JPH11304802A - Flow photometric cell for immunoassay by latex immunonephelometry - Google Patents
Flow photometric cell for immunoassay by latex immunonephelometryInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】この発明は、全血を検体とし
てラテックス免疫比濁法により免疫測定を行うためのフ
ロー測光セルに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a flow photometric cell for performing immunoassay using latex immunoturbidimetry using whole blood as a sample.
【０００２】[0002]
【従来の技術】全血を検体としてラテックス免疫比濁法
により免疫測定を行う方法は、既に知られている。この
方法では、検体が全血であるから、血清・血漿を検体と
する場合のような血液の遠心分離の工程が不要になる反
面、赤血球等による濁りが光学的測定の著しい妨げとな
り、適当な溶血試薬の添加等、免疫反応に影響しない方
法によって全血を強制的に溶血させた試料を用いること
が必要とされている。2. Description of the Related Art A method for performing an immunoassay using latex immunoturbidimetry using whole blood as a sample is already known. In this method, since the sample is whole blood, the step of centrifuging blood as in the case of using serum or plasma as a sample is not required, but turbidity due to red blood cells and the like significantly impedes optical measurement, and an appropriate There is a need to use a sample in which whole blood has been forcibly lysed by a method that does not affect the immune reaction, such as the addition of a lysing reagent.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、溶血さ
せた試料中には、血球の残滓が存在し、これがブラウン
運動に伴って、フロー測光セルに照射された光束を出入
りするから、血球残滓のゆらぎによる測定信号への影響
が大きく、測定精度を高めることが困難とされていた。However, in the hemolyzed sample, blood cell residues are present, which enter and exit the light beam irradiated to the flow photometric cell with Brownian motion, so that the blood cell residues fluctuate. Has a large effect on the measurement signal, making it difficult to improve the measurement accuracy.
【０００４】この発明は、全血を検体としてラテックス
免疫比濁法により免疫測定を行うためのフロー測光セル
において、血球残滓のゆらぎによる測定信号への影響を
減少し、測定精度を向上することを課題とする。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a flow photometry cell for performing immunoassay by latex immunoturbidimetry using whole blood as a sample, to reduce the influence of fluctuation of blood cell residue on a measurement signal and improve measurement accuracy. Make it an issue.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、この発明では、全血を検体としてラテックス免疫比
濁法により免疫測定を行うためのフロー測光セルにおい
て、セル本体の内径を１とし、セル本体と光照射部との
間に設けたスリットの径をＤ1 、セル本体と光検出部と
の間に設けたスリットの径をＤ2 としたとき、１＞Ｄ1
＞０．７５で、且つ、Ｄ2 ＞０．７５となるように設定
している。In order to solve the above-mentioned problems, the present invention provides a flow photometering cell for performing immunoassay by latex immunoturbidimetry using whole blood as a sample. When the diameter of the slit provided between the cell body and the light irradiation unit is D 1 and the diameter of the slit provided between the cell body and the light detection unit is D 2 , 1> D 1
> 0.75 and D 2 > 0.75.
【０００６】上記の構成によれば、スリット径Ｄ1 ，Ｄ
2 がセル本体の内径１に対して何れも０．７５以上であ
り、光照射部からスリットを経てフロー測光セルに照射
され、反対側のスリットを経て光検出部へと入射する光
束の断面（直径）が、セル本体の内径の割に、比較的広
くなっているから、光束全体としての光量に占める血球
残滓のゆらぎによる変動の割合が小さくなる（平均化さ
れる）。According to the above configuration, the slit diameters D 1 , D
2 is 0.75 or more with respect to the inner diameter 1 of the cell body, and the cross section of the light beam irradiated from the light irradiation unit through the slit to the flow photometric cell and incident on the light detection unit through the slit on the opposite side ( (Diameter) is relatively large compared to the inner diameter of the cell body, so that the fluctuation rate of the blood cell residue fluctuation in the light amount of the entire light flux is reduced (averaged).
【０００７】また、光照射部側のスリット径Ｄ1 がセル
本体の内径より大きいと、スリットを経て照射された光
の一部がセル本体の肉厚内部を透過して誤差となるが、
上記の構成によれば、光照射部側のスリット径Ｄ1 がセ
ル本体の内径以下であるから、このような誤差も生じな
い。また、光照射部側のスリット径Ｄ1 がセル本体の内
径と等しい場合、光照射部、スリット、セル本体の三者
を正確に同芯状に配置しないと、光束の一部がセル本体
の肉厚内部を透過したり、セル本体の内面で反射して、
誤差となる可能性があるが、光照射部側のスリット径が
セル本体の内径以下（１＞Ｄ1 ）であるため、このよう
な不都合も回避される。If the diameter D 1 of the slit on the light irradiation part side is larger than the inner diameter of the cell body, a part of the light irradiated through the slit passes through the inside of the thickness of the cell body, resulting in an error.
According to the above arrangement, since the slit diameter D 1 of the light irradiation portion is less than the inner diameter of the cell body, does not occur such an error. Also, if the slit diameter D 1 of the light irradiation side is equal to the inner diameter of the cell body, the light irradiation unit, a slit, when not disposed tripartite of the cell body to accurately coaxially, part of the light flux of the cell body It passes through the inside of the wall thickness and reflects on the inner surface of the cell body,
Although an error may occur, such a disadvantage is also avoided because the slit diameter on the light irradiation unit side is equal to or less than the inner diameter of the cell body (1> D 1 ).
【０００８】従って、血球残滓のゆらぎによる測定信号
への影響が減少し、光の一部がセル本体の肉厚内部を透
過したり、セル本体の内面で反射することによる誤差も
生ぜず、測定精度を向上することができるのである。Therefore, the influence of the fluctuation of the blood cell residue on the measurement signal is reduced, and an error due to a part of the light passing through the inside of the thickness of the cell body or being reflected on the inner surface of the cell body does not occur. Accuracy can be improved.
【０００９】尚、光照射部側のスリット径Ｄ1 は、セル
本体の内径以下であることが必要不可欠であるが、光検
出部には、光照射部側のスリットで絞られた光束以上の
断面で入射することがないから、光検出部側のスリット
径Ｄ2 には原理的に上限がない。むしろ、フロー測光セ
ルの各部位の製造公差や組立誤差を考慮すると、光検出
部側のスリット径Ｄ2 はセル本体の内径より大きくする
ほうが、フロー測光セルの製造を容易ならしめる点で望
ましい。It is indispensable that the diameter D 1 of the slit on the light irradiating section is smaller than the inner diameter of the cell body. there is no necessity to incident in cross section, no upper limit in principle to the slits diameter D 2 of the light detector side. Rather, in view of the manufacturing tolerances and assembly errors of each part of the flow metering cell, the slit diameter D 2 of the light detecting unit side should be larger than the inner diameter of the cell body is desirable in that makes it easier to manufacture the flow metering cell.
【００１０】[0010]
【発明の実施の形態】発明の実施の形態を図面を参照し
ながら説明する。図１〜図９は、この発明に係るラテッ
クス免疫比濁法による免疫測定用フロー測光セルが採用
された全血血球免疫測定装置を示す。Embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. FIGS. 1 to 9 show a whole blood blood cell immunoassay apparatus employing a flow photometric cell for immunoassay by latex immunoturbidimetry according to the present invention.
