JPH11300918A - Easily adhesive polyester film - Google Patents
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Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、易接着性ポリエス
テルフィルムに関し、さらに詳しくは、オリゴマー析出
防止によるヘイズ値上昇抑制と接着性との両方を同時に
満足し得るポリエステルフィルムに関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an easily adhesive polyester film, and more particularly, to a polyester film capable of simultaneously suppressing both increase in haze value by preventing oligomer precipitation and adhesiveness.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来の易接着性ポリエステルフィルムと
しては、基材となるポリエステルフィルムの少なくとも
片面に、例えば、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂など
の各種樹脂をプライマー層として設けたものが知られて
いる(特開昭58−29626号公報、特開昭60−1
49442号公報など)。2. Description of the Related Art As a conventional easily-adhesive polyester film, a film in which various resins such as a polyester resin and an acrylic resin are provided as a primer layer on at least one surface of a polyester film serving as a base material is known. JP-A-58-29626 and JP-A-60-1
49442).
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
易接着性ポリエステルフィルムは、経時や熱処理により
オリゴマーが析出してヘイズ値が上昇したり、接着性が
低下したりするなどの問題があった。本発明は、このよ
うな従来技術の欠点を改良し、ヘイズ値上昇抑制と接着
性との両方を同時に満足し得る易接着性ポリエステルフ
ィルムを提供することを目的とする。However, the above-mentioned easily-adhesive polyester film has problems such as oligomer precipitation due to aging or heat treatment, resulting in an increase in haze value and a decrease in adhesiveness. It is an object of the present invention to improve the disadvantages of the prior art and to provide an easily-adhesive polyester film capable of simultaneously satisfying both suppression of haze value increase and adhesiveness.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】かかる目的を達成する本
発明の易接着性ポリエステルフィルムは、ポリエチレン
テレフタレートを主たる構成成分とする基材フィルムの
少なくとも片面に、ポリプロピレンテレフタレートを主
たる構成成分とする層が積層され、該層を介して易接着
層が設けられてなるものである。The easily adhesive polyester film of the present invention which achieves the above object has a layer comprising polypropylene terephthalate as a main component on at least one surface of a base film mainly comprising polyethylene terephthalate. They are laminated, and an easy-adhesion layer is provided via the layer.
【0005】[0005]
【発明の実施の形態】本発明において用いられるポリエ
チレンテレフタレートは、テレフタル酸を主たる酸成分
とし、エチレングリコールを主たるグリコール成分とす
るポリエステルであって、基材フィルム中においてその
主成分を構成するものである。ここで、主成分とは、該
ポリマーの構成比率が50重量%以上、好ましくは80
重量%以上、さらに好ましくは90重量%以上であるこ
とをいう。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The polyethylene terephthalate used in the present invention is a polyester containing terephthalic acid as a main acid component and ethylene glycol as a main glycol component, and constitutes the main component in a base film. is there. Here, the main component means that the constituent ratio of the polymer is 50% by weight or more, preferably 80% by weight.
% Or more, more preferably 90% or more.
【0006】該基材フィルム中には、ポリエチレンテレ
フタレート以外の成分として、各種のポリエステル共重
合体を用いることができる。例えば、ポリエチレンテレ
フタレートを構成する酸成分および/またはグリコール
成分の20モル%以下、好ましくは15モル%以下の範
囲で、イソフタル酸、フタル酸、ジフェニル−4,4’
−ジカルボン酸、ナフタレン−2,6−ジカルボン酸、
ナフタレン−2,7−ジカルボン酸、ナフタレン−1,
5−ジカルボン酸、ジフェノキシエタン−4,4’−ジ
カルボン酸、ジフェニルスルホン−4,4’−ジカルボ
ン酸、ジフェニルエーテル−4,4’−ジカルボン酸、
マロン酸、1,1−ジメチルマロン酸、コハク酸、グル
タル酸、アジピン酸、セバチン酸、デカメチレンジカル
ボン酸などの酸成分、1,3−プロパンジオール、テト
ラメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネ
オペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、
ハイドロキノン、ビスフェノールAなどのグリコール成
分やポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、ポリテトラメチレングリコール、ポリエチレングリ
コール−プロピレングリコール共重合体などを共重合し
た共重合ポリエステルなどを用いることができる。ま
た、2種以上のポリマーを混合してもよい。In the base film, various polyester copolymers can be used as components other than polyethylene terephthalate. For example, isophthalic acid, phthalic acid, diphenyl-4,4 ′ may be contained in an amount of 20 mol% or less, preferably 15 mol% or less of the acid component and / or the glycol component constituting polyethylene terephthalate.
-Dicarboxylic acid, naphthalene-2,6-dicarboxylic acid,
Naphthalene-2,7-dicarboxylic acid, naphthalene-1,
5-dicarboxylic acid, diphenoxyethane-4,4'-dicarboxylic acid, diphenylsulfone-4,4'-dicarboxylic acid, diphenylether-4,4'-dicarboxylic acid,
Acid components such as malonic acid, 1,1-dimethylmalonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, sebacic acid, decamethylene dicarboxylic acid, 1,3-propanediol, tetramethylene glycol, hexamethylene glycol, neopentyl glycol , Cyclohexane dimethanol,
Copolymerized polyesters obtained by copolymerizing glycol components such as hydroquinone and bisphenol A, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, polyethylene glycol-propylene glycol copolymer and the like can be used. Further, two or more polymers may be mixed.
【0007】また、ポリエチレンテレフタレートを主た
る構成成分とする層には、各種添加剤、例えば酸化防止
剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、紫外線吸収剤、易滑剤、
顔料、染料、有機または無機の微粒子、充填剤、帯電防
止剤、核剤などが、その特性を悪化させない程度に添加
されていてもよい。The layer containing polyethylene terephthalate as a main component may contain various additives such as an antioxidant, a heat stabilizer, a weather stabilizer, an ultraviolet absorber, a lubricant,
Pigments, dyes, organic or inorganic fine particles, fillers, antistatic agents, nucleating agents and the like may be added to such an extent that their properties are not deteriorated.
【0008】ポリエチレンテレフタレートを主たる構成
成分とする層の厚みは、特に限定されず、用途に応じて
適宜選択されるが、機械的強度、ハンドリング性などの
点から、通常1〜500μm、好ましくは5〜300μ
mである。The thickness of the layer containing polyethylene terephthalate as a main component is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the application. However, from the viewpoint of mechanical strength and handling properties, it is usually 1 to 500 μm, preferably 5 to 500 μm. ~ 300μ
m.
