩酸を1重量部を加え,攪拌混
合してゾル溶液を得た。上記古紙粉砕物と上記ゾル溶液
を混合したものを型枠に流し込み,100℃で24時間
乾燥させ,板状の多孔質無機芯材とした。この板状の多
孔質無機芯材にフェノール樹脂を含浸させた後,60℃
で乾燥させた。
いて説明する。まず,エチルアルコールと古紙を混ぜた
ものをボールミルで1時間粉砕する。ついで,Si(O
C2H5)440重量部,Al(OC3H7)330重量部,
Ca(OCH3)230重量部,C2H5OH66重量部,
水18重量部,0.1N塩酸を1重量部を加え,攪拌混
合してゾル溶液を得た。上記古紙粉砕物と上記ゾル溶液
を混合したものを型枠に流し込み,100℃で24時間
乾燥させ,板状の多孔質無機芯材とした。この板状の多
孔質無機芯材にフェノール樹脂を含浸させた後,60℃
で乾燥させた。
【0062】さらに,市販のガラス繊維チョップドスト
ランドマット(重量600g/m2,厚み0.7mm)
にフェノール樹脂を含浸させて60℃で乾燥させ,ガラ
ス繊維量600g/m2,樹脂量300g/m2の補強シ
ートを得た。補強シートを板状芯材に積層して80℃の
温度にて20分間プレスした。以上より,耐火性複合建
築材料を得た。
ランドマット(重量600g/m2,厚み0.7mm)
にフェノール樹脂を含浸させて60℃で乾燥させ,ガラ
ス繊維量600g/m2,樹脂量300g/m2の補強シ
ートを得た。補強シートを板状芯材に積層して80℃の
温度にて20分間プレスした。以上より,耐火性複合建
築材料を得た。
【0063】比較例1 本例の耐火性複合建築材料は,補強層が無機質繊維10
0重量部とフェノール樹脂10重量部とからなる。その
他は,実施形態例2と同様である。
0重量部とフェノール樹脂10重量部とからなる。その
他は,実施形態例2と同様である。
【0064】比較例2 本例の耐火性複合建築材料は,補強層が無機質繊維10
0重量部とフェノール樹脂220重量部とからなる。そ
の他は,実施形態例2と同様である。
0重量部とフェノール樹脂220重量部とからなる。そ
の他は,実施形態例2と同様である。
【0065】(実験例)本例においては,上記実施形態
例2,3及び比較例1,2の耐火性複合建築材料(床
材)について,耐衝撃性及び防火特性の評価を行った。
耐衝撃性を評価するに当たっては,上記の耐火性複合建
築材料を大きさ500mm×500mmとなし,その4
つの角を支点間距離400mmの支持脚で支え,JIS
A 1450フリーアクセスフロアー構成材試験方法
に準じて質量30kgの砂袋を500mmの高さから落
下させる衝撃負荷試験を行った。防火特性は,JIS
A 1321表面加熱試験方法に準じて測定した。これ
らの測定結果は,表1に示した。
例2,3及び比較例1,2の耐火性複合建築材料(床
材)について,耐衝撃性及び防火特性の評価を行った。
耐衝撃性を評価するに当たっては,上記の耐火性複合建
築材料を大きさ500mm×500mmとなし,その4
つの角を支点間距離400mmの支持脚で支え,JIS
A 1450フリーアクセスフロアー構成材試験方法
に準じて質量30kgの砂袋を500mmの高さから落
下させる衝撃負荷試験を行った。防火特性は,JIS
A 1321表面加熱試験方法に準じて測定した。これ
らの測定結果は,表1に示した。
【0066】同表より,実施形態例2,3の耐火性複合
建築材料は,優れた耐衝撃性を有し,昇温速度は低く発
煙も少ないことがわかる。
建築材料は,優れた耐衝撃性を有し,昇温速度は低く発
煙も少ないことがわかる。
【0067】
【表1】
【0068】
【発明の効果】以上のように,本発明によれば,多孔質
無機芯材を床材を始めとして各種建築材料に使用して,
強度が高く,軽くて耐火性に優れ,加工性にも優れ,ま
た釘耐力にも優れた理想的な耐火性複合建築材料,及び
耐火性複合床材を提供することができる。
無機芯材を床材を始めとして各種建築材料に使用して,
強度が高く,軽くて耐火性に優れ,加工性にも優れ,ま
た釘耐力にも優れた理想的な耐火性複合建築材料,及び
耐火性複合床材を提供することができる。
【図1】実施形態例1の耐火性複合建築材料の断面模式
図。
図。
【図2】実施形態例3の耐火性複合建築材料の断面模式
図。
図。
【符号の説明】 1...複合樹脂, 10...有機質繊維状物, 14...熱硬化性樹脂, 2...無機質繊維, 3...石膏ボード, 30...多孔質無機芯材, 4...補強層, 5...石膏板, 6...接着剤, 7...耐火性複合建築材料, 8...ボード原紙, 9...無機質体,
Claims (11)
- 【請求項1】 多孔質無機芯材の表側面又は裏側面の少
なくとも一方に,補強層を設けてなり,上記補強層は,
熱硬化性樹脂と無機質繊維とを含有してなり,かつ,上
記熱硬化性樹脂の含有量は,上記無機質繊維100重量
部に対して,20〜200重量部であることを特徴とす
る耐火性複合建築材料。 - 【請求項2】 多孔質無機芯材の表側面又は裏側面の少
なくとも一方に,補強層を接着してなり,上記補強層
は,熱硬化性樹脂及び弾性高分子からなる複合樹脂と無
機質繊維とを含有していることを特徴とする耐火性複合
建築材料。 - 【請求項3】 請求項2において,上記複合樹脂におけ
る上記弾性高分子の含有量は,5〜35重量%であるこ
とを特徴とする耐火性複合建築材料。 - 【請求項4】 請求項1〜3のいずれか1項において,
上記補強層の厚みは,0.3〜3.5mmであることを
特徴とする耐火性複合建築材料。 - 【請求項5】 請求項1〜4のいずれか1項において,
上記多孔質無機芯材の厚みTに対する上記補強層の厚み
tの比(t/T)は,0.01〜0.7であることを特