【００１１】まず、図２は、側面パネルを取り外した状
態で示す全血血球免疫測定装置の斜視図であり、図３は
この全血血球免疫測定装置の全体の構成を概略的に示す
図である。図４は全血血球免疫測定装置の要部を上方か
ら見た図であり、図５は全血血球免疫測定装置の要部の
構成を概略的に示す図である。First, FIG. 2 is a perspective view of the whole blood cell immunoassay apparatus with the side panel removed, and FIG. 3 is a view schematically showing the entire configuration of the whole blood cell immunoassay apparatus. is there. FIG. 4 is a diagram of a main part of the whole blood blood cell immunoassay apparatus viewed from above, and FIG. 5 is a view schematically showing a configuration of a main part of the whole blood cell immunoassay apparatus.
【００１２】これらの図において、１は装置ケースで、
その前面部２側には、検体としての全血３を収容した検
体容器４をセットするための検体セット部５が内方に凹
んだ状態で形成されている。６は、検体セット部５を開
閉する扉７によって構成された測定キーであり、扉７を
閉めることによりオン（スイッチＯＮ）となるように構
成されている。前記扉７は、下端側を支点に前後方向へ
揺動して開閉するように構成されており、扉７の内側に
は、サイズの異なる検体容器４を選択してセットできる
ように上面に複数の穴を形成した検体容器ホルダー８が
上下軸芯周りで回転自在で且つ扉７と一体に前後方向へ
揺動することが可能な状態に設けられている。In these figures, 1 is an apparatus case,
On the front surface 2 side, a sample setting section 5 for setting a sample container 4 containing whole blood 3 as a sample is formed in a state in which it is recessed inward. Reference numeral 6 denotes a measurement key constituted by a door 7 for opening and closing the sample setting unit 5, and is configured to be turned on (switch ON) by closing the door 7. The door 7 is configured to swing back and forth with the lower end as a fulcrum in the front-rear direction. Inside the door 7, a plurality of sample containers 4 of different sizes can be selected and set on the upper surface. The sample container holder 8 having the above-mentioned hole is provided so as to be rotatable around the vertical axis and swingable in the front-rear direction integrally with the door 7.
【００１３】そして、装置ケース１の側面部９の下方に
は、前面部２に近い側から順に、免疫測定を行う免疫測
定部１０と血球測定を行う血球計数測定部１１が前面側
から見て一直線状に配置されているとともに、複数の電
磁弁１２ａからなる電磁弁部１２が設けられている。ま
た、側面部９の上方には、検体セット部５と血球計数測
定部１１との間を、一直線上に配設された免疫測定部１
０と血球計数測定部１１に沿うようにして直線的に移動
するサンプリング機構としてのプローブユニット部１３
が設けられている。Below the side surface 9 of the apparatus case 1, an immunoassay unit 10 for performing an immunoassay and a blood cell counting / measuring unit 11 for performing a blood cell measurement are viewed from the front side in order from the side closer to the front surface 2. An electromagnetic valve portion 12 that is arranged in a straight line and includes a plurality of electromagnetic valves 12a is provided. Above the side surface 9, the immunoassay unit 1 arranged in a straight line between the sample setting unit 5 and the blood cell count measurement unit 11 is arranged.
Probe unit 13 as a sampling mechanism that moves linearly along zero and blood cell count measurement unit 11
Is provided.
【００１４】図３において、１４は定注器、１５は希釈
液容器、１６は溶血試薬容器、１７は液排出用のポンプ
であり、これら１５〜１７はいずれも電磁弁部１２に接
続されている。１８はポンプ１７に接続された廃液容器
である。In FIG. 3, reference numeral 14 denotes a dispenser, 15 denotes a diluting liquid container, 16 denotes a hemolytic reagent container, and 17 denotes a liquid discharging pump. These 15 to 17 are all connected to the electromagnetic valve section 12. I have. Reference numeral 18 denotes a waste liquid container connected to the pump 17.
【００１５】前記免疫測定部１０は、この実施の形態に
おいては、ラテックス免疫比濁法によってＣＲＰ（急性
期蛋白であるＣ−反応性蛋白）を測定するように構成さ
れている。すなわち、図３、図５において、１９は上面
の開口した試薬受容セルであり、試料受容セル１９の底
部には、両側に発光ダイオードからなる光照射部２０ａ
とフォトダイオードからなる光検出部２０ｂを備えたＣ
ＲＰ測定用のフロー測光セル２０が流路２１を介して接
続されている。当該フロー測光セル２０の出口側の流路
２２には、三方電磁弁１２ｂを介して液移動用の定注器
２３が接続されている。三方電磁弁１２ｂの下流側は前
記電磁弁部１２を介して前記ポンプ１７に接続されてい
る。２４，２５，２６はＣＲＰ測定に用いられる試薬を
収容した試薬容器で、それぞれ、溶血試薬（以下、Ｒ１
試薬という）、緩衝液（以下、Ｒ２試薬という）、抗ヒ
トＣＲＰ感作ラテックス免疫試薬（以下、Ｒ３試薬とい
う）が収容されている。In the present embodiment, the immunoassay section 10 is configured to measure CRP (C-reactive protein which is an acute phase protein) by a latex immunoturbidimetry. That is, in FIGS. 3 and 5, reference numeral 19 denotes a reagent receiving cell having an open top surface, and a light irradiating portion 20 a formed of a light emitting diode on both sides is provided at the bottom of the sample receiving cell 19.
And a photodetector 20b comprising a photodiode
A flow photometric cell 20 for RP measurement is connected via a flow path 21. A liquid transfer infusion device 23 is connected to the flow path 22 on the outlet side of the flow photometric cell 20 via the three-way solenoid valve 12b. The downstream side of the three-way solenoid valve 12b is connected to the pump 17 via the solenoid valve part 12. Reference numerals 24, 25, and 26 denote reagent containers containing reagents used for CRP measurement, respectively.
Reagent), a buffer (hereinafter, referred to as R2 reagent), and an anti-human CRP-sensitized latex immunoreagent (hereinafter, referred to as R3 reagent).
【００１６】前記試薬受容セル１９および試薬容器２４
〜２６は、検体セット部５における検体容器４のセット
位置に対して一直線状に配置され、これら１９〜２６
は、ソレノイド２７によって上下方向に揺動する蓋２８
によって一括して開閉されるように構成されている。ま
た、２９は例えばペルチェ素子よりなる電子冷却器３０
を備えたクーラーボックスで、図示例では試薬Ｒ２，Ｒ
３の入った試薬容器２５，２６が収容されている。The reagent receiving cell 19 and the reagent container 24
Are arranged in a straight line with respect to the setting position of the sample container 4 in the sample setting section 5, and these 19 to 26 are arranged in a straight line.
Is a lid 28 that swings up and down by a solenoid 27.
It is configured to be opened and closed in a lump. Reference numeral 29 denotes an electronic cooler 30 made of, for example, a Peltier device.
In the example shown, reagents R2 and R
3 are accommodated therein.