【0009】本発明において用いられるポリプロピレン
テレフタレートは、テレフタル酸を主たる酸成分とし、
1,3−プロパンジオールを主たるグリコール成分とす
るポリエステルであって、ポリプロピレンテレフタレー
トを主たる構成成分とする層において、その主成分を構
成するものである。ここで、主成分とは、該ポリマーの
構成比率が50重量%以上、好ましくは80重量%以
上、さらに好ましくは90重量%以上であることをい
う。ここで、ポリプロピレンテレフタレートの比率が低
すぎると、オリゴマーの析出を効果的に防止できない場
合がある。The polypropylene terephthalate used in the present invention contains terephthalic acid as a main acid component,
Polyester containing 1,3-propanediol as a main glycol component, and a main component of a layer mainly containing polypropylene terephthalate. Here, the main component means that the composition ratio of the polymer is 50% by weight or more, preferably 80% by weight or more, more preferably 90% by weight or more. Here, if the ratio of the polypropylene terephthalate is too low, the precipitation of the oligomer may not be effectively prevented in some cases.
【0010】ポリプロピレンテレフタレートを主たる構
成成分とする層中には、ポリプロピレンテレフタレート
以外の成分として、各種のポリエステル共重合体を用い
ることができる。例えば、ポリプロピレンテレフタレー
トを構成する酸成分および/またはグリコール成分の2
0モル%以下、好ましくは15モル%以下の範囲で、イ
ソフタル酸、フタル酸、ジフェニル−4,4’−ジカル
ボン酸、ナフタレン−2,6−ジカルボン酸、ナフタレ
ン−2,7−ジカルボン酸、ナフタレン−1,5−ジカ
ルボン酸、ジフェノキシエタン−4,4’−ジカルボン
酸、ジフェニルスルホン−4,4’−ジカルボン酸、ジ
フェニルエーテル−4,4’−ジカルボン酸、マロン
酸、1,1−ジメチルマロン酸、コハク酸、グルタル
酸、アジピン酸、セバチン酸、デカメチレンジカルボン
酸などの酸成分、エチレングリコール、テトラメチレン
グリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチル
グリコール、シクロヘキサンジメタノール、ハイドロキ
ノン、ビスフェノールAなどのグリコール成分やポリエ
チレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテ
トラメチレングリコール、ポリエチレングリコール−プ
ロピレングリコール共重合体などを共重合した共重合ポ
リエステルなどを用いることができる。また、2種以上
のポリマーを混合してもよい。In the layer mainly composed of polypropylene terephthalate, various polyester copolymers can be used as components other than polypropylene terephthalate. For example, two of the acid component and / or the glycol component constituting polypropylene terephthalate
In a range of 0 mol% or less, preferably 15 mol% or less, isophthalic acid, phthalic acid, diphenyl-4,4'-dicarboxylic acid, naphthalene-2,6-dicarboxylic acid, naphthalene-2,7-dicarboxylic acid, naphthalene -1,5-dicarboxylic acid, diphenoxyethane-4,4'-dicarboxylic acid, diphenylsulfone-4,4'-dicarboxylic acid, diphenylether-4,4'-dicarboxylic acid, malonic acid, 1,1-dimethylmalon Acid components such as acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, sebacic acid, decamethylene dicarboxylic acid, and glycol components such as ethylene glycol, tetramethylene glycol, hexamethylene glycol, neopentyl glycol, cyclohexane dimethanol, hydroquinone, and bisphenol A And polyethylene glycol, polypro Copolymerized polyester obtained by copolymerizing pyrene glycol, polytetramethylene glycol, polyethylene glycol-propylene glycol copolymer, or the like can be used. Further, two or more polymers may be mixed.
【0011】また、ポリプロピレンテレフタレートを主
たる構成成分とする層には、各種添加剤、例えば酸化防
止剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、紫外線吸収剤、易滑
剤、顔料、染料、有機または無機の微粒子、充填剤、帯
電防止剤、核剤などが、その特性を悪化させない程度に
添加されていてもよい。The layer mainly composed of polypropylene terephthalate contains various additives such as antioxidants, heat stabilizers, weather stabilizers, ultraviolet absorbers, lubricants, pigments, dyes, organic or inorganic fine particles. , A filler, an antistatic agent, a nucleating agent, and the like may be added to such an extent that the characteristics are not deteriorated.
【0012】ポリプロピレンテレフタレートを主たる構
成成分とする層(この層が2層の場合には各々の層)の
厚みは、特に限定されないが、好ましくは0.05〜3
μm、より好ましくは0.1〜2μm、最も好ましくは
0.2〜1μmである。該層の厚みが薄すぎると、オリ
ゴマーの析出を効果的に防止できない場合がある。The thickness of the layer mainly composed of polypropylene terephthalate (each layer when the number of layers is two) is not particularly limited, but is preferably 0.05-3.
μm, more preferably 0.1 to 2 μm, and most preferably 0.2 to 1 μm. If the thickness of the layer is too small, it may not be possible to effectively prevent oligomer precipitation.
【0013】本発明にかかる易接着層に用いることので
きる樹脂は、特に限定されないが、中でも、ポリプロピ
レンテレフタレートを主たる構成成分とする層との密着
性から、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタ
ン樹脂を好ましく用いることができる。The resin which can be used in the easy-adhesion layer according to the present invention is not particularly limited. Among them, polyester resin, acrylic resin, and polyurethane resin are preferred from the viewpoint of adhesion to a layer mainly composed of polypropylene terephthalate. Can be used.
【0014】本発明にかかる易接着層の構成成分として
好ましく用いることのできるポリエステル樹脂は、主鎖
あるいは側鎖にエステル結合を有するものであり、この
ようなポリエステル樹脂は、酸成分とグリコール成分か
ら重縮合して得ることができるものである。The polyester resin which can be preferably used as a component of the easy-adhesion layer according to the present invention has an ester bond in a main chain or a side chain. Such a polyester resin is composed of an acid component and a glycol component. It can be obtained by polycondensation.
【0015】ポリエステル樹脂を構成する酸成分として
は、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、2,5−
ジメチルテレフタル酸、1,4−ナフタレンジカルボン
酸、ビフェニルジカルボン酸、2,6−ナフタレンジカ
ルボン酸、1,2−ビスフェノキシエタン−p,p’−
ジカルボン酸、フェニルインダンジカルボン酸、コハク
酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、ドデカン
ジオン酸、ダイマー酸、1,3−シクロペンタンジカル
ボン酸、1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、1,4
−シクロヘキサンジカルボン酸など、およびそれらのエ
ステル形成性誘導体を用いることができる。As the acid component constituting the polyester resin, terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, 2,5-
Dimethyl terephthalic acid, 1,4-naphthalenedicarboxylic acid, biphenyldicarboxylic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 1,2-bisphenoxyethane-p, p'-
Dicarboxylic acid, phenylindanedicarboxylic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, azelaic acid, dodecandioic acid, dimer acid, 1,3-cyclopentanedicarboxylic acid, 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid, 1,4
-Cyclohexanedicarboxylic acid and the like, and their ester-forming derivatives can be used.