徴とする耐火性複合建築材料。 - 【請求項6】 請求項1〜5のいずれか1項において,
上記補強層の比重は,0.5〜4.0であることを特徴
とする耐火性複合建築材料。 - 【請求項7】 請求項1〜6のいずれか1項において,
上記多孔質無機芯材は,石膏ボードであることを特徴と
する耐火性複合建築材料。 - 【請求項8】 請求項1〜7のいずれか1項において,
上記多孔質無機芯材は,さらに有機質成分を含むことを
特徴とする耐火性複合建築材料。 - 【請求項9】 有機質成分を含む多孔質無機芯材の表側
面又は裏側面の少なくとも一方に,補強層を設けてなる
とともに,上記補強層は,樹脂と無機質繊維とからなる
ことを特徴とする耐火性複合建築材料。 - 【請求項10】 請求項8又は9において,上記有機質
成分は,有機質結合剤または有機質繊維状物であること
を特徴とする耐火性複合建築材料。 - 【請求項11】 請求項1〜10のいずれか1項の耐火
性複合建築材料からなることを特徴とする耐火性複合床
材。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3722099A JPH11303369A (ja) | 1998-02-17 | 1999-02-16 | 耐火性複合建築材料および耐火性複合床材 |
| PCT/JP1999/007313 WO2000049246A1 (fr) | 1999-02-16 | 1999-12-24 | Materiau de construction composite et son procede de production, et materiau de plancher composite |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10-52808 | 1998-02-17 | ||
| JP5280898 | 1998-02-17 | ||
| JP3722099A JPH11303369A (ja) | 1998-02-17 | 1999-02-16 | 耐火性複合建築材料および耐火性複合床材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11303369A true JPH11303369A (ja) | 1999-11-02 |
Family
ID=26376338
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3722099A Pending JPH11303369A (ja) | 1998-02-17 | 1999-02-16 | 耐火性複合建築材料および耐火性複合床材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11303369A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100445469C (zh) * | 2004-03-30 | 2008-12-24 | 株式会社特弓 | 兼备透水性和保水性的高强度混凝土预制件 |
| CN101806109A (zh) * | 2010-03-19 | 2010-08-18 | 中国京冶工程技术有限公司 | 蒸压轻质加气混凝土组合隔音墙 |
| JP2011149273A (ja) * | 1999-11-05 | 2011-08-04 | Industrias Auxilliares Faus Slu | ラミネートされた床用製品 |
| KR101439786B1 (ko) * | 2013-08-12 | 2014-09-15 | 주식회사 포스코 | 비정질 강섬유를 부착한 와이어 메쉬를 포함하는 바닥마감재 및 그 제조방법 |
| JP2015501897A (ja) * | 2011-12-12 | 2015-01-19 | セント−ゴベイン プラコ エスエーエス | 建築パネルおよびその製造 |
-
1999
- 1999-02-16 JP JP3722099A patent/JPH11303369A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011149273A (ja) * | 1999-11-05 | 2011-08-04 | Industrias Auxilliares Faus Slu | ラミネートされた床用製品 |
| CN100445469C (zh) * | 2004-03-30 | 2008-12-24 | 株式会社特弓 | 兼备透水性和保水性的高强度混凝土预制件 |
| CN101806109A (zh) * | 2010-03-19 | 2010-08-18 | 中国京冶工程技术有限公司 | 蒸压轻质加气混凝土组合隔音墙 |
| WO2011113235A1 (zh) * | 2010-03-19 | 2011-09-22 | 中国京冶工程技术有限公司 | 蒸压轻质加气混凝土组合隔音墙 |
| CN101806109B (zh) | 2010-03-19 | 2012-12-19 | 中国京冶工程技术有限公司 | 蒸压轻质加气混凝土组合隔音墙 |
| JP2015501897A (ja) * | 2011-12-12 | 2015-01-19 | セント−ゴベイン プラコ エスエーエス | 建築パネルおよびその製造 |
| KR101439786B1 (ko) * | 2013-08-12 | 2014-09-15 | 주식회사 포스코 | 비정질 강섬유를 부착한 와이어 메쉬를 포함하는 바닥마감재 및 그 제조방법 |
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