【００１７】また、前記定注器２３は、ＣＲＰ測定時
に、試料受容セル１９内の反応液（免疫測定用の試薬お
よび全血試料）をフロー測光セル２０へ流通させる作用
を司るだけでなく、試料受容セル１９やフロー測光セル
２０等とで、次のような反応液攪拌機構を構成してい
る。すなわち、図６に示すように、試料受容セル１９に
反応液が収容された状態で、定注器２３が、ＣＲＰ測定
に先行して、数回、摺動することにより、試料受容セル
１９内の反応液を試料受容セル１９とフロー測光セル２
０とにわたって前後に往復移動させるように構成してあ
る。The infusion device 23 not only controls the flow of the reaction solution (reagent for immunoassay and the whole blood sample) in the sample receiving cell 19 to the flow photometric cell 20 at the time of CRP measurement. The sample receiving cell 19, the flow metering cell 20, and the like constitute a reaction solution stirring mechanism as described below. That is, as shown in FIG. 6, in a state where the reaction solution is stored in the sample receiving cell 19, the infusion device 23 slides several times prior to the CRP measurement, thereby causing the inside of the sample receiving cell 19 to slide. The reaction solution of (1) is transferred to the sample receiving cell 19 and the flow photometric cell 2.
It is configured to reciprocate back and forth over 0.
【００１８】より詳しく説明すると、定注器２３は、そ
の摺動ストロークが制御されるように構成されており、
試料受容セル１９内に、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬、および検
体（全血）３が収容された時点で、それらの総量Ｌ1 に
対応して設定されたストロークａだけ、定注器２３が数
回（例えば、３回）、前記三方電磁弁１２ｂがフロー測
光セル２０と定注器２３を連通させた状態において、摺
動することにより、反応液を前後に往復移動させて、一
回目の反応液の攪拌を行い、反応液にＲ３試薬が加えら
れた時点で、それらの総量Ｌ2 に対応して設定されたス
トロークｂ端まで定注器２３が数回（例えば、３回）、
摺動することにより、反応液を前後に往復移動させて、
二回目の攪拌を行うように構成してある。More specifically, the dispenser 23 is configured such that its sliding stroke is controlled.
A sample receiving cell 19, R1 reagent, R2 reagent, and the specimen at the time when the (whole blood) 3 is accommodated, by a stroke a set corresponding to their total L 1, syringe pump 23 several times (For example, three times), the three-way solenoid valve 12b slides in a state where the flow metering cell 20 communicates with the infusion set 23 to reciprocate the reaction solution back and forth, and the first reaction solution of the carried out stirring at the time of the reaction liquid R3 reagent was added, syringe pump 23 several times until the stroke b end which is set to correspond to the total amount of them L 2 (for example, 3 times),
By sliding, the reaction liquid reciprocates back and forth,
It is configured to perform the second stirring.
【００１９】尚、ＣＲＰ測定時には、定注器２３がスト
ロークｂ端まで一回だけ摺動して、反応液をフロー測光
セル２０に流通させるようになっている。定注器２３の
ストロークや流路２１、２２の長さは、定注器２３がス
トロークｂ端まで摺動した際、流路２１、２２内にある
反応液の最前端Ｐが、三方電磁弁１２ｂよりも上流側
（三方電磁弁１２ｂとフロー測光セル２０の間）に位置
し、最後尾Ｑがフロー測光セル２０よりも上流側（図示
の例では、流路２１内で且つ試料受容セル１９の出口近
く）に位置するように設定されている。そして、この状
態で、前記三方電磁弁１２ｂが流路の切り換えを行っ
て、定注器２３を遮断すると共に、三方電磁弁１２ｂ前
後の流路（フロー測光セル２０側の流路とポンプ１７側
の流路）を連通させると、前記ポンプ１７が流路内の反
応液を吸引して、廃液容器１８に排出するように構成し
てある。During the CRP measurement, the infusion set 23 slides only once to the end of the stroke b so that the reaction solution flows through the flow photometering cell 20. The stroke of the dispenser 23 and the length of the flow paths 21 and 22 are such that when the dispenser 23 slides to the stroke b end, the foremost end P of the reaction solution in the flow paths 21 and 22 is a three-way solenoid valve. 12b is located upstream (between the three-way solenoid valve 12b and the flow metering cell 20), and the tail Q is located upstream of the flow metering cell 20 (in the illustrated example, within the channel 21 and the sample receiving cell 19). Near the exit). In this state, the three-way solenoid valve 12b switches the flow path, shuts off the infusion device 23, and sets the flow path before and after the three-way electromagnetic valve 12b (the flow path on the flow photometric cell 20 side and the pump 17 side). When the pump 17 is connected, the pump 17 sucks the reaction liquid in the flow path and discharges it to the waste liquid container 18.
【００２０】この反応液攪拌機構によれば、反応液が試
料受容セル１９とフロー測光セル２０とにわたって前後
に往復移動すると、試料受容セル１９と流路２１の接続
部、フロー測光セル２０の入口および出口で、夫々、流
路断面が変化しているので、反応液には、図６に示すよ
うに、流路断面が変化するこれらの部位で乱流が生じ、
乱流が生じる部位が多いため、攪拌が効率よく行われる
ことになる。According to the reaction solution stirring mechanism, when the reaction solution reciprocates back and forth between the sample receiving cell 19 and the flow photometric cell 20, the connection between the sample receiving cell 19 and the flow path 21, the inlet of the flow photometric cell 20 At the outlet and the outlet, respectively, the cross section of the flow path changes, so that turbulent flow occurs in the reaction liquid at these portions where the cross section of the flow path changes, as shown in FIG.
Since there are many sites where turbulence occurs, stirring is performed efficiently.
【００２１】次に、血球計数測定部１１は、この実施の
形態においては、電気抵抗法により、ＷＢＣ（白血球
数）、ＲＢＣ（赤血球数）、ＰＬＴ（血小板数）、ＭＣ
Ｖ（赤血球容積）、Ｈｃｔ（ヘマトクリット値）を、ま
た、シアンメトヘモグロビン法における吸光光度法によ
りＨｇｂ（ヘモグロビン濃度）などをそれぞれ測定する
ように構成されている。すなわち、図３において、３１
はＷＢＣ／Ｈｇｂ血球計数測定セル（以下、単にＷＢＣ
セルという）で、ＷＢＣを測定するための測定電極３１
ａ，３１ｂおよびＨｇｂを測定するための光照射部３１
ｃ、受光部３１ｄを備えている。３２はＲＢＣ／ＰＬＴ
血球計数測定セル（以下、単にＲＢＣセルという）で、
ＲＢＣおよびＰＬＴを測定するための測定電極３２ａ，
３２ｂを備えている。これらのセル３１，３２は、図４
に示すように、免疫測定部１０における試薬受容セル１
９および試薬容器２４〜２６と一直線になるように配置
されている。また、ＷＢＣセル３１は、後述するサンプ
リングノズル４０を洗浄するための廃液チャンバを兼ね
ている。Next, in this embodiment, the blood cell counting / measuring unit 11 uses the electric resistance method to measure the WBC (white blood cell count), RBC (red blood cell count), PLT (platelet count), MC
It is configured to measure V (red blood cell volume), Hct (hematcrit value), and Hgb (hemoglobin concentration) by an absorption spectrophotometric method in the cyanmethemoglobin method. That is, in FIG.