【0016】また、ポリエステル樹脂を塗液として用い
る場合、ポリエステル樹脂の各種塗料やインキとの接着
性を向上させるため、あるいはポリエステル樹脂の水溶
性化を容易にするため、スルホン酸塩基を含む化合物あ
るいはカルボン酸塩基を含む化合物を、特に限定しない
が、1〜30モル%共重合することが好ましい。When a polyester resin is used as a coating liquid, a compound containing a sulfonate group or a compound containing a sulfonate group is used in order to improve the adhesion of the polyester resin to various paints and inks, or to facilitate the water solubility of the polyester resin. The compound containing a carboxylate group is not particularly limited, but is preferably copolymerized at 1 to 30 mol%.
【0017】スルホン酸塩基を含む化合物としては、例
えば、スルホテレフタル酸、5−スルホイソフタル酸、
4−スルホイソフタル酸、4−スルホナフタレン−2,
7−ジカルボン酸、スルホ−p−キシリレングリコー
ル、2−スルホ−1,4−ビス(ヒドロキシエトキシ)
ベンゼンなどのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、
アンモニウム塩などを用いることができるが、これに限
定されるものではない。Examples of the compound containing a sulfonate group include sulfoterephthalic acid, 5-sulfoisophthalic acid,
4-sulfoisophthalic acid, 4-sulfonaphthalene-2,
7-dicarboxylic acid, sulfo-p-xylylene glycol, 2-sulfo-1,4-bis (hydroxyethoxy)
Alkali metal salts such as benzene, alkaline earth metal salts,
An ammonium salt or the like can be used, but is not limited thereto.
【0018】カルボン酸塩基を含む化合物としては、例
えば、トリメリット酸、無水トリメリット酸、ピロメリ
ット酸、無水ピロメリット酸、4−メチルシクロヘキセ
ン−1,2,3−トリカルボン酸、トリメシン酸、1,
2,3,4−ブタンテトラカルボン酸、1,2,3,4
−ペンタンテトラカルボン酸、3,3’,4,4’−ベ
ンゾフェノンテトラカルボン酸、5−(2,5−ジオキ
ソテトラヒドロフルフリル)−3−メチル−3−シクロ
ヘキセン−1,2−ジカルボン酸、5−(2,5−ジオ
キソテトラヒドロフルフリル)−3−シクロヘキセン−
1,2−ジカルボン酸、シクロペンタンテトラカルボン
酸、2,3,6,7−ナフタレンテトラカルボン酸、
1,2,5,6−ナフタレンテトラカルボン酸、エチレ
ングリコールビストリメリテート、2,2’,3,3’
−ジフェニルテトラカルボン酸、チオフェン−2,3,
4,5−テトラカルボン酸、エチレンテトラカルボン酸
などのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニ
ウム塩などを用いることができるが、これに限定される
ものではない。Examples of the compound containing a carboxylate group include trimellitic acid, trimellitic anhydride, pyromellitic acid, pyromellitic anhydride, 4-methylcyclohexene-1,2,3-tricarboxylic acid, trimesic acid, ,
2,3,4-butanetetracarboxylic acid, 1,2,3,4
-Pentanetetracarboxylic acid, 3,3 ′, 4,4′-benzophenonetetracarboxylic acid, 5- (2,5-dioxotetrahydrofurfuryl) -3-methyl-3-cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid, 5- (2,5-dioxotetrahydrofurfuryl) -3-cyclohexene-
1,2-dicarboxylic acid, cyclopentanetetracarboxylic acid, 2,3,6,7-naphthalenetetracarboxylic acid,
1,2,5,6-naphthalenetetracarboxylic acid, ethylene glycol bistrimellitate, 2,2 ', 3,3'
-Diphenyltetracarboxylic acid, thiophene-2,3
Alkali metal salts such as 4,5-tetracarboxylic acid and ethylenetetracarboxylic acid, alkaline earth metal salts, and ammonium salts can be used, but are not limited thereto.
【0019】ポリエステル樹脂を構成するグリコール成
分としては、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、
ポリプロピレングリコール、1,3−プロパンジオー
ル、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオー
ル、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオ
ール、1,7−ヘプタンジオール、1,8−オクタンジ
オール、1,9−ノナンジオール、1,10−デカンジ
オール、2,4−ジメチル−2−エチルヘキサン−1,
3−ジオール、ネオペンチルグリコール、2−エチル−
2−ブチル−1,3−プロパンジオール、2−エチル−
2−イソブチル−1,3−プロパンジオール、3−メチ
ル−1,5−ペンタンジオール、2,2,4−トリメチ
ル−1,6−ヘキサンジオール、1,2−シクロヘキサ
ンジメタノール、1,3−シクロヘキサンジメタノー
ル、1,4−シクロヘキサンジメタノール、2,2,
4,4−テトラメチル−1,3−シクロブタンジオー
ル、4,4’−チオジフェノール、ビスフェノールA、
4,4’−メチレンジフェノール、4,4’−(2−ノ
ルボルニリデン)ジフェノール、o−,m−,およびp
−ジヒドロキシベンゼン、p,p’−イソプロピリデン
ジフェノール、シクロペンタン−1,2−ジオール、シ
クロヘキサン−1,2−ジオール、シクロヘキサン−
1,4−ジオール、などを用いることができる。The glycol components constituting the polyester resin include ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol,
Polypropylene glycol, 1,3-propanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,7-heptanediol, 1,8-octane Diol, 1,9-nonanediol, 1,10-decanediol, 2,4-dimethyl-2-ethylhexane-1,
3-diol, neopentyl glycol, 2-ethyl-
2-butyl-1,3-propanediol, 2-ethyl-
2-isobutyl-1,3-propanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 2,2,4-trimethyl-1,6-hexanediol, 1,2-cyclohexanedimethanol, 1,3-cyclohexane Dimethanol, 1,4-cyclohexanedimethanol, 2,2
4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol, 4,4′-thiodiphenol, bisphenol A,
4,4'-methylenediphenol, 4,4 '-(2-norbornylidene) diphenol, o-, m-, and p
-Dihydroxybenzene, p, p'-isopropylidenediphenol, cyclopentane-1,2-diol, cyclohexane-1,2-diol, cyclohexane-
1,4-diol and the like can be used.
【0020】また、ポリエステル樹脂として、変性ポリ
エステル共重合体、例えば、アクリル、ウレタン、エポ
キシなどで変性したブロック共重合体、グラフト共重合
体などを用いることも可能である。As the polyester resin, a modified polyester copolymer, for example, a block copolymer or a graft copolymer modified with acryl, urethane, epoxy or the like can be used.