Is a WBC / Hgb blood cell count measurement cell (hereinafter simply referred to as WBC
Measurement electrode 31 for measuring WBC
a, 31b and light irradiator 31 for measuring Hgb
c, a light receiving section 31d. 32 is RBC / PLT
With a blood cell count measurement cell (hereinafter simply referred to as RBC cell),
Measuring electrodes 32a for measuring RBC and PLT,
32b. These cells 31 and 32 are shown in FIG.
As shown in the figure, the reagent receiving cell 1 in the immunoassay section 10
9 and reagent containers 24-26. The WBC cell 31 also serves as a waste liquid chamber for cleaning a sampling nozzle 40 described later.
【００２２】さらに、プローブユニット部１３は、例え
ば次のように構成されている。すなわち、図２および図
４において、３３はノズルユニットで、このノズルユニ
ット３３は、垂直に立設されたベース部材３４に沿うよ
うにして水平方向に設けられたタイミングベルト３５に
対して適宜の連結部材３６によって固定され、これによ
って水平方向に往復移動できるように構成されている。Further, the probe unit 13 is configured, for example, as follows. That is, in FIG. 2 and FIG. 4, reference numeral 33 denotes a nozzle unit, which is appropriately connected to a timing belt 35 provided in a horizontal direction along a base member 34 which is provided upright. It is configured to be fixed by a member 36 so that it can reciprocate horizontally.
【００２３】より詳しくは、ノズルユニット３３は、検
体セット部５から血球測定を行う血球計数測定部１１ま
での間で、検体容器４、血球計数測定部１１と一直線上
に配設された免疫測定部１０の試薬容器２４〜２６、試
薬受容セル１９、ＷＢＣセル３１、ＲＢＣセル３２のほ
ぼ真上を往復移動するように構成されている。３７はタ
イミングベルト３５を駆動するためのモータ、３８はノ
ズルユニット３３に設けられた被ガイド部材３９をガイ
ドする一対のガイド部材で、これらはベース部材３４に
適宜の部材を介して取り付けられている。More specifically, the nozzle unit 33 is provided between the sample setting section 5 and the blood cell counting / measuring section 11 for performing blood cell measurement. It is configured to reciprocate almost directly above the reagent containers 24-26 of the part 10, the reagent receiving cell 19, the WBC cell 31, and the RBC cell 32. 37 is a motor for driving the timing belt 35, 38 is a pair of guide members for guiding a guided member 39 provided in the nozzle unit 33, and these are attached to the base member 34 via appropriate members. .
【００２４】４０はサンプリングノズルで、ノズルユニ
ット３３内をタイミングベルト４１によって上下方向に
移動するノズル保持体４２に取り付けられている。この
サンプリングノズル４０の先端側（下端側）は、ノズル
ユニット３３内に設けられたサンプリングノズル洗浄器
４３を挿通し、先端部外周が洗浄されるように構成され
ている。４４はタイミングベルト４１を駆動するための
モータである。４５はサンプリングノズル４０がホーム
ポジション位置（定位置）にあるか否かを検出するセン
サである。Numeral 40 denotes a sampling nozzle, which is attached to a nozzle holder 42 which moves vertically in the nozzle unit 33 by a timing belt 41. The distal end side (lower end side) of the sampling nozzle 40 is configured to pass through a sampling nozzle cleaning device 43 provided in the nozzle unit 33 to clean the outer periphery of the distal end portion. 44 is a motor for driving the timing belt 41. A sensor 45 detects whether or not the sampling nozzle 40 is at the home position (fixed position).
【００２５】そして、図３において、４６は装置の各部
を総合的に制御するとともに免疫測定部１０および血球
計数測定部１１からの出力を用いて各種の演算を行う制
御・演算装置としてのマイクロコンピュータ（ＭＰ
Ｕ）、４７はＭＰＵ４６からの指令に基づいて電磁弁部
１２、プローブユニット部１３のモータ３７，４４など
に駆動信号を送るドライバ、４８は免疫測定部１０およ
び血球計数測定部１１からの出力信号を処理してＭＰＵ
４６に送る信号処理部、４９はＭＰＵ４６において処理
されて得られる結果などを表示する装置で、例えばカラ
ーディスプレイであり、５０は出力装置としてのプリン
タである。In FIG. 3, reference numeral 46 designates a microcomputer as a control / arithmetic device for controlling various parts of the apparatus comprehensively and performing various arithmetic operations using outputs from the immunological measurement part 10 and the blood cell count measurement part 11. (MP
U) and 47 are drivers for transmitting drive signals to the electromagnetic valve section 12 and the motors 37 and 44 of the probe unit section 13 based on commands from the MPU 46, and 48 are output signals from the immunological measurement section 10 and the blood cell count measurement section 11. To process the MPU
A signal processing unit to be sent to 46, 49 is a device for displaying a result obtained by processing in the MPU 46 and the like, for example, a color display, and 50 is a printer as an output device.
【００２６】なお、図３において、点線は検体３や各種
の試薬などの流れを示し、また、やや太い一点鎖線は制
御信号を、細い一点鎖線は測定によって得られる信号の
流れをそれぞれ示している。In FIG. 3, the dotted lines show the flow of the specimen 3 and various reagents, the slightly thick dashed line shows the control signal, and the thin dashed line shows the flow of the signal obtained by the measurement. .
【００２７】この実施の形態では、上記の全血血球免疫
測定装置において、前記フロー測光セル２０を、次のよ
うに構成しているのである。すなわち、図１に示すよう
に、フロー測光セル２０のセル本体２０Ａは、円筒状に
形成されており、両端に透光窓２０Ｂ，２０Ｂを有す
る。２０Ｃ，２０Ｃはセル本体２０Ａの両端に連設され
た側管である。セル本体２０Ａと光照射部２０ａとの
間、セル本体と光検出部２０ｂとの間には、夫々、セル
本体２０Ａを外部光から遮断した状態に保持するホルダ
ー２０Ｄによって形成されたスリットａ，ｂが設けられ
ている。そして、セル本体２０Ａの内径を１とし、セル
本体２０Ａと光照射部２０ａとの間に設けたスリットａ
の径をＤ1 、セル本体２０Ａと光検出部２０ｂとの間に
設けたスリットｂの径をＤ2 としたとき、１＞Ｄ1 ＞
０．７５で、且つ、Ｄ2 ＞０．７５、好ましくは、Ｄ2
＞１となるように設定してある。尚、セル本体２０Ａ、
透光窓２０Ｂ、側管２０Ｃは、何れも、透明ガラス製で
ある。In this embodiment, the flow photometric cell 20 in the whole blood cell immunoassay described above is configured as follows. That is, as shown in FIG. 1, the cell main body 20A of the flow photometric cell 20 is formed in a cylindrical shape, and has light transmitting windows 20B, 20B at both ends. Reference numerals 20C and 20C denote side tubes connected to both ends of the cell body 20A. Slits a and b formed by holders 20D that hold cell body 20A in a state of being shielded from external light, respectively, between cell body 20A and light irradiation unit 20a, and between cell body and light detection unit 20b. Is provided. Then, the inner diameter of the cell body 20A is set to 1, and a slit a provided between the cell body 20A and the light irradiation section 20a is provided.
Is the diameter of D 1 and the diameter of the slit b provided between the cell body 20A and the light detection unit 20b is D 2 , where 1> D 1 >
0.75 and D 2 > 0.75, preferably D 2
> 1. The cell body 20A,
The translucent window 20B and the side tube 20C are both made of transparent glass.