【0021】本発明にかかる易接着層の構成成分として
好ましく用いることのできるアクリル樹脂は、該アクリ
ル樹脂を構成するモノマー成分として、例えば、アルキ
ルアクリレート、アルキルメタクリレート(アルキル基
としてはメチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプ
ロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、t−ブチル
基、2−エチルヘキシル基、ラウリル基、ステアリル
基、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基、フェ
ニルエチル基など)、2−ヒドロキシエチルアクリレー
ト、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロ
キシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルメ
タクリレートなどのヒドロキシル基含有モノマー、アク
リルアミド、メタクリルアミド、N−メチルアクリルア
ミド、N−メチルメタクリルアミド、N−メチロールア
クリルアミド、N−メチロールメタクリルアミド、N,
N−ジメチロールアクリルアミド、N−メトキシメチル
アクリルアミド、N−メトキシメチルメタクリルアミ
ド、N−フェニルアクリルアミドなどのアミド基含有モ
ノマー、N,N−ジエチルアミノエチルアクリレート、
N,N−ジエチルアミノエチルメタクリレートなどのア
ミノ基含有モノマー、グリシジルアクリレート、グリシ
ジルメタクリレートなどのエポキシ基含有モノマー、ア
クリル酸、メタクリル酸およびそれらの塩(アルカリ金
属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩など)など
のカルボキシル基またはその塩を含有するモノマーなど
を用いることができ、これらは1種もしくは2種以上を
用いて共重合される。さらに、これらは他種のモノマー
と併用することができる。The acrylic resin that can be preferably used as a component of the easy-adhesion layer according to the present invention is, for example, an alkyl acrylate or an alkyl methacrylate (where the alkyl group is a methyl group or an ethyl group). , N-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-ethylhexyl, lauryl, stearyl, cyclohexyl, phenyl, benzyl, phenylethyl, etc.), 2- Hydroxyl group-containing monomers such as hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, acrylamide, methacrylamide, N-methylacrylamide, N-methylmeth Riruamido, N- methylolacrylamide, N- methylolmethacrylamide, N,
Amide group-containing monomers such as N-dimethylolacrylamide, N-methoxymethylacrylamide, N-methoxymethylmethacrylamide, N-phenylacrylamide, N, N-diethylaminoethyl acrylate,
Amino group-containing monomers such as N, N-diethylaminoethyl methacrylate, epoxy group-containing monomers such as glycidyl acrylate and glycidyl methacrylate, acrylic acid, methacrylic acid and salts thereof (alkali metal salts, alkaline earth metal salts, ammonium salts, etc.) For example, monomers containing a carboxyl group or a salt thereof, and the like can be used, and these are copolymerized using one kind or two or more kinds. Further, they can be used in combination with other types of monomers.
【0022】他種のモノマーとしては、例えば、アリル
グリシジルエーテルなどのエポキシ基含有モノマー、ス
チレンスルホン酸、ビニルスルホン酸およびそれらの塩
(リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウ
ム塩など)などのスルホン酸基またはその塩を含有する
モノマー、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマ
ル酸およびそれらの塩(リチウム塩、ナトリウム塩、カ
リウム塩、アンモニウム塩など)などのカルボキシル基
またはその塩を含有するモノマー、無水マレイン酸、無
水イタコン酸などの酸無水物を含有するモノマー、ビニ
ルイソシアネート、アリルイソシアネート、スチレン、
ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニル
トリスアルコキシシラン、アルキルマレイン酸モノエス
テル、アルキルフマル酸モノエステル、アクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、アルキルイタコン酸モノエス
テル、塩化ビニリデン、酢酸ビニル、塩化ビニルなどを
用いることができる。Examples of other types of monomers include epoxy group-containing monomers such as allyl glycidyl ether and sulfones such as styrene sulfonic acid, vinyl sulfonic acid and salts thereof (lithium salt, sodium salt, potassium salt, ammonium salt and the like). Monomers containing acid groups or salts thereof, monomers containing carboxyl groups or salts thereof such as crotonic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid and salts thereof (lithium salts, sodium salts, potassium salts, ammonium salts, etc.) , Maleic anhydride, monomers containing acid anhydrides such as itaconic anhydride, vinyl isocyanate, allyl isocyanate, styrene,
Use of vinyl methyl ether, vinyl ethyl ether, vinyl trisalkoxysilane, alkyl maleate monoester, alkyl fumarate monoester, acrylonitrile, methacrylonitrile, alkyl itaconate monoester, vinylidene chloride, vinyl acetate, vinyl chloride, etc. it can.
【0023】また、アクリル樹脂として、変性アクリル
共重合体、例えば、ポリエステル、ウレタン、エポキシ
などで変性したブロック共重合体、グラフト共重合体な
どを用いることもできる。As the acrylic resin, a modified acrylic copolymer, for example, a block copolymer or a graft copolymer modified with polyester, urethane, epoxy or the like can be used.
【0024】本発明にかかる易接着層の構成成分として
好ましく用いることのできるポリウレタン樹脂は、分子
構造中にウレタン結合を有するものであれば特に限定さ
れるものではなく、ポリオール化合物とイソシアネート
化合物より得られる反応生成物をその基本骨格とするも
のであり、必要に応じて鎖延長剤などを用いることがで
きる。The polyurethane resin which can be preferably used as a component of the easy-adhesion layer according to the present invention is not particularly limited as long as it has a urethane bond in its molecular structure. The reaction product obtained is used as its basic skeleton, and a chain extender or the like can be used if necessary.
【0025】用いられるポリオール化合物としては、ポ
リエステルジオール、ポリエーテルジオール、ポリアセ
タールジオールなどであり、それらの中でもポリエステ
ルポリオール、ポリエーテルポリオールが好ましい。The polyol compound to be used includes polyester diol, polyether diol, polyacetal diol, etc. Among them, polyester polyol and polyether polyol are preferable.
【0026】ポリエステルポリオールとしては、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコー
ル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、シクロヘキサンジメタノールなど、あるいはこれら
の混合物と有機ジカルボン酸、例えば、飽和脂肪酸(ア
ジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸など)、不飽和脂
肪酸(マレイン酸、フマル酸など)、芳香族酸(テレフ
タル酸、イソフタル酸、フタル酸など)、脂環族ジカル
ボン酸およびこれらの混合物、無水物などを反応させて
得られた両末端に水酸基を有する線状ポリエステル、更
にはカプロラクタム、メチルカプロラクトンなどのラク
トン類をグリコール類で開環重合させて得られるポリエ
ステルなども用いることができる。As the polyester polyol, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, neopentyl glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, cyclohexane dimethanol, or a mixture thereof and an organic dicarboxylic acid such as a saturated fatty acid (adipic acid) , Sebacic acid, azelaic acid, etc.), unsaturated fatty acids (maleic acid, fumaric acid, etc.), aromatic acids (terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, etc.), alicyclic dicarboxylic acids and their mixtures, anhydrides, etc. A linear polyester having hydroxyl groups at both ends obtained by the reaction, and further a polyester obtained by ring-opening polymerization of lactones such as caprolactam and methylcaprolactone with glycols are also used. Door can be.
【0027】ポリエーテルポリオールとしては、例え
ば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、エピ
クロルヒドリン、オキサシクロブタン、置換オキサシク
ロブタンあるいはテトラヒドロフランなどの開環重合も
しくは共重合によって得られる末端に水酸基を有する重
合体もしくは共重合体またはこれらの混合物などを用い
ることができる。As the polyether polyol, for example, a polymer or copolymer having a hydroxyl group at a terminal obtained by ring-opening polymerization or copolymerization of ethylene oxide, propylene oxide, epichlorohydrin, oxacyclobutane, substituted oxacyclobutane or tetrahydrofuran; These mixtures and the like can be used.
【0028】このポリオール化合物と反応させるイソシ
アネート化合物としては、1,4−テトラメチレンジイ
ソシアネート、1,6−ヘキサメチレンジイソシアネー
ト、1,8−オクタメチレンジイソシアネート、1,1
0−デカメチレンジイソシアネート、1,4−シクロヘ
キシレンジイソシアネート、トルエンジイソシアネー
ト、1,3−フェニレンジイソシアネート、4,4’−
メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、4,
4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、イソホロン
ジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネ
ートなど、あるいはこれらの混合物を用いることができ
る。As the isocyanate compound to be reacted with the polyol compound, 1,4-tetramethylene diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, 1,8-octamethylene diisocyanate, 1,1
0-decamethylene diisocyanate, 1,4-cyclohexylene diisocyanate, toluene diisocyanate, 1,3-phenylene diisocyanate, 4,4′-
Methylene bis (cyclohexyl isocyanate), 4,
4'-diphenylmethane diisocyanate, isophorone diisocyanate, triphenylmethane triisocyanate, or the like, or a mixture thereof can be used.
【0029】鎖延長剤としては、エチレングリコール、
ジエチレングリコール、プロピレングリコール、トリメ
チロールプロパン、ヒドラジン、エチレンジアミン、ジ
エチレントリアミンなどを用いることができる。As the chain extender, ethylene glycol,
Diethylene glycol, propylene glycol, trimethylolpropane, hydrazine, ethylenediamine, diethylenetriamine, and the like can be used.
【0030】また、本発明にかかる易接着層には、本発
明の効果を損なわれない範囲内で、他の樹脂、例えば、
エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、尿素樹脂、フェノール
樹脂などが配合されていてもよい。In addition, other resins such as, for example, other resins such as an easy-adhesion layer according to the present invention may be used as long as the effects of the present invention are not impaired.
Epoxy resin, silicone resin, urea resin, phenol resin and the like may be blended.
【0031】さらに、本発明にかかる易接着層には、本
発明の効果が損なわれない範囲内で、各種の添加剤、例
えば、酸化防止剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、紫外線吸
収剤、易滑剤、顔料、染料、有機または無機の微粒子、
充填剤、帯電防止剤、核剤などが配合されていてもよ
い。Further, various additives such as antioxidants, heat stabilizers, weather stabilizers, ultraviolet absorbers, etc. may be added to the easy-adhesion layer according to the present invention as long as the effects of the present invention are not impaired. Lubricants, pigments, dyes, organic or inorganic fine particles,
A filler, an antistatic agent, a nucleating agent and the like may be blended.
【0032】本発明にかかる易接着層に、粒子や架橋剤
を添加することは任意であるが、これらの添加によって
易滑性や耐ブロッキング性、および各種塗料やインキと
の接着性が向上するので、好適である。It is optional to add particles or a crosslinking agent to the easy-adhesion layer according to the present invention. However, the addition of these particles improves the lubricity, blocking resistance, and adhesion to various paints and inks. Therefore, it is preferable.
【0033】本発明にかかる易接着層に任意に添加され
る粒子としては、特に限定されないが、シリカ、コロイ
ダルシリカ、アルミナ、アルミナゾル、カオリン、タル
ク、マイカ、炭酸カルシウムなどを用いることができ
る。その平均粒径は、特に限定されないが、0.01〜
5μmが好ましく、より好ましくは0.05〜3μm、
最も好ましくは0.08〜2μmである。また、易接着
層中の全樹脂に対する混合比は、特に限定されないが、
固形分重量比で0.05〜8重量部が好ましく、より好
ましくは0.1〜3重量部である。The particles arbitrarily added to the easy-adhesion layer according to the present invention are not particularly limited, but silica, colloidal silica, alumina, alumina sol, kaolin, talc, mica, calcium carbonate and the like can be used. The average particle size is not particularly limited, but 0.01 to
5 μm is preferable, more preferably 0.05 to 3 μm,
Most preferably, it is 0.08 to 2 μm. Further, the mixing ratio to the total resin in the easy-adhesion layer is not particularly limited,
The solid content ratio is preferably 0.05 to 8 parts by weight, more preferably 0.1 to 3 parts by weight.
【0034】本発明にかかる易接着層に任意に添加され
る架橋剤としては、特に限定されないが、メチロール化
あるいはアルキロール化した尿素系、メラミン系、アク
リルアミド系、ポリアミド系樹脂、エポキシ化合物、イ
ソシアネート化合物、オキサゾリン系化合物、アジリジ
ン化合物、各種シランカップリング剤、各種チタネート
系カップリング剤などを用いることができる。その添加
量は、特に限定されないが、易接着層を形成する全樹脂
に対し、0.5〜20重量部が好ましく、より好ましく
は1〜15重量部、最も好ましくは2〜10重量部であ
る。The crosslinking agent arbitrarily added to the easy-adhesion layer according to the present invention is not particularly limited, but urea-based, melamine-based, acrylamide-based, polyamide-based resin, epoxy compound, isocyanate, etc. Compounds, oxazoline compounds, aziridine compounds, various silane coupling agents, various titanate coupling agents, and the like can be used. The amount of addition is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 20 parts by weight, more preferably 1 to 15 parts by weight, and most preferably 2 to 10 parts by weight, based on all resins forming the easy-adhesion layer. .
【0035】上記の易接着層を形成する樹脂は、有機溶
媒あるいは水に溶解、分散させたものを使用し得るが、
特に、本易接着性ポリエステルフィルムを得る上で、経
済性、均一性、基材との接着性などを考慮すると、ポリ
エステルフィルムの製造工程内で塗布するインラインコ
ーティングによるのが好ましく、その点において水に溶
解あるいは分散させた樹脂を用いるのが好ましい。As the resin forming the above-mentioned easy-adhesion layer, a resin dissolved and dispersed in an organic solvent or water can be used.
In particular, in order to obtain the present easily adhesive polyester film, in consideration of economy, uniformity, adhesion to a substrate, and the like, it is preferable to use in-line coating applied in the polyester film manufacturing process. It is preferable to use a resin dissolved or dispersed in the resin.