【００２８】上記の構成によれば、スリット径Ｄ1 ，Ｄ
2 がセル本体２０Ａの内径１に対して何れも０．７５以
上であり、光照射部２０ａからスリットａを経てフロー
測光セル２０のセル本体２０Ａに照射され、反対側のス
リットｂを経て光検出部２０ｂへと入射する光束の断面
（直径）が、セル本体２０Ａの内径の割に、比較的広く
なっているから、光束全体としての光量に占める血球残
滓のゆらぎによる変動の割合が小さくなる。According to the above configuration, the slit diameters D 1 , D
2 is 0.75 or more with respect to the inner diameter 1 of the cell main body 20A. The light irradiation unit 20a irradiates the cell main body 20A of the flow photometric cell 20 through the slit a and detects light through the opposite slit b. Since the cross section (diameter) of the light beam incident on the portion 20b is relatively wide in comparison with the inner diameter of the cell body 20A, the rate of fluctuation due to fluctuation of blood cell residue in the light amount of the entire light beam is reduced.
【００２９】また、光照射部２０ａ側のスリット径Ｄ1
がセル本体２０Ａの内径より大きいと、スリットａを経
て照射された光束の一部がセル本体２０Ａの肉厚内部を
透過して誤差となるが、上記の構成によれば、光照射部
２０ａ側のスリット径Ｄ1 がセル本体２０Ａの内径以下
であるから、このような誤差は生じない。Further, the slit diameter D 1 on the side of the light irradiation section 20a.
If is larger than the inner diameter of the cell body 20A, a part of the light beam irradiated through the slit a passes through the inside of the thickness of the cell body 20A and causes an error. since the slit diameter D 1 of the is less than the inner diameter of the cell body 20A, such an error does not occur.
【００３０】光照射部２０ａ側のスリット径Ｄ1 がセル
本体２０Ａの内径と等しい場合、光照射部２０ａ、スリ
ットａ、セル本体２０Ａの三者を正確に同芯状に配置し
ないと、光束の一部がセル本体２０Ａの肉厚内部を透過
したり、セル本体２０Ａの内面で反射して、誤差となる
可能性があるが、光照射部２０ａ側のスリット径Ｄ1が
セル本体２０Ａの内径以下（１＞Ｄ1 ）であるため、こ
のような不都合も生じない。When the slit diameter D 1 on the side of the light irradiating section 20a is equal to the inner diameter of the cell body 20A, unless the light irradiating section 20a, the slit a and the cell body 20A are precisely arranged concentrically, the light flux partially or transmitted through the internal thickness of the cell body 20A, is reflected by the inner surface of the cell body 20A, there is a possibility that an error, the slit diameter D 1 of the light irradiation portion 20a side of the cell body 20A inside diameter Since (1> D 1 ), such inconvenience does not occur.
【００３１】従って、血球残滓のゆらぎによる測定信号
への影響が減少し、光の一部がセル本体２０Ａの肉厚内
部を透過したり、セル本体２０Ａの内面で反射すること
による誤差も生ぜず、測定精度を向上することができ
る。Therefore, the influence of the fluctuation of the blood cell residue on the measurement signal is reduced, and an error due to a part of the light passing through the inside of the thickness of the cell body 20A or being reflected on the inner surface of the cell body 20A does not occur. The measurement accuracy can be improved.
【００３２】尚、光照射部２０ａ側のスリット径Ｄ
1 は、セル本体２０Ａの内径以下であることが必要不可
欠であるが、光検出部２０ｂには、光照射部２０ａ側の
スリットａで絞られた光束以上の断面で入射することが
ないから、光検出部２０ｂ側のスリット径Ｄ2 には原理
的に上限がない。むしろ、フロー測光セル２０の各部位
の製造公差や組立誤差を考慮すると、光検出部２０ｂ側
のスリットｂの径Ｄ2 はセル本体２０Ａの内径より大き
くするほうが、フロー測光セル２０の製造を容易ならし
める点で望ましい。The slit diameter D on the light irradiating section 20a side
1 is indispensable to be equal to or less than the inner diameter of the cell body 20A. However, since it does not enter the light detection unit 20b with a cross section larger than the light beam narrowed by the slit a on the light irradiation unit 20a side, the slit diameter D 2 of the light detector 20b side there is no principle limit. Rather, easy considering the manufacturing tolerances and assembly errors of each part of the flow metering cell 20, the diameter D 2 of the slit b of the light detection unit 20b side is better larger than the inner diameter of the cell body 20A, the production of flow metering cell 20 It is desirable in terms of smoothing.
【００３３】因に、実験によれば、次表の通りの結果が
得られた。According to the experiment, the following results were obtained.
【００３４】[0034]
【表１】 [Table 1]
【００３５】[0035]
【表２】 [Table 2]
【００３６】表１，２において、１欄〜１０欄のデータ
は、１０回の実験により得られた実測値、ＭＥＡＮは、
それらの平均値、Ｓ．Ｄ．は、標準偏差を示す。これら
の表１，２から、セル本体２０Ａの内径を１とし、セル
本体２０Ａと光照射部２０ａとの間に設けたスリットａ
の径をＤ1 、セル本体２０Ａと光検出部２０ｂとの間に
設けたスリットｂの径をＤ2 としたとき、Ｄ2 が１．４
３で、且つ、Ｄ1 が０．７７や０．８６である場合、標
準偏差が小さいが、Ｄ1 が０．７１や０．６４になる
と、標準偏差が極端に大きくなり、血球残滓のゆらぎに
よる測定信号への影響が大きく、実用可能な精度範囲で
の再現性が得られないることがわかる。また、Ｄ1 が
０．８６であっても、Ｄ2 が０．７１になると、標準偏
差が極端に大きくなり、同様に、実用可能な精度範囲で
の再現性が得られないることことがわかる。In Tables 1 and 2, the data in columns 1 to 10 are actual values obtained by 10 experiments, and MEAN is
Their average, S.D. D. Indicates standard deviation. From these Tables 1 and 2, the inner diameter of the cell body 20A is set to 1, and the slit a provided between the cell body 20A and the light irradiation unit 20a is formed.
D 1 diameter of, when the diameter of the slit b provided between the cell body 20A and the light detection unit 20b and a D 2, D 2 is 1.4
3, and when D 1 is 0.77 or 0.86, the standard deviation is small. However, when D 1 is 0.71 or 0.64, the standard deviation becomes extremely large, and the fluctuation of blood cell residue is observed. It can be seen that the influence on the measurement signal is large, and reproducibility in a practically usable accuracy range cannot be obtained. Further, even if D 1 is 0.86, when D 2 is 0.71, the standard deviation becomes extremely large, and similarly, reproducibility in a practically usable accuracy range may not be obtained. Recognize.
【００３７】上記構成の全血血球免疫測定装置の動作に
ついて、測定手順の一例を示した図７〜図９をも参照し
ながら説明する。The operation of the whole blood cell immunoassay apparatus having the above configuration will be described with reference to FIGS. 7 to 9 showing an example of the measurement procedure.