【0036】また、本発明にかかる易接着層の厚みは、
特に限定されないが、好ましくは0.02〜5μm、よ
り好ましくは0.03〜2μm、最も好ましくは0.0
5〜0.5μmである。該層の厚みが薄すぎると、各種
塗料やインキとの接着性が不良となる場合がある。The thickness of the easily adhesive layer according to the present invention is as follows:
Although not particularly limited, preferably 0.02 to 5 μm, more preferably 0.03 to 2 μm, and most preferably 0.02 to 2 μm.
5 to 0.5 μm. If the thickness of the layer is too small, the adhesion to various paints and inks may be poor.
【0037】次に、本発明の易接着性ポリエステルフィ
ルムの製造方法の一例について述べるが、特にこれに限
定されるものではない。Next, an example of the method for producing the easily adhesive polyester film of the present invention will be described, but the present invention is not particularly limited thereto.
【0038】好ましい方法として、2台の押出機を用い
た共押出装置において、一方の押出機Aに乾燥したポリ
エチレンテレフタレートを、他方の押出機Bに乾燥した
ポリプロピレンテレフタレートを供給、常法により溶融
押出し、鏡面ドラム上で冷却固化せしめて、A/Bある
いはB/A/Bの未延伸シートを作成する。この未延伸
シートを、長手方向に約80〜130℃の温度で2.5
〜4倍延伸し、連続的に端部をクリップで把持しつつテ
ンター内へ導き、80〜130℃の予熱ゾーンを通過
後、90〜135℃の温度で2.5〜4倍幅方向に延伸
する。さらに連続的に150〜250℃の加熱ゾーンに
導かれ、結晶配向を完了させる方法によって得ることが
できる。この過程において、長手方向延伸後の積層フィ
ルムのポリプロピレンテレフタレート側にコロナ放電処
理を施し、その面に易接着層形成塗液を塗布する。この
場合に用いる塗液は、環境汚染や防爆性の点で水系のも
のが好ましい。As a preferable method, in a co-extrusion apparatus using two extruders, one extruder A is supplied with dried polyethylene terephthalate, and the other extruder B is supplied with dried polypropylene terephthalate, and is melt-extruded by a conventional method. Then, the unstretched sheet of A / B or B / A / B is prepared by cooling and solidifying on a mirror drum. The unstretched sheet is stretched in the longitudinal direction at a temperature of about 80 to 130 ° C. for 2.5
44 times stretched, continuously guided into the tenter while holding the ends with clips, and after passing through a preheating zone of 80 to 130 ° C, stretched in the width direction 2.5 to 4 times at a temperature of 90 to 135 ° C I do. Further, it can be obtained by a method of being continuously guided to a heating zone of 150 to 250 ° C. and completing the crystal orientation. In this process, a corona discharge treatment is applied to the polypropylene terephthalate side of the laminated film after stretching in the longitudinal direction, and a coating liquid for forming an easily adhesive layer is applied to the surface. The coating liquid used in this case is preferably a water-based coating liquid in view of environmental pollution and explosion-proof properties.
【0039】本発明によって得られる易接着性ポリエス
テルフィルムの用途としては、特に限定されないが、例
えば、カード用、ラベル用、写真、OHP、感熱転写や
インクジェット、オフセット印刷などの受容シート基
材、包装用、磁気記録媒体用などに用いることができ
る。The application of the easily adhesive polyester film obtained by the present invention is not particularly limited. For example, a receiving sheet substrate for cards, labels, photographs, OHP, thermal transfer, ink jet, offset printing, etc., packaging For magnetic recording media.
【0040】[0040]
【特性の測定方法ならびに効果の評価方法】(1)ヘイ
ズ値 全自動直読ヘーズコンピューターHGM−2DP(C光
源用)(スガ試験機(株)製)を用いて、ヘイズ値を測
定し、10点測定の平均値で表示した。[Measurement method of properties and evaluation method of effect] (1) Haze value The haze value was measured using a fully automatic direct reading haze computer HGM-2DP (for C light source) (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.), and 10 points were measured. It was indicated by the average value of the measurement.
【0041】ヘイズ値:H(%)=(Td/Tt)×1
00 Td(%)=[{T4−T3×(T2/T1)}/T1]×
100(拡散透過率) Tt(%)=(T3/T1)×100 (全光線透過率) (T1:入射光線、T2:全光線透過光、T3:装置の拡
散光、T4:拡散透過光) (2)接着性 紫外線硬化型インキとしてFLASH DRY FD−
OL墨(東洋インキ製造(株)製)を用い、ロールコー
ト法で2μm厚みに塗布した。その後、紫外線ランプ
(80W/cm、5秒間)を照射して紫外線硬化型イン
キを硬化させた。Haze value: H (%) = (Td / Tt) × 1
00 Td (%) = [{T4−T3 × (T2 / T1)} / T1] ×
100 (diffuse transmittance) Tt (%) = (T3 / T1) × 100 (total light transmittance) (T1: incident light, T2: all light transmitted light, T3: diffused light of the device, T4: diffused transmitted light) (2) Adhesiveness FLASH DRY FD-
Using OL black (manufactured by Toyo Ink Mfg. Co., Ltd.), it was applied to a thickness of 2 μm by a roll coating method. Thereafter, an ultraviolet lamp (80 W / cm, 5 seconds) was irradiated to cure the ultraviolet curable ink.
【0042】接着性評価は、インキ硬化膜に1mm2の
クロスカットを100個入れ、セロハンテープをその上
に張り付け、ゴムローラーを用いて押しつけた(荷重1
9.6Nで3往復)後、90度方向に剥離し、インキ硬
化膜の残存した個数により、4段階評価(◎:100、
○:80〜99、△:50〜79、×:0〜49)とし
た。For evaluation of adhesiveness, 100 crosscuts of 1 mm 2 were put on the cured ink film, a cellophane tape was stuck thereon, and pressed with a rubber roller (load 1).
After three reciprocations at 9.6 N), the film was peeled in the 90-degree direction, and was evaluated on a 4-point scale based on the number of remaining ink cured films (A: 100,
:: 80 to 99, Δ: 50 to 79, ×: 0 to 49).
【0043】(3)強制加熱後のヘイズ値 評価するフィルムを金属枠にバインダークリップで固定
し、熱風オーブンを用いて、80℃で3日間放置した。
このフィルムについて上記(1)の方法でヘイズ値を測
定した。(3) Haze value after forced heating The film to be evaluated was fixed to a metal frame with a binder clip, and left at 80 ° C. for 3 days using a hot air oven.
The haze value of this film was measured by the above method (1).
【0044】[0044]
【実施例】次に、実施例に基づき本発明の実施態様を説
明するが、必ずしもこれに限定されるものではない。Next, embodiments of the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not necessarily limited thereto.
【0045】実施例1 ポリマーA:平均粒径0.4μmのコロイダルシリカを
0.015重量%および平均粒径1.5μmのコロイダ
ルシリカを0.005重量%含有するポリエチレンテレ
フタレート(以下、PETと表記する)と、ポリマー
B:ポリプロピレンテレフタレート(以下、PPTと表
記する)を充分に真空乾燥後、押出機1にポリマーA、
押出機2にポリマーBを供給し、それぞれ280℃、2
45℃で溶融し、これらのポリマーを高精度濾過した
後、矩形合流部にて2層積層構成で溶融押出した。これ
を静電印加キャスト法を用いて、表面温度25℃のキャ
スティングドラムに巻き付けて冷却固化し、未延伸フィ
ルムをつくった。この未延伸フィルムを95℃で、長手
方向に3.5倍延伸した。このフィルムのPPT面側に
空気中でコロナ放電処理を施し、その処理面に易接着層
形成塗液aを塗布した。塗布された一軸延伸フィルムを
クリップで把持しながら予熱ゾーンに導き110℃で乾
燥後、引き続き連続的に加熱ゾーンで幅方向に3.5倍
延伸し、さらに225℃で熱処理を施し、目的とする易
接着性ポリエステルフィルムを得た。Example 1 Polymer A: polyethylene terephthalate (hereinafter referred to as PET) containing 0.015% by weight of colloidal silica having an average particle diameter of 0.4 μm and 0.005% by weight of colloidal silica having an average particle diameter of 1.5 μm ), And polymer B: polypropylene terephthalate (hereinafter referred to as PPT) after being sufficiently vacuum-dried.
The polymer B is supplied to the extruder 2, and the polymer B
After melting at 45 ° C. and filtering these polymers with high precision, they were melt-extruded in a two-layer laminated structure at a rectangular junction. This was wound around a casting drum having a surface temperature of 25 ° C. using an electrostatic application casting method, and cooled and solidified to form an unstretched film. This unstretched film was stretched 3.5 times in the longitudinal direction at 95 ° C. The PPT side of this film was subjected to corona discharge treatment in air, and the treated surface was coated with a coating liquid a for forming an easily adhesive layer. The coated uniaxially stretched film is guided to a preheating zone while being gripped with a clip, dried at 110 ° C., then continuously stretched 3.5 times in the width direction in a heating zone, and further subjected to a heat treatment at 225 ° C. An easily adhesive polyester film was obtained.
【0046】この時、基材PETフィルムの厚みが4
9.5μm、PPT層の厚みが0.5μm、易接着層の
厚みが0.15μmであった。At this time, when the thickness of the base PET film is 4
9.5 μm, the thickness of the PPT layer was 0.5 μm, and the thickness of the easily adhesive layer was 0.15 μm.
【0047】結果は、表1に示す通り、強制加熱後のヘ
イズ値の上昇が抑制され、接着性が良好であった。As shown in Table 1, an increase in haze after forced heating was suppressed, and the adhesiveness was good.
【0048】易接着層形成塗液a:下記酸成分とグリコ
ール成分からなるポリエステル樹脂(2種)と架橋剤で
構成される水系塗液。Easy-coating layer-forming coating liquid a: An aqueous coating liquid comprising a polyester resin (two kinds) comprising the following acid component and glycol component and a crosslinking agent.
【0049】 ポリエステル樹脂A 50重量部 ・酸成分 テレフタル酸 50モル% イソフタル酸 25モル% セバチン酸 24モル% 5−ナトリウムスルホニルイソフタル酸 1モル% ・グリコール成分 エチレングリコール 55モル% ネオペンチルグリコール 45モル% ポリエステル樹脂B 50重量部 ・酸成分 テレフタル酸 87.5モル% 5−ナトリウムスルホニルイソフタル酸 12.5モル% ・グリコール成分 エチレングリコール 100モル% メチロール化メラミン系架橋剤 5重量部 上記固形分比となるように混合し、水で固形分濃度5重
量%となるように希釈した。Polyester resin A 50 parts by weight Acid component Terephthalic acid 50 mol% Isophthalic acid 25 mol% Sebacic acid 24 mol% 5-Sodium sulfonyl isophthalic acid 1 mol% Glycol component Ethylene glycol 55 mol% Neopentyl glycol 45 mol% 50 parts by weight of polyester resin B-Acid component 87.5 mol% of terephthalic acid 12.5 mol% of 5-sodium sulfonyl isophthalic acid-Glycol component Ethylene glycol 100 mol% 5 parts by weight of methylolated melamine-based crosslinking agent And diluted with water to a solids concentration of 5% by weight.
【0050】実施例2、3 実施例1のPPT層の厚みを0.1μm(実施例2)、
3.0μm(実施例3)とした以外は、実施例1と同様
にして易接着性ポリエステルフィルムを作成した。これ
らのフィルムは、いづれもヘイズ値上昇が少なく接着性
も良好であった。Examples 2 and 3 The thickness of the PPT layer of Example 1 was 0.1 μm (Example 2),
An easily adhesive polyester film was prepared in the same manner as in Example 1 except that the thickness was 3.0 μm (Example 3). All of these films showed little increase in haze value and good adhesion.
【0051】実施例4 実施例1のポリマーBとして、PPT/ポリマーA=8
0/20(重量比)とした以外は、実施例1と同様にし
て易接着性ポリエステルフィルムを作成した。このフィ
ルムは、ヘイズ値上昇が少なく接着性も良好であった。Example 4 As the polymer B of Example 1, PPT / polymer A = 8
An easily adhesive polyester film was prepared in the same manner as in Example 1 except that the ratio was 0/20 (weight ratio). This film had a small increase in haze value and good adhesion.
【0052】実施例5 実施例1の易接着層形成塗液の組成を以下の易接着層形
成塗液bとした以外は、実施例1と同様にして易接着性
ポリエステルフィルムを作成した。このフィルムは、ヘ
イズ値上昇が少なく接着性も良好であった。Example 5 An easily adhesive polyester film was prepared in the same manner as in Example 1, except that the composition of the coating solution for forming an easily adhesive layer in Example 1 was changed to the following coating solution b for forming an easily adhesive layer. This film had a small increase in haze value and good adhesion.
【0053】易接着層形成塗液b:下記モノマー成分か
らなる共重合アクリル樹脂の水系エマルジョン。水で固
形分濃度5重量%となるように希釈した。Coating liquid b for forming an easily adhesive layer: An aqueous emulsion of a copolymerized acrylic resin comprising the following monomer components. The mixture was diluted with water to a solid concentration of 5% by weight.
【0054】 ・メチルメタクリレート 60モル% ・エチルアクリレート 33モル% ・アクリル酸 5モル% ・N−メチロールアクリルアミド 2モル% 実施例6 実施例1の易接着層形成塗液の組成を以下の易接着層形
成塗液cとした以外は、実施例1と同様にして易接着性
ポリエステルフィルムを作成した。このフィルムは、ヘ
イズ値上昇が少なく接着性も良好であった。-Methyl methacrylate 60 mol%-Ethyl acrylate 33 mol%-Acrylic acid 5 mol%-N-methylolacrylamide 2 mol% Example 6 The composition of the easy-adhesion layer forming coating liquid of Example 1 is as follows. An easily adhesive polyester film was prepared in the same manner as in Example 1 except that the forming coating liquid c was used. This film had a small increase in haze value and good adhesion.