【００３８】まず、測定キー６をオンする（ステップＳ
１）と、定位置にあるサンプリングノズル４０は、Ｒ２
試薬の位置に移動し（ステップＳ２）、Ｒ２試薬を吸引
する（ステップＳ３）。この試薬吸引の後、サンプリン
グノズル４０は、上方に移動し、サンプリングノズル洗
浄器４３に供給される洗浄液としての希釈液によってそ
の外面が洗浄される。その後、サンプリングノズル４０
は、Ｒ２試薬の位置に復帰する。First, the measurement key 6 is turned on (step S
1), the sampling nozzle 40 at the fixed position is R2
It moves to the position of the reagent (Step S2), and aspirates the R2 reagent (Step S3). After the suction of the reagent, the sampling nozzle 40 moves upward, and its outer surface is washed with a diluting liquid as a washing liquid supplied to the sampling nozzle washer 43. Then, the sampling nozzle 40
Returns to the position of the R2 reagent.
【００３９】次いで、サンプリングノズル４０は、Ｒ１
試薬の位置に移動し（ステップＳ４）、Ｒ１試薬を吸引
する（ステップＳ５）。この試薬吸引の後、サンプリン
グノズル４０は、上方に移動し、サンプリングノズル洗
浄器４３に供給される洗浄液としての希釈液によってそ
の外面が洗浄される。その後、サンプリングノズル４０
はＲ１試薬の位置に復帰する。Next, the sampling nozzle 40 sets R1
It moves to the position of the reagent (Step S4), and aspirates the R1 reagent (Step S5). After the suction of the reagent, the sampling nozzle 40 moves upward, and its outer surface is washed with a diluting liquid as a washing liquid supplied to the sampling nozzle washer 43. Then, the sampling nozzle 40
Returns to the position of the R1 reagent.
【００４０】そして、サンプリングノズル４０は、検体
セット位置に移動し（ステップＳ６）、検体容器４内の
検体（全血）３をＣＲＰ測定のために吸引する（ステッ
プＳ７）。この検体吸引の後、サンプリングノズル４０
は、上方に移動し、サンプリングノズル洗浄器４３に供
給される洗浄液としての希釈液によってその外面が洗浄
される。その後、サンプリングノズル４０は検体３の位
置に復帰する。Then, the sampling nozzle 40 moves to the sample setting position (Step S6), and aspirates the sample (whole blood) 3 in the sample container 4 for CRP measurement (Step S7). After this sample aspiration, the sampling nozzle 40
Moves upward, and its outer surface is cleaned by a diluting liquid as a cleaning liquid supplied to the sampling nozzle cleaning device 43. Thereafter, the sampling nozzle 40 returns to the position of the sample 3.
【００４１】そして、サンプリングノズル４０は、試料
受容セル１９位置に移動し（ステップＳ８）、検体３、
Ｒ１試薬、Ｒ２試薬を試料受容セル１９内に吐出する
（ステップＳ９）。Then, the sampling nozzle 40 moves to the position of the sample receiving cell 19 (step S8), and the sample 3,
The R1 reagent and the R2 reagent are discharged into the sample receiving cell 19 (Step S9).
【００４２】しかる後、定注器２３が、ストロークａだ
け、数回、摺動して、一回目の反応液の攪拌を行う（ス
テップＳ１０）。Thereafter, the dispenser 23 is slid several times by the stroke a to perform the first stirring of the reaction solution (step S10).
【００４３】前記吐出を終わったサンプリングノズル４
０は、ＷＢＣセル３１位置に移動し（ステップＳ１
１）、内部に残留している検体３、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬
を、ポンプ１７により供給された希釈液とともにＷＢＣ
セル３１内に吐出する。そして、サンプリングノズル４
０は、サンプリングノズル洗浄器４３に供給される洗浄
液としての希釈液によってその外面が洗浄される。この
洗浄における廃液は、ＷＢＣセル３１に受け止められ、
ポンプ１７により廃液容器１８に排出される。再度、サ
ンプリングノズル洗浄器４３より希釈液をＷＢＣセル３
１に供給し、ポンプ１７により廃液容器１８に排出する
ことにより、ＷＢＣセル３１を洗浄する。なお、上記廃
液の受け止めをＲＢＣセル３２によって行うようにして
もよい。The sampling nozzle 4 after the ejection is completed
0 moves to the position of the WBC cell 31 (step S1).
1) The sample 3, R1 reagent, and R2 reagent remaining inside are mixed with the diluent supplied by the pump 17 in WBC.
The liquid is discharged into the cell 31. And the sampling nozzle 4
In the case of 0, the outer surface is cleaned by the diluting liquid as the cleaning liquid supplied to the sampling nozzle cleaning device 43. The waste liquid in this washing is received by the WBC cell 31,
The liquid is discharged to a waste liquid container 18 by a pump 17. The diluent is again supplied from the sampling nozzle washer 43 to the WBC cell 3
1 and discharged to the waste liquid container 18 by the pump 17 to wash the WBC cell 31. The receiving of the waste liquid may be performed by the RBC cell 32.
【００４４】前記洗浄が終わったサンプリングノズル４
０は、検体セット位置に移動し（ステップＳ１２）、検
体容器４内の検体３をＣＢＣ測定のために吸引する（ス
テップＳ１３）。この検体吸引の後、サンプリングノズ
ル４０は、上方に移動し、サンプリングノズル洗浄器４
３に供給される洗浄液としての希釈液によってその外面
が洗浄される。The sampling nozzle 4 after the cleaning is completed
0 moves to the sample setting position (Step S12), and aspirates the sample 3 in the sample container 4 for CBC measurement (Step S13). After this sample aspiration, the sampling nozzle 40 moves upward and the sampling nozzle washer 4
The outer surface is cleaned by the diluting liquid as the cleaning liquid supplied to 3.
【００４５】前記洗浄が終わったサンプリングノズル４
０は、ＷＢＣセル３１内に検体３を吐出する一方、希釈
液容器１５内の希釈液が電磁弁部１２を介してＷＢＣセ
ル３１内に所定量注入され、ＣＢＣ検体の一次希釈が行
われる（ステップＳ１４）。The sampling nozzle 4 after the cleaning is completed
0 indicates that the specimen 3 is discharged into the WBC cell 31, while a predetermined amount of the diluent in the diluent container 15 is injected into the WBC cell 31 via the electromagnetic valve unit 12, and the primary dilution of the CBC specimen is performed ( Step S14).
【００４６】ＷＢＣセル３１位置にあるサンプリングノ
ズル４０は、前記一次希釈されたＣＢＣ検体を所定量吸
引して、ＲＢＣセル３２に移動し（ステップＳ１５）、
前記吸引した一次希釈されたＣＢＣ検体をこのセル３２
に吐出する（ステップＳ１６）とともに、希釈液容器１
３内の希釈液が電磁弁部１０を介してＲＢＣセル３２内
に所定量注入され、ＣＢＣ検体の二次希釈が行われる
（ステップＳ１７）。The sampling nozzle 40 at the position of the WBC cell 31 aspirates the primary diluted CBC sample by a predetermined amount and moves to the RBC cell 32 (step S15).
The aspirated primary diluted CBC sample is transferred to this cell 32
(Step S16) and diluent container 1
A predetermined amount of the diluting liquid in 3 is injected into the RBC cell 32 through the electromagnetic valve section 10, and the secondary dilution of the CBC sample is performed (Step S17).
【００４７】上記一次希釈、二次希釈を終わった後、溶
血剤容器１６内の溶血剤が電磁弁部１２を介してＷＢＣ
セル３１内に所定量注入され、ＷＢＣとＨｇｂの測定が
行われる一方、ＲＢＣセル３２ではＲＢＣとＰＬＴの測
定が行われ（ステップＳ１８）、そのときのデータは信
号処理部４８を経てＭＰＵ４６に取り込まれる。After the primary dilution and the secondary dilution have been completed, the hemolytic agent in the hemolytic agent container 16 is supplied to the WBC via the electromagnetic valve 12.
A predetermined amount is injected into the cell 31 and the measurement of WBC and Hgb is performed, while the measurement of RBC and PLT is performed in the RBC cell 32 (step S18), and the data at that time is taken into the MPU 46 via the signal processing unit 48. It is.
【００４８】前記測定が終わると、ＷＢＣセル３１とＲ
ＢＣセル３２は希釈液で洗浄される（ステップＳ１
９）。When the measurement is completed, the WBC cell 31 and R
The BC cell 32 is washed with a diluent (step S1).
9).
【００４９】上述したように、前記ステップＳ１１〜Ｓ
１９は、血球計数測定部１１においてＣＢＣ測定が行わ
れているが、この期間中（約６０秒間）は、試薬受容セ
ル１９内において、検体３、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬の間で
溶血反応が進行するとともに、妨害物質が除去される。As described above, steps S11 to S11
In 19, the CBC measurement is performed in the blood cell counting / measuring unit 11, and during this period (about 60 seconds), the hemolysis reaction proceeds between the specimen 3, the R1 reagent, and the R2 reagent in the reagent receiving cell 19. At the same time, interfering substances are removed.
【００５０】そして、ＣＢＣ測定が終わると、ＲＢＣセ
ル３２の位置にいたサンプリングノズル４０は、ＷＢＣ
セル３１の位置に移動し、ポンプ１７によって供給され
た希釈液でＷＢＣセル３１内面が洗い流すとともに、サ
ンプリングノズル洗浄器４３に供給される洗浄液として
の希釈液によってその外面が洗浄される。このときの廃
液は、ＷＢＣセル３１に受け止められ、ポンプ１７によ
って廃液容器１８に排出される。そして、再度、サンプ
リングノズル洗浄器３９より希釈液をＷＢＣセル３１に
供給し、ポンプ１７によって廃液容器１８に排出するこ
とでＷＢＣセル３１を洗浄する。その後、サンプリング
ノズル４０は、Ｒ３試薬の位置に移動し（ステップＳ２
０）、Ｒ３試薬を吸引する（ステップＳ２１）。この試
薬吸引の後、サンプリングノズル３６は試薬受容セル１
９位置に移動し（ステップＳ２２）、Ｒ３試薬を試薬受
容セル１９内に吐出し（ステップＳ２３）、Ｒ３試薬が
前記検体３、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬の反応液内に混入され
る。When the CBC measurement is completed, the sampling nozzle 40 at the position of the RBC cell 32
The WBC cell 31 is moved to the position of the cell 31 and the inner surface of the WBC cell 31 is washed away with the diluent supplied by the pump 17, and the outer surface is washed with the diluent supplied as the cleaning liquid to the sampling nozzle washer 43. The waste liquid at this time is received by the WBC cell 31 and discharged to the waste liquid container 18 by the pump 17. Then, the dilution liquid is supplied to the WBC cell 31 again from the sampling nozzle cleaning device 39 and discharged to the waste liquid container 18 by the pump 17 to clean the WBC cell 31. Thereafter, the sampling nozzle 40 moves to the position of the R3 reagent (Step S2).
0), aspirate R3 reagent (step S21). After the suction of the reagent, the sampling nozzle 36 is connected to the reagent receiving cell 1.
Nine positions are moved (step S22), and the R3 reagent is discharged into the reagent receiving cell 19 (step S23), and the R3 reagent is mixed into the reaction solution of the sample 3, the R1 reagent, and the R2 reagent.
【００５１】前記Ｒ３試薬の吐出後、サンプリングノズ
ル４０は、ＷＢＣセル３１の位置に移動し、ポンプ１７
によって供給された希釈液でＷＢＣセル３１内面を洗い
流すとともに、サンプリングノズル洗浄器４３に供給さ
れる洗浄液としての希釈液によってその外面が洗浄され
る。このときの廃液は、ＷＢＣセル３１に受け止めら
れ、ポンプ１７によって廃液容器１８に排出される。そ
して、再度、サンプリングノズル洗浄器４３より希釈液
をＷＢＣセル３１に供給し、ポンプ１７によって廃液容
器１８に排出することでＷＢＣセル３１を洗浄する。After the discharge of the R3 reagent, the sampling nozzle 40 moves to the position of the WBC cell 31, and the pump 17
The inside surface of the WBC cell 31 is washed away with the diluting solution supplied by the above-described process, and the outer surface thereof is washed with the diluting solution as the cleaning solution supplied to the sampling nozzle washer 43. The waste liquid at this time is received by the WBC cell 31 and discharged to the waste liquid container 18 by the pump 17. Then, the diluting liquid is supplied to the WBC cell 31 again from the sampling nozzle cleaning device 43 and discharged to the waste liquid container 18 by the pump 17 to clean the WBC cell 31.
【００５２】そして、定注器２３が、ストロークｂだ
け、数回、摺動して、二回目の反応液の攪拌を行い（ス
テップＳ２４）、免疫反応が生じた時点で定注器２３
が、再度、ストロークｂ端まで摺動することにより、反
応液をフロー測光セル２０へと流通させて、ＣＲＰ測定
が行われ（ステップＳ２５）、そのときのデータは信号
処理部４８を経てＭＰＵ４６に取り込まれる。前記測定
が終わると、試薬受容セル１９は希釈液で洗浄され（ス
テップＳ２６）、全ての測定が終わる（ステップＳ２
７）。Then, the dispenser 23 is slid several times by the stroke b several times to stir the reaction solution for the second time (step S24). When the immune reaction occurs, the dispenser 23 is dispensed.
However, by sliding again to the end of the stroke b, the reaction liquid is circulated to the flow photometric cell 20 and the CRP measurement is performed (step S25). It is captured. When the measurement is completed, the reagent receiving cell 19 is washed with the diluent (step S26), and all the measurements are completed (step S2).
7).
【００５３】前記ＭＰＵ４６においては、血球計数測定
部１１において行われたＣＢＣ測定によって得られたデ
ータに基づいてＲＢＣ（赤血球数）、赤血球容積（ＭＣ
Ｖ）、などの測定値が得られる。また、ＭＰＵ４６にお
いては、免疫測定部１０において行われたＣＲＰ測定に
よって得られたデータに基づいて、所定時間当たりの吸
光度変化を予め既知濃度の血清（または血漿）より求め
ておいた検量線から、全血中のＣＲＰ濃度が得られる。In the MPU 46, the RBC (red blood cell count), the red blood cell volume (MC
V), and the like. Further, in the MPU 46, based on data obtained by the CRP measurement performed in the immunoassay section 10, a change in absorbance per predetermined time is obtained from a calibration curve obtained in advance from serum (or plasma) of a known concentration. The CRP concentration in whole blood is obtained.