【0055】易接着層形成塗液c:下記ポリウレタン樹
脂と、下記酸成分とグリコール成分からなるポリエステ
ル樹脂で構成される水系塗液。Easy-coating layer forming coating liquid c: an aqueous coating liquid comprising the following polyurethane resin and a polyester resin comprising the following acid component and glycol component.
【0056】 ポリウレタン樹脂 70重量部 "ハイドラン"AP40(大日本インキ化学工業(株)製) ポリエステル樹脂 30重量部 ・酸成分 テレフタル酸 87.5モル% 5−スルホニルスルホニルイソフタル酸 12.5モル% ・グリコール成分 エチレングリコール 100モル% 上記固形分比となるように混合し、水で固形分濃度5重
量%となるように希釈した。Polyurethane resin 70 parts by weight "Hydran" AP40 (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) Polyester resin 30 parts by weight Acid component Terephthalic acid 87.5 mol% 5-sulfonylsulfonyl isophthalic acid 12.5 mol% Glycol component Ethylene glycol 100 mol% The mixture was mixed so as to have the above-mentioned solid content ratio, and diluted with water so as to have a solid content concentration of 5% by weight.
【0057】実施例7 実施例1において、ポリマーBをポリマーAの両面に積
層したB/A/B(厚み構成:0.5/49/0.5μ
m)構成の複合フィルムとした以外は、実施例1と同様
にして易接着性ポリエステルフィルムを作成した。この
フィルムは、ヘイズ値上昇が少なく接着性も良好であっ
た。Example 7 In Example 1, B / A / B (thickness composition: 0.5 / 49 / 0.5 μm) was obtained by laminating polymer B on both sides of polymer A.
m) An easily adhesive polyester film was prepared in the same manner as in Example 1 except that the composite film having the constitution was used. This film had a small increase in haze value and good adhesion.
【0058】比較例1 実施例1において、ポリマーBを用いずポリマーAのみ
の単層フィルムに、易接着層を設けたフィルムを作成し
た。結果は表1に示す通り、強制加熱後のヘイズ値が上
昇し接着性も低下した。Comparative Example 1 A film was prepared in the same manner as in Example 1 except that the single-layer film containing only the polymer A without using the polymer B was provided with an easy-adhesion layer. As shown in Table 1, the haze value after forcible heating increased and the adhesiveness also decreased.
【0059】比較例2 実施例1の易接着層を形成しない以外は、実施例1と同
様にしてフィルムを作成した。結果は表1に示す通り、
易接着層を表層に設けないためヘイズ値がやや上昇し、
かつ接着性の悪いものであった。Comparative Example 2 A film was prepared in the same manner as in Example 1, except that the easy-adhesion layer of Example 1 was not formed. The results are shown in Table 1,
The haze value rises slightly because the easy adhesion layer is not provided on the surface layer,
In addition, the adhesiveness was poor.
【0060】[0060]
【表1】 [Table 1]
【0061】[0061]
【発明の効果】本発明によって作成される易接着性ポリ
エステルフィルムは、ポリエチレンテレフタレートを主
たる構成成分とする基材フィルムの少なくとも片面に、
ポリプロピレンテレフタレートを主たる構成成分とする
層が積層され、該層を介して易接着層が設けられてなる
もので、ポリプロピレンテレフタレートによりオリゴマ
ー析出が防止され、ヘイズ値上昇抑制と接着性の両方を
同時に達成することができる。The easily adhesive polyester film produced according to the present invention has at least one surface of a base film mainly composed of polyethylene terephthalate.
Layers mainly composed of polypropylene terephthalate are laminated, and an easy-adhesion layer is provided through this layer.Polypropylene terephthalate prevents oligomer precipitation, and simultaneously achieves both haze value increase suppression and adhesiveness. can do.
Claims (3)
成分とする基材フィルムの少なくとも片面に、ポリプロ
ピレンテレフタレートを主たる構成成分とする層が積層
され、該層を介して易接着層が設けられてなることを特
徴とする易接着性ポリエステルフィルム。1. A base film mainly composed of polyethylene terephthalate, on at least one side of which a layer mainly composed of polypropylene terephthalate is laminated, and an easy-adhesion layer is provided via this layer. Easily adhesive polyester film.
成成分とする層の厚みが、0.05〜3μmである請求
項1に記載の易接着性ポリエステルフィルム。2. The polyester film according to claim 1, wherein the thickness of the layer mainly composed of polypropylene terephthalate is 0.05 to 3 μm.
樹脂およびポリウレタン樹脂から選ばれる少なくとも1
種を構成成分とするものである請求項1または2に記載
の易接着性ポリエステルフィルム。3. The adhesive layer according to claim 1, wherein said easy-adhesion layer comprises at least one selected from a polyester resin, an acrylic resin and a polyurethane resin.
The easily adhesive polyester film according to claim 1 or 2, wherein the polyester film comprises a seed.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11551498A JPH11300918A (en) | 1998-04-24 | 1998-04-24 | Easily adhesive polyester film |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11551498A JPH11300918A (en) | 1998-04-24 | 1998-04-24 | Easily adhesive polyester film |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11300918A true JPH11300918A (en) | 1999-11-02 |
Family
ID=14664415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11551498A Pending JPH11300918A (en) | 1998-04-24 | 1998-04-24 | Easily adhesive polyester film |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11300918A (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001138465A (en) * | 1999-11-16 | 2001-05-22 | Toyobo Co Ltd | Easily adhesive film for optics |
| JP2003191413A (en) * | 2001-12-26 | 2003-07-08 | Mitsubishi Polyester Film Copp | Laminated polyester film |
| US6703138B1 (en) | 1999-10-19 | 2004-03-09 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Laminated polyester film |
| JP2007038448A (en) * | 2005-08-01 | 2007-02-15 | Mitsubishi Polyester Film Copp | Laminated polyester film |
| JP2007111923A (en) * | 2005-10-18 | 2007-05-10 | Mitsubishi Polyester Film Copp | Release film |
| WO2013058316A1 (en) * | 2011-10-22 | 2013-04-25 | 三菱樹脂株式会社 | Coated film |
| WO2015152193A1 (en) * | 2014-03-31 | 2015-10-08 | ユニチカ株式会社 | Anti-static polyester film and method for producing same |
-
1998
- 1998-04-24 JP JP11551498A patent/JPH11300918A/en active Pending
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| JPWO2015152193A1 (en) * | 2014-03-31 | 2017-04-13 | ユニチカ株式会社 | Antistatic polyester film and method for producing the same |
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