【００５４】この場合、ＣＲＰ測定については、ＣＢＣ
測定と同様に検体３として抗凝固剤添加の全血を用いて
いるため、この全血を用いることによって生ずる血漿成
分容積誤差を補正する必要がある。そこで、ＣＢＣ測定
によって得られるＲＢＣ（赤血球数）と赤血球容積（Ｍ
ＣＶ）とからヘマトクリット値（Ｈｃｔ）を求め、この
ヘマトクリット値を用いて、ＣＲＰ測定によって得られ
る全血中のＣＲＰ濃度を、下記の補正式によって補正
し、血漿中のＣＲＰ濃度を求めるのである。In this case, for CRP measurement, CBC
Similarly to the measurement, since the whole blood to which the anticoagulant is added is used as the specimen 3, it is necessary to correct a plasma component volume error caused by using this whole blood. Therefore, RBC (red blood cell count) and red blood cell volume (M
CV), the hematocrit value (Hct) is determined, and using this hematocrit value, the CRP concentration in whole blood obtained by CRP measurement is corrected by the following correction formula to determine the CRP concentration in plasma.
【００５５】すなわち、全血中のＣＲＰ濃度をＡとし、
ヘマトクリット値をＢとすると、血漿中のＣＲＰ濃度Ｃ
は、 Ｃ＝Ａ×１００／（１００−Ｂ） なる式によって求められる。That is, the CRP concentration in whole blood is defined as A,
When the hematocrit value is B, the CRP concentration in plasma C
Is determined by the following equation: C = A × 100 / (100−B)
【００５６】前記ＭＰＵ４６によって得られた各測定値
は、例えばＭＰＵ４６に内蔵されたメモリに記憶される
一方、表示装置４９に項目別に表示されたり、プリンタ
５０によって出力される。The measured values obtained by the MPU 46 are stored in, for example, a memory built in the MPU 46, displayed on the display device 49 for each item, or output by the printer 50.
【００５７】そして、上述したように、この発明の全血
血球免疫測定装置においては、免疫測定部１０において
溶血および妨害物質除去反応を起こさせている間に血球
計数測定部１１においてＣＢＣ測定を行うようにしてい
るので、ＣＲＰ測定およびＣＢＣ測定のトータル時間を
短縮することができるとともに、前述したＣＲＰ測定に
よって得られる結果を、ＣＢＣ測定によって得られる結
果によって行う補正をスムーズに行なえる。As described above, in the whole blood cell immunity measuring apparatus of the present invention, the CBC measurement is performed in the blood cell counting and measuring section 11 while the hemolysis and the interfering substance removing reaction are caused in the immunity measuring section 10. Thus, the total time of the CRP measurement and the CBC measurement can be shortened, and the result obtained by the above-described CRP measurement can be smoothly corrected based on the result obtained by the CBC measurement.
【００５８】[0058]
【発明の効果】この発明によれば、全血を検体としてラ
テックス免疫比濁法により免疫測定を行うためのフロー
測光セルにおいて、血球残滓のゆらぎによる測定信号へ
の影響を減少し、測定精度を向上することが可能であ
る。According to the present invention, in a flow photometric cell for performing immunoassay by latex immunoturbidimetry using whole blood as a sample, the influence of fluctuation of blood cell residue on a measurement signal is reduced, and measurement accuracy is improved. It is possible to improve.
【図１】この発明に係るラテックス免疫比濁法による免
疫測定用フロー測光セルの説明図である。FIG. 1 is an explanatory diagram of a flow photometric cell for immunoassay by latex immunoturbidimetry according to the present invention.
【図２】全血血球免疫測定装置の一例を、側面パネルを
取り外した状態で示す斜視図である。FIG. 2 is a perspective view showing an example of a whole blood blood cell immunoassay apparatus with a side panel removed.
【図３】前記全血血球免疫測定装置の全体の構成を概略
的に示す図である。FIG. 3 is a view schematically showing an entire configuration of the whole blood cell immunoassay apparatus.
【図４】前記全血血球免疫測定装置の要部を上方から見
た図である。FIG. 4 is a view of a main part of the whole blood blood cell immunoassay apparatus as viewed from above.
【図５】前記全血血球免疫測定装置の要部の構成を概略
的に示す図である。FIG. 5 is a diagram schematically showing a configuration of a main part of the whole blood blood cell immunoassay apparatus.
【図６】前記全血血球免疫測定装置に採用された反応液
攪拌機構の説明図である。FIG. 6 is an explanatory diagram of a reaction solution stirring mechanism employed in the whole blood blood cell immunoassay apparatus.
【図７】図８および図９とともに測定手順の一例を示す
フローチャートである。FIG. 7 is a flowchart showing an example of a measurement procedure together with FIGS. 8 and 9;
【図８】図７に示した部分に続くフローチャートであ
る。FIG. 8 is a flowchart following the part shown in FIG. 7;
【図９】図８に示した部分に続くフローチャートであ
る。FIG. 9 is a flowchart following the part shown in FIG. 8;
２０…フロー測光セル、２０Ａ…セル本体、２０ａ…光
照射部、２０ｂ…光検出部、ａ，ｂ…スリット、Ｄ1 ，
Ｄ2 …径。Reference numeral 20: flow photometric cell, 20A: cell body, 20a: light irradiator, 20b: light detector, a, b: slit, D 1 ,
D 2 ... diameter.
Claims (1)
により免疫測定を行うためのフロー測光セルであって、
セル本体の内径を１とし、セル本体と光照射部との間に
設けたスリットの径をＤ1 、セル本体と光検出部との間
に設けたスリットの径をＤ2 としたとき、１＞Ｄ1 ＞
０．７５で、且つ、Ｄ2 ＞０．７５となるように設定し
てあることを特徴とするラテックス免疫比濁法による免
疫測定用フロー測光セル。1. A flow photometric cell for performing immunoassay by latex immunoturbidimetry using whole blood as a specimen,
When the inner diameter of the cell body is 1 , the diameter of the slit provided between the cell body and the light irradiation unit is D 1 , and the diameter of the slit provided between the cell body and the light detection unit is D 2 , 1 > D 1 >
A flow photometric cell for immunoassay by latex immunoturbidimetry, which is set so that 0.75 and D 2 > 0.75.
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|---|---|---|---|
| JP12299498A JP3908856B2 (en) | 1998-04-15 | 1998-04-15 | Flow photometric cell for immunoassay by latex immunoturbidimetry |
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| Publication Number | Publication Date |
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| JPH11304802A true JPH11304802A (en) | 1999-11-05 |
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| JP (1) | JP3908856B2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002107365A (en) * | 2000-07-27 | 2002-04-10 | Sysmex Corp | Whole blood immunoassay |
| JP4796265B2 (en) * | 2000-06-12 | 2011-10-19 | シスメックス株式会社 | Immunoassay method and immunoassay device |
-
1998
- 1998-04-15 JP JP12299498A patent/JP3908856B2/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4796265B2 (en) * | 2000-06-12 | 2011-10-19 | シスメックス株式会社 | Immunoassay method and immunoassay device |
| JP2002107365A (en) * | 2000-07-27 | 2002-04-10 | Sysmex Corp | Whole blood immunoassay |